常用潤(rùn)滑油檢測(cè)國(guó)標(biāo)-ASTM對(duì)照

1、常用潤(rùn)滑油檢測(cè)國(guó)標(biāo)-ASTM對(duì)照1運(yùn)動(dòng)粘度Kinematic ViscosityGB/T 265ASTM D445GB/T 11137逆流法 測(cè)定一定體積的液體在重力作用 下流過(guò)一個(gè)經(jīng)過(guò)校準(zhǔn)的玻璃毛細(xì)管粘度計(jì) （逆流粘度計(jì)）的時(shí)間來(lái)確定深色石油產(chǎn)品 的運(yùn)動(dòng)粘度。由測(cè)得的運(yùn)動(dòng)粘度與其密度的 乘積，可得到液體的動(dòng)力粘度。 常用于深色 石油產(chǎn)品的運(yùn)動(dòng)粘度測(cè)試。2粘度指數(shù)Viscosity IndexASTM D2270GB/T 1995粘度指數(shù)表示石油產(chǎn)品的運(yùn)動(dòng)粘度隨溫度 變化這個(gè)特征的一個(gè)約定值，通過(guò)40 c和100 C的運(yùn)動(dòng)粘度值計(jì)算得出。3傾點(diǎn)Pour pointASTM D97GB/T 35

2、35試樣經(jīng)預(yù)熱后，在規(guī)定速度下冷卻， 每間隔3 c檢查一次試1的流動(dòng)性.記錄觀察到試 樣能流動(dòng)的最低溫度作為傾點(diǎn)。4凝點(diǎn)Solidification pointGB/T 510將試樣裝在規(guī)定的試管中，并冷卻到預(yù)期的 溫度時(shí)，將試管傾斜 45度經(jīng)過(guò)1分鐘，觀 察液面是否移動(dòng)。7開(kāi)口閃點(diǎn)Flash point by open cupASTM D92GB/T 3536把試樣裝入試驗(yàn)杯中至規(guī)定的刻線。先迅速升高試樣的溫度，然后緩慢升溫。當(dāng)接近閃 點(diǎn)時(shí)，恒速升溫。在規(guī)定的時(shí)間間隔，以一 個(gè)小的試驗(yàn)火焰橫著越過(guò)試驗(yàn)杯，使試樣表面上的蒸氣閃火的最低溫度，作為閃點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)的杯子為開(kāi)口杯。8閉口閃點(diǎn)Flash p

3、oint by closed cupASTM D93GB/T 261試樣在連續(xù)攪拌下用很慢的恒定速率加熱。在規(guī)定的溫度間隔，同時(shí)中斷攪拌的情況 下，將一規(guī)定的小火焰引入杯中，試驗(yàn)火焰 引起試樣上的蒸氣閃火時(shí)的最低溫度作為 閃點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)的杯子為閉口杯。9銅片腐蝕Copper corrosionASTM D130GB/T 5096把一塊已磨光好的銅片浸沒(méi)在一定量的試 樣中，并按產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)要求加熱到指定的溫 度，保持一定的時(shí)間，待試驗(yàn)周期結(jié)束時(shí)， 取出銅片，經(jīng)洗滌后與腐蝕標(biāo)準(zhǔn)色板進(jìn)行比 較，確定腐蝕級(jí)別。10色度ColorASTM D1500GB/T 6540將試樣注入容器中，用一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)光源從 0.5-

4、8.0值排列的玻璃圓片進(jìn)行比較，以相 等色號(hào)作為該試樣的色號(hào)。如落在兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)i顏色之間，則報(bào)告兩個(gè)顏色中較高的一個(gè)。11水分（蒸儲(chǔ)法）Water by distillationASTM D95GB/T 260-MS的試樣與無(wú)水溶劑混合， 進(jìn)行蒸儲(chǔ)測(cè) 定其水分含量并以體積百分?jǐn)?shù)表示。 適用于 含水量高的油品檢測(cè)。12水分（微量）Water-Karl FischerASTM D6304GB/T 11133本標(biāo)準(zhǔn)利用雙鉗電極做指示電極，用按照“死停點(diǎn)”法原理裝配的重點(diǎn)顯示器指示反 應(yīng)的終點(diǎn)，根據(jù)消耗的卡氏試劑的體積，計(jì)算試樣的水含量。適用于含水量低的油品檢 測(cè)。13總酸值（電位滴定法）TANASTM

