伴性遺傳p教程

1、伴性遺傳伴性遺傳第節(jié)第節(jié)學習目標：學習目標：1 1、概述伴性遺傳的特點；、概述伴性遺傳的特點；2 2、運用資料分析的方法，總結、運用資料分析的方法，總結人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律；人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律；3 3、舉例說出伴性遺傳在實踐中、舉例說出伴性遺傳在實踐中的應用。的應用。我為什么是男孩？ 同是受精卵發(fā)育的個體同是受精卵發(fā)育的個體,為什么有的為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？我為什么是女孩？精子精子卵細胞卵細胞1 ： 1 22+ Y22+ X44+ XX44+XY22+X44+ XX44+XY受精卵受精卵生男生女，由誰決生男生女，由誰決定？定

2、？染染色色體體性性染染色色體體常常染染色色體體與性別決定有關的染色體與性別決定有關的染色體與性別決定無關的染色體與性別決定無關的染色體性別：性別：是由染色體來決定的是由染色體來決定的一、性別決定一、性別決定 性染色體性染色體（決定性別的染色體）（決定性別的染色體） 常染色體常染色體（與性別無關的染色體）（與性別無關的染色體）二、性別決定的類型 XY型 ZW型雄性：含雄性：含異型異型的性染色體，以的性染色體，以XY表示表示雌性：含雌性：含同型同型的性染色體，以的性染色體，以XX表示表示雄性：含雄性：含同型同型的性染色體，以的性染色體，以ZZ表示表示雌性：含雌性：含異型異型的性染色體，以的性染色體

3、，以ZW表示表示人、哺乳類等人、哺乳類等類型：鳥類、蛾蝶類等類型：鳥類、蛾蝶類等 44+XX44+XX44+XY44+XY男性：男性：女性：女性：正常情況下，男性精子中的染色體組成是（ ） （A A）4444XY XY （B B）2323Y Y （C C）2323X X或或2323Y Y （D D）2222X X或或2222Y Y經(jīng)科學研究發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲癥是經(jīng)科學研究發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲癥是由位于由位于X染色染色體（性染色體）上的隱性基因控制的。體（性染色體）上的隱性基因控制的。基因位于基因位于性染色體性染色體上，所遺傳方式往往上，所遺傳方式往往與與性別相關聯(lián)性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。，這種現(xiàn)

4、象叫伴性遺傳。三、伴三、伴 性性 遺遺 傳傳人的正常色覺和紅綠色盲人的正常色覺和紅綠色盲(b)的基因型和表現(xiàn)型的基因型和表現(xiàn)型 男性 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常正正 常常（攜帶者（攜帶者)色盲色盲正常正常色盲色盲表現(xiàn)型基因型女性性 別2 2、紅綠色盲基因是位于、紅綠色盲基因是位于X X染色體上，還是染色體上，還是Y Y染色體？染色體？P P3434資料分析資料分析1 1、紅綠色盲基因是位于哪類染色體？、紅綠色盲基因是位于哪類染色體？性染色體性染色體。原因：。原因：如位于常染色體，則男女患病的幾率應該一樣。如位于常染色體，則男女患病的幾率應該一樣。X X染色體染

5、色體。原因：。原因：如果位于如果位于Y Y染色體上，則患病的只會是男性。染色體上，則患病的只會是男性。但事實上女性也有紅綠色盲患者。但事實上女性也有紅綠色盲患者。3 3、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性隱性。原因：。原因：如果為顯性基因，則如果為顯性基因，則55與與66婚配，不可能婚配，不可能生出患病的孩子。生出患病的孩子。伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病性別性別類型類型女女 性性男男 性性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常 正常正常（攜帶者）（攜帶者）正常正常色盲色盲色盲色盲 根據(jù)基因根據(jù)基因B B和基因和基因

