復習伴性遺傳

1、伴性遺傳考綱要求：伴性遺傳考綱要求：伴性遺傳高考考點：確定系譜圖中遺傳方式高考考點：確定系譜圖中遺傳方式 概率計算概率計算1.1.概念：概念：基因位于基因位于_染色體上，遺傳上總是染色體上，遺傳上總是 和和 _相關聯的現象相關聯的現象伴性遺傳伴性遺傳性性別概念外延概念外延染色體分類染色體分類根據是否與_有關，把染色體分為_ _ 常染色體：雌性個體和雄性個體中_相同且 與性別_的染色體性染色體：雌性個體和雄性個體中_ _ ， 且對生物的性別起 _作用的染色體性別常染色體和性染色體形態(tài)無關形態(tài)存在明顯差異決定XYXY型和型和ZWZW型性別決定比較型性別決定比較 類型類型XYXY型性別決定型性別決定

2、ZWZW型性別決定型性別決定雄性雄性XYXYZZZZ雌性雌性XXXXZWZW典型典型分布分布人、果蠅、所有哺乳動人、果蠅、所有哺乳動物、很多雌雄異株的植物、很多雌雄異株的植物，如：菠菜、大麻等物，如：菠菜、大麻等鳥類、鱗翅目昆蟲以及鳥類、鱗翅目昆蟲以及一些兩棲類和爬行類一些兩棲類和爬行類XY染色體染色體長長 度度：X X染色體大約是染色體大約是Y Y染色體的染色體的5 5倍倍攜帶基因數量攜帶基因數量：X X上的基因數量多于上的基因數量多于Y Y分分 區(qū)區(qū)：X X特有區(qū)，特有區(qū)，Y Y上無等位基因上無等位基因 ：同源區(qū)：同源區(qū): :有等位基因有等位基因 ：Y Y特有區(qū)，特有區(qū)，X X上無等位基因

3、上無等位基因特特 點點：在減：在減分裂的前期具有兩兩配對分裂的前期具有兩兩配對 的現象，說明的現象，說明XYXY染色體是一對同染色體是一對同 源染色體源染色體伴伴Y Y染色體遺傳染色體遺傳傳男不傳女世代連續(xù)：父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也無顯隱性之分典型家系圖譜特點：正常色覺和紅綠色盲的基因型正常色覺和紅綠色盲的基因型( (用用b b基因表示基因表示) ) 和表現型和表現型女女 性性男男 性性基因型基因型表現型表現型XBXB正常XBXb正常(攜帶者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲性別類型思考：思考：人類紅綠色盲的婚配方式有多少種人類紅綠色盲的婚配方式有多少種? ? 分別是哪些分別是哪些?

4、?人類紅綠色盲-伴X X染色體隱性遺傳人類紅綠色盲婚配方式人類紅綠色盲婚配方式3.3.女性正常和男性色盲女性正常和男性色盲 X XB BX XB B X X X Xb bY Y4.4.女性攜帶者和男性正常女性攜帶者和男性正常 X XB BX Xb b X X X XB BY Y5.5.女性攜帶者和男性色盲女性攜帶者和男性色盲 X XB BX Xb b X X X Xb bY Y6.6.女性色盲和男性正常女性色盲和男性正常 X Xb bX Xb b X X X XB BY Y1.1.女性正常與男性正常 X XB BX XB B X X X XB BY Y2.2.女性色盲與男性色盲 X Xb bX

5、 Xb b X X X Xb bY Y后代全正常后代全正常后代全色盲后代全色盲寫出寫出遺傳圖解遺傳圖解，并以，并以為一個連續(xù)世代，為一個連續(xù)世代，為一個連續(xù)世代為一個連續(xù)世代畫出畫出系譜圖系譜圖女色盲 男正常 XbXb XBY女攜帶 男正常 XBXb XBY女攜帶 男色盲 XBXb XbY 女正常 男色盲 XBXB XbY男性患者個體女性患者男性正常女性正常阿拉伯數字（如：1、2等）羅馬數字（如：I、等）世代婚配親子關系 1.1.計算每種婚配方式中男、女患者在后代中計算每種婚配方式中男、女患者在后代中 的比例，并思考出現此現象的原因？的比例，并思考出現此現象的原因？XBXB XBY XbXb

