干細胞文獻綜述

1、幾種干細胞的研究進展文獻綜述朱芳芳09級生科2班40908104【摘要】 干細胞是一類具有自我復制水平的多潛能細胞,在一 定條件下,它可以分化成多種功能細胞.根據(jù)干細胞所處的發(fā)育階段 分為胚胎干細胞和成體干細胞.根據(jù)干細胞的發(fā)育潛能分為三類：全 能干細胞、多能干細胞和單能干細胞.干細胞是一種未充分分化,尚 不成熟的細胞,具有再生各種組織器官和人體的潛在功能,醫(yī)學界稱為萬用細胞由于干細胞具有可塑性,可用于治療各種外傷、病 理損傷、組織缺陷性疾病、免疫缺陷性疾病和遺傳疾病等,可用于各 種醫(yī)學實驗,幾乎涉及所有醫(yī)學范疇,具有廣闊開展前景.【關(guān)鍵詞】胰腺干細胞人胚胎干細胞神經(jīng)干細胞細胞培 養(yǎng)臨床應用2

2、0世紀是生命科學開展最為迅猛的時代,它已成為自然科學中 最引人注目的領(lǐng)域.1998年美國兩個實驗室分別報告了人胚胎干細 胞embryonic stem cell ,ES 細胞和胚胎生殖細胞embryonic germ cell , EG細胞建系成功.ES細胞是人體內(nèi)最原始的細胞,它具有較 強的再生水平,在干細胞因子和多種白細胞介素的聯(lián)合作用下可擴增 出各類細胞,別離、保存并在體外人工大量培養(yǎng)使之成為各種組織和器官已成為干細胞研究的首要課題.【1、2】1 .胰腺干細胞的研究及開展1. 1人類胰腺干細胞的分化和起源對人類而言,胚胎胰腺的發(fā)育起源于內(nèi)胚層兩個的原基背側(cè)和腹側(cè)原基,背側(cè)的原基是由前腸膨

3、部 分化而成,于胚胎第26天出現(xiàn)；腹側(cè)的原基那么由膽十二指腸原基的 膽管凸局部化而成,在2831天出現(xiàn)；41天以后,較大的背側(cè)和腹 側(cè)原基漸漸融合生長,形成胰腺的雛形,逐漸發(fā)育為分泌導管及沿其 排列的腺泡及管道,其后腹側(cè)原基形成成型胰腺的胰頭包括鉤突, 31背側(cè)原基那么發(fā)育為胰體和胰尾.1. 2胰腺胚胎干細胞的別離和培養(yǎng)目前對于胰腺胚胎干細胞的分離培養(yǎng),主要有酶消化法、懸浮培養(yǎng)法和氣液界面培養(yǎng)法等.但最常 用和效果較好的為酶消化法,它獲取的細胞數(shù)比其他的方法要多,而 且對細胞的破壞較小.將獲取的胚胎胰腺組織剪成小塊,用膠原酶A消化別離3060分鐘于37C后,用Hank s液沖洗幾次于4 C,

4、再經(jīng)過高速離心,即可獲取胰腺上皮細胞,將之置于培養(yǎng)基中進行培,f【4】養(yǎng)擴增.1 . 3胰腺胚胎干細胞的展望胰腺干細胞的巨大潛能,為臨床上治療糖尿病展示了一個美好的前景,但仍需充分了解胰腺干細胞的特性, 關(guān)鍵環(huán)節(jié)在于突破胰腺干細胞的標志物,它是了解細胞生物學的通 道.胰腺干細胞作為供移植替換受損的胰島組織的水平是無限的,但在臨床運用前如何限制其定向分化、基因修飾和選擇、提純等是廣泛 開展的重要前提；另在臨床運用后如何預防移植的干細胞形成胚胎 組織瘤,也是需進一步研討的內(nèi)容.總之,胰腺干細胞對人類發(fā)育生物學的根底研究和臨床醫(yī)學都具有相當重要的意義,如果一旦攻克胰腺干細胞這個難題,將會在內(nèi)分泌界及

5、糖尿病的治療上產(chǎn)生一次 重大革命.1412 .胚胎干細胞的研究及開展2. 1人類胚胎干細胞的來源 主要有：(1)從人類胚胎的囊胚期內(nèi)細 胞群中直接別離多能干細胞1 ； (2)從終止妊娠的胎兒組織中別離出 多能干細胞2 ; (3)體細胞核轉(zhuǎn)移.2. 2人胚胎干細胞系的建立1989年P(guān)rea嘗試從人畸胎瘤別離ES細胞,初步證實了人ES細胞系建立的可能性.1998年Thomson領(lǐng)導 的小組將合法獲得的體外受精的人早期胚胎在體外培養(yǎng)至囊胚期,利 用免疫外科手術(shù)去除透明帶,以抗BeWO細胞的單抗作免疫標記,剔 除外層細胞,以35Gy 丫射線照射小鼠胚胎成纖維細胞作飼養(yǎng)層,以 DMEM+胎牛血清+谷氨酰

