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1、2010 大學(xué)化學(xué)綜合習(xí)題得分一、 判斷題(每題1分,共20分)( )1. 對(duì)有機(jī)化合物的完全燃燒過(guò)程而言,有機(jī)化合物中的N元素最終被氧化成NO2(g)。( )2. 色散力僅存在于非極性分子之間。( )3. 在一定溫度下,某兩種酸的濃度相等,其水溶液的pH值也相等。( ) 4. 在封閉體系系中, 反應(yīng)低溫自發(fā)、高溫非自發(fā)的條件是H<0,S<0 。( )5. 在一定溫度下,液體蒸氣產(chǎn)生的壓力稱為飽和蒸氣壓。( )6. 系統(tǒng)的狀態(tài)發(fā)生改變時(shí),至少有一個(gè)狀態(tài)函數(shù)發(fā)生了改變。( )7. 飽和蒸氣壓與溫度有關(guān)而與液體上方空間大小無(wú)關(guān)-。( )8. 太陽(yáng)上進(jìn)行的反應(yīng)是復(fù)雜的核裂變反應(yīng)。( )9
2、. 凡是以sp3雜化軌道成鍵的分子,其空間構(gòu)型必為正四面體。( )10. 常利用稀溶液的滲透壓法來(lái)測(cè)定小分子溶質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量。 ( )11. 在一定溫度下,化學(xué)反應(yīng)速率同各反應(yīng)物濃度的乘積成正比。這就是質(zhì)量作用定律。( )12. 弱酸(或弱堿)的濃度越小,其解離度也越小,酸性(或堿性)越弱。( )13. 每周期的元素?cái)?shù)目等于相應(yīng)于它所在的能級(jí)組的軌道數(shù)。( )14. 由于Ks(Ag2CrO4) = 1.12×10-12 < Ks(AgCl) = 1.77×10-10,所以在白色AgCl沉淀中滴入K2CrO4溶液,會(huì)全部轉(zhuǎn)化為Ag2CrO4磚紅色沉淀。( )15. 在
3、電池反應(yīng)中,電動(dòng)勢(shì)越大的反應(yīng)速率越快。( )16. 根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷NF3的空間構(gòu)型為三角錐型。 ( )17. 中心原子與多齒配體形成具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的配合物稱為螯合物。 ( )18. 核外電子的能量只與主量子數(shù)有關(guān)。 ( )19. 溫度由T1升高到T2 , 活化能大的反應(yīng), 反應(yīng)速率增加幅度大。 ( )20. 可逆反應(yīng)達(dá)平衡后,若反應(yīng)速率常數(shù)發(fā)生變化,則標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)一定發(fā)生變化。得分二、選擇題(每題1分,共22分)1. 若溶液的濃度為0.1mol·kg-1, 則下列水溶液的沸點(diǎn)由高到低排列,順序正確的是 ( )A Na2SO4 , NaCl, HAc B Al2(SO4)3,
4、 NaCl, Na2SO4C NaAc, K2CrO4, NaCl D NaCl, K2Cr2O7, CaCl22. 在多電子原子中,具有下列各組量子數(shù)的電子中能量最高的是 ( )A 3, 1, 0, -1/2 B 2, 1, +1, -1/2 C 3, 2, +1, +1/2 D 3, 1, -1, -1/23. 將NH4NO3固體溶于水中,溶液變冷,則該過(guò)程的G, H, S的符號(hào)依次為 ( )A +,-,- ; B +,+, - ; C -,+,- ; D -,+,+。4. 下列物質(zhì)中,摩爾熵最大的是 ( )A MgF2 B MgO C MgSO4 D MgCO3 5. 下列分子中電偶極矩
5、為零的是 ( )A CO2B CH3ClC NH3 D HCl6. 0.4 mol·kg-1HAc 溶液中的H+ 濃度是0.1mol·kg-1HAc 溶液中 H+ 濃度的 ( )A 1倍 B 2倍 C 3倍 D 4倍7. 下列能源中屬于“二次能源”的是 ( ) A 石油 B 潮汐能 C 核燃料 D 煤油8. 某二元弱酸 H2A 的Ka1 = 6.0´10-7,Ka2 = 8.0´10-12 ,若其濃度為0.5mol·kg-1 ,則溶液中A2- 濃度約為 ( ) A6.0´10-7 mol·kg-1 B. 4.0´1
