完整版基因突變及其他變異測試題-答案

1、基因突變、染色體變異、基因重組專項(xiàng)練習(xí)一、選擇題1 .生物在紫外線、電離輻射等影響下將可能發(fā)生突變.這種突變易發(fā)生在A.細(xì)胞減數(shù)分裂的第一次分裂時(shí)B.細(xì)胞減數(shù)分裂的第二次分裂時(shí)C.細(xì)胞有絲分裂的間期D.細(xì)胞有絲分裂的分裂期答案C解析DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變叫基因突變,發(fā)生于DNA復(fù)制過程中,在細(xì)胞周期的間期完成DNA復(fù)制.2 .將普通小麥的子房壁細(xì)胞進(jìn)行離體培養(yǎng),得到的植株是A,單倍體B,二倍體 C.三倍體D.六倍體答案D解析子房壁是體細(xì)胞,進(jìn)行離體培養(yǎng),得到的植株細(xì)胞中的染色體組與普通小麥的子房壁細(xì)胞相同,即 該植株是六倍體.3 .三體綜合征、并指、苯

2、丙酮尿癥依次屬單基因病中的顯性遺傳病單基因病中的隱性遺傳病常染色體病 性染色體病A.B, C.D.答案C4 . DNA分子經(jīng)過誘變,某位點(diǎn)上的一個(gè)正常堿基設(shè)為P變成了尿喀咤.該 DNA連續(xù)復(fù)制兩次,得到的 4個(gè)子代DNA分子相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對(duì)分別為UA、AT、GC、Q-G,推測“P何能是A.胸腺喀淀B.腺喋吟C.胸腺喀咤或腺喋吟D.胞喀咤答案D解析據(jù)半保存復(fù)制的特點(diǎn),DNA分子經(jīng)過兩次復(fù)制后,突變錠形成的兩個(gè) DNA分子中含有U-A,A-T 堿基對(duì),而另一條正常,正常鏈形成的兩個(gè) DNA分子中含有G C、C-G堿基對(duì),因此被替換的可能是 G,也 可能是Co5 .某小麥的基因型是AaBbCc,三

3、對(duì)基因分別位于三對(duì)同源染色體上,利用其花藥進(jìn)行離體培養(yǎng),獲得N株小麥,其中基因型為 aabbcc的個(gè)體約占A. N/4B . N/8 C. N/6D . 0答案D解析基因型是AaBbCc的小麥,三對(duì)基因分別位于三對(duì)同源染色體上,通過減數(shù)分裂產(chǎn)生23種配子,利用其花藥進(jìn)行離體培養(yǎng),獲得N株單倍體小麥,基因型不可能為aabbcc.6 .當(dāng)牛的卵原細(xì)胞進(jìn)行 DNA復(fù)制時(shí),細(xì)胞中不可能發(fā)生 A. DNA的解旋B.蛋白質(zhì)的合成C.基因突變D.基因重組答案D解析卵原細(xì)胞進(jìn)行 DNA復(fù)制時(shí)屬于細(xì)胞分裂間期,假設(shè)DNA復(fù)制發(fā)生過失,會(huì)產(chǎn)生基因突變,細(xì)胞中同時(shí)要合成有關(guān)蛋白質(zhì)；基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的

4、過程中,限制不同性狀的基因重新組合,發(fā)生在減數(shù)分裂期.7 .將一?；ㄋ幣嘤捎酌?對(duì)它的莖尖用秋水仙素處理,長大后該植株能正常開花結(jié)果.該植株以下細(xì)胞 中哪一細(xì)胞與其他三種細(xì)胞染色體數(shù)目不相同A.根細(xì)胞B.種皮細(xì)胞C.子房壁細(xì)胞D.果實(shí)細(xì)胞答案A解析將一粒花粉培育成單倍體幼苗,對(duì)它的莖尖用秋水仙素處理,長大后該植株地上局部細(xì)胞中染色體 加倍了,但根細(xì)胞染色體數(shù)未改變.8 .基因型為AaBb位于非同源染色體上的小麥,將其花粉培養(yǎng)成幼苗,用秋仙素處理后的成體自交后代的 表現(xiàn)型及其比例為A. 1 種,全部B. 2 種,3 ： 1C. 4 種,1 ： 1 ： 1 ： 1D. 4 種,9 ： 3 ： 3

