原子吸收光譜法(選擇題)(共14頁)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上儀器分析試卷 1  原子吸收線的勞倫茨變寬是基于                    (   2   ) (1)原子的熱運(yùn)動 (2)原子與其它種類氣體粒子的碰撞 (3)原子與同類氣體粒子的碰撞 (4)外部電場對原子的影響  

2、;2.   在原子吸收光譜分析中，若組分較復(fù)雜且被測組分含量較低時，為了簡便準(zhǔn)確地 進(jìn)行分析，最好選擇何種方法進(jìn)行分析 ?      (   3   ) (1) 工作曲線法 (2) 內(nèi)標(biāo)法 (3) 標(biāo)準(zhǔn)加入法 (4) 間接測定法3.  在以下說法中, 正確的是      

3、0;  (  2 )     (1) 原子熒光分析法是測量受激基態(tài)分子而產(chǎn)生原子熒光的方法     (2) 原子熒光分析屬于光激發(fā)     (3) 原子熒光分析屬于熱激發(fā) (4) 原子熒光分析屬于高能粒子互相碰撞而獲得能量被激發(fā)  4. 雙光束原子吸收分光光度計(jì)不能消除的不穩(wěn)定影響因素是   (&#

4、160;2  )    (1) 光源  (2) 原子化器  (3) 檢測器  (4) 放大器    5.   已知原子吸收光譜計(jì)狹縫寬度為 0.5mm 時，狹縫的光譜通帶為 1.3nm，所以該儀器 的單色器的倒線色散率為： (   1   ) (1) 

5、;每毫米 2.6nm  (2) 每毫米 0.38nm  (3) 每毫米 26nm  (4) 每毫米 3.8nm  6.  下列哪種原子熒光是反斯托克斯熒光？          (   1   ) (1) 鉻原子吸收 359.35nm，發(fā)射&

6、#160;357.87nm (2) 鉛原子吸收 283.31nm，發(fā)射 283.31nm (3) 鉛原子吸收 283.31nm，發(fā)射 405.78nm (4) 鉈原子吸收 377.55nm，發(fā)射 535.05nm  7.   在原子吸收分析中, 通常分析線是共振線, 因?yàn)橐话愎舱窬€靈敏度高, 如Hg的共 振線185.0 nm比Hg的共振線253.7 nm的靈敏度大50

7、倍, 但實(shí)際在測汞時總是使用253.7nm 作分析線, 其原因是             (   3   ) (1)汞蒸氣有毒不能使用185.0nm (2)汞蒸氣濃度太大不必使用靈敏度高的共振線 (3)Hg185.0 nm線被大氣和火焰氣體強(qiáng)烈吸收 (4)汞空心陰極燈發(fā)射的185.0 nm線的強(qiáng)度太弱 

8、60;8.  原子吸收光譜儀與原子發(fā)射光譜儀在結(jié)構(gòu)上的不同之處是      (   4   ) (1)透鏡 (2)單色器 (3)光電倍增管 (4)原子化器  9.    當(dāng)濃度較高時進(jìn)行原子發(fā)射光譜分析, 其工作曲線(lgI lgc)形狀為   (  2   

9、)     (1) 直線下部向上彎曲   (2) 直線上部向下彎曲 (3) 直線下部向下彎曲   (4) 直線上部向上彎曲     10  原子吸收光譜分析中，被測元素的相對原子質(zhì)量愈小，溫度愈高，則譜線的熱變寬將是             

10、;     (   1   ) (1) 愈嚴(yán)重  (2) 愈不嚴(yán)重  (3) 基本不變  (4) 不變  11.   某攝譜儀剛剛可以分辨 310.0305 nm 及 309.9970 nm 的兩條譜線，則用該攝譜 儀可以分辨出的譜線組是  

11、;                                  (  4    ) (1) Si 251.61  Zn 251.58&

12、#160;nm (2) Ni 337.56  Fe 337.57 nm (3) Mn 325.40  Fe 325.395 nm (4) Cr 301.82  Ce 301.88 nm  12.  在原子吸收分析中，如燈中有連續(xù)背景發(fā)射，宜采用         

13、;(  2    ) (1) 減小狹縫 (2) 用純度較高的單元素?zé)?#160;(3) 另選測定波長 (4) 用化學(xué)方法分離 13. 以光柵作單色器的色散元件，若工藝精度好，光柵上單位距離的刻痕線數(shù)越多， 則：                   &

14、#160;                                         (  1   ) (1) 光

15、柵色散率變大，分辨率增高 (2) 光柵色散率變大，分辨率降低 (3) 光柵色散率變小，分辨率降低 (4) 光柵色散率變小，分辨率增高  14.  質(zhì)量濃度為0.1mg/mL 的 Mg在某原子吸收光譜儀上測定時，得吸光度為 0.178， 結(jié)果表明該元素在此條件下的 1% 吸收靈敏度為             &

