陜西省澄城縣2012-2013學(xué)年高二生物 下學(xué)期周六競(jìng)賽題 新人教版

1、陜西省澄城縣2012-2013學(xué)年高二生物 下學(xué)期周六競(jìng)賽題 新人教版一、單選1、已知某種限制性核酸內(nèi)切酶在一線性DNA分子上有3個(gè)酶切位點(diǎn)，如下圖中箭頭所指，如果該線性DNA分子在3個(gè)酶切位點(diǎn)上都被該酶切斷，則會(huì)產(chǎn)生a、b、c、d四種不同長度的DNA片段?，F(xiàn)有多個(gè)上述線性DNA分子，若在每個(gè)DNA分子上至少有1個(gè)酶切位點(diǎn)被該酶切斷，則從理論上講，經(jīng)該酶酶切后，這些線性DNA分子最多能產(chǎn)生長度不同的DNA片段種類數(shù)是( )a b c dA、3 B、4 C、 9 D、122、采用基因工程技術(shù)將人凝血因子基因?qū)肷窖蚴芫?，培育出了轉(zhuǎn)基因羊。但是，人凝血因子只存在于該轉(zhuǎn)基因羊的乳汁中。以下有關(guān)敘述

2、，正確的是（ ）A、人體細(xì)胞中凝血因子基因編碼區(qū)的堿基對(duì)數(shù)目等于凝血因子氨基酸數(shù)目的3倍B、可用顯微注射技術(shù)將含有人凝血因子基因的重組DNA分子導(dǎo)入羊的受精卵C、在該轉(zhuǎn)基因羊中，人凝血因子基因存在于乳腺細(xì)胞中，而不存在于其他體細(xì)胞中D、人凝血因子基因開始轉(zhuǎn)錄后，DNA連接酶以DNA分子的一條鏈為模板合成mRNA3、下列關(guān)于基因定點(diǎn)誘變技術(shù)的敘述中，錯(cuò)誤的是（ ）A、基因定點(diǎn)誘變技術(shù)的具體操作方法中常用的是PCR方法B、基因的定點(diǎn)誘變技術(shù)可在已知蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的肽鏈中引入替代氨基酸，有目的的改造蛋白質(zhì)功能C、對(duì)未知空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)也可用基因的定點(diǎn)誘變技術(shù)進(jìn)行改造D、通過基因的定點(diǎn)誘變技術(shù)，已獲得了單

3、倍體速效胰島素4、在基因工程中，判斷外源基因是否表達(dá)常用的方法是看有無產(chǎn)物產(chǎn)生，質(zhì)粒是基因工程中最常用的載體，它存在于許多細(xì)菌體內(nèi)，質(zhì)粒上有標(biāo)記基因，可以通過標(biāo)記基因來推測(cè)外源基因（目的基因）是否轉(zhuǎn)移成功。外源基因的插入位點(diǎn)不同，細(xì)菌在培養(yǎng)基上的生長情況也不同，下表是外源基因的插入位置（插入位點(diǎn)有a，b，c），請(qǐng)根據(jù)表中提供細(xì)菌的生長情況推測(cè)三種重組后細(xì)菌的外源基因插入點(diǎn)，正確的一組是（ ）cab 細(xì)菌在含青霉素培養(yǎng)基上的生長情況細(xì)菌在含四環(huán)素培養(yǎng)基上的生長情況能生長能生長能生長不能生長不能生長能生長A、是c；是b；是aB、是a和b；是a；是bC、是a和b；是b；是aD、是c；是a；是b5、下

4、圖是將人的生長激素基因?qū)爰?xì)菌B細(xì)胞內(nèi)制造“工程菌”的示意圖。已知細(xì)菌B細(xì)胞內(nèi)不含質(zhì)粒A，也不含質(zhì)粒A上的基因。判斷下列說法正確的是（ ）A、將重組質(zhì)粒導(dǎo)入細(xì)菌B常用的方法是顯微注射法B、將完成導(dǎo)入過程后的細(xì)菌涂布在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上，能生長的只是導(dǎo)入了重組質(zhì)粒的細(xì)菌C、將完成導(dǎo)入過程后的細(xì)菌涂布在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上，能生長的就是導(dǎo)入了質(zhì)粒A的細(xì)菌四環(huán)素抗性基因D、目的基因成功表達(dá)的標(biāo)志是受體細(xì)胞能在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生長抗氨芐青霉素基因注：a為目的基因與質(zhì)粒A結(jié)合點(diǎn)6、將抗蟲棉的基因?qū)氲绞荏w細(xì)胞后，發(fā)生了如下過程：此過程中用到的條件包括（ ） DNAT··

