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文檔簡介
1、WORD格式 - 專業(yè)學習資料 - 可編輯一、化學需氧量(COD )的測定(每天都測,測空白樣、進水樣、出水樣)化學需氧量:指在強酸并加熱條件下,用重鉻酸鉀作為氧化劑處理水樣時所消耗氧化劑的量,單位為 mg/L 。本廠采用的是重鉻酸鉀法。(一)、方法原理在強酸性溶液中,用一定量的重鉻酸鉀氧化水樣中還原性物質,過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑, 用硫酸亞鐵銨溶液回滴。 根據(jù)硫酸亞鐵銨的用量算出水樣中還原性物質消耗氧的量。(二)、測定步驟1 、將取回的進水樣、出水樣搖勻。2 、取 3 個磨口錐形瓶,編號0 、1 、2 ;向 3 個錐形瓶中分別加入6 粒玻璃珠。3、向 0號錐形瓶中加 20mL蒸餾水
2、(用胖度移液管);向1號錐形瓶中加 5mL進水樣(用 5mL的移液管, 要用進水潤洗移液管3 次),然后再加入15mL 蒸餾水(用胖度移液管);向 2號錐形瓶中加20mL 出水樣(用胖度移液管,要用進水潤洗移液管 3次)。4、向 3個錐形瓶中分別加入10mL 重鉻酸鉀非標液(用10mL的重鉻酸鉀非標液移液管,要用重鉻酸鉀非標液潤洗移液管3 次)。5、將錐形瓶分別放到電子萬用爐上,然后打開自來水管將水充滿冷凝管(自來不要開的過大,憑經(jīng)驗)。6、從冷凝管上部向3 個錐形瓶中 分別 加 30mL硫酸銀(用25mL 的小量筒),然后分別搖勻3 個錐形瓶。7、插上電子萬用爐插頭,從沸騰開始計時,加熱2小
3、時。8、加熱完畢后,拔下電子萬用爐插頭,冷卻一段時間后(多長時間憑經(jīng)驗)。9、從冷凝管上部向3 個錐形瓶中分別加90mL 蒸餾水( 加蒸餾水原因:1.從冷凝管上加水,使加熱過程中冷凝管內(nèi)壁的殘留水樣流入錐形瓶,減小誤差。2. 加定量的蒸餾水,使滴定過程中的顯色反應更加明顯)。10 、加入蒸餾水后會放熱,取下錐形瓶冷卻。11 、徹底冷卻后,向3 個錐形瓶中分別加3 滴試亞鐵靈指示劑,然后分別搖勻3 個錐形瓶。12 、用硫酸亞鐵銨滴定,溶液的顏色由黃色經(jīng)藍綠色至紅褐色即為終點。(注意全自動滴定管的使用方法。 滴定完一個要記得讀數(shù), 并將自動滴定管液位升至最高處,進行下一個滴定) 。13 、記錄讀數(shù)
4、,計算結果。二、生化需氧量(BOD )的測定(測,測樣)生化需氧量:指在規(guī)定條件下,微生物分解存在水中的某些可氧化物質,特別是有機物所進行的生物化學過程中消耗溶解氧的量,單位為mg/L。(另一種定義:水中有機污染物被好氧微生物分解時所需要的氧量稱為生化需氧量,單位為 mg/L 。)- 學習資料分享 -WORD格式 - 專業(yè)學習資料 - 可編輯(一)、測定步驟三、懸浮性固體物質(SS)的測定(每天都測,測空白樣、進水樣、出水樣)懸浮固體表示水中不溶解的固體物質的量。(一)、方法原理測定曲線內(nèi)置,通過測定樣品對特定波長的吸光度轉換為待測參數(shù)的濃度值,并通過液晶顯示屏顯示。(二)、測定步驟1 、將取
5、回的進水樣、出水樣搖勻。2 、取 1 支比色管加入25mL進水樣,然后用蒸餾水加至刻度線(因進水SS 較大,若不稀釋可能會超過懸浮物測試儀的最大限度,使結果不準。當然進水取樣量不固定,若進水太臟就取10mL ,用蒸餾水加至刻度線)。3 、開啟懸浮物測試儀,向類似于比色皿的小盒內(nèi)加入蒸餾水至2/3處,擦干外壁,邊搖動邊按下選擇鍵,然后快速放入懸浮物測試儀,之后按下讀數(shù)鍵,若不為零則按清零鍵,將儀器清零(測一次即可)。4 、測進水SS :將比色管內(nèi)的進水樣倒入小盒內(nèi)潤洗3 次,然后將進水樣加至 2/3處,擦干外壁,邊搖動邊按下選擇鍵,然后快速放入懸浮物測試儀,之后按下讀數(shù)鍵,測三次,求取平均值。5