16、#160;    (   3   ) (1) 0.  (2) 0.562  (3) 0.00244  (4) 0.00783  15. 原子發(fā)射光譜儀中光源的作用是                &#

17、160;          (  1   )     (1) 提供足夠能量使試樣蒸發(fā)、原子化/離子化、激發(fā)     (2) 提供足夠能量使試樣灰化     (3) 將試樣中的雜質(zhì)除去,消除干擾     (4) 

18、得到特定波長和強(qiáng)度的銳線光譜16.  空心陰極燈的主要操作參數(shù)是                             (   1   ) (1) 燈電流  (2) 燈電壓

19、60; (3) 陰極溫度  (4) 內(nèi)充氣體的壓力  17.原子發(fā)射光譜與原子吸收光譜產(chǎn)生的共同點(diǎn)在于            (   3   )     (1)輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷     (2)基態(tài)原子對共振線的吸收 

20、0;   (3)氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷     (4)激發(fā)態(tài)原子產(chǎn)生的輻射 18.    原子吸收法測定鈣時, 加入EDTA是為了消除下述哪種物質(zhì)的干擾?  (   2   ) (1)鹽酸  (2)磷酸  (3)鈉  (4)鎂  20. 欲分析165360nm的波譜區(qū)的原子吸收

21、光譜, 應(yīng)選用的光源為    (  3    ) (1)鎢燈  (2)能斯特?zé)?#160; (3)空心陰極燈  (4)氘燈  21.    在原子吸收法中, 原子化器的分子吸收屬于               

22、 (   3   ) (1)光譜線重疊的干擾  (2)化學(xué)干擾  (3)背景干擾  (4)物理干擾  22.原子吸收和原子熒光分析的光譜干擾比火焰發(fā)射分析法的光譜干擾    (   4   ) (1)多  (2)相當(dāng)  (3)不能確定誰多誰少  (4)少 &#

23、160;   24.  與火焰原子吸收法相比, 無火焰原子吸收法的重要優(yōu)點(diǎn)為       (  2    ) (1)譜線干擾小  (2)試樣用量少  (3)背景干擾小  (4)重現(xiàn)性好  25.  在原子吸收分析中, 當(dāng)溶液的提升速度較低時, 一般在溶液中混入表面張力小、

24、0;密度小的有機(jī)溶劑, 其目的是                          (   2   ) (1)使火焰容易燃燒  (2)提高霧化效率  (3)增加溶液粘度  (4)增加溶液提升量26.&

25、#160;   在原子吸收分析中, 過大的燈電流除了產(chǎn)生光譜干擾外, 還使發(fā)射共振線的譜線 輪廓變寬. 這種變寬屬于                                  

26、60;  (  4    ) (1)自然變寬  (2)壓力變寬  (3)場致變寬  (4)多普勒變寬(熱變寬)  27.  原子吸收光譜法測定試樣中鉀元素含量,通常需加入適量的鈉鹽, 這里鈉鹽被稱為( 3 )         (1) 釋放劑  (2) 緩沖劑&

27、#160; (3) 消電離劑  (4) 保護(hù)劑    28.  原子吸收分光光度計(jì)中常用的檢測器是                        ( 3  )     (1)

28、60;光電池  (2) 光電管  (3) 光電倍增管  (4) 感光板    29.   可以消除原子吸收法中的物理干擾的方法是                  (  4    ) (1)加入釋放劑

29、  (2)加入保護(hù)劑  (3)扣除背景  (4)采用標(biāo)準(zhǔn)加入法 30. 可以說明原子熒光光譜與原子發(fā)射光譜在產(chǎn)生原理上具有共同點(diǎn)的是  (   3   ) (1)輻射能使氣態(tài)基態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷 (2)輻射能使原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷 (3)能量使氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生發(fā)射光譜 (4)電、 熱能使氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生發(fā)射光譜  31.   

30、 下述情況下最好選用原子吸收法而不選用原子發(fā)射光譜法測定的是    (   3   ) (1)合金鋼中的釩 (2)礦石中的微量鈮 (3)血清中的鈉(4)高純氧化釔中的稀土元素  32.    在原子吸收分析中, 有兩份含某元素M 的濃度相同的溶液1 和溶液2 , 在下列哪 種情況下, 兩份溶液的吸光度一樣？  

31、;                                  (   3   ) (1)溶液2的粘度比溶液1大 (2)除M外溶液2中還含表面活性劑 (3)除M外溶

32、液2中還含10mg/mL KCl (4)除M外溶液2中還含1mol/L NaCl溶液  33.    在原子吸收法中, 能夠?qū)е伦V線峰值產(chǎn)生位移和輪廓不對稱的變寬應(yīng)是(  2    ) (1)熱變寬  (2)壓力變寬  (3)自吸變寬  (4)場致變寬  34.    在原子吸收分光光度計(jì)中，目前常用的光源是

