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文檔簡介

1、凍干車間配液崗位操作規(guī)程-CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)INGBI題目:凍干粉針車間配液崗位操作規(guī)程文件號:S0P-03-200III頁數(shù):1/3起草:審核:批準(zhǔn):頒發(fā)部門:質(zhì)量管理部文件復(fù)印號:日期:日期:日期:生效日期:修訂記錄:SOP-03-200II分發(fā)部門:凍干粉針車間、QA目的:建立凍干粉針配液崗位標(biāo)準(zhǔn)操作程序防止污染和差錯,使工作人 員正確操作范圍:適用于凍干粉針配液崗位操作全過程責(zé)任:車間主任、崗位操作人員、QA人員1?主要生產(chǎn)設(shè)備設(shè)備名稱設(shè)備型號生產(chǎn)能力編號制造廠家配液罐NPG型300L/ 罐P-22005廣州萬冠配有鈦棒過濾器及u m 及 u m過

2、濾器2?操作過程準(zhǔn)備工作人員按SOP-03-003人員進(jìn)入萬級潔凈標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)入配液崗位生產(chǎn)前的檢查。核對本批生產(chǎn)用文件已準(zhǔn)備(批生產(chǎn)記錄、批生產(chǎn)指令),核對生產(chǎn)狀態(tài)標(biāo)志與本批生產(chǎn)指令;確認(rèn)設(shè)備和工作場所沒有遺留與本批生產(chǎn)無關(guān)的物料、產(chǎn)品和文件,核對 清場合格在有效期內(nèi),如不在有效期內(nèi)按(清場操作規(guī)程)進(jìn)行重新清查看溫度18? 26°C相對濕度65%以下記錄。檢査設(shè)備和各部件應(yīng)完好,設(shè)備及容器工具已清潔火菌,并在有效期內(nèi)。將終端過濾器已作泡點測試應(yīng)合格。(pm壓力umN,pm呼吸 器每三個月檢測一次,泡點壓力)計量器具已校驗合格,并在有效期內(nèi)。確認(rèn)設(shè)備運行正常;確認(rèn)電源、蒸汽、注射

3、用水正常。配液罐須標(biāo)明配制產(chǎn)品名稱、規(guī)格和批號、生產(chǎn)日期,濾芯按品種專用,不同品種用不同的濾芯;操作題目凍干粉針車間配液崗位操作規(guī)程文件號:SOP-03-200III頁數(shù):2/3按批生產(chǎn)指令領(lǐng)入原輔料,配液前核對原輔料品名、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠及數(shù)量。在稱量間進(jìn)行原輔料的稱量及復(fù)核,按批指令的投料量稱取相應(yīng)數(shù)量的原輔料及做好標(biāo)示記錄,操作人、復(fù)核人均應(yīng)該在原始記錄上簽名,再稱重剩余的原輔料,重量復(fù)核正確后圭寸口,在包裝外貼上標(biāo)明物料名稱、批號、日期、剩余量及簽名的標(biāo)簽;配液過程按照不同品種的工藝規(guī)程進(jìn)行操作;藥液脫碳后經(jīng)P m及u m濾芯過濾;過濾后取濾過藥液送QC按各中間體質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢査,檢驗合

4、格后輸送給灌 進(jìn)行物料平衡計算,確認(rèn)符合要求或經(jīng)偏差分析確認(rèn)正確,把剩余物料退出崗位。檢査和填寫設(shè)備運行記錄、批生產(chǎn)記錄完整后,待清場結(jié)束后將批生產(chǎn)記錄交車間辦公室3清場清除與本批生產(chǎn)有關(guān)的物料、產(chǎn)品和文件。使用后的um濾芯做起泡點試驗,檢測是否合格;將可拆卸的管道、過濾器以及容器工具進(jìn)行清潔清洗,按規(guī)定位置擺放按各自的操作規(guī)程對電子秤、除塵器及配液罐進(jìn)行清潔;各操作間按萬級潔凈區(qū)清潔操作規(guī)程進(jìn)行清潔消毒。清場結(jié)束后經(jīng)QA檢查合格后發(fā)放清場合格證,正本附于批生產(chǎn)記錄中副本掛在指定位:W4注意事項原輔料應(yīng)在稱量室稱量,稱量室保持相對負(fù)壓,防止交叉污染 , 嚴(yán)禁生產(chǎn)與衛(wèi)生清潔同時進(jìn)行; 操作記錄及

5、時填寫、字跡清晰; 鈦棒清洗時,藥用炭不能直接排放, 需收集好,另作處理;裝崗位;并做好標(biāo)不;投料時注意原輔料投料順序;配制強酸、強堿時,應(yīng)做好防護(hù)措施 調(diào)節(jié)PH值時,要緩慢調(diào)節(jié)且要攪拌均勻,避免超出范圍配液罐在加熱或冷卻時,注意各閥門的開關(guān)狀態(tài);題目凍干粉針車間配液崗位操作規(guī)程文件號:SOP-03-200III頁數(shù):3/3釆用經(jīng)驗證后工藝技術(shù)參數(shù)進(jìn)行生產(chǎn)。5 ?衛(wèi)生人員衛(wèi)生按SMP-03-009萬級潔凈區(qū)個人衛(wèi)生指令執(zhí)行。工藝衛(wèi)生按工藝要求調(diào)配活性炭,配制中避免活性炭飛起污染環(huán)境。環(huán)境衛(wèi)生應(yīng)達(dá)到C級潔凈區(qū)衛(wèi)生要求。6 ?重點操作復(fù)核與工藝質(zhì)量控制點重點操作復(fù)核工序內(nèi)容核對原輔料品名、批號、生

6、產(chǎn)廠家、數(shù)量配電子秤每批使用前的校驗液原輔料加入順序、原輔材料稱量、稱量過程中的計算、投料J-JU 岡及物料平衡。位配液罐內(nèi)注射用水的加入量嚴(yán)格控制溶解溫度、時間、炭脫時間等工藝技術(shù)參數(shù)工藝質(zhì)量控制點工序質(zhì)量控制占八、質(zhì)量控制項目頻次配液崗位配液間溫濕度1次/班藥液各產(chǎn)品中間體質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定 的項目每批7 ?異常情況及處理原輔料藥進(jìn)C級潔凈區(qū)后進(jìn)行檢查外觀,發(fā)現(xiàn)有黑點(色點)或有異物、發(fā)黃結(jié)塊時不能投料,立即報告車間主任及 QA;配制完畢后,藥液的檢 測結(jié)果,其中只要有一項不合格,暫時不能灌裝,立即報告車間主任與QA;如果配液罐攪拌在配料過程中電機突然損壞,立即報告車間主任及QA;配制過程中跑、冒、滴、漏的情況,要及時處理,并報告車間主任及QA;原輔料在使用或運輸過程有灑落地面、包裝破損要及時報告車間主任及QA;發(fā)生其它異常情況,立即報告車間主任。發(fā)生異常情況時,均需填寫偏差處理記錄,按規(guī)定程序進(jìn)行調(diào)査處理。8.設(shè)備維護(hù)保養(yǎng):按S

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