6、XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 無色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無色盲男：50%，女：50%都色盲 男患者多于女患者男患者多于女患者【思考】為什么男患者多于女患者為什么男患者多于女患者? ?【總結特點】 男性的色盲基因只能男性的色盲基因只能 來自來自_ 又只能傳給又只能傳給_在一個家系中是否每在一個家系中是否每 一代都患??？一代都患病？母親女兒第一代和第三代患病，第二代不患病交叉遺傳交叉遺傳 【總結特點】隔代遺傳隔代遺傳說出色盲基因在一個家系中的遺傳路徑 女患者的色盲基因一定有一個來自母方，另女患者的色盲基因一定有一個來自母方，另一個

7、來自一個來自_，因此女兒色盲，父親一定，因此女兒色盲，父親一定_ 女患者的色盲基因一定遺傳給她的女患者的色盲基因一定遺傳給她的_,_,因此女性色盲，兒子一定因此女性色盲，兒子一定_ 父方色盲【總結特點總結特點】 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常兒子色盲女病，其父其子必病女病，其父其子必病說出色盲基因在一個家系中的遺傳路徑正常和患者的基因型正常和患者的基因型( (用用D D基因表示基因表示) ) 和表現型和表現型女女 性性男男 性性基因型基因型表現型表現型XDXD患者XDXd患者XdXd正常XdY正常XDY患者性別類型抗維生素D D佝僂病-伴X X染色體顯性遺傳 顯性遺傳病特點： 伴伴X X染

8、色體顯性遺傳染色體顯性遺傳1.女患者多于男患者 2.世代遺傳3.男病，其母其女必病 典型系譜圖： 實例：抗維生素D佝僂病 常見考點常見考點 系譜圖中遺傳方式的確定 多種遺傳病的患病概率計算 患病男孩和男孩患病的概率計算例5 5：(08(08廣東生物) )下圖為甲病（A-aA-a）和乙?。˙-bB-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：（1 1）甲病屬于_,_,乙病屬于 _。A A常染色體顯性遺傳病 B B常染色體隱性遺傳病 C C伴Y Y染色體遺傳病D D伴X X染色體隱性遺傳病 E E伴Y Y染色體遺傳病A A例5 5：(08(08廣東生物) )下圖為甲病（A-aA-a）和

9、乙病（B-bB-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：（2 2）-5-5為純合體的概率是 ，-6-6的基因型 為 X XB BY Y ，-13-13的致病基因來自于 序號序號類型類型公式公式1 1患甲病概率患甲病概率m m2 2患乙病概率患乙病概率n n3 3只患甲病概率只患甲病概率m mmnmn4 4只患乙病概率只患乙病概率n nmnmn5 5同時患甲乙兩病概率同時患甲乙兩病概率mnmn6 6只患一種病概率只患一種病概率m mn n2 2mnmn7 7患病概率患病概率m mn nmnmn8 8不患病概率不患病概率(1(1m m)(1)(1n n) )例5 5：(08(08廣

10、東生物) )下圖為甲病（A-aA-a）和乙?。˙-bB-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：（3 3）假如-10-10和-13-13結婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不病的概率是 患病男孩與男孩患病 例2 2：(08(08廣東) )下圖9 9為色盲患者的遺傳系譜圖。 以下說法正確的是A A3 3與正常男性婚配，后代都不患病B B3 3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1 18 8C C4 4與正常女性婚配，后代不患病D D4 4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1 18 8答案：B B題型歸類 性別決定方式性別決定方式 系譜圖遺傳方式判定方法系譜圖遺傳

11、方式判定方法 確定基因位置的實驗設計確定基因位置的實驗設計考點考點1 1：性別決定：性別決定1.1.概念：概念：雌雄異體生物決定性別的方式。雌雄異體生物決定性別的方式。2.2.方式：方式：性染色體決定：性染色體決定：分為分為XYXY型和型和ZWZW型型1.1.雌雄同體的生物沒有性染色體雌雄同體的生物沒有性染色體2.2.性染色體上的性染色體上的部分基因部分基因控制著性別控制著性別3.XY3.XY染色體的遺傳遵循分離定律染色體的遺傳遵循分離定律4.XY4.XY染色體上的部分基因遺傳時與性別相關染色體上的部分基因遺傳時與性別相關性染色體：（性染色體：（20122012江蘇卷）江蘇卷）例：下列關于人類

