高中人教版生物高一必修二配套文檔：第5章_第1節(jié)_基因突變和基因重組_word版含解析

1、基因突變及其他變異第9頁 共13頁第1節(jié)基因突變和基因重組學(xué)習(xí)導(dǎo)航1.結(jié)合鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)病原因，說出基因突變的概念和方式。2.結(jié)合具體實(shí)例，簡述基因突變的原因、特點(diǎn)及意義。3.結(jié)合減數(shù)分裂的過程，簡述基因重組的概念、方式及意義。重難點(diǎn)擊基因突變和基因重組的比較?！菊n堂導(dǎo)入】圖中的情景用英語表達(dá)為：THE CAT SAT ON THE MAT( 貓坐在草席上)，幾位同學(xué)抄寫時出現(xiàn)了不同的錯誤，如下：THE KAT SAT ON THE MAT(2)THE HAT SAT ON THE MAT(3)THE CAT ON THE MA T將其翻譯成中文，和原句相比意思是否改變了？據(jù)此可知，個別

2、字母的替換或者缺少，句子的意思都可能改變。如果是 DNA分子中的遺傳信息一一脫氧核甘酸的排列順序也發(fā)生了類似的變化，生物體的性狀會發(fā)生怎樣的改變呢？這些變化可能對生物體產(chǎn)生什么影響？【解決學(xué)生疑難點(diǎn)】D知識梳理一、基因突變的實(shí)例有實(shí)基欲突破要點(diǎn)1 .鐮刀型細(xì)胞貧血癥(1)致病機(jī)理功而正常易破裂.正常般人順址性防井常TGAAGAA辨戮政IC1UACATGT A，一 一 .， 替換為 , 直接原因：谷氨酸一 %>繳氨酸。T 替換為根本原因：基因中堿基對 =>A(2)結(jié)論：鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于基因的一個堿基對改變而產(chǎn)生的一種遺傳病。2 .基因突變的概念：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增

3、添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。3 .基因突變對后代的影響(1)若發(fā)生在配壬生，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代。(2)若發(fā)生在體細(xì)胞中,一般不能遺傳。但有些植物的體細(xì)胞發(fā)生基因突變，可通過無性繁殖傳遞。【合作探究：1 .生物變異的類型分析(1)在北京培育的優(yōu)質(zhì)北京甘藍(lán)品種，葉球最大的有3.5 kg,當(dāng)引種到拉薩后，由于晝夜溫差大、日照時間長、光照強(qiáng)，葉球可重達(dá) 7 kg左右。但再引回北京后，葉球又只有3.5 kg。上述甘藍(lán)品種的引種過程中，有沒有變異現(xiàn)象的發(fā)生？如果有，這種變異性狀能穩(wěn)定地遺傳給子代嗎？為什么？答案 有變異。但是這種變異性狀不能穩(wěn)定地遺傳給子代，因?yàn)檫z傳物質(zhì)沒有變化。(2)某種一直

4、開紅花的植物，某代出現(xiàn)了一株開紫花的植株，而且這株紫花植物的后代仍然開紫花，可能的原因是什么？答案遺傳物質(zhì)改變了。(3)據(jù)此，生物變異的類型有哪些？答案 不可遺傳的變異：由外界環(huán)境的影響引起，遺傳物質(zhì)并沒有發(fā)生變化；可遺傳的變異：由遺傳 物質(zhì)改變引起的變異，包括基因突變、基因重組和染色體變異。2 .下圖是基因突變的幾種類型，請分析回答下面問題：方式I中式J弗因片段“丁（ EG Tt A AtiGf t' A十Wax普士小。八 A AT TC CGGr； TTa AGGCCGI anFcngT _ _ _ _ _ !JZ ll'rw rrTT; lAGGCCA(1)上述DNA分子

