第一章高分子的幾何形狀和結(jié)構(gòu)

1、第一章：高分子的幾何形狀和結(jié)構(gòu)（1）問答題：  0。高分子結(jié)構(gòu)的內(nèi)容？     答：高分子結(jié)構(gòu)的內(nèi)容可分為鏈結(jié)構(gòu)和聚集態(tài)結(jié)構(gòu)兩個(gè)組成部分。鏈結(jié)構(gòu)又分為近程結(jié)構(gòu)和遠(yuǎn)程結(jié)構(gòu)。近      程結(jié)構(gòu)包括構(gòu)造與構(gòu)型。近程結(jié)構(gòu)屬于化學(xué)結(jié)構(gòu)，又稱一級(jí)結(jié)構(gòu)。遠(yuǎn)程結(jié)構(gòu)包括分子的大小與形態(tài)。鏈的      柔順性及分子在各種環(huán)境中所采取的構(gòu)象。遠(yuǎn)程結(jié)構(gòu)又稱二級(jí)結(jié)構(gòu)。鏈結(jié)構(gòu)指單個(gè)分子的結(jié)構(gòu)和形態(tài)。聚      集結(jié)構(gòu)是

2、指高分子材料整體的內(nèi)部結(jié)構(gòu)，包括晶態(tài)結(jié)構(gòu)，非晶態(tài)結(jié)構(gòu)，取向態(tài)結(jié)構(gòu)，液晶態(tài)結(jié)構(gòu)以及織態(tài)      結(jié)構(gòu)。前四者是描述高分子聚集體中的分子之間是如何堆砌的，又稱三級(jí)結(jié)構(gòu)。織態(tài)結(jié)構(gòu)和高分子在生物      體中得結(jié)構(gòu)則屬于更高級(jí)的結(jié)構(gòu)。  1。線形，枝化，膠聯(lián)高聚物的異同點(diǎn)？     答：一般高分子都是線形的，分子長鏈可以蜷曲成團(tuán)，也可以伸展成直線。線形高分子的分子間沒有化學(xué)      鍵結(jié)合，在受熱或

3、者受力情況下分子間可互相移動(dòng)，因此線形高聚物可以在適當(dāng)溶劑中溶解，加熱時(shí)可以      熔融，易于加工成型。         枝化高分子的化學(xué)性質(zhì)與線形分子相似，但枝化對(duì)物理機(jī)械性能的影響有時(shí)相當(dāng)?shù)娘@著。         支化程度越高，支鏈結(jié)構(gòu)越復(fù)雜，則影響越大。例如無規(guī)支化往往降低高聚物薄膜的拉伸度。以無規(guī)     支化高分子制成的橡膠，其抗張強(qiáng)

4、度及伸長率均不及線形分子制成的橡膠。         交連與支化是有本質(zhì)區(qū)別的，支化的高分子能夠溶解，而交聯(lián)的高分子是不溶不熔的，只有當(dāng)交聯(lián)度      不太大時(shí)能在溶劑中溶脹。高分子的交聯(lián)度不同，性能也不同，交聯(lián)度小的橡膠彈性較好，交聯(lián)度大的橡      膠彈性就差，交聯(lián)度再增加，機(jī)械強(qiáng)度和硬度都將增加，最后將失去彈性而變脆。  2。二元共聚物的共聚方式？    

5、交替共聚物，無規(guī)共聚物，嵌段共聚物，接枝共聚物。  3。分子結(jié)構(gòu)對(duì)高分子鏈柔順性的影響？p18     主鏈結(jié)構(gòu)：     側(cè)基：     鏈的長短：（2）名詞解釋：  1。構(gòu)型:指某一原子的取代基在空間的排列。  2。構(gòu)象:由于單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的分子在空間的不同形態(tài)稱為構(gòu)象。   （構(gòu)造：指鏈中原子的種類和排列，取代基和端基的種類，單體單元的排列順序，支鏈的類型和長度等。）  3。支化度:以支化點(diǎn)密度或兩相鄰支化點(diǎn)