5、 ： 1答案C解析基因型為AaBb位于非同源染色體上的小麥,將其花粉培養(yǎng)成幼苗, 用秋水仙素處理后的成體為純 合體,共四種：AABB、AAbb、aaBB、aabb,純合體自交后代不發(fā)生性狀別離,仍為純合體,表現(xiàn)型及其比例 為 1 ： 1 ： 1 ： 1.9 .以下基因組合中,不可能是由二倍體產(chǎn)生的配子是A. DdB. YRC. AbD. BCd答案A10.在減數(shù)分裂過程中,由于偶然因素,果蠅的一對(duì)性染色體沒有分開,由此產(chǎn)生的不正常的卵細(xì)胞中的染 色體數(shù)目為A. 3+XY答案D11.以下不屬于染色體變異的是A.染色體成倍增加C.染色體多了一條或少了一條D. 3 或 3 + XXB. 3 + X

6、或 3+Y C. 3 或 3 + XYB.染色體成倍減少D.減數(shù)分裂過程中染色體發(fā)生的交叉互換答案D解析減數(shù)分裂過程中染色體發(fā)生的交叉互換屬于基因重組.12 .以下屬于單倍體的是A.玉米種子發(fā)育成的幼苗B.由蛙的受精卵發(fā)育成的蝌蚪D.由三個(gè)染色體組的花粉直接發(fā)育成試管幼苗答案D解析由配子直接發(fā)育成的個(gè)體屬于單倍體.13 .根霉假設(shè)產(chǎn)生可遺傳變異,其根本來源是A.基因重組答案CB.染色體變異C.基因突變D.低溫影響C.由花粉離體培育成的幼苗經(jīng)秋水仙素處理長成的小麥植株解析生物產(chǎn)生可遺傳變異的根本來源是基因突變.14 .波斯貓很惹人喜愛,它長有一只黃色的眼睛和一只藍(lán)色的眼睛,這種性狀的出現(xiàn)是由于A

7、.染色體變異的結(jié)果B.基因重組的結(jié)果C.基因突變的結(jié)果D.誘發(fā)變異的結(jié)果答案C解析波斯貓長有不同顏色的眼睛可能是由于基因突變的結(jié)果.15 .用秋水仙素誘發(fā)基因突變和誘導(dǎo)多倍體,起作用的時(shí)間分別是A.有絲分裂的間期和中期 C.有絲分裂的前期和前期B.有絲分裂的間期和分裂期D.有絲分裂的間期和前期答案B解析誘發(fā)基因突變和誘導(dǎo)多倍體所起的作用時(shí)間分別是有絲分裂間期和分裂期.16.我國遺傳科學(xué)家率先繪制了世界上第一張水稻基因遺傳圖,細(xì)胞有24條染色體,那么水稻基因組方案要研究的A. 25 個(gè)B. 24 個(gè)DNA分子數(shù)為C. 13 個(gè)為水稻基因組方案作出了重要奉獻(xiàn).水稻體D. 12 個(gè)答案D17 .馬體

8、細(xì)胞中有64個(gè)染色體,驢體細(xì)胞中有 62個(gè)染色體.母馬和公驢交配,生的是騾子.一般情況下,騾子不會(huì)生育,主要原因是 D.騾是單倍體A.騾無性別的區(qū)分B.騾的性腺不發(fā)育C.騾體細(xì)胞中有染色體 63條,無法聯(lián)會(huì)配對(duì)答案C解析騾子不能生育是由于體細(xì)胞中染色體數(shù)目為奇數(shù),無法聯(lián)會(huì)配對(duì).81 .用基因型為 AaBbCc無連鎖的水稻植株的花藥培養(yǎng)出來的單倍體植株,經(jīng)染色體加倍,可培育出多少種純合子植株B. 4種 C. 6種D. 8種A. 2種答案D82 .用人工誘導(dǎo)細(xì)胞進(jìn)行基因突變和利用秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成時(shí),應(yīng)分別選擇細(xì)胞分裂A.均為前期答案DB.均為間期C.前者為前期,后者為間期D.前者為間期,后者

9、為前期20 .一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)既是紅綠色盲又是KlinefelterA.與母親有關(guān) B.與父親有關(guān)答案AC.與父親和母親均有關(guān)綜合征XXY型患者的孩子,病因是D.無法判斷21 .圖示細(xì)胞中含有的染色體組數(shù)目分別是A. 5個(gè)、4個(gè)答案AB. 10個(gè)、8個(gè)C. 5個(gè)、2個(gè)D. 2.5 個(gè)、2 個(gè)一 ,g ,訃染色體數(shù)花答案由甲圖可知,染色體數(shù)目為10條,形態(tài)為2種,據(jù)公式染色體組的數(shù)目= 染色體形態(tài)種類數(shù),故圖甲的染本組數(shù)為 5.由圖乙可知其基因型為 AAaaBBbb ,據(jù)染色體組數(shù)為限制同一性狀的相同基因或等位基因 出現(xiàn)的次數(shù),故染色體組數(shù)為4.83 .某四倍體植物的一個(gè)染色體組中有