5、的改變在光學(xué)顯微鏡下能觀察到嗎？答案 脫氧核甘酸(堿基)的種類、數(shù)量、排列順序的改變在光學(xué)顯微鏡下不能觀察到。(2)研究表明，上述 DNA分子的改變一般發(fā)生在有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期，結(jié)合 DNA分子 的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和復(fù)制過程，DNA分子復(fù)制時容易發(fā)生基因突變的原因是什么？答案 DNA分子復(fù)制時，DNA雙鏈要解旋，此時結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，易導(dǎo)致堿基對的數(shù)量或排列順序改變，從而導(dǎo)致基因突變。(3)上述三種方式中堿基對分別發(fā)生了怎樣的變化？哪種變化對生物性狀的影響程度相對要小一些？為什么？答案 分別發(fā)生了堿基對的增添、替換和缺失，其中發(fā)生堿基對的替換時，影響范圍較小，一般只改變一個氨基酸或不改變氨

6、基酸；發(fā)生堿基對的增添和缺失時，影響范圍較大，影響插入(或缺失)位置后的序列對應(yīng)的氨基酸。活學(xué)活用即時訓(xùn)練組固建和1.如圖為人 WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生突變,導(dǎo)致1 169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變是()1111粕曜酸 AA4 一 AA«"<i G G A A G C A G 芥二 CAG, CAAWNKL5因- CCCTTCC1 T C” ftWM: (jAA. GAG i AGC 再就他：<XA正常生白覽一甘第雎一梅敏/一竹氨惟肺 天冬瞌胺：AAU I 168 I I舊 1 170A.處插入

7、堿基對GCB.處堿基對 A-T替換為G-CC.處缺失堿基對 A-TD.處堿基對 G-C替換為 A-T答案 B解析 根據(jù)圖中1 168位的甘氨酸的密碼子 GGG,可知 WNK4基因是以其DNA分子下方的一條脫氧核昔 酸鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成 mRNA的。1 169位的賴氨酸的密碼子是 AAG ,因此取代賴氨酸的谷氨酸的密碼子最 可能是GAG。推知該基因發(fā)生的突變是 處堿基對A T被替換為G-Co【一題多變：(1)處堿基對 GC突變?yōu)锳T時，產(chǎn)生的基因與原基因是等位基因嗎？為什么？ 答案不是，因?yàn)閮煞N基因控制的是完全相同的性狀而不是相對性狀。(2)若1 169位賴氨酸變?yōu)樘於０?，則發(fā)生了什么樣的突變？

8、答案 處堿基對 G C替換為T-Ao二、基因突變的原因、特點(diǎn)知識梳理 夯實(shí)基附突破要點(diǎn)物理因素：女口紫外線、X射線等外因|化學(xué)因素:如亞硝酸、堿基類似物等1 .原因1生物因素：某些病毒等IDna分子復(fù)制偶爾發(fā)生錯誤內(nèi)因，DNA的堿基組成發(fā)生改變等,普遍性:在生物界中普遍存在隨機(jī)性:可以發(fā)生在個體發(fā)育的任何時期和部位不定向性：可產(chǎn)生一個以上的等位基因2特點(diǎn)i ,何 低頻性:突變頻率很低多害少利性：多數(shù)基因突變破壞生物體與現(xiàn)有環(huán)境、 的協(xié)調(diào)關(guān)系，而對生物有害(1.基因產(chǎn)生的途徑3.意義S(2產(chǎn)物變異的根本來源1(3/物進(jìn)化的原始材料【合作探究：1 .基因C可以突變成為C1(或C2或C3)。C、C1

9、、C2、C3之間也可以相互突變(如圖)，據(jù)此回答:(1)C、C1、C2、C3之間是否互為等位基因？答案是。(2)基因突變會不會改變基因在染色體上的位置和數(shù)目？答案基因突變是基因內(nèi)部堿基發(fā)生的改變，即改變了基因的表現(xiàn)形式，基因的位置和數(shù)量并沒有改變。(3)圖示體現(xiàn)了基因突變的什么特點(diǎn)？答案 基因突變具有不定向性和可逆性。2 .基因突變有的會導(dǎo)致性狀改變，有的則不改變性狀，推測可能的原因有哪些？答案(1)一種氨基酸可以由多種密碼子決定(密碼的簡并性)，當(dāng)突變后的DNA轉(zhuǎn)錄成的密碼子仍然決定同種氨基酸時，這種突變不會引起生物性狀的改變。(2)突變成的隱性基因在雜合子中不會引起性狀的改變。(3)不具有