6、 、測出水 SS :將出水樣搖勻,潤洗三次小盒? (方法同上)6 、計算結果。進水 SS 的結果為:稀釋倍數(shù)* 測進水樣讀數(shù)出水 SS 的結果直接為測出水樣儀器讀數(shù)四、總磷(TP )的測定(每天都測,測空白樣、進水樣、出水樣;而目前加幾個氧化溝上的幾個點的樣)(一)、方法原理在酸性條件下, 正磷酸鹽與鉬酸銨、 酒石酸銻氧鉀反應, 生成磷鉬雜多酸,被還原劑抗壞血酸還原,則變成藍色絡合物,通常集成磷鉬藍。(二)、測定步驟(僅以測進、出水樣為例)1 、將取回的進水樣、 出水樣搖勻(氧化溝上點的水樣要搖勻放置一段時間取上清液 )。2、取 3 支具塞刻度管,第一支具塞刻度管加蒸餾水加至上部刻度線;第二支
7、具塞刻度管加 5mL進水樣,然后用蒸餾水加至上部刻度線;第三支具塞刻度管加 10mL 出水樣,然后用蒸餾水加至上部刻度線。(取樣量不固定,根據(jù)水質情況,水質越差,取樣量相對較少 。另外注意區(qū)分比色管于具塞刻度管的差別, 具塞刻度管有刻度,圓底,可加熱;而比色管相反)如果要消解,此步按如下方法:( 1 )進、出水取樣量不變,3 個具塞刻度管加蒸餾水 25mL 左右即可。( 2 )向 3 個具塞刻度管分別加 4mL5% 的過硫酸鉀。( 3 )分別搖勻 3 個具塞刻度管,用紗布包扎。 ( 4 )將 3 個具塞刻度管放入到塑料燒杯內(nèi),然后放到高壓鍋內(nèi)加熱。 (5) 高壓鍋自動斷開電源后, 大約 20
8、分鐘后- 學習資料分享 -WORD格式 - 專業(yè)學習資料 - 可編輯打開高壓鍋蓋,取出塑料燒杯。(6 )分別拆開 3 個具塞刻度管的紗布,之后自然冷卻。(7 )冷卻后,再向 3 個具塞刻度管分別加蒸餾水加至上部刻度線。(注意高壓鍋的使用:使用高壓鍋時一定蓋緊蓋子,打開排氣閥,當溫度升至103 時看從排氣閥排氣量確定是否關閉排氣閥,若此時排氣量較少等較多時再關閉。另外高壓鍋內(nèi)的水位不要太低。 高壓鍋溫度升至 120 時會自動計時, 30 分鐘后自動關閉。)3 、分別向 3 個具塞刻度管分別加 1mL 抗壞血酸和 2mL 鉬酸銨溶液。4 、分別搖勻 3 個具塞刻度管,計時 15 分鐘后,用分光光度
9、計測,用波長700nm,30mm的比色皿。5 、記錄讀數(shù),計算結果。所測水樣 TP 結果 = (所測水樣讀數(shù)- 空白樣讀數(shù))*31.15/所取水樣體積五、總氮(TN )的測定(每周一測一次,測空白樣、進水樣、出水樣)(一)、方法原理在 60 以上的水溶液中,過硫酸鉀按如下反應式分解,生成氫離子和氧。K2S2O8+H2O 2KHSO4+1/2O2 KHSO4 K+ + HSO4- HSO4- H+ + SO4 2-加入氫氧化鈉用一種和氫離子,使用過硫酸鉀分解完全。在 120 -124 的堿性介質條件下,用過硫酸鉀作氧化劑,不僅可將水樣中的氨氮和亞硝酸鹽氮氧化為硝酸鹽,同時將水樣中大部分有機氮化合
10、物氧化為硝酸鹽。而后,用紫外分光光度法分別于波長275nm與 220nm處測定其吸光度,從而計算總氮的含量。(二)、測定步驟1 、將取回的進水樣、出水樣搖勻。2、取 3 個 25mL的比色管(注意不是大的比色管)。第一支比色管加蒸餾水加至下部刻度線;第二支比色管加1mL 進水樣,然后用蒸餾水加至下部刻度線;第三支比色管加2mL 出水樣,然后用蒸餾水加至下部刻度線。3、分別向 3 個比色管加 5mL 堿式過硫酸鉀4、將 3 個比色管放入到塑料燒杯內(nèi),然后放到高壓鍋內(nèi)加熱。進行消解。5 、加熱完畢,拆開紗布,自然冷卻。6、冷卻后,再向 3 個比色管分別加1mL1+9的鹽酸。7、向 3 個比色管分別
