高二化學(xué)選修3期中測(cè)試題_第1頁(yè)
高二化學(xué)選修3期中測(cè)試題_第2頁(yè)
高二化學(xué)選修3期中測(cè)試題_第3頁(yè)
高二化學(xué)選修3期中測(cè)試題_第4頁(yè)
高二化學(xué)選修3期中測(cè)試題_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩1頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、高二化學(xué)選修期中測(cè)試題一、選擇題1. 元素的性質(zhì)呈現(xiàn)周期性變化的根本原因是( )A. 原子半徑呈周期性變化B. 元素的化合價(jià)呈周期性變化C. 第一電離能呈周期性變化D. 元素原子的核外電子排布呈周期性變化2. 下列各組原子中,彼此化學(xué)性質(zhì)一定相似的是()A.原子核外電子排布式為1s2的X原子與原子核外電子排布式為1s 22s2的Y原子B.原子核外M層上僅有兩個(gè)電子的X原子與原子核外 N層上僅有兩個(gè)電子的Y原子C.2P軌道上有三個(gè)未成對(duì)的電子的X原子與3P軌道上有三個(gè)未成對(duì)的電子的丫原子D.最外層都只有一個(gè)電子的X、Y原子3. 若 aAm+ 與 bBn- 的核外電子排布相同,則下列關(guān)系不 正確的

2、是( ) A. b = a- n - mB. 離子半徑Am+ < Bn-C.原子半徑A < ?D. A的原子序數(shù)比 B大(m + n)D.?ClO- ) = 1.0 mol L-1 的溶液:Na+、S/、S2-、SO2-4. 下列敘述錯(cuò)誤的是( )A. 離子鍵沒(méi)有方向性和飽和性,而共價(jià)鍵有方向性和飽和性B.兩種不同的非金屬元素可以組成離子化合物C.配位鍵在形成時(shí),是由成鍵雙方各提供一個(gè)電子形成共用電子對(duì)D.金屬鍵的實(shí)質(zhì)是金屬中的“自由電子”與金屬陽(yáng)離子形成的一種強(qiáng)烈的相互作用5. 某元素原子3P 能級(jí)上有一個(gè)空軌道,則該元素為( )A.NaB.SiC.AlD.Mg6. 下列事實(shí)與氫

3、鍵有關(guān)的是( )A. HF 、 HCl、 HBr 、 HI 的熱穩(wěn)定性依次減弱B.水加熱到很高的溫度都難以分解C.CH4、 SiH4、 GeH4、 SnH4 熔點(diǎn)隨相對(duì)分子質(zhì)量增大而升高D.水結(jié)成冰體積膨脹7. 下列說(shuō)法中正確的是( )A. NO2、 SO2、 BF3、 NCl3 四種分子中,沒(méi)有一種分子中的所有原子的最外層電子都滿足8 電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);B.P4和CH4都是正四面體分子且鍵角都為109 28 ;C.NaCl晶體中與每個(gè)Na+距離相等且最近的Na+共有12個(gè);D.原子間通過(guò)共價(jià)鍵而形成的晶體一定具有高的熔、沸點(diǎn)及硬度8. 下面是某些元素的最外層電子排布,各組指定的元素,不能形成AB

4、2 型化合物的是( )A.2S22P2和2S22P4B. 3S23P4和2S22P4C. 3s2和2s22p5D. 3s1和3s23p49 . X、Y、Z是周期表中相鄰的三種短周期元素, 外層電子數(shù)之和為17 ,核內(nèi)質(zhì)子數(shù)之和為 A.Mg、Al、SiB. Li、Be、Mg10 .下列化合物的沸點(diǎn)比較,前者低于后者的是( A.乙醇和氯乙烷C.水和乙醇X和Y同周期,Y和Z同主族,三種元素原子的最31 ,則 X、Y、Z 是()C.P、S、OD.N、O、S)B.鄰羥基苯甲酸與對(duì)羥基本甲酸D.H2O 和 H2Te11 .瞬(PH3)又稱(chēng)磷化氫,在常溫下是一種無(wú)色有大蒜臭味的有毒氣體,電石氣的雜質(zhì)中常含有

