公司技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同樣式

1、公司技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同樣式合同編號：技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同填寫說明一、本合同為中華人民共和國科學(xué)部印制的技術(shù)開發(fā)（技術(shù)秘密）合同示范 樣本，各技術(shù)合同登記機(jī)構(gòu)可推介技術(shù)合同當(dāng)事人參照使用。二、本合同書適用于讓與人將其擁有的技術(shù)秘密提供給受讓方，明確相互 之間技術(shù)秘密使用權(quán)和轉(zhuǎn)讓權(quán)，受讓方支付約定費用而訂立的合同。三、簽約一方為多個當(dāng)事人的，可按各自在合同關(guān)系中的作用等，在委托 方、受讓方項下（增頁）分別排列為共同委托人或共同受托人。四、本合同書未盡事項，可由當(dāng)事人附頁另行約定，并可作為本合同的組 成部分。五、當(dāng)事人使用本合同書時約定無需填寫的條款，應(yīng)在該條款處注明無 等 字樣。技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同受讓方（甲方）：住所

2、地：法定代表人：項目聯(lián)系人：通訊地址：郵編: 電話：傳真：電子信箱：讓與方（乙方）：住所地：法定代表人：項目聯(lián)系人：通訊地址：郵編: 電話：傳真：電子信箱：鑒于公司（乙方）擁有技術(shù)，并有意將其轉(zhuǎn)讓給公司（甲方），經(jīng)過平等協(xié) 商，在真實、充分地表達(dá)各自意愿的基礎(chǔ)上，根據(jù)中華人民共和國合同法的 規(guī)定，雙方達(dá)成如下協(xié)議，并共同遵守。第一條乙方對甲方的技術(shù)轉(zhuǎn)讓內(nèi)容如下：1. 技術(shù)轉(zhuǎn)讓的范圍：項LI的臨床研究批件（原件）、向SFDA申報臨床研究的全套申報資料及各種 補(bǔ)充資料（紙質(zhì)及電子版各一套）、該項目成熟的技術(shù)工藝。2. 技術(shù)指標(biāo)和參數(shù)：申報資料符合SFDA技術(shù)要求；生產(chǎn)工藝確保生產(chǎn)出合格產(chǎn)品。3.

3、本技術(shù)的工業(yè)化開發(fā)程度：在中方工廠連續(xù)生產(chǎn)出三批合格的產(chǎn)品（按SFDA批準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)檢測）。第二條乙方應(yīng)向甲方提交以下技術(shù)資料及物品：1項目符合SFDA申報要求的書面資料及電子版文件；2.與研究該合同產(chǎn) 品有關(guān)的原始圖譜、照片等試驗數(shù)據(jù)與記錄（部分資料可在乙方保持，乙方應(yīng)確 保保存資料的完整性）；3.成熟的制備工藝及技術(shù)竅訣；4.國家食品藥品監(jiān)督管 理局頒發(fā)的臨床研究試驗批件；.該合同產(chǎn)品的樣品及檢測必需的對照品等。第三條乙方提交技術(shù)資料與物品時間、地點、方式如下：1. 提交時間：屮方支付第一筆技術(shù)轉(zhuǎn)讓費后日內(nèi)，提交全部資料及物品。2. 提交地點：3.提交方式：。第四條屮乙雙方的權(quán)利和義務(wù)（一）、甲

4、方權(quán)利和義務(wù)：1.及時按合同約定向乙方支付技術(shù)轉(zhuǎn)讓費。2. 負(fù)責(zé)臨床試驗并承擔(dān)相關(guān)費用。3.負(fù)責(zé)提供中試放大和生產(chǎn)的必要條件，配合 乙方完成工藝驗證及連續(xù)三批中試生產(chǎn)放大。4.負(fù)責(zé)申報生產(chǎn)的現(xiàn)場考核、臨 床樣品制備、中試樣品穩(wěn)定性考察等工作并承擔(dān)相關(guān)費用，負(fù)責(zé)樣品檢測及注冊 申報費用。5.負(fù)責(zé)提供該產(chǎn)品申報生產(chǎn)需甲方提供的資料（包括企業(yè)資質(zhì)、申 報樣品生產(chǎn)及檢驗記錄、原輔料、包材相關(guān)證明性文件及購買發(fā)票等），并保證 所有資料真實、完整、合法、有效。6.負(fù)責(zé)申報生產(chǎn)資料的整理工作，乙方協(xié) 助屮方完成上述工作。7.當(dāng)新藥注冊標(biāo)準(zhǔn)調(diào)整（以本合同簽訂后，國家有正式文 件為準(zhǔn)），需增加試驗內(nèi)容時，屮方可

