人衛(wèi)版藥物分析7ed-勘誤-ok

1、藥物分析7ed人民衛(wèi)生出版社978-7-117-14404-92011-08勘誤(基本完整)：1、 緒論P(yáng)age10參考文獻(xiàn)6中“安等魁”修改為：“安登魁”2、 第一章Page37示例1-11 中“(中國藥典二部附錄 E)”修改為：“(中國藥典二部附錄 E)”3、 第二章Page71第5行中，“但溶解度的不合格提示了其中的一個或幾個相關(guān)雜質(zhì)比較大的影響其表觀溶解行為。”應(yīng)改為“但溶解度的不合格提示了其中的一個或幾個比較大的相關(guān)雜質(zhì)影響其表觀溶解行為?！?、 第三章P114最后一行中“DAT” 應(yīng)改為“DTA”。5、 第三章Page118 表3-3后，“第一段”與“117頁最后一段”重復(fù)。修改為

2、：刪除118頁“第一段”在第二段后，增加一段文字：“如，葡萄糖性狀項下的“比旋度”規(guī)定：取本品約10g，精密稱定，置100ml量瓶中，加水適量與氨試液0.2ml，溶解后，用水稀釋至刻度，搖勻，放置10分鐘，在25時，測定旋光度，比旋度為+52.6°至+53.2°?！?、 第三章Page121 “第二法 2.方法”中，“除另有規(guī)定外，取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，加硝酸0.5ml，蒸干，至氧化氮蒸氣除盡后(或取供試品一定量，緩緩熾灼至完全炭化，放冷，加硫酸0.51ml，使恰濕潤，用低溫加熱至硫酸除盡后，加硝酸0.5ml，蒸干，至氧化氮蒸氣除盡后，放冷，在500600熾灼使完全灰化

3、)，放冷，加鹽酸2ml，置水浴上蒸干后加水15ml，滴加氨試液至對酚酞指示液顯中性，再加醋酸鹽緩沖液(pH 3.5)2ml，微熱溶解后，移置納氏比色管中，加水稀釋成25ml，作為甲管修改為“作為乙管(樣品管)”；另取配制供試品溶液的試劑，置瓷皿中蒸干后，加醋酸鹽緩沖液(pH 3.5) 2ml與水15 ml，微熱溶解后，移置納氏比色管中，加標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液一定量，再用水稀釋成25ml，作為乙管修改為“作為甲管(標(biāo)準(zhǔn)管)”；7、 第三章Page122“五、1、（1）”第3行中“判斷供試品中重金屬是否符合限量規(guī)定。”修改為“判斷供試品中砷鹽是否符合限量規(guī)定?！?、 第三章P125圖3-12中的“Ag-DD

4、C法檢砷裝置”圖中少標(biāo)了“D”；9、 第三章Page127 第三段中“吸水后含兩分子結(jié)晶水時轉(zhuǎn)變?yōu)榈t色”修改為“隨吸收水分量的增加，顏色逐漸由藍(lán)色經(jīng)藍(lán)紫、紫紅轉(zhuǎn)變?yōu)榉奂t色而指示硅膠干燥劑失效，”10、 第三章Page129 表3-4 倒數(shù)第1行“N,N-二甲氧基乙酰胺”修改為“N,N-二甲基乙酰胺”；Page130 第2行“N,N-二甲氧基甲酰胺”修改為“N,N-二甲基甲酰胺”11、 第三章Page130 表中第二欄末行“二甲苯”修改為“二甲苯”；第一列“末欄中的文字”及“分行線”文字移至下頁首欄中，分行線刪除。12、 第四章Page163第8行中 “與二價碘(HIO)”修改為“與次碘酸(H

5、IO)”。13、 第四章Page163第1011行中“此時吸收液中的待測物為碘酸鈉與碘化鈉，可用溴-醋酸溶液氧化為碘酸后，”不定量，待修改為：“此時吸收液中的待測物為碘酸鈉與次碘酸鈉，可用溴-醋酸溶液氧化為碘酸并通氣除凈溴后，”14、 第四章Page163第18行中“偏磷酸(HPO3)n轉(zhuǎn)化為磷酸后，”修改為“偏磷酸(HPO3)n轉(zhuǎn)化為磷酸后，”。15、 第四章Page165第7行中“在準(zhǔn)確度無法直接測試（采用對照品對照法計算含量的方法，如高效液相色譜法）或可推算出的情況下，”修改為“在可推算出的情況下，”16、 第四章Page165末行中等式，修改為刪除第2等號及其運(yùn)算第2分母中 X應(yīng)該為2