5、磷化氫。它的分子構(gòu)型是三角錐形。以下關(guān)于PH3的敘述正確的是()A.PH3分子中有未成鍵的孤對(duì)電子B.PH3是非極性分子C.PH3是一種強(qiáng)氧D.PH3分子的P- H鍵是非極性鍵12 .下列分子或離子中,能提供孤對(duì)電子與某些金屬離子形成配位鍵的是(H2ONH3F-CN-COA.B.C.D.165K時(shí)形成的,玻璃13 .水的狀態(tài)除了氣、液和固態(tài)外,還有玻璃態(tài)。它是由液態(tài)水急速冷卻到態(tài)的水無(wú)固定形狀,不存在晶體結(jié)構(gòu),且密度與變通液態(tài)水的密度相同,有關(guān)玻璃態(tài)水的敘述正確的是()A.玻璃態(tài)是水的一種特殊狀態(tài)B.水由液態(tài)變?yōu)椴AB(tài),體積膨脹C.水由液態(tài)變?yōu)椴AB(tài),體積縮小D.玻璃態(tài)水是分子晶體14 .已知

6、在晶體中仍保持一定幾何形狀的最小單位稱(chēng)為晶胞。干冰晶胞是一個(gè)面心立方體,在該晶體中每個(gè)頂角各有1個(gè)二氧化碳分子,每個(gè)面心各有一個(gè)二氧化碳分子。實(shí)驗(yàn)測(cè)得25 c時(shí)干冰晶體的晶胞邊長(zhǎng)為acm ,其摩爾質(zhì)量為 Mg/mol ,則該干冰晶體的密度為(單位:g/cm 3)()A 14?A.許B.蒜?C.蔡15.根據(jù)中學(xué)化學(xué)教材所附元素周期表判斷,下列敘述不正確的是(A. K層電子為奇數(shù)的所有元素所在族的序數(shù)與該元素原子的K層電子數(shù)相等B. L層電子為奇數(shù)的所有元素所在族的序數(shù)與該元素原子的L層電子數(shù)相等C. L層電子為偶數(shù)的所有主族元素所在族的序數(shù)與該元素原子的L層電子數(shù)相等D. M層電子為奇數(shù)的所有主

7、族元素所在族的序數(shù)與該元素原子的M層電子數(shù)相等16.下列各元素,最易形成離子化合物的是(第3周期第一電離能最小的元素外圍電子構(gòu)型為2s22p6的原子2P亞層為半滿的元素電負(fù)性最大的元素A.B.C.D.17 .下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是(A.當(dāng)中心原子的配位數(shù)為6時(shí),配合單元常呈八面體空間結(jié)構(gòu)B.Ag(NH 3)2+中Ag+空的5s軌道和5P軌道以sp雜化成鍵C.配位數(shù)為4的配合物均為正四面體結(jié)構(gòu)D.已知Cu(NH3)22+的中心原子采用sp雜化,則它們的空間構(gòu)型為直線型18.電子構(gòu)型Ar3d 54s2的元素是()A.稀有氣體B.過(guò)渡元素C.主族元素19 .根據(jù)對(duì)角線規(guī)則,下列物質(zhì)的性質(zhì)具有相似性的是(

8、)硼和硅鋁和鐵皺和鋁銅和金A.B.C.20 .下列化合物中含有手性碳原子的是()A.CC12 F221 .在下列物質(zhì)中:的是()A.CH2 OHIB. CH OHICH2 OHCO2 CCl4 NH3 bh3B.C.CH3CH20H電。HBr中,D.鹵族元素鈉和鉀D.0HID.CH3 CH- C00H分子中電荷的空間分布均勻C.D.22.下列說(shuō)法正確的是()A.有機(jī)物CH2 = CH- CH3中其雜化類(lèi)型有sp3和sp2,其中有兩個(gè) 兀鍵,7個(gè)b鍵B.分子CO和 用的原子總數(shù)相同,價(jià)電子總數(shù)相等,故性質(zhì)相似C.Na+的電子排布式為1s22s22p63s1D.SO2分子的結(jié)構(gòu)按 VSEPR模型則

