初級藥劑師-31

1、初級藥劑師 -31（ 總分： -50.00 ，做題時間： 90 分鐘 ）一、A型題（總題數(shù)：30,分?jǐn)?shù)：-30.00）1.3g 或 0.3g 克以上的片劑的重量差異限度為（分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. ±7.5%B. ±5.0% VC. 5.0%D. 7.0%E. ± 0.5%解析：2. 生物堿類（PKb多為69）提取分離測定時，須加堿化試劑，應(yīng)考慮含酯結(jié)構(gòu)，含酚結(jié)構(gòu)等的影響，最適 宜的堿化試劑是（分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 小蘇打B. 碳酸鈉C. 氫氧化鈉D. 氨溶液 VE. 氧化鈣解析：3. 采用紫外吸收光譜鑒別維生素 A時，以無水乙醇為溶劑，配成10IU/ml

2、的溶液進(jìn)行紫外掃描，其最大吸收波長為（分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 326nm VB. 390nmC. 328nmD. 348nmE. 300nm解析：4. 用雙相滴定法測定苯甲酸鈉的含量時，所用的溶劑為（分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 水- 乙醇B. 水- 氯仿C. 水-乙醚 VD. 水-冰醋酸E. 水- 甲醇解析：5. 一般不用于巴比妥類藥物鑒別的金屬離子反應(yīng)是（分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 銅鹽反應(yīng)B. 汞鹽反應(yīng)C. 銀鹽反應(yīng)D. 鈷鹽反應(yīng)E. 鋅鹽反應(yīng) V解析：6. 決定巴比妥類藥物共性的是（分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 巴比妥酸環(huán)結(jié)構(gòu)VB. 巴比妥堿環(huán)結(jié)構(gòu)C. 巴比妥取代基的性質(zhì)D. 巴比妥取

3、代基的個數(shù)E. 2 位碳的飽和性解析：7. 東北制藥廠生產(chǎn)的磺胺嘧啶要外銷到日本，其質(zhì)量控制應(yīng)依據(jù) （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 遼寧省藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B. 沈陽市藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C. JP VD. ChPE. USP解析：8. 在亞硝酸鈉滴定法中，加入溴化鉀之所以能夠加快其反應(yīng)的速度，是因?yàn)?（分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 溶液中增加了 K+B. 能夠生成 NaBr 生成C. 能夠生成大量的 NO+Br- VD. 有 Br2 生成E. 能增大芳伯胺化合物的濃度解析：9. 可與重氮苯磺酸反應(yīng)生成紅色偶氮染料的藥物是 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 可的松B. 潑尼松C. 苯甲酸雌二醇 VD. 黃體酮E.

4、十一酸睪酮解析：10. 異煙肼比色法測定甾體激素類藥物時，具有下面結(jié)構(gòu)者反應(yīng)專屬性最好 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 4-3- 酮 VB. C20- 酮C. C11- 酮D. A4 -7-酮E. Cl7- 酮解析：11. 三氯叔丁醇的含量測定是含鹵素藥物測定鹵素的代表性方法，它是 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 酸水解法B. 堿水解法 VC. 堿氧化法D. 堿熔法E. 堿還原法解析：12. 中藥制劑可分為 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 液體制劑B. 固體制劑C. 半固體制劑D. A+BE. A+B+C V解析：13. 酶的比活性系指以下單位質(zhì)量所具有的活性單位 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 1g

5、B. 1mg VC. 1 卩 gD. 1ngE. 1kSg解析：14. 對于等滲溶液的干擾及排除，下列說法中不正確的是 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 等滲溶液的干擾，主要來自溶液中所加入的氯化鈉B. 采用旋光測定右旋糖酐時，氯化鈉對測定物有干擾 VC. 采用的分析方法不同，等滲溶液的干擾就可能不同D. 要排除氯離子的干擾，可以加入沉淀試劑硝酸銀排除E. 在排除等滲溶液干擾時，應(yīng)當(dāng)避免影響待測成分 解析：15. 對于酶解法，以下敘述正確的是 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 酶解法水解蛋白質(zhì)迅速B. 酶解法條件溫和，可避免藥物在酸及高溫下分解 VC. 酶解法不適用于與蛋白質(zhì)結(jié)合牢固的藥物的游離D.

