化學(xué)反應(yīng)工程復(fù)習(xí)題 熱力學(xué)

1、第一章 緒論1. 化學(xué)反應(yīng)工程是一門研究_的科學(xué)。（化學(xué)反應(yīng)的工程問題）2. 化學(xué)反應(yīng)工程是一門研究化學(xué)反應(yīng)的工程問題的科學(xué)，既以_作為研究對(duì)象，又以_為研究對(duì)象的學(xué)科體系。（化學(xué)反應(yīng)、工程問題）3. _是化學(xué)反應(yīng)工程的基礎(chǔ)。（ 三傳一反）4. 化學(xué)反應(yīng)過(guò)程按操作方法分為_、_、_操作。（分批式操作、連續(xù)式操作、半分批式）5. 化學(xué)反應(yīng)工程中的“三傳一反”中的三傳是指_、_、_。（傳質(zhì)、傳熱、動(dòng)量傳遞）6. 不論是設(shè)計(jì)、放大或控制，都需要對(duì)研究對(duì)象作出定量的描述，也就要用數(shù)學(xué)式來(lái)表達(dá)個(gè)參數(shù)間的關(guān)系，簡(jiǎn)稱_。（數(shù)學(xué)模型）7. 在建立數(shù)學(xué)模型時(shí)，根據(jù)基礎(chǔ)資料建立物料、熱量和動(dòng)量衡算式的一般式為_。

2、（累積量=輸入量-輸出量）8.“三傳一反”是化學(xué)反應(yīng)工程的基礎(chǔ)，其中所謂的一反是指_。（D）A化學(xué)反應(yīng) B. 反應(yīng)工程 C. 反應(yīng)熱力學(xué) D. 反應(yīng)動(dòng)力學(xué)9.“三傳一反”是化學(xué)反應(yīng)工程的基礎(chǔ)，下列不屬于三傳的是_。（A）A. 能量傳遞 B. 質(zhì)量傳遞 C. 熱量傳遞 D. 動(dòng)量傳遞第二章 均相反應(yīng)動(dòng)力學(xué)1. 對(duì)于反應(yīng)，則_。（）2.著眼反應(yīng)組分K的轉(zhuǎn)化率的定義式為_。（）3. 化學(xué)反應(yīng)速率式為，用濃度表示的速率常數(shù)為，假定符合理想氣體狀態(tài)方程，如用壓力表示的速率常數(shù)，則=_。（）4. 活化能的大小直接反映了_對(duì)溫度的敏感程度。（反應(yīng)速率）5. 一個(gè)可逆的均相化學(xué)反應(yīng)，如果正、逆兩向反應(yīng)級(jí)數(shù)為未

3、知時(shí)，采用_法來(lái)求反應(yīng)級(jí)數(shù)。（初始速率法）6. 平行反應(yīng)均為一級(jí)不可逆反應(yīng)，若，選擇性Sp與_無(wú)關(guān)，僅是_的函數(shù)。（濃度、溫度）7. 如果平行反應(yīng)均為一級(jí)不可逆反應(yīng)，若，提高選擇性應(yīng)_。(提高溫度)8. 一級(jí)連串反應(yīng)在平推流反應(yīng)器中，為提高目的產(chǎn)物P的收率，應(yīng)_。（降低）9.化學(xué)反應(yīng)，其中化學(xué)反應(yīng)計(jì)量系數(shù)為-1的是哪種物質(zhì)_。（A）A. B. C. D. 10.對(duì)于一非恒容均相化學(xué)反應(yīng)，反應(yīng)組分A的化學(xué)反應(yīng)速率_。（A）A. B. C. D. 11.對(duì)于反應(yīng)，則_。（A）A. B. C. D. 12.氣相反應(yīng)4A + B 3R + S進(jìn)料時(shí)無(wú)惰性氣體，A與B以31的摩爾比進(jìn)料，則膨脹因子=_。

