溫度對(duì)魚(yú)類(lèi)攝食及生長(zhǎng)的影響

1、如有你有幫助,請(qǐng)購(gòu)置下載,謝謝!溫度和餌料對(duì)雙刺紡錘水蚤產(chǎn)卵率一一、k_.44*孵化率的影響孫曉紅12孫松1李超倫1王世偉12(1中國(guó)科學(xué)院海洋研究所,青島266071)(2中國(guó)科學(xué)院研究生院,北京100039)模足類(lèi)在海洋生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)和能量流動(dòng)中起著關(guān)鍵的作用,其種群的變動(dòng)影響著初級(jí)生產(chǎn)及以浮游生物為食的魚(yú)類(lèi)的變動(dòng).同時(shí),由于局部模足類(lèi)的卵及無(wú)節(jié)幼體是多種經(jīng)濟(jì)魚(yú)類(lèi)仔稚魚(yú)的開(kāi)口餌料,因此其作為養(yǎng)殖餌料的開(kāi)發(fā)在國(guó)內(nèi)外也引起了關(guān)注.紡錘水蚤(Acartiasp.)分布于世界各地的近岸海域,適應(yīng)力強(qiáng),很多種都有根據(jù)環(huán)境條件的改變而產(chǎn)休眠卵的機(jī)制.紡錘水蚤作為仔魚(yú)餌料已經(jīng)得到了廣泛關(guān)注并在澳大利

2、亞、日本等地區(qū)進(jìn)行了應(yīng)用性研究(Ikeda,1973;Schippetal,1999;McKinnonetal,2022).雙刺紡錘水蚤(Acartiabifilosa)是暖溫帶近海種,分布廣泛,從波羅的海、英吉利海峽、地中海,到亞洲的kyeoggi灣、渤海、黃海等的近岸海域及河口區(qū)等都有發(fā)現(xiàn)(Viitasalo,1992;Yoonetal,1998;Castro-Longoriaetal,1999;王榮等,2022;Chinneryetal,2022).在膠州灣,雙刺紡錘水蚤全年出現(xiàn),并在春季到達(dá)數(shù)量頂峰(孫松等,2022).已有的研究說(shuō)明,雙刺紡錘水蚤是青魚(yú)(herring)和糠蝦(Mys

3、ids)的主要攝食對(duì)象(Viitasalo,1992;Uriarteetal,1998).由于雙刺紡錘水蚤分布廣泛,其在不同地區(qū)也表現(xiàn)出了不同的適應(yīng)機(jī)制.雙刺紡錘水蚤的專(zhuān)項(xiàng)研究起步較晚,從上世紀(jì)90年代陸續(xù)開(kāi)展了一系列研究,主要集中在現(xiàn)場(chǎng)產(chǎn)卵量、種群的年際變化等野外種群動(dòng)力學(xué)調(diào)查方面(Marcus,1996;Uriarteetal,1998;Castro-Longoriaetal,1999;Chinneryetal,2022),關(guān)于該種作為養(yǎng)殖餌料方面的研究還未見(jiàn)報(bào)道.在國(guó)內(nèi),關(guān)于雙刺紡錘水蚤的研究也主要集中在種群的時(shí)空分布上.作者從生態(tài)學(xué)和養(yǎng)殖學(xué)角度著手,研究了溫度對(duì)雙刺紡錘水蚤產(chǎn)卵率的變動(dòng)

4、及兩種海區(qū)常見(jiàn)餌料藻對(duì)其產(chǎn)卵率的影響,以期為解釋該種自然種群的季節(jié)變動(dòng)影響因素提供理論依據(jù),同時(shí)也為研究雙刺紡錘水蚤作為養(yǎng)殖魚(yú)類(lèi)仔稚魚(yú)開(kāi)口餌料提供根底數(shù)據(jù).一、材料與方法1.微藻餌料的培養(yǎng)本實(shí)驗(yàn)所用的餌料是海水養(yǎng)殖常用微藻：中肋骨條藻(Skeletonemacostatum)和角毛(chaetocerossp.),藻種取自中國(guó)科學(xué)院海洋研究所海洋生物種質(zhì)庫(kù).在溫度15土C,光暗比12h:12h條件下用f/2培養(yǎng)液培養(yǎng)至對(duì)數(shù)期備用.2.雙刺紡錘水蚤成熟雌體的獲取雙刺紡錘水蚤于2022年3月6月各月中旬用中型浮游動(dòng)物網(wǎng)采集于膠州灣,取樣后,將底管內(nèi)的浮游動(dòng)物樣品置于盛有30L過(guò)濾海水的保溫水箱內(nèi),

