養(yǎng)護(hù)員崗前培訓(xùn)試題卷

1、養(yǎng)護(hù)員崗前培訓(xùn)試題部門(mén)： : 分?jǐn)?shù)：培訓(xùn)容:1、法律法規(guī)：?藥品治理法?及實(shí)施條例；新版 GS極其附錄；省藥品批發(fā)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理規(guī)認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢 查工程等.2、藥品專(zhuān)業(yè)知識(shí)及技能：主要為公司所經(jīng)營(yíng)藥品知識(shí).3、養(yǎng)護(hù)員責(zé)任及崗位操作規(guī)程.測(cè)試容：一、填空題：每空2分,共40分1、?藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理規(guī)?衛(wèi)生部第90號(hào)令2022年01月22日發(fā)布,自2022年6月1日 起施行.2、藥品按 批號(hào) 堆碼,不同批號(hào)的藥品不得混垛,垛間距不小于5厘米,與庫(kù)房墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于 30 厘米,與地面間距不小于 J0 厘米.3、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)檢查在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存條件,對(duì)庫(kù)房溫濕度進(jìn)行有效的監(jiān)測(cè)和調(diào)

2、控,當(dāng)溫濕度值超出規(guī)定圍時(shí),系統(tǒng)能向指定人員發(fā)出報(bào)警信息.4、藥品因破損導(dǎo)致液體、氣體、粉末泄漏時(shí),應(yīng)當(dāng)迅速采取平安處理 舉措,預(yù)防對(duì)儲(chǔ)存環(huán)境和其他藥品造成污染.5、藥品與非藥品、外用藥與其它藥品分開(kāi)存放 ,中藥材與中藥飲片分庫(kù)存放,撤除外包裝的零貨應(yīng)當(dāng)集中存放.6、對(duì)質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)立即采取停售 舉措,并在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定,同時(shí)報(bào)告 質(zhì)量治理部 確認(rèn).7、養(yǎng)護(hù)人員根據(jù)養(yǎng)護(hù)方案對(duì)庫(kù)存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查,并建立養(yǎng)護(hù)記錄.8、企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用計(jì)算機(jī)系統(tǒng)對(duì)庫(kù)存藥品的有效期進(jìn)行自動(dòng)跟蹤和限制,采取 近效期預(yù)警及超過(guò)有效期自動(dòng)鎖定等舉措,預(yù)防藥品過(guò)期,近效期藥品必須每月標(biāo)注及催報(bào),直至近效

3、期藥品銷(xiāo)售完或過(guò)效期.9、庫(kù)房按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)治理：合格藥品為綠色,不合格藥品為紅色,待確定藥品為 黃色.10、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)溫濕度監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)采用平安、可靠的方式按日備份 ,備份數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)存放在平安場(chǎng)所.數(shù)據(jù)保存時(shí)限應(yīng)保持至少 5年 .二、單項(xiàng)選擇題：每題2分,共10分下載可編輯1、儲(chǔ)存藥品的相對(duì)濕度為B A.25%75%B.35%75%C.45%75%D.45%65%2、倉(cāng)庫(kù)面積在300平方米以下的,至少應(yīng)安裝 個(gè)測(cè)點(diǎn)終端,300平方米以上的,每增加 300平方米至 少增加1個(gè)測(cè)點(diǎn)終端.BA.10B.2C.3D.43、藥品肝復(fù)樂(lè)的有效期為C A.1年 B.2 年 C.3 年 D.5 年4、對(duì)于庫(kù)存