4、（C）A. 1/4 B. 2/3 C. 1/4 D. 2/313.氣相反應(yīng)進(jìn)料時(shí)無(wú)惰性氣體，與以23摩爾比進(jìn)料，則膨脹因子=_。（B）A. 1 B. 2/3 C. 2/3 D. 114.化學(xué)反應(yīng)速率式為，如用濃度表示的速率常數(shù)為，用壓力表示的速率常數(shù)為，則=_。（B）A. B. C. D. 15. 化學(xué)反應(yīng)速率式為，如用濃度表示的速率常數(shù)為，用壓力表示的速率常數(shù)為，則=_。（D）A. B. C. D. 16.反應(yīng)，則反應(yīng)級(jí)數(shù)n=_。（B）A. 0 B. 1 C. 2 D. 317.反應(yīng)A + B C，已知，則反應(yīng)級(jí)數(shù)n=_。（B）A. 0 B. 1 C. 2 D. 318.反應(yīng)3A P，已知，

5、則反應(yīng)級(jí)數(shù)n=_。（A）A. 0 B. 1 C. 2 D. 319.下列屬于平行反應(yīng)的是_。（C）A. A + B P B. C. D.A + B P = R + S 20.串聯(lián)反應(yīng)A P（目的）R + S，目的產(chǎn)物P的得率=_。（B）A. B. C. D. 21.串聯(lián)反應(yīng)A P（目的）R + S，目的產(chǎn)物P與副產(chǎn)物S的選擇性=_。（C）A. B. C. D. 22.串聯(lián)反應(yīng)A P（目的）R + S，目的產(chǎn)物P的總收率=_。（A）A. B. C. D.  23.如果平行反應(yīng)均為一級(jí)不可逆反應(yīng)，若，提高選擇性應(yīng)_。（B）A. 提高濃度 B. 提高溫度 C. 降低濃度 D. 降

6、低溫度24. 如果平行反應(yīng)均為一級(jí)不可逆反應(yīng)，若，提高收率應(yīng)_。（C）A. 提高濃度 B. 降低濃度 C. 提高溫度 D. 降低溫度 25.反應(yīng)A B為n級(jí)不可逆反應(yīng)。已知在300K時(shí)要使A的轉(zhuǎn)化率達(dá)到20%需12.6分鐘，而在340K時(shí)達(dá)到同樣的轉(zhuǎn)化率僅需3.20分鐘，求該反應(yīng)的活化能E。解： 即 達(dá)20%時(shí)， 式中M為常數(shù) E=29.06（kJ/mol） 第三章 理想反應(yīng)器1.具有良好攪拌裝置的釜式反應(yīng)器按_反應(yīng)器處理，而管徑小，管子較長(zhǎng)和流速較大的管式反應(yīng)器按_反應(yīng)器處理。（全混流、平推流）2.全混流反應(yīng)器的空時(shí)是_與_之比。（反應(yīng)器的有效容積、進(jìn)料流體的體積流速）3.對(duì)同一簡(jiǎn)單反應(yīng)，在

7、相同的工藝條件下，為達(dá)到相同的轉(zhuǎn)化率，平推流所需的反應(yīng)器體積_全混釜所需的體積（小于）4.全混流反應(yīng)器的定常態(tài)操作點(diǎn)的判據(jù)為_。（）5.全混流反應(yīng)器的返混_。（最大）6.平推流反應(yīng)器的返混為_。（零）7.對(duì)于恒容的_管式反應(yīng)器平均停留時(shí)間、反應(yīng)時(shí)間、空時(shí)一致。（平推流）8.如果將平推流反應(yīng)器出口的產(chǎn)物部分的返回到入口處與原始物料混合，這類反應(yīng)器為_的平推流反應(yīng)器。（循環(huán)操作）9.對(duì)于循環(huán)操作的平推流反應(yīng)器，當(dāng)循環(huán)比0時(shí)為_反應(yīng)器，而當(dāng)時(shí)則相當(dāng)于_反應(yīng)器。（平推流、全混流）10.分批式操作的完全混合反應(yīng)器非生產(chǎn)性時(shí)間不包括下列哪一項(xiàng)_。（B）A. 加料時(shí)間 B. 反應(yīng)時(shí)間 C. 物料冷卻時(shí)間 D