11、加蒸餾水至上部刻度線,搖勻。8、使用兩種波長,用分光光度計測。首先用波長275nm ,10mm的石英比色皿(稍舊的),測空白、進水、出水樣并記數(shù);再用波長220nm, 10mm的石英比色皿(稍舊的),測空白、進水、出水樣并記數(shù)。9 、計算結果。六、氨氮(NH3-N )的測定(每天都測,測空白樣、進水樣、出水樣)本廠采用的是納氏試劑光度法(一)、方法原理- 學習資料分享 -WORD格式 - 專業(yè)學習資料 - 可編輯碘化汞和碘化鉀的堿性溶液與氨反應生成淡紅棕色膠態(tài)化合物,此顏色在較寬的波長內(nèi)具強烈吸收。(二)、測定步驟1 、將取回的進水樣、出水樣搖勻。2、將進水樣、出水樣分別倒入到100mL的燒杯
12、內(nèi)。3、向兩個燒杯內(nèi)分別加入 1mL 10%的硫酸鋅和5 滴氫氧化鈉,用2 個玻璃棒分別攪拌。4、靜置 3 分鐘后開始過濾。5 、將靜置后的水樣倒入到濾斗內(nèi),過濾部分后將底下燒杯內(nèi)的濾液倒掉,然后再用此燒杯接漏斗內(nèi)剩余的水樣, 直到過濾完畢再次將底下燒杯內(nèi)的濾液倒掉。(換言之用一漏斗的濾液洗兩次燒杯)6、分別過濾完燒杯內(nèi)的剩余水樣。7、取 3 個比色管。第一支比色管加蒸餾水加至刻度線;第二支比色管加3-5mL進水樣濾液,然后用蒸餾水加至刻度線;第三支比色管加2mL 出水樣濾液,然后用蒸餾水加至刻度線。(所取進、出水樣濾液的量不固定)8、分別向 3個比色管分別加1mL 酒石酸鉀鈉和1.5mL納氏
13、試劑(。9、分別搖勻,計時 10 分鐘。用分光光度計測,用波長420nm, 20mm 的比色皿。記數(shù)。10 、計算結果。七、硝酸鹽氮(NO3-N)的測定(每周一測空白樣、進水樣、出水樣;每臺都測空白樣、氧化溝 3 號點樣、氧化溝回流點樣;即周一測5 個樣)(一)、方法原理硝酸鹽在無水情況下與酚二磺酸反應,生成硝基二磺酸酚,在堿性溶液中生成黃色化合物進行定量測定。(二)、測定步驟(僅以 3 號點和回流點的樣為例)1 、將取回的 3 號點和回流點的樣搖勻后放置澄清一段時間。2 、取3 個比色管。第一支比色管加蒸餾水加至刻度線;第二支比色管加3mL3號點樣上清液,然后用蒸餾水加至刻度線;第三支比色管
14、加5mL回流點么上清液,然后用蒸餾水加至刻度線。3、取 3個蒸發(fā)皿,降 3個比色管中的液體對應倒入蒸發(fā)皿中。4、向 3個蒸發(fā)皿中分別加入0.1mol/L的氫氧化鈉調節(jié)PH 至 8 。(使用精密 PH 試紙,范圍為 5.5 9.0之間的。每個約需氫氧化鈉20 滴左右)5、開啟水浴鍋,將蒸發(fā)皿放到水浴鍋上,溫度設定為90 ,直至蒸干為止。(約需 2 小時)6 、蒸干后,取下蒸發(fā)皿冷卻。7 、冷卻后分別向3 個蒸發(fā)皿中加1mL酚二磺酸,用玻璃棒研磨,使試劑與蒸發(fā)皿中的殘渣充分接觸,靜置片刻后,再研磨一次。放置10 分鐘后,分別加入約10mL的蒸餾水。8 、分別向蒸發(fā)皿中邊攪拌邊加入3-4mL氨水,然
15、后將其移到對應的比色管中。分別加蒸餾水至刻度線。- 學習資料分享 -WORD格式 - 專業(yè)學習資料 - 可編輯9 、分別搖勻,用分光光度計測,用波長410nm, 10mm的比色皿(普通玻璃的、稍新的)。并記數(shù)。10 、計算結果。進水樣、出水樣的測定步驟(需要補充)八、溶解氧(DO )的測定( 每天都測,測氧化溝9 號點樣 )溶解在水中的分子態(tài)氧稱為溶解氧。 天然水中的溶解氧含量取決于水中與大氣中氧的平衡。本廠采用碘量法測溶解氧(一)、方法原理水樣中加入硫酸錳和堿性碘化鉀,水中溶解氧將低價錳氧化成高價錳,生成四價錳的氫氧化物棕色沉淀,加酸后,氫氧化物沉淀溶解并與碘離子反應釋放出游離碘。以淀粉作指
