二節(jié)石油和煤重要的烴1課時(shí)石油的煉制乙烯-精選 ppt課件_第1頁
二節(jié)石油和煤重要的烴1課時(shí)石油的煉制乙烯-精選 ppt課件_第2頁
二節(jié)石油和煤重要的烴1課時(shí)石油的煉制乙烯-精選 ppt課件_第3頁
二節(jié)石油和煤重要的烴1課時(shí)石油的煉制乙烯-精選 ppt課件_第4頁
二節(jié)石油和煤重要的烴1課時(shí)石油的煉制乙烯-精選 ppt課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩79頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、第二節(jié)石油和煤重要的烴第二節(jié)石油和煤重要的烴第第1課時(shí)石油的煉制乙烯課時(shí)石油的煉制乙烯第第1課時(shí)課時(shí)課堂互動講練課堂互動講練知能優(yōu)化訓(xùn)練知能優(yōu)化訓(xùn)練課前自主學(xué)案課前自主學(xué)案學(xué)習(xí)目的學(xué)習(xí)目的探求整合運(yùn)用探求整合運(yùn)用1.了解石油的成分及石油分餾、裂化和裂了解石油的成分及石油分餾、裂化和裂解的根本原理。解的根本原理。2.掌握乙烯的分子構(gòu)造、主要性質(zhì)和重要掌握乙烯的分子構(gòu)造、主要性質(zhì)和重要運(yùn)用,進(jìn)一步了解構(gòu)造與性質(zhì)的關(guān)系。運(yùn)用,進(jìn)一步了解構(gòu)造與性質(zhì)的關(guān)系。3.了解加成反響。了解加成反響。課前自主學(xué)案課前自主學(xué)案一、石油的煉制一、石油的煉制1石油的組成石油的組成石 油 主 要 是 由 分 子 中 含 有

2、 不 同 數(shù) 目石 油 主 要 是 由 分 子 中 含 有 不 同 數(shù) 目_組成的復(fù)雜組成的復(fù)雜_。碳原子的烴碳原子的烴混合物混合物2石油的煉制石油的煉制分餾分餾裂化裂化裂解裂解原原理理用用_和和_的方法把的方法把石油分成石油分成_的分餾產(chǎn)品的分餾產(chǎn)品把相對分子質(zhì)量把相對分子質(zhì)量大、沸點(diǎn)高的烴大、沸點(diǎn)高的烴斷裂為斷裂為_、_的烴的烴把石油分餾把石油分餾產(chǎn)品中具有產(chǎn)品中具有相對分子質(zhì)相對分子質(zhì)量較大的烴量較大的烴斷裂為斷裂為_、_等小分等小分子烴子烴主主要要原原料料原油原油重油重油石油分餾產(chǎn)石油分餾產(chǎn)品品(包括包括_)加熱加熱冷凝冷凝不同沸點(diǎn)范圍不同沸點(diǎn)范圍 相對分子質(zhì)量較小相對分子質(zhì)量較小沸點(diǎn)

3、低沸點(diǎn)低乙烯乙烯丙烯丙烯石油氣石油氣目的目的將原油分離將原油分離成不同沸點(diǎn)成不同沸點(diǎn)范圍的產(chǎn)品范圍的產(chǎn)品提高輕質(zhì)液提高輕質(zhì)液體燃料的產(chǎn)體燃料的產(chǎn)量和質(zhì)量量和質(zhì)量得到氣態(tài)短得到氣態(tài)短鏈烴鏈烴主要主要變化變化類型類型_變化變化_變化變化_變化變化主要主要產(chǎn)品產(chǎn)品石油氣、汽石油氣、汽油、煤油、油、煤油、柴油、重油柴油、重油等等汽油等輕質(zhì)汽油等輕質(zhì)燃油燃油乙烯、丙烯乙烯、丙烯等小分子烴等小分子烴物理物理化學(xué)化學(xué)化學(xué)化學(xué)1.石油的分餾、裂化、裂解得到的產(chǎn)品是純石油的分餾、裂化、裂解得到的產(chǎn)品是純真物嗎?真物嗎?【提示】不是。石油的分餾、裂化、裂解得【提示】不是。石油的分餾、裂化、裂解得到的產(chǎn)品仍是由各種

4、不同烴組成的混合物。到的產(chǎn)品仍是由各種不同烴組成的混合物。思索感悟思索感悟二、乙烯二、乙烯1組成組成名名稱稱分分子子式式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)簡式乙乙烯烯C2H4CHHCHHCH2CH22.物理性質(zhì)物理性質(zhì)顏色顏色氣味氣味狀態(tài)狀態(tài)密度密度水溶性水溶性無色無色稍有氣稍有氣味味氣體氣體比空氣比空氣_難溶于難溶于水水小小3化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)(1)乙烯的化學(xué)性質(zhì)乙烯的化學(xué)性質(zhì)(2)加成反響的原理加成反響的原理定義:有機(jī)化合物分子中雙鍵上的碳原子與定義:有機(jī)化合物分子中雙鍵上的碳原子與其他原子其他原子(或原子團(tuán)或原子團(tuán))直接結(jié)合生成新的化合物分直接結(jié)合生成新的化合物分子的反響。子的反響。原理:碳碳雙鍵原

5、理:碳碳雙鍵(CC)中的中的_個(gè)鍵斷裂,其他個(gè)鍵斷裂,其他兩個(gè)原子兩個(gè)原子(或原子團(tuán)或原子團(tuán))分別加在分別加在_上,雙鍵變成單鍵。上,雙鍵變成單鍵。一一斷鍵的兩個(gè)碳原子斷鍵的兩個(gè)碳原子4用途用途(1)乙烯是一種重要的化工原料,乙烯是一種重要的化工原料,_的產(chǎn)量的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國家石油化工開展程度的標(biāo)志。是衡量一個(gè)國家石油化工開展程度的標(biāo)志。(2)乙烯是一種植物生長乙烯是一種植物生長_。2(1)乙烯和甲烷在空氣中熄滅的景象有什么區(qū)乙烯和甲烷在空氣中熄滅的景象有什么區(qū)別?請簡單解釋其緣由。別?請簡單解釋其緣由。(2)用乙烯和用乙烯和HCl的加成反響或乙烷與的加成反響或乙烷與Cl2的取代的取代反響制

