常見抗真菌藥物比較

1、常見抗真菌藥物比擬藥物名稱念珠菌屬曲霉菌雙相真菌白色念珠菌杜 氏 念 珠 菌光滑念珠菌熱帶念珠菌近平滑念珠菌克柔念珠菌季 也 蒙 念珠 菌葡萄牙念珠菌新 型 隱 球菌煙 曲 霉黃曲霉土曲霉鏈刀菌尖 端 賽 多 抱 子 菌多 產(chǎn) 賽 多 抱 子 菌毛抱子菌屬接合菌暗色霉菌皮炎芽生菌粗球抱子菌莢膜組織胞漿菌申克抱子絲菌氟康坐+±+-+-±-+±伊曲康口坐+±+±-±+伏立康坐+±+-+-+棘白菌素：米卡芬凈、卡泊芬凈+-+-±-+-多烯類：兩性霉素B、兩性霉素B脂質(zhì)體+-+脂質(zhì)體±±+脂質(zhì)體/+咪康

2、哇咪康哇對(duì)芽生菌屬、困屬等亦,寸本品敏感組織漿胞菌屬對(duì)其呈現(xiàn)高度敏感,隱球菌屬、念珠菌屬、球抱子丙烯胺類：特比荼對(duì)于皮膚、發(fā)和甲的致病性真菌包括菌,如毛癬菌如、須癬毛癬菌、疣狀毛癬菌、芬斷發(fā)毛癬菌、紫色毛癬菌、困如犬小抱子困、絮狀表皮癬菌以及屬如白念珠困 和糠秋癬菌屬的均有J泛的抗真困活性表1,常見抗真菌藥物抗菌譜比擬1、 氟康坐、伊曲康口坐、伏立康口坐、棘白菌素、多烯類抗菌譜摘自于第39版桑福德抗微生物治療指南,咪康 哇、丙烯胺類抗菌譜搞自于產(chǎn)品說明書；2、 -無活性；±可能有活性；+有活性,三線治療至少臨床有效；+有活性,二線用藥臨床作用稍差；+有活性,一線用藥臨床常常有效；3、

3、棘白菌素類、伏立康哇、多烯類尿中濃度很低；表2,真菌藥物不良反響比擬不良反響通用名肝功能指標(biāo)增加概肝腎血靜脈滴注電解質(zhì)紊常見不良反響率液后亂兩性霉素B膽紅素11.1-18.1% ; ALT 14.6%; AST 12.8%;ALP 7.1-22%+寒顫、局熱；幾乎所有患者在療程中均可出現(xiàn)不同程度的腎功能損害. 本品靜滴時(shí)易發(fā)生血栓性 靜脈炎.兩性霉素B脂質(zhì)體膽紅素11.1-18.1% ; ALT14.6% ;AST12.8%; ALP7.1-22%+不良反響與兩性霉素B類似,但發(fā)生率較低伏立康哇膽紅素 4.3-19.4% ;ALT 10-18.9% ; AST11.7-20.3% ; ALP

4、10.2-16% ;+-/-+皮疹,一過性視力模糊,肝酶升高,惡心、腹瀉氟康坐AST/ALP: 1%+-/-消化道反響：惡心、嘔吐、腹瀉伊曲康哇膽紅素4-6% ; ALT2-3%; AST 1-2%;+-/-+充血性心力衰竭,肝酶升高,胃腸道反響ALP 1-2%;卡泊芬凈ALT 10.8-13%;+-+肝酶升高；靜脈炎/血栓性靜脈炎；皮疹、瘙癢癥咪康坐未查詢到相關(guān)數(shù)據(jù)未查詢到相關(guān)數(shù)據(jù)靜脈炎、搔癢、藥熱、皮疹；發(fā)生惡心、嘔吐、腹瀉和食欲減退等米卡芬凈AST 10.5-10.8%;+-+/肝臟和腎功能改變,皮疹、騷癢、面部腫脹、血管擴(kuò)張和注射部位反響特比奈芬AST/ALT 4%未查詢到相關(guān)數(shù)據(jù)胃腸

