大學(xué)本科有機(jī)化學(xué)考研及本科復(fù)習(xí)題精選

1、1 .下列化合物中能通過分子間氫鍵締和的是（），能與水分子形成氫鍵的是（）。A. CH3CHOB. CH3CH2CIC. （CH3）2NHD. （CH3）3NE. CH3OCH3F. CH3CH2OH2 .按沸點(diǎn)高低排列下列化合物的順序 。A.正戊烷 B.正己烷 C.異戊烷D.新戊烷3 .推導(dǎo)結(jié)構(gòu)1）寫出所有分子式為 C6H12,其1H NMR譜圖中只有一個(gè)單峰的化合物的結(jié)構(gòu)式。2） 化合物A和B,分子式均為 C5H10O,二者的IR譜圖在1720cm-1附近都有強(qiáng)吸收， 其1H NMR譜數(shù)據(jù)如下：A 8=0.9 （3H,三重峰），8 =1.6 （2H,多重峰），8 =2.1 （3H,單峰），

2、8 =2.4 （2H, 三重峰）。B 8=1.1 （6H,三重峰），8=2.5 （4H,四重峰）。試推測(cè)化合物 A和B的結(jié)構(gòu)。3） 化合物A和B,分子式均為 C4H8。2,二者的IR譜圖在1735cm-1附近都有強(qiáng)吸收, 其1H NMR譜數(shù)據(jù)如下：A 8=1.3 （3H,三重峰），8=2.0 （3H,單峰），8 =4.1 （2H,四重峰）。B 8=1.2 （3H,三重峰），8=2.3 （2H,四重峰），8=3.7 （3H,單峰）。試推測(cè)化合物 A和B的結(jié)構(gòu)。4 .用系統(tǒng)命名法命名下列化合物CH3CH3CH2CCH2CH2CH31） CH（CH 3）25 .按要求寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式1） 順-

3、1-甲基-4-異丙基環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象式2） 1,2-二苯基乙烷優(yōu)勢(shì)構(gòu)象的Newman投影式6 .下列化合物發(fā)生親電加成反應(yīng)活性最大的是（）。A. CH3CH=CH 2 B, ClCH=CH 2 C. （CH3）2C=CH2 D, CH2=CH27 .下列化合物發(fā)生親電加成反應(yīng)的取向違背馬氏規(guī)則的是（）。D. F3CCH=CH2A. (CH3)2CHCH=CH 2 B. ClCH=CH2 C. (CH3)3CCH=CH 2A.自由基取代 B.親電取代 C.親核取代D.親電加成9.下列化合物發(fā)生苯環(huán)硝化反應(yīng)主要得到間位產(chǎn)物的是（）。10.在加熱的條件下能被酸性高鎰酸鉀氧化的化合物是（）A-0 BC

4、(CH 3)3C.CH3D-11 . CH2=CHCH 2CH（CH 3）2在高溫條件下與氯氣發(fā)生一氯代反應(yīng)可得到（A. 2B. 3 C. 1 D . 4）種產(chǎn)物。12 .下列化合物或離子具有芳香性的是（）。13 .下列化合物能發(fā)生苯環(huán)傅-克酰基化反應(yīng)的是（）A.SO 3HB.NO 2C.14 .下列化合物在室溫下能溶于濃硫酸的是（）。A.己烷 B.苯 C.環(huán)己烷 D . 1-己烯15 .下列自由基中間體的相對(duì)穩(wěn)定性順序?yàn)?NH3D.NH2A. C6H5CHCH 2c6H5 B . C6H5CH 2CHCH 3c6H5 C (C6H5)3C D. (C6H5)2CH16 .下列化合物沸點(diǎn)高低順

5、序?yàn)?。A. 3,3-二甲基戊烷 B. 2-甲基庚烷C .庚烷 D. 2-甲基己烷17 .下列碳正離子的相對(duì)穩(wěn)定性順序?yàn)?。A.18 .完成下列反應(yīng)（寫出主要產(chǎn)物）1)3)2KMnO4Fe, 2)濃H2SO4a-160 c19 .命名下列化合物CH3BrH1) & ClH3CH2CCCH2CH32)D.濃 H2SO4Hg2+, H +FNO23)OCCH3產(chǎn)2c(CH3)320.按要求寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式1） 2,3-二澳二環(huán)2.2.2辛烷2） （1R,3R） -1-叔丁基-3-氯環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象式21.3）內(nèi)消旋3,5-二澳環(huán)戊烷下列化合物發(fā)生Sn2反應(yīng)活性最大的是（A.Br 卜列