4、近效期藥品到達(dá)有效期截止日期而變?yōu)檫^(guò)期失效藥品時(shí),養(yǎng)護(hù)員應(yīng)及時(shí)填寫(xiě)A ,向質(zhì)量治理部報(bào)告.A.不合格藥品報(bào)告單B.近效期藥品催銷(xiāo)月報(bào)表C.不合格藥品報(bào)廢銷(xiāo)毀記錄D.近效期藥品催銷(xiāo)表5、藥品在庫(kù)養(yǎng)護(hù)的原那么為 B A、以養(yǎng)為主日以防為主C以檢查為主D、以保管為主三、多項(xiàng)選擇題：每題4分,共20分1、企業(yè)的質(zhì)量治理體系文件應(yīng)符合企業(yè)實(shí)際,包括ABCDEFGA.質(zhì)量治理制度 B.部門(mén)及崗位規(guī)那么C.操作規(guī)程D. 檔案E.報(bào)告F. 記錄G.憑證2、儲(chǔ)存藥品應(yīng)當(dāng)根據(jù)要求采取 ABD 等舉措.A.避光、遮光 B. 通風(fēng)、防潮 C. 陰涼、枯燥 D. 防蟲(chóng)、防鼠3、在對(duì)溫濕度系統(tǒng)進(jìn)行驗(yàn)證實(shí)施過(guò)程中,企業(yè)應(yīng)當(dāng)

5、建立并形成驗(yàn)證限制文件,文件容包括ABCD A.驗(yàn)證方案B. 驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn) C.驗(yàn)證報(bào)告D.驗(yàn)證偏差處理和預(yù)防舉措4、濕度過(guò)高時(shí),可以采取 ABC 等舉措進(jìn)行限制.A.通風(fēng)降濕B .密封降濕C.人工或機(jī)器吸潮5、以下藥品需要進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)的是 ABCDA.主營(yíng)品種、首營(yíng)品種、易變質(zhì)的品種.B.對(duì)儲(chǔ)存條件有特殊要求的品種和各級(jí)藥檢部門(mén)重點(diǎn)抽查的品種 C.近期發(fā)生過(guò)質(zhì)量問(wèn)題的品種D.近效期缺乏六個(gè)月的品種和超過(guò)生產(chǎn)日期兩年以上的品種.四、判斷題：每題2分,共20分1、近效期藥品是指臨近藥品包裝標(biāo)簽上標(biāo)注的有效期截止年月的藥品. V 下載可編輯2、凡在購(gòu)進(jìn)藥品檢查及驗(yàn)收、在庫(kù)藥品養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)復(fù)核、銷(xiāo)后退回藥

6、品檢查及驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量可疑或質(zhì)量問(wèn)題的藥品相應(yīng)責(zé)任人員倉(cāng)管員、驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員、出庫(kù)復(fù)核員、銷(xiāo)售員應(yīng)立即填寫(xiě)?藥品不合格報(bào)告?,向質(zhì)量治理部報(bào)告.V 3、藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)不得存放與儲(chǔ)存治理無(wú)關(guān)的物品. V 4、養(yǎng)護(hù)員應(yīng)指導(dǎo)保管員對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存,并進(jìn)行庫(kù)房溫濕度的監(jiān)測(cè)和治理,每日上、下午各一次定時(shí)對(duì)庫(kù)房溫濕度進(jìn)行記錄.V 5、養(yǎng)護(hù)員檢查藥品質(zhì)量時(shí)不得在一地同時(shí)進(jìn)行兩個(gè)或兩個(gè)以上的品種的檢查. V 6、藥品貯存養(yǎng)護(hù)中對(duì)近效期藥品應(yīng)按時(shí)填報(bào)近效期報(bào)表.常規(guī)產(chǎn)品近效期預(yù)警12個(gè)月黃色警示,6個(gè)月紅色警示,超過(guò)效期藥品不得發(fā)貨,應(yīng)轉(zhuǎn)入不合格藥品區(qū). V 7、藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的貯存條件下能夠保