6、取氯乙烷,哪種方法好?反響制取氯乙烷,哪種方法好?乙烯乙烯調(diào)理劑調(diào)理劑【提示】【提示】(1)甲烷在空氣中熄滅,產(chǎn)生淡藍(lán)色甲烷在空氣中熄滅,產(chǎn)生淡藍(lán)色火焰,乙烯在空氣中熄滅,火焰亮堂,并伴有黑火焰,乙烯在空氣中熄滅,火焰亮堂,并伴有黑煙。二者不同的緣由是乙烯分子中含碳量高,在煙。二者不同的緣由是乙烯分子中含碳量高,在空氣中往往熄滅不充分,有碳的單質(zhì)顆粒產(chǎn)生,空氣中往往熄滅不充分,有碳的單質(zhì)顆粒產(chǎn)生,產(chǎn)生亮堂的火焰和黑煙。產(chǎn)生亮堂的火焰和黑煙。(2)乙烷的取代反響得到的是混合物,副產(chǎn)物太乙烷的取代反響得到的是混合物,副產(chǎn)物太多,生成物不純,不好。而乙烯的加成反響可制多,生成物不純,不好。而乙烯的加

7、成反響可制得較純真的氯乙烷,產(chǎn)物單一,較好。得較純真的氯乙烷,產(chǎn)物單一,較好。1以下說法正確的選項(xiàng)是以下說法正確的選項(xiàng)是()A石油是多種烴的混合物,只含碳、氫兩種元素石油是多種烴的混合物,只含碳、氫兩種元素B石油分餾得到的各餾分為純真物石油分餾得到的各餾分為純真物C石油裂解的主要目的是為了提高汽油的產(chǎn)量石油裂解的主要目的是為了提高汽油的產(chǎn)量D裂化汽油中含不飽和烴,不易作鹵素單質(zhì)的萃裂化汽油中含不飽和烴,不易作鹵素單質(zhì)的萃取劑取劑解析:選解析:選D。石油的主要組成元素是。石油的主要組成元素是C、H,同時(shí),同時(shí)還含有還含有S、O、N等元素,是多種烴的復(fù)雜混合物;等元素,是多種烴的復(fù)雜混合物;石油裂

8、化的目的是提高汽油的產(chǎn)量和質(zhì)量,而裂解石油裂化的目的是提高汽油的產(chǎn)量和質(zhì)量,而裂解的主要目的是為了獲得乙烯、丙烯等小分子烴類,的主要目的是為了獲得乙烯、丙烯等小分子烴類,故不易作鹵素單質(zhì)的萃取劑。故不易作鹵素單質(zhì)的萃取劑。2以下物質(zhì)中不能夠是乙烯加成產(chǎn)物的是以下物質(zhì)中不能夠是乙烯加成產(chǎn)物的是()ACH3CH3BCH3CHCl2CCH3CH2OHDCH3CH2Br解析:選解析:選B。與與H2加成得加成得CH3CH3,與,與H B r 加 成 得加 成 得 C H 3 C H 2 B r , 與, 與 H 2 O 加 成 得加 成 得CH3CH2OH。3C2H4、SO2、NaOH溶液、鎂粉和溶液、

9、鎂粉和CCl4等物等物質(zhì)都能使溴水退色,但本質(zhì)不同。請闡明它們使質(zhì)都能使溴水退色,但本質(zhì)不同。請闡明它們使溴水退色的緣由或?qū)懗龇错懙幕瘜W(xué)方程式。溴水退色的緣由或?qū)懗龇错懙幕瘜W(xué)方程式。(1)C2H4:_;(2)SO2:_;(3)NaOH溶液:溶液:_;(4)鎂粉:鎂粉:_;(5)CCl4:_。解析:解析:(1)C2H4與與Br2發(fā)生加成反響生成無色物發(fā)生加成反響生成無色物質(zhì):質(zhì):;(2)SO2將將Br2復(fù)原為無色物質(zhì):復(fù)原為無色物質(zhì):SO2Br22H2O=H2SO42HBr;(3)NaOH與與Br2反響生成無色物質(zhì):反響生成無色物質(zhì):2NaOHBr2=NaBrNaBrOH2O;(4)鎂粉與鎂粉與

10、Br2反響生成無色物質(zhì):反響生成無色物質(zhì):MgBr2=MgBr2;(5)CCl4將溴水中的將溴水中的Br2萃取出來。萃取出來。答案:答案:(1)(2)SO2Br22H2O=H2SO42HBr(3)2NaOHBr2=NaBrNaBrOH2O(4)MgBr2=MgBr2(5)CCl4將溴水中的將溴水中的Br2萃取出來萃取出來課堂互動講練課堂互動講練乙烯和乙烷的比較、鑒別和除雜乙烯和乙烷的比較、鑒別和除雜1乙烯和乙烷構(gòu)造、性質(zhì)的比較乙烯和乙烷構(gòu)造、性質(zhì)的比較飽和程度飽和程度不飽和不飽和飽和飽和典型的反應(yīng)類典型的反應(yīng)類型型加成反應(yīng)加成反應(yīng)取代反應(yīng)取代反應(yīng)能否使溴水退能否使溴水退色色能能不能不能能否使酸

11、性能否使酸性KMnO4溶液溶液退色退色能能不能不能2.乙烯、乙烷的鑒別乙烯、乙烷的鑒別方法一:將兩種氣體分別通入溴水方法一:將兩種氣體分別通入溴水(或溴的四氯或溴的四氯化碳溶液化碳溶液)中;溶液退色者為乙烯,溶液不退色者中;溶液退色者為乙烯,溶液不退色者為乙烷。為乙烷。方法二:將兩種氣體分別通入酸性方法二:將兩種氣體分別通入酸性KMnO4溶液溶液中;溶液退色者為乙烯,溶液不退色者為乙烷。中;溶液退色者為乙烯,溶液不退色者為乙烷。3除去乙烷中的乙烯的方法除去乙烷中的乙烯的方法(1)普通方法普通方法將混合氣體通入盛有溴水的洗氣瓶,乙烯與溴將混合氣體通入盛有溴水的洗氣瓶,乙烯與溴發(fā)生加成反響生成液態(tài)

12、產(chǎn)物而被除去,乙烷因不發(fā)生加成反響生成液態(tài)產(chǎn)物而被除去,乙烷因不反響而逸出。反響而逸出。(2)假設(shè)要除去乙烷中的乙烯并得到純真枯燥的假設(shè)要除去乙烷中的乙烯并得到純真枯燥的乙烷,乙烷,(假設(shè)用溴水時(shí)需思索溴的揮發(fā)性的話假設(shè)用溴水時(shí)需思索溴的揮發(fā)性的話)嚴(yán)嚴(yán)厲的操作方法如下:厲的操作方法如下:混合氣體混合氣體盛有溴水的洗氣瓶盛有溴水的洗氣瓶盛有氫氧化盛有氫氧化鈉溶液的洗氣瓶鈉溶液的洗氣瓶盛有濃硫酸的洗氣瓶盛有濃硫酸的洗氣瓶混合氣體混合氣體盛有溴水的洗氣瓶盛有溴水的洗氣瓶裝有堿石灰裝有堿石灰的的U U形管形管混合氣體混合氣體盛有酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶盛有酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶盛有氫氧化鈉溶液的洗