16、示劑, 用硫代硫酸鈉滴定釋放出的碘,可計算溶解氧的含量。(二)、測定步驟1 、用廣口瓶取回的9 號點的樣,靜置十幾分鐘。(注意用的是廣口瓶,并注意取樣方法)2 、用玻璃彎管插入廣口瓶樣內(nèi),用虹吸法向溶解氧瓶中吸入上清液,先少吸一些,潤洗溶解氧瓶3 次,最后再吸入上清液注滿溶解氧瓶。3 、向滿的溶解氧瓶中加入1mL硫酸錳和2mL堿性碘化鉀。(注意加的時候的注意事項 ,從中部加入)4 、蓋上溶解氧瓶的瓶蓋,上下?lián)u勻,隔幾分鐘再搖,搖勻三次。5 、再向溶解氧瓶中加入2mL 濃硫酸,搖勻。放在暗處靜置五分鐘。6 、向堿式滴定管(帶橡膠管、玻璃珠的。注意酸式、堿式滴定管的區(qū)別)倒入硫代硫酸鈉至刻度線,準
17、備滴定。7、靜置 5 分鐘后,取出放在暗處的溶解氧瓶,將溶解氧瓶中的液體倒入到100mL的塑料量筒內(nèi),潤洗3 次。最后倒至量筒的100mL 刻度線。8 、將量筒內(nèi)的液體倒入到錐形瓶中。9 、用硫代硫酸鈉向錐形瓶中滴定至無色,然后加入一滴管淀粉指示劑,再用硫代硫酸鈉滴定,直至褪色,記錄讀數(shù)。10 、計算結果。溶解氧( mg/L) =M*V*8*1000/100M為硫代硫酸鈉溶液濃度(mol/L)V為滴定時消耗硫代硫酸鈉溶液的體積(mL )九、總堿度- 學習資料分享 -WORD格式 - 專業(yè)學習資料 - 可編輯(每周二測一次,測進水樣、出水樣)(一)、測定步驟1 、將取回的進水樣、出水樣搖勻。2
18、、將進水樣過濾(若進水較干凈,則不需過濾),用100mL的量筒 取濾液 100mL到 500mL的三角燒瓶 中。用 100mL的量筒取搖勻后的出水樣100mL到另一個 500mL的三角燒瓶 中。3 、分別向兩個三角燒瓶中加3 滴甲基紅 - 亞甲基蘭指示劑,呈淺綠色。4、向堿式滴定管(帶橡膠管、玻璃珠的,50mL的。而溶解氧測定中用到的堿式滴定管是 25mL的,注意區(qū)分)倒入0.01mol/L的氫離子標液至刻度線。5、分別向兩個三角燒瓶中用氫離子標液滴定呈現(xiàn)淡紫色,記錄所用的體積讀數(shù)。(切記滴定完一個之后讀數(shù),并加滿滴定另一個。進水樣約需四十多毫升,出水樣約需一十多毫升)6 、計算結果。 用氫離
19、子標液的用量 *5 即為體積。十、氯離子的測定(每周三測一次,只測空白樣、進水樣)(一)、測定步驟1 、將進水樣搖勻,并過濾進水樣。2 、取兩個磨口碘量瓶, 第一個碘量瓶中加入用 50mL 的量筒取的 50mL 蒸餾水;第二個碘量瓶中加 50mL 進水樣濾液。3 、向兩個碘量瓶中分別加入1mL 鉻酸鉀指示劑。4、向酸式滴定管(棕色的,帶旋塞的)倒入0.0139mol/L的硝酸銀溶液至刻度線。5、分別向兩個碘量瓶中用硝酸銀溶液滴定,至出現(xiàn)磚紅色沉淀,記錄所用的體積讀數(shù)。(切記滴定完一個之后讀數(shù),并加滿滴定另一個??瞻讟蛹s用0.2-0.5mL左右,進水樣約用3-4mL 左右)6、計算結果。氧化溝泥樣相關測定指標一、污泥沉降比(SV30 )的測定(每天都測,只測氧化溝9 號點的樣)(一)、測定步驟1 、取一個 100mL的量筒。2 、將取回的氧化溝9 號點的樣搖勻,倒入量筒至上部刻度線處。3 、開始計時30 分鐘后,讀出分界面的刻度讀數(shù)并記錄。二、污泥體積指數(shù)(SVI )的測定(每周二、周四、周六測,只測氧化溝9 號點的樣)SVI 的測定是用污泥沉降比(SV30 )除以污泥濃度(MLSS )即為結果。但要- 學習資料分享 -WORD格式 - 專業(yè)學習資料 - 可編輯注意換算單位。SVI的單位為mL/g。三、污泥濃度(MLSS )
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