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文檔簡介
1、水樣野外采集及室內測試說明1. 野外調查及樣品采集(1)、調查咨詢A 、地下水出露位置、地貌單元、地質條件B、 地下水出露形態(tài)、流量與動態(tài)C、是否有沉積物(鈣華)等D、初步判斷地下水的成因、類型E、 現(xiàn)場測定地下水的水溫、 pH、電導率等物理化學性質(顏色、濁度等) (2)水樣的采集與保存A、 水樣采集前需首先用稀酸(3%的稀鹽酸或稀硝酸)浸泡采樣瓶 12 小時以上B、 用去自來水和去離子水分別清洗 3-5 次,原則是少量多次C、在現(xiàn)場用欲采水樣清洗 3 次,此時采樣瓶準備完畢D、使水體緩慢流入水樣瓶,直至水將整個采樣瓶充滿溢出為止E、 水樣共取樣 3 瓶,采集完畢后立刻將瓶蓋擰緊,用臘密封F
2、、 將水樣編號、貼加標簽,并填寫泉及井水野外調查表2. 水樣分析測試水樣采集后在實驗室內開展以下指標的分析工作,主要有:總堿度、氯離子、硫酸根、總硬度,并通過計算獲取 Mg2+、K+ Na+的含量。相關測試方法請參照水分析實驗講義(曹李靖、馬騰, 2005,中國地質大學環(huán)境學院) 。(以組為單位,一次三組,兩個半天完成 全部測試工作,一至兩個樣品)3. 數(shù)據整理與分析(1) Mg2+、TDS 和 K+ Na+的計算確定Mg2+(mmol/L )=總硬度 -Ca2+(mmol/L )K + Na ( mmol/L )= 陰離子的毫克當量總和 -鈣鎂離子的毫克當量總和TDS ( mg/L )= 總
3、溶解組分 -0.5HCOf(mg/L)(2) 數(shù)據精度分析 可能的誤差來源: 精度檢驗:A、 電荷平衡法:E =(刀 ZMc -刀 ZMa) /(EZMc +刀 ZMa ) (Z 為價態(tài),Me、Ma 分別 為陰陽離子濃度 )B、 離子濃度值:一般來說盡管水中離子含量有時會很小,但測試結果為零的情況幾乎不可 能,同時計算得到的 K+ Na含量也不可能為零C、電導率和 TDS 均與水體中的可溶解組分密切相關,因此可以將兩者是否相關作為判定 測試結果是否準備的一個標準。4. 地下水化學類型分析A、 蘇林分類B 、 舒 卡列夫分類C、 庫爾洛夫式(參見水文地質學基礎及水文地球化學)5.地下水化學成因分
4、析一一圖形法A、Piper 三線圖PIPER DIAGRAMWaJlET Type Cllus血otionC3 m ,-M20 Na+K HCO3+CO3 20Calcium (Ca)CATIONS%nq/L40 - -豹的Chkvids (O)AN I 0WS118 個泉水樣的 Piper 三線圖(據宀-引門等,2002)B、柯林斯(Colli ns )條形圖和餅圖Bar DbignamPie EMagraniSTEB ASKJSBK* HCO3 Na口SOIS W SMJChomeq/LC、板圖Upper Half of CircleCATTDNSUliCiT = K/Ig N* H KL
5、OWCTI htTof Circle HCQ3H SO:D、等值線法1100*11薩(XTnr ooI I 2aOCT沖lotiiljonmne aieaKBE wnlrr Dgw dimattinE 0 HSUHB1如liiK o( Duockk conltnL呻4iAjCM Wflth jnwnriswricF軌irieddpch leu N伽4miwaier flow direclHnD、水化學組分的相關性分析0.20,40.60.81Na+/ (Nh+Z JTDS vs Na+/(Na+Ca2+)圖(據 Jong-Sik Ryu , 2007)結合區(qū)域水文地質特性分析,判定相關水化學現(xiàn)象。o o0000o o00000000SciiwuicirWujIMIEYujiij idijkCIvn遠iiMlg0Muiin rlidinnvl of ihir tlim Riv燈 Nvnli Ilan River OSouth Hui Rier軸*比野s:gs:g五9 90 0s&s&酣c3gc3g二JBnQJBnQ NJOaiNJOaigILJgILJH
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