廣州大學(xué)2009-2010第2學(xué)期有機化學(xué)試卷(A)

1、學(xué)院領(lǐng)導(dǎo)審批并簽名A卷廣州大學(xué) 2009-2010 學(xué)年第 2 學(xué)期考試卷課程 有機化學(xué) 考試形式（閉卷，考試） 學(xué)院 系 專業(yè) 班級 學(xué)號 姓名 題次一二三四五六七八總分評卷人分數(shù)2006102508151006100評分一、選擇題（20分）1. (0179)（1分） 與 是什么異構(gòu)體? (A) 碳干異構(gòu) (B) 位置異構(gòu) (C) 官能團異構(gòu) (D) 互變異構(gòu) 2.(7630) （1分）下列雜環(huán)化合物中堿性最強者為： D 3. (7743) （1分）下列糖中, 哪一個是非還原糖 (A) 蔗糖 (B) 麥芽糖 (C) 乳糖 (D) 纖維二糖 4(0834) （1分）亞硝胺類是強致癌物, 它們是

2、在酸性條件下, 亞硝酸鹽(常用作食品防腐劑和發(fā)色劑)作用于胺類而生成的, 胺類主要是指: (A) 一級胺 (B) 二級胺 (C) 三級胺 (D) 季銨鹽 5. (0319) (1分) 下面反應(yīng)在哪種條件下進行? (A) 加熱順旋 (B) 光照對旋 (C) 加熱對旋 (D) 光照順旋 6. (4138) (1分)按照Woodward-Hoffmann規(guī)律, 含4n+2個價電子的共軛烯烴在電環(huán)化反應(yīng)時, (A) 熱反應(yīng)按順旋方式進行,光反應(yīng)按對旋方式進行 (B) 熱反應(yīng)按對旋方式進行,光反應(yīng)按順旋方式進行 (C) 熱反應(yīng)和光反應(yīng)都按順旋方式進行(D) 熱反應(yīng)和光反應(yīng)都按對旋方式進行 7. (032

3、2) (1分)D-葡萄糖和D-果糖互為何種異構(gòu)體? (A) 對映體 (B) 非對映體 (C) 差向異構(gòu)體 (D) 構(gòu)造異構(gòu)體8. (0772) (1分) 核酸的基本結(jié)構(gòu)單位是 (A) 核苷酸 (B) 核苷 (C) 腺苷酸 (D) 尿嘧啶 9. (0330) （1分）下列哪種情況下無變旋作用? (A) 葡萄糖溶于水中 (B) 果糖溶于水中 (C) 蔗糖在酸性溶液中 (D) 蔗糖在堿性溶液中 10、(0287) （1分） 下列硝基化合物哪一個不溶于NaOH溶液中? (A) C6H5CH2NO2 (B) (CH3)2CHNO2 (C)CH3CH2CH2NO2 (D)CH3)3CNO211、(0771

4、) （1分） 蛋白質(zhì)變性是由于: (A) 氫鍵破壞 (B) 肽鍵斷裂 (C) 氫鍵形成 (D) 破壞水化層和中和電荷 12、 (0266) （1分） 羧酸的沸點比相對分子質(zhì)量相近的烴, 甚至比醇還高。主要原因是由于: (A) 分子極性 (B) 酸性 (C) 分子內(nèi)氫鍵 (D) 形成二締合體 13、 (7824) （1分） 下列各酯水解速率最快的是: (A) CH3CH2CO2CH3 (B) CH3CO2CH3 (C) (CH3)2CHCO2CH3 (D) HCO2CH3 14.(0314) （1分） 下面反應(yīng)在哪種條件下進行? (A) 加熱順旋 (B) 光照對旋 (C) 加熱對旋 (D) 光照