9、一定是直線型23.在化學(xué)上,常用一條短線表示一個(gè)化學(xué)鍵,如圖所示的有關(guān)結(jié)構(gòu)中,有直線(包括虛線)不表示化學(xué)鍵或分子間作用力的是()B.白磷的結(jié)構(gòu)C.CC4的結(jié)構(gòu)D.立方烷(C8H8)A.石墨的結(jié)構(gòu)立方烷(C 8H8)24.1996年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予對(duì)發(fā)現(xiàn)C60有重大貢獻(xiàn)的三位科學(xué)家。(如圖),該結(jié)構(gòu)的建立基于以下考慮:C60分子中每個(gè)碳原子只跟相鄰的3個(gè)碳原子形成化學(xué)鍵;C60分子只含有五邊形和六邊形;多面體的頂點(diǎn)數(shù)、面數(shù)和棱邊數(shù)的關(guān)系,遵循歐拉定理:頂點(diǎn)數(shù)+面數(shù)-棱邊數(shù)=2據(jù)上所述,可推知 C6o分子有12個(gè)五邊形和20個(gè)六邊形,C60分子所含的雙鍵數(shù)為 30。C60分子是形如球狀的多面體卜

10、列說(shuō)法正確的是()A.C60晶體的熔點(diǎn)比石墨高C.C60的摩爾質(zhì)量為72025.下面的排序不正確的是()B.C60晶體耐強(qiáng)氧化劑腐蝕D.1mol C 60分子含60 mol碳碳單鍵A.晶體熔點(diǎn)由低到高:CF4 < CCl4 < CBr4 < Cl4B.硬度由大到?。航饎偸?gt; 碳化硅 > 晶體硅C.熔點(diǎn)由高到低: Al > Mg > NaD.晶格能由大到?。篘aI > NaBr > NaCl > NaF二、非選擇題26.1932年美國(guó)化學(xué)家鮑林首先提出了電負(fù)性的概念。電負(fù)性(用 X表示)也是元素的一種重要性質(zhì),下表給出的是原子序數(shù)小于2

11、.0的16種元素的電負(fù)性數(shù)值:兒系HLiBeBCNOF電負(fù)性2.11.01.52.02.53.03.54.0兒系NaMgAlSiPSClK電負(fù)性0.91.21.51.72.12.33.00.8請(qǐng)仔細(xì)分析,回答下列有關(guān)問(wèn)題:預(yù)測(cè)周期表中電負(fù)性最大的元素應(yīng)為 ;估計(jì)鈣元素的電負(fù)性的取值范 圍:v X v。根據(jù)表中的所給數(shù)據(jù)分析,同主族內(nèi)的不同元素X的值變化的規(guī)律是 _ ,經(jīng)驗(yàn)規(guī)律告訴我們:當(dāng)形成化學(xué)鍵的兩原子相應(yīng)元素的電負(fù)性差值大于1.7時(shí),所形成的一般為離子鍵;當(dāng)小于1.7時(shí),一般為共價(jià)鍵。試推斷AlBr 3中形成的化學(xué)鍵的類(lèi)型為 理由是。27 .根據(jù)要求完成下列問(wèn)題:(1)某元素原子共有 3個(gè)

12、價(jià)電子,其中一個(gè)價(jià)電子位于第三能層 d軌道,試回答:該元素核外價(jià)電子排布圖 ,電子排布式。該 元素的元素符號(hào)為,形成的單質(zhì)為 晶體。(2)指出配合物 K3Co(CN)6中的中心離子、配位體及其配位數(shù): 、(3)在下列物質(zhì) CQ、NH3、CC4、BF3、*0、SO2、SO3、PCb中,屬于非 極性分子的是(填序號(hào))。(4)試比較下列含氧酸的酸性強(qiáng)弱(填“V”或“ ="): H2SQ H2SO3; HClO3 HCKO4; H3PO4 H3 PO3。(5)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷下列問(wèn)題:NH3中心原子的雜化方式為 雜化,VSEPR構(gòu)型為,分子的立體構(gòu) 型為。BF3分子中,中心原子的雜