6、化合物中,B.22.Br最容易與 AgNO3乙醇溶液反應(yīng)的是（D.BrlA.B .Cl C.ClClD.23.A.24.卜列化合物在氫氧化鉀醇溶液中脫鹵化氫反應(yīng)活性最大的是1-澳戊烷C. 2-甲基-2-澳丁烷）。D. 3-澳戊烷卜列化合物在氫氧化鉀醇溶液中不發(fā)生消除反應(yīng)的是（A.CH3CH2CIC.CH3CH2ClD . (CH 3)3CCl25.卜列化合物中，屬于COOHR）一乳酸對(duì)映體的是（）A.HOHCH20HB.COOH OHc. H3CCH 3HCOOHOHHD. HOH2c HCOOH26.A.27.卜列化合物相對(duì)密度小于1的是（四氯化碳判斷正誤B.氯乙烷C.澳乙烷D.氯仿28.1

7、)2)3)4)5)6)7)8)9)10)相對(duì)構(gòu)型為D-型的化合物，其絕對(duì)構(gòu)型一定是R-,定是右旋異構(gòu)體。分子內(nèi)部只要有限制碳碳單鍵相對(duì)旋轉(zhuǎn)的因素，就存在順反異構(gòu)體。凡空間構(gòu)型不同的異構(gòu)體均為構(gòu)象異構(gòu)體。外消旋體是一對(duì)對(duì)映體的等量混合，所以沒有固定的熔點(diǎn)。右旋乳酸，在恒定溫度和波長條件下測(cè)得的旋光度一定相同。只要分子中含有n個(gè)手性碳原子，則必定存在 2n種旋光異構(gòu)體。能夠生成碳正離子中間體的任何反應(yīng)都有可能發(fā)生重排。鹵代烷的E1反應(yīng)是指包括兩步基元反應(yīng)的消除反應(yīng)。如果具有旋光性的某鹵代烷為右旋體, 旋體。（）如果作為反應(yīng)試劑的堿進(jìn)攻鹵代烷3 則該反應(yīng)為E2機(jī)理。（）完成下列反應(yīng)（寫出主要產(chǎn)物）N

8、BS/CCl 41)C(CH3)3OH則該化合物發(fā)生（）（）Sn2反應(yīng)所得產(chǎn)物一定為左-碳原子上的氫原子，經(jīng)過過濾態(tài)得到烯脛,hvH2O,_2)ClCH=CHCH 2CAlCl3KMnO4一(CH3)2CCH2CH=CHBrAgNO3 一3)1"ClC2H5OH4)CH2=CHCH2CHCH2CH3BrKOHHCl29.30.C2H5OH, 一5)Cl26)iWj溫CH=CHBrCH3ONaCH2CICH3OHKOHC2H5OH,CHOA-H2O, SN2Na2CO3用簡(jiǎn)明的化學(xué)方法鑒別下列各組化合物Cl1)Br2)ClBrHC 三 CCH 2cH 2C=CH 2ClBr3）1-苯基

9、-2-氯乙基完成下面化合物的轉(zhuǎn)化對(duì)氯苯基乙烷1-苯基-1-氯乙烷CHCH 2C1 1Cl31 .化合物A,分子式為C4H8,與澳作用生成分子式為C4H8Br化合物B, B與氫氧化鉀的醇溶液反應(yīng)得到兩種異構(gòu)體C和D。用酸性高鎰酸鉀氧化A和C,都得到分子式為C2H4O2的竣酸E,而D經(jīng)臭氧化還原水解得到甲醛和乙二醛兩種產(chǎn)物。試寫出化合物 A, B, C, D和E的構(gòu)造式，并用反應(yīng)式表示推導(dǎo)過程。32 .下列試劑可以用來分離提純?nèi)?，酮的是（）。A. CH3CH2COC6H5B . C6H5CH2COCH3C. CH3CH2CH（OH）CH 3D, CH3CHO33 .下列化合物遇FeCl3水溶液不發(fā)