12、性別決定與伴性遺傳的敘述，正確 的是 A A性染色體上的基因都與性別決定有關 B B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C C生殖細胞中只表達性染色體上的基因 D D初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y Y染色體 答案：B B XYXY型：（0707上海）決定毛色的基因位于X X染色體上，基因型 為bb,BB,bb,BB,和BbBb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F有虎斑 色雌貓與黃色雄貓交配，生下了三只虎斑色小貓和一 只黃色小貓，它們的性別是 A.A.雌雄各半 B.B.全為雌貓或三雌一雄 C.C.全為雌貓或三雄一雌 D.D.全為雌貓或全為雄貓 答案：B BZWZW型：(11(11年安徽) )雄家蠶的

13、性染色體為ZZZZ，雌家蠶為ZWZW。已知幼蠶體色正常基因(T)(T)與油質透明基因(t)(t)是位于Z Z染色體上的一對等位基因，結天然綠色蠶基因(G)(G)與白色蠶基因(g)(g)是位于常染色體上的一對等位基因，T T對t t，G G對g g為顯性。(1)(1)現有一雜交組合：ggZggZT TZ ZT TGGZGGZt tW W，F1F1中結天然綠色 蠶的雄性個體所占比例為_ _1/21/2_，F2F2中幼蠶體色 油質透明且結天然綠色蠶的雄性個體所占比例為 _ _3/163/16_ _(2)(2)雄性蠶產絲多，天然綠色蠶絲銷路好?，F有下列基因型的雄、雌親本：GGZGGZt tW W、Gg

14、ZGgZt tW W、ggZggZt tW W、GGZGGZT TW W、GGZGGZT TZ Zt t、ggZggZT TZ Zt t、ggZggZt tZ Zt t、GgZGgZt tZ Zt t，請設計一個雜交組合，利用幼蠶體色油質透明區(qū)別的特點，從F1F1中選擇結天然綠色蠶的雄蠶用于生產( (用遺傳圖解和必要的文字表述) )。(11(11福建卷) )火雞的性別決定方式是ZWZW型( (ZW ZW ZZ)ZZ)。 曾有人發(fā)現少數雌火雞(ZW)(ZW)的卵細胞未與精子結合，也 可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學家推測，該現象產生的 原因可能是：卵細胞與其同時產生的三個極體之一結 合，形成二倍體后

15、代(WW(WW的胚胎不能存活) )。若該推測成 立，理論上這種方式產生后代的雌雄比例是( () )。 A A雌雄11 B11 B雌雄1212 C C雌雄31 D31 D雌雄4141答案：D D其他性別決定的方式由染色體數目決定性別，如蜜蜂例：蜜蜂的雄蜂由未受精的卵細胞發(fā)育而成，雌蜂是受精卵發(fā)育成的。蜜蜂的體色，褐色對黑色為顯性，控制這一相對性狀的基因位于常染色體上，現有褐色雄蜂與黑色蜂王（雌蜂）雜交，則F1F1的體色將是A.A.蜂王和工蜂都是黑色，雄蜂都是褐色B.B.蜂王和工蜂都是褐色，雄蜂都是黑色C.C.都是褐色D.D.褐色：黑色3 3：1 1答案：B B其他性別決定的方式性別分化 性別決定

16、后的分化發(fā)育過程，受環(huán)境的影響，如：溫度影響性別分化，如蛙的發(fā)育：XXXX的蝌蚪，溫度為20 20 時發(fā)育為雌蛙，溫度為30 30 時發(fā)育為雄蛙。日照長短對性別分化的影響：如大麻，在短日照、溫室內，雌性逐漸轉化為雄性。考點2 2： 遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷 第一步：確定是否是伴Y Y染色體遺傳病和細胞質遺傳(1)(1)典型系譜圖 伴Y Y遺傳判斷依據：細胞質遺傳判斷依據：每一代所有患者均為男性, ,無女性患者, , 則為伴Y Y染色體遺傳。只要母病, ,子女全?。荒刚? ,子女全正常。第二步：判斷顯隱性(1)(1)典型系譜圖(2)(2)判斷依據：雙親正常, ,子代有患者, ,為隱性, ,