6、b b的顯隱性關系，人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型對應如下的顯隱性關系，人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型對應如下可否寫成可否寫成XbYbY Y染色體長度只有染色體長度只有X X染色體長度染色體長度1/51/5，沒有與沒有與X X配對的基因配對的基因b b。為何紅綠色盲患者男性高于女性？為何紅綠色盲患者男性高于女性？2. 2. 女性攜帶者與正常男性女性攜帶者與正常男性4. 4. 女性攜帶者與色盲男性女性攜帶者與色盲男性3. 3. 女性色盲與正常男性女性色盲與正常男性1. 1. 正常女性純合子與色盲男性正常女性純合子與色盲男性后代中無色盲患者，但女性全為攜帶者。后代中無色盲患者，但女

7、性全為攜帶者。親代親代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常1 ： 1后代中男性有后代中男性有1/2色盲，女性全為正常，但女性中有色盲，女性全為正常，但女性中有1/2為攜帶者。為攜帶者。此類婚配色盲患者一定是男性。此類婚配色盲患者一定是男性。親代親代女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常 女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1后代中男性全為色盲患者，女性

8、全為攜帶者。后代中男性全為色盲患者，女性全為攜帶者。XbYXbXBXb配子配子1 ： 1 ： 1 ： 1 比例比例女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲P女性色盲男性正常男性色盲女性攜帶者后代后代XbXbXb后代中男性有后代中男性有1/2色盲，色盲，女性有女性有1/2色盲，色盲，1/2為攜帶者。為攜帶者。 母患子必患母患子必患X Xb bX Xb bX X- -X Xb bX Xb bY Y女患父必患女患父必患1. 1. 交叉遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒交叉遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）。傳給他的外孫的）。2. 2. 母患子必病，母患子必病， 女患父必患女患父必患。紅綠

9、色盲遺傳的特點（伴紅綠色盲遺傳的特點（伴X X隱性遺傳）隱性遺傳）3.3.色盲患者中男性多于女性。色盲患者中男性多于女性。 如果某顯性致病基因位于X染色體上，其遺傳特點是怎樣的？ 1 1、2 2、如果某致病基因位于如果某致病基因位于Y染色體上，其染色體上，其遺傳特點是怎樣的？遺傳特點是怎樣的？ 思考、討論思考、討論抗維生素佝抗維生素佝僂病僂病患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱１憩F(xiàn)為表現(xiàn)為X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。長緩慢等癥狀。 伴伴X X顯性遺傳病的特點

10、：顯性遺傳病的特點：有關人的抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型。 女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現(xiàn)型抗維生素D佝僂病患者抗維生素D佝僂病患者正?？咕S生素D佝僂病患者正?？咕S生素佝僂病家系抗維生素佝僂病家系受受X染色體上的顯性基因（染色體上的顯性基因（D D）的控制。）的控制。女性患者：女性患者：XDXD， XDXd男性患者：男性患者：XDY 伴X染色體上顯性遺傳特點 :（1）女性患者多于男性患者（2）表現(xiàn)為代代相傳，具有連續(xù)現(xiàn)象（3）父患女必患，子患母必患（4）女性正常，其父親、兒子全部正常 患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“ “ 父傳子、子傳孫、傳男父傳子

11、、子傳孫、傳男不傳女，不傳女，” ” 。 伴伴Y Y遺傳?。哼z傳?。和舛蓝嗝Y外耳道多毛癥小結：伴性遺傳的概念及類型小結：伴性遺傳的概念及類型 基因位于基因位于性染色體性染色體上的，在遺傳上總是和性別相關聯(lián)，上的，在遺傳上總是和性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。伴伴X X遺傳遺傳伴伴Y Y遺傳：遺傳：外耳道多毛癥外耳道多毛癥類型類型伴伴X X顯性遺傳：抗維生素佝顯性遺傳：抗維生素佝僂病僂病伴伴X X隱性遺傳：色盲隱性遺傳：色盲非蘆花雞非蘆花雞蘆花雞蘆花雞蘆花雞羽毛（B），非蘆花（b）三、三、伴性遺傳在生產(chǎn)實踐中的應用伴性遺傳在生產(chǎn)實踐中的應用ZBW ZbZb非蘆花雄雞非