13、氣瓶盛有氫氧化鈉溶液的洗氣瓶盛有濃硫酸的洗盛有濃硫酸的洗氣瓶氣瓶混合氣體混合氣體盛有酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶盛有酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶裝有堿石灰的枯燥管裝有堿石灰的枯燥管特別提示:特別提示:(1)不能用乙烯與不能用乙烯與H2加成轉(zhuǎn)化為乙加成轉(zhuǎn)化為乙烷的方法除雜質(zhì)乙烯。烷的方法除雜質(zhì)乙烯。(2)不能單獨(dú)用酸性不能單獨(dú)用酸性KMnO4溶液除去乙烷中的乙溶液除去乙烷中的乙烯,由于乙烯能被氧化成烯,由于乙烯能被氧化成CO2而引入新的雜質(zhì);而引入新的雜質(zhì);假設(shè)用酸性假設(shè)用酸性KMnO4溶液除去乙烷中的乙烯時(shí),溶液除去乙烷中的乙烯時(shí),別忘了再用堿性物質(zhì)除去新產(chǎn)生的別忘了再用堿性物質(zhì)除去新產(chǎn)生的CO2氣體

14、。氣體。(2019年北京海淀區(qū)高一期末測試年北京海淀區(qū)高一期末測試)29.5g乙烯和乙烷的混合氣體通入足量的溴水后,溴水乙烯和乙烷的混合氣體通入足量的溴水后,溴水增重增重7g,那么混合氣體中乙烯的體積分?jǐn)?shù)是,那么混合氣體中乙烯的體積分?jǐn)?shù)是()A75%B50%C30%D25%【解析】【解析】【答案】【答案】D【規(guī)律方法】此題主要調(diào)查的是飽和烴【規(guī)律方法】此題主要調(diào)查的是飽和烴(如乙烷如乙烷)和不飽和烴和不飽和烴(如乙烯如乙烯)的構(gòu)造及性質(zhì)的對比,解題的的構(gòu)造及性質(zhì)的對比,解題的關(guān)鍵是準(zhǔn)確把握飽和烴和不飽和烴的構(gòu)造,明確構(gòu)關(guān)鍵是準(zhǔn)確把握飽和烴和不飽和烴的構(gòu)造,明確構(gòu)造決議性質(zhì)這一原理。造決議性質(zhì)這

15、一原理?!皩Ρ确治鍪沁@類標(biāo)題常用對比分析是這類標(biāo)題常用到的學(xué)科思想,在學(xué)習(xí)時(shí)要留意不同物質(zhì)的比較學(xué)到的學(xué)科思想,在學(xué)習(xí)時(shí)要留意不同物質(zhì)的比較學(xué)習(xí)。習(xí)。變式訓(xùn)練變式訓(xùn)練1一種氣態(tài)烷烴和一種氣態(tài)烯烴,它們一種氣態(tài)烷烴和一種氣態(tài)烯烴,它們分子里的碳原子數(shù)一樣。將分子里的碳原子數(shù)一樣。將1.0體積的這種混合氣體體積的這種混合氣體在氧氣中充分熄滅,生成在氧氣中充分熄滅,生成2.0體積的體積的CO2和和2.4體積的體積的水蒸氣水蒸氣(氣體體積均在一樣情況下測定氣體體積均在一樣情況下測定),那么混合,那么混合氣體中烷烴和烯烴的體積比為氣體中烷烴和烯烴的體積比為()解析:選解析:選C。根據(jù)阿伏加德羅定律,一樣

16、情況。根據(jù)阿伏加德羅定律,一樣情況下,氣體的體積之比等于其物質(zhì)的量之比,知下,氣體的體積之比等于其物質(zhì)的量之比,知1.0mol混合烴充分熄滅后生成混合烴充分熄滅后生成2.0molCO2和和2.4molH2O,那么混合烴的平均分子組成為,那么混合烴的平均分子組成為C2H4.8。又。又知烷烴和烯烴分子里的碳原子數(shù)一樣,可以斷定知烷烴和烯烴分子里的碳原子數(shù)一樣,可以斷定它們分別是它們分別是C2H6和和C2H4。無論。無論C2H6與與C2H4以以怎樣的體積比混合,它們的平均碳原子個(gè)數(shù)都是怎樣的體積比混合,它們的平均碳原子個(gè)數(shù)都是2。因此符合題意的烷烴和烯烴的體積比,由它。因此符合題意的烷烴和烯烴的體積

17、比,由它們分子里所含的氫原子個(gè)數(shù)決議。們分子里所含的氫原子個(gè)數(shù)決議。取代反響與加成反響的比較取代反響與加成反響的比較特別提示:掌握、運(yùn)用加成反響從化學(xué)鍵特特別提示:掌握、運(yùn)用加成反響從化學(xué)鍵特征及變化出發(fā)。一方面留意反響條件與該類特定征及變化出發(fā)。一方面留意反響條件與該類特定反響的關(guān)系;另一方面留意加成反響過程中鍵的反響的關(guān)系;另一方面留意加成反響過程中鍵的位置及變化。位置及變化。1mol乙烯與氯氣發(fā)生加成反響,反響完乙烯與氯氣發(fā)生加成反響,反響完全后再與氯氣發(fā)生取代反響,整個(gè)過程中氯氣最全后再與氯氣發(fā)生取代反響,整個(gè)過程中氯氣最多耗費(fèi)多耗費(fèi)()A3molB4molC5molD6mol【思緒點(diǎn)

18、撥】解答此題要留意以下兩點(diǎn):【思緒點(diǎn)撥】解答此題要留意以下兩點(diǎn):(1)1mol碳碳雙鍵可以與碳碳雙鍵可以與1mol氯氣發(fā)生加成反氯氣發(fā)生加成反響。響。(2)1mol氯氣可以取代氯氣可以取代1mol氫原子。氫原子?!窘馕觥扛鶕?jù)【解析】根據(jù)CH2CH2Cl2CH2ClCH2Cl,1mol乙烯與乙烯與Cl2發(fā)生完全發(fā)生完全加成反響,耗費(fèi)加成反響,耗費(fèi)1molCl2;加成反響的產(chǎn)物;加成反響的產(chǎn)物1,2二氯乙烷與二氯乙烷與Cl2在光照的條件下發(fā)生完全取代反在光照的條件下發(fā)生完全取代反響,耗費(fèi)響,耗費(fèi)4molCl2,這兩個(gè)過程中耗費(fèi)的,這兩個(gè)過程中耗費(fèi)的Cl2的的總的物質(zhì)的量為總的物質(zhì)的量為5mol,應(yīng)