5、并在1h內(nèi)迅速轉(zhuǎn)移至實(shí)驗(yàn)室內(nèi).抵達(dá)后立即在解剖鏡下挑選健康、成熟的雌體(具有完整的附肢,無(wú)可見(jiàn)損傷,游動(dòng)活潑).為消除野外環(huán)境的影響,對(duì)采集的雙刺紡錘水蚤進(jìn)行溫度適應(yīng)及預(yù)饑餓處理.將野外采集的雌體挑出后放入盛有800mL過(guò)濾海水(37m篩絹過(guò)濾)的大燒杯中,放入相應(yīng)的恒溫光照培養(yǎng)箱中,馴化34d后轉(zhuǎn)入正式實(shí)驗(yàn).為了防止溫度的大幅度變化對(duì)生物體產(chǎn)生影響從而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,本次實(shí)驗(yàn)分了4個(gè)月采集樣品,分別將采集的樣品放到與當(dāng)月海水溫度最接近的設(shè)定溫度中進(jìn)行馴化.34d后轉(zhuǎn)入正式實(shí)驗(yàn).3.溫度對(duì)產(chǎn)卵率的影響根據(jù)膠州灣海域36月水溫的變化范圍(522C),實(shí)驗(yàn)設(shè)置了8i0.3C、10d0.6C、12.5

6、力.5、18M.5C、23i03c五個(gè)溫度水平.挑取馴化后的雌體放入10個(gè)直徑為3cm的培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)(內(nèi)盛有40mL用37flm的篩絹過(guò)濾的海水),每瓶放2只雌體,瓶?jī)?nèi)參加餌料濃度約為2.0gC/ml(1.8x105cell/ml)的角毛藻.每24h將雌體挑入新的盛滿(mǎn)飽和餌料的培養(yǎng)瓶中,并用福爾馬林固定前一次的水體,在顯微鏡下計(jì)數(shù)水體中卵的如有你有幫助,請(qǐng)購(gòu)置下載,謝謝！個(gè)數(shù).本實(shí)驗(yàn)持續(xù)至雌體活性明顯降低或存活雌體少于10只為止.4.餌料對(duì)產(chǎn)卵率的影響中肋骨條藻是中國(guó)近岸海域常見(jiàn)的赤潮藻,常在春秋兩季發(fā)生赤潮.作者選擇了8C和12.5C兩個(gè)溫度,用中肋骨條藻和藻角毛藻進(jìn)行比照,觀(guān)察兩種藻對(duì)雙刺紡錘

7、水蚤產(chǎn)卵的影響,實(shí)驗(yàn)持續(xù)至雌體產(chǎn)卵明顯下降且活性明顯降低為止.5.溫度對(duì)孵化率的影響作者分別在8C和12.5C進(jìn)行了孵化率的研究.挑取一定數(shù)量的雌體放入500mL的燒杯中進(jìn)行產(chǎn)卵,1224h后挑取卵轉(zhuǎn)移到30ml的培養(yǎng)皿中,計(jì)數(shù)卵的數(shù)量后將培養(yǎng)皿放入到相應(yīng)的溫度下進(jìn)行孵化.開(kāi)始時(shí)每12h觀(guān)察一次,之后每隔6h觀(guān)察一次,當(dāng)出現(xiàn)孵化的個(gè)體后,每隔12h觀(guān)察一次,記錄未孵化的卵的個(gè)數(shù)及幼體的個(gè)數(shù).二、結(jié)果1.溫度對(duì)產(chǎn)卵的影響雙刺紡錘水蚤產(chǎn)卵培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)在五個(gè)不同的溫度水平下進(jìn)行,培養(yǎng)時(shí)間為1115do為消除饑餓對(duì)產(chǎn)卵的影響,在計(jì)算平均產(chǎn)卵率時(shí)去掉了第一天的產(chǎn)卵率.喂養(yǎng)飽和濃度的角毛藻后,各溫度下雙刺紡錘

