環(huán)境監(jiān)測(cè)詳細(xì)

1、、填空1 .環(huán)境監(jiān)測(cè)定義、分類、目的環(huán)境監(jiān)測(cè)是通過對(duì)影響環(huán)境質(zhì)量因素的代表值的測(cè)定,確定環(huán)境質(zhì)量及其變化趨勢(shì).可以從不同的角度對(duì)環(huán)境監(jiān)測(cè)進(jìn)行分類,根據(jù)監(jiān)測(cè)目的的不同,環(huán)境監(jiān)測(cè)包括常規(guī)監(jiān)測(cè)、特定目的監(jiān)測(cè)和研究性監(jiān)測(cè).環(huán)境監(jiān)測(cè)的目的是快速、準(zhǔn)確、全面地反映環(huán)境質(zhì)量現(xiàn)狀和開展趨勢(shì),為環(huán)境治理、污染源限制和環(huán)境規(guī)劃等提供科學(xué)依據(jù).2 .在水污染源監(jiān)測(cè)中,第一類污染物和第二類污染物的采樣點(diǎn)位一律設(shè)在車間或者車間處理設(shè)施的排放口或?qū)ｉT處理此類污染物設(shè)施的排口,和第二類污染物的采樣點(diǎn)位一律設(shè)在排污單位的總排放口.3 .在對(duì)某河段進(jìn)行監(jiān)測(cè)時(shí),各種斷面及其設(shè)置位置及采樣點(diǎn)的位置、水質(zhì)監(jiān)測(cè)采樣斷面的布設(shè),在污染源

2、對(duì)水體水質(zhì)有影響的河段,一般需設(shè)對(duì)_照_斷面、限制斷面和消減斷面.在采樣斷面的一條垂線上,水深510m時(shí),設(shè)西點(diǎn),即水面下0.5m、河底上0.5m;假設(shè)水深 w5m時(shí),采樣點(diǎn)在水面下0.5m4 .殘?jiān)姆N類.殘?jiān)譃榭倸堅(jiān)?、可濾殘?jiān)筒豢蔀V殘?jiān)N.5 .在稀釋培養(yǎng)法測(cè)定BOD時(shí)要注意的問題.BOD5勺測(cè)定中,為了保證水樣稀釋后有足夠的溶解氧,稀釋水通常通入空氣或氧氣進(jìn)行曝氣、稀釋水中還應(yīng)參加一定量的無機(jī)鹽和緩沖物質(zhì)、即磷酸鹽、鈣、鎂和鐵鹽等,以保證微生物生長(zhǎng)的需要.6 .?進(jìn)行坯境空氣質(zhì)量監(jiān)測(cè)時(shí)采樣點(diǎn)的位置及其空間條件二.7 .測(cè)定空氣中氮氧化物總量時(shí),要注意的問題、大氣采桂布點(diǎn)的問題一測(cè)定

3、空氣中的NOX寸用含CrQ氧化管的目的是為了將低價(jià)NO轉(zhuǎn)化為NO.如氧化管板結(jié)或變?yōu)榫G色,表示氧化劑失效.8 .煙氣壓力的種類及其關(guān)系.煙氣的壓力分為全壓Pt、靜壓Ps和動(dòng)壓Pv.三者的關(guān)系為：_Pt=Ps+.9 .U型壓力計(jì)兩邊的高度差為hm,工作液體的密度為pkg/m3,其指示的壓力的公式：P=0gh.10.土壤樣品全分解法方法可分為酸分解方法和堿熔融法.酸分解方法又包括普通酸分解法、高壓釜密閉分解法、微波爐加熱分解法.三種;堿融法又包括碳酸鈉熔融法、過氧化鈉熔融法、偏硼酸鋰熔融法.11.測(cè)定固體廢物的有害特性包括急性毒性、易燃性、腐蝕性、反響性、放射性、浸出毒性.鑒別方法見書P223急性

4、毒性：能引起小鼠在48h內(nèi)死亡半數(shù)以上者.以半致死劑量Ld評(píng)價(jià)毒性大小.易燃性指含閃點(diǎn)低于60c的液體,或經(jīng)摩擦、 吸濕和自發(fā)的變化具有著火傾向的固體,著火時(shí)燃燒劇烈而持續(xù),以及在治理期間會(huì)引起危險(xiǎn)的性質(zhì).固體廢物的腐蝕性是指含水廢物,或本身不含水但參加定量水后浸出液的pH12.5的廢物.還有天然放射性元素的廢物,比放射性活度大于1X10-7Bq/kg者放射性活度大于3.7x103Bq/kg者稱為放射性廢物.12.貝克提“生物指數(shù)、貝克提出用“生物指數(shù)來評(píng)價(jià)水體污染.生物指數(shù)越大,水體越清潔.指數(shù)為0時(shí)屬重污染區(qū);16時(shí)為中等有機(jī)污染;1040時(shí)為清潔水區(qū)o13 .水中的氟化物分為哪兩個(gè)指標(biāo).