17、即無中生有。( (圖1)1)雙親患病, ,子代有正常, ,為顯性, ,即有中生無。( (圖2)2) 第三步：確定是否是伴X X染色體遺傳病 圖1 1 伴X X隱性 圖2 2 常染色體隱性圖3 3 伴X X顯性 圖4 4 常染色體顯性 特別提醒：遺傳系譜圖判定口決特別提醒：遺傳系譜圖判定口決 父子相傳為伴父子相傳為伴Y Y，子女同母為母系；，子女同母為母系； 無中生有為隱性，無中生有為隱性，隱性隱性遺傳看遺傳看女患女患， 父子有正非伴性父子有正非伴性( (父子全患伴父子全患伴X)X)； 有中生無為顯性，有中生無為顯性，顯性顯性遺傳看遺傳看男患男患， 母女有正非伴性母女有正非伴性( (母女全患伴母

18、女全患伴X)X)。類型類型遺傳特征遺傳特征實例實例常染色體常染色體顯性遺傳顯性遺傳男女患病概率相同，常男女患病概率相同，常代代相傳代代相傳并指、軟骨發(fā)育不并指、軟骨發(fā)育不全全伴伴X X顯性顯性遺傳遺傳女患者多于男患者，常女患者多于男患者，常代代相傳，男病其母其代代相傳，男病其母其女必病女必病抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病常染色體常染色體隱性遺傳隱性遺傳男女患病概率相同，常男女患病概率相同，常隔代相傳隔代相傳白化病、苯丙酮尿白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞癥、先天性聾啞伴伴X X隱性隱性遺傳遺傳男患者多于女患者，常男患者多于女患者，常交叉隔代遺傳，女病其交叉隔代遺傳，女病其父其子必病父其子必病

19、紅綠色盲、血友病紅綠色盲、血友病 可判斷為X染色體的顯性遺傳病的是 可判斷為X染色體的隱性遺傳病的是 可判斷為Y染色體遺傳的是 可判斷為常染色體遺傳的是BC、EDA、F第四步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小 推測(1)(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為 顯性遺傳病(2)(2)若在系譜圖中隔代遺傳, ,則最可能為隱性遺傳病, , 再根據患者性別比例進一步確定。 （1111海南) )下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A(A、a)a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B(B，b)b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知44攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙

20、遺傳病的致病基因?；卮饐栴}。(1)(1)甲遺傳病的致病基因位于_(_(填“X”“Y”X”“Y”或“?！? )染色體上，乙遺傳病的致病基因位于_(_(填“X”“Y”X”“Y”或“?！? )染色體上。常X X（1111海南) )下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A(A、a)a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B(B，b)b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知44攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因?；卮饐栴}。(2)2(2)2的基因型為_，33的基因型為_。AAXAAXB BX Xb b或AaXAaXB BX Xb bAaXAaXB BX Xb b（1111

21、海南) )下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A(A、a)a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B(B，b)b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知44攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因?；卮饐栴}。(3)(3)若33和44再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是_ _1/24_1/24_。（1111海南) )下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A(A、a)a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B(B，b)b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知44攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。回答問題。(4)

22、(4)若11與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是_ _1/81/8_ _。(5)1(5)1的這兩對等位基因均為雜合的概率是_11/36_11/36_。（20122012江蘇卷）人類遺傳病調查中發(fā)現兩個家系中都有甲遺傳?。ɑ驗镠 H、h h）和乙遺傳?。ɑ驗門 T、t t）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中HhHh基因型頻率為10104 4（1 1）甲病的遺傳方式為，乙病 最可能的遺傳方式為。（2 2）若3 3無乙病致病基因，請繼續(xù)分析。2 2的基因型為；5 5的基因型為。 伴X隱性遺傳 常染色體隱性遺傳HHXHHXT TY Y或HhXHhXT TY YHhXHhX

23、T TX Xt t（20122012江蘇卷）人類遺傳病調查中發(fā)現兩個家系中都有甲遺傳病（基因為H H、h h）和乙遺傳?。ɑ驗門 T、t t）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中HhHh基因型頻率為10104 4（2 2）若3 3無乙病致病基因，請繼續(xù)分析。如果5 5與6 6結婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為1/361/36。如果7 7與8 8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為1/600001/60000。（20122012江蘇卷）人類遺傳病調查中發(fā)現兩個家系中都有甲遺傳?。ɑ驗镠 H、h h）和乙遺傳?。ɑ驗門 T、t t）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中HhH