8、水蚤雌體均從第一天開(kāi)始產(chǎn)卵,持續(xù)產(chǎn)卵期內(nèi)沒(méi)有出現(xiàn)明顯的間歇,也沒(méi)有明顯的規(guī)律性(圖1).隨溫度的升高,雙刺紡錘水蚤的平均產(chǎn)卵率(只/雌體天)有增大趨勢(shì)(圖2),23C下產(chǎn)卵率最大,為7.3只/雌體天,8C下產(chǎn)卵率最小,為3.8只/雌體天,相關(guān)性分析顯示,平均產(chǎn)卵率與溫度成顯著正相關(guān)(P0.01,r=0.51).2.餌料對(duì)產(chǎn)卵率的影響在8C和12.5C兩個(gè)溫度下,喂養(yǎng)角毛藻的雌體日平均產(chǎn)卵率總體趨勢(shì)是隨時(shí)間逐漸增大,喂養(yǎng)中肋骨條藻的雌體日平均產(chǎn)卵率隨時(shí)間逐漸減少(圖3).方差分析結(jié)果說(shuō)明,兩個(gè)溫度下兩種餌料對(duì)產(chǎn)卵率的影響均是顯著的(P0.01,P0.01).8C下,產(chǎn)卵率在第5d發(fā)生轉(zhuǎn)變,前4d

9、喂養(yǎng)圖1不同溫度下雙刺紡錘水蚤的逐日產(chǎn)卵量圖2溫度對(duì)雙刺紡錘水蚤平均產(chǎn)卵率的影響圖38c和12.5C下喂養(yǎng)不同餌料的逐日產(chǎn)卵量變化中肋骨條藻的雌體平均產(chǎn)卵率為3.78只/雌體天,而喂養(yǎng)角毛藻的平均產(chǎn)卵率為1.96只/雌體天；剩余11d喂養(yǎng)中肋骨條藻的平均產(chǎn)卵率為1.70只/雌體天,而喂養(yǎng)角毛藻的平均產(chǎn)卵率為4.24只/雌體天.12.5C下,產(chǎn)卵率在第3d發(fā)生轉(zhuǎn)變,前2d喂養(yǎng)中肋骨條藻的雌體平均產(chǎn)卵率為4.17只/雌體天,喂養(yǎng)角毛藻的平均產(chǎn)卵率為2.63只/雌體天；其后12d喂養(yǎng)中肋骨條藻的平均產(chǎn)卵率為2.17只/雌體天,而喂養(yǎng)角毛藻的平均產(chǎn)卵率為6.41只/雌體天.1.溫度對(duì)孵化速度和孵化率的

10、影響由于溫度較低,8C和12.5C下雙刺紡錘水蚤產(chǎn)卵均較少,對(duì)所采集的4060只卵進(jìn)行了孵化.8C下,48h內(nèi)所有的卵都未孵化,48h后卵局部孵化.由于未孵化的卵經(jīng)長(zhǎng)時(shí)間放置后死亡分解,并未精確計(jì)算出孵化率.12.5C的溫度條件下,48h內(nèi)大局部卵都孵化,孵化率為93.2%o兩個(gè)溫度下均未發(fā)現(xiàn)持續(xù)不孵化的卵.三、討論1 .溫度對(duì)雙刺紡錘水蚤產(chǎn)卵的影響通過(guò)實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)在各溫度下,逐日產(chǎn)卵率之間沒(méi)有明顯的規(guī)律性(圖1).這種產(chǎn)卵的不規(guī)律性與通常在哲水蚤屬發(fā)現(xiàn)的規(guī)律有所不同.一般認(rèn)為,哲水蚤屬的產(chǎn)卵模式是間歇式的,如飛馬哲水蚤、 太平洋哲水蚤(Runge,1984;Hircheetal,1997)及