5、水中氟化物分為簡(jiǎn)單氟化物和絡(luò)合氟化物兩類.14 .電極法測(cè)定水中氟化物時(shí)的指示電極珀電極和參比電極飽和甘汞電極、當(dāng)溶液離子強(qiáng)度一定時(shí),其電動(dòng)勢(shì)與氟離子濃度的對(duì)數(shù)呈線性關(guān)系.電極法測(cè)定水中氟化物時(shí),以甘汞電極與氟電極組成了一對(duì)電化學(xué)電池,當(dāng)溶液離子強(qiáng)度一定時(shí),其電動(dòng)勢(shì)與lgaF-成正比.15.大氣污染監(jiān)測(cè)的布點(diǎn)方法包括功能區(qū)平均布點(diǎn)法、扇形平均布點(diǎn)法、網(wǎng)格平均布點(diǎn)法和同心圓平均布點(diǎn)法.16.測(cè)定煙氣壓力時(shí),常用的皮托管標(biāo)準(zhǔn)皮托管和S形皮托管和壓力計(jì)U形壓力計(jì)和斜管式微壓計(jì).17.針對(duì)道路交通的污染監(jiān)控點(diǎn),具采樣口離地面的高度應(yīng)在25m范圍內(nèi),對(duì)于手工間斷采樣,具采樣口離地面的高度應(yīng)在1.515m

6、范圍內(nèi),對(duì)于自動(dòng)監(jiān)測(cè),具采樣口或監(jiān)測(cè)光速離地面的高度應(yīng)在315m范圍內(nèi)、等速采樣法.P11618 .測(cè)定煙氣溫度時(shí)常用的溫度計(jì)、測(cè)定煙氣溫度時(shí)常用工具包括溫度計(jì)和熱電偶.19 .對(duì)土壤污染進(jìn)行監(jiān)測(cè)時(shí),采樣布點(diǎn)的方法：對(duì)角線布點(diǎn)法、梅花形布點(diǎn)法、棋盤式布點(diǎn)法、蛇形布點(diǎn)法.20 .生物監(jiān)測(cè)的污水生物系統(tǒng)法.污水生物系統(tǒng)法將受有機(jī)物污染的河流按其污染程度和自凈過程劃分為幾個(gè)互相連續(xù)的污染帶.根據(jù)河流的污染程度,可將河流劃分成多污帶、a-中污帶、B-中污帶和寡污帶4個(gè)污染帶.二、名詞系統(tǒng)誤差又稱可測(cè)誤差、恒定誤差或偏倚.指測(cè)量值的總體均值與真值之間的差異,是由測(cè)量過程中某些恒定因素造成有的,在一定條件

7、下具有重現(xiàn)性,并不因增加測(cè)量次數(shù)而減少系統(tǒng)誤差,它的產(chǎn)生可以是方法、儀器、試劑、恒定的操作人員和恒定的環(huán)境所造成.隨機(jī)誤差又稱偶然誤差或不可測(cè)誤差.是由于測(cè)定過程中各種隨機(jī)因素的共同作用所造成的,隨機(jī)誤差遵從正態(tài)分布.空白試驗(yàn)又叫空白測(cè)定.是指用蒸儲(chǔ)水代替試樣或不加試樣,其所加試劑和操作步驟與試樣測(cè)定完全相同的測(cè)定.平行試驗(yàn)就是同一批號(hào) 爐號(hào)等 取兩個(gè)以上相同的樣品,以完全一致的條件 包括溫度、濕度、儀器、試劑,以及試驗(yàn)人進(jìn)行試驗(yàn),看其結(jié)果的一致性,兩樣品間的誤差是有國(guó)標(biāo)或其他標(biāo)準(zhǔn)要求的.加標(biāo)回收率即為在待分析的樣品1中參加一定量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)2;分析1和2中的待測(cè)物的含量,2中的含量與1中的含量

8、的比值的百分率放射性活度是指單位時(shí)間內(nèi)發(fā)生核衰變的數(shù)目.浸出毒性是指固體廢物按規(guī)定的浸出方法的浸出液中,有害物質(zhì)的濃度超過規(guī)定值,從而會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染的特性.放射性含有天然放射性元素的廢物,比放射性活度大于1乂10-7Bq/kg者;含有人工放射性元素的廢物或者比放射性活度Bq/kg大于露天水源限制濃度的10100倍半衰期60天者.指示植物是指受到污染物的作用后能較敏感和快速地產(chǎn)生明顯反響的植物,可以選擇草本植物、木本植物及地衣、苔葬等.固體廢物的反響性是指在通常情況下固體廢物不穩(wěn)定,極易發(fā)生劇烈的化學(xué)反響；或與水反響猛烈；可形成可爆炸性的混合物；或可產(chǎn)生有毒氣體的特性.生物監(jiān)測(cè)是利用生物個(gè)體、

