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文檔簡介
1、實(shí)用文案廈門集美東南醫(yī)院新生兒聽力篩查制度職責(zé)目錄聽力篩查室工作制度2聽力篩查人員職責(zé)2新生兒聽力篩查工作管理制度2新生兒聽力篩查知情同意書3新生兒聽力篩查報(bào)告單4新生兒聽力篩查管理制度4新生兒聽力篩查保密制度4新生兒聽力篩查儀管理和校準(zhǔn)制度5新生兒聽力篩查檔案管理制度5新生兒聽力篩查信息反饋制度6新生兒聽力篩查尋訪制度6新生兒聽力篩查質(zhì)量控制制度6新生兒聽力篩查技術(shù)規(guī)范(衛(wèi)生部2010年版)7標(biāo)準(zhǔn)文檔聽力篩查室工作制度1 .嚴(yán)格遵守醫(yī)院的規(guī)章制度及有關(guān)規(guī)定。2 .自覺遵守組織紀(jì)律,上班不遲到不早退,不無故缺勤,有事先申請獲批準(zhǔn)后方可休假。3 .樹立全心全意為病人服務(wù)的思想,認(rèn)真對待每一位新生
2、兒,做到文明禮貌、耐心細(xì)致。4 .上班時(shí)保持環(huán)境整潔,穿工作服配戴好胸牌。5 .認(rèn)真執(zhí)行崗位責(zé)任制,做好本職工作確保篩查質(zhì)量。6 .貴重儀器妥善保管,專人負(fù)責(zé)維護(hù)保養(yǎng)。7 .保持篩查室的衛(wèi)生清潔。8 .加強(qiáng)安全管理,下班時(shí)關(guān)好水源電源、門窗方可離開。聽力篩查人員職責(zé)1. 在科主任領(lǐng)導(dǎo)下,開展聽力篩查工作。2. 嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和耳聲發(fā)射操作規(guī)程,嚴(yán)防差錯(cuò)事故。3. 經(jīng)常檢查聽力專用儀器的使用和保養(yǎng)情況。4. 努力學(xué)習(xí)耳保健專業(yè)知識,熟悉掌握聽力篩查方法,熟悉掌握聽力分級。5. 積極做好新生兒聽力保健等健康教育和咨詢工作6. 及時(shí)進(jìn)行資料的收集、統(tǒng)計(jì)、分析工作。7. 及時(shí)進(jìn)行報(bào)表的收集、整理
3、、上報(bào)工作。新生兒聽力篩查工作管理制度一、基本要求(一)人員要求從事聽力篩查和檢測的技術(shù)人員須經(jīng)崗前培訓(xùn),取得合格證后方可上崗。(二)房屋要求設(shè)置1間相對比較安靜的專用房間,配備診查床和辦公桌椅。二、篩查(一)一般篩查1、初篩:在新生兒監(jiān)護(hù)人簽署知情同意同意書的前提下,在新生兒出生后2-5天進(jìn)行初篩。操作步驟:1、清潔耳道;2、使新生兒處于安靜狀態(tài),必要時(shí)可使用鎮(zhèn)靜劑;3、兩耳分別測試,如未通過,需重復(fù)2-3次測試。2、復(fù)篩:初篩未通過者,發(fā)放復(fù)篩通知單,于生后42天內(nèi)進(jìn)行復(fù)篩。3、轉(zhuǎn)診:(1)、復(fù)篩未通過者,于1個(gè)月內(nèi)轉(zhuǎn)診到廈門市婦幼保健院門診進(jìn)行AABR僉查。(二)重點(diǎn)篩查,聽力高危因素篩
4、查新生兒(0-28天內(nèi)):(1)母親在懷孕期間使用耳毒性藥物;(2)母親患巨細(xì)胞病毒、風(fēng)疹病毒、皰疹病毒、梅毒或弓形體引起的宮內(nèi)感染;(3)出生體重小于1500克;(4)出生后1分鐘Apgar評分低于4分;出生后5分鐘Apgar評分低于6分;具有先在性或遲發(fā)性的小兒期聽力損傷的家族史;父母近親結(jié)婚;(5)顱面形態(tài)畸形,包括耳廓和耳道畸形等;(6)有聽力障礙家庭史;2、轉(zhuǎn)診:篩選出的新生兒聽力高危兒,在新生兒監(jiān)護(hù)人簽署知情同意同意書的前提下,于1個(gè)月內(nèi)轉(zhuǎn)診到廈門市婦幼保健院門診進(jìn)行OAE+AABR查。三、信息登記:填寫新生兒聽力篩查報(bào)告單,其中醫(yī)院聯(lián)存入新生兒住院病歷保存,報(bào)告聯(lián)交新生兒監(jiān)護(hù)人保
5、存。填寫醫(yī)院新生兒聽力篩查情況登記本作為基礎(chǔ)臺帳備查。四、信息反饋、追蹤及質(zhì)控對篩查未通過者,應(yīng)通知其監(jiān)護(hù)人復(fù)篩時(shí)間,對復(fù)篩仍未通過者,動(dòng)員其監(jiān)護(hù)人及時(shí)復(fù)篩或轉(zhuǎn)診。新生兒聽力篩查知情同意書為提高出生人口素質(zhì),根據(jù)中華人民共和國母嬰保健法及實(shí)施辦法和衛(wèi)生部新生兒疾病篩查技術(shù)規(guī)范及新生兒聽力篩查技術(shù)規(guī)范,新生兒均應(yīng)在生后2-5天接受新生兒聽力篩查。新生兒聽力篩查主要發(fā)現(xiàn)因先天因素所導(dǎo)致的聽力異常,以便早期發(fā)現(xiàn)、早期干預(yù),盡可能的減少聽力障礙發(fā)生以及由此造成對兒童生長發(fā)育的不良影響。因此,建議您的小孩接受新生兒聽力篩查,并且應(yīng)注意避免后天聽力損害因素,保護(hù)好孩子的聽力。如果您拒絕小孩接受新生兒聽力篩
