導(dǎo)學(xué)教程新課標(biāo)高考生物一輪復(fù)習(xí)抓綱扣本剖題探法第五單元第3節(jié)基因在染色體上和伴性遺傳名

1、第 3 節(jié) 基因在染色體上和伴性遺傳 抓綱扣本抓綱扣本夯實基礎(chǔ)夯實基礎(chǔ) 一、薩頓的假說一、薩頓的假說 判斷正誤 1基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。( ) 2薩頓利用假說演繹法，推測基因位于染色體上。( ) 3所有的基因都位于染色體上。( ) 4一對等位基因位于一對同源染色體上。( ) 5非等位基因在形成配子時都是自由組合的。( ) 思考 類比推理與假說演繹法的結(jié)論都是正確的嗎？ 提示 類比推理的結(jié)論不一定正確；假說演繹的結(jié)論是正確的。 二、基因位于染色體上的實驗證據(jù)二、基因位于染色體上的實驗證據(jù) 1實驗過程及現(xiàn)象 2對實驗現(xiàn)象的解釋 XW Xw Y 3.基因與染色體的關(guān)系 線性線性 排列

2、，每條染色體上有許多個基因。 基因在染色體上呈 三、伴性遺傳三、伴性遺傳(以紅綠色盲為例以紅綠色盲為例) 繪一繪 XBXBXbY遺傳圖解： 提示 1子代XBXb的個體中XB來自 母親母親 ，Xb來自 。 父親父親 2子代XBY個體中XB來自母親，由此可知這種遺傳病的遺傳特點交叉遺傳交叉遺傳 。 是 3如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說明這種遺傳病的隔代遺傳隔代遺傳 。 遺傳特點是 男性患者多于女性男性患者多于女性4這種遺傳病的遺傳特點是 。 點撥 常染色體遺傳與伴性遺傳的區(qū)別：常染色體遺傳正反交結(jié)果一致，伴性遺傳正反交結(jié)果不一致。 四、連線下列遺傳病、遺傳病類型和遺傳特點四、連線下列遺

3、傳病、遺傳病類型和遺傳特點 剖題探法剖題探法突破考點突破考點 考點一考點一 遺傳病類型及判斷遺傳病類型及判斷 【典例1】 如圖是某遺傳病的家族遺傳系譜圖，從系譜圖分析可得出 A母親的致病基因只傳給兒子不傳給女兒 B男女均可患病，人群中男患者多于女患者 C致病基因最可能為顯性并且在常染色體上 D致病基因為隱性，因家族中每代都有患者 【提示】 分析隱性遺傳病，如果女性患者的父親和她的兒子全是患者，只能說明可能是伴X染色體遺傳，也可能是常染色體遺傳。 同理，顯性遺傳病中，如果男性患者的母親和女兒全是患者，說明可能是伴X染色體遺傳，也可能是常染色體遺傳。 【解析】 分析系譜圖知該病可能為常染色體隱性遺

4、傳病、常染色體顯性遺傳病或X染色體隱性遺傳病，因該病代代都有患者，故該病最可能是常染色體上的顯性遺傳病。 【答案】 C 考點突破 1人類的伴性遺傳類型 伴性遺傳方式 伴X染色體 顯性遺傳 伴X染色體 隱性遺傳 遺傳特點 實例 抗維生素D佝女性患者連續(xù)遺傳 多于男性 僂病 男性患者紅綠色盲、隔代遺傳 多于女性 血友病 只有男性人類外耳道伴Y染色體遺傳 連續(xù)遺傳 患病 多毛癥 2.遺傳系譜圖中遺傳病類型的判定步驟 (1)首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳。 “無中生有”為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。 “有中生無”為顯性遺傳病。即雙親都表現(xiàn)患病，其子代有表

5、現(xiàn)正常者，則一定是顯性遺傳病。 (2)其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳。 在已確定隱性遺傳病的系譜中： A父親正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳； B母親患病，兒子正常，一定不是伴X染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。 在已確定顯性遺傳病的系譜中： A父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳； B母親正常，兒子患病，一定不是伴x染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。 3遺傳系譜圖的四種基本類型 變式訓(xùn)練 1如圖為四個遺傳系譜圖，下列有關(guān)的敘述中正確的是 A甲和乙的遺傳方式完全一樣 B丁中這對夫婦若再生一個女兒是正常的概率為1/8 C乙中若父親攜帶致病基因則該遺傳病由常染色體隱性基

