第3節(jié)_伴性遺傳(2)

1、PF1F23/43/41/41/4摩爾根摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)：的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)：紅綠色盲癥紅綠色盲癥（道爾頓癥）（道爾頓癥）：檢測(cè)檢測(cè)你的色覺是否正常？你的色覺是否正常？實(shí)例：果蠅的紅眼白眼性狀、實(shí)例：果蠅的紅眼白眼性狀、人類紅綠色盲癥人類紅綠色盲癥、血、血友病、抗維生素友病、抗維生素D佝僂病等佝僂病等伴性遺傳有什么特點(diǎn)？伴性遺傳有什么特點(diǎn)？伴性遺傳基因位于基因位于性染色體性染色體上，遺傳上上，遺傳上總是和總是和性別相關(guān)聯(lián)性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象的現(xiàn)象。一、人類紅綠色盲癥的遺傳分析一、人類紅綠色盲癥的遺傳分析阿拉伯?dāng)?shù)字阿拉伯?dāng)?shù)字（116）羅馬數(shù)字羅馬數(shù)字（IIV）男性患者男性患者個(gè)體個(gè)體女性患者女性患者

2、男性正常男性正常女性正常女性正常代代根據(jù)上圖討論分析根據(jù)上圖討論分析:1.紅綠色盲基因是顯性基因紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？還是隱性基因？2.紅綠色盲基因位于紅綠色盲基因位于X還是還是Y染色體上？染色體上？結(jié)論：伴結(jié)論：伴X隱性遺傳病隱性遺傳病人群中與紅綠色盲癥有關(guān)的個(gè)體的表現(xiàn)型和基因型人群中與紅綠色盲癥有關(guān)的個(gè)體的表現(xiàn)型和基因型XYbXB伴伴Y伴伴X色盲基因：色盲基因：Xb色覺正常基因：色覺正?；颍篨B色盲色盲正常正常色盲色盲正常正常 正常正常表現(xiàn)表現(xiàn)型型基因基因型型 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx

3、xXBXbXbYx xXbXbXbYx x紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)之一之一從基因型的角度考慮為什么紅綠色盲從基因型的角度考慮為什么紅綠色盲患者中男性多于女性？患者中男性多于女性？XBY XBXbXbY XBXBb.正常男性正常男性女性攜帶者女性攜帶者a.色盲男性色盲男性正常女性正常女性 XBY XbXbd.正常男性正常男性色盲女性色盲女性XbY XBXbc.色盲男性色盲男性女性攜帶者女性攜帶者 1、分組討論婚配情況，總結(jié)遺傳規(guī)律； 2、每組推薦一名同學(xué)寫出遺傳圖解，展示推導(dǎo)過程 并分析講解。要要求求男孩男孩的色盲基因的色盲基因只能來自于只能來自于母親母親女兒女兒色盲色盲父親父親

4、一定色盲一定色盲男性男性的色盲基因的色盲基因只能傳給只能傳給女兒女兒父親父親正常，正常，女兒女兒一定正常一定正常母親母親色盲，色盲，兒子兒子一定色盲一定色盲請(qǐng)討論分析以下四種婚配方式請(qǐng)討論分析以下四種婚配方式探究探究紅綠色盲癥遺傳的其它特點(diǎn)紅綠色盲癥遺傳的其它特點(diǎn)紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)之二之二 XbXb XbYXbYXbXbXbY XBXb 小結(jié)：伴小結(jié)：伴X隱性遺傳病特點(diǎn)隱性遺傳病特點(diǎn)如果是如果是X X染色染色體上的體上的顯性致顯性致病基因病基因, ,情況又情況又會(huì)怎樣會(huì)怎樣? ?1、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者2、隔代交叉遺傳、隔代交叉遺傳3、判定方式：女病

5、，其父、子必病判定方式：女病，其父、子必病 小組討論：小組討論：如果如果X X染色體上是顯性染色體上是顯性致病基因致病基因, ,情況會(huì)怎樣情況會(huì)怎樣?病例：抗維生素病例：抗維生素D D佝僂病佝僂病 1 1、寫出基因型、寫出基因型 2 2、歸納遺傳特點(diǎn)、歸納遺傳特點(diǎn)女性女性男性男性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型注：正?；蚴请[性的注：正常基因是隱性的( (用用d d表示表示) ) 患者基因是顯性的患者基因是顯性的( (用用D D表示表示) ) 抗維生素抗維生素D D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型佝僂病的基因型和表現(xiàn)型X XX XD DD D患者患者X XX Xd dd d正常正常X YX Yd d正常正常1、