6、酶解法不適用于尿樣中藥物代謝的測定E. 采用溶劑直接提取酶解液時易形成乳化現(xiàn)象 解析：16. 能使 2， 6- 二氯靛酚試液的顏色立即消失的藥物是 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 抗壞血酸 VB. 水楊酸C. 枸櫞酸D. 蔗糖E. 對氨基苯甲酸 解析：17. 異煙肼比色法測定氫化潑尼松含量時，所用鹽酸與異煙肼試劑的摩爾比應(yīng)為 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 1:1B. 2:1VC. 1:2D. 1:5E. 4:1解析：18. 注射劑的一般檢查不包括 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 注射液的裝量檢查B. 注射液的澄明度檢查C. 注射液的無菌檢查D. pH 值檢查E. 注射劑中防腐劑使用量的檢查V解析：

7、19. 關(guān)于制劑分析，下列說法中不正確的是（分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 利用物理，化學(xué)，物理化學(xué)，甚至微生物學(xué)的測定方法對藥物制劑進(jìn)行分析B. 對同一藥物的不同劑型進(jìn)行分析C. 檢驗(yàn)藥物制劑是否符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定D. 藥物制劑由于具有一定的劑型，所以分析時比原料藥容易VE. 藥物制劑中含有各種賦形劑，稀釋劑，分析時需要排除它們的干擾解析：20. 三硅酸鎂中氯化物檢查法：取本品 0.50g，加硝酸5ml與水30ml，煮沸，放冷，加水至 50ml，搖勻， 放置30分鐘，濾過，取濾液10ml，依法檢查中國藥典（2000版），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液 5.0ml（每lml相 當(dāng)于10 gg的Cl）制成的對照液

8、比較，不得更濃.氯化物的限量是（分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 0.05% VB. 0.01%C. 50ppmD. 10ppmE. 5ppm解析：21. 含有硫元素的巴比妥類藥物，可用以下哪種試劑鑒別（分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 硫酸酸性下的鉛離子B. 硝酸酸性下的汞離子C. 氫氧化鈉堿性下的鉛離子 VD. 氫氧化鈉堿性下的汞離子E. 中性條件下的銀離子解析：22. 日本武田株式會社生產(chǎn)的乙酰螺旋霉素銷售到中國，其質(zhì)量控制應(yīng)依據(jù)（分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 遼寧省藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B. 北京市藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C. BPD. ChP VE. JP解析：23. 關(guān)于巴比妥類藥物的鑒別反應(yīng)中的汞鹽反應(yīng)，以下敘述正

9、確的是（分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 與硫酸汞或氯化汞反應(yīng)，生成紅色沉淀，可溶解于氨試液B. 與硝酸汞或氯化汞反應(yīng)，生成白色沉淀，可以溶解于磷酸試液C. 與硝酸汞或氯化汞反應(yīng)，生成白色沉淀，可以溶解于氨試液VD. 與硝酸汞或氯化汞反應(yīng)，生成紅色沉淀，可以溶解于氨試液E. 與硝酸汞或氯化汞反應(yīng)，生成紅色沉淀，可以溶解于磷酸試液解析：24. 制劑的含量測定應(yīng)首選（分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 色譜法 VB. UVC. 容量分析法D. 酶分析法E. 生物檢定法解析：25. 具有a -醇酮基的藥物是（分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 氨芐西林B. 四環(huán)素C. 炔雌醇D. 潑尼松 VE. 十一酸睪酮解析：26.