11、中華哲水蚤(張芳等,2022).而本實(shí)驗(yàn)在五個(gè)溫度下做的1115d的連續(xù)觀(guān)察均沒(méi)有發(fā)現(xiàn)這種規(guī)律.在這一點(diǎn)上,也可以說(shuō)明雙刺紡錘水蚤在作為養(yǎng)殖餌料方面比哲水蚤具有一定的優(yōu)勢(shì).Uye(1981)對(duì)大森紡錘水蚤(Acartiaomorii)的研究說(shuō)明,雖然在較高的溫度下,雌體的產(chǎn)卵率比擬高,但產(chǎn)卵持續(xù)的時(shí)間縮短了,本研究在實(shí)驗(yàn)的1115d內(nèi),沒(méi)有發(fā)現(xiàn)明顯的較高溫度下的雌體比擬低溫度下的雌體產(chǎn)卵時(shí)間縮短的現(xiàn)象.在實(shí)驗(yàn)室內(nèi),進(jìn)行雙刺紡錘水蚤的規(guī)模養(yǎng)殖時(shí),溫度也是一個(gè)很重要的影響因素,不同的溫度對(duì)于其產(chǎn)卵有很顯著的差異.探討適合雙刺紡錘水蚤產(chǎn)卵的最適溫度是養(yǎng)殖技術(shù)中很重要的問(wèn)題,該結(jié)論對(duì)于雙刺紡錘水蚤的規(guī)

12、?；B(yǎng)殖在溫度限制方面提供了一定數(shù)據(jù)支持.在澳大利亞,Mckinnon等(2022)對(duì)紡錘水蚤Acartiasinjiensis進(jìn)行養(yǎng)殖方面的生物學(xué)探討,特別是在產(chǎn)卵率的研究中,曾使用過(guò)29C的溫度,在這樣的高溫下該種紡錘水蚤仍可以持續(xù)產(chǎn)卵.因此要研究實(shí)驗(yàn)室條件下高溫對(duì)雙刺紡錘水蚤的產(chǎn)卵率及產(chǎn)卵持續(xù)時(shí)間的影響,還需進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證.關(guān)于雙毛紡錘水蚤屬各個(gè)種的產(chǎn)卵率與溫度之間的非線(xiàn)性關(guān)系已得到不少的學(xué)者的認(rèn)同,即雙2頁(yè)如有你有幫助,請(qǐng)購(gòu)置下載,謝謝！毛紡錘水蚤在最適溫度范圍內(nèi),產(chǎn)卵率隨溫度的升高而增大,超過(guò)這個(gè)溫度范圍,產(chǎn)卵率將隨溫度的升高而降低(Uye,1981;Whiteetal,1992;

13、Holsteetal,2022).Uriarte(1998)的野外實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,24c雙刺紡錘水蚤產(chǎn)卵率開(kāi)始有下降趨勢(shì),Holste等(2022)對(duì)湯氏紡錘水蚤(Acartiatonsa)的室內(nèi)實(shí)驗(yàn)也說(shuō)明,24.7C是該水蚤的最適產(chǎn)卵溫度,之后隨溫度的升高產(chǎn)卵率降低.本實(shí)驗(yàn)中雙刺紡錘水蚤在823c產(chǎn)卵率隨溫度的升高而增大,這說(shuō)明23C并未超過(guò)雙刺紡錘水蚤的最適溫度范圍,且平均產(chǎn)卵率與溫度成顯著的正相關(guān).在膠州灣,雙刺紡錘水蚤通常在46月爆發(fā)性增殖成為優(yōu)勢(shì)種(孫松等,2022),恰巧這幾個(gè)月的溫度變化范圍在824c之間.張武昌等(2022)對(duì)渤海春季的浮游動(dòng)物調(diào)查也同樣發(fā)現(xiàn),雙刺紡錘水蚤首先在4