6、之間的鏈的平均分子量來表示支化的程度。  4。膠聯(lián)度:通常用相鄰兩個(gè)交聯(lián)點(diǎn)之間的鏈的平均分子量來表示。  5。膠聯(lián)結(jié)構(gòu)：高分子鏈之間通過支鏈連結(jié)成一個(gè)三維空間網(wǎng)形大分子時(shí)即稱為膠聯(lián)結(jié)構(gòu)。  6。立構(gòu)方式（三種）：無規(guī)（兩種旋光異構(gòu)單元完全無規(guī)鍵接）；間同（由兩種旋光異構(gòu)單元交替鍵接）；      全同（高分子全部由一種旋光異構(gòu)單元鍵接而成）。  7。等規(guī)高聚物：全同立構(gòu)的和間同立構(gòu)的高聚物有時(shí)通稱為等規(guī)高聚物。  8。等規(guī)度：是指高聚物中含有全同立構(gòu)和間同立構(gòu)的總的百分?jǐn)?shù)。  9。等效

7、自由結(jié)構(gòu)鏈：我們就把有若干個(gè)鍵組成的一段鏈算作一個(gè)獨(dú)立的單元，稱他為“鏈段”，令鏈段與鏈      段自由結(jié)合，并且無規(guī)取向，這種鏈稱為“等效自由結(jié)構(gòu)鏈”。  10。高斯鏈：因?yàn)榈刃ё杂山Y(jié)合鏈的鏈段分布符合高斯分布函數(shù)，故稱等效自由結(jié)構(gòu)鏈。  11。高分子柔順性:高分子鏈能夠改變其構(gòu)象的性質(zhì)。  12。無規(guī)線團(tuán)：單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)是導(dǎo)致高分子鏈呈蜷曲構(gòu)象的原因，內(nèi)旋轉(zhuǎn)愈是自由，蜷曲的趨勢(shì)就愈大。我      們稱這種不規(guī)則的蜷曲的高分子鏈的構(gòu)象為無規(guī)線團(tuán)。第二章：高分子的

8、聚集態(tài)結(jié)構(gòu)（1）問答題：  1。avrami方程，結(jié)晶速度方程？（計(jì)算）     （P71）  2。結(jié)晶速度跟溫度的關(guān)系，最大結(jié)晶溫度，為什么有這個(gè)關(guān)系（定性解釋）？      p72-73     高聚物本體結(jié)晶速度-溫度曲線都呈單峰形，結(jié)晶溫度范圍都在其玻璃化溫度與熔點(diǎn)之間。     高聚物的結(jié)晶速率于溫度的這種關(guān)系，是其晶核生成速度和晶體生長速度存在不同的溫度依賴性共同作用的結(jié)果。成核過程的溫度依賴性

9、與成核方式有關(guān)，異相成核可以在較高的溫度下發(fā)生，而均相成核只有在稍低的溫度下才能發(fā)生。因?yàn)闇囟冗^高，分子的熱運(yùn)動(dòng)過于劇烈，晶核不易形成，或生成的晶核不穩(wěn)定，容易被分子熱運(yùn)動(dòng)所破壞。隨著溫度的降低，均相成核的速度逐漸增大，。結(jié)晶的生長過程則取決于鏈段向晶核擴(kuò)散和規(guī)整堆積的速度。隨溫度的降低，熔體的粘度增大，鏈段的活動(dòng)能力降低，晶體生長的速度下降。因此，高聚物的結(jié)晶速度隨著熔體溫度的逐漸降低，起先由于晶核生成的速度極小，結(jié)晶速度很??；之后，由于晶核形成速度增加，并且晶體生長速度有很大，結(jié)晶速度迅速增大；到某一適當(dāng)?shù)臏囟葧r(shí)，晶核形成和晶體生長都有較大的速度，結(jié)晶速度出現(xiàn)最大值；此后，雖然晶核形成的速

10、度仍然很大，但是由于晶體生長速度逐漸下降。結(jié)晶速度也隨之下降。在熔點(diǎn)以上晶體將被熔融，而在玻璃化溫度以下，鏈段被凍結(jié)，因此通常只有在熔點(diǎn)與玻璃化溫度之間，高聚物的本體結(jié)晶才能發(fā)生。  3。*結(jié)晶度大小對(duì)高聚物性能的影響（力學(xué)性能，密度，光學(xué)性能）？      p79     力學(xué)性能：     密度與光學(xué)性質(zhì)：     熱性能：     其它性能：  4。*密度法測(cè)結(jié)