33、                      (   2   ) (1) 火焰  (2) 空心陰極燈  (3) 氙燈  (4) 交流電弧35  空心陰極燈內(nèi)充的氣體是  &

34、#160;                       ( 4 )     (1) 大量的空氣  (2) 大量的氖或氬等惰性氣體     (2) 少量的空氣 (4) 少量的氖或氬等

35、惰性氣體  36.    原子化器的主要作用是：                        (    1  ) (1) 將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子 (2) 將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)原子&#

36、160;(3) 將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為中性分子 (4) 將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為離子  37.    NaD雙線l(D1)5895.92A。, 由3P1/2躍遷至3S1/2; l(D2)5889.95A由     3P3/2躍遷至3S1/2的相對強(qiáng)度比I(D1)I(D2)應(yīng)為              

37、; (   1   ) (1) 1/2  (2) 1   (3) 3/2  (4) 238.    下列哪個因素對棱鏡攝譜儀與光柵攝譜儀的色散率均有影響？        (   3   ) (1) 材料本身的色

38、散率 (2) 光軸與感光板之間的夾角 (3) 暗箱物鏡的焦距 (4) 光線的入射角  39.  發(fā)射光譜定量分析中產(chǎn)生較大背景而又未扣除分析線上的背景, 會使工作曲線的下部(  1 )     (1) 向上彎曲  (2) 向下彎曲  (3) 變成折線  (4) 變成波浪線   &

39、#160; 40 攝譜法原子光譜定量分析是根據(jù)下列哪種關(guān)系建立的(I光強(qiáng), N基基態(tài)原子數(shù), DS分析線對黑度差, c濃度, I分析線強(qiáng)度, S黑度)？     (   2   )(1) I N基   (2) DS lgc  (3) I  lgc   (4) 

40、S lgN基  41  在進(jìn)行發(fā)射光譜定性和半定量分析時,                    (   1   ) (1) 固定暗盒而移動哈特曼光欄 (2) 固定哈特曼光欄而移動暗盒 (3) 暗盒和光欄均要移動 (4)

41、 暗盒和光欄均不移動  42 原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的？                   (  4    ) (1) 輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā) (2) 輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā) (3) 電熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā) (

42、4) 電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)(1) I N基   (2) DS lgc  (3) I  lgc   (4) S lgN基  41  在進(jìn)行發(fā)射光譜定性和半定量分析時,                 &#

43、160;  (   1   ) (1) 固定暗盒而移動哈特曼光欄 (2) 固定哈特曼光欄而移動暗盒 (3) 暗盒和光欄均要移動 (4) 暗盒和光欄均不移動  42 原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的？                 

44、60; (  4    ) (1) 輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā) (2) 輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā) (3) 電熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā) (4) 電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)43 帶光譜是由下列哪一種情況產(chǎn)生的 ?                 

45、0;     (   2   ) (1) 熾熱的固體 (2) 受激分子 (3) 受激原子 (4) 單原子離子  44  以直流電弧為光源, 光譜半定量分析含鉛質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10-5以下的Mg時, 內(nèi)標(biāo)線為 2833.07A應(yīng)選用的分析線為         

46、;                              (   1   )     (1)Mg2852.129A。, 激發(fā)電位為4.3eV   

47、  (2)Mg2802.695A。, 激發(fā)電位為12.1eV     (3)Mg3832.306A。, 激發(fā)電位為5.9eV     (4)Mg2798.06A。, 激發(fā)電位為8.86eV45    為了消除火焰原子化器中待測元素的發(fā)射光譜干擾應(yīng)采用下列哪種措施？(  2    ) (1) 直流放大 (2) 

48、交流放大 (3) 扣除背景 (4) 減小燈電流  46 在原子熒光分析中, 如果在火焰中生成難熔氧化物, 則熒光信號      (  2    ) (1)增強(qiáng) (2)降低 (3)不變 (4)可能增強(qiáng)也可能降低47 在原子熒光分析中, 可以使用幾種類型的激發(fā)光源,指出下列哪種光源可能使方法 的檢出限最低? &#

49、160;              (   4   ) (1)氙燈 (2)金屬蒸氣燈 (3)空心陰極燈 (4)激光光源  48  在石墨爐原子化器中, 應(yīng)采用下列哪種氣體作為保護(hù)氣？          

50、0;       ( 4  ) (1) 乙炔     (2) 氧化亞氮     (3) 氫     (4) 氬49 指出下列哪種說法有錯誤?            