6、0-7 mol·kg-1 C. 3.0´10-7 mol·kg-1 D. 8.0´10-12 mol·kg-19. 下列氧化還原電對(duì)中,Eq值最大的是 ( ) A Ag+/Ag B AgCl/Ag C AgBr/Ag D AgI/Ag10. 下列物質(zhì)水溶液中,凝固點(diǎn)最低的是 ( )A 0.2mol·L-1 C12H22O11 B 0.2mol·L-1 HAc C 0.2mol·L-1 NaCl D 0.1mol·L-1 HAc 11. 已知298.15K時(shí)標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的反應(yīng) 2Ag+ + Cu Cu 2+
7、+2Ag ,E (Ag+/Ag) = 0.7996 V, E (Cu2+/Cu) = 0.3419 V,此反應(yīng)的平衡常數(shù)的對(duì)數(shù)為 ( )A lg K = 21.25 B lg K =15.47 C lg K = 7.74 D lg K = 10.6312. 25 時(shí),KsMg(OH)2 = 5.6×10-12,則Mg(OH)2 在0.01mol·kg-1 的NaOH 溶液中的溶解度約為 ( ) A 5.6×10-9 mol·kg-1 B 5.6×10-10 mol·kg-1 C 5.6×10-8 mol·kg-1
8、D 5.6×10-5mol·kg-113. 若已知下列電對(duì)電極電勢(shì)的大小順序E (F2/F-) > E (Fe3+/Fe2+) > E (Mg2+/Mg) >E (Na+/Na),則下列離子中最強(qiáng)的還原劑是 ( )A F- B Fe2+ C Na+ D Mg2+14. 下列說(shuō)法中正確的是 ( )A 在H2S的飽和溶液中加入Cu2+,溶液的pH值將變小。B 分步沉淀的結(jié)果總能使兩種溶度積不同的離子通過(guò)沉淀反應(yīng)完全分離開。C 所謂沉淀完全是指沉淀劑將溶液中某一離子除凈了。D 若某系統(tǒng)的溶液中離子積等于溶度積,則該系統(tǒng)必然存在固相。15. 下列方程式中,能正確表
9、示AgBr(s)的fHm的是 ( )A Ag(s)+1/2Br2(g) AgBr(s) B Ag(s)+1/2Br2(l)AgBr(s)C 2Ag(s)+Br2(l) 2AgBr(s) D Ag+(aq)+Br-(aq) AgBr(s)16. 已知水的Kf=1.86 K· kg · mol-1,測(cè)得某人血清的凝固點(diǎn)為 0.56,則該血清的滲透濃度為( )A 332mmol·kg-1 B 147mmol·kg-1 C 301mmol·kg-1 D 146mmol·kg-117. 673K時(shí),反應(yīng)3H2(g)N2(g)2NH3(g)的K
10、(673K) = 1.66×10-4。同溫同壓下,3/2H2(g)+1/2N2(g) NH3(g)的rGm為 ( )A -10.57 kJ·mol-1 B 10.57 kJ·mol-1 C -24.35 kJ·mol-1 D 24.35 kJ·mol-118. 已知下列反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)Gibbs函數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù):(1) C(s)+O2(g) CO2(g) G1,K1(2) CO2(g) CO(g)+1/2O2(g) G2,K2(3) C(s)+1/2O2(g) CO(g) G3,K3則下列表達(dá)式正確的是 ( )A G3 = G1 +G2 B G3
11、= G1 ×G2 C K3 = K1 - K2 D K3 = K1 + K2 19. 升高溫度,反應(yīng)速率常數(shù)增加的主要原因是 ( )A 活化分子百分?jǐn)?shù)增加 B 混亂度增加 C 活化能增加 D 壓力增加20. 下列關(guān)于四個(gè)量子數(shù)n, l, m, ms,其中不合理的是 ( )A 3,2,0, +; B 2,1,0, -; C 1,1,0,+; D 5,3,0, +21. 適合作為塑料的高聚物是 ( ) A. Tg較高,Tf較低的非晶態(tài)高聚物 B. Tg較高,Tf也較高的非晶態(tài)高聚物 C. Tg較低,Tf也較低的非晶態(tài)高聚物 D. Tg較低,Tf較高的非晶態(tài)高聚物22. 在0.10 mol