11、晶度的原理（原理）？      p78     其中最常用的和最經(jīng)典的簡單的方法就是比溶法（也叫密度法）這種方法的依據(jù)是：分子在結(jié)晶種作有序密堆積，是晶區(qū)的密度高于非晶區(qū)的密度，或者晶區(qū)的比容小于非晶區(qū)的比容。  5。*結(jié)晶高聚物會(huì)出現(xiàn)邊熔融邊升溫的現(xiàn)象，結(jié)晶溫度，晶片厚度，拉伸條件，高分子的結(jié)構(gòu)，     雜質(zhì)對(duì)熔點(diǎn)的影響？      p85     發(fā)生變?nèi)廴冢?/p>

12、升溫的現(xiàn)象，而不象低分子那樣，幾乎保持在一個(gè)恒定的溫度下。     這種現(xiàn)象的存在，是因?yàn)榻Y(jié)晶高聚物中含有完善程度不同的晶體的緣故。結(jié)晶時(shí)，隨溫度降低。熔體的粘度迅速增加，分子鏈的活動(dòng)性減小，來不及做充分的位置調(diào)整，使得結(jié)晶停留在不同的階段，比較不完善的晶體將在較低的溫度下熔融，而比較完善的晶體則需要在較高的溫度下才能熔融。因而在通常的升溫速度下，便出現(xiàn)較寬的熔融溫度范圍。在上述那種緩慢的得升溫條件下，如不完善的晶體在較抵的溫度下被破壞時(shí)，允許更完善的，因而更穩(wěn)定的得晶體的生成，或者說，在這種緩慢升溫的條件下，提供了充分的再結(jié)晶的機(jī)會(huì)。最后，所有較完善的

13、晶體都在較高的溫度下和較窄的溫度范圍內(nèi)被融化，因而比容-溫度曲線在熔融過程的末了出現(xiàn)了急劇的變化和明顯的轉(zhuǎn)折。     結(jié)晶溫度的影響：     晶片厚度的影響：     拉伸條件的影響：     高分子結(jié)構(gòu)的影響：     雜質(zhì)的影響：  6。共混高聚物聚集態(tài)的特點(diǎn)，如何用Tg測(cè)定來得知相分離的狀況？      p108 &#

14、160;   大多數(shù)共混物形成的非均相體系從熱力學(xué)的觀點(diǎn)上來看，并不是處于一種穩(wěn)定的狀態(tài)，但是他又不象一般低分子不穩(wěn)定體系那樣容易發(fā)生進(jìn)一步的相分離。由于動(dòng)力學(xué)上的原因，高分子-高分子混合物處于一種亞穩(wěn)態(tài)。具體地說，由于高分子-高分子混合物的粘度很大，分子或鏈段的運(yùn)動(dòng)實(shí)際上處于一種凍結(jié)的狀態(tài)，或者說運(yùn)動(dòng)的速度是極慢的，才使這種熱力學(xué)上不穩(wěn)定的狀態(tài)得以維持，相對(duì)的穩(wěn)定下來。但是嵌段共聚物形成的非均相體系，則可以是熱力學(xué)上的穩(wěn)定體系。     高分子-高分子混合物的分散程度決定于組分間的相容性。   

15、0; 完全相容的高分子共混體系的性質(zhì)，除了少數(shù)情況由于一種協(xié)同作用，也會(huì)在某些性質(zhì)上出現(xiàn)互相促進(jìn)的有價(jià)值的作用外，通常與增塑體系相似，聚集態(tài)結(jié)構(gòu)上也沒有什么新的特點(diǎn)。由于形成均相體系，這樣的材料只有一個(gè)玻璃化溫度。而不完全相容的的那些共混高聚物，由于發(fā)生亞微觀相分離，形成兩相體系，兩相分別具有相對(duì)的獨(dú)立性，各有自己的玻璃化轉(zhuǎn)變。這一種性質(zhì)可被利用來鑒定各種共混高聚物的相分離情況和了解組分的相容性。（2）名詞解釋：  1。聚集態(tài)結(jié)構(gòu):高分子的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)是指高分子鏈之間的排列和堆砌結(jié)構(gòu)，也稱超分子結(jié)構(gòu)。  2。內(nèi)聚能密度:單位體積的內(nèi)聚能V為摩爾體積。  &