51、60;                          (   2   ) (1)原子熒光法中, 共振熒光發(fā)射的波長與光源的激發(fā)波長相同 (2)與分子熒光法一樣, 原子共振熒光發(fā)射波長比光源的激發(fā)波長長 (3)原子熒光法中,&#

52、160;熒光光譜較簡單, 不需要高分辨率的分光計(jì) (4)與分子熒光法一樣, 原子熒光強(qiáng)度在低濃度范圍內(nèi)與熒光物質(zhì)濃度成正比  50 原子熒光的量子效率是指               (  3    ) (1)激發(fā)態(tài)原子數(shù)與基態(tài)原子數(shù)之比 (2)入射總光強(qiáng)與吸收后的光強(qiáng)之比 (3)單位時間發(fā)射的光子

53、數(shù)與單位時間吸收激發(fā)光的光子數(shù)之比 (4)原子化器中離子濃度與原子濃度之比  51  在原子熒光法中, 多數(shù)情況下使用的是                            (   4   )&#

54、160;(1)階躍熒光 (2)直躍熒光 (3)敏化熒光 (4)共振熒光 52 與原子吸收法相比,原子熒光法使用的光源是                       (   4   ) (1)必須與原子吸收法的光源相同 (2)一定需要銳線光源

55、 (3)一定需要連續(xù)光源 (4)不一定需要銳線光源  53 為了消除火焰原子化器中待測元素的發(fā)光干擾, 應(yīng)采取的措施是      (  2    ) (1)直流放大 (2)交流放大 (3)扣除背景 (4)數(shù)字顯示54  在進(jìn)行發(fā)射光譜定性和半定量分析時,         

56、;                    (   1   ) (1) 固定暗盒而移動哈特曼光欄 (2) 固定哈特曼光欄而移動暗盒 (3) 暗盒和光欄均要移動 (4) 暗盒和光欄均不移動  55 帶光譜是由下列哪一種情況產(chǎn)生的

57、60;?                              (   2   ) (1) 熾熱的固體 (2) 受激分子 (3) 受激原子 (4) 單原子離

58、子  56 分析線和內(nèi)標(biāo)線符合均稱線對的元素應(yīng)該是                        (   4   ) (1)波長接近 (2)揮發(fā)率相近 (3)激發(fā)溫度相同 (4) 激發(fā)電位和電離電位相近57 下面幾種常用

59、的激發(fā)光源中, 最穩(wěn)定的是                          (   4   )     (1)直流電弧     (2)交流電弧  &

60、#160;  (3)電火花     (4)高頻電感耦合等離子體  58  發(fā)射光譜法定量分析用的測微光度計(jì), 其檢測器是                 (   3   )     (1) 

61、暗箱     (2) 感光板     (3) 硒光電池     (4) 光電倍增管  59 指出下列哪種說法有錯誤?                       

62、;                (   2   ) (1)原子熒光法中, 共振熒光發(fā)射的波長與光源的激發(fā)波長相同 (2)與分子熒光法一樣, 原子共振熒光發(fā)射波長比光源的激發(fā)波長長 (3)原子熒光法中, 熒光光譜較簡單, 不需要高分辨率的分光計(jì) (4) 與分子熒光法一樣, 原子熒光強(qiáng)度在低

63、濃度范圍內(nèi)與熒光物質(zhì)濃度成正比60 原子熒光的量子效率是指                                        (   3 

64、  ) (1)激發(fā)態(tài)原子數(shù)與基態(tài)原子數(shù)之比 (2)入射總光強(qiáng)與吸收后的光強(qiáng)之比 (3)單位時間發(fā)射的光子數(shù)與單位時間吸收激發(fā)光的光子數(shù)之比 (4)原子化器中離子濃度與原子濃度之比  61   為了消除火焰原子化器中待測元素的發(fā)光干擾, 應(yīng)采取的措施是      (   2   ) (1)直流放大(2)交流放大 (3)扣除背景 (

65、4)數(shù)字顯示  62 常用的紫外區(qū)的波長范圍是                                      (  1   &#

66、160;)     (1)200360nm     (2)360800nm     (3)100200nm     (4)103nm  63 下列哪種儀器可用于合金的定性、 半定量全分析測定              (

67、   3   )     (1)極譜儀     (2)折光儀 (3)原子發(fā)射光譜儀     (4)紅外光譜儀     (5)電子顯微鏡64 光量子的能量正比于輻射的             

68、                         (   1   )     (1)頻率     (2)波長     (3)傳播速度

69、0;    (4)周期 65 下列哪個化合物不是定影液的組分？                                (   1   ) (1

70、)對甲氨基苯酚硫酸鹽 (2)Na2S2O3 (3)H3BO3 (4)Na2SO3  66  下列哪個化合物不是顯影液的組分？                                ( 

71、0; 2   ) (1)對苯二酚 (2)Na2S2O3 (3)KBr (4)Na2SO3 67 下面四個電磁輻射區(qū)中, 頻率最小的是                            ( 