10、生顯色反應(yīng)的是（）。O O B.CH 3cCH 2cCH 2cH3O OA.II IICH3CCH2COCH3C.O O1111CH3CCHCOCH 2cH3CH 3O CH3 O11 I 11D . H3C- CC - COCH 2 CH3CH334 .將 C6H 5COCH2CH(OC 2H 5)2 還原為 C6H 5CH2CH2CH(OC 2H 5)2 的試齊 1是()。A. LiAlH 4 B. NH2NH2/KOHC. Fe膿 HCl D. Zn-Hg/濃 HCl35.某化合物的分子式為 C8H14O4, IR光譜在1740cm-1有強(qiáng)吸收峰，1H NMR譜如下：8=1.2 (6H,

11、三重峰)，8=2.5 (4H,單峰)，8=4.1 (4H,四重峰)。該化合物的結(jié)構(gòu)是 ()。OOOOAB.C2H5-C-OCH2CH2O-C-C2H5H3C- C - O(CH 2)4O- C- CH3C.OIIC2H5O-CCH2CH2C-OC2H5D.OIIOIICH3OCCH2(CH 2)2CH2COCH 336.A.37.卜列化合物與氫氟酸發(fā)生加成反應(yīng)的活性順序?yàn)?C6H5)2COB. C6H5COCH3完成下列反應(yīng)C. C13CCHOD. CH3CHO38.39.A.40.A.41.A.42.A.43.1)ACHOHCNO3)HOCH 2cH2cOOHZn-HgHClLiAlH4/乙

12、醛SOCl 2 (過量)七0+化合物A在烯堿催化下與丙酮反應(yīng)，加熱后得到產(chǎn)物B （Ci2H14O2）, B能發(fā)生碘仿反應(yīng)，產(chǎn)物之一酸化后得到化合物C（C11H12O3） ,C經(jīng)催化氫化生成化合物D （C11H14O3） ,C和D被酸性高鎰酸鉀氧化均得到化合物E （C9H10O3） , E與熱的氫碘酸作用生成鄰羥基苯甲酸。試推測(cè)化合物 A, 下列化合物pKb最小的是（B, C, D和E的結(jié)構(gòu)。）?？诒冗錌.六氫口比咤卜列化合物酸性最小的是（C.苯胺）。D.環(huán)己基胺SHB.SO3HC.）。D.卜列化合物與固體 KOH反應(yīng)得是（口比咤B. 口比咯C.苯胺卜列化合物能發(fā)生 Cannizzaro反應(yīng)的是

13、B.吠喃吠喃和口比咯的磺化試劑是（A,濃 HNO3/濃 H2SO4C. SO3 - C5H5N44.吠喃和口比咯的硝化試劑是(A,濃 HNO3/濃 H2SO4C,稀 HNO3C.苯乙醛）。B.濃D,?。.四氫口比咯）。D.糠醛H2SO4H2SO4B. CH3COONO2D. HNO245.下列化合物中，既能發(fā)生芳香親電取代反應(yīng)，又能發(fā)生芳香親核取代反應(yīng)的是（A. 口比咤B,苯C. 口比咯D.六氫口比咤46.完成下列反應(yīng)（寫出主要產(chǎn)物）CH 2CH 31)NKMnO 4H + ,SOCl 24)47.苯酚2)3)NO|CNH2O CHOBr2OH濃 HNO 3(CH3CO)2O.濃 H2so

14、4, 0cC6H5cH2cHO稀 OH-, _用簡(jiǎn)明的化學(xué)方法鑒別下列化合物環(huán)己醇環(huán)己胺苯胺H2Ni, 80 c48 .按要求完成下列合成題（無機(jī)試劑任選）1）用甲苯為原料，合成 3,5-二澳苯胺2）用苯和乙醇為原料，合成a-乙氨基乙苯3）用甲苯為原料，合成 2,4,6-三澳苯甲酸49 .命名下面化合物CH20H二OHO OHOHCH20H50.寫出下面化合物得結(jié)構(gòu)式甲基-a -D- 口比喃甘露糖昔得優(yōu)勢(shì)構(gòu)象式51.某一氨基酸溶液 pH為7,已知其等電點(diǎn)為 9.8 ,在外加電場(chǎng)的情況下，該氨基酸粒子A.52.應(yīng)該（）。 向陽極移動(dòng)B.產(chǎn)生沉淀C.不移動(dòng)卜列化合物遇間苯二酚/濃鹽酸溶液顯色最快的