6、因控制 D丙中的父親不可能攜帶致病基因 解析 由系譜圖可知，甲中雙親正常；女兒患病，遺傳方式為常染色體隱性遺傳；乙中雙親正常，兒子患病，遺傳方式可能是常染色體隱性遺傳和伴X染色體隱性遺傳，可能與甲的遺傳方式不同，A項錯誤。若丙為常染色體隱性遺傳，則丙中的父親可能攜帶致病基因，D項錯誤。若乙中父親攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病，C項正確。丁中雙親患病，子女有正常個體，為顯性遺傳，父親患病，有一個女兒正常，不可能是伴x染色體顯性遺傳，因而，遺傳方式為常染色體顯性遺傳，雙親為雜合子，再生一個女兒正常的概率為1/4，B項錯誤。 答案 C 考點二考點二 染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段與伴性染色體同

7、源區(qū)段和非同源區(qū)段與伴性 遺傳的關(guān)系遺傳的關(guān)系 【典例【典例2】(2013合肥二次質(zhì)檢合肥二次質(zhì)檢)如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖。要判如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段上上還是片段還是片段上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變，若后代為雌性雜交，不考慮突變，若后代為雌性為顯性，雄性為隱性；雌性為隱性，為顯性，雄性為隱性；雌性為隱性，雄性為顯性，可推斷、兩種情況雄性為顯性，可推斷、兩種情況下該基因分別位于下該基因分別位于 A； B1； C1或； D1；1 【提

8、示】 若判斷基因位于片段上還是片段1上，一般用隱性雌性個體，及顯性雄性純合子交配。 【解析】 假設(shè)相關(guān)基因為B、b。因后代雌蠅的兩個X染色體來自雙親，雄蠅的X染色體只來自母本，故若子代雌性為顯性(XBXb)、雄性為隱性(XbY或XbYb)，則親代基因型為：XbXb、XBY或XBYb；若子代雌性為隱性(XbXb)，雄性為顯性(基因型只能是XbYB)，則親代基因型為：XbXb、XbYB。 【答案】 C 考點突破 1.人的性染色體上不同區(qū)段圖析：X和Y染色體有一部分是同源的(圖中片段)，該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的(圖中的1、2片段)，該部分基因不互為等位基因。 2基因所在區(qū)段位置與相

9、應(yīng)基因型對應(yīng)關(guān)系 基因所在區(qū)段 1(伴Y遺傳) 2(伴X遺傳) 基因型(隱性遺傳病) 男正常 男患病 女正常 女患病 XBXB、XBXb XBXB、XBXb XbXb XBYB、XBYb、bbX Y bBX Y XYB XBY XYb XbY XbXb (1)基因在、1、2任何區(qū)段上都與性別有關(guān)。 (2)若將上圖改為果蠅的性染色體，應(yīng)注意大而長的為Y染色體，短而小的為X染色體，且在描述時注意“雌雄”與人的“男女”區(qū)別、“雜交”與人的“婚配”區(qū)別。 (3)若將上圖改為“ZW型性染色體”，注意Z與X的對應(yīng)，W與Y的對應(yīng)關(guān)系。 變式訓(xùn)練 2.如圖是人體性染色體的模式圖，有關(guān)敘述不正確的是 A位于區(qū)段

10、內(nèi)基因的遺傳只與男性相關(guān) B位于區(qū)段內(nèi)的基因在遺傳時，后代男女性狀的表現(xiàn)一致 C位于區(qū)段內(nèi)的致病基因，在體細(xì)胞內(nèi)也可能有等位基因 D性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中 解析 位于區(qū)段內(nèi)的基因在遺傳時，后代男女性狀的表現(xiàn)不一定相同。如XaXa與XAYa婚配，后代女性全表現(xiàn)顯性性狀，男性全表現(xiàn)隱性性狀；若XaXa與XaYA婚配，后代女性全表現(xiàn)隱性性狀，男性全表現(xiàn)顯性性狀。 答案 B 考點三考點三 概率計算概率計算 【典例【典例3】 (2012西安模擬西安模擬)有兩種罕見的家族有兩種罕見的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上。遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種是

