基因在染色體上練習題

1、基因在染色體上練習題一、選擇題：1 .關(guān)于人類性別的敘述，不正確的是（）A.女性體細胞中有 22對常染色體和一對相同的性染色體（ XX）B.女性體細胞中有 22對常染色體和一對不同的性染色體（XY）C.男性體細胞中有 22對常染色體和一對不同的性染色體（ XY）D.人類性別決定的方式是 XY型2 .下列關(guān)于人類男女性別比例的不正確敘述是（）A.從理論上講，人類男女比例應為1:1B.從理論上講，人類男女比例應有一定差別C.在不同地區(qū)，因各種因素的影響，人類男女比例往往有一定差別D.人們的生育觀念也能影響男女人口的比例3.關(guān)于生物的染色體組型的敘述，哪一項是正確的（）A.是指某個生物體細胞中全部染

2、色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征B.是指某種生物生殖細胞中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征C.是指某一個生物染色體組中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征D.是指某種生物的體細胞中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征4.做“人類染色體的組型分析”實驗的正確步驟是（）A.計數(shù)、配對、調(diào)整、分組、粘貼B.計數(shù)、配對、配對、粘貼、分組C.計數(shù)、配對、分組、調(diào)整、粘貼D.計數(shù)、分組、配對、調(diào)整、粘貼5.下列關(guān)于性染色體的敘述，錯誤的是（）A.決定性別的染色體叫性染色體B.性染色體僅存在于性細胞中C.雌雄體細胞中相同的染色體D.其基因可表現(xiàn)為交叉遺傳6 .正常非白化（A）對白化?。╝）是顯性，這對基因位于常染色體上，

3、色覺正常（ B）對色盲（b） 是顯性，這對基因位于 X染色體上，正常非白化色盲女人（其母親是白化病患者）與白化病色覺正 常的男人結(jié)婚，其后代中白化病和色盲患者的概率分別是（）A. 0 B. l/2C. l/4D. 3/47 .下列遺傳系譜中，不可能是由性染色體上隱性基因決定的性狀遺傳是（）A8?？? .某紅綠色盲男孩的父母色覺均正常，他的舅父是色盲，該男孩的色盲基因的來源順序是（）A.祖父一父親一男孩B.祖母一父親一男孩C.外祖父一母親一男孩D.外祖母一母親一男孩9. 一對夫婦，妻子的父親患血友病（XbY）,妻子患白化病，丈夫正常但其母親患白化病。預計他們的子女中，兩病兼發(fā)的概率是（）A. l

4、/2B. 1/4 C. l/8 D. 1/1610 .血友病屬于隱性伴性遺傳病。某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對他的子女 表現(xiàn)型的預測應當是()A.兒子、女兒全部正常B.兒子患病，女兒正常C.兒子正常，女兒患病D .兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患病二、非選擇題：11 .下圖為某遺傳病的系譜圖(設等位基因為A、a)。據(jù)圖回答：(1)該遺傳病的致病基因是在 染色體上，屬 遺傳病。(2)用1°、III 11 > III 12都表現(xiàn)正常，他們的父親II5最可能的基因型是 .(3) III10和IV13可能相同的基因型是 。O表示正常男女勿勿表示患病男女(4) III 9為雜

5、合體的概率為 。(5) III 10為純合體的概率為 (6)若III 9和III 11結(jié)婚，其子女患該病的概率是 (7)已知IV14同時患紅綠色盲，但其父母III 7、III 8視覺均正常，其父的基因型為(2)III 9的基因型是 , II7的基因型是 又問該遺傳病與色盲基因是否連鎖？為什么？a),據(jù)圖分析。12 .下圖為一隱性遺傳病的系譜圖(致病基因為ytQ 0H0 co14910 11 12 13 1415O表示正常男女Q表示愚病男女(1)該病的致病基因在 染色體上。(3)圖中肯定為雜合體的個體有 (4)若II 6和II 8為正常純合體，則用12和III 15攜帶此隱性基因的概率是 。若I