72、0; 3   )     (1)射線區(qū)     (2)紅外光區(qū)     (3)無線電波區(qū)     (4)可見光區(qū)  68 光電法原子發(fā)射光譜分析中譜線強(qiáng)度是通過下列哪種關(guān)系進(jìn)行檢測的（I光 強(qiáng)，I電流，V電壓）？         

73、  (   1   ) (1) I  i  V (2) i  V  I (3) V  i  I (4) I  V  i  69 在下面五個電磁輻射區(qū)域中, 波長最短的是      

74、                  (   1   )     (1)射線區(qū)     (2)紅外區(qū)     (3)無線電波區(qū)     (4)可見光區(qū) 

75、70 在原子熒光分析中, 如果在火焰中生成難熔氧化物, 則熒光信號      (  2    ) (1)增強(qiáng) (2)降低 (3)不變 (4)可能增強(qiáng)也可能降低  71 在原子吸收分析中, 如懷疑存在化學(xué)干擾, 例如采取下列一些補(bǔ)救措施, 指出哪種措施是不適當(dāng)?shù)?#160;      

76、60;                                   (   4   ) (1)加入釋放劑 (2)加入保護(hù)劑 (3)提高火焰溫度 

77、;(4)改變光譜通帶72 在原子吸收分析中, 由于某元素含量太高, 已進(jìn)行了適當(dāng)?shù)南♂? 但由于濃度高, 測量結(jié)果仍偏離校正曲線, 要改變這種情況, 下列哪種方法可能是最有效的？(   1   ) (1)將分析線改用非共振線 (2)繼續(xù)稀釋到能測量為止 (3)改變標(biāo)準(zhǔn)系列濃度 (4)縮小讀數(shù)標(biāo)尺  73 在原子熒光分析中, 可以使用幾種類型的激發(fā)光源,指出下列哪種光源可能使方法 

78、;的檢出限最低?                                                

79、0;    (   4   ) (1)氙燈 (2)金屬蒸氣燈 (3)空心陰極燈 (4)激光光源74 原子吸收法測量時, 要求發(fā)射線與吸收線的 _中心波長( 頻率 )一致, 且發(fā)射線與吸收線相比, _譜線寬度_要窄得多. 產(chǎn)生這種發(fā)射線的光源,  通常是 _空心陰極燈( 銳線光源 )_。  75 &#

80、160; 可以概述三種原子光譜(吸收、發(fā)射、熒光)產(chǎn)生機(jī)理的是           ( 3  ) (1) 能量使氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生發(fā)射光譜      (2) 輻射能使氣態(tài)基態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷     (3) 能量與氣態(tài)原子外層電子相互作用(4) 輻射能使原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷 

81、;  76  用發(fā)射光譜進(jìn)行定量分析時，乳劑特性曲線的斜率較大，說明 (   3   ) (1) 惰延量大 (2) 展度大 (3) 反襯度大 (4) 反襯度小  77   用發(fā)射光譜進(jìn)行定性分析時,作為譜線波長的比較標(biāo)尺的元素是       (   3

82、0;  ) (1)鈉 (2)碳 (3)鐵 (4)硅78  礦物中微量Ag、Cu的發(fā)射光譜定性分析應(yīng)采用的光源是            (   2  )     (1) ICP光源     (2) 直流電弧光源  

83、;   (3) 低壓交流電弧光源     (4) 高壓火花光源  79  用發(fā)射光譜法測定某材料中的 Cu 元素時，得銅的某譜線的黑度值(以毫米標(biāo)尺表 示)為 S(Cu) = 612，而鐵的某譜線的黑度值 S(Fe) = 609，此時譜線反襯度是 2.0， 由此可知該分析線對的強(qiáng)度比是     &#

84、160;                              (    1  ) (1) 31.6 (2) 1.01 (3) 500 (4) 25.480

85、  波長為500nm的綠色光, 其能量                                   (   1   )   

86、;  (1)比紫外線小     (2)比紅外光小     (3)比微波小     (4)比無線電波小  81  非色散型原子熒光光譜儀、原子發(fā)射光電直讀光譜儀和原子吸收分光光度計(jì)的相同部件是( 4  )     (1) 光源     (2) 

87、;單色器     (3) 原子化器     (4) 檢測器   82  用有機(jī)溶劑萃取一元素，并直接進(jìn)行原子吸收測定時，操作中應(yīng)注意  (   3   ) (1) 回火現(xiàn)象 (2) 熄火問題(3) 適當(dāng)減少燃?xì)饬?#160;(4) 加大助燃比中燃?xì)饬?#160; 83 

88、可以概述原子吸收光譜和原子熒光光譜在產(chǎn)生原理上的共同點(diǎn)是      (   1   ) (1)輻射能與氣態(tài)基態(tài)原子外層電子的相互作用 (2)輻射能與氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生的輻射 (3)輻射能與原子內(nèi)層電子產(chǎn)生的躍遷 (4)電、 熱能使氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生的躍遷  84 下述哪種光譜法是基于發(fā)射原理？        