6、方?；蛘邉h除第2。17、 第四章Page170末行中“1.0和1.2g（”修改為“1.0和1.2ml（”18、 第四章Page180 圖5-1中“未變化藥物、衍生物， 濾液，殘渣-衍生物” “全血/血漿/組織”等表述或指示不確定/明確，完善圖示19、 第四章Page187第4行中“因此大大提高了對GC電子捕獲檢測器的靈敏度” 修改為“因此大大提高了GC電子捕獲檢測器對其檢測的靈敏度?！?0、 第四章Page187倒數(shù)第7行中“生成的非對映異構(gòu)體應(yīng)易于被裂解為原來的對映異構(gòu)體；” 修改為“生成的非對映異構(gòu)體應(yīng)不易于被裂解為原來的對映異構(gòu)體；?！钡箶?shù)第5行中“一類”修改為“第一類”21、 第六章P

7、age203第1反應(yīng)式中，右側(cè)Fe離子應(yīng)該標(biāo)注為Fe3+ 22、 第八章Page242第2反應(yīng)式中“CoCl2”和右邊酰胺氧原子格式與位置調(diào)整。應(yīng)如下：23、 第八章Page250“二、非水溶液滴定法”下第4行中“醋酐合乙酰氧離子” 修改為“醋酐合乙酰陽離子”24、 第八章Page251第五節(jié)中第4行中“和布比卡因高效毛細(xì)管電泳法” 修改為“和布比卡因：高效毛細(xì)管電泳法”25、 第十章Page265 倒數(shù)第2反應(yīng)式中，兩處“-HH”，均修改“-H”；“pK”修改為“pKa” 26、 第十章Page266第2反應(yīng)式最右側(cè)的產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)式“R1R2CHCH2OONa”應(yīng)修改為“R1R2CHCOON

8、a” 27、 第十章Page266 倒數(shù)第2反應(yīng)式中，“NaCHO3”修改為“NaHCO3”，如下：28、 第十章Page266第1個反應(yīng)式中，左側(cè)的結(jié)構(gòu)式右上角O上多了一個H。應(yīng)該如下：29、 第十章Page275 倒數(shù)第11，18和19行中“丁基胺”，“芐胺”修改為“丁基銨”，“芐銨”30、 第十一章Page302 示例11-24中，“對照溶液(d)：取鹽酸氯丙嗪”修改為“對照溶液(d)：取鹽酸丙嗪”。31、 第十二章Page321 示例12-7反應(yīng)式中，奎寧分子式中氧原子缺失，補(bǔ)充如下：(C20H24N2O2·H+)2SO4+3HClO4(C20H24N2O2·2H+

9、)·2ClO4-+(C20H24N2O2·2H+)·HSO4-·ClO4-32、 第十二章Page321倒數(shù)第11行中，“即1 mol奎寧可以結(jié)合4 mol質(zhì)子，其中1 mol質(zhì)子是硫酸提供的，其他3 mol質(zhì)子是由高氯酸提供的?！毙薷臑椤凹雌渲械? mol奎寧結(jié)合4 mol質(zhì)子（1 mol質(zhì)子是硫酸提供的，其他3 mol質(zhì)子是由高氯酸提供的）。”33、 第十二章Page330示例11-25中，第5行，“掃描范圍m/z50600?！毙薷臑椤皰呙璺秶鷐/z50900?！?4、 第十三章Page335第一個反應(yīng)式中結(jié)構(gòu)式出錯，莨菪酸單元中CH3應(yīng)改為OH。如

10、下所示：35、 第十三章Page335“鑒別試驗”項下的“Vitaili”均應(yīng)該為“Vitali”36、 第十三章Page336表13-2中，“wagnen” 應(yīng)該為“wagner”37、 第十三章Page338 第四行首，“弱酸弱堿鹽，”修改為“強(qiáng)酸弱堿鹽，”。38、 第十四章Page362 (二)2.酸性中第2行“pKlpK2”修改為“pKalpKa2”39、 第十四章Page363 第1行公式，右邊“烯二醇”環(huán)取代的羥基與ONa應(yīng)該如下。40、 第十四章Page375倒數(shù)第2步反應(yīng)式，右側(cè)的Fe3+應(yīng)該為Fe2+。41、 第十五章Page389 雌二醇和炔雌醇的兩結(jié)構(gòu)式中A環(huán)酚羥基均有誤

11、，應(yīng)該如下雌二醇(Estradiol)炔雌醇(Ethinylestradiol)42、 第十五章Page396 第14行中，“溶液各1µl”應(yīng)該為“頂空瓶上層氣體1ml”43、 第十五章Page400 第2行第5行中，“3. 測定方法 以醋酸地塞米松磷酸鈉修改為“醋酸地塞米松”注射液的含量測定為例說明。示例15-27 ChP中的測定法: 取本品，搖勻，精密量取5ml(相當(dāng)于醋酸地塞米松磷酸鈉修改為“醋酸地塞米松”25mg)，置100ml量瓶中，加無水乙醇適量，振搖，使地塞米松磷酸鈉修改為“醋酸地塞米松”溶解并稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液作為供試品溶液；另取醋酸地塞米松磷酸鈉修改為