10、遺傳效應(yīng)的 DNA片段中的“突變”不會引起性狀的改變。3 .有人認(rèn)為，自然條件下基因突變的頻率很低，而且多數(shù)是有害的，因此不可能為生物進(jìn)化提供原始材料。這種說法對嗎？為什么？ 答案 不對。雖然每一個基因的突變率很低，但一個種群中有很多個體而且每個個體有成千上萬個基因, 且每一代都能發(fā)生，所以總數(shù)就很多。其他變異一般不產(chǎn)生新基因，而基因突變可產(chǎn)生新基因。因此，基 因突變能為生物進(jìn)化提供原始材料?；顚W(xué)活用即時訓(xùn)練組固維2 .某種群中發(fā)現(xiàn)一突變性狀，連續(xù)培育到第三代才選出能穩(wěn)定遺傳的純合突變類型，該突變?yōu)椋ǎ〢.顯性突變（d D）B.隱性突變（D-d）C.顯性突變和隱性突變D.人工誘變答案 A解析由

11、于突變性狀的個體不是純合子，而且表現(xiàn)突變性狀，說明突變性狀相對于原有性狀為顯性性狀。r 易混辨析 1顯性突變和隱性突變（1）顯性突變（a-A）： 一旦發(fā)生即可表現(xiàn)，但常不能穩(wěn)定遺傳。（2）隱性突變（A-a）： 一旦表現(xiàn)即可穩(wěn)定遺傳。三、基因重組知識梳理1概念在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合。3 .類型發(fā)生時期實(shí)質(zhì)圖示自由組合型減數(shù)A次分裂后期非同源染色體上的非等位基因自由組合交叉互換型減數(shù)A次分裂四分體時期同源染色體上的等位基因隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換4 .意義基因重組能夠產(chǎn)生多樣化的基因組合的子代,是生物變異的來源之一，對生物的進(jìn)化具有重要意義。 【合作探

12、究】1 .諺語“一母生九子，連母十個樣”，請分析這種現(xiàn)象發(fā)生的主要原因是什么？ 答案生物的親子代之間的性狀差異主要是由于基因重組造成的。2 .下圖是發(fā)生在某初級精母細(xì)胞中的變化，請分析回答下列問題： ：i 步(1)如果沒有發(fā)生交叉互換，該初級精母細(xì)胞形成的精細(xì)胞有幾種？基因組成分別是怎樣的?答案有2種。AB和ab。(2)發(fā)生交叉互換后，該初級精母細(xì)胞形成的精細(xì)胞有幾種？基因組成分別是怎樣的?答案 4 種。AB、Ab、aB 和 ab。3 .如圖為基因型為 AaBb的某高等動物的細(xì)胞分裂示意圖，據(jù)圖回答下列問題:(1)圖1細(xì)胞處于什么時期？圖中形成答案 有絲分裂后期；基因突變。(2)圖2細(xì)胞的名稱

13、是什么？圖中形成 B、b現(xiàn)象的原因可能是什么?答案 次級精母細(xì)胞或者極體；基因突變或者基因重組(交叉互換)?；顚W(xué)活用即時訓(xùn)第鞏固提升4 .子代不同于親代的性狀，主要來自基因重組，下列圖解中哪些過程可以發(fā)生基因重組B.D.可遺傳變異與不可遺傳變異DMA分了中?；鶎Φ?脖袂，惜添利缺失T6傳物旗是否發(fā)生變化突變京內(nèi)基因突變戰(zhàn)囚突支履 基網(wǎng)重用是生物變異的事要來海發(fā)生慰國：班行有性生殖的生物A.C.答案 C解析 基因重組指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。過程中的A、a和B、b之間發(fā)生基因重組。 過程發(fā)生等位基因的分離；過程屬于配子間的隨機(jī)組合。普遍II II里低頓性參否少