10、16條染色體,該植物的單倍體細(xì)胞處于有絲分裂中期時(shí),染色體和DNA分子數(shù)目依次是A. 8 和 16B . 16 和 32 C. 32 和 64D. 64 和 128答案C84 .某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異,可通過對(duì)細(xì)胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時(shí)期的觀察來識(shí)別.a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時(shí)期染色體變異的模式圖,它們依次屬于bcdA.三倍體、染色體片刻重復(fù)、三體、染色體片段缺失85 三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段重復(fù)C.三體、染色體片段重復(fù)、三倍體、染色體片段缺失D.染色體片段缺失、三體、染色體片段重復(fù),三倍體答案C解析a中有一種染色體有三個(gè),為三體,b中一條染色體

11、中第 4片段重復(fù),c為典型的三倍體,由于含有三個(gè)染色體組,d中一條染色體第3、4片段缺失.86 .用秋水仙素處理幼苗可誘導(dǎo)形成多倍體植物,秋水仙素的主要作用是A.使染色體再次復(fù)制B.使染色體著絲點(diǎn)不分裂C.抑制紡錘體的形成D.使細(xì)胞穩(wěn)定在間期階段答案C解析秋水仙素能夠抑制細(xì)胞有絲分裂過程中紡錘體的形成,這樣細(xì)胞中的染色體雖然完成了復(fù)制,但細(xì)胞不分裂,因而使細(xì)胞染色體數(shù)目加倍,由這樣的體細(xì)胞經(jīng)過正常的有絲分裂秋水仙素的作用有其時(shí)效性,產(chǎn)生的子細(xì)胞染色體數(shù)目均比原來的體細(xì)胞增加一倍,形成多倍體植株.87 . 一個(gè)患抗維生素 D佝僂病的男子與正常女子結(jié)婚,為預(yù)防生下患病的孩子,進(jìn)行了遺傳咨詢.以下有

12、道理的指導(dǎo)應(yīng)是A.不要生育B.妊娠期多吃含鈣食品C.只生男孩D.只生女孩答案C解析抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病.由于男性 X染色體上有顯性致病基因,且該 X染色體一定 傳給女兒,假設(shè)生兒子那么可防止該病發(fā)生.88 .某地區(qū)一些玉米植株比一般玉米植株早熟,生長整潔而健壯,果穗大、子粒多,因此這些植株可能是A.單倍體B.三倍體 C.四倍體D.雜交種答案D解析單倍體矮小、高度不育.三倍體不能產(chǎn)生配子,故無子粒產(chǎn)生.四倍體營養(yǎng)器官興旺,但發(fā)育緩慢、結(jié)實(shí)率低.而雜交種具備多個(gè)親本的優(yōu)良特性,具多個(gè)優(yōu)良性狀.89 .單倍體育種可以明顯地縮短育種年限,這是由于A.培養(yǎng)技術(shù)操作簡單B.單倍體植物生長迅速C

13、.后代不發(fā)生性狀別離D.單倍體植物繁殖條件要求低答案C解析目前,在單倍體育種上常用花藥離體培養(yǎng)法,實(shí)際上是通過花粉粒直接培養(yǎng)出單倍體植株.這種方 法在操作上并不簡單,單倍體植株長得弱小,生長也不能說是迅速,對(duì)繁殖條件要求不低,而且是高度不育的. 所以,在生產(chǎn)上沒有直接使用價(jià)值.28、一對(duì)夫婦,其中一人為紅綠色盲患者,在什么情況下需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測患力胎兒性別A女性B :男,性或女性C男性D男,性或女性答案D解析根據(jù)紅綠色盲的遺傳特點(diǎn),當(dāng)妻子患病時(shí),雙親基因型分別為XbXb、XbY,后代男性一定為患者,女性一定為攜帶者,所以不需基因檢測.當(dāng)丈夫?yàn)榛颊邥r(shí),妻子有可能是攜帶者,所以后代無論男女均

14、有可能為患者.二、非選擇題31 .以下圖是人的鐮刀型細(xì)胞貧血癥病因的圖解,請(qǐng)答復(fù):(1)過程稱為 ,是以 為模板在細(xì)胞的 上進(jìn)行的,譯者是 (2)過程在細(xì)胞的 中進(jìn)行,由于這一過程中一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了改變,最終導(dǎo)致合成的血紅蛋白異常,這一改變稱為 .(3)上的三個(gè)堿基序列是 ,這一堿基序列被稱為是繳氨酸,決定氨基酸的密碼子共有 種.(4)谷氨酸和繳氨酸的通式可表示為普通小麥AARBDDx黑麥EEABDABDE答案(1)譯 信使RNA 核糖體 轉(zhuǎn)運(yùn)RNA(2)細(xì)胞核基因突變(3)GUA 密碼子 61洋色體加倍小黑麥 AABBDDEEHI(4) RCCOOHNH,32.下面是八倍體小黑麥培育過程(A