7、持質(zhì)量的期限V 8、肝復(fù)樂(lè)片的貯藏溫度為 20c以下. V 9、重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種是 2個(gè)月養(yǎng)護(hù)一次.錯(cuò)10、溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)由測(cè)點(diǎn)終端、治理主機(jī)、不間斷電源以及相關(guān)軟件組成.且應(yīng)進(jìn)行使用前驗(yàn)證,系統(tǒng)定期驗(yàn)證每年至少一次.V 五、問(wèn)做題：10分1、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)當(dāng)根據(jù)庫(kù)房條件、外邊環(huán)境、藥品質(zhì)量特性等對(duì)藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù),主要容是：答：1指導(dǎo)和催促儲(chǔ)存人員對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存與作業(yè)；2檢查并改善儲(chǔ)存條件、防護(hù)舉措、衛(wèi)生環(huán)境；3對(duì)庫(kù)房溫濕度進(jìn)行有效監(jiān)測(cè)、調(diào)控；4根據(jù)養(yǎng)護(hù)方案對(duì)庫(kù)存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查,并建立養(yǎng)護(hù)記錄；對(duì)儲(chǔ)存條件有特殊要求的或者有效期較短的品種應(yīng)當(dāng)進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)；5發(fā)現(xiàn)有問(wèn)題的藥品應(yīng)當(dāng)及時(shí)

8、在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定和記錄,并通知質(zhì)量治理部門(mén)處理；6定期匯總、分析養(yǎng)護(hù)信息.下載可編輯下載可編輯養(yǎng)護(hù)員崗前培訓(xùn)試題部門(mén)： : 分?jǐn)?shù)：培訓(xùn)容:1、法律法規(guī)：?藥品治理法?及實(shí)施條例；新版GS極其附錄；省藥品批發(fā)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理規(guī)認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查工程等.2、藥品專(zhuān)業(yè)知識(shí)及技能：主要為公司所經(jīng)營(yíng)藥品知識(shí).3、責(zé)任及崗位操作規(guī)程.測(cè)試容：一、填空題：每空1分,共20分1、庫(kù)房按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)治理：合格藥品為 ,不合格藥品為 ,待確定藥品為 ,2、藥品按 堆碼,不同批號(hào)的藥品不得混垛,垛間距不小于 厘米,與庫(kù)房墻、頂、溫度調(diào) 控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于 厘米,與地面間距不小于 厘米.3、對(duì)質(zhì)量可疑的藥品

9、應(yīng)當(dāng)立即采取 舉措,并在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中 ,同時(shí)報(bào)告 確認(rèn).4、根據(jù)養(yǎng)護(hù)方案對(duì)庫(kù)存藥品的 、等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查,并建立 .5、近效期藥品必須 標(biāo)注及,直至近效期藥品銷(xiāo)售完或過(guò)效期.二、單項(xiàng)選擇題：每題2分,共20分1、儲(chǔ)存藥品的相對(duì)濕度為.A.25%75%B.35%75%C.45%75%D.45%65%2、重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種是個(gè)月養(yǎng)護(hù)一次.A.1B.2C.3D.63、最正確儲(chǔ)存在2 c8 c的藥品是 .A.億活 B. 施圖倫 C. 黛力新 D. 新活素4、肝復(fù)樂(lè)片的貯藏溫度為A.20 c以下B.25 C以下 C.30 C以下 D.10 以上5、陰涼庫(kù)溫度不高于A.25 C B.30 C C.20 C D

10、.10 C下載可編輯6、冷庫(kù)制冷機(jī)組出風(fēng)口圍,以及高于冷風(fēng)機(jī)出風(fēng)口的位置,不得碼放藥品.A.100cm B.10cm C.150cmD.200cm7、以下哪個(gè)藥品的有效期為24個(gè)月.A.黛力新 B. 優(yōu)思弗 C.肝復(fù)樂(lè)片D 億活8、藥品垛與庫(kù)房墻、頂,溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于.A.5cm B.10cm C.30cm D.15cm9、藥品儲(chǔ)存方案的編制,不需要考慮的平衡為A.藥品儲(chǔ)存數(shù)量的平衡B.藥品儲(chǔ)存時(shí)間方面的平衡C.藥品儲(chǔ)藏條件與倉(cāng)庫(kù)實(shí)有條件的平衡D.藥品價(jià)格方面的平衡10、對(duì)于庫(kù)存近效期藥品到達(dá)有效期截止日期而變?yōu)檫^(guò)期失效藥品時(shí),養(yǎng)護(hù)員應(yīng)及時(shí)填寫(xiě),向質(zhì)量治理部報(bào)告.A.不合格藥