8、. 清洗釜所用時(shí)間11.全混流釜式反應(yīng)器最多可能有_個(gè)定常態(tài)操作點(diǎn)。（C）A. 1 B. 2 C. 3 D. 412.全混流反應(yīng)器中有_個(gè)穩(wěn)定的定常態(tài)操作點(diǎn)。（B）A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 13.對(duì)于單一反應(yīng)組分的平行反應(yīng)，其瞬間收率隨增大而單調(diào)增大，則最適合的反應(yīng)器為_。（A）A. 平推流反應(yīng)器 B. 全混流反應(yīng)器C. 多釜串聯(lián)全混流反應(yīng)器 D. 全混流串接平推流反應(yīng)器 14. 對(duì)于單一反應(yīng)組分的平行反應(yīng)，其瞬間收率隨增大而單調(diào)下降，則最適合的反應(yīng)器為_。（B）A. 平推流反應(yīng)器 B. 全混流反應(yīng)器C. 多釜串聯(lián)全混流反應(yīng)器 D. 全混流串接平推流反應(yīng)器第四

9、章 非理想流動(dòng)1.停留時(shí)間分布的密度函數(shù)E（）=_E（t）。（）2.表示停留時(shí)間分布的分散程度的量_。（）3.平推流管式反應(yīng)器時(shí)，E（t）=_。（）4.平推流管式反應(yīng)器時(shí)，E（t）=_。（0）5.平推流管式反應(yīng)器時(shí)，F(xiàn)（t）=_。（1）6.平推流管式反應(yīng)器時(shí)，F(xiàn)（t）=_。（0）7.平推流管式反應(yīng)器其E（）曲線的方差_。（0）8.平推流管式反應(yīng)器其E（t）曲線的方差_。（0）9.全混流反應(yīng)器其E（）曲線的方差_。（1）10.全混流反應(yīng)器其E（t）曲線的方差_。（）11.偏離全混流、平推流這兩種理想流動(dòng)的非理想流動(dòng)，E（）曲線的方差為_。（01）12.當(dāng)流體在半徑為R的管內(nèi)作層流流動(dòng)時(shí)，管壁處的

10、流速_。（0）13.脈沖示蹤法測(cè)定停留時(shí)間分布對(duì)應(yīng)曲線為_。（E（t）曲線）14.階躍示蹤法測(cè)定停留時(shí)間分布對(duì)應(yīng)曲線為_。（F(t)曲線）24.非理想流動(dòng)不一定是由_造成的。（返混）25.非理想流動(dòng)不一定是由返混造成的，但返混造成了_。（停留時(shí)間分布）49.脈沖示蹤法測(cè)定停留時(shí)間分布對(duì)應(yīng)曲線為_。（A）A. E（t）曲線 B. F（t）曲線 C. I（t）曲線 D. y（t）曲線50.階躍示蹤法測(cè)定停留時(shí)間分布對(duì)應(yīng)曲線為_。（B）A. E（t）曲線 B. F（t）曲線 C. I（t）曲線 D. y（t）曲線51.平推流流動(dòng)的E（t）曲線的方差_。（A）A. 0 B. 01 C. 1 D. 15