24、h基因型頻率為10104 4（2 2）若3 3無乙病致病基因，請繼續(xù)分析。如果5 5與h h基因攜帶者結婚并生育一個表現型正常的兒子，則兒子攜帶h h基因的概率為3/5_3/5_ 如何設計實驗確定如何設計實驗確定基因位置基因位置類型：類型：1.1.判斷基因位于細胞質中還是細胞核中判斷基因位于細胞質中還是細胞核中 2. 2.判斷基因位于常染色體上還是位于判斷基因位于常染色體上還是位于X X染色體上的染色體上的3.3.判斷基因位于判斷基因位于XYXY的同源區(qū)段還是僅位于的同源區(qū)段還是僅位于X X染色體上染色體上4.4.判斷基因位于常染色體上還是位于判斷基因位于常染色體上還是位于XYXY的同源區(qū)段的

25、同源區(qū)段例例1 1：玉米為單性花且雌雄同株，綠莖和紫莖為一對相：玉米為單性花且雌雄同株，綠莖和紫莖為一對相對性狀，現以純種綠莖和純種紫莖為材料，設計實驗對性狀，現以純種綠莖和純種紫莖為材料，設計實驗探探究控制綠莖和紫莖這對相對性狀的基因位于細胞質還是究控制綠莖和紫莖這對相對性狀的基因位于細胞質還是位于細胞核的染色體上位于細胞核的染色體上，請寫出實驗思路，并推測預期，請寫出實驗思路，并推測預期結果及相應的結論。結果及相應的結論。實驗思路：實驗思路：將綠莖玉米和紫莖玉米進行將綠莖玉米和紫莖玉米進行正交和反交正交和反交， 觀察子代植株莖的顏色。觀察子代植株莖的顏色。預測結果并得出相應結論預測結果并得

26、出相應結論： 無論正交反交，兩者子代無論正交反交，兩者子代莖的顏色一致，則為核基因控制；無論正交反交，兩者莖的顏色一致，則為核基因控制；無論正交反交，兩者子代莖的顏色都與母本一致，則為質基因控制。子代莖的顏色都與母本一致，則為質基因控制。1.1.判斷基因位于細胞質中還是細胞核中判斷基因位于細胞質中還是細胞核中實驗思路：實驗思路：選擇交配親本：白選擇交配親本：白紅，紅，實驗預期和相應結論為：實驗預期和相應結論為：若后代雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼，則這對若后代雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼，則這對 基因位于基因位于X X染色體上。染色體上。若后代全為紅眼，則為常染色體遺傳。若后代全為紅眼，則為

27、常染色體遺傳。 若后代雌雄都有紅眼白眼，則為常染色體遺傳若后代雌雄都有紅眼白眼，則為常染色體遺傳例例2 2：已知果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀（紅眼：已知果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀（紅眼W W顯顯 性，白眼性，白眼w w隱性），且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類隱性），且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類 型?，F有若干紅眼和白眼的雌雄果蠅，如何利用型?，F有若干紅眼和白眼的雌雄果蠅，如何利用 一次雜交一次雜交實驗即可實驗即可證明這對基因位于常染色體上證明這對基因位于常染色體上 還是還是X X染色體上染色體上？ 2. 2.判斷基因位于常染色體上還是位于判斷基因位于常染色體上還是位于X X染色體上的染色體上的例例

28、3 3：假設殘翅果蠅是由于遺傳物質改變引起的，現有：假設殘翅果蠅是由于遺傳物質改變引起的，現有一定數量的純種長翅和純種殘翅果蠅，請通過一定數量的純種長翅和純種殘翅果蠅，請通過一代雜交一代雜交實驗來實驗來確定該性狀是伴確定該性狀是伴X X遺傳還是常染色體遺傳遺傳還是常染色體遺傳，并對可，并對可能出現的結果進行分析。能出現的結果進行分析。 實驗設計：實驗設計：純合長翅雌性純合長翅雌性純合殘翅雄性，純合殘翅雄性， 純合純合殘翅殘翅雌性雌性純合長翅純合長翅雄性。雄性。 結果預測及結論：結果預測及結論： A. A.若兩組雜交結果均是長翅或殘翅，則該基因位于細若兩組雜交結果均是長翅或殘翅，則該基因位于細胞