9、種群或群落對(duì)環(huán)境污染或變化所產(chǎn)生的反響,說明環(huán)境污染狀況,從生物學(xué)角度為環(huán)境質(zhì)量的監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)提供依據(jù).三、論述1 .原子吸收分光光度計(jì)由哪幾局部組成？?jī)x器的根本原理.一般是由光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)4個(gè)局部組成.原理：待測(cè)元素的溶液通過原子化系統(tǒng)噴成細(xì)霧,隨載氣進(jìn)入火焰,在火焰中離解成基態(tài)原子.當(dāng)空心陰極燈輻射出待測(cè)元素特征波長(zhǎng)的光通過火焰,其強(qiáng)度將因待測(cè)元素基態(tài)原子的吸收而減弱.一定條件下,光強(qiáng)的變化與基態(tài)原子的濃度有定量關(guān)系.2 .冷原子吸收法和冷原子熒光法測(cè)定水樣中的汞,在原理、測(cè)定流程和儀器方面有何異同？原理： 相同之處都是將水樣中的汞離子復(fù)原為基態(tài)汞原子蒸氣,根據(jù)一定的條

10、件下光強(qiáng)度與汞濃度成正比進(jìn)行定量；不同之處冷原子吸收法是測(cè)定253.7nm的特征紫外光在吸收池中被汞蒸氣吸收后的透射光強(qiáng),而冷原子熒光法是測(cè)定吸收池中的汞原子蒸氣吸收特征紫外光后被激發(fā)后所發(fā)射的特征熒光波長(zhǎng)較紫外光長(zhǎng)強(qiáng)度.儀器：兩種方法的一起結(jié)構(gòu)根本類似,冷原子吸收法無激發(fā)池,光電倍增與吸收池在一條直線上,而冷原子熒光測(cè)定儀其光電倍增管必須放在與吸收池相垂直的方向上.3 .納氏試劑分光光度法測(cè)定氨氮的根本原理、Hgl2和KI的堿性溶液與氨氮反響,生成淡紅棕色膠態(tài)化合物,在420nm處測(cè)量吸光度,吸光度的強(qiáng)弱與氨氮的濃度成正比.4 .甲醛緩沖溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法測(cè)定空氣中二氧化硫的

11、基本原理.氣樣中的SO被甲醛緩沖溶液吸收后,生成穩(wěn)定的羥基甲基磺酸加成化合物,參加氫氧化鈉溶液使加成化合物分解,釋放后SO與鹽酸副玫瑰苯胺反響,生成紫紅色絡(luò)合物,其最大吸光波長(zhǎng)為577nm用分光光度法測(cè)定.5 .紫外分光光度法測(cè)定硝酸鹽氮的根本原理.利用NO在220nm波長(zhǎng)處的吸收而定量測(cè)定NO-No溶解的有機(jī)物等物質(zhì)在220nm處也會(huì)有吸收,而NO在275nm處沒有吸收,因此在275nm處做另一測(cè)定,在220nm處的吸光度減去兩倍的275nm處吸光度即為凈NO的吸光度.6 .重銘酸鉀法加熱回流法測(cè)定COD勺根本過程和計(jì)算公式、根本過程：1 .水樣的采集與保存采集水樣體積不得少于100ml水樣

12、采集于玻璃瓶中,應(yīng)盡快測(cè)定.2 .測(cè)定1取20.00mL混合均勻的水樣,置于250mL錐形瓶中,準(zhǔn)確參加10.00mL0.250mol/L重銘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液及56粒玻璃珠.裝上回流冷凝管,接通冷凝水.從冷凝管上端慢慢參加30m昉酸銀-硫酸溶液,輕輕搖動(dòng)錐形瓶使之混合均勻,接通電源加熱,自溶液沸騰起計(jì)時(shí),加熱回流2h.(2)稍冷卻后,自冷凝管上端參加90ml取下錐形瓶,溶液總體積不少于140mL冷卻至室溫.(3)參加3滴試亞鐵靈指示劑,用硫酸亞鐵俊標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,溶液顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠到綠色,最后變成紅褐色為終點(diǎn),記錄消耗的硫酸亞鐵俊溶液體積V1(ml)0(4)測(cè)定水樣的同時(shí),以20.00mL蒸儲(chǔ)水代