12、“醋酸地塞米松”對照品約25mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加無水乙醇適量，振搖使溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。精密量取供試品溶液與對照品溶液各1ml，分別置干燥具塞試管中，各精密加無水乙醇9ml與氯化三苯四氮唑試液1ml，搖勻，再加修改為“再各精密加”氫氧化四甲基銨試液1ml，搖勻，在25暗修改為“25的暗”處放置4045修改為“50”分鐘，照紫外-可見分光光度法，在485nm的波長處分別測定吸光度，計算標(biāo)示百分含量?！?4、 第十五章Page400，公式下第2行 “V為稱樣量(ml)”應(yīng)該為“V為取樣量(ml)”45、 第十五章Page401，最下端左側(cè)的結(jié)構(gòu)式中雙鍵不是“C

13、12=C13”之間，應(yīng)該為“C8=C9”之間：46、 第十六章Page406第3行中，“根據(jù)不同的研究目”修改為“根據(jù)不同研究目的”47、 第十六章Page406第18行中，“磺卞西林鈉”修改為“磺芐西林鈉”48、 第十六章Page406第23行中，“頭孢拉氧頭孢鈉”修改為“拉氧頭孢鈉”49、 第十六章Page408倒數(shù)第1行中，“熱源”修改為“熱原”AB側(cè)鏈A：b-內(nèi)酰胺環(huán)B：氫化噻唑環(huán)青霉素類（penicillins）50、 第十六章Page410左側(cè)青霉素結(jié)構(gòu)式中“-內(nèi)酰胺環(huán)”和“氫化噻唑環(huán)”，環(huán)中分別缺AB標(biāo)號51、 第十六章Page411表16-1阿莫西林鈉結(jié)構(gòu)式中，多余“.H2O”

14、52、 第十六章Page415 左上結(jié)構(gòu)式“-青霉噻唑酸?；u胺酸”N 上少了一個H，“-青霉噻唑酸?；u胺酸”應(yīng)該為“-青霉噻唑異羥肟酸”；青霉醛結(jié)構(gòu)中“芐基”應(yīng)該為“R”。53、 第十六章Page416 末段文字中,“1. 羥肟酸鐵反應(yīng) -內(nèi)酰胺環(huán)破裂生成羥肟酸；”應(yīng)該為“1. 異羥肟酸鐵反應(yīng) -內(nèi)酰胺環(huán)破裂生成異羥肟酸；”54、 第十六章Page419，倒數(shù)第二段第1行中，“十八烷基硅膠鍵合硅膠”應(yīng)為“十八烷基硅烷鍵合硅膠”。55、 第十六章Page419圖16-5圖注中“1.頭孢呋辛酯”應(yīng)該為：“1.頭孢呋辛酸”56、 第十六章Page425 最底端表中 C2 的R1R2取代基互換如下

15、慶大霉素R1R2R3分子式C1CH3CH3HC21H43N5O7C2H CH3HC20H41N5O7C1aHHHC19H29N5O7C2aHHCH3C20H41N5O757、 第十六章Page426第8行中，“胺基己糖”應(yīng)該為，“氨基己糖”58、 第十六章Page430第8行中，“妥布霉索”應(yīng)該為，“妥布霉素”59、 第十六章Page430倒數(shù)第13行中，“含0.3g的溶液”應(yīng)該為，“含鏈霉素B相當(dāng)于0.3g的溶液”60、 第十六章Page433第22行中，“23.0%26.0%”應(yīng)該為“31.5%35.0%”61、 第十六章Page433倒數(shù)第910行“精密量取硫酸滴定液適量，用水定量稀釋制

16、成每1ml中約含硫酸鹽(SO4)0.075mg、0.15mg和0.30mg的溶液作為對照溶液(1)、(2)、(3)?！睉?yīng)該刪除62、 第十六章Page434倒數(shù)第2行中“0.0mol/L鹽酸溶液”應(yīng)該“0.01mol/L鹽酸溶液”63、 第十六章Page432第12行中，“C2、C2a和C2b”應(yīng)該為“C2、C2a和C2b”+64、 第十六章Page436第二個反應(yīng)式中第3結(jié)構(gòu)式甲基取代環(huán)位應(yīng)該帶正電荷65、 第十六章Page437第1行反應(yīng)式中右側(cè)結(jié)構(gòu)式B環(huán)羥基取代處左上向雙鍵66、 第十六章Page444第8行中“RSD可控制在±5%以內(nèi)。”應(yīng)該為“RSD可控制在5%以內(nèi)?！?7、 第十七章Page455倒數(shù)第8行