10、下列檢查中不屬于注射劑特殊檢查的是 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 不溶性微粒B. 碘價C. 酸價D. 皂化價E. 裝量差異 V解析：27. 可用異煙肼比色法測定含量的藥物是 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 炔雌醇B. 醋酸地塞米松 VC. 苯甲酸雌二醇D. 維生素 EE. 四環(huán)素解析：28. 中國藥典（2000年版）鐵鹽檢查法中，為使供試品中的Fe2+氧化成Fe3+,常用的氧化劑是 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 濃硫酸B. 濃硝酸C. 硝酸D. 過硫酸銨 VE. 過氧化氫解析：29. 氧瓶燃燒法測定含氯有機(jī)藥物時所用的吸收液多數(shù)為（分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. H2O2溶液B. H2O2-NaOH

11、溶液C. NaOH溶液 VD. 硫酸肼飽和液E. NaOH-硫酸肼飽和液解析：30. 中國藥典 （2000 年版） 采用下列何種反應(yīng)鑒別維生素 E （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 三氯化鐵 - 聯(lián)吡啶反應(yīng)B. 與硝酸銀反應(yīng)C. 硫色素反應(yīng)D. 與濃硫酸反應(yīng)E. 硝酸反應(yīng) V解析：二、X型題（總題數(shù)：20,分?jǐn)?shù)：-20.00）31. 溴量法測定巴比妥類藥物含量時 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 先加入溴，取代反應(yīng)后加入過量的碘化鉀，置換出碘，用硫代硫酸鈉滴定B. 淀粉指示劑應(yīng)該在碘被置換出以后，開始用硫代硫酸鈉滴定前加入C. 用硫代硫酸鈉滴定時，由于溶液中含有一定量的碘，應(yīng)該在滴定的近終點(diǎn)時加入淀粉

12、指示劑D. 滴定結(jié)束時，溶液中溴的存在形式主要有溴分子和氫溴酸E. 異戊巴比妥不能用該法測定其含量 V解析：32. 用鈰量法測定吩噻嗪類藥物的含量時，下列說法中正確的是 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 吩噻嗪類藥物具有較強(qiáng)的氧化性B. 在適當(dāng)?shù)乃嵝詶l件下進(jìn)行測定 VC. 通常用硝酸鈰滴定液滴定D. 通常采用氧化還原指示劑指示終點(diǎn)E. 可以不加指示劑，也可以采用電位法測定終點(diǎn) V解析：33. 具有酚羥基的藥物包括 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 苯丙酸諾龍B. 雌二醇 VC. 戊酸雌二醇 VD. 氫化潑尼松E. 炔雌醇 V解析：34. 氧瓶燃燒法適用于以下藥物的分析 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 含

13、氟的有機(jī)藥物VB. 含氯的有機(jī)藥物VC. 含硫的有機(jī)藥物VD. 含硒的有機(jī)藥物VE. 含汞的有機(jī)藥物解析：35. 甾體激素類藥物的鑒別試驗(yàn)包括（分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 與硫酸顯色反應(yīng)VB. 硫色素反應(yīng)C. 紫外分光光度法VD. TLC 法 VE. HPLC 法 V解析：36. 鑒別含芳香取代基巴比妥類藥物的反應(yīng)是（分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 碘化反應(yīng)B. 高錳酸鉀反應(yīng)C. 硝化反應(yīng) VD. 硫酸-亞硫酸鈉反應(yīng)E. 硫酸 - 甲醛反應(yīng) V解析：37. 生物堿類藥物的測定方法有 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 提取中和法 VB. 非水溶液滴定法 VC. 碘量法D. 酸性染料比色法 VE. 陰離子