12、·kg-1氨水中加入等體積的0.10 mol·kg-1下列溶液后,使混合溶液的pH最大,則應(yīng)加入 ( )A. HCl B. H2SO4 C. HNO3 D. HAc得分三、填空題(每空0.5分,共14分)。 1. 某可逆反應(yīng)的rHm < 0, 若在一定范圍內(nèi)升高溫度,則正反應(yīng)速率 ,逆反應(yīng)速率 ,正反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)K 。2. 若某原電池的一個(gè)電極發(fā)生的反應(yīng)是:Cl2+2e-2Cl-,而另一個(gè)電極發(fā)生的反應(yīng)為,F(xiàn)e2+-e-Fe3+,已測(cè)得E(Cl2/Cl-) > E(Fe3+/Fe2+),則該原電池的電池符號(hào)為 。3. 在銅鋅原電池中,若E(Cu2+/Cu)
13、> E(Zn2+/Zn),在Cu電極和Zn電極中分別注入氨水,則可能分別導(dǎo)致該原電池的電動(dòng)勢(shì) ,和 ,。4. 恒溫恒壓下, ,可以作為過(guò)程自發(fā)性的判據(jù)。5. 根據(jù)酸堿質(zhì)子理論,Ac-, HCO3- , H2S , HS- 在水溶液中既能作酸又能作堿的是 。6. 反映緩沖溶液緩沖能力大小的物理量是 , 影響其因素包括 和 。7. 已知25 時(shí)HAc的質(zhì)子轉(zhuǎn)移平衡常數(shù)Kqa=1.8×10-5,則其共軛堿Ac- 的質(zhì)子轉(zhuǎn)移平衡常數(shù)Kqb為 。 8. 配合物Co(en)2(NH3)ClCl2的名稱為 , 配位原子為 ,中心原子為 ,配體為 ,配位數(shù)為 。9 29號(hào)元素基態(tài)原子的核外電子
14、排布式為 ,外層電子構(gòu)為 ,屬于 區(qū),此元素位于第 周期, 第 族,未成對(duì)電子數(shù)為 個(gè),其+2價(jià)離子的外層電子構(gòu)型為 。10 產(chǎn)生滲透現(xiàn)象的必須具備條件為 和 。11 0.10 mol·kg-1 乳酸HLac (Kqa = 1.4×10-4 ) 的酸牛奶樣品中b(H3O+)為 。12 在Li, Be, B, C四個(gè)原子中,第二電離能最大的是 。得分四、簡(jiǎn)答題 (共24分) 1. 判斷下列各組分子之間存在何種形式的分子間作用力。 (1)CO2和CCl4 (2) NH3與He ; (3)H2O與CH3OH 2. 根據(jù)雜化軌道理論
15、指出下列分子的空間構(gòu)型及雜化類型。 CH3Cl NH3 C2H2 BBr3 3 以H2CO3 HCO3-為例說(shuō)明緩沖溶液的緩沖作用原理。 4 A原子的M層比B原子的M層少4個(gè)電子,B原子的N層比A原子的N層多5 個(gè)電子,寫出A、B兩元素的符號(hào)及外層電子構(gòu)型。得分五、計(jì)算 ( 共20分) 1在濃度均為0.01 mol·kg-1 的 Br-、I- 混合溶液中,不斷地逐滴加入 AgNO3 溶液。已知: K s (AgBr)= 5.4×10-13 ;Ks (AgI)= 8.5 ×10-17 )問(wèn):(1) 它們的沉淀次序是怎樣的? (2) 當(dāng)?shù)诙N銀鹽沉淀開始時(shí),前一種離子
16、的濃度是多少? (3) 兩種離子有無(wú)分離的可能?3某化合物在水中發(fā)生水解反應(yīng),10 時(shí)k = 1.08×10-4s-1, 60 時(shí)k = 5.48×10-2s-1, 試求反應(yīng)在30時(shí)的速率常數(shù)k。2標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下298.15K時(shí),反應(yīng)CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g) 的數(shù)據(jù)如下:CaCO3(S)CaO(S)CO2(g)fH qm / kJ·mol-1 -1206.92-635.09-393.51S qm / J·mol-1 K-192.939.75213.74問(wèn): 該反應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下298.15K時(shí)能否自發(fā)進(jìn)行? 該反應(yīng)在什么溫度下能自發(fā)進(jìn)行? 計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)K 。4某學(xué)生設(shè)計(jì)如下原電池,正極為銅片,插在的Cu2+溶液中,負(fù)極為標(biāo)準(zhǔn)鋅電極。已知:E (Cu2+/Cu) = 0.342 V; E (Zn2+/Zn) = -0.762 V; ks (CuS) = 1.27×10
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