11、先天代謝病，稱為黑尿病一種是先天代謝病，稱為黑尿病(A，a)，病人的尿在，病人的尿在空氣中一段時間后，就會變黑。另一種因缺少琺瑯空氣中一段時間后，就會變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色質(zhì)而牙齒為棕色(B，b)。下圖為一家族遺傳圖譜。下圖為一家族遺傳圖譜。 (1)若10號個體和14號個體結(jié)婚，生育一個棕色牙齒的女兒的幾率是_。 (2)假設(shè)某地區(qū)人群中每1 000人當(dāng)中有1個黑尿病患者，每1 000個男性中有3個是棕色牙齒。若10號個體與該地一表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一個棕色牙齒并患有黑尿病的孩子的幾率為_。 【解析】【解析】 (1)若若10號個體號個體(AaX X )和和14號個體號個體

12、bBb(AaX Y)結(jié)婚，生育一個棕色牙齒的女兒結(jié)婚，生育一個棕色牙齒的女兒(X X )的幾率是的幾率是1/4。(2)據(jù)題意，人群中每據(jù)題意，人群中每10 000人當(dāng)中有人當(dāng)中有1個黑尿病患個黑尿病患者，即者，即aa1/10 000，得出，得出a1/100，A99/100，人群中，人群中AA9801/10 000，Aa198/10 000。人群中一個正常男子。人群中一個正常男子198? ?198? ?9 801? ? ? 198/9 999，則，則為為Aa的概率為的概率為10 000? ?10 00010 000? ? ?198? ?bBb10號個體號個體(AaX X )與一正常男子與一正常男

13、子? ?9 999AaX Y? ?結(jié)婚，則他結(jié)婚，則他? ? ?B們生育一個棕色牙齒并患有黑尿病的孩子們生育一個棕色牙齒并患有黑尿病的孩子(aaX _)的幾率的幾率1198 11為為 。 49 9992404【答案】 (1)1/4 (2)1/404 Bb考點突破 當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時，各種患病情況的概率如表： 序號 1 2 3 4 類型 患甲病的概率 患乙病的概率 只患甲病的概率 只患乙病的概率 計算公式 m，則非甲病概率為1m n，則非乙病概率為1n mmn nmn 5 同患兩種病的概率 mn 6 7 8 只患一種病的概率 患病概率 不患病概率 mn2mn或 m(1n)n(

14、1m) mnmn或 1不患病概率 (1m)(1n) 以上規(guī)律可用下圖幫助理解： 變式訓(xùn)練 3回答下列有關(guān)遺傳的問題： (1)圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒 ，該致病基因位于圖中的_部分。 (2)圖2是某家族系譜圖。 甲病屬于_遺傳病。 從理論上講，2和3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見，乙病屬于_遺傳病。 若2和3再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病的幾率是_。 設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，每50個正常人當(dāng)中有1個甲病基因攜帶者，4與該地區(qū)一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個患甲病男孩的幾率是_。 解析 (1)因為該

15、病表現(xiàn)為父傳子，子傳孫，故其致病基因存在于Y的差別部分，X上沒有相對應(yīng)的等位基因。(2)由圖譜可知，甲病有典型的“無中生有”特點，屬于隱性遺傳病，而女性 2患病，其父不患病，所以甲病為常染色體隱性遺傳病。乙病有典型的“有中生無”特點，屬于顯性遺傳病，2和3的女兒都患乙病，父親患病導(dǎo)致女兒都患病，故為X染色體顯性遺傳病。如果甲病正?；蛴肂、致病基因用b表示，乙病正?；蛴肵a、致病基因用XA表示， 那么2的基因型是bbXAXa，3的基因型是BbXAY的概率是2/3，故二者再生一個孩子兩病均患的概率是(2/3)(1/2)(3/4)1/4。該地區(qū)一個表現(xiàn)型正常的女子基因型是Bb的概率是1/50，4

16、的基因型是bb，則他們生育一個患甲病男孩的幾率為(1/50)(1/2)(1/2)1/200。 答案 (1)Y的差別 (2)常染色體隱性 伴X染色體顯性 1/4 1/200 能力培養(yǎng)能力培養(yǎng)技能過關(guān)技能過關(guān) 方方 法法 體體 驗驗 根據(jù)性狀判斷生物性別的實驗設(shè)計與基因在常染色體上還是在X染色體上的分析判斷 1基因在常染色體還是在X染色體上的判斷 若通過一次雜交實驗，鑒別某等位基因是在常染色體上還是在X染色體上，應(yīng)選擇的雜交組合為：隱性性狀的雌性個體與顯性性狀的雄性個體。 2根據(jù)性狀判斷生物性別的實驗設(shè)計 隱性性狀的雌性個體與顯性性狀的雄性個體雜交，在子代中雌性個體都表現(xiàn)的性狀是顯性性狀，雄性個體