14、月份集中在溫度稍高的萊州灣附近(9.010.0C),后隨溫度升高,在5月份有擴(kuò)散趨勢(shì).因此可以推測(cè)出溫度是雙刺紡錘水蚤季節(jié)變動(dòng)的主要因素之一,且在野外產(chǎn)卵孵化的最適溫度在824c之間.2.溫度對(duì)孵化的影響雙刺紡錘水蚤在8C和125c兩個(gè)溫度下卵均能夠孵化.在8c溫度下,96h孵化率很低,剩余的卵由于放置時(shí)間長(zhǎng)而死亡分解.在125c溫度下,卵的孵化率到達(dá)93.2%.Holste(2022)發(fā)現(xiàn)在低于10c馴化出來(lái)的雙刺紡錘水蚤卵放到12c時(shí)仍不能孵化,因此他認(rèn)為1073c是該水蚤的極限溫度,低于該溫度,雙刺紡錘水蚤只能產(chǎn)下休眠卵.Castro-Longoria等(1999)認(rèn)為雙刺紡錘水蚤在10

15、C12c產(chǎn)下的卵全部為休眠卵,但本實(shí)驗(yàn)在8C和12.5C兩個(gè)溫度下均未發(fā)現(xiàn)休眠卵.由于作者實(shí)驗(yàn)用的雙刺紡錘水蚤是在34月份于膠州灣采集的,該季節(jié)正是雙刺紡錘水蚤開(kāi)始在該海域生長(zhǎng)發(fā)育的季節(jié),因此雌體產(chǎn)生休眠卵的可能性很小.另外,雙刺紡錘水蚤產(chǎn)生休眠卵的影響因子比擬多,在實(shí)驗(yàn)室條件下只通過(guò)改變溫度來(lái)獲取休眠卵的可能性也較小.Viitasalo等(1992)研究證實(shí)溫度和黑暗都不是產(chǎn)生休眠的原因,而Katajisto等(2022,2022)認(rèn)為低氧是產(chǎn)生休眠卵的原因.雖然為同一個(gè)種,但地域的差異也會(huì)導(dǎo)致該種產(chǎn)生休眠卵的機(jī)制發(fā)生變化.在膠州灣,雙刺紡錘水蚤全年均會(huì)出現(xiàn)(孫松等,2022);在波羅的海,

16、雙刺紡錘水蚤產(chǎn)生越冬機(jī)制(Viitasalo,1992),而Chinnery(2022)發(fā)現(xiàn)英國(guó)南安普頓海域雙刺紡錘水蚤為度夏機(jī)制(710月).為研究清楚膠州灣雙刺紡錘水蚤是否存在休眠卵以及哪個(gè)季節(jié)產(chǎn)生休眠卵,還需要更進(jìn)一步的綜合調(diào)查研究.3.餌料對(duì)產(chǎn)卵率的影響從圖3中可以看出：8C和12.5C兩種溫度下,在實(shí)驗(yàn)開(kāi)始的前24d,喂養(yǎng)中肋骨條藻實(shí)驗(yàn)組的產(chǎn)卵率高于喂養(yǎng)角毛藻實(shí)驗(yàn)組的產(chǎn)卵率.從該結(jié)果可以得出,在饑餓處理后,喂養(yǎng)中肋骨條藻對(duì)雙刺紡錘水蚤產(chǎn)卵率的恢復(fù)比喂養(yǎng)角毛藻的效果要好.但在后期的觀(guān)察中,以角毛藻為餌料的雙刺紡錘水蚤的產(chǎn)卵率逐漸高于以中肋骨條藻為餌料的實(shí)驗(yàn)組,且優(yōu)勢(shì)越來(lái)越明顯.從平均值

17、可以看出,在兩種餌料的比照中,中肋骨條藻對(duì)雙刺紡錘水蚤產(chǎn)卵方面的影響是從長(zhǎng)時(shí)間的產(chǎn)卵率的減少表現(xiàn)出來(lái)的.關(guān)于硅藻對(duì)模足類(lèi)的影響的討論一直存在不同的觀(guān)點(diǎn),有的學(xué)者通過(guò)室內(nèi)及野外調(diào)查認(rèn)為許多硅藻種類(lèi)對(duì)模足類(lèi)的產(chǎn)卵和孵化都有負(fù)影響(Nejstgaardetal,1997,Miraltoetal,1999).Ban等(1997)在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)用中肋骨條藻喂養(yǎng)克氏紡錘水蚤(Acartiaclausi)和海島蟄水蚤(Calanushelgolandicus)也得出了與本文相似的結(jié)論.因此推斷在海區(qū)內(nèi)以中肋骨條藻為優(yōu)勢(shì)種的赤潮發(fā)生季節(jié),雙刺紡錘水蚤長(zhǎng)期的產(chǎn)卵率會(huì)受到一定的負(fù)影響.在野外的調(diào)查研究中,許多學(xué)者也已