5、以委托乙方補(bǔ)充相關(guān)試驗，費用山屮方承 擔(dān)。（二）、乙方權(quán)利和義務(wù)：1. 按照本合同笫二、第三條約定及時向屮方提供全套的真實的資料及技術(shù) 秘密。2. 負(fù)責(zé)臨床批件審批結(jié)論中的藥學(xué)部分的補(bǔ)充完善工作。3.負(fù)責(zé)指導(dǎo)屮 方完成工藝驗證，并生產(chǎn)出三批中試規(guī)模的合格產(chǎn)品。3.負(fù)責(zé)修訂和整理申報 生產(chǎn)時所涉及的藥學(xué)資料；4.項LI涉及的所有試驗的原始實驗記錄的保存。5. 負(fù)責(zé)國家食品藥品監(jiān)督管理局和省食品藥品監(jiān)督管理局對與乙方有關(guān)的申報資 料的現(xiàn)場核查。6負(fù)責(zé)保守本項LI的所有技術(shù)秘密；7.保證項口有穩(wěn)定可靠的 合法的原料來源，并負(fù)責(zé)協(xié)助中方在三批中試前完成與合法的原料供貨商簽訂供 貨協(xié)議。笫五條驗收的標(biāo)準(zhǔn)

6、及方法1. 取得該產(chǎn)品的生產(chǎn)批件。2.連續(xù)三批中試樣品的質(zhì)量符合注冊申報質(zhì)量 標(biāo)準(zhǔn)。第六條轉(zhuǎn)讓經(jīng)費及其支付和結(jié)算方式1. 屮方向乙方支付本項目技術(shù)轉(zhuǎn)讓費，總計人民幣萬元整（¥ ）。2.費用 支付方式及時限：采用分期付款的方式，按本合同規(guī)定匯入乙方指定的賬號。第一期款：人民幣萬元整（¥ ）;時間：合同簽訂生效后1周內(nèi)支付；乙方 收到中方匯款后3日內(nèi)，將該品種臨床批件原件一份及申報臨床批件的全套資料 （電子版和紙質(zhì)版各一份）交于甲方。第二期款：人民幣萬元整（¥ ）;時間：乙方向甲方交接工藝成功后1周內(nèi) 支付（乙方收到中方匯款及工藝交接邀請函后1周內(nèi)，即進(jìn)行三批制劑中試

7、工藝 交接）。第三期款：人民幣萬元整（¥ ）;時間：取得該品種申報生產(chǎn)和新藥證書的 受理通知單后1周內(nèi)支付。笫四期款：人民幣萬元整（¥ ）;時間：獲得該品種的生產(chǎn)批件和新藥證書 后1周內(nèi)支付。第五期款：人民幣萬元整（¥ ）;時間：通過省局3批動態(tài)核查后（屮方應(yīng) 在獲得生產(chǎn)批件后3個月內(nèi)完成動態(tài)驗證生產(chǎn)工作）。第六期款：人民幣萬元整（¥ ）;時間：獲得該品種的生產(chǎn)批件后1年內(nèi)支 付。乙方收到各期款項后，開具正式稅務(wù)發(fā)票。笫七條風(fēng)險責(zé)任的承擔(dān)1. 山于不可抗拒的因素，如戰(zhàn)爭、自然災(zāi)害、國家政策等原因造成本項訂 研究工作終止，或造成中方不能獲得藥品批準(zhǔn)文號，由