89、60;                       (   2   ) (1) 紅外光譜法 (2) 熒光光度法 (3) 分光光度法 (4) 核磁共振波譜法85  下列原子熒光中屬于反斯托克斯熒光的是 

90、                         (   1   ) (1)鉻原子吸收359.35nm, 發(fā)射357.87nm (2)鉛原子吸收283.31nm, 發(fā)射283.31nm (3)銦原子吸收377.55nm, 發(fā)射53

91、5.05nm (4)鈉原子吸收330.30nm, 發(fā)射589.00nm  86  原子吸收測定時，調(diào)節(jié)燃燒器高度的目的是                        (    4  ) (1) 控制燃燒速度 

92、(2) 增加燃?xì)夂椭細(xì)忸A(yù)混時間 (3) 提高試樣霧化效率 (4) 選擇合適的吸收區(qū)域87  對原子發(fā)射光譜法比對原子熒光光譜法影響更嚴(yán)重的因素是      (   4    )     (1) 粒子的濃度     (2) 雜散光    &

93、#160;(3) 化學(xué)干擾     (4) 光譜線干擾  88 某臺原子吸收分光光度計(jì)，其線色散率為每納米 1.0 mm，用它測定某種金屬離 子，已知該離子的靈敏線為 403.3nm，附近還有一條 403.5nm 的譜線，為了不干擾該 金屬離子的測定，儀器的狹縫寬度達(dá)：             &#

94、160;                (   2   ) (1) < 0.5mm (2) < 0.2mm (3) < 1mm (4) < 5mm89  若原子吸收的定量方法為標(biāo)準(zhǔn)加入法時, 消除了下列哪種

95、干擾？            (   4   ) (1) 分子吸收(2) 背景吸收 (3) 光散射 (4) 基體效應(yīng)  90 在火焰原子吸收分析中, 分析靈敏度低, 研究發(fā)現(xiàn)是在火焰中有氧化物粒子形成, 于 是采取下面一些措施, 指出哪種措施是不適當(dāng)?shù)?#160;

96、60;                      (   4   ) (1)提高火焰溫度 (2)加入保護(hù)劑 (3)改變助燃比使成為富燃火焰 (4)預(yù)先分離干擾物質(zhì)  91  在原子吸收光譜法中, 火焰原子化器與石墨爐原子化器相比較

97、,應(yīng)該是(  3 )     (1) 靈敏度要高, 檢出限卻低 (2) 靈敏度要高, 檢出限也低           (3) 靈敏度要低, 檢出限卻高     (4) 靈敏度要低, 檢出限也低92影響原子吸收線寬度的最主要因素是   

98、60;                          (   4   ) (1)自然寬度 (2)赫魯茲馬克變寬 (3)斯塔克變寬 (4)多普勒變寬  93 在發(fā)射光譜定性分析中, 當(dāng)1, 

99、;2級譜線出現(xiàn)時, 810級譜線         (   2   ) (1) 不一定出現(xiàn)； (2) 一定全部出現(xiàn)； (3) 有的出現(xiàn), 有的不出現(xiàn)； (4) 個別的不出現(xiàn), 大部分出現(xiàn)。  94 下面幾種常用的激發(fā)光源中, 分析的線性范圍最大的是    

100、60;         (   4   )     (1)直流電弧     (2)交流電弧     (3)電火花    (4)高頻電感耦合等離子體95 下面幾種常用的激發(fā)光源中, 背景最小的是    

101、                    (   1   )     (1)直流電弧     (2)交流電弧     (3)電火花 (4)高頻電感耦合等離子體 96

102、0;   當(dāng)不考慮光源的影響時，下列元素中發(fā)射光譜譜線最為復(fù)雜的是      (   4   ) (1) K (2) Ca (3) Zn(4) Fe  97  連續(xù)光譜是由下列哪種情況產(chǎn)生的？            &#

103、160;                   (    1  )     (1)熾熱固體     (2)受激分子     (3)受激離子     (4

104、)受激原子  98 火焰( 發(fā)射光譜 )分光光度計(jì)與原子熒光光度計(jì)的不同部件是        (   1   )     (1)光源     (2)原子化器     (3)單色器     (4)檢測器99

105、60;發(fā)射光譜攝譜儀的檢測器是                                     (   2   )    

106、 (1) 暗箱     (2) 感光板     (3) 硒光電池     (4) 光電倍增管  100 用原子發(fā)射光譜法直接分析海水中重金屬元素時, 應(yīng)采用的光源是    (  4   )     (1) 低壓

107、交流電弧光源     (2) 直流電弧光源     (3) 高壓火花光源     (4) ICP光源  101  用攝譜法進(jìn)行光譜定性全分析時應(yīng)選用下列哪種條件？              (  4  