12、蘆花雄雞 蘆花雌雞蘆花雌雞 親代親代Zb ZBWZBZb ZbW蘆花雄雞蘆花雄雞非蘆花雌雞非蘆花雌雞 1 ： 1子代配子指導生產(chǎn)實踐根據(jù)羽毛特征把雌雄性區(qū)分開，多養(yǎng)母雞，多下蛋根據(jù)羽毛特征把雌雄性區(qū)分開，多養(yǎng)母雞，多下蛋。人類遺傳病的解題規(guī)律：人類遺傳病的解題規(guī)律：（1 1）首先確定顯隱性）首先確定顯隱性1.1.致病基因為隱性：致病基因為隱性：“無中生有為隱性無中生有為隱性”。 即雙親無病時生出患病子女，則此致病基因一定是即雙親無病時生出患病子女，則此致病基因一定是 隱性基因致病。隱性基因致病。2.2.致病基因為顯性：致病基因為顯性：“有中生無為顯性有中生無為顯性”。 即雙親有病，生出不患病子

13、女，則此致病基因一定即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因一定是顯性基因致病。是顯性基因致病。（2 2）再確定致病基因的位置）再確定致病基因的位置1.1.伴伴Y Y遺傳：遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也”。 即患者都是男性，且有即患者都是男性，且有“父父子子孫孫”的規(guī)律。的規(guī)律。2.2.隱性遺傳：隱性遺傳：A.常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳：“無中生有為隱性，生女患病為常隱無中生有為隱性，生女患病為常隱”。B.伴伴X隱性遺傳隱性遺傳：“母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患”。3.3.顯性遺傳：顯性遺傳：A.常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳：“

14、有中生無為顯性，生女正常為常顯有中生無為顯性，生女正常為常顯”。B.伴伴X顯性遺傳顯性遺傳：“父患女必患，子患母必患父患女必患，子患母必患”。(2011年6月多選)下列遺傳系譜圖中，肯定為隱性遺傳病的是（ ）AB小高考真題小高考真題(2012年6月多選)人類紅綠色盲由X 染色體的隱性基因控制。下圖中，一定是紅綠色盲基因攜帶者的是（ ）A1 B4 C8 D9 ABD（2013年6月 單選II）抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的單基因遺傳病，以下符合該病傳遞規(guī)律的圖譜是（ ）B2 2、紅綠色盲基因是位于、紅綠色盲基因是位于X X染色體上，還是染色體上，還是Y Y染色體？染色體？P P3

15、434資料分析資料分析1 1、紅綠色盲基因是位于哪類染色體？、紅綠色盲基因是位于哪類染色體？性染色體性染色體。原因：。原因：如位于常染色體，則男女患病的幾率應該一樣。如位于常染色體，則男女患病的幾率應該一樣。X X染色體染色體。原因：。原因：如果位于如果位于Y Y染色體上，則患病的只會是男性。染色體上，則患病的只會是男性。但事實上女性也有紅綠色盲患者。但事實上女性也有紅綠色盲患者。3 3、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性隱性。原因：。原因：如果為顯性基因，則如果為顯性基因，則55與與66婚配，不可能婚配，不可能生出患病的孩子。生出患病的孩子。伴

16、伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病 母患子必患母患子必患X Xb bX Xb bX X- -X Xb bX Xb bY Y女患父必患女患父必患 如果某顯性致病基因位于X染色體上，其遺傳特點是怎樣的？ 1 1、2 2、如果某致病基因位于如果某致病基因位于Y染色體上，其染色體上，其遺傳特點是怎樣的？遺傳特點是怎樣的？ 思考、討論思考、討論非蘆花雞非蘆花雞蘆花雞蘆花雞蘆花雞羽毛（B），非蘆花（b）三、三、伴性遺傳在生產(chǎn)實踐中的應用伴性遺傳在生產(chǎn)實踐中的應用ZBW ZbZb非蘆花雄雞非蘆花雄雞 蘆花雌雞蘆花雌雞 親代親代Zb ZBWZBZb ZbW蘆花雄雞蘆花雄雞非蘆花雌雞非蘆花雌雞 1 ： 1子代配子指導生產(chǎn)實踐根據(jù)羽毛特征把雌雄性區(qū)分開，多養(yǎng)母雞，多下蛋根據(jù)羽毛特征