14、和性髓機(jī)性不定向性自由組合瑁交貝互換型轉(zhuǎn)基因技術(shù)當(dāng)堂檢測1 .某個嬰兒不能消化乳類， 經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)他的乳糖酶分子中有一個氨基酸發(fā)生了改變，從而導(dǎo)致了乳糖酶失活,發(fā)生這種現(xiàn)象的根本原因是 （）A.缺乏吸收某種氨基酸的能力B.不能攝取足夠的乳糖酶C.乳糖酶基因有一個堿基替換了D.乳糖酶基因有一個堿基缺失了答案 C解析 根據(jù)題中“乳糖酶分子中有一個氨基酸發(fā)生了改變”，可判斷是乳糖酶基因中有一個堿基替換了；若乳糖酶基因有一個堿基缺失，則可能會發(fā)生一系列氨基酸的改變。2 .如果一個基因的中部缺失了1個核甘酸對，不可能的后果是 （）A.沒有蛋白質(zhì)產(chǎn)物B.翻譯為蛋白質(zhì)時在缺失位置終止C.所控制合成的蛋白質(zhì)減少

15、多個氨基酸D.翻譯的蛋白質(zhì)中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化答案 A解析 基因的中部若編碼區(qū)缺少 1個核甘酸對，該基因仍然能表達(dá)，但是表達(dá)產(chǎn)物（蛋白質(zhì)）的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化, 有可能出現(xiàn)下列三種情況：翻譯為蛋白質(zhì)時在缺失位置終止、所控制合成的蛋白質(zhì)的氨基酸減少或者增加多個氨基酸、缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化。3 .以下有關(guān)基因重組的敘述，錯誤的是（）A.非同源染色體上非等位基因的自由組合能導(dǎo)致基因重組B.同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換可引起基因重組C.純合子自交因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離D.同胞兄妹間的遺傳差異與父母基因重組有關(guān)答案 C4 .以下幾種生物，其可遺傳的變異既可以來自基因突變

16、，又可以來自基因重組的是（）A.藍(lán)細(xì)菌B.噬菌體C.煙草花葉病毒D.豌豆答案 D解析 基因突變可以發(fā)生在所有生物中，而基因重組只發(fā)生在進(jìn)行有性生殖的生物中。病毒和原核生物都 無法進(jìn)行有性生殖，而豌豆可以進(jìn)行有性生殖，所以豌豆既可以發(fā)生基因突變，也可以發(fā)生基因重組。5 .血紅蛋白異常會產(chǎn)生貧血癥狀，結(jié)合減數(shù)分裂過程的曲線圖和細(xì)胞分裂圖，回答下列問題：甲乙（1）血紅蛋白發(fā)生異常變化的根本原因是 ,此種變異一般發(fā)生于 甲圖中 階段，此種變異一般最大的特點(diǎn)是能產(chǎn)生 。（2）基因重組可以發(fā)生于乙圖中 時期，除此之外還有可能發(fā)生于 。答案（1）控制血紅蛋白合成的基因發(fā)生突變23新基因 （2）C減數(shù)第一次分

17、裂的后期解析（1）蛋白質(zhì)的合成是由基因控制的，所以蛋白質(zhì)變化的根本原因是相應(yīng)基因發(fā)生了變化，屬于基因突變，它一般發(fā)生于細(xì)胞分裂間期的DNA復(fù)制時期，基因突變的結(jié)果是能夠產(chǎn)生新的基因。（2）基因重組有兩種類型，均發(fā)生于減數(shù)分裂過程中，即減數(shù)第一次分裂后期的非同源染色體的自由組合和減數(shù)第一次分裂 四分體時期的交叉互換。40分鐘課時作業(yè)鋤化調(diào)道母展提開基礎(chǔ)過關(guān)1 .基因突變的隨機(jī)性表現(xiàn)在 （）生物個體發(fā)育的任何時期都可發(fā)生基因突變體細(xì)胞和生殖細(xì)胞都可能發(fā)生基因突變細(xì)胞分裂間期和分裂期都可能發(fā)生基因突變DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯都可能發(fā)生基因突變A. B. C. D.答案 A解析 基因突變具有隨機(jī)性表現(xiàn)在