5、··G····A····C RNAA····C····U····C 解旋酶 DNA聚合酶 DNA連接酶 限制性核酸內(nèi)切酶 RNA聚合酶 4種核苷酸 5種核苷酸 8種核苷酸A、 B、 C、 D、7、我國科學(xué)家運(yùn)用基因工程技術(shù)，將蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因?qū)朊藁?xì)胞并成功表達(dá)，培育出了抗蟲棉，下列敘述中不正確的是（ ）A、基因非編碼區(qū)對(duì)抗蟲基因在棉花細(xì)胞中的表達(dá)不可缺少B、重組DN

6、A分子中增加一個(gè)堿基對(duì)，不一定導(dǎo)致毒蛋白的毒性喪失C、抗蟲棉的抗蟲基因可通過花粉傳遞到近緣作物，從而造成基因污染D、轉(zhuǎn)基因棉花是否具有抗蟲特性是通過檢測(cè)棉花堆抗生素抗性基因確定的8、堿基互補(bǔ)配對(duì)發(fā)生在下列哪些生理過程或生物技術(shù)中（ ） 種子的萌發(fā) 病毒的增殖過程 細(xì)菌的二分裂過程 目的基因與載體的結(jié)合DNA探針的使用 分泌蛋白的加工和運(yùn)輸 A、 B、 C、 D、二、非選擇題1、將動(dòng)物致病菌的抗原基因?qū)腭R鈴薯制成的植物疫苗，飼喂轉(zhuǎn)基因馬鈴薯可使動(dòng)物獲得免疫力，以下是與植物疫苗制備過程相關(guān)的圖和表。請(qǐng)根據(jù)以下圖表回答下列問題。（1）在采用常規(guī)PCR方法擴(kuò)增目的基因的過程中，使用的DNA聚合酶不同

7、于一般生物體內(nèi)的DNA聚合酶，其最主要的特點(diǎn)是_（2）PCR過程中退火溫度必須根據(jù)引物的堿基數(shù)量和種類來設(shè)定。表1為根據(jù)模板設(shè)計(jì)的兩對(duì)引物序列，圖2為引物對(duì)與模板結(jié)合示意圖，請(qǐng)判斷哪一對(duì)引物可采用較高的退火溫度？_（3）圖1步驟所用的DNA連接酶對(duì)所連接的DNA兩端堿基序列是否有專一性要求？_（4）為將外源基因轉(zhuǎn)入馬鈴薯，圖1步驟轉(zhuǎn)基因所用的細(xì)菌B通常為_（5）對(duì)符合設(shè)計(jì)要求的重組質(zhì)粒T進(jìn)行酶切，假設(shè)所用的酶均可將識(shí)別位點(diǎn)完全切開，請(qǐng)根據(jù)圖1中標(biāo)示的酶切位點(diǎn)和表2所列的識(shí)別序列，對(duì)以下酶切結(jié)果做出判斷。1、采用EcoR和Pst酶切，得到_種DNA片段2、采用EcoR和Sma酶切，得到_種DNA片段2、）轉(zhuǎn)基因抗病香蕉的培育過程如圖所示。質(zhì)粒上有Pst、Sma、EcoR、Apa等四種限制酶切割位點(diǎn)。請(qǐng)回答： （1）構(gòu)建含抗病基因的表達(dá)載體A時(shí)，應(yīng)選用限制酶 _，對(duì)_進(jìn)行切割。 （2）培養(yǎng)板中的卡那霉素會(huì)抑制香蕉愈傷組織細(xì)胞的生長，欲利用該