18、經(jīng)證實(shí),溫度是影響浮游動(dòng)物產(chǎn)卵的季節(jié)變動(dòng)的主要因素,但餌料質(zhì)量也是影響產(chǎn)卵的一個(gè)主要因素.在本研究的餌料濃度下(2.0聞Cm/L),雙刺紡錘水蚤產(chǎn)卵率少于同時(shí)期(36月)的野外環(huán)境下(葉綠素濃度為1.42.9L)的產(chǎn)卵率(孫曉紅,未發(fā)表).據(jù)推測(cè)是由于在野外,雙刺紡錘水蚤不僅僅攝食浮游植物,還攝食一些非光合作用的食物.許多研究也說(shuō)明紡錘水蚤屬的一些種類(lèi)更傾向于攝食纖毛蟲(chóng)等原生動(dòng)物而不是浮游植物(Stoeckeretal,1985;Wiadnyanaetal,1989),攝食纖毛蟲(chóng)后產(chǎn)卵率明顯增大(Stoeckeretal,1987;Whiteetal,1992;Lonsdaleetal,199

19、6).在擾動(dòng)較大的Gironde河口也同樣發(fā)現(xiàn)浮游植物所提供的能量缺乏以到達(dá)雙刺紡錘水蚤的產(chǎn)卵和代謝所需能量(Irigoienetal,1996),而該區(qū)域的懸浮的顆粒物質(zhì)的量與產(chǎn)卵率成正相關(guān)(Burdloffetal,2022).因此在進(jìn)行雙刺紡錘水蚤的野外調(diào)查時(shí),除葉綠素外,水體中的懸浮物質(zhì)及纖毛蟲(chóng)等原生動(dòng)物也是很重要的調(diào)查因素,同時(shí)在進(jìn)行其作為養(yǎng)殖餌料方面的研究時(shí)也應(yīng)該考慮非光合作用物質(zhì)對(duì)該種產(chǎn)卵、孵化的影響.參考文獻(xiàn)孫松,周克,楊波等.2022.膠州灣浮游動(dòng)物生態(tài)學(xué)研究I.種類(lèi)組成.海洋與湖沼,39(1):17王榮,張鴻雁,王克等.2022.小型梯足類(lèi)在海洋生態(tài)系統(tǒng)中的功能作用.海洋與

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26、henorthernBalticSeawithspecialreferencetodormancy.JPlanktonRes,25:357364.KatajistoT.2022.EffectsofanoxiaandhypoxiaonthedormancyandsurvivalofsubitaneouseggsofAcartiabifilosa(Copepoda:Calanoida).MarBiol,145(4):751757.LonsdaleD,CosperE,KimWetal,1996.FoodwebinteractionsintheplanktonofLongIslandbays,with

27、preliminaryobservationsonbrowntideeffect.MarEcolProgSer,134:247263MarcusNH,1996.Ecologicalandevolutionarysignificanceofrestingeggsinmarinecopepods:Past,present,andfuturestudies.Hydrobiologia,320:141152McKinnonAD,DugganS,NicholsPDetal,2022.Thepotentialoftropicalparacalanidcopepodsaslivefeedsinaquacul

28、ture.Aquaculture,223:89106MiraltoA,BaroneG,RomanoGetal,1999.Theinsidiouseffectofdiatomsoncopepodreproduction.Nature,402:173176NejstgaardJ,GismervikI,SolbergP,1997.FeedingandreproductionbyCalanusfinmarchicus,andmicrozooplanktongrazingduringmesocosmbloomsofdiatomsandthecoccolithophoreEmilianiahuxleyi.