15、是A.53.D-半乳糖B. D-葡萄糖卜列化合物不能成豚的是（A.54.D-葡萄糖B.麥芽糖C. D-核糖）。C. D-果糖D.向陰極移動(dòng) ）。D. D-果糖D.蔗糖當(dāng)溶液的pH為3.00時(shí)，在電場(chǎng)中向陽極移動(dòng)的氨基酸是（A.C.55.A.B.C.D.56.半胱氨酸（pI=5.02） 賴氨酸（pI=9.74） 下列說法正確的是（糖昔有還原性B.天門冬氨酸（pI=2.77 ）D.谷氨酸（pI=3.22 ）糖昔有變旋現(xiàn)象但不能成豚 糖昔無還原性，無變旋現(xiàn)象, 糖昔能成臊但無還原性也不能成豚A.B.C.D.果糖屬酮糖，但能被 Tollens試劑氧化，是因?yàn)椋ü怯凶冃F(xiàn)象果糖在堿性條件下可通過烯醇式

16、轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟枪桥c葡萄糖互為結(jié)構(gòu)異構(gòu)體果糖與葡萄糖能形成相同的豚57.蛋白質(zhì)變性是由于（）。A.膠體體系被破壞B. 一級(jí)結(jié)構(gòu)被破壞C.空間結(jié)構(gòu)被破壞D.溶液的pH達(dá)到該蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)58.纖維素是由（）昔鏈連接而成的。A. “-1,4-D-葡萄糖B. 3-1,4-D-葡萄糖C. 3-1,6-D-葡萄糖D. a-1,6-D-葡萄糖59 .下列化合物溶于水后有變旋現(xiàn)象的是（）。A.蔗糖 B.麥芽糖 C.葡萄糖昔D,甲基-“-D-甘露糖苜60 .下列多糖中，與碘不發(fā)生顏色反應(yīng)的是（）。A.糖原 B.淀粉 C.纖維素 D.糊精61 .判斷正誤1） 油脂的碘值越大，表明油脂的不飽和度越大。（）2） 蛋白

17、質(zhì)在等電點(diǎn)時(shí)溶解度最大。（）3） D-型的8個(gè)己醛糖彼此互為非對(duì)映異構(gòu)體。（）4） D-葡萄糖的對(duì)映體是 L-葡萄糖。（）5） 任何結(jié)構(gòu)的a-氨基酸遇水合苛三酮都顯藍(lán)紫色。（）62 .用簡(jiǎn)明的化學(xué)方法鑒別下列各組化合物1） %羥基丙酸丙氨酸&羥基丙酸2） 苯丙氨酰甘氨酸蛋白質(zhì)3） D-葡萄糖D-果糖4） 蔗糖 麥芽糖 淀粉63 .命名下列化合物2)HC 三 CgHCH=CH 2CH3H3CH2C、 CH31) C(H3Q2HCCH2CH3D. C6H5CH2NH2）。B.乙醛和乙酸D. 1-丁烯和1-丁快64 .判斷正誤具有手性的分子一定具有旋光性。（65 .下列四組化合物互為同分異構(gòu)

18、體的是（A.乙醛和乙醇C.正丁烷和2-甲基丙烷66 .下列化合物最容易與 HCN加成反應(yīng)的是（）。A. CH3CHOB. ClCH 2CHOC, CI2CHCHOD , CI3CCHO67.A.68.A.卜列碳正離子中最穩(wěn)定的是（）)69 .下列化合物中堿性最弱的是（）。A. C6H5NH2B . （C6H5）2NHC. （C6H5）3N70 .要檢驗(yàn)乙醛中是否有過氧化物存在，應(yīng)選用下列試紙中的（）。A.淀粉試紙B.淀粉-KI試紙 C. KI試紙 D. I2試紙71.完成下列反應(yīng)式（寫出主要產(chǎn)物）1)H3CC三 CH + 2HC12)3)CH 2OH 十AgNO 3FeB%+ Br2 C2H5