19、選,應(yīng)選C項(xiàng)。項(xiàng)?!敬鸢浮俊敬鸢浮緾【規(guī)律方法】加成反響和取代反響的區(qū)別:【規(guī)律方法】加成反響和取代反響的區(qū)別:, ,加成反響和取代反響是最重要的兩大有機(jī)反響類加成反響和取代反響是最重要的兩大有機(jī)反響類型,二者有本質(zhì)的區(qū)別。取代反響意思是取而代型,二者有本質(zhì)的區(qū)別。取代反響意思是取而代之,有上有下,類似置換;加成反響意思是加而之,有上有下,類似置換;加成反響意思是加而成之,有進(jìn)無出,類似化合。取代反響是烷烴的成之,有進(jìn)無出,類似化合。取代反響是烷烴的特征反響,斷裂的是特征反響,斷裂的是CHCH鍵;加成反響是不飽和鍵;加成反響是不飽和烴的特征反響,是碳碳雙鍵烴的特征反響,是碳碳雙鍵( ( ) )

20、或碳碳叁鍵或碳碳叁鍵( )( )中的不穩(wěn)定中的不穩(wěn)定鍵斷裂。鍵斷裂。變式訓(xùn)練變式訓(xùn)練2以下各組中兩個(gè)反響所屬反響類型以下各組中兩個(gè)反響所屬反響類型一樣的是一樣的是()A.光照甲烷和氯氣的混合氣體,混合氣體顏色變光照甲烷和氯氣的混合氣體,混合氣體顏色變淺;乙烯能使溴的四氯化碳溶液退色淺;乙烯能使溴的四氯化碳溶液退色B.乙烷在氧氣中熄滅;乙烯在空氣中熄滅乙烷在氧氣中熄滅;乙烯在空氣中熄滅C.乙烯能使溴的四氯化碳溶液退色;乙烯能使酸乙烯能使溴的四氯化碳溶液退色;乙烯能使酸性性KMnO4溶液退色溶液退色D.用乙烯與氯化氫制取氯乙烷;用乙烷與氯氣反用乙烯與氯化氫制取氯乙烷;用乙烷與氯氣反響制取氯乙烷響制

21、取氯乙烷,解析:選解析:選B。此題涉及取代反響、加成反。此題涉及取代反響、加成反應(yīng)和氧化反響應(yīng)和氧化反響(包括熄滅包括熄滅),只需弄清各物質(zhì)所發(fā),只需弄清各物質(zhì)所發(fā)生的反響屬于哪種類型,就可進(jìn)展正確地判別;生的反響屬于哪種類型,就可進(jìn)展正確地判別;A中前者是取代反響,后者是加成反響,反響類中前者是取代反響,后者是加成反響,反響類型不同;型不同;B中兩個(gè)反響均是氧化反響中兩個(gè)反響均是氧化反響(熄滅熄滅),反響,反響類型一樣;類型一樣;C中前者是加成反響,后者是氧化反中前者是加成反響,后者是氧化反響,反響類型不同;響,反響類型不同;D中前者為加成反響,后者中前者為加成反響,后者為取代反響。為取代反

22、響。某研討性學(xué)習(xí)小組為了探求乙烯與溴的反響。甲同某研討性學(xué)習(xí)小組為了探求乙烯與溴的反響。甲同窗設(shè)計(jì)并進(jìn)展了如下實(shí)驗(yàn):將無水乙醇與濃硫酸按窗設(shè)計(jì)并進(jìn)展了如下實(shí)驗(yàn):將無水乙醇與濃硫酸按1 3的體積比混合后共熱至的體積比混合后共熱至170,反響的方程式為,反響的方程式為CH3CH2OH濃硫酸濃硫酸CH2=CH2H2O。將。將生成的氣體通入溴水中,發(fā)現(xiàn)溶液退色,即證明乙生成的氣體通入溴水中,發(fā)現(xiàn)溶液退色,即證明乙烯與溴水發(fā)生了反響。乙、丙兩位同窗對甲同窗的烯與溴水發(fā)生了反響。乙、丙兩位同窗對甲同窗的實(shí)驗(yàn)進(jìn)展了如下評價(jià)或改良:乙同窗以為:甲同窗實(shí)驗(yàn)進(jìn)展了如下評價(jià)或改良:乙同窗以為:甲同窗制得的乙烯中含有

23、一種復(fù)原性氣體雜質(zhì),也能使溴制得的乙烯中含有一種復(fù)原性氣體雜質(zhì),也能使溴水退色,由此他提出必需先將其除去,再與溴水反水退色,由此他提出必需先將其除去,再與溴水反響。丙同窗以為:甲同窗的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)是正確的,只響。丙同窗以為:甲同窗的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)是正確的,只是甲同窗描畫的實(shí)驗(yàn)景象中,漏掉了一個(gè)可以闡明是甲同窗描畫的實(shí)驗(yàn)景象中,漏掉了一個(gè)可以闡明乙烯與溴水發(fā)生了反響的重要實(shí)驗(yàn)景象。乙烯與溴水發(fā)生了反響的重要實(shí)驗(yàn)景象。探求整合運(yùn)用探求整合運(yùn)用請他回答以下問題:請他回答以下問題:(1)寫出甲同窗實(shí)驗(yàn)中乙烯與溴水反響的化學(xué)方程寫出甲同窗實(shí)驗(yàn)中乙烯與溴水反響的化學(xué)方程式:式:_。(2)乙同窗以為甲同窗制得的乙烯中

24、含有的一種氣乙同窗以為甲同窗制得的乙烯中含有的一種氣體雜質(zhì)是體雜質(zhì)是_,它與溴水反響的化學(xué)方程式,它與溴水反響的化學(xué)方程式是是_。(3)請他選用以下四種安裝請他選用以下四種安裝(可反復(fù)運(yùn)用可反復(fù)運(yùn)用)來實(shí)現(xiàn)乙來實(shí)現(xiàn)乙同窗的實(shí)驗(yàn)方案,將它們的編號填入方框中,并同窗的實(shí)驗(yàn)方案,將它們的編號填入方框中,并將安裝內(nèi)所盛放的化學(xué)藥品的稱號填在對應(yīng)的括將安裝內(nèi)所盛放的化學(xué)藥品的稱號填在對應(yīng)的括號中。號中。(乙醇、濃硫酸乙醇、濃硫酸)()()(溴水溴水)(4)丙同窗提出的:丙同窗提出的:“甲同窗描畫的實(shí)驗(yàn)景象中,甲同窗描畫的實(shí)驗(yàn)景象中,漏掉了一個(gè)可以闡明乙烯與溴水發(fā)生了反響的重漏掉了一個(gè)可以闡明乙烯與溴水發(fā)