108、;  ) (1) 大電流，試樣燒完 (2) 大電流，試樣不燒完 (3) 小電流，試樣燒完 (4)  先小電流，后大電流至試樣燒完102 在進(jìn)行發(fā)射光譜定性分析時, 要說明有某元素存在, 必須            (   3   ) (1) 它的所有譜線均要出現(xiàn),

109、60;(2) 只要找到23條譜線, (3) 只要找到23條靈敏線, (4) 只要找到1條靈敏線。  103  對同一臺光柵光譜儀，其一級光譜的色散率比二級光譜的色散率      (   3   ) (1) 大一倍 (2) 相同 (3) 小一倍 (4) 小兩倍104 光柵公式 nl=

110、0;b(Sina+ Sinb)中的 b值與下列哪種因素有關(guān)？(  4    ) (1) 閃耀角 (2) 衍射角 (3) 譜級 (4) 刻痕數(shù) (mm-1)  105  采用攝譜法光譜定量分析, 測得譜線加背景的黑度為S(a+b), 背景黑度為Sb, 正確的扣除背景方法應(yīng)是       &#

111、160;                                    (    4  )     (1) S(

112、a+b) Sb     (2) 以背景黑度Sb為零, 測量譜線黑度     (3) 譜線附近背景黑度相同, 則不必扣除背景     (4) 通過乳劑特性曲線, 查出與S(a+b)及 Sb相對應(yīng)的I(a+b)及 Ib,然后用I(a+b) Ib扣除背景  106 發(fā)射光譜分析中, 具有低干擾、高精度、高靈敏度和寬

113、線性范圍的激發(fā)光源是(  4    )     (1) 直流電弧     (2) 低壓交流電弧     (3) 電火花 (4) 高頻電感耦合等離子體107  原子熒光法與原子吸收法受溫度的影響比火焰發(fā)射小得多, 因此原子熒光分析要 克服的主要困難是    &#

114、160;                                             (   3 

115、  ) (1)光源的影響 (2)檢測器靈敏度低 (3)發(fā)射光的影響 (4)單色器的分辨率低  108   測量光譜線的黑度可以用                              &

116、#160; (   3   ) (1)比色計(jì) (2)比長計(jì) (3)測微光度計(jì) (4)攝譜儀  109 發(fā)射光譜定量分析選用的“分析線對”應(yīng)是這樣的一對線          (   3   ) (1) 波長不一定接近，但激發(fā)電位要相近 (2) 波長要接近，激發(fā)電

117、位可以不接近 (3) 波長和激發(fā)電位都應(yīng)接近 (4) 波長和激發(fā)電位都不一定接近110 閃耀光柵的特點(diǎn)之一是要使入射角a、衍射角b和閃耀角q之間滿足下列條件 (  4    ) 111 在譜片板上發(fā)現(xiàn)某元素的清晰的 10 級線，且隱約能發(fā)現(xiàn)一根 9 級線，但未 找到其它任何 8 級線，譯譜的結(jié)果是       

118、0;                         (  2    ) (1) 從靈敏線判斷，不存在該元素 (2) 既有 10 級線，又有 9 級線，該元素必存在 (3) 未發(fā)現(xiàn) 

119、;8 級線，因而不可能有該元素 (4) 不能確定  112 下面幾種常用的激發(fā)光源中, 激發(fā)溫度最高的是                    (   3   )     (1)直流電弧   

120、;  (2)交流電弧     (3)電火花     (4)高頻電感耦合等離子體 113  在原子發(fā)射光譜攝譜法定性分析時采用哈特曼光闌是為了           (  3   )     (1) 控制譜帶高度 (2)&#

121、160;同時攝下三條鐵光譜作波長參比     (3) 防止板移時譜線產(chǎn)生位移     (4) 控制譜線寬度  114  光柵公式 nl= b(Sina+ Sinb)中的 b值與下列哪種因素有關(guān)？(   4   ) (1) 閃耀角 (2) 衍射角 (3) 譜級 (4)&#

122、160;刻痕數(shù) (mm-1)  115 光柵攝譜儀的色散率,在一定波長范圍內(nèi)                           (  3    ) (1) 隨波長增加,色散率下降 (2) 

123、隨波長增加,色散率增大 (3) 不隨波長而變 (4) 隨分辨率增大而增大116 用發(fā)射光譜法分析高純稀土中微量稀土雜質(zhì), 應(yīng)選用                (   4   )     (1) 中等色散率的石英棱鏡光譜儀   &

124、#160; (2) 中等色散率的玻璃棱鏡光譜儀     (3) 大色散率的多玻璃棱鏡光譜儀     (4) 大色散率的光柵光譜儀  117 發(fā)射光譜分析中，應(yīng)用光譜載體的主要目的是                     