5、道病癥脹滿感,食欲降低,消化不良,惡 心,稍微腹痛,腹瀉,稍微的皮膚反響皮疹, 尊麻疹,骨骼肌反響關(guān)節(jié)痛,肌痛.資料出處1.Current OpinioninInvestigationalDrugs20056(2):170-177;侵襲性真菌感染的診治現(xiàn)狀中國感染與化療雜志2007年1 2月2O日第7卷第6期各產(chǎn)品說明書2.ANTIMICROBIALAGENTS ANDCHEMOTHERAPY,June 2021, p. 2409-2419抗真菌藥物嚴(yán)重不良反響匯總不良反響分系統(tǒng)排序胃腸道反響：特比奈芬 咪康口坐 兩性霉素B 兩性霉素B脂質(zhì)體 伊曲康口坐 伏立康口坐、氟康口坐 米卡芬凈、卡泊芬

6、凈肝功能不良反響：兩性霉素B 兩性霉素B脂質(zhì)體卡泊芬凈、米卡芬凈 伊曲康坐 伏立康坐 氟康坐米卡芬凈說明書中黑框警告：有嚴(yán)重肝損害的報(bào)道,有導(dǎo)致肝臟腫瘤的潛在風(fēng)險(xiǎn).腎功能不良反響：兩性霉素B 兩性霉素B脂質(zhì)體伊曲康坐 伏立康坐 氟康坐 卡泊芬凈、 米卡芬凈表3,真菌藥代動(dòng)力學(xué)比擬藥代動(dòng)力學(xué)霉素B半衰期約為24小時(shí) 蛋白結(jié)合率為91%95%本品在腎組織中濃度最高,依次為肝、脾、腎上腺、肺、甲狀腺、心、骨骼肌、胰腺等.本品在體內(nèi)經(jīng)腎臟緩慢排泄,每日約有給藥雖的2阮5如原型排出,7日內(nèi)自尿排出給藥雖的 40%停藥后自尿中排泄至少持續(xù) 7周,在堿性霉素B尿液中藥物排泄增多.本品不易為透析去除.口服后絕

7、對(duì)生物利用度約為96%胃液pH值改變對(duì)本品吸收無影響.穩(wěn)態(tài)濃度下伏立康哇的康哇分布容積為4.6 l/kg,提示本品在組織中廣泛分布.血漿蛋白結(jié)合率約為58%體外試驗(yàn)說明伏立康哇通過肝臟細(xì)胞色素P450同工酶.伏立康哇主要通過肝臟代謝,僅有少于2%勺藥物以康哇康哇康哇原型從尿排出.伏立 康哇氟康坐3氟康哇靜脈注射與口服的藥代E學(xué)特性相似.生物利用度達(dá)90%半衰期接近30小時(shí)；血漿蛋白結(jié)合率為 11-12%,研究顯示,氟康哇能夠很好地滲透到各種體液中,在唾液和痰液中 的濃度與血漿濃度相近.在真菌性腦膜炎患者的腦脊液中,氟康哇濃度約為同時(shí)間血漿濃度的 80%氟康哇的主要排泄途徑為腎臟,接近80%勺藥

8、物在尿中以原形排出,僅11.4%在肝臟中代謝.氟康坐氟康坐氟康坐4伊曲康哇口服生物利用度為 55%血漿蛋白結(jié)合率為 99.8%,在富含角蛋白的組織中,尤其是皮膚中的 濃度比血漿濃度高 4倍,主要在肝臟中通過 P450酶系統(tǒng)代謝.產(chǎn)生大量代謝產(chǎn)物,經(jīng)糞排泄 的原型藥約為所用劑雖的 318%經(jīng)腎排泄的原型藥那么低于所用藥劑雖的0.03%,大約35%Z代謝物形式在一周內(nèi)隨尿液排泄.伊曲康哇伊曲康哇伊曲康哇5卡泊芬凈蛋白結(jié)合率約97%分布進(jìn)入紅細(xì)胞的雖甚微,半/期不明復(fù)雜,代謝以肝臟分布為主, 通過水解和 N-乙酰化作用卡泊芬凈被緩慢地代謝.有少雖卡泊芬凈以原型藥形式從尿中排出 大約為給藥劑雖的1.4