25、生了反響的重要實(shí)驗(yàn)景象。該景象是要實(shí)驗(yàn)景象。該景象是_。(5)為驗(yàn)證這一反響是加成反響而不是取代反響為驗(yàn)證這一反響是加成反響而不是取代反響,丁同窗提出可用,丁同窗提出可用pH試紙來測試反響后溶液的酸試紙來測試反響后溶液的酸性,理由是性,理由是_。(6)經(jīng)過以上實(shí)驗(yàn),他以為最能闡明乙烯具有不經(jīng)過以上實(shí)驗(yàn),他以為最能闡明乙烯具有不飽和構(gòu)造的反響是飽和構(gòu)造的反響是_。A熄滅熄滅B取代反響取代反響C加成反響加成反響D分解反響分解反響【解析】在實(shí)驗(yàn)室制備乙烯過程中,由于濃硫【解析】在實(shí)驗(yàn)室制備乙烯過程中,由于濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,可以將一部分乙醇氧化,本身酸具有強(qiáng)氧化性,可以將一部分乙醇氧化,本身被復(fù)原成

26、被復(fù)原成SO2,SO2具有較強(qiáng)的復(fù)原性,可以將具有較強(qiáng)的復(fù)原性,可以將溴水復(fù)原,所以,要想證明乙烯能與溴水反響,溴水復(fù)原,所以,要想證明乙烯能與溴水反響,應(yīng)先除去應(yīng)先除去SO2。普通來說,除。普通來說,除SO2只能用只能用NaOH溶溶液。液。SO2有沒有被徹底除去,應(yīng)在盛有沒有被徹底除去,應(yīng)在盛NaOH溶液溶液的安裝后加一盛有品紅溶液的洗氣瓶,在確認(rèn)完的安裝后加一盛有品紅溶液的洗氣瓶,在確認(rèn)完全除去全除去SO2后將氣體通入盛有溴水的試管中,溴后將氣體通入盛有溴水的試管中,溴水退色,那么一定是乙烯與溴水反響的結(jié)果。但水退色,那么一定是乙烯與溴水反響的結(jié)果。但絕對不能以為,二者一定發(fā)生的是加成反響

27、。絕對不能以為,二者一定發(fā)生的是加成反響。如何證明二者發(fā)生的不是取代反響,只能根據(jù)兩種如何證明二者發(fā)生的不是取代反響,只能根據(jù)兩種反響的特點(diǎn),加成反響只需一種產(chǎn)物,而取代反響反響的特點(diǎn),加成反響只需一種產(chǎn)物,而取代反響除了有機(jī)產(chǎn)物外,還有除了有機(jī)產(chǎn)物外,還有HBr生成,設(shè)法證明反響后生成,設(shè)法證明反響后的溶液中無的溶液中無HBr,那么可知二者發(fā)生的反響是加成,那么可知二者發(fā)生的反響是加成反響而不是取代反響。丙同窗思緒的根底是:乙烯反響而不是取代反響。丙同窗思緒的根底是:乙烯與溴水反響后生成與溴水反響后生成1,2二溴乙烷,是一種不溶于水二溴乙烷,是一種不溶于水的有機(jī)物,會出現(xiàn)分層景象,而的有機(jī)物

28、,會出現(xiàn)分層景象,而SO2與溴水反響不與溴水反響不會出現(xiàn)分層景象,因此丙同窗以為只需實(shí)驗(yàn)過程中會出現(xiàn)分層景象,因此丙同窗以為只需實(shí)驗(yàn)過程中出現(xiàn)分層景象,就可以闡明是乙烯與溴水發(fā)生了反出現(xiàn)分層景象,就可以闡明是乙烯與溴水發(fā)生了反響。由加成反響的定義知:發(fā)生加成反響的有機(jī)化響。由加成反響的定義知:發(fā)生加成反響的有機(jī)化合物的構(gòu)造中必含有不飽和碳原子,即發(fā)生加成反合物的構(gòu)造中必含有不飽和碳原子,即發(fā)生加成反響的有機(jī)化合物必具有不飽和構(gòu)造,應(yīng)選響的有機(jī)化合物必具有不飽和構(gòu)造,應(yīng)選C項(xiàng)。項(xiàng)?!敬鸢浮俊敬鸢浮?1)(2)SO2SO2Br22H2O=H2SO42HBr(3)NaOH溶液品紅溶液溶液品紅溶液(4

29、)溶液分層,下層為油狀液體溶液分層,下層為油狀液體(5)假設(shè)發(fā)生取代反響,必定生成假設(shè)發(fā)生取代反響,必定生成HBr,溶液酸,溶液酸性將會明顯加強(qiáng),故可用性將會明顯加強(qiáng),故可用pH試紙驗(yàn)證試紙驗(yàn)證(6)C知能優(yōu)化訓(xùn)練知能優(yōu)化訓(xùn)練本部分內(nèi)容講解終了本部分內(nèi)容講解終了點(diǎn)此進(jìn)入課件目錄點(diǎn)此進(jìn)入課件目錄按按ESC鍵退出全屏播放鍵退出全屏播放謝謝運(yùn)用謝謝運(yùn)用第第2課時(shí)煤的干餾苯課時(shí)煤的干餾苯第第2課時(shí)課時(shí)課堂互動講練課堂互動講練知能優(yōu)化訓(xùn)練知能優(yōu)化訓(xùn)練課前自主學(xué)案課前自主學(xué)案學(xué)習(xí)目的學(xué)習(xí)目的探求整合運(yùn)用探求整合運(yùn)用1.了解煤的干餾及其產(chǎn)品運(yùn)用。了解煤的干餾及其產(chǎn)品運(yùn)用。2.了解苯的分子構(gòu)造特征、物理性質(zhì)和