5、順旋 15. (0269) （1分） 戊二酸受熱(300 °C)后發(fā)生什么變化是: (A) 失水成酐 (B) 失羧成一元酸 (C) 失水失羧成環(huán)酮 (D) 失水失羧成烴 16. (0790) （1分） 蛋白質(zhì)是由什么組成? (A) 單糖 (B) 核苷酸 (C) 氨基酸 (D) 異戊二烯 17. (0637) （1分） 萜類化合物的基本特性是: (A) 具有芳香氣味 (B) 分子中碳原子數(shù)是5的整數(shù)倍 (C) 分子具有環(huán)狀結(jié)構(gòu) (D) 分子中具有多個雙鍵 18. (7604) （1分）使等電點為3.22的丙氨酸溶液達到等電點應(yīng)該加 (A) 水 (B) 酸 (C) 堿 (D) 醇 19.

6、 （1分） DNA與RNA完全水解后產(chǎn)物的特點是： (A) 核糖相同，堿基小部分相同 (B) 核糖不同，堿基相同(C) 核糖相同，堿基不同 (D) 核糖不同，堿基不同20. (7739) （1分）下面化合物中, 哪一個是葡萄糖的C4差向異構(gòu)體： 二、填空題 ( 共3題，6分 )21、（2分）將下列化合物按水解反應(yīng)活性的大小排列成序：(A) RCOCl (B) RCOOR (C) (RCO)2O (D) RCONH2( ) > ( ) > ( ) > ( )22、(0294，2分，) 化合物NH4Cl (I) , (CH3)2NH (II) , NH3 (III) , CH3N

7、H2 (IV) 堿性強弱的次序是 ( ) > ( ) > ( ) > ( )23、（2分 ) 呋喃（A）、吡啶（B）、苯（C）的芳香親電取代反應(yīng)活性大小為： ( ) > ( ) > ( ) 三、命名化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式 ( 共10分)24、(1494)（2分）化合物b-D-甲基吡喃葡萄糖苷的穩(wěn)定構(gòu)象式是： 25、(1464)（2分) 26. (1498) （2分）二肽半胱-甘的結(jié)構(gòu)式是：半胱： 甘： 27. （2分）寫出下列氨基酸的名稱（構(gòu)型用D/L表示） 28. （2分）5-甲氧基-8-羥基喹啉的結(jié)構(gòu)式 四、完成下列反應(yīng)式 ( 共25分)29. (8351) （2

8、分）30.（2分） 31.（2分）32. (8191) （2分）33. (5844) （2分）34. (1321) （2分）35、(5776)（2分) 36、(8126)（2分) 37（6分) 38（3分)五、用化學(xué)方法進行鑒別或分離。（共8分）39. (4分)除去混在甲苯中的少量吡啶以提純甲苯。40（4分）用簡單的化學(xué)方法區(qū)別葡萄糖、淀粉和果糖。六、合成題 ( 共15分)41.（5分)請用乙酰乙酸乙酯和其它必要的有機、無機試劑合成3-甲基-2-己酮42. (2387) （5分) 用鄰苯二甲酰亞胺鉀, a-溴代丙二酸二乙酯和芐氯合成苯丙氨酸。 43. (2366) （5分) 甲苯 3,5-二溴苯胺七、推結(jié)構(gòu)題 ( 共 10分 )44. (3036)（5分） 有三個D-己醛糖A, B和C, C經(jīng)NaBH4還原生成糖醇，無旋光活性。當C進行Ruff降解得D-戊 醛糖, 該戊醛糖再經(jīng)HNO2處理得一有旋光性戊糖二酸。C與苯肼作用得到的脎與B生成的脎相同, 如果A和B用NaBH4還原得到有旋光活性的兩個構(gòu)型完全相同的糖二醇, 但A和B與苯肼反應(yīng)生成的脎不同, 根據(jù)以上事實推出A,B,C的結(jié)構(gòu)。45. (7112) （5分） 化合物A的分子式為C5H11NO2還原成C5H13N,它溶于酸中;C5H13N再與過量CH3I作用,然后用堿處理