18、可以發(fā)生于個體發(fā)育的任何時期，甚至趨于衰老的細(xì)胞中也可以發(fā)生； 通過有絲分裂產(chǎn)生體細(xì)胞，減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞；基因突變發(fā)生于細(xì)胞分裂間期，沒有體現(xiàn)隨機(jī)性；翻 譯過程不會發(fā)生基因突變。2 .下列有關(guān)基因突變的敘述，正確的是（）A.不同基因突變的頻率是相同的B.基因突變的方向是由環(huán)境決定的C. 一個基因可以向多個方向突變D.基因突變主要發(fā)生在細(xì)胞分裂的中期答案 C解析 根據(jù)基因突變的特點(diǎn)可知基因突變的頻率是很低的，而且不同基因突變的頻率是不同的；基因突變 是隨機(jī)發(fā)生的、不定向的，可以向多個方向突變；基因突變一般發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期。3.基因突變一定會導(dǎo)致（）A.性狀改變B.遺傳信息的改變C. 遺傳

19、規(guī)律的改變D. 堿基互補(bǔ)配對原則的改變答案B解析基因中堿基對的替換、增添和缺失一定會改變基因的堿基排列順序，從而改變遺傳信息。但由于同義密碼子的存在，可能不改變該密碼子決定的氨基酸。同時蛋白質(zhì)中次要位置的個別氨基酸的改變，對蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能并無大的影響，因此性狀不一定發(fā)生改變。4 .同一番茄地里有兩株異常番茄，甲株所結(jié)果實(shí)均為果形異常，乙株只結(jié)了一個果形異常的果實(shí)，其余的正常。甲、乙兩株異常果實(shí)連續(xù)種植，其自交后代中果形仍保持異常。下列分析不正確的是()A. 二者均可能是基因突變的結(jié)果B. 甲發(fā)生變異的時間比乙早C. 甲株變異一定發(fā)生于減數(shù)分裂時期D. 乙株變異一定發(fā)生于有絲分裂時期答案 C

20、A 正確；發(fā)生變異的時間越早，對植物的C 錯誤、 D 正確。解析 甲、乙變異都是可遺傳變異，均可能是基因突變的結(jié)果，影響越大， B 正確；甲株變異最可能發(fā)生于早期的有絲分裂，5 .原核生物中某一基因的編碼區(qū)起始端插入了一個堿基對。在插入點(diǎn)的附近， 再發(fā)生下列哪種情況對其編碼()A. 置換單個堿基對C. 缺失 3 個堿基對B. 增加4 個堿基對D. 缺失4 個堿基對答案 D解析 在編碼區(qū)插入 1 個堿基對，因每相鄰的 3 個堿基決定1 個氨基酸，必然造成插入點(diǎn)以后幾乎所有密碼子的改變，控制相應(yīng)氨基酸發(fā)生變化，致使編碼的蛋白質(zhì)差別很大。若再增添2 個、 5 個、 8 個堿基對，或缺失 1 個、 4

21、 個、 7 個堿基對，恰好湊成3 的倍數(shù)，則對后面密碼子不產(chǎn)生影響，致使編碼的蛋白質(zhì)影響最小。6.自然界中，一種生物某一基因及其三種突變基因決定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列如下：正?；蚓彼岜奖彼崃涟彼崽K氨酸脯氨酸突變基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因2精氨酸亮氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因3精氨酸苯丙氨酸蘇氨酸酪氨酸丙氨酸根據(jù)上述氨基酸序列確定這三種突變基因 DNA 分子的改變是()A. 突變基因 1 和 2 為一個堿基對的替換，突變基因 3 為一個堿基的增添B.突變基因2和3為一個堿基對的替換，突變基因1為一個堿基的增添C. 突變基因1 為一個堿基對的替換，突變基因2 和 3

22、為一個堿基的增添D. 突變基因2 為一個堿基對的替換，突變基因1 和 3 為一個堿基的增添答案A解析從題干可以看出，突變基因1 沒有導(dǎo)致蛋白質(zhì)的改變，突變基因 2 引起 1 個氨基酸的改變，不可能是堿基對的增添或缺失，因?yàn)閴A基對的增添或缺失導(dǎo)致蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)量和種類的改變都較多。7 .基因重組是有性生殖過程中已有基因的重新組合，下列有關(guān)基因重組的敘述，正確是A.基因型為Aa的個體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分離8 .基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a,屬于基因重組C.非姐妹染色單體間的交叉互換可能導(dǎo)致基因重組D.造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是基因重組答案 C但不