6、基因型分析、基因型分析二、伴二、伴X顯性遺傳?。嚎咕S生素顯性遺傳?。嚎咕S生素D佝僂病佝僂病X YX YD D患者患者患者患者X XD DX Xd d歸納遺傳特點(diǎn)：歸納遺傳特點(diǎn)：1 1、女患多于男患；、女患多于男患；2 2、大多具有、大多具有世代連續(xù)世代連續(xù)性（代代有患者）；性（代代有患者）；3 3、判定方式：判定方式：男病，其母、女必病。男病，其母、女必病。抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病1212348765765432189伴伴Y Y染色體遺傳：染色體遺傳：X X染色體上不含有其等位基因染色體上不含有其等位基因特點(diǎn)：父病子特點(diǎn)：父病子, ,子傳孫，子子孫孫無窮盡子傳孫，子子孫孫無窮盡三、三

7、、 外耳道多毛癥外耳道多毛癥顯性顯性隱性隱性性染色體性染色體常染色體常染色體X X性染色體性染色體Y Y性染色體性染色體常顯、常隱、伴常顯、常隱、伴X X顯、伴顯、伴X X隱、伴隱、伴Y Y遺傳病類型遺傳病類型人類遺傳病的解題規(guī)律：人類遺傳病的解題規(guī)律： 1.1.首先確定顯隱性：首先確定顯隱性： （1 1）無中生有為隱性）無中生有為隱性 （2 2）有中生無為顯性）有中生無為顯性2.2.再確定致病基因的位置：假設(shè)法。再確定致病基因的位置：假設(shè)法。若為隱性，找女患者，看其父親和兒子，只要有一個(gè)為若為隱性，找女患者，看其父親和兒子，只要有一個(gè)為正常，則為常隱；都為患者，則為伴正常，則為常隱；都為患者

8、，則為伴X X隱。隱。若為顯性，找男患者，看其母親和女兒，只要有一個(gè)為若為顯性，找男患者，看其母親和女兒，只要有一個(gè)為正常，則為常顯；都為患者，則為伴正常，則為常顯；都為患者，則為伴X X顯。顯。3.3.若不能確定，按如下推測(cè)，最可能什么遺傳。若不能確定，按如下推測(cè)，最可能什么遺傳。隔代有患者，最可能隱性，代代有患者，最可能顯隔代有患者，最可能隱性，代代有患者，最可能顯性。性。男患多于女患，最可能伴男患多于女患，最可能伴X X隱；女患多于男患，最可隱；女患多于男患，最可能伴能伴X X顯；患者全為男性，伴顯；患者全為男性，伴Y Y。練一練練一練 1 1 說出下列家族遺傳系譜圖最可能的遺傳方式：說

9、出下列家族遺傳系譜圖最可能的遺傳方式：D：伴伴Y 2 2 說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：A：B：C：常隱常隱伴伴X 顯性顯性伴伴X 隱性隱性ZZWZbWZBZbZBWZW型性別決定 1 : 11 : 1ZbZb 蘆花雞羽毛（蘆花雞羽毛（B B），），非蘆花（非蘆花（b b），），四、生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用：四、生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用： 指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子正常。 乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲。 假如你是遺傳咨詢醫(yī)生，從優(yōu)生的角度考慮，對(duì)甲乙家庭有什么建議？你來當(dāng)遺傳咨詢醫(yī)生你來當(dāng)遺傳

10、咨詢醫(yī)生課堂小結(jié)課堂小結(jié)遺傳方式遺傳方式：X染色體的隱性遺傳病染色體的隱性遺傳病基因型：基因型：遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn)：男患多于女患，交叉遺男患多于女患，交叉遺 傳傳.女病其父、子必病女病其父、子必病遺傳方式遺傳方式：X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn)：女患多于男患，世代相：女患多于男患，世代相傳傳.男病，其母、女必病男病，其母、女必病基因型：基因型：生產(chǎn)應(yīng)用生產(chǎn)應(yīng)用: ZWZW型性別決定型性別決定 指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)人類紅綠人類紅綠色盲癥色盲癥伴性遺傳伴性遺傳抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病X染色體Y染色體上：染色體上：外耳道多毛癥外耳道多毛癥父?jìng)髯痈競(jìng)髯? ,子傳孫子傳孫, ,世代相傳世代相傳闖關(guān)訓(xùn)練闖關(guān)