5、 D664GB/T 7304試樣溶解在含后少量水的甲苯異丙醇混合 溶劑中，以氫氧化鉀異丙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液為滴定 劑進(jìn)行電位滴定，所用的電極為玻璃指示電 極-甘汞參比電極，將明顯突躍點(diǎn)作為終點(diǎn)， 如果沒(méi)有明顯的突躍點(diǎn)， 則以相應(yīng)的非水酸 性或堿性緩沖溶液的電位值作為滴定終點(diǎn)。14總堿值TBNASTM D2896ASTM D4739GB/T 7304試樣溶解在含后少量水的甲苯異丙醇混合 溶劑中，以氫氧化鉀異丙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液為滴定 劑進(jìn)行電位滴定，所用的電極為玻璃指示電 極-甘汞參比電極，將明顯突躍點(diǎn)作為終點(diǎn)， 如果沒(méi)有明顯的突躍點(diǎn)， 則以相應(yīng)的非水酸 性或堿性緩沖溶液的電位值作為滴定終點(diǎn)。15酸值A(chǔ)cid

6、numberGB/T 264用沸騰乙醇抽出試樣中的酸性成分，然后用氫氧化鉀乙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。16密度（密度計(jì)法）Density (Hydrometer method)ISO 3675GB/T 1884使試樣處于規(guī)定溫度，將其倒入溫度大致相 同的密度計(jì)量筒中，將合適的密度計(jì)放入已 調(diào)好溫度的試樣中，讓它靜止，當(dāng)溫度達(dá)到 平衡時(shí)，讀取密度計(jì)刻度讀數(shù)和試樣溫度， 用石油計(jì)量表把觀察到的密度計(jì)讀數(shù)換算 成標(biāo)準(zhǔn)密度。17密度（U形振動(dòng)管法）Density (Oscillating U-tube method)ASTM D4052SH/T 0604將少量樣品（一般少于1毫升）注入控制溫 度的試管中，記

7、錄振動(dòng)頻率或周期， 用事先 得到的試管常數(shù)計(jì)算試樣的密度，試管常數(shù)是用試樣管充滿已知密度標(biāo)定液時(shí)的振動(dòng) 頻率確定的。適用于輕質(zhì)油品的密度檢測(cè)。液時(shí)的振動(dòng)頻率確定的。18殘?zhí)迹ㄎ⒘糠ǎ〤arbon Residue (Micro Method)ASTM D4530GB/T 17144將已稱重的試樣放入一個(gè)試管中，在惰性（氮?dú)猓夥罩校匆?guī)定的溫度程序升溫，將其加熱到500 C o在反應(yīng)過(guò)程中生成的易揮發(fā)性物質(zhì)由氮?dú)鈳ё?，留下的碳質(zhì)型殘?jiān)哉荚瓨悠返陌俜謹(jǐn)?shù)報(bào)告微量殘?zhí)恐怠?9灰分AshGB/T 508ISO 6245由無(wú)灰濾紙作引火芯，點(diǎn)燃一個(gè)放在適當(dāng)容 器中的試樣，使其燃燒到只剩卜灰分和殘留 的碳

8、。碳質(zhì)殘留物再在775 C高溫爐中加熱 轉(zhuǎn)化為灰分，然后冷卻并稱重。20硫酸鹽灰分Sulfated ashASTM D874GB/T 2433點(diǎn)燃試樣，并燒至只剩下灰分和碳為止。冷 卻后用硫酸處理殘留物并在 775 C下加熱， 直到碳完全氧化。待灰分冷卻后再用硫酸處 理，在775 c下加熱并恒重，可算出硫酸鹽 灰分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。21儲(chǔ)程Distillation rangeASTM D86GB/T 6536100ml試樣在適合其性質(zhì)的規(guī)定條件下進(jìn) 行蒸儲(chǔ)，系統(tǒng)的觀察溫度計(jì)讀數(shù)和冷凝液的 體積，并根據(jù)這些數(shù)據(jù)在進(jìn)行計(jì)算和報(bào)告結(jié) 果。22硫含量SulfurASTM D4294GB/T17040（能量色