23、是基因重組；C項(xiàng)中，同源染色D項(xiàng)中，造成同卵解析 A項(xiàng)中，基因型為Aa的個體自交，A和a可以發(fā)生分離，導(dǎo)致子代出現(xiàn)性狀分離，B項(xiàng)中，基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a,應(yīng)屬于基因突變;體上非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，可能導(dǎo)致同源染色體上的非等位基因的重組； 雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是基因突變。8.可產(chǎn)生新基因及可為生物界的千姿百態(tài)提供豐富變異來源的分別是（）A.前者為基因重組，后者為基因突變8 .前者為基因突變，后者為基因重組C.兩者均為基因重組D.兩者均為基因突變答案 B解析 只有基因突變才能產(chǎn)生新的基因，基因重組可產(chǎn)生許多新的基因型，使生物界千姿百態(tài)。能力提升9

24、 .如圖為高等動物的細(xì)胞分裂示意圖，圖中不可能反映的是（）A.發(fā)生了基因突變B.發(fā)生了染色單體互換C.該細(xì)胞為次級卵母細(xì)胞D.該細(xì)胞為次級精母細(xì)胞答案 C解析 圖示細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)均分，不可能是次級卵母細(xì)胞。10 .下列有關(guān)生物遺傳和變異的敘述，正確的是（）A.一對夫婦生了一個孩子患白化病（不考慮突變），則雙親均為雜合子B.在減數(shù)分裂過程中，基因突變、基因重組都可能發(fā)生C. 一個基因型為 AaBb（位于兩對染色體上）的精原細(xì)胞只能形成兩種精子D.同源染色體的姐妹染色單體之間局部交叉互換可導(dǎo)致基因重組答案 B解析 一對夫婦生了一個患白化病 （不考慮突變）的孩子，這一對夫婦可能

25、均為雜合子，也可能都患病，或者一方患病，一方為雜合子；一個基因型為AaBb（位于兩對染色體上）的精原細(xì)胞可形成兩種精子 （無交叉互換） 或四種精子（有交叉互換）；同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換可導(dǎo)致基因重組。11 .如圖表示果蠅某正?；蚱慰刂坪铣啥嚯牡倪^程。ad表示4種基因突變。a丟失T, b由T變?yōu)镃, cA A G由T變?yōu)镚, d由G變?yōu)?。假設(shè)4種突變都單獨(dú)發(fā)生，請回答： A C C A* IniRNXT A c GVTAA TG c第14頁 共13頁可能用到的密碼子：天冬氨酸 （GAC）,甘氨酸（GGU、GGG）,甲硫氨酸（AUG）,終止密碼子（UAG）。（1）圖中所示遺傳

26、信息傳遞的場所是 。（2）a突變后合成的多肽鏈中氨基酸順序?yàn)?,在a突變點(diǎn)附近再丟失 個堿基對對性狀影響最小。圖中 突變對性狀無影響，其意義是 。（4）過程需要的酶主要有 。在過程中，少量 mRNA就可以合成大量的蛋白質(zhì)，原因是 答案（1）細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)（核糖體）（2）天冬氨酸一酪氨酸一甘氨酸一甲硫氨酸 2 （3）b 有利于維持生物 遺傳性狀的相對穩(wěn)定（4）RNA聚合酶 （5）一個mRNA分子可以相繼結(jié)合多個核糖體，進(jìn)行多條多肽鏈的合成解析（1）根據(jù)示意圖可知， 代表轉(zhuǎn)錄過程，主要發(fā)生場所為細(xì)胞核；代表翻譯過程，發(fā)生場所為細(xì)胞質(zhì)（核糖體）。（2）根據(jù)堿基互補(bǔ)配對關(guān)系，可以判斷 DNA下面的單鏈