17、都表現(xiàn)的性狀是隱性性狀，圖解如下： 跟蹤練習(xí) 一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生突變，使野生型變?yōu)橥蛔冃汀Ｔ撌笈c野生型鼠雜交，F(xiàn)1的雌雄鼠中均既有野生型，又有突變型。假如僅通過一次雜交實驗必須鑒別突變基因是在常染色體上還是在X染色體上，F(xiàn)1的雜交組合最好選擇 A野生型(雌)突變型(雄) B野生型(雄)突變型(雌) C野生型(雌)野生型(雄) D突變型(雌)突變型(雄) 解析 由條件可知，突變型是顯性性狀，野生型是隱性性狀；選擇隱性性狀的雌鼠與顯性性狀的雄鼠雜交時，若后代雌鼠全為顯性性狀，雄鼠全為隱性性狀，則該基因位于X染色體上；若后代雌雄鼠中都有顯性性狀，則該基因位于常染色體上。 答案 A 體會

18、感悟 (1)之所以選擇隱性性狀的雌性個體與顯性性狀的雄性個體雜交，是因為顯性雄性個體(XBY)和隱性雌性個體(XbXb)都可以通過性狀直接確定基因型。 (2)對于ZW性別決定的生物，由于雄性個體含有ZZ染色體，雌性個體含有ZW染色體，故判斷基因在Z染色體或W染色體上時，應(yīng)該選用顯性的雌性個體和隱性的雄性個體雜交。 一、混淆一、混淆“男孩患病男孩患病”與與“患病男孩患病男孩”的概率的概率問題問題 【例1】 人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)是顯性，為伴性遺傳；褐眼(A)對藍(lán)眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個藍(lán)眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個藍(lán)眼紅綠色盲的男孩。 易易 錯

19、錯 警警 示示 (1)這對夫婦生出藍(lán)眼紅綠色盲男孩的概率是多少？ (2)這對夫婦再生出一男孩患紅綠色盲藍(lán)眼的概率是多少？ 11【答案】【答案】 (1) (2) 84糾錯筆記 (1)位于常染色體上的遺傳病 如果控制遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計算“患病男孩”與“男孩患病”概率時遵循以下規(guī)則： 男孩患病率患病孩子的概率； 患病男孩概率患病孩子概率1/2。 (2)位于性染色體上的遺傳病 如果控制遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，所以在計算 “患病男孩”與“男孩患病”概率時遵循：伴性遺傳規(guī)律，即從雙親基因型推出后代的患病情況再按以下規(guī)則； 患

20、病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中占的概率； 男孩患病的概率后代男孩群體中患病者占的概率。 二、對遺傳病類型分析不到位二、對遺傳病類型分析不到位 【例2】如圖對某一家族中甲、乙兩種遺傳病調(diào)查后得到的系譜圖，并且調(diào)查發(fā)現(xiàn)4的家庭中沒有乙病史。試回答(以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因)： 若 2與 3婚 配 ， 其 后 代(U)患 病 的 可 能 性 為_。 【常見錯誤】 對2與3的基因型的概率計算有誤，也可能把乙病確認(rèn)為常染色體隱性遺傳。 【正確解答】 因為4的家庭中沒有乙病史，則4不攜帶致病基因，那么乙病只能是伴X染色體隱性遺傳病。因為1與2不患病，后代1女兒患甲病，則

21、甲病為常染色體隱性遺傳病。所以2基因型為1/3AAXBY或2/3AaXBY；3基因型為aaXBY， 4基 因 型 為1/2A_XBXB或1/2A_XBXb， 則 3基 因 型 為3/4AaXBXB或1/4AaXBXb。因此后代(U)患病的可能性是1(5/6正常甲)(15/16正常乙)7/32或(1/6甲病)(15/16正常乙)(1/16乙病)(5/6正常甲)(1/6甲病)(1/16乙病)7/32。 【答案】 7/32 糾錯筆記 錯誤原因具體分析如下： (1)可能受到思維定勢影響，想當(dāng)然地認(rèn)為若后代(U)患病，則2與3一定有患病基因。 (2)可能概率計算方法不對，錯誤計算 2基因型為1/4AAX