14、表面活性劑滴定法 V 解析：38. 生物堿類藥物制劑的測定方法 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 直接用有機(jī)溶劑提取后，用硫酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定B. 堿化后用有機(jī)溶劑提取，再用氫氧化鈉水溶液滴定C. 堿化后用有機(jī)溶劑提取，蒸去有機(jī)溶劑后用中性醇溶液，再用硫酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定VD. 堿化后用有機(jī)溶劑提取，蒸去有機(jī)溶劑，再加入定量的硫酸，再用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)液回滴E. 酸化后，用有機(jī)溶劑提取，采用適宜方法滴定 解析：39. 具有A4 -3-酮基的藥物包括 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 地塞米松磷酸鈉 VB. 甲睪酮 VC. 苯丙酸諾龍VD. 己酸羥孕酮VE. 黃體酮 V解析：40. 維生素C的含量測定采用碘量法，其溶劑

15、、指示劑、試液、滴定液分別為 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 稀醋酸 VB. 碘滴定液 （0.1mol/L） VC. 醋酸汞試液D. 新沸放冷的水 VE. 淀粉指示劑 V 解析：41. 制劑分析中，以下說法正確的是 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 雜質(zhì)檢查項(xiàng)目與原料藥的檢查項(xiàng)目相同B. 雜質(zhì)檢查項(xiàng)目與輔料的檢查項(xiàng)目相同C. 雜質(zhì)檢查主要是檢查制劑生產(chǎn)、貯存過程中引入的或產(chǎn)生的雜質(zhì)VD. 不再進(jìn)行雜質(zhì)檢查E. 除雜質(zhì)檢查外還應(yīng)進(jìn)行制劑學(xué)方面的有關(guān)檢查 V 解析：42. 在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂時，用于鑒定的化學(xué)法有分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 沉淀法VB. 呈色法VC. 熒光法VD. 生成氣體法 VE. 特

16、異焰色法 V解析：43. 非水溶液滴定法測定硫酸奎寧含量的反應(yīng)條件為（分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 冰醋酸 - 醋酐為溶劑 VB. 高氯酸滴定液 （0.1mol/L） 滴定 VC. 1mol 的硫酸奎寧與 3mol 的高氯酸反應(yīng) VD. 電位法指示終點(diǎn)VE. 溴酚藍(lán)為指示劑解析：44. 生物堿中特殊雜質(zhì)檢查利用（分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 溶解度的差異B. 旋光度的差異VC. 堿性強(qiáng)弱的差異VD. 基團(tuán)反應(yīng)的差異VE. 色譜性質(zhì)的差異V解析：45. 青霉素或頭孢菌素可以采用酸堿滴定法測定含量，其操作要點(diǎn)為 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 需進(jìn)行空白試驗(yàn)校正 VB. 空白試驗(yàn)采用未經(jīng)過水解的樣品溶液

17、進(jìn)行C. 溶解樣品的水為新沸放冷的水 VD. 在強(qiáng)堿性條件下水解VE. 水解應(yīng)在水浴中進(jìn)行V解析：46. 可與重氮苯磺酸反應(yīng)生成紅色偶氮染料的藥物有 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 苯丙酸諾龍B. 苯甲酸雌二醇 VC. 戊酸雌二醇 VD. 氫化潑尼松E. 炔雌醇 V解析：47. 中藥制劑含量測定項(xiàng)目選定的原則為 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 應(yīng)首先選擇君藥及貴重藥建立含量分析方法 VB. 所測成分應(yīng)歸屬于某單一藥味 VC. 檢測成分不必考慮中醫(yī)用藥的功能主治D. 若君藥及貴重藥無法建立含量分析方法，也不必測定其他藥味的含量E. 有效成分或指標(biāo)成分清楚的，可以測定有效成分或指標(biāo)成分的含量 解析：48. 關(guān)于巴比妥類藥物鑒別中的銅鹽反應(yīng)，以下敘述正確的是 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 含硫巴比妥類藥物顯紫色或生成紫色沉淀B. 含硫巴比妥類藥物顯綠色 VC. 一般巴比妥類藥物顯紫色或生成紫色沉淀 VD. 一般巴比妥類藥物顯綠色E.