6、胺+琉基乙醇+非必需氨基酸作為培養(yǎng) 液,體外培養(yǎng)人囊胚內(nèi)細胞群,915d后將長出的細胞團吹散或者用 胰酶或EDTA消化,然后繼續(xù)在小鼠滋養(yǎng)層細胞上生長,挑選具有均 一的未分化形態(tài)的單克隆細胞團,吹散成50100個細胞的小團后再 行培養(yǎng),如此重復直至成系.2. 3人類胚胎干細胞的應用前景(1)細胞、組織修復和移植治療：這里胚胎干細胞的定向分化是關(guān)鍵,還要解決有關(guān)免疫學障礙問題或直 接應用核移植工程來制備帶有患者自己基因組的ES細胞；(2)基因治療:這將涉及干細胞的轉(zhuǎn)基因操作和適當分化載體細胞的選擇,通過基 因打靶、突變和轉(zhuǎn)基因等技術(shù)制作各種實驗模型,研究發(fā)育、腫瘤、免疫以及人類遺傳病的有關(guān)問題;

7、(3)藥物毒理試驗：ES/ EBs及其分化細胞都可作為有關(guān)藥物的針對性篩選系統(tǒng).能：許多細胞譜系分化中的調(diào)控因子就是通過這種手段證實的.1513.神經(jīng)干細胞研究的研究及開展3. 1神經(jīng)干細胞的分布及培養(yǎng)神經(jīng)管形成以前,在整個神經(jīng)板檢測到神經(jīng)干細胞的選擇性標記物神經(jīng)巢蛋白(nestin), 是細胞的一一 一 骨架蛋白.構(gòu)成小鼠神經(jīng)板的細胞,具有高效形成神經(jīng)球的水平.但目前尚不能肯定神經(jīng)板與神經(jīng)干細胞是否具有相同的誘導機制.神經(jīng)管形成后,神經(jīng)干細胞位于神經(jīng)管的腦室壁周邊.關(guān)于成腦神經(jīng)干細胞的分布,研究顯示成年嗅球、皮層、室管膜層或者室管膜下層、紋狀體、海馬的齒狀回顆粒細胞下層等腦組織中分布著神經(jīng)干

8、細胞.研究發(fā)現(xiàn)脊髓、隔區(qū)也別離出神經(jīng)干細胞,這些研究說明,神經(jīng)干細胞廣泛存在于神經(jīng)系統(tǒng).171在中央管周圍的神經(jīng)干細胞培養(yǎng)后亦可形成神經(jīng)球并產(chǎn)生神經(jīng)元.3. 2神經(jīng)干細胞的應用展望目前神經(jīng)干細胞的來源、別離、培養(yǎng)及鑒定還有許多工作要做,神經(jīng)干細胞誘導、分化及遷移機制有待進一、【8】一,一一、,步研究.通過細胞培養(yǎng)技術(shù)及基因組的研究,如DN儆列陣技術(shù),進一步明確成體神經(jīng)干細胞確實切位置 ,可以設計藥物特異性地激活這些細胞.進一步熟悉神經(jīng)干細胞的本質(zhì)和限制分化基因,通過調(diào)控靶基因,可以從神經(jīng)干細胞誘導產(chǎn)生特定的分化細胞來滿足各種需要.橫向分化的發(fā)現(xiàn)對神經(jīng)干細胞的研究和應用具有重要意義,人們可望從自

9、體中別離誘導出神經(jīng)干細胞,有可能解決神經(jīng)干細胞【9】的來源問題. 總之,神經(jīng)干細胞的應用將有廣闊的前景.參考文獻：1 O' Rah illy R, et al. 2nd edn. W iley2L iss, N ew Yo rk,1996.2黎 靖中圖分類號：R322. 491, R329. 24文獻標識碼：A?國外醫(yī)學外科學分冊?【3】 M iralles F, et al. Development, 1998; 125 (6) :1017- 1024.【4】晁嵐綜述張慧琴,鄧曉惠審校現(xiàn)代婦產(chǎn)科進展2003年7 月第 12 卷第4 期 Prog Obstet Gynecol ,July 2003 ,Vol. 12 ,No. 4【5】李美芝,主編.婦科內(nèi)分泌學M.北京:人民軍醫(yī)出版社,2001 ,2702279【6】 楊樹源,安沂華.再述神經(jīng)干細胞的研究及其應用前景J. 中華神經(jīng)外科雜志,2002,