22、BY或2/4AaXBY。 (3)可能審題不細(xì)致，把乙病確認(rèn)為常染色體隱性遺傳病。 達(dá)標(biāo)訓(xùn)練達(dá)標(biāo)訓(xùn)練技能過關(guān)技能過關(guān) 隨隨 堂堂 鞏鞏 固固 1(2013皖南八校第一次聯(lián)考)下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯誤的是 A薩頓利用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說 B摩爾根等人首次通過實驗證明基因在染色體上 C抗VD佝僂病的基因位于常染色體上 D基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有若干個基因 解析 薩頓根據(jù)基因與染色體行為的一致性，運(yùn)用類比推理法，提出“基因在染色體上 ”的假說；摩爾根等人則通過假說 演繹法用實驗證明基因在染色體上；抗VD佝僂病的基因位于X染色體上；每條染色體上都有若干個基

23、因，基因在染色體上呈線性排列。 答案 C 2(2012江蘇)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是 A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因 D初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體 解析 性染色體上的基因并非都與性別決定有關(guān)，如X染色體上的紅綠色盲基因，A項錯誤；產(chǎn)生生殖細(xì)胞時，一對性染色體分離，分別進(jìn)入兩個子細(xì)胞中，所以性染色體上的基因伴隨性染色體遺傳，B項正確；生殖細(xì)胞中既有常染色體又有性染色體，常染色體上的基因，如與呼吸酶相關(guān)的基因也會表達(dá)，C項錯誤；初級精母細(xì)胞中一定含有Y染色體，但減數(shù)第一次分裂過程中發(fā)生

24、同源染色體的分離，產(chǎn)生兩種分別含有X染色體和Y染色體的次級精母細(xì)胞，D項錯誤。 答案 B 3(2012廣東)(雙選)人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)測，下圖中3和4所生子女是 BB 男 女 非禿頂 非禿頂 Bb 禿頂 非禿頂 bb 禿頂 禿頂 A非禿頂色盲兒子的概率為1/4 B非禿頂色盲女兒的概率為1/8 C禿頂色盲兒子的概率為1/8 D禿頂色盲女兒的概率為0 解析 根據(jù)題意，控制禿頂與非禿頂?shù)囊粚驗锽、b，設(shè)控制色覺正常與色盲的一對基因為A、a，則3的基因型為BbXAXa，4的基因型為BBXaY，子代基因型及表現(xiàn)型為BBXAXa(非禿頂色覺正常

25、女兒)、BBXaXa(非禿頂色盲女兒)、BbXAXa(非禿頂色覺正常女兒)、BbXaXa(非禿頂色盲女兒)、BBXAY(非禿頂色覺正常兒子)、BBXaY(非禿頂色盲兒子)、BbXAY(禿頂色覺正常兒子)、BbXaY(禿頂色盲兒子)，故這對夫婦所生子女中，非禿頂色盲兒子的概率為1/8，非禿頂色盲女兒的概率為1/4，禿頂色盲兒子的概率為1/8，禿頂色盲女兒的概率為0。 答案 CD 4對圖中所示兩種遺傳病的敘述，正確的是 A甲、乙兩病的致病基因都位于X染色體上 B甲、乙兩病的致病基因都位于常染色體上 C甲、乙兩病都由隱性基因控制 D若圖中的兩個患者結(jié)婚，其孩子兩病兼患的概率為1 解析 甲、乙兩種遺傳病都符合“無病的雙親生出了有病的孩子”，因此，致病基因為隱性基因。甲病的致病基因可以位于常染色體上，也可以位于X染色體上，但是乙病的致病基因只能位于常染色體上，A、B均錯。男患者不一定攜帶乙病的致病基因，女患者不一定攜帶甲病的致病基因，若甲病的致病基因位于 常 染 色 體上 ， 二者 結(jié) 婚 ， 可 以 生 出 正 常 的 孩 子(如 ：aaBBAAbb AaBb)。 答案 C 5(2012茂名一模)如圖為某一遺傳病的家系圖，其中2家族中無此致病基因，6父母正常，但有一個患病的弟弟。此家族中的1與2患病的可能性分別為 A0、1