8、屮乙雙方共同承擔(dān)風(fēng)險責(zé) 任，雙方互不追究。2. 其他風(fēng)險，按照本合同第九條執(zhí)行第八條知識產(chǎn)權(quán)歸屬1.乙方保證項口所涉及的技術(shù)，不侵犯任何第三方的權(quán)益，否則承擔(dān)違約 責(zé)任；2.項目的新藥證書雙方共同署名，生產(chǎn)批件歸屮方所有。屮方享有該項U 技術(shù)產(chǎn)生的一切收益（包括但不限于銷售收入、政府技術(shù)獎勵等）；乙方除本項U 技術(shù)轉(zhuǎn)讓費外，無權(quán)獲得其他資金及物質(zhì)收益。第九條違約責(zé)任1. 甲方應(yīng)及時支付乙方的技術(shù)轉(zhuǎn)讓費，每逾期一周，除應(yīng)支付當(dāng)期合同款 外，需另外支付乙方當(dāng)期合同款的滯納金。在屮方未全部支付完乙方的技術(shù)轉(zhuǎn) 讓費之前，該項目的知識產(chǎn)權(quán)歸乙方所有。如果逾期超過3個月，甲方仍未支付 乙方到期合同款，則視

9、為甲方違約，乙方有權(quán)可以終止合同，但必須通知屮方， 乙方不退還中方已支付的合同款，并且乙方有權(quán)另行處置該品種或要求屮方雙倍 支付所欠乙方的合同款。甲方對已獲得的乙方技術(shù)資料有保密義務(wù)。2. 合同簽訂生效后1個月，如中方仍未支付第一期合同款，則視為中方違 約，甲方應(yīng)賠償乙方損失人民幣萬元，合同自然終止，乙方有權(quán)另行處置該產(chǎn) 品。3. 如甲方在申報生產(chǎn)時，未將乙方列入新藥證書的共同申請人，則視為屮 方違約，甲方應(yīng)賠償乙方損失人民幣萬元。4. 合同簽訂生效后，若乙方違反約定，未經(jīng)甲方同意將項目轉(zhuǎn)讓第三方， 乙方需向中方支付違約金人民幣元整。5. 若乙方無法按時向中方提供本合同第二、三條規(guī)定的技術(shù)資料

10、，每逾一 周，需向中方支付0.1%的滯納金。逾期一月，視乙方違約，除退還甲方所有已 支付款項外，還需向甲方支付萬元人民幣違約金。6. 如因乙方原因（如：乙方提供的全部技術(shù)資料的真實性、準(zhǔn)確性、完整性 等原因），導(dǎo)致無法連續(xù)生產(chǎn)出三批合格的中試規(guī)模產(chǎn)品，或?qū)е马桳I無法繼續(xù) 進(jìn)行，以及無法通過國家有關(guān)部門審評（審批），乙方退還屮方已支付的所有款項, 并賠償中方損失。7. 若乙方提供的技術(shù)侵犯第三方權(quán)益，乙方應(yīng)作為侵權(quán)方承擔(dān)全部法律責(zé) 任。在相關(guān)知識產(chǎn)權(quán)糾紛解決期間（指法院判決或雙方書面和解），乙方應(yīng)退還屮 方支付的所有款項并賠償期間給甲方造成的損失。若乙方經(jīng)法院判決不存在侵權(quán) 或與第三方達(dá)成和解，中方應(yīng)歸還乙方所退回款項，但乙方需賠償在此期間屮方 的損失。屮方不承擔(dān)任何知識產(chǎn)權(quán)糾紛產(chǎn)生的費用。8. 屮乙雙方均由義務(wù)保守本合同及項口技術(shù)秘密，不得有意向第三方泄 露，否則承擔(dān)違約責(zé)任。第十條爭議的解決辦法在本合同履行過程中發(fā)生爭議，雙方應(yīng)當(dāng)友好協(xié)商解決。如不能協(xié)商解決, 應(yīng)向原告方所在地法院提起訴訟，任何一方為了維