16、#160;  能密度:克服分子間作用力，把1mol液體或固體分子移到其分子間的引力范圍之外所需要的能量。  3。結(jié)晶度：結(jié)晶高聚物中通常總是同時(shí)包含晶區(qū)和非晶區(qū)兩個(gè)部分。為了對(duì)這種狀態(tài)做定量的描述，提出結(jié)      晶度的概念，作為結(jié)晶部分含量的得量度，通常以重量百分?jǐn)?shù)或體積百分?jǐn)?shù)來表示。  4。取向：當(dāng)線形高分子充分伸展的時(shí)候，其長度為其寬度的幾百，幾千甚至幾萬倍，這種結(jié)構(gòu)上懸殊的不對(duì)      稱性，使他們?cè)谀承┣闆r下很容易沿某特定方向作占優(yōu)勢(shì)的平行排列，這就是

17、取向。  5。液晶態(tài)：形成一種兼有晶體和液體的部分性質(zhì)的過渡狀態(tài)，這種中間狀態(tài)稱為液晶態(tài)。  6。液晶：這種狀態(tài)下的物質(zhì)稱為液晶。  7。主鏈液晶：一類是主鏈即由液晶原和柔性的得鏈結(jié)相間組成，稱為主鏈液晶。  8。側(cè)鏈液晶：另一類分子主鏈?zhǔn)侨嵝缘?，剛性的液晶原連結(jié)在側(cè)鏈上，稱為側(cè)鏈液晶。  9。高分子合金：由于共混高聚物與合金有許多的相似之處，因而也被形象的的稱為“高分子合金”。第三章：高分子的溶液性質(zhì)（1）問答題：  1。*如何根據(jù)flory方程，和另五個(gè)參數(shù)大小來判斷溶劑的的溶解能力？    

18、; 以及高分子在溶液中的形態(tài)（蜷曲，伸展）     混合熵     Huggins參數(shù)     過量化學(xué)位     Flory溫度     容脹因子，擴(kuò)張因子     第二維利系數(shù)  2。溶脹平衡方程式？（計(jì)算）     p136  3?；旌先軇┑娜芏葏?shù)計(jì)算公式f（體積分?jǐn)?shù)）？（計(jì)算） 

19、    p119（2）名詞解釋：  1。溶度參數(shù)：（p115）  2。溶脹比：膠聯(lián)高聚物在容脹在平衡時(shí)的體積與容脹前體積之比稱之為溶脹比。  3。溶液紡絲：在纖維工業(yè)中所采用的的紡絲方法，或是將聚合物溶解在適當(dāng)?shù)娜軇┲信涑蓾馊芤?，然后又?#160;     絲頭噴成細(xì)流，經(jīng)冷凝或凝固成為纖維。前者稱為熔融紡絲，后者稱為溶液紡絲。  4。熔融紡絲：  5。凝膠：是高分子鏈之間以化學(xué)鍵形成的膠連結(jié)構(gòu)的溶張?bào)w。第四章：高分子的分子量（1）問答題：  1。*分子量及分布p

20、150  2。*常用的統(tǒng)計(jì)分子量及定義式p149     數(shù)均分子量：     重均分子量：                                   

21、;                                                   z均分

22、子量：     粘均分子量：  3。*膜滲透壓法，凝膠色譜法的原理？     p155     p184'199（2）名詞解釋：  1。分布寬度指數(shù)：所謂分布寬度指數(shù)是指試樣中的各個(gè)分子量與平均分子量之間的差值的平方的平均值。  2。多分散系數(shù)：分布寬度指數(shù)與兩種平均分子量的比值有關(guān)，d稱為多分散系數(shù)。第五章：高聚物的分子運(yùn)動(dòng)（1）問答題：  1。*從分子運(yùn)動(dòng)的觀點(diǎn)來描述高聚物的力學(xué)狀態(tài)和熱轉(zhuǎn)變p226  &

23、#160;  wlf方程（Tg）（兩種形式）（計(jì)算）p226'240'234     非晶高聚物隨溫度變化出現(xiàn)三種力學(xué)狀態(tài)-玻璃態(tài)，高彈態(tài)，粘流態(tài)，這是內(nèi)部分子處于不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的宏觀表現(xiàn)：     對(duì)于晶態(tài)高聚物：  2。*影響玻璃化溫度的因素？p244     1、化學(xué)結(jié)構(gòu)的影響     主鏈結(jié)構(gòu)：     取代基團(tuán)的空間位阻和側(cè)鏈的柔性： 

24、0;   分子間力的影響：     2、其它結(jié)構(gòu)因素的影響     共聚：     交聯(lián)：     分子量：     增塑劑獲稀釋劑：     3、外界條件的影響     升溫速度：     外力：     圍壓力：&#