30、用途,掌了解苯的分子構(gòu)造特征、物理性質(zhì)和用途,掌握苯的化學(xué)性質(zhì)。握苯的化學(xué)性質(zhì)。3.培育學(xué)生的實(shí)驗(yàn)才干、分析推理才干和嚴(yán)肅仔培育學(xué)生的實(shí)驗(yàn)才干、分析推理才干和嚴(yán)肅仔細(xì)的科學(xué)態(tài)度。細(xì)的科學(xué)態(tài)度。課前自主學(xué)案課前自主學(xué)案一、煤的干餾一、煤的干餾1煤的組成煤的組成(1)組成元素:除含有組成元素:除含有_元素以外,還含有元素以外,還含有少量少量_等元素。等元素。(2)組成物質(zhì):由組成物質(zhì):由_和和_組組成的復(fù)雜混合物。成的復(fù)雜混合物。2煤的干餾煤的干餾(1)定義:將煤定義:將煤_加強(qiáng)熱使其分解的過加強(qiáng)熱使其分解的過程。程。C、HN、S、O無機(jī)化合物無機(jī)化合物有機(jī)化合物有機(jī)化合物隔絕空氣隔絕空氣(2)主

31、要產(chǎn)物及用途。主要產(chǎn)物及用途。1.煤的干餾屬于物理變化還是化學(xué)變化?煤的干餾屬于物理變化還是化學(xué)變化?【提示】屬于化學(xué)變化。由于在煤干餾的過【提示】屬于化學(xué)變化。由于在煤干餾的過程中生成了許多新的物質(zhì)。程中生成了許多新的物質(zhì)。思索感悟思索感悟二、苯二、苯1苯的組成和構(gòu)造苯的組成和構(gòu)造其 中 , 苯 環(huán) 中 碳 碳 之 間 的 鍵 是 一 種 介 于其 中 , 苯 環(huán) 中 碳 碳 之 間 的 鍵 是 一 種 介 于_之間的獨(dú)特的鍵;苯分子之間的獨(dú)特的鍵;苯分子中的中的6個(gè)碳原子和個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子都在個(gè)氫原子都在_上。上。碳碳單鍵和碳碳雙鍵碳碳單鍵和碳碳雙鍵同一個(gè)平面同一個(gè)平面2物理性質(zhì)物理性

32、質(zhì)顏色顏色氣味氣味狀態(tài)狀態(tài)密度密度水溶性水溶性 毒性毒性無色無色特殊氣特殊氣味味液體液體比水比水_難溶難溶有毒有毒小小3.化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)(1)穩(wěn)定性:苯不能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加穩(wěn)定性:苯不能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反響而使其退色,也不能被酸性成反響而使其退色,也不能被酸性KMnO4溶液溶液氧化而使其退色。氧化而使其退色。(2)可燃性:由于苯中可燃性:由于苯中_很大,所以很大,所以苯不易完全熄滅,熄滅時(shí)產(chǎn)生苯不易完全熄滅,熄滅時(shí)產(chǎn)生_的火焰。熄滅的化學(xué)方程式為:的火焰。熄滅的化學(xué)方程式為:_碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)亮堂而帶有濃煙亮堂而帶有濃煙(3)取代反響取代反響苯與濃硝酸發(fā)生取代反響的

33、化學(xué)方程式為:苯與濃硝酸發(fā)生取代反響的化學(xué)方程式為:甲苯與硝酸發(fā)生取代反響的化學(xué)方程式為:甲苯與硝酸發(fā)生取代反響的化學(xué)方程式為:2結(jié)合苯的物理化學(xué)性質(zhì)分析苯與以下溶液混結(jié)合苯的物理化學(xué)性質(zhì)分析苯與以下溶液混合時(shí),會有什么景象?合時(shí),會有什么景象?(1)與酸性與酸性KMnO4溶液混合溶液混合(2)與溴的四氯化碳溶液混合與溴的四氯化碳溶液混合(3)與溴水混合與溴水混合【提示】【提示】(1)液體分層,下層為紫色,上層為液體分層,下層為紫色,上層為無色。無色。(2)苯與四氯化碳互溶,溶液呈紅棕色。苯與四氯化碳互溶,溶液呈紅棕色。(3)苯與水互不相溶,且溴在苯中的溶解度比在苯與水互不相溶,且溴在苯中的溶

34、解度比在水中的溶解度大得多,故苯將溴從水溶液中萃取水中的溶解度大得多,故苯將溴從水溶液中萃取出來。液體分層,上層為紅棕色,下層近于無色出來。液體分層,上層為紅棕色,下層近于無色。思索感悟思索感悟4用途用途苯是一種重要的苯是一種重要的_化工原料,廣泛用于消化工原料,廣泛用于消費(fèi)合成橡膠、合成纖維、塑料、農(nóng)藥、醫(yī)藥、費(fèi)合成橡膠、合成纖維、塑料、農(nóng)藥、醫(yī)藥、染料、香料等;另外,苯也常用做染料、香料等;另外,苯也常用做_。有機(jī)有機(jī)有機(jī)溶劑有機(jī)溶劑1以下關(guān)于煤的說法正確的選項(xiàng)是以下關(guān)于煤的說法正確的選項(xiàng)是()A煤中含有碳,可看作是無機(jī)化合物煤中含有碳,可看作是無機(jī)化合物B煤加強(qiáng)熱使其分解的過程稱為煤的干

35、餾煤加強(qiáng)熱使其分解的過程稱為煤的干餾C煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有機(jī)化合物煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有機(jī)化合物D焦炭是煤的干餾的一種重要產(chǎn)品焦炭是煤的干餾的一種重要產(chǎn)品解析:選解析:選D。煤是由無機(jī)化合物和有機(jī)化合物。煤是由無機(jī)化合物和有機(jī)化合物組成的復(fù)雜的混合物;將煤隔絕空氣加強(qiáng)熱使之組成的復(fù)雜的混合物;將煤隔絕空氣加強(qiáng)熱使之分解稱為干餾;干餾過程中發(fā)生復(fù)雜的物理、化分解稱為干餾;干餾過程中發(fā)生復(fù)雜的物理、化學(xué)變化,生成粗苯和一種重要產(chǎn)品焦炭等。學(xué)變化,生成粗苯和一種重要產(chǎn)品焦炭等。2以下關(guān)于苯的化學(xué)性質(zhì)的表達(dá),不正確的選以下關(guān)于苯的化學(xué)性質(zhì)的表達(dá),不正確的選項(xiàng)是項(xiàng)是()A易發(fā)生取代反響易發(fā)