9、% o原型藥的腎臟去除率低.卡泊芬凈6咪康坐血清蛋白結(jié)合率為 90% 口服吸收差,口服1g后血藥峰濃度僅為1mg/L,消除半衰期約為2.1 小時(shí),可滲入炎癥的關(guān)節(jié)、眼球的玻璃體及腹腔中,但在腦脊液、痰液、房水中濃度均甚低,對(duì)血腦屏障的穿透性亦差.本品主要經(jīng)肝臟代謝.口服雖的1422%!尿排出,主要為無活性的代謝物,其中不? V 1利原形物.7米卡芬凈鈉蛋白結(jié)合率為99%腦脊液穿透性5%消除半衰期為15小時(shí),本品主要經(jīng)肝臟代謝.8特比荼芬藥物與血漿蛋白的結(jié)合率為 99%并能迅速經(jīng)真皮層彌散并集中在親脂的角質(zhì)層.消除半衰期 為17小時(shí),但肝、腎功能不全者的鹽酸特比荼芬消除率可能降低,從而導(dǎo)致血藥濃

10、度升高.特比荼芬備注：該表格數(shù)據(jù)來源于各產(chǎn)品說明書與細(xì)菌感染性比擬,侵襲性真菌感染發(fā)病隱匿、不易診斷,抗真菌治療目標(biāo)性差,合理使用抗真菌藥物已經(jīng) 成為臨床嚴(yán)峻的挑戰(zhàn).臨床醫(yī)師需要增強(qiáng)對(duì)侵襲性真菌感染的關(guān)注,掌握不同類別抗真菌藥物特點(diǎn),合理使 用.臨床可供使用的治療侵襲性真菌感染的藥物有如下幾類,各自特點(diǎn)不同,需要注意選擇.兩性霉素B及其脂類制劑兩性霉素B是最早應(yīng)用于臨床的治療侵襲性新型真菌感染藥物,其普通制劑為去氧膽酸鹽,不良反響 明顯.近年來開發(fā)的兩性霉素B脂制劑平安性明顯提升,成為臨床重要的侵襲性真菌感染治療藥物.這些制劑包括兩性霉素 B脂質(zhì)復(fù)合體、兩性霉素 B膠質(zhì)分散體、兩性霉素 B脂質(zhì)

11、體該類制劑特點(diǎn)為：藥物易分布于網(wǎng)狀內(nèi)皮組織,肝、脾和肺組織中,減少腎組織濃度,低血鉀少見,腎毒性均低于普通制劑.臨床可應(yīng)用較高劑m, 一般 36mg/(kg.d),滴速相對(duì)快.長程用于艾滋病病人,對(duì)曲霉菌、隱球菌、念珠菌的耐受性好.脂類制劑的劑H:為常規(guī)制劑的35倍時(shí),治療念珠菌菌血癥和隱球菌腦膜炎的療效與常規(guī)制劑相仿.三哇類抗真菌藥物此類藥物包括氟康哇、伊曲康哇、伏立康哇、泊沙康哇等,氟康哇已在臨床應(yīng)用多年,主要對(duì)酵母樣 菌具有抗菌活性,對(duì)曲霉缺乏抗菌作用.由于長期應(yīng)用,局部真菌已產(chǎn)生耐藥性,臨床必須加以關(guān)注.伊曲康哇對(duì)深部真菌與淺表真菌都有抗菌作用,對(duì)皮膚癬菌、酵母菌、曲霉菌屬、組織胞漿菌