25、160;    測(cè)量的頻率：  3。*影響粘流態(tài)溫度的因素？p265     分子結(jié)構(gòu)的影響：     分子量的影響：     粘流溫度與外力大小和外力作用的時(shí)間有關(guān)：  4。*影響高聚物融體剪切粘度的因素？p276     1、加工條件對(duì)高聚物熔體剪切粘度的影響      溫度的影響：    &#

26、160; 剪切速率的影響：      剪切應(yīng)力的影響：      壓力的影響：      應(yīng)用：     2、高聚物分子結(jié)構(gòu)因素對(duì)剪切粘度的影響      分子量的影響：      分子量分布的影響：      鏈支化的影響：   

27、;   其它結(jié)構(gòu)因素影響：  5。*彈性，擠出膨大比與剪切速率，溫度，?？椎腖/R分子量以及分子量分布對(duì)于膨大比的影響？p289     如果觀察流動(dòng)過程中一個(gè)熔體體積元的變化，在進(jìn)入?？讜r(shí)，體積元發(fā)生形變，由于熔體的彈性效應(yīng)，離開?？诤蟪チ丝妆诘氖`，體積元傾向于恢復(fù)到進(jìn)入?？浊暗男螤?，仿佛有“記憶”一樣，因而這種現(xiàn)象也稱為彈性記憶效應(yīng)。     通常定義擠出物的最大直徑與?？谥睆降谋戎祦肀碚髅洿蟊?。B=D/D0     高聚物熔體的擠出物膨

28、大比是熔體彈性的一種表現(xiàn)。一方面，當(dāng)熔體進(jìn)入?？讜r(shí)。由于流線收縮，在流動(dòng)方向上產(chǎn)生縱向速度梯度，即流動(dòng)含有拉伸流動(dòng)成分，熔體沿流動(dòng)方向受到拉伸，發(fā)生彈性形變，而在口模中停留的時(shí)間有較短，來不及完全松弛掉，出?？诤罄^續(xù)發(fā)生回縮；另一方面，熔體在模孔內(nèi)流動(dòng)時(shí)，由于剪切應(yīng)力和法向應(yīng)力的作用，也要發(fā)生彈性形變，出模口后要回復(fù)。     長徑比：     剪切速率：     溫度：     分子量（2）名詞解釋：  1。松弛時(shí)間：（公式

29、p225）  2。高聚物彈性效應(yīng)p287-288     1、韋森堡效應(yīng)：當(dāng)高聚物熔體或濃溶液在各種旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)中或在容器中進(jìn)行電動(dòng)攪拌，受到旋轉(zhuǎn)剪切作用，流體會(huì)沿著內(nèi)筒壁或軸上升，發(fā)生包軸或爬桿現(xiàn)象，在錐板粘度計(jì)中則產(chǎn)生使錐體和板分開的力，如果在錐體或板上有與軸平行的的小孔，流體會(huì)涌入小孔，并沿孔上所接的管子上升，這類現(xiàn)象統(tǒng)稱為韋森堡效應(yīng)。     盡管韋森堡效應(yīng)有很多的表現(xiàn)形式，但他們都是法向應(yīng)力效應(yīng)的反映。     2、巴拉斯效應(yīng)：當(dāng)高聚物熔體從小孔、毛細(xì)管或狹

30、縫中擠出時(shí)，擠出物的直徑或厚度會(huì)明顯的大于模口的尺寸，這種現(xiàn)象叫做擠出物脹大，或稱離模膨脹，亦稱巴拉斯效應(yīng)。第六章：高聚物的力學(xué)性質(zhì)（1）問答題：  1。橡膠類物質(zhì)彈性的最大特征？p325     1、彈性模量小，而形變量很大，因此把橡膠類物質(zhì)的彈性形變叫做高彈性變。     2、形變需要時(shí)間。     3、形變時(shí)有熱效應(yīng)。  2。*橡膠的彈性統(tǒng)計(jì)理論？p329方程，模量p332，得它s的公式應(yīng)用p330？（計(jì)算）  3。蠕變，應(yīng)力松弛與溫度的關(guān)