9、散X射線熒光光譜法）試驗(yàn)概要： 把樣品置于從X射線源發(fā)射出來(lái)的射線束 中，激發(fā)能量可以從放射性源或者從X射線管得到，測(cè)定能量為 2.3keV的硫Ka特征 譜線強(qiáng)度，并將積累強(qiáng)度與預(yù)先制備好的校 準(zhǔn)樣品的強(qiáng)度相比，從而獲得用質(zhì)量百分濃 度表示的硫含量。23水溶性酸或堿Water-soluble Acids and AlkalisGB/T 259用蒸儲(chǔ)水或乙醇溶液抽提試樣中的水溶性 酸或堿，然后分別用甲基橙或酚酬:指示劑檢 查抽出液顏色的變化情況，或用酸度計(jì)測(cè)定抽提物的PH值，以判斷后尢水溶性酸或堿 的存在。24機(jī)械雜質(zhì)Mechanical impuritiesASTM D473稱取一定量的試樣，

10、 溶于所用的溶劑中， 用 已恒重的濾器過(guò)濾， 被留在濾器上的雜質(zhì)即 為機(jī)械雜質(zhì)。25水分離性（抗乳化性）Water separabilityASTM D1401GB/T 7305在量筒中裝入40毫升試樣和40毫升蒸儲(chǔ)水，井在54 c或82 c下攪拌5分鐘，記錄乳化液分離所需要的時(shí)間。靜止30分鐘或60分鐘后，如果乳化液沒(méi)后完全分離，或乳化層沒(méi)有減少到 3毫升或更少，則記錄此 時(shí)油層（或合成液）、水層和乳化層的體積。26泡沫特性Foaming characteristicsASTM D892GB/T 12579試1在24 c時(shí)，用恒定流速的空氣吹氣5分鐘，然后靜止10分鐘，在每個(gè)周期結(jié)束 時(shí)，分

11、別測(cè)定試樣中的泡沫的體積。取第二份試樣，在93.5 C下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，當(dāng)泡沫消失后，再在24 c下進(jìn)行重復(fù)試驗(yàn)。27氧化度OxidationASTM E241228硝化度NitrationASTM E241229油膜強(qiáng)度Film strengthSH/T 0105將試片放入500毫升試樣中浸1分鐘，提起。 垂直懸掛24小時(shí)后測(cè)定試片涂膜質(zhì)量。由 油膜的密度和質(zhì)量計(jì)算出涂膜的厚度。30最大無(wú)k咬負(fù)何 （四球法）PBGB/T 3142在四球機(jī)中的四個(gè)鋼球按等邊四面體排列 著。上球在1400/分-1500轉(zhuǎn)/分下旋轉(zhuǎn)。下 囿二個(gè)球用油盤固定在一起，通過(guò)杠桿或液 壓系統(tǒng)由卜而上對(duì)鋼球施加負(fù)荷。在試驗(yàn)過(guò)程中

12、四個(gè)鋼球的接觸點(diǎn)都浸沒(méi)在潤(rùn)滑劑中。每次試驗(yàn)時(shí)間為10秒，試驗(yàn)后測(cè)量油盒中 任何一個(gè)鋼球的磨痕直徑，按規(guī)定的程序反 復(fù)試驗(yàn)，直到求出代表潤(rùn)滑劑承載能力的評(píng) 定指標(biāo)。31燒結(jié)負(fù)荷 （四球法）PDASTM D2783GB/T 3142在四球機(jī)中的四個(gè)鋼球按等邊四面體排列 著。上球在1400/分-1500轉(zhuǎn)/分下旋轉(zhuǎn)。下 囿二個(gè)球用油盤固定在一起，通過(guò)杠桿或液 壓系統(tǒng)由卜而上對(duì)鋼球施加負(fù)荷。在試驗(yàn)過(guò)程中四個(gè)鋼球的接觸點(diǎn)都浸沒(méi)在潤(rùn)滑劑中。每次試驗(yàn)時(shí)間為10秒，試驗(yàn)后測(cè)量油盒中 任何一個(gè)鋼球的磨痕直徑，按規(guī)定的程序反 復(fù)試驗(yàn)，直到求出代表潤(rùn)滑劑承載能力的評(píng) 定指標(biāo)。32綜合磨損值ZMZASTM D2783