29、MarEcolProgSer,147:197217RungeJA,1984.Eggproductionofthemarine,planktonic.copepod,CalanuspacificusBrodsky:laboratoryobservations.JexpmarBiolEcol,74:53-66SchippGR,BosmansJMPMarshallAJ,1999.Amethodforhatcherycultureoftropicalcalanoidcopepods,Acartiaspp.Aquaculture,174:8188StoeckerD,EgloffD,1987.Predat

30、ionbyAcartiatonsaDanaonplanktonicciliatesandrotifers.JExpMarBiolEcol,110:53-68StoeckerD,SandersN,1985.DifferentialgrazingbyAcartiatonsaonadinoflagellateandatintinnid.JPlanktonRes,7:85100UriarteI,CotanoU,VillateF,1998.EggproductionofAcartiabifilosainthesmalltemperateestuaryofMundaka,Spain,inrelationt

31、oenvironmentalvariablesandpopulationdevelopment.MarEcolProgSer,166:197205UyeS,1981.FecunditystudiesofnereticcalanoidcopepodsAcartiaclausiGiesbrechtandA.steueriSmirnov:asimpleempiricalmodelofdailyeggproduction.JExpMarBiolEcol,50:255271ViitasaloM,1992.CalanoidrestingeggsintheBalticSea-implicationsfort

32、hepopulation-dynamicsofAcartiabifilosa(Copepoda).MarBiol,114:397405WhiteJR,RomanMR,1992.EggproductionbythecalanoidcopepodAcartiatonsaintheMesohalineChesapeakeBay-theImportanceoffoodresourcesandtemperature.MarEcolProgSer,86:239249WiadnyanaN,RassoulzadeganF,1989.SelectivefeedingofAcartiaclausiandCentr

33、opagestypicusonmicrozooplankton.MarEcolProgSer,53:37-45YoonWD,ShimMB,ChoiJK,1998.DescriptionofthedevelopmentalstagesinAcartiabifilosaGiesbrecht(Copepoda:Calanoida).JPlanktonRes,20:923942TheeffectsoftemperatureanddietoneggTheeffectsoftemperatureanddietoneggproductionandhatchingsuccessoAcartiaproducti

34、onandhatchingsuccessoAcartiabifilosa(Copepoda:Calanoida):alaboratorybifilosa(Copepoda:Calanoida):alaboratoryinvestigationinvestigationSunXiao-Hong1,2,SunSoncj,LiChao-Lun1,WangShi-Wei12z1(InstituteofOceanology,ChineseAcademyofSciences,Qingdao,266071)(2GraduateSchool,ChineseAcademyofSciences,Beijing,1

35、00039ABSTRACTAcartiabifilosa(Copepoda:Calanoida)isacommonspeciesinoffingofglobalwatersanditoftenbecomesdominantspeciesinsomeestuaries.Thisspeciesdevelopsdifferentstrategyaccordingtovariationofenvironment.Despiteitsecologicalrole,Acartiabifilosaalsohasbeenconcernedaslivefeedsinaquaculture,butstudyone

36、ggproductionrateofthisspeciesinsaturateddietindifferenttemperatureanddifferentdietissofarnotavailable.Inordertointerprettheimportanceoftemperatureanddieton4頁(yè)如有你有幫助,請(qǐng)購(gòu)置下載,謝謝！naturalpopulationvariationandalsoonaquacultureasfoodsoflarvalfish,thefunctionalresponseofreproductivesuccessofAcartiabifilosawa

37、squantifiedinthelaboratoryusingdifferenttemperaturesanddiets.AcartiabifilosawascapturedinJiaozhouBayandacclimatedtocorrespondingtemperaturefor34days.Inordertoreducetheeffectoflargeextenttemperaturerangeonorganism,wecapturedAcartiabifilosafromMarchtoJuneandacclimatedthemtotemperaturewhichisadjacenttonaturaltemperature.Dailyeggproductionrate(EPR,eggsfemale-day-)wasdetectedfor1115daysat5differenttemperaturesrangedfrom8.0to23Candallth