29、核內的常染色體上。胞核內的常染色體上。 B. B.若兩組雜交結果不同，且子代性狀的表現與性別有若兩組雜交結果不同，且子代性狀的表現與性別有關，則該基因位于細胞核內的關，則該基因位于細胞核內的X X染色體上。染色體上。 2. 2.判斷基因位于常染色體上還是位于判斷基因位于常染色體上還是位于X X染色體上的染色體上的例例4 4：科學家研究黑腹果蠅時發(fā)現，剛毛基因（：科學家研究黑腹果蠅時發(fā)現，剛毛基因（B B）對截毛）對截毛基因（基因（b b）為顯性。若這對等位基因存在于）為顯性。若這對等位基因存在于X X、Y Y染色體上染色體上的同源區(qū)段，則剛毛果蠅可表示為的同源區(qū)段，則剛毛果蠅可表示為X XB

30、BY YB B或或X XB BY Yb b或或X Xb bY YB B；若僅；若僅位于位于X X染色體上，則剛毛果蠅只能表示為染色體上，則剛毛果蠅只能表示為X XB BY Y?，F有各種純。現有各種純種果蠅若干，可利用種果蠅若干，可利用一次雜交一次雜交實驗來推斷這對等位基因是實驗來推斷這對等位基因是位于位于X X、Y Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于染色體的同源區(qū)段還是僅位于X X染色體上染色體上。(1)(1)實驗設計實驗設計：純合的截毛雌性：純合的截毛雌性純合的剛毛雄性。純合的剛毛雄性。 (2) (2)結果預測及結論：結果預測及結論： A. A.若子代中的個體全表現為顯性性狀，則基因位于若子代中的

31、個體全表現為顯性性狀，則基因位于 XYXY的同源區(qū)段。的同源區(qū)段。 B. B.若子代中雌性全表現為顯性性狀，雄性全表現為隱若子代中雌性全表現為顯性性狀，雄性全表現為隱 性性狀，則基因位于性性狀，則基因位于X X染色體上。染色體上。 3.3.判斷基因位于判斷基因位于XYXY的同源區(qū)段還是僅位于的同源區(qū)段還是僅位于X X染色體上染色體上例例5 5：控制果蠅眼型的基因棒眼基因（：控制果蠅眼型的基因棒眼基因（A A）對圓眼基因）對圓眼基因（a a）為顯性，現有足夠的雌、雄果蠅均有棒眼和圓眼，）為顯性，現有足夠的雌、雄果蠅均有棒眼和圓眼，且均為純合體，請用雜交實驗的方法推斷這對基因位于且均為純合體，請用

32、雜交實驗的方法推斷這對基因位于常染色體上還是位于常染色體上還是位于X X、Y Y染色體的同源區(qū)段。染色體的同源區(qū)段。4.4.判斷基因位于常染色體上還是位于判斷基因位于常染色體上還是位于XYXY的同源區(qū)段的同源區(qū)段方案：方案：將純合的圓眼雌蠅與純合棒眼雄蠅雜交獲得的將純合的圓眼雌蠅與純合棒眼雄蠅雜交獲得的F1F1全表現為顯性性狀，再選子代中的雌雄個體雜交獲得全表現為顯性性狀，再選子代中的雌雄個體雜交獲得F2F2，觀察觀察F2F2表現型情況。表現型情況。 若若F2F2雌雄果蠅中都有棒眼和圓眼，則該基因位于常雌雄果蠅中都有棒眼和圓眼，則該基因位于常 染色體。染色體。 若若F2F2中雄性果蠅全表現為棒

33、眼，雌性果蠅中既有棒中雄性果蠅全表現為棒眼，雌性果蠅中既有棒 眼又有圓眼，且各占眼又有圓眼，且各占1/21/2，則該基因位于，則該基因位于XYXY的同源區(qū)的同源區(qū) 段上。段上。 例例6 6：已知果蠅的正常硬毛（：已知果蠅的正常硬毛（A A）對短硬毛）對短硬毛(a)(a)是顯性，且是顯性，且雌雄果蠅均有正常硬毛和短硬毛類型?，F有若干正常硬雌雄果蠅均有正常硬毛和短硬毛類型?，F有若干正常硬毛和短硬毛的雌雄果蠅，且正常硬毛為雜合子。用一次毛和短硬毛的雌雄果蠅，且正常硬毛為雜合子。用一次雜交實驗證明這對基因位于常染色體上還是位于雜交實驗證明這對基因位于常染色體上還是位于X X、Y Y染染色體的同源區(qū)段色