19、OH72.73.4)HOCHO5)H3COSOCl2+ HI120 c用簡(jiǎn)明化學(xué)方法鑒別下列各組化合物OH1)nh2CH20H2）CH3（CH2）4CH3完成下面化合物的轉(zhuǎn)化CH3(CH2)3C 三CHCH3(CH2)3CH=CH 2CH3CH3HOOCHC CHCOOHBrH3CH2C-C-CH3 H74 .推導(dǎo)結(jié)構(gòu)1）某化合物A,分子式為 C6H12O, A能與羥胺反應(yīng)生成的，但不能起銀鏡反應(yīng)，A與氫化鋁鋰作用后得到一種醇B;B經(jīng)過脫水、臭氧化后在鋅的存在下水解得到兩種液體C和D; C能起銀鏡反應(yīng)，但不能起碘仿反應(yīng)；D能起碘仿反應(yīng)而不能起銀 鏡反應(yīng)。試寫出化合物 A, B, C和D的構(gòu)造式

20、。2）某化合物A,分子式為C7H6O3 , A能溶于氫氧化鈉和碳酸鈉溶液，亦可與三氯化鐵起顯色反應(yīng)；A與乙酸酎反應(yīng)生成分子式為 C9H8O4的化合物B; A與氫氧化鈉反應(yīng)的生成物與碘甲烷作用，然后酸化，生成分子式為C8H8O3的化合物C。C經(jīng) 硝化后只得一種一元硝化物D,試寫出化合物 A,B,C和D的構(gòu)造式。75 .命名下面化合物(H3C)2HCN(CH 3)276 .寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式1） 1-甲基-1-異丙基環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象式2）甲基-a - D-口比喃葡萄糖昔的 Haworth透視式77 .下列化合物在水溶液中堿性最弱的是（）。78 . a - D- 口比喃葡萄糖和3 -D- 口比喃

21、葡萄糖互為（）。A. 2-差向異構(gòu) B.端基差向異構(gòu) C.同一種化合物D.構(gòu)象異構(gòu)79 .下列化合物中pKa最小的是（）。80.A.81.OHA.NH2OHB.不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的化合物是（ICH2CHOB.OH(C6H5)2CCH3考察下面的結(jié)構(gòu)式:）。HH這兩種化合物互為（A.對(duì)映體82.A.B.C.D.83.A.84.A.C.85.86.OHC.COOH）。C.OIIC6 H5CCH3C.同一種化合物OHD.CH3出去苯中少量曝吩，可采用加入濃硫酸萃取的方法，這是因?yàn)椋ū脚c濃硫酸互溶曝吩與濃硫酸生成”-曝吩磺酸果發(fā)生親電取代反應(yīng)的活性比曝吩高曝吩與濃硫酸生成 下列化合物與飽和CC13CHO

22、B.3曝吩磺酸NaHSO3溶液加成反應(yīng)的活性順序?yàn)镺OCCl3CCH30，CH3CCH3卜列碳正離子相對(duì)穩(wěn)定性大小順序?yàn)镃H3CHCH 2CH3ClCH 2CHCH 2CH3完成下列反應(yīng)式ONa1)B. FCH2CHCH2CH3D CH 3CHCH=CH 2ClCH=CHCH 2BrCH2 / 2)H2C=HC -C CH23)4)CH3HClCHO CH3CH2CHO 稀 OH-,H2O=CHHg2+,H +用簡(jiǎn)明化學(xué)方法鑒別下列化合物OCH3CCH3O OII IICH3CCH2CCH3D. CH3CH2OHD.官能團(tuán)位置異構(gòu)OIICH3CC6H5Ag(NH 3)2+CH3CH2CHO87

23、.用指定原料合成指定的化合物（無機(jī)試劑和溶劑任選）COOH1)用合成OH2) 用 CH3CH2CH2CH20H 合成 CH3CH2CH2NH23)CH 3合成88 .推導(dǎo)結(jié)構(gòu)三種化合物A, B, C,分子式為C4H6。4。A和B可溶于碳酸氫鈉溶液。A加熱生成C4H403, B加熱生成C3H6。2； C用稀酸處理得化合物D和E, D和E均能被酸性高鎰酸鉀氧化生成二氧化碳。試寫出化合物A, B和C的構(gòu)造式。89 .下列化合物中堿性最強(qiáng)的是（）。A.90.(C6H5)2NHB. C6H5NH2卜列化合物中酸性最強(qiáng)的是（C.)。C2H5NH2D. (C6H5)3N91.A.92.A.COOHA.NO 2COOHB.OHCOOHC.CH3COOHD.卜列化合物中最穩(wěn)定的構(gòu)象是Br'C2H5，CH3C2H5C.卜列化合物中屬于多糖的是（）。D.果糖麥芽糖B.蔗糖C.淀粉93 .下