6、II 13和III 14非法結(jié)婚，生出有病孩子的概率是 。13.下表是4種遺傳病的發(fā)病率比較。請分析回答：病名代號非近親婚配 子代發(fā)病率表兄妹婚配 子代發(fā)病率甲1: 31000018600乙1 : 1450011700丙1: 3800013100丁1: 400013000(1)四種疾病中可判斷屬于隱性遺傳病的有 。(2)表兄妹婚配子代發(fā)病率遠高于非近親婚配子代的發(fā)病率，其原因是 。(3)某家族中有的成員患有丙種遺傳病(設顯性基因為B,隱性基因為b),有的成員患丁種遺傳病(設顯性基因為 A,隱性基因為a,見系譜圖所示?，F(xiàn)已查明II 6不攜帶致病基因。問:為丙病男性名為丁病女性丙種遺傳病的致病基因

7、位于 染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于 染色體。 寫出下列兩個個體的基因型。III 8， III9若III 8和III 9婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為 ；同時患兩種遺傳病的概 率為。14 .基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因，請回答。(1)丈夫為患者，胎兒是男性時，需要對胎兒進行基因檢測嗎？為什么？(2)當妻子為患者時，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應該是男性還是女性？為什么？15 .下面是某藥品(XX XXX)的一則廣告宣傳(節(jié)選)，請閱讀這則廣告后，用你所學的遺傳 學知

8、識，指出其中的兩處錯誤?！叭祟惸行缘木佑袃煞N，一種是XX , 一種是XY。XX精子與卵子受精就生女孩，XY精子與卵子受精就生男孩。服用XXXX X后，可以提高XY精子的活性，提高 XY精子的受精機會而生男孩，經(jīng)過1893人試用后跟蹤統(tǒng)計，有效率在98 %以上”(1)錯誤一：(2)錯誤二：16 .下圖為一紅綠色盲遺傳系譜，據(jù)圖回答：(設控制色覺的基因為B、b)(1) III 7的致病基因來自I代的(2) II5和II 6的基因型分別為 (3) II5和II 6再生一個色盲男孩的可能性為 ，是色盲女孩的可能性為 O示正常男女勿。示患病男女17 .為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下

9、列有白化病和色盲兩種遺傳病的家庭 系譜圖。設白化病的致病基因為a,色盲的致病基因為 bo請回答。文艮事色示0文畏出百示 文提黑兼直的，澄白示®(1)寫出下列個體可能的基因型。III 8； III 10(2)若III 8與III 10結(jié)婚，生育子女中只患白化病或色盲一種遺傳病的概率為 ；同時患 兩種遺傳病的概率為。(3)若III 9與III 7結(jié)婚，子女中可能患的遺傳病是,發(fā)病的概率為。參考答案：一、選擇題：1. . B 2. B 3. D 4. C 5. B 6. B 7. C 8. D 9. C 10. D 二、非選擇題：11. (1)常 隱性(2) AA(3)Aa (4) 100

10、%(5)0(6)25% (7) AaXBY不連鎖，因為色盲基因在X性染色體上，而某遺傳病的基因在常染色體上12. ( 1)常(2) Aa Aa 或 AA (3) 11、I 2、山 9、山 10 (4) 1/31/3613. (1)甲、乙、丙、丁。四種遺傳病發(fā)病率都很低。(2)表兄妹血緣關(guān)系很近，婚配后隱性致病基因在子代中純合的概率大大增加。(3)X ,常 51aaXBXB或 aaXBXb ； AAXbY或 AaXbY一、一121214. (1)需要。表現(xiàn)型正常的女性有可能是攜帶者，她與男患者婚配時，男性胎兒可能帶有致病基因。(2)女性。女患者與正常男性婚配后，所生出的女性胎兒都帶有來自父親的X染色體上的正常顯性基因，因此表現(xiàn)正常，而男性胎兒因接受患病母親的致病基因一定會患病。15. (1