13、替水樣,按步驟(1)(3)操作,做空白試驗(yàn).記錄消耗的硫酸亞鐵俊溶液體積V0(mD計(jì)算公式：COD(mg/L,Q)=c(V.-VJ81000V7.簡(jiǎn)述稀釋培養(yǎng)法測(cè)定BOD的過程及計(jì)算方法.實(shí)驗(yàn)過程：1 .樣品的預(yù)處理2 .需經(jīng)稀釋水樣的測(cè)定(1)稀釋倍數(shù)確實(shí)定工業(yè)廢水可由CODS確定.通常需做3個(gè)稀釋比.使用未接種的稀釋水稀釋時(shí),由COD1分別乘以系數(shù)0.075、0.15、0.225,即獲得3個(gè)稀釋倍數(shù).(2)水樣的稀釋根據(jù)確定的稀釋倍數(shù),用虹吸法沿量筒壁先引入局部稀釋水于1000mL量筒中,參加需要量的均勻水樣,再引入稀釋水至1000mL用帶膠板的玻璃棒小心上下攪勻.(3)測(cè)定以虹吸法將混勻

14、稀釋水樣轉(zhuǎn)移至兩個(gè)溶解氧瓶?jī)?nèi),同不經(jīng)稀釋的水樣一樣,分別測(cè)定當(dāng)天和培養(yǎng)5d后的溶解氧含量.3 .稀釋水的測(cè)定另取兩個(gè)溶解氧瓶,用虹吸法裝滿稀釋水作為空白,分別測(cè)定當(dāng)天和培養(yǎng)5d后的溶解氧量.計(jì)算方法：BOD5=(C1-C2)-(B1-B2)-f1f28 .鹽酸蔡乙二胺測(cè)定空氣中氮氧化物總量的根本原理.用冰乙酸、對(duì)氨基苯磺酸和鹽酸蔡乙二胺配成吸收液采樣,環(huán)境空氣中的NO被吸收轉(zhuǎn)變成亞硝酸和硝酸,在冰乙酸存在條件下,亞硝酸與對(duì)氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反響,然后再與鹽酸蔡乙二胺偶合,生成玫瑰紅色偶氮染料,其顏色深淺與氣樣中NO濃度成正比,因此,可用分光光度法進(jìn)行測(cè)定.四、計(jì)算COD勺計(jì)算、BOD5勺計(jì)算

15、、高鈕酸指數(shù)的計(jì)算、空氣體積換算及污染物濃度計(jì)算.P1712.取水樣20.00mL力口入C(l/GPC,.)=0.2500mol/L的重銘酸鉀溶液10.00mL,回流2h后,用水稀釋至140mL用C(NH)Fe(SO)2=0.1033mol/L的硫酸亞鐵俊標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定.空白消耗硫酸亞鐵俊溶液24.10mL,水樣消耗19.55mL,計(jì)算水樣中COD勺含量.188mg/L解：COD=c(V.-V)81000V=0.1033(24.1019.55)8100020=188mg/LP179.測(cè)定某水樣中的BO&其測(cè)定結(jié)果列于表1,試計(jì)算水樣中的BOD值.322mg/L(括號(hào)的數(shù)為練習(xí)冊(cè)例題,BO

16、I5=162mg/L)表1編號(hào)稀釋倍數(shù)水樣體積/mLNa&Q標(biāo)準(zhǔn)濃度/(mol/L)NaSO標(biāo)作和用量/Ml5d后水樣稀釋水50(30)01001000.0200(0.0150)0.0200(0.015)9.00(8.00)9.50(9.00)4.00(3.30)8.50(8.80)解：BOD(mg/L)=(C1-C2)-(B1-B2)-f1；DO(mg/L)=MV_8_I000f2V水C-C2=0.0200)9=8mg/L1000100B-B2=0.0200)9.5=156m8/L1000100f1=49/50;f2=1/50將上述數(shù)據(jù)代入,得BOD5=81.649/50-322mg

17、/L1/50高鈕酸鉀指數(shù)(O2,mg/L)=10V1K1010V0K10CM81000式中：V0空白試驗(yàn)中高鈕酸鉀溶液消耗量mDV1滴定水樣時(shí),高鈕酸鉀溶液的消耗量mD,第一次滴定V2分取水樣mDK校正系數(shù),K=第一次滴定后參加草酸鈉的體積10.00mL第二次滴定消耗高鎰酸鉀的體積V3M高銳酸鉀溶液濃度mol/LC稀釋水樣中含水的比例,如10.0mL水樣用90.00mL水稀釋至100mL,貝UC=90/10+90=0.90P281.對(duì)某擬建企業(yè)廠址進(jìn)行檢測(cè)時(shí),環(huán)境溫度為15C,氣壓為101.1kPa,以0.50L/min流量采集空氣中SO樣品30min.測(cè)定樣品溶液的吸光度為0.263,試劑空白吸光度為0.021,SO校準(zhǔn)曲線回歸方程斜率為0.0623,截距為0.019.計(jì)算該擬建地標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)0C,101.352kPa下SO的濃度mg/m暫不考慮采樣器的阻