有機(jī)化學(xué)下習(xí)題

1、醛和酮一 用系統(tǒng)命名法進(jìn)行命名二 完成下列反應(yīng)三 用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法鑒別：四 將下列化合物按羰基反應(yīng)活性排列順序：五 簡(jiǎn)要回答下列問題：苯甲醛與2丁酮在不同反應(yīng)條件下進(jìn)行縮合都可以得到兩種產(chǎn)物，其中堿性條件下A為主要產(chǎn)物，酸性條件下B為主要產(chǎn)物。解釋原因，寫出反應(yīng)歷程。六 結(jié)構(gòu)推斷：1 有一化合物（A）C6H12O, 與2，4二硝基苯肼反應(yīng)，但與NaHSO3不生成加成物，（A）催化氫化得(B)C6H14O；(B)與濃H2SO4加熱得(C)C6H12，（C）與O3反應(yīng)后用Zn+H2O處理，得到兩個(gè)化合物(D)和(E)，化學(xué)式均為C3H6O，(D)可使H2CrO4變綠，而（E）不能，請(qǐng)寫出(A),

2、(B), (C), (D), (E)的構(gòu)造式及其反應(yīng)式。2 化合物A（C4H8O）在NaOH溶液中受熱可生成化合物B(C8H16O2), B在酸性條件下可脫水生成化合物C(C8H14O), A、B、C都可發(fā)生銀鏡反應(yīng)。把C與HOCH2CH2OH/HCl作用然后再與O3作用，經(jīng)過Zn-H2O水解后得到化合物D和E。D(C3H6O)的HNMR譜中只有一個(gè)化學(xué)位移信號(hào)，E(C5H8O2)的HNMR譜中有兩個(gè)化學(xué)位移號(hào)，E經(jīng)銀鏡反應(yīng)后酸化生F(C5H8O4)，F(xiàn)的HNMR譜中也只有兩個(gè)化學(xué)位移信號(hào)；E在濃堿溶液中可轉(zhuǎn)變?yōu)镚(C5H9O3Na)。試寫出A、B、C、D、E、F、G的結(jié)構(gòu)式。七 合成：1 由

3、甲苯及不超過4個(gè)碳原子的原料合成2 用格氏試劑合成3 由環(huán)己酮和不超過2個(gè)碳原子原料合成八 寫出下列反應(yīng)的機(jī)理：羧酸及其衍生物一 用系統(tǒng)命名法命名，標(biāo)出相應(yīng)的構(gòu)型：二 完成基本反應(yīng)：三 簡(jiǎn)要回答下列問題：四 用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別：五 推斷結(jié)構(gòu)：1 化合物A(C9H10O3)，它不溶于水、稀鹽酸及稀NaHCO3溶液，但能溶于NaOH溶液。A與稀NaOH溶液共熱后，冷卻酸化得一沉淀B(C7H6O3)，B能溶于NaHCO3, 并放出氣體，B遇FeCl3溶液產(chǎn)生紫色，B在酸性介質(zhì)中可以進(jìn)行水蒸氣蒸餾，寫出A和B的結(jié)構(gòu)式及各步反應(yīng)式。2 某化合物A(C4H7ClO2),其1H NMR譜中有a, b, c三

4、組峰，a在1.25處有一個(gè)三重峰，b在3.95處有一個(gè)單峰，c在4.21處有一個(gè)四重峰。IR譜中在1730cm-1區(qū)域有一個(gè)強(qiáng)的吸收峰?；衔顱(C5H10O)，其1HNMR譜中有a, b二組峰，a在1.05處有一個(gè)三重峰，b在2.47處有一個(gè)四重峰，IR譜在1700cm-1有特征吸收峰。A與B在Zn作用下于苯中反應(yīng)，然后再水解得化合物C(C9H18O3)，C在H+催化作用下加熱得D(C9H16O2)，C先用NaOH溶液處理，然后再酸化得化合物E(C7H14O3)。推斷化合物A, B, C, D, E的結(jié)構(gòu)。六 寫出下列反應(yīng)機(jī)理：七 合成題:含 氮 化 合 物一 用系統(tǒng)命名法命名（標(biāo)明相應(yīng)的構(gòu)

5、型）： 10、 11、 12、 13、 二、 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式1、N-亞硝基-二甲基胺 2、三硝酸甘油酯 3、氯化三甲基芐基銨 4、2-氨基丁醇 5、2，4，6-三硝基甲苯 6、3-甲基溴化重氮苯 7、4-苯基六氫吡啶 8、鄰硝基苯酚 9、亞硝酸環(huán)己醇酯三、 完成下列反應(yīng)：7、（弱堿即可水解）*8、（雙分子歷程，注意產(chǎn)物）9、10、11、12、三 比較下列化合物的堿性3 A苯胺、B對(duì)甲基苯胺、C二苯胺、D苯甲胺4 （在氣態(tài)條件下）5 A氫氧化四甲基銨、B氯化四甲基銨、C三甲基胺、D二甲基胺6 將下列氨基正離子的穩(wěn)定性順序由強(qiáng)漸弱排列：四 用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法鑒別：1 苯胺，N-甲基苯胺，N, N二甲基苯胺，苯甲酰胺2 苯