36、生取代反響B(tài)不能使酸性高錳酸鉀溶液退色不能使酸性高錳酸鉀溶液退色C能發(fā)生加成反響使溴水退色能發(fā)生加成反響使溴水退色D能熄滅能熄滅解析:選解析:選C。苯易發(fā)生取代反響,能熄滅,不。苯易發(fā)生取代反響,能熄滅,不能使酸性能使酸性KMnO4溶液退色,故溶液退色,故A、B、D項(xiàng)均正項(xiàng)均正確;苯與溴水不能發(fā)生加成反響,但可以萃取溴確;苯與溴水不能發(fā)生加成反響,但可以萃取溴水中的溴而使其退色,故水中的溴而使其退色,故C項(xiàng)錯(cuò)誤。項(xiàng)錯(cuò)誤。3閱讀以下資料,并回答有關(guān)問題。閱讀以下資料,并回答有關(guān)問題。1865年,凱庫勒從苯的化學(xué)式年,凱庫勒從苯的化學(xué)式C6H6出發(fā),結(jié)合出發(fā),結(jié)合以往研討的成果,綜合提出了苯的構(gòu)造

37、式以往研討的成果,綜合提出了苯的構(gòu)造式()。根據(jù)現(xiàn)代物理方法如根據(jù)現(xiàn)代物理方法如X射線法、光譜法等證明射線法、光譜法等證明了苯分子是一個(gè)平面正六邊形構(gòu)型,且其中的碳了苯分子是一個(gè)平面正六邊形構(gòu)型,且其中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵,易溶解許多有機(jī)化合物及溴單質(zhì)和碘單質(zhì)的鍵,易溶解許多有機(jī)化合物及溴單質(zhì)和碘單質(zhì)等,不溶于水,密度為等,不溶于水,密度為0.879gcm3,沸點(diǎn)為,沸點(diǎn)為80.5。(1)苯分子中各碳碳鍵夾角是苯分子中各碳碳鍵夾角是_。(2)苯的二氯代物有苯的二氯代物有_種,其構(gòu)造簡式分種,其構(gòu)造簡式分別為別為_。(3)用

38、苯提取溴水中的溴或碘水中的碘是利用了用苯提取溴水中的溴或碘水中的碘是利用了_的性質(zhì)。的性質(zhì)。解析:解析:(1)苯分子構(gòu)造是平面正六邊形構(gòu)型,而平面苯分子構(gòu)造是平面正六邊形構(gòu)型,而平面正六邊形內(nèi)角為正六邊形內(nèi)角為120,故苯分子中碳碳鍵夾角應(yīng)為,故苯分子中碳碳鍵夾角應(yīng)為120。(2)由苯分子中碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙由苯分子中碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵的現(xiàn)實(shí),可知苯分子環(huán)狀構(gòu)造中的鍵之間的獨(dú)特的鍵的現(xiàn)實(shí),可知苯分子環(huán)狀構(gòu)造中的各個(gè)頂點(diǎn)上碳及碳上面的氫應(yīng)是分別等同的,各碳碳各個(gè)頂點(diǎn)上碳及碳上面的氫應(yīng)是分別等同的,各碳碳鍵鍵(即正六邊形各個(gè)邊即正六邊形各個(gè)邊)也是等同的

39、,因此,苯的二氯也是等同的,因此,苯的二氯代物應(yīng)為代物應(yīng)為3種表示如下:種表示如下:(3)由于苯為液體可做有機(jī)溶劑,且苯不溶于水由于苯為液體可做有機(jī)溶劑,且苯不溶于水,而且溴或碘的單質(zhì)在苯中的溶解度比在水中的,而且溴或碘的單質(zhì)在苯中的溶解度比在水中的大,故利用苯可將溴或碘單質(zhì)從其相應(yīng)水溶液中大,故利用苯可將溴或碘單質(zhì)從其相應(yīng)水溶液中提取出來。提取出來。答案:答案:(1)120(2)3(3)溴或碘的單質(zhì)在苯中的溶解度比其在水中的溴或碘的單質(zhì)在苯中的溶解度比其在水中的大,且苯不溶于水,也不與溴或碘單質(zhì)反響大,且苯不溶于水,也不與溴或碘單質(zhì)反響課堂互動講練課堂互動講練苯的構(gòu)造和性質(zhì)苯的構(gòu)造和性質(zhì)1苯

40、的構(gòu)造特點(diǎn)苯的構(gòu)造特點(diǎn)苯分子中不存在碳碳單鍵,也不存在碳碳雙鍵,苯分子中不存在碳碳單鍵,也不存在碳碳雙鍵,而是存在一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特而是存在一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的化學(xué)鍵,使苯分子構(gòu)成一種平面正六邊形的空間的化學(xué)鍵,使苯分子構(gòu)成一種平面正六邊形的空間構(gòu)造。構(gòu)造。2苯的化學(xué)性質(zhì)特點(diǎn)苯的化學(xué)性質(zhì)特點(diǎn)(1)苯不能使酸性高錳酸鉀溶液退色,由此可知苯苯不能使酸性高錳酸鉀溶液退色,由此可知苯在化學(xué)性質(zhì)上與烯烴有很大的差別;苯能使溴水退在化學(xué)性質(zhì)上與烯烴有很大的差別;苯能使溴水退色,是由于苯能萃取溴水中的溴,而不是發(fā)生加成色,是由于苯能萃取溴水中的溴,而不是發(fā)生加成反響。反響

41、。(2)苯在催化劑苯在催化劑(濃濃H2SO4)作用下與濃作用下與濃HNO3發(fā)生取發(fā)生取代反響,苯的硝化反響與烷烴的取代反響不同:代反響,苯的硝化反響與烷烴的取代反響不同:溫度必需控制在溫度必需控制在5560,故采用水浴加熱。,故采用水浴加熱。硝基苯為無色有苦杏仁味的油狀液體,密度比硝基苯為無色有苦杏仁味的油狀液體,密度比水大,有毒。水大,有毒。(3)苯與溴水不能發(fā)生加成反響,但與苯與溴水不能發(fā)生加成反響,但與H2在催化劑在催化劑作用下可發(fā)生加成反響,闡明苯具有烯烴的性質(zhì)。作用下可發(fā)生加成反響,闡明苯具有烯烴的性質(zhì)。特別提示:特別提示:(1)因苯的凱庫勒式為因苯的凱庫勒式為,往,往往會呵斥誤解,

42、以為苯分子中是單鍵、雙鍵交替往會呵斥誤解,以為苯分子中是單鍵、雙鍵交替的,其實(shí),苯分子中一切的碳碳鍵是完全一樣的的,其實(shí),苯分子中一切的碳碳鍵是完全一樣的。(2)由于苯環(huán)構(gòu)造的特殊性,在判別苯能否與其由于苯環(huán)構(gòu)造的特殊性,在判別苯能否與其他物質(zhì)反響時(shí),要特別留意條件和反響物的形狀他物質(zhì)反響時(shí),要特別留意條件和反響物的形狀。苯分子中不存在碳碳單雙鍵的交替構(gòu)造,以下苯分子中不存在碳碳單雙鍵的交替構(gòu)造,以下可以作為證據(jù)的現(xiàn)實(shí)是可以作為證據(jù)的現(xiàn)實(shí)是()苯不能使酸性苯不能使酸性KMnO4溶液退色溶液退色苯不能因發(fā)生化學(xué)反響而使溴的四氯化碳溶苯不能因發(fā)生化學(xué)反響而使溴的四氯化碳溶液退色液退色苯在加熱和有催