12、屬、巴 西副球抱子菌、申克胞子絲菌、著色真菌屬、枝抱霉屬、皮炎芽生菌以及各種其他的酵母菌和真菌感染有效. 目前已有膠盤、口服液和靜脈注射三種劑型.膠盤吸收較差,以羥丙基環(huán)糊精為助溶劑的口服液,生物利用 度可達(dá)55%伊曲康哇脂溶性強(qiáng),在肺、腎臟、肝臟、骨骼、胃、脾臟和肌肉中的藥物濃度比血漿濃度高23倍.主要在肝臟中代謝,主要代謝產(chǎn)物為有活性的羥基伊曲康哇,平均終末半衰期為33 h.口服液與注射液可應(yīng)用于侵襲性真菌感染,如曲霉病、芽生菌病、組織胞漿菌病、球抱子菌病,亦用于AIDS患者隱球菌病的 長程治療和中性粒細(xì)胞減少癥患者真菌感染的預(yù)防與治療.常見不良反響為胃腸道不適,如厭食、惡心、腹 痛和便秘

13、.較少見的副作用包括頭痛、可逆性肝酶升高、月經(jīng)紊亂、頭暈和過敏反響.伏立康哇是從氟康哇衍生的三哇類抗真菌藥,抗菌譜廣、抗菌作用強(qiáng).對(duì)念珠菌屬、新型隱球菌和毛 胞子菌均有良好的抑制活性；對(duì)一些霉菌,以及莢膜組織胞漿菌等都有抑制作用,對(duì)足放線病菌屬、鐮刀菌 屬也具有抗菌活性.本品口服后迅速吸收,血漿達(dá)峰時(shí)間為12h,生物利用度高達(dá) 96%,蛋白結(jié)合率58%食物可影響本品的吸收,因此應(yīng)在進(jìn)食后12h服用.給予負(fù)荷劑雖后,24h內(nèi)其血藥濃度接近穩(wěn)態(tài)濃度.在組織內(nèi)分布廣泛,組織內(nèi)藥物濃度高于血濃度,可通過血腦屏障分布到中樞神經(jīng)系統(tǒng).本品消除半衰期為6h ,可在肝臟內(nèi)廣泛代謝,80%90%J藥物以無活性的

14、代謝產(chǎn)物從尿液排出.伏立康口坐主要用于治療隱球菌屬、曲霉屬及念珠菌屬、對(duì)伊曲康口坐和兩性霉素B無效的曲霉菌感染和對(duì)兩性霉素B耐藥的土霉菌感染及由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴(yán)重真菌感染等.最常見的不良反響為 可逆性視覺障礙12%30%,也可見發(fā)熱、皮疹6%、惡心、嘔吐、腹瀉、頭痛、腹痛、外周水腫、轉(zhuǎn)氨酶 升高13.4%等.使用時(shí)應(yīng)注意監(jiān)測視覺功能,監(jiān)測肝腎功能.其他新型三哇類抗真菌藥物包括拉夫康哇、泊沙康哇,尚未在我國上市.棘白霉素類這是一類全新的抗真菌藥,通過非競爭性抑制6 (1,3)D 糖昔合成酶,破壞真菌細(xì)胞壁糖昔的合成,在我國已上市的產(chǎn)品包括卡泊芬凈和米卡芬凈.卡泊芬凈為殺菌劑,在體外

15、具有廣譜抗真菌活性.卡泊芬凈對(duì)白念珠菌具有良好的抗真菌活性,對(duì)其他念珠菌,如熱帶念珠菌、光滑念珠菌等的最低抑菌濃度(MIC)也多數(shù)在1mg/L以下,作用明顯優(yōu)于三哇類抗真菌藥,與兩性霉素B相似；對(duì)煙曲霉、黃曲霉、土曲霉和黑曲霉等曲霉屬也具有良好的抗真菌活性.由于 新型隱球菌不含 6 (1,3) D糖昔合成酶,故對(duì)卡泊芬凈天然耐藥.卡泊芬凈只能靜脈滴注給藥,單劑靜脈滴注卡泊芬凈 70mg后,平均血藥濃度為12.4mg/L ,消除半衰期9.29 h, 35%勺藥物與代謝物從糞便中排出,41%從尿液排出.臨床可用于念珠菌菌血癥及其他念珠菌引起的深 部真菌感染、食道念珠菌病、經(jīng)其他抗真菌藥治療無效或不能耐受的侵襲性曲霉病.不良反響包括發(fā)熱、惡 心、嘔吐以及與靜脈注射相關(guān)的并發(fā)癥、