13、GB/T 3142在四球機(jī)中的四個(gè)鋼球按等邊四面體排列 著。上球在1400/分-1500轉(zhuǎn)/分下旋轉(zhuǎn)。下 囿二個(gè)球用油盤固定在一起，通過(guò)杠桿或液 壓系統(tǒng)由卜而上對(duì)鋼球施加負(fù)荷。在試驗(yàn)過(guò)程中四個(gè)鋼球的接觸點(diǎn)都浸沒(méi)在潤(rùn)滑劑中。每次試驗(yàn)時(shí)間為10秒，試驗(yàn)后測(cè)量油盒中 任何一個(gè)鋼球的磨痕直徑，按規(guī)定的程序反 復(fù)試驗(yàn)，直到求出代表潤(rùn)滑劑承載能力的評(píng) 定指標(biāo)。33潤(rùn)滑油極壓性能（梯姆肯實(shí)驗(yàn) 機(jī)法）Timken methodGB/T 11144試1在37.7 C及.8 C流到實(shí)驗(yàn)環(huán)上，由試驗(yàn) 機(jī)主軸帶動(dòng)實(shí)驗(yàn)環(huán)在靜止的試塊上轉(zhuǎn)動(dòng)。主軸轉(zhuǎn)速為8005r/min，試驗(yàn)時(shí)間為 10min15s。試塊和試塊之間承受壓

14、力，通 過(guò)觀察試塊表面磨痕擦傷，可以得出不出現(xiàn)擦傷時(shí)的最大負(fù)荷OK值。34靜動(dòng)摩擦系數(shù)差 值SH/T 0361-A35乙二醇含量GlycolASTM E241236碳含量CarbonASTM D5291SH/T 0656全部試樣轉(zhuǎn)化為二氧化碳、水蒸氣及氮?dú)狻Ｔ谀骋缓线m的氣流中定量測(cè)定這些氣體。在純氧存在卜，將試樣在高溫下燃燒， 被測(cè)物 轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的氣體。 由有機(jī)碳及元素碳的氧 化得到二氧化碳。由有機(jī)鹵化物得到鹵化 氫。由有機(jī)氫的氧化及實(shí)驗(yàn)的潮氣得到水蒸 氣。由有機(jī)氮的氧化得到氮?dú)饧暗难趸?物。由有機(jī)硫的氧化得到硫氧化物。37氫含量HydrogenASTM D5291SH/T 0656全部試樣

15、轉(zhuǎn)化為二氧化碳、水蒸氣及氮?dú)?。在某一合適的氣流中定量測(cè)定這些氣體。在純氧存在卜，將試樣在高溫下燃燒， 被測(cè)物 轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的氣體。 由有機(jī)碳及元素碳的氧 化得到二氧化碳。由有機(jī)鹵化物得到鹵化 氫。由有機(jī)氫的氧化及實(shí)驗(yàn)的潮氣得到水蒸 氣。由有機(jī)氮的氧化得到氮?dú)饧暗难趸?物。由有機(jī)硫的氧化得到硫氧化物。38氯含量ChlorineSH/T 0161DL 433試樣在充滿氧氣的1L二角燒瓶中燃燒，燃燒生成的氯化氫氣體被吸收在堿性過(guò)氧化氫溶液中，吸收液用硝酸調(diào)節(jié)至 PH為3-4,在異丙醇濃J芟/、低于 20%(V/V)的水溶液中，以一號(hào)k巴晾為指示齊心用硝酸汞標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定，測(cè)定其氯含量。39氮含量N

16、itrogenASTM D5762SH/T 0704在室溫下將試樣放入樣品舟中，由進(jìn)樣器將盛有試樣的樣品送至高溫燃燒管，在含氧氣氛卜，氮被氧化為一氧化氮，其與臭氧接觸 后，轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)的二氧化氮，激發(fā)態(tài)的二 氧化氮衰減時(shí)發(fā)射的光由光電倍增管檢測(cè)， 由所得信號(hào)值計(jì)算出試樣中的氮含量。40局溫圖剪切粘度HTHS viscosityASTM D4741SH/T 0618將試樣加入已固定的球型套筒中的轉(zhuǎn)子和定子之間。轉(zhuǎn)子和定子間以錐體配合， 可調(diào) 節(jié)他們之間的間隙， 來(lái)調(diào)節(jié)剪切速率。 轉(zhuǎn)亍 在已知速率卜旋轉(zhuǎn)，測(cè)出反作用的扭矩值。根據(jù)其扭矩值，再?gòu)囊延门ｎD標(biāo)準(zhǔn)油得到的 標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出試樣的動(dòng)力粘度。41