11、品報(bào)告單B.近效期藥品催銷(xiāo)月報(bào)表C.不合格藥品報(bào)廢銷(xiāo)毀記錄D.近效期藥品催銷(xiāo)表三、多項(xiàng)選擇題：每題3分,共30分1、儲(chǔ)存藥品應(yīng)當(dāng)根據(jù)要求采取等舉措.A.避光、遮光 B. 通風(fēng)、防潮 C. 陰涼、枯燥 D. 防蟲(chóng)、防鼠2、重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種為A.主營(yíng)品種、首營(yíng)品種B.有效期較短品種C.近期發(fā)生過(guò)質(zhì)量問(wèn)題的品種及藥監(jiān)部門(mén)重點(diǎn)監(jiān)控的品種D.生物制品3、直接接觸藥品的包裝材料和容器A.必須符合藥用要求B.不用審批C.必須符合保證人體健康、平安的標(biāo)準(zhǔn)D.根據(jù)需要自行選擇E .由藥品監(jiān)管部門(mén)在審批藥品時(shí)一并審批4、貯藏條件是25° C以下保存的品種有A.黛力新 B. 優(yōu)思弗 C.施圖倫 D. 莎爾福

12、E. 億活5、濕度過(guò)高時(shí),可以采取等舉措進(jìn)行限制.A.通風(fēng)降濕B.密封降濕C.人工或機(jī)器吸潮6、公司經(jīng)營(yíng)品種的劑型有A.膠囊劑 B. 片劑 C. 栓劑 D.凍干粉針劑E. 散劑7、必須在其包裝上印有符合規(guī)定標(biāo)志的藥品有B.外用藥品 C.處方藥品 D. 非處方藥品A.特殊藥品下載可編輯8、對(duì)存在質(zhì)量問(wèn)題的藥品應(yīng)當(dāng)采取以下舉措A.存放于標(biāo)志明顯的專(zhuān)用場(chǎng)所,并有效隔離,不得銷(xiāo)售.B.疑心為假藥的,及時(shí)報(bào)告藥品監(jiān)督治理部門(mén).C.屬于特殊治理的藥品,根據(jù)國(guó)家有關(guān)規(guī)定處理.D. 不合格藥品的處理過(guò)程應(yīng)當(dāng)有完整的手續(xù)和記錄.E.對(duì)不合格藥品應(yīng)當(dāng)查明并分析原因,及時(shí)采取預(yù)防舉措.9、鼠害易污染藥品使藥品不能再供藥用,可通過(guò)等設(shè)施防鼠A.放置夾鼠器B. 放置捕鼠器C. 放置捕鼠膠D.設(shè)置檔鼠板10、藥品出庫(kù)應(yīng)遵循的原那么.A.先產(chǎn)先出 B.近期先出 C.易變先出D.按批號(hào)發(fā)貨四、判斷題：每題2分,共20分1、近效期藥品是指臨近藥品包裝標(biāo)簽上標(biāo)注的有效期截止年月的藥品.2、近效期藥品,養(yǎng)護(hù)員應(yīng)增強(qiáng)質(zhì)量檢查,注意藥品質(zhì)量變化,增加質(zhì)量檢查次數(shù).3、藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)不得存放與儲(chǔ)存治理無(wú)關(guān)的物品.4、對(duì)于過(guò)期失效藥品可采取降價(jià)拋售等方式銷(xiāo)售.5、養(yǎng)護(hù)員應(yīng)指導(dǎo)保管員對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存,并進(jìn)行庫(kù)房溫濕度的監(jiān)測(cè)和治理,每日上、下午各一次定 時(shí)對(duì)庫(kù)房溫