31、系？p346     所謂蠕變，就是指在一定的溫度和較小的恒定外力下（拉力，壓力或扭力等）作用下，材料的形變隨時(shí)間的增加而逐漸增大的現(xiàn)象。     蠕變與溫度的高低和外力的大小有關(guān)，溫度過低，外力太小，蠕變很小而且很慢，在短時(shí)間內(nèi)不易觀察；溫度過高，外力過大，形變發(fā)展過快，也感覺不到蠕變的現(xiàn)象，在適當(dāng)?shù)耐饬ψ饔孟?，通常在高聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度一上不遠(yuǎn)，鏈段在外力下可以運(yùn)動(dòng)，但運(yùn)動(dòng)時(shí)受到摩擦力又較大，只能緩慢運(yùn)動(dòng)，則可以觀察到較明顯的蠕變現(xiàn)象。     所謂應(yīng)力松弛，就是在恒定

32、的溫度和形變保持不變的情況下，高聚物內(nèi)部的應(yīng)力隨時(shí)間增加而逐漸衰減的現(xiàn)象。     如果溫度很高，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過Tg，向常溫下的橡膠，鏈段運(yùn)動(dòng)時(shí)受到內(nèi)摩擦力很小，應(yīng)力很快就松弛掉了，甚至可以快到幾乎覺察不到的地步。如果溫度太低，比Tg低得多，如果常溫下的塑料，雖然鏈段受到的很大的應(yīng)力，但是由于內(nèi)摩擦力很大，鏈段運(yùn)動(dòng)的能力很弱，所以應(yīng)力松弛很慢，也就不容易覺察得到。只有在玻璃化溫度附近的幾十度范圍內(nèi)，應(yīng)力松弛現(xiàn)象比較的明顯。  4。*分析高聚物結(jié)構(gòu)，溫度，外力頻率與內(nèi)耗的關(guān)系？p349     高聚物結(jié)構(gòu)：

33、60;    溫度：     頻率：  5。玻璃態(tài)高聚物與結(jié)晶態(tài)高聚物拉伸的異同點(diǎn)？p305     結(jié)晶高聚物的拉伸與玻璃態(tài)高聚物的拉伸情況有許多相似之處?，F(xiàn)象上，兩種拉伸過程都經(jīng)歷彈性形變、屈服、發(fā)展大形變、以及“應(yīng)變硬化”等階段。拉伸的后階段材料都呈現(xiàn)強(qiáng)烈的各向異性，斷裂前的大形變?cè)谑覝貢r(shí)都不能自發(fā)回復(fù)。而加熱后卻能恢復(fù)原狀，因而本質(zhì)上兩種拉伸過程造成的大形變都是高彈形變。通常把他們統(tǒng)稱為“冷拉”。另一方面，兩種拉伸又是有區(qū)別的，他們可被冷拉的溫度范圍不同，玻璃態(tài)高聚物

34、的冷拉溫度區(qū)間是Tb至Tg，而結(jié)晶高聚物卻在Tg至Tm之間被冷拉。更主要的和本質(zhì)的差別在于晶態(tài)高聚物的拉伸過程中伴隨著比玻璃態(tài)高聚物拉伸過程復(fù)雜的多的分子聚集態(tài)結(jié)構(gòu)的變化，后者只發(fā)生分子鏈的取向，不發(fā)生相變，而前者還包含有結(jié)晶的破壞，取向和再結(jié)晶等過程。  6。*影響高聚物強(qiáng)度的因素？p314     分子本身結(jié)構(gòu)的影響:     結(jié)晶和取向的影響：     應(yīng)力集中物的影響：     增塑劑的影響：  &

35、#160;  填料的影響：     共聚和共混的影響:     外力作用速度和溫度的影響：  7。時(shí)溫等效原理及應(yīng)用，方程？（計(jì)算）p358     因此升高溫度與延長觀察時(shí)間對(duì)分子運(yùn)動(dòng)是等效的，對(duì)高聚物的粘彈性行為也是等效的。這個(gè)等效行可以借助于一個(gè)轉(zhuǎn)換因子來實(shí)現(xiàn)，即借助于轉(zhuǎn)換因子可以將在某一溫度下測(cè)定的力學(xué)數(shù)據(jù)，變成另一溫度下的力學(xué)數(shù)據(jù)。這就是時(shí)溫等效原理。（2）名詞解釋：  1。應(yīng)力：定義單位面積上的附加內(nèi)力為應(yīng)力。  2。應(yīng)變：當(dāng)材料受到外力作用，而所處的條件使他不能產(chǎn)生慣性移動(dòng)時(shí)，它的幾何形狀和尺寸將發(fā)生變化，            這種變化稱為應(yīng)變。  3。理想高彈性：稱等溫形變過程中內(nèi)能保持不變的的彈性體為理想高