17、低溫動(dòng)力粘度CCS viscosityASTM D5293GB/T 6538一個(gè)電子馬達(dá)驅(qū)動(dòng)一個(gè)與定子緊密配合的轉(zhuǎn)子，在轉(zhuǎn)子和定子的空隙里充滿試樣，通過(guò)調(diào)節(jié)流過(guò)定于的冷卻劑流量來(lái)維持試驗(yàn) 溫度，并在靠近定子內(nèi)壁處測(cè)定這一溫度， 校正轉(zhuǎn)子的轉(zhuǎn)速使之作為粘度的函數(shù)，由校正的結(jié)果和轉(zhuǎn)亍的轉(zhuǎn)速來(lái)確定試樣的粘度。42光譜兀素分析Elemental analysisASTM D659543紅外光譜分析FTIRASTM E2412以紅外線照射試樣時(shí)， 如果分子中的某一鍵 的振動(dòng)頻率和紅外線的頻率相同，這個(gè)鍵就吸收紅外線而增加能量，通過(guò)連續(xù)改變紅外 線的頻率，通過(guò)樣品吸收池的紅外線的部分 能量被吸收，而使有些

18、區(qū)域的光吸收較多， 有些區(qū)域吸收的較少，就產(chǎn)生了紅外光譜。紅外光譜的定量分析是根據(jù)物質(zhì)組成的吸 收峰強(qiáng)度的大小來(lái)進(jìn)行的。44直讀鐵譜Direct reading ferrographyQB/T 01245鐵譜磨損分析 （定性）Analytical ferrographyQB/T 01246污染度（顆粒計(jì)數(shù)）Particle countNAS 1638ISO 440647蒸發(fā)損失Evaporation lossASTM D5800SH/T 0059試樣于蒸發(fā)損失測(cè)定儀中，在250c和恒定的壓力下加熱1h,蒸發(fā)出的油蒸氣由空氣攜 帶出去。根據(jù)加熱前后試樣質(zhì)量之差測(cè)定試 樣的蒸發(fā)損失。48折光指數(shù)R

19、efractive indexASTM D1218SH/T 0205在規(guī)定的實(shí)驗(yàn)條件下，測(cè)定試樣的折射率、 Z值和密度，通過(guò)查表、換算得出試樣的比 色散的數(shù)值。49皂化值Saponification numberASTM D94GB/T 8021將一定量的試樣溶解在適宜的溶劑中，如丁酮二甲苯、溶劑油或它們的混合溶劑中，并與定量的氫氧化鉀乙醇溶液一起加熱。過(guò)量的堿用酸、標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定，最后計(jì)算出皂 化值。50液相銹蝕Rust preventing characteristicsASTM D665GB/T 11143將300ml試樣和300ml蒸儲(chǔ)水或合成海水混 合，把圓柱形的試驗(yàn)鋼棒全部浸在其

20、中，在60c下進(jìn)行攪拌。通常試驗(yàn)周期為24h,但是根據(jù)合同雙方的要求， 時(shí)間可長(zhǎng)可短。 試驗(yàn)周期結(jié)束后觀察試樣鋼棒銹蝕的痕跡和 程度。51潮濕箱防銹試驗(yàn)Rust pretection in the humidity cabinetASTM D1748GB/T 2361涂覆試樣的試片，置于溫度 491C、相對(duì)濕度95%A上的濕熱試驗(yàn)箱內(nèi)，經(jīng)按產(chǎn)品規(guī) 格要求的試驗(yàn)時(shí)間后，評(píng)定試片的銹蝕度。52旋轉(zhuǎn)氧彈RBOTASTM D942SH/T 0193將試樣、蒸儲(chǔ)水和銅催化劑線圈一起放入到 一個(gè)帶蓋的玻璃盛樣器內(nèi)，然后把它放入裝 有壓力表的氧彈中。氧彈在室溫卜允入 620kPa壓力的氧氣，放入規(guī)定溫度的油浴 中。氧彈與水平面成 30度角，以100r/min 的速度軸向旋轉(zhuǎn)。當(dāng)達(dá)到規(guī)定的壓力降時(shí)； 停止實(shí)驗(yàn)。記錄試驗(yàn)時(shí)間，根據(jù)氧彈時(shí)間以 分鐘表示，作為試樣的氧化安定性。53燃油稀釋Fuel dilutionASTM E241254摩擦系數(shù)Frictional coefficientSH/T 0190利用安裝在試驗(yàn)機(jī)上一對(duì)直徑不同，轉(zhuǎn)速小同的球面鋼質(zhì)試輻，在接觸面間加入試樣， 兩個(gè)輻處于滾動(dòng)滑動(dòng)復(fù)合摩擦的條件下，通過(guò)對(duì)試輻施加負(fù)荷而得到摩擦力矩，進(jìn)而計(jì)算出試樣的摩擦系數(shù)。55硫化度SulfationASTM E2412暫無(wú)56空氣釋放值A(chǔ)ir release pro