34、體的同源區(qū)段答案答案 將短硬毛雌果蠅與雜合的正常硬毛雄果蠅雜交，觀將短硬毛雌果蠅與雜合的正常硬毛雄果蠅雜交，觀察后代雌雄果蠅的性狀。察后代雌雄果蠅的性狀。 若后代雌雄果蠅中均有正常硬毛和短硬毛，且比例相若后代雌雄果蠅中均有正常硬毛和短硬毛，且比例相同都為同都為1:11:1。則這對基因位于常染色體上。則這對基因位于常染色體上 若后代雌果蠅全為正常硬毛，雄果蠅全為短硬毛。則若后代雌果蠅全為正常硬毛，雄果蠅全為短硬毛。則這對基因位于這對基因位于X X、Y Y染色體的同源區(qū)段上染色體的同源區(qū)段上 若后代雄果蠅全為正常硬毛，雌果蠅全為短硬毛。則若后代雄果蠅全為正常硬毛，雌果蠅全為短硬毛。則這對基因位于這

35、對基因位于X X、Y Y染色體的同源區(qū)段上染色體的同源區(qū)段上類型：類型：1.1.判斷基因位于細胞質中還是細胞核中判斷基因位于細胞質中還是細胞核中 2. 2.判斷基因位于常染色體上還是位于判斷基因位于常染色體上還是位于X X染色體上的染色體上的3.3.判斷基因位于判斷基因位于XYXY的同源區(qū)段還是僅位于的同源區(qū)段還是僅位于X X染色體上染色體上4.4.判斷基因位于常染色體上還是位于判斷基因位于常染色體上還是位于XYXY的同源區(qū)段的同源區(qū)段正交與反交正交與反交已知顯隱性關系：已知顯隱性關系：未知顯隱性關系：未知顯隱性關系：隱性雌性隱性雌性顯性純合雄性，顯性純合雄性，顯性純合雌性顯性純合雌性隱性雄性

36、。隱性雄性。 隱性的雌性隱性的雌性顯性的雄性顯性的雄性 隱性的純合雌性隱性的純合雌性顯性的純合雄性。顯性的純合雄性。 隱性雌性與顯性的純合雄性（或顯性純和雌性與隱性隱性雌性與顯性的純合雄性（或顯性純和雌性與隱性雄性）雜交獲得的雄性）雜交獲得的F1F1全表現為顯性性狀，再選子代中的全表現為顯性性狀，再選子代中的雌雄個體雜交（或側交）獲得雌雄個體雜交（或側交）獲得F2F2，觀察，觀察F2F2表現型情況。表現型情況。 （20122012福建）現有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅（A A）對非裂翅（a a）為顯性。雜交實驗如圖（1 1）上述親本中，裂翅果蠅為_（純合子/ /雜合子）（2 2）某同學依據上述

37、實驗結果，認為該等位基因位于 常染色體上。請你就上述實驗，以遺傳圖解的方 式說明該等位基因可能位于X X染色體上。（3 3）現欲利用上述果蠅進行一次雜交試驗，以確定該 等位基因是位于常染色體還是X X染色體。請寫出一組 雜交組合的表現型：_（）_（）。 雜合子 非裂翅（）裂翅膀（） (07(07廣東) )下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是 答案：B B(07(07江蘇生物) )下列為某一遺傳病的家系圖，已知I I一1 1為攜帶者?？梢詼蚀_判斷的是A A該病為常染色體隱性遺傳 B BII-4II-4是攜帶者C CIIII一6 6是攜帶者的概率為1 12 2 D D一8 8是正常純合子的概率為1

38、 12 2答案：B B(09(09安徽安徽) )已知人的紅綠色盲屬已知人的紅綠色盲屬X X染色體隱性遺傳，先染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色隱性遺傳天性耳聾是常染色隱性遺傳(D(D對對d d完全顯性完全顯性) )。下圖中。下圖中2 2為色覺正常的耳聾患者，為色覺正常的耳聾患者，5 5為聽覺正常的色盲患者。為聽覺正常的色盲患者。4 4( (不攜帶不攜帶d d基因基因) )和和3 3婚后生下一個男孩，這個男孩患婚后生下一個男孩，這個男孩患 耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是A.0A.0、 、0 B.00 B.0、C.0C.0、 、0 D.0 D.答案：答