125、; (   4   ) (1) 預(yù)富集分析試樣 (2) 方便于試樣的引入 (3) 稀釋分析組分濃度 (4) 增加分析元素譜線強(qiáng)度118  以光柵作單色器的色散元件，光柵面上單位距離內(nèi)的刻痕線越少，則  (   4   )(1) 光譜色散率變大，分辨率增高 (2) 光譜色散率變大，分辨率降低 (3) 

126、光譜色散率變小，分辨率增高 (4) 光譜色散率變小，分辨率亦降低  119 下面哪些光源要求試樣為溶液, 并經(jīng)噴霧成氣溶膠后引入光源激發(fā)？   (    1  )     (1) 火焰     (2) 輝光放電     (3) 激光微探針  

127、0;  (4) 交流電弧  120 在原子吸收測量中, 遇到了光源發(fā)射線強(qiáng)度很高, 測量噪音很小,但吸收值很低，難 以讀數(shù)的情況下, 采取了下列一些措施, 指出下列哪種措施對改善該種情況是不適當(dāng) 的                 (  1    )

128、 (1)改變燈電流 (2)調(diào)節(jié)燃燒器高度 (3)擴(kuò)展讀數(shù)標(biāo)尺 (4)增加狹縫寬度 121  在原子吸收分析中, 已知由于火焰發(fā)射背景信號很高, 因而采取了下面一些措施,  指出哪種措施是不適當(dāng)?shù)?#160;                       

129、0;                  (   3   ) (1)減小光譜通帶 (2)改變?nèi)紵鞲叨?#160;(3)加入有機(jī)試劑 (4)使用高功率的光源  122 由原子無規(guī)則的熱運(yùn)動所產(chǎn)生的譜線變寬稱為：       

130、0;            (  4    ) (1) 自然變度 (2) 斯塔克變寬 (3) 勞倫茨變寬 (4) 多普勒變寬  123 原子吸收法測定易形成難離解氧化物的元素鋁時, 需采用的火焰為    (   2 &#

131、160; ) (1)乙炔-空氣 (2)乙炔-笑氣 (3)氧氣-空氣 (4)氧氣-氬氣124  下面幾種常用激發(fā)光源中, 分析靈敏度最高的是                    (  4    )     (1

132、)直流電弧     (2)交流電弧     (3)電火花 (4)高頻電感耦合等離子體125 空心陰極燈中對發(fā)射線半寬度影響最大的因素是                    (   4   ) (1)陰極材料&

133、#160;(2)陽極材料 (3)內(nèi)充氣體 (4)燈電流  126  低壓交流電弧光源適用發(fā)射光譜定量分析的主要原因是             (   3  )     (1) 激發(fā)溫度高     (2) 蒸發(fā)溫度高  &

134、#160;  (3) 穩(wěn)定性好     (4) 激發(fā)的原子線多  127 電子能級差愈小, 躍遷時發(fā)射光子的                              (

135、   2   )     (1) 能量越大     (2) 波長越長     (3) 波數(shù)越大 (4) 頻率越高  128 在火焰原子吸收光譜法中, 測定下述哪種元素需采用乙炔-氧化亞氮火焰( 2  )     (1)&

136、#160;鈉      (2) 鉭        (3) 鉀       (4) 鎂   129  在原子吸收分析法中, 被測定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度在很大程度上取決于(  3    ) (1) 空心陰極燈 (2

137、) 火焰 (3) 原子化系統(tǒng) (4) 分光系統(tǒng)  130 在原子吸收分析中, 下列哪種火焰組成的溫度最高？                  (   3   ) (1)空氣-乙炔 (2)空氣-煤氣 (3)笑氣-乙炔 (4)氧氣-氫

138、氣131 原子吸收法測定鈣時, 加入EDTA是為了消除下述哪種物質(zhì)的干擾?     (   2   ) (1)鹽酸 (2)磷酸 (3)鈉 (4)鎂  132   原子吸收分析對光源進(jìn)行調(diào)制, 主要是為了消除             

139、0;      (  2    ) (1)光源透射光的干擾 (2)原子化器火焰的干擾 (3)背景干擾 (4)物理干擾133 在原子吸收分析中, 采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以消除                     &

140、#160;(  1    ) (1)基體效應(yīng)的影響 (2)光譜背景的影響 (3)其它譜線的干擾 (4)電離效應(yīng)  134 下列哪種原子熒光是反斯托克斯熒光？                          &

141、#160; (    3  ) (1) 鉻原子吸收 359.35nm，發(fā)射 357.87nm (2) 鉛原子吸收 283.31nm，發(fā)射 283.31nm (3) 鉛原子吸收 283.31nm，發(fā)射 405.78nm (4) 鉈原子吸收 377.55nm，發(fā)射 535.05nm135 原子發(fā)射光譜與原子吸收光譜產(chǎn)生的共同點(diǎn)在于