43、化劑存在的條件下能與苯在加熱和有催化劑存在的條件下能與H2加加成生成環(huán)己烷成生成環(huán)己烷苯分子中碳碳鍵長完全相等苯分子中碳碳鍵長完全相等鄰二氯苯鄰二氯苯()只需一種只需一種間二氯苯間二氯苯()只需一種只需一種ABCD【解析】【解析】【答案】【答案】D和的性質(zhì)不論苯環(huán)中單雙鍵能否有交替,結(jié)和的性質(zhì)不論苯環(huán)中單雙鍵能否有交替,結(jié)果都一樣。果都一樣。變式訓(xùn)練變式訓(xùn)練1關(guān)于苯分子構(gòu)造的以下說法中正確的關(guān)于苯分子構(gòu)造的以下說法中正確的選項(xiàng)是選項(xiàng)是()A苯分子中含有苯分子中含有3個(gè)碳碳雙鍵和個(gè)碳碳雙鍵和3個(gè)碳碳單鍵個(gè)碳碳單鍵B苯分子為正六邊形,每個(gè)氫原子垂直于碳原子苯分子為正六邊形,每個(gè)氫原子垂直于碳原子所

44、在的平面所在的平面C苯環(huán)上的碳碳鍵是一種介于碳碳雙鍵和碳碳單苯環(huán)上的碳碳鍵是一種介于碳碳雙鍵和碳碳單鍵之間的獨(dú)特的鍵鍵之間的獨(dú)特的鍵D苯分子中沒有共價(jià)單鍵苯分子中沒有共價(jià)單鍵解析:選解析:選C。苯分子中沒有碳碳單鍵和碳碳雙鍵,。苯分子中沒有碳碳單鍵和碳碳雙鍵,但有碳?xì)鋯捂I,故但有碳?xì)鋯捂I,故A、D項(xiàng)均錯(cuò)誤;苯分子為平面正項(xiàng)均錯(cuò)誤;苯分子為平面正六邊形,六邊形,6個(gè)氫原子和個(gè)氫原子和6個(gè)碳原子共同處于同一平面?zhèn)€碳原子共同處于同一平面上,其中苯環(huán)上的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳上,其中苯環(huán)上的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵,故碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵,故B項(xiàng)錯(cuò)誤、項(xiàng)錯(cuò)誤、C項(xiàng)正確。項(xiàng)

45、正確。甲烷、乙烯、苯的性質(zhì)比較甲烷、乙烯、苯的性質(zhì)比較甲烷甲烷乙烯乙烯苯苯分子式分子式CH4C2H4C6H6狀態(tài)狀態(tài)氣體氣體氣體氣體液體液體碳碳鍵型碳碳鍵型 碳碳單鍵碳碳單鍵 碳碳雙鍵碳碳雙鍵介于單鍵與雙鍵介于單鍵與雙鍵之間的獨(dú)特的鍵之間的獨(dú)特的鍵空間結(jié)構(gòu)空間結(jié)構(gòu) 正四面體正四面體平面結(jié)構(gòu),平面結(jié)構(gòu),碳碳雙鍵碳碳雙鍵兩端的兩端的6個(gè)原子共個(gè)原子共面面平面正六邊形,平面正六邊形,苯環(huán)上的苯環(huán)上的12個(gè)原個(gè)原子共面,最多子共面,最多4個(gè)原子共線個(gè)原子共線取代反應(yīng)取代反應(yīng)能能(鹵代鹵代)不能不能能能(鹵素、硝鹵素、硝酸酸)加成反應(yīng)加成反應(yīng)不能不能能能(H2、X2、HX、H2O)能能(H2)燃燒現(xiàn)象燃

46、燒現(xiàn)象燃燒火焰明燃燒火焰明亮并呈淡藍(lán)亮并呈淡藍(lán)色色燃燒火焰燃燒火焰明亮,帶明亮,帶黑煙黑煙燃燒產(chǎn)生明燃燒產(chǎn)生明亮而帶有濃亮而帶有濃煙的火焰煙的火焰使溴水退色使溴水退色不能不能能能不能反應(yīng),不能反應(yīng),但能使溴水但能使溴水因萃取而退因萃取而退色色使酸性使酸性KMnO4溶液退色溶液退色不能不能能能不能不能化學(xué)性質(zhì)特點(diǎn)化學(xué)性質(zhì)特點(diǎn)易取代不能易取代不能加成難氧化加成難氧化易加成易易加成易氧化難取氧化難取代代易取代難加易取代難加成難氧化成難氧化特別提示:特別提示:(1)苯的氧化不是指熄滅,而是指能苯的氧化不是指熄滅,而是指能否被酸性否被酸性KMnO4溶液氧化。溶液氧化。(2)甲苯遇溴水同苯類似,不反響,但

47、能使溴水因甲苯遇溴水同苯類似,不反響,但能使溴水因萃取而退色;甲苯遇酸性萃取而退色;甲苯遇酸性KMnO4溶液與苯不同,溶液與苯不同,甲苯可被酸性甲苯可被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性溶液氧化而使酸性KMnO4溶溶液退色。液退色。以下有關(guān)苯、乙烯的比較中,正確的選以下有關(guān)苯、乙烯的比較中,正確的選項(xiàng)是項(xiàng)是()A分子中一切原子都在同一平面上分子中一切原子都在同一平面上B等質(zhì)量熄滅時(shí),苯耗氧氣多等質(zhì)量熄滅時(shí),苯耗氧氣多C都能與溴水反響都能與溴水反響D都能被酸性都能被酸性KMnO4溶液氧化溶液氧化【 解 析 】 等 質(zhì) 量 的 兩 種 物 質(zhì) 熄 滅 時(shí) ,【 解 析 】 等 質(zhì) 量 的 兩 種 物 質(zhì) 熄 滅 時(shí) ,CH2CH2耗氧多。苯與溴水、酸性耗氧多。苯與溴水、酸性KMnO4溶液溶液不反響。不反響?!敬鸢浮俊敬鸢浮緼變式訓(xùn)練變式訓(xùn)練2(2019年福建南平高一檢測年福建南平高一檢測)將以下將以下各種液體各種液體(己烯分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵己烯分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵)分別與

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論