39、案：A(2009(2009廣東高考廣東高考) )如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者性患者99的性染色體只有一條的性染色體只有一條X X染色體，其他成員性染色體，其他成員性染色體組成正常。染色體組成正常。99的紅綠色盲致病基因來自于的紅綠色盲致病基因來自于 ( () )A.1 B.2 C.3 D.4B例題：某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型， 寬葉由顯性基因B B控制，狹葉由隱性基因b b控 制，B B和b b 均位于X X染色體上，基因b b使雄配子 致死，下列說法錯誤的是A.A.若后代全為寬葉雄株，則其親本的基因型為X XB BX XB B、X Xb

40、bY YB.B.若后代全為寬葉，雌雄植株各半時，則其親本的基因型為X XB BX XB B、X Xb bY YC.C.若后代全為雄株，寬葉和狹葉植株各半時，則其親本的基因型為X XB BX Xb b、X Xb bY YD.D.若后代性別比為1 1：1 1時，寬葉植株占3 34 4，則其親本的基因型為X XB BX Xb b、X XB BY Y 答案：B B（20122012廣東）人類紅綠色盲的基因位于X X染色體上、禿頂的基因位于常染色體上，結合下表信息可預測，圖8 8中II3II3和II4II4所生子女是（多選） A.A.非禿頂色盲兒子的概率為1/4 1/4 B. B.非禿頂色盲女兒的概率為

41、1/81/8 C. C.禿頂色盲兒子的概率為1/8 1/8 D. D.禿頂色盲女兒的概率為0 0 【答案】CDCD 練習：從一個自然果蠅種群中選出一部分未交配過的練習：從一個自然果蠅種群中選出一部分未交配過的灰色和黃色兩種體色的果蠅，這兩種體色的果蠅灰色和黃色兩種體色的果蠅，這兩種體色的果蠅數量相等，每種體色的果蠅雌雄各半。已知灰色數量相等，每種體色的果蠅雌雄各半。已知灰色和黃色這對相對性狀受一對等位基因控制，所有和黃色這對相對性狀受一對等位基因控制，所有果蠅均都正常生活，性狀的分離符合遺傳的基本果蠅均都正常生活，性狀的分離符合遺傳的基本規(guī)律。請回答下列問題：規(guī)律。請回答下列問題：(1)(1)

42、確定某性狀由細胞核基因決定，還是由細胞質基因確定某性狀由細胞核基因決定，還是由細胞質基因決定，可采用的雜交方法是決定，可采用的雜交方法是_(2)(2)如果控制體色的基因位于常染色體上，則該自然果如果控制體色的基因位于常染色體上，則該自然果蠅蠅 種群中控制體色的基因型有種群中控制體色的基因型有_種；如果控制體種；如果控制體色色 的基因位于的基因位于X X染色體上，則種群中控制體色的基因染色體上，則種群中控制體色的基因型有型有 _種。種。正交和反交3 35 5 (3)現用兩個雜交組合：灰色雌蠅黃色雄蠅、 黃色雌蠅灰色雄蠅，只做一代雜交試驗，每個雜交組合選用多對果蠅。推測兩個雜交組合的子一代可能出現的性狀，并以此為依據，對哪一種體色為顯性性狀，以及控制體色的基因位于X染色體上還是常染色體上這兩個問題，做出相應的推斷。(要求：只寫出子一代的性狀表現和相應推斷的結論)_如果兩個雜交組合的子一代中都是黃色個體多于灰色個體，并且體色的遺傳與性別無關，則黃色為顯性，基因位于常染色體上。如果兩個雜交組合的子一代中都是灰色個體多于黃色個體，并且體色的遺傳與性別無關，則灰色為顯性，基因位于常染色體上。 如果在雜交組合灰色雌蠅黃色雄蠅中，子一代中的雄性全部表現灰色，雌性全部表現黃色；在雜交組合黃色雌蠅灰色雄蠅中，子一代中的黃色個體多于灰色個體，則黃色為顯性，基因位于X X染色體上。如果在雜交組合黃色