11、2.全混流流動(dòng)的E（t）曲線的方差_。（C）A. 0 B. 01 C. 1 D. 1第五章 非均相反應(yīng)動(dòng)力學(xué)1.工業(yè)催化劑所必備的三個(gè)主要條件是：_、_、_。（活性好、選擇性高、壽命長(zhǎng)）2.氣體在固體表面上的吸附中物理吸附是_分子層的，而化學(xué)吸附是_分子層的。（多、單）3.氣體在固體表面上發(fā)生吸附時(shí)，描述在一定溫度下氣體吸附量與壓力的關(guān)系式稱為_。（吸附等溫方程）4.對(duì)于氣固相催化反應(yīng)，要測(cè)定真實(shí)的反應(yīng)速率，必須首先排除_和_的影響。（內(nèi)擴(kuò)散、外擴(kuò)散）5.測(cè)定氣固相催化速率檢驗(yàn)外擴(kuò)散影響時(shí)，可以同時(shí)改變催化劑裝量和進(jìn)料流量，但保持_不變。（）6.測(cè)定氣固相催化速率檢驗(yàn)外擴(kuò)散影響時(shí)，可以同時(shí)改變

12、_和_，但保持不變。（催化劑裝量、進(jìn)料流量）7.測(cè)定氣固相催化速率檢驗(yàn)內(nèi)擴(kuò)散影響時(shí)，可改變催化劑的_，在恒定的下測(cè)_，看二者的變化關(guān)系。粒度（直徑）、轉(zhuǎn)化率8.測(cè)定氣固相催化速率檢驗(yàn)內(nèi)擴(kuò)散影響時(shí)，可改變催化劑的粒度（直徑），在恒定的_下測(cè)轉(zhuǎn)化率，看二者的變化關(guān)系。（）9.對(duì)于多孔性的催化劑，分子擴(kuò)散很復(fù)雜，當(dāng)孔徑較大時(shí)，擴(kuò)散阻力是由分子間碰撞所致，這種擴(kuò)散通常稱為_。分子擴(kuò)散（容積擴(kuò)散）10.對(duì)于多孔性的催化劑，分子擴(kuò)散很復(fù)雜，當(dāng)微孔孔徑在約0.1um時(shí)，分子與孔壁的碰撞為擴(kuò)散阻力的主要因素，這種擴(kuò)散稱為_。（努森擴(kuò)散）11.等溫催化劑的有效系數(shù)為催化劑粒子的_與催化劑內(nèi)部的_之比。（實(shí)際反應(yīng)

13、速率、濃度和溫度與其外表面上的相等時(shí)的反應(yīng)速率）12.氣固相催化反應(yīng)的內(nèi)擴(kuò)散模數(shù)的大小可判別內(nèi)擴(kuò)散的影響程度，愈大，則粒內(nèi)的濃度梯度就_，反之，愈小，內(nèi)外濃度愈近于_。（愈大、均一）13.下列不屬于Langmuir型等溫吸附的假定的是_。（B）A. 均勻表面 B. 多分子層吸附 C. 分子間無(wú)作用 D. 吸附機(jī)理相同15.當(dāng)催化劑顆粒的微孔的孔徑小于分子的自由程_時(shí)，分子與孔壁的碰撞成了擴(kuò)散阻力的主要因素，這種擴(kuò)散稱為努森擴(kuò)散。（B）A. 0.01um B. 0.1um C. 1um D. 1nm16.催化劑顆粒擴(kuò)散的無(wú)因次擴(kuò)散模數(shù)值的大小反映了表面反應(yīng)速率與_之比。（C）A. 擴(kuò)散速率 B. 外擴(kuò)散速率 C. 內(nèi)擴(kuò)散速率 D. 實(shí)際反應(yīng)速率1試運(yùn)用適當(dāng)?shù)钠毡榛P(guān)系計(jì)算1mol的1，3-丁二烯從2533.13kPa和400K壓縮到12665.63kPa和550K時(shí)的焓變和熵變。已知1，3-丁二烯在理想氣體狀態(tài)時(shí)的定壓摩爾熱容為：=）解：由附錄查出1，3-丁二烯的臨界常數(shù)和偏心因子為， ， 則， 查圖可知，狀態(tài)時(shí)使用Pitzer對(duì)比第二維里系