13、化方式為 雜化,分子的立體構(gòu)型為 。(7)H2O的沸點(diǎn)(100 C)比H2s的沸點(diǎn)(-61 C)高,這是由于 。28 .有A、B、C、D、E五種元素,其中 A、B、C屬于同一周期,A原子最外層p能級(jí)的電子數(shù)等 于次外層電子總數(shù),B元素可分別與 A、C、D、E生成RB2型化合物,并知在DB2和EB2中,D 與B的質(zhì)量比為:7:8 , E與B的質(zhì)量比為1:1。根據(jù)以上條件,回答下列問(wèn)題:(1)推斷五種元素分別是(用元素符號(hào)回答):C, D, E。(2)寫(xiě)出D原子的電子排布式 。(3)寫(xiě)出元素在 B中完全燃燒的化學(xué)方程式 。(4)指出E元素在周期表中的位置 。(5)比較A、B、C三種元素的第一電離能

14、的大小順序 (按由大到小的 順序排列,用元素符號(hào)表示)。(6)比較元素 D和E的電負(fù)性的相對(duì)大小 。29.硅是重要的半導(dǎo)體材料,構(gòu)成了現(xiàn)代電子工業(yè)的基礎(chǔ)?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)硅主要以硅酸鹽、 等化合物的形式存在于地殼中。(2)單質(zhì)硅存在與金剛石結(jié)構(gòu)類(lèi)似的晶體,其中原子與原子之間以 相結(jié)合,其晶胞中 共有8個(gè)原子,其中在面心位置貢獻(xiàn) 個(gè)原子。(3)單質(zhì)硅可通過(guò)甲硅烷(SiH4)分解反應(yīng)來(lái)制備。工業(yè)上采用 Mg2Si和NH4CI在液氮介質(zhì)中 反應(yīng)制得SiH4,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(4)碳和硅的有關(guān)化學(xué)鍵鍵能如下所示,簡(jiǎn)要分析和解釋下列有關(guān)事實(shí):化學(xué)鍵C- CC- HC- OSi-SiSi HS

15、i-O鍵能 /(kJmol-1 )356413336226318452硅與碳同族,也有系列氫化物,但硅烷在種類(lèi)和數(shù)量上都遠(yuǎn)不如烷煌多,原因是SiH4的穩(wěn)定性小于 CH4 ,更易生成氧化物,原因是 (5)在硅酸鹽中,SiO4-四面體(如下圖(a)通過(guò)共用頂角氧離子可形成島狀、鏈狀、層狀、骨架網(wǎng)狀四大類(lèi)結(jié)構(gòu)型式。圖(b)為一種無(wú)限長(zhǎng)單鏈結(jié)構(gòu)的多硅酸根,其中Si與原子的雜化型式圖(a)圖(b)。氧原子硅原子(6)二氧化硅是立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),其晶體結(jié)構(gòu)如圖所示,認(rèn)真觀察該圖,可以發(fā)現(xiàn),二氧化硅中 最小的環(huán)為 元環(huán),每個(gè)硅原子為 個(gè)最小環(huán)所共有,每個(gè)最小環(huán)平均擁 有 個(gè)硅原子。高二化學(xué)選修期中測(cè)試題(參考答

16、案)、選擇題題號(hào)12345678910111213答案DCCCBDCDDBADA題號(hào)141516171819202122232425答案DCDCBBDABCDD二、非選擇題26 .F0.8VXV 1.2 (3 分)同主族從上向下,電負(fù)性減??;(2分)共價(jià)鍵因?yàn)槿?03中Cl與Al的電負(fù)性差值為1.5,小于1.7,則AlCl3的鍵為共價(jià)鍵。而 Br的電負(fù)性小于Cl ,所以AlBf中兩元素的電負(fù)性差值小于 1.7 ,即AlBr3的鍵為共價(jià)鍵。(3分)J27 . 3b 4s , ls22s22p63s23p63d 14s2, Sc,金屬Co3+CN- 6(2分) v > sp3 ,四面體形,三角錐形;sp2 ,平面(正)三角形水分子之間除了有范德華力還有氫鍵,而硫化氫分子之間只有范德華力。(2分)28 .每空一分。 N Si S(2) ls22S22P 63s23p2(3) C+ O2 =CO2第三周期,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論