27、為模板鏈，發(fā)生a突變后，mRNA上的堿基序列為：GACUAUGGUAUG ，合成的多肽鏈中氨基酸的順序?yàn)樘於彼嵋焕野彼嵋桓拾彼嵋患琢虬彼?；在a點(diǎn)附近再丟失2個堿基對，只影響鄰近1個氨基酸的改變，而其他氨基酸不變，對性狀的影響最小。（3） 發(fā)生b突變后，最終決定的氨基酸仍是天冬氨酸，對性狀無影響。這有利于維持生物遺傳性狀的相對穩(wěn)定。（4）轉(zhuǎn)錄過程需要 RNA聚合酶。（5）一個mRNA分子可以相繼結(jié)合多個核糖體，進(jìn)行多條多肽鏈的合成。12 .如圖甲是基因型為 AaBB的生物細(xì)胞分裂示意圖，圖乙表示由于 DNA中堿基改變導(dǎo)致蛋白質(zhì)中的氨基酸 發(fā)生改變的過程，圖丙為部分氨基酸的密碼子表。據(jù)圖回答下列

28、問題：-7T 3-bA個字母第二個字母第三個字母UCAGA異亮氨酸蘇氨酸天冬酰胺絲氨酸U異亮氨酸異亮氨酸 甲硫氨酸蘇氨酸蘇氨酸蘇氨酸天冬酰胺賴氨酸賴氨酸絲氨酸精氨酸精氨酸CAG丙(1)據(jù)圖甲推測，此種細(xì)胞分裂過程中，出現(xiàn)的變異方式可能是 。(2)在真核生物細(xì)胞中圖中n過程發(fā)生的場所是 。(3)圖丙提供了幾種氨基酸的密碼子。如果圖乙的堿基改變?yōu)閴A基對替換，則X是圖丙氨基酸中 的可能性最小，原因是 。圖乙所示變異，除由堿基對替換外，還可由 堿基對 導(dǎo)致。(4)A與a基因的根本區(qū)別在于基因中 不同。答案(1)基因突變或基因重組(缺一不可)(2)細(xì)胞核、線粒體、葉綠體(3)絲氨酸 需同時替換兩個堿基增

29、添或缺失(4)堿基對排列順序(脫氧核甘酸的排列順序)解析(1)據(jù)圖甲推測該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期，其左側(cè)染色體的兩單體上基因分別為A、a,則其來源既可能為基因突變，也可能發(fā)生了交叉互換。(2)圖中n過程為轉(zhuǎn)錄，其發(fā)生場所為細(xì)胞核、線粒體或葉綠體。(3)由圖丙可知，與賴氨酸密碼子相比，絲氨酸與之相差兩個堿基，而其他氨基酸與之相差 1個堿基，故X是絲氨酸的可能性最小。(4)A與a基因的根本區(qū)別在于基因中脫氧核甘酸的排列順序不同。13 .在一個常規(guī)飼養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)小鼠封閉種群中，偶然發(fā)現(xiàn)幾只小鼠在出生第二周后開始脫毛，以后終生保持無毛狀態(tài)。為了解該性狀的遺傳方式，研究者設(shè)置了6組小鼠交配組合，統(tǒng)計相同

30、時間段內(nèi)繁殖結(jié)果如下。組合編號InmWVVI交配組合 xU x.CxB x. xzi©X.產(chǎn)仔次數(shù)6617466子代小鼠總數(shù)(只)脫毛920291100有毛122711001340注：純合脫毛?，純合脫毛S ,心純合有毛?，口純合有毛3 ,雜合？，雜合3。(1)已知I、n組子代中脫毛、有毛性狀均不存在性別差異，說明相關(guān)基因位于 染色體上。(2)出組的繁殖結(jié)果表明脫毛、有毛性狀是由 基因控制的，相關(guān)基因的遺傳符合 定律。(3) IV組的繁殖結(jié)果說明，小鼠表現(xiàn)出的脫毛性狀不是 影響的結(jié)果。(4)在封閉小種群中，偶然出現(xiàn)的基因突變屬于 。此種群中同時出現(xiàn)幾只脫毛小鼠的條件是(5)測序結(jié)果表明，突變基因序列模板鏈中的 1個G突變?yōu)锳,推測密碼子發(fā)生的變化是 (填選項(xiàng)前的 符號)。a.由GGA變?yōu)锳GAb.由CGA變?yōu)镚GAc.由AGA變?yōu)閁GAd.由CGA變?yōu)閁GA(6)研究發(fā)現(xiàn)，突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量明顯小于突變前基因表達(dá)的蛋白質(zhì)，推測出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因是蛋白質(zhì)合成 。