15、、B、D、E各表示一個(gè)染色體組):據(jù)圖作答：(1)普通小麥的配子中含有 個(gè)染色體組,黑麥配子中含* 4個(gè)染色體組,雜交后代含個(gè)染色體組.MA 一 . 一 C T T(2)普通小麥和黑麥雜交后代不育的原因是 .必須用將染色體加倍,加倍后含 個(gè)染色體組,加倍后可育的一原因是 ,這樣培育的后代是 (同源、異 RNA G A A源)八倍體小黑麥.|答案(1)3 1 4城基酸瞥限(2)無同源染色體秋水仙素 8具有同源染色體,能聯(lián)會(huì) 異源 ,一甫 解析由于A、B、D、E表示的是染色體組,因此從圖中可以看出.此普通小麥為異源六倍體,黑麥?zhǔn)嵌扼w,它們產(chǎn)生的配子分別含有 3個(gè)染色體組和1個(gè)染色體組,CAT4I

16、篇酸*常結(jié)合后形成的后代F1為異源四倍體.由于 F1中無同源染色體,所以不能正常進(jìn)行減數(shù)分裂,是不可育的.必須用秋水仙素處理使其染色體加倍變成異源八倍體,才有了同源染色體,才能正常產(chǎn)生配子,正常結(jié)子.33. (14分)以下圖是三倍體西瓜育種原理的流程圖:(1)用秋水仙素處理 時(shí),可誘導(dǎo)多倍體的產(chǎn)生,由于這時(shí)的細(xì)胞具有 的特征,秋水仙素的 作用在此為 O(2)三倍體植株需要授以二倍體的成熟花粉,這一操作的目的在于(3)四倍體母本上結(jié)出的果實(shí),其果肉細(xì)胞為 倍體,種子中的胚為 倍體.三倍體植株不能 進(jìn)行減數(shù)分裂的原因是 ,由此而獲得三倍體無子西瓜.(4)三倍體西瓜高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、無子,這些事實(shí)說明染色

17、體組倍增的意義在于 ;上述過程中需要的時(shí) 間周期為.答案(1)萌發(fā)的種子或幼苗 分裂旺盛 抑制有絲分裂前期紡錘體的形成(2)通過授粉為子房發(fā)育成無子果實(shí)提供生長素(3)四三聯(lián)會(huì)紊亂(4)促進(jìn)基因效應(yīng)的增強(qiáng)2年35. (14分)某醫(yī)師通過對(duì)一對(duì)正常夫妻 (出)(妻子已懷孕)的檢查和詢問,判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基由于A,隱性基由于a),他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子家族中患有乙種遺傳病(顯性基由于B,隱性基由于b),她有一個(gè)年齡相差不多患21三體綜合征的舅舅；夫妻均不帶有對(duì)方家族的致病基因.醫(yī)師將兩個(gè)家族的系譜圖繪制出來 (如下圖),請(qǐng)答復(fù)以下相關(guān)問題：正常男性 O正常女性10甲

18、病女性 uni乙病男性ffl 21三體籌合征男性(i)甲病的致病基因位于 染色體上,是 性遺傳病.(2)乙病的致病基因位于 染色體上,是 性遺傳病.(3)醫(yī)師通過咨詢得知,該夫婦各自族族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無對(duì)方家庭遺傳病的患者,由 此可以判斷夫妻雙方 (填“不帶有或“帶有)對(duì)方家庭的致病基因.(4)丈夫的基因型是 ,妻子的基因型是 .(5)該夫婦再生一個(gè)男孩患病的概率是 ,女孩患病的概率是.(6)21三體綜合征可能是由染色體組成為 的卵細(xì)胞或 的精子或正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育 而來.(7)通過對(duì)上述問題的分析,為了到達(dá)優(yōu)生的目的,應(yīng)該采取的舉措有:答案(1)常隱(2)X 隱(3)不帶有 (4)AAX BY 或 AaXBY AAX BXb (5)1/2 0 (6)23 + X 23+Y (7)禁止近親結(jié)婚進(jìn)行遺傳咨詢提倡“適齡生育進(jìn)行產(chǎn)前診斷解析(1)甲病“無中生有,是隱性遺