6、查,將來可能發(fā)生聽力或語言障礙,所導(dǎo)致的不良后果與醫(yī)院無關(guān),后果自負(fù)。新生兒聽力篩查費(fèi)用60元,本人愿意承擔(dān)。我是新生兒的監(jiān)護(hù)人,我同意該小孩接受新生兒聽力篩查。監(jiān)護(hù)人簽名:簽署日期:年月日新生兒聽力篩查報(bào)告單新生兒聽力篩查報(bào)告單(醫(yī)院保存)床號:住院號:家長姓名:父小兒姓名:出生:年月一日性別:二男二女聽力篩查情況:第()次篩查:篩查時(shí)間:200年月日結(jié)果:OAE檢查:左耳:通過未通過右耳:通過未通過AABR檢查:左耳:通過未通過右耳:通過未通過建議:醫(yī)生簽名:報(bào)告時(shí)間:年月日廈門集美東南醫(yī)院新生兒聽力篩查報(bào)告單(家長聯(lián))床號:住院號:家長姓名:父小兒姓名:出生:年月一日性別:二男二女聽力篩
7、查情況:第()次篩查:篩查時(shí)間:200年月日結(jié)果:OAE檢查:左耳:通過未通過右耳:通過未通過AABR檢查:左耳:通過未通過右耳:通過未通過建議:醫(yī)生簽名:報(bào)告時(shí)間:年月日新生兒聽力篩查管理制度新生兒聽力篩查保密制度1、認(rèn)真做好新生兒聽力篩查重要性的宣傳工作,要使新生兒的監(jiān)護(hù)人做到知情同意,沒有強(qiáng)迫或操縱,受檢者也不受侮辱及歧視。2、認(rèn)真妥善地做好新生兒聽力篩查有關(guān)資料的保存和保密工作。任何人不得以任何理由泄露新生兒及其監(jiān)護(hù)人的有關(guān)信息,包括聯(lián)系電話、地址以及篩查結(jié)果等。3、只有在新生兒的監(jiān)護(hù)人授權(quán)時(shí),方可公開有關(guān)信息。4、監(jiān)護(hù)人必須持有效的證明文件,方可查詢其新生兒的聽力結(jié)果,如須復(fù)印相關(guān)文
8、件,還須到醫(yī)教科辦理必要的手續(xù)。新生兒聽力篩查儀管理和校準(zhǔn)制度1、聽力篩查儀使用前,需先進(jìn)行自校準(zhǔn)、維護(hù)和保養(yǎng)培訓(xùn),考核合格后方可上機(jī)操作。2、操作者必須嚴(yán)格按儀器操作程序文件進(jìn)行操作,保證儀器正常的使用壽命。3、平常要做好儀器的維護(hù)和保養(yǎng)工作。每次儀器使用完畢后,均須按要求放入專用包內(nèi),防止振動(dòng)、摔壞,并進(jìn)行使用情況的登記或記錄。4、根據(jù)儀器的使用頻率,每半年或一年必須對儀器或計(jì)量器具進(jìn)行專業(yè)校驗(yàn),并認(rèn)真做好記錄并妥善保管好儀器校準(zhǔn)報(bào)告。5、未經(jīng)許可,任何人不得以任何理由隨便拆卸儀器。遇到儀器發(fā)生故障時(shí),要及時(shí)報(bào)告中心負(fù)責(zé)人和儀修工程師維修。6、按儀器設(shè)備統(tǒng)一管理的要求,將唯一性標(biāo)識張貼在儀
9、器設(shè)備的醒目處。內(nèi)容包括統(tǒng)一編碼、名稱、型號、負(fù)責(zé)人等。7、保證儀器在清潔、干燥、無塵和無環(huán)境污染的情況下使用。嚴(yán)防水浸、火災(zāi)和被盜的情況發(fā)生。8、建立儀器的檔案文件,并妥善保管好儀器有關(guān)的各種資料。新生兒聽力篩查檔案管理制度1、新生兒聽力篩查轉(zhuǎn)診單應(yīng)認(rèn)真做好詳細(xì)登記,包括編號、姓名、性別、住院號、聯(lián)系電話、地址、母親姓名、轉(zhuǎn)診單位等基本信息。2、妥善保存好聽力篩查的有關(guān)信息資料,包括每次中心內(nèi)質(zhì)控和院內(nèi)質(zhì)評報(bào)告。3、對聽力初篩不通過新生兒進(jìn)行建檔管理,告知42天-3個(gè)月內(nèi)復(fù)篩,對復(fù)篩再次不通過新生兒進(jìn)行聽力學(xué)診斷。對聽力障礙患兒和耳聾高危新生兒進(jìn)行跟蹤和隨訪,建檔資料至少保存10年。4、存于
10、電腦的有關(guān)新生兒聽力篩查資料要求備份保存。備份文件至少要離新生兒聽力篩查實(shí)驗(yàn)室100m以上,以備不測。5、對于以紙質(zhì)作為載體的文件資料,要認(rèn)真做好防潮、防濕和防火及防蟲蛀等工作,保證萬無一失。6、做到聽力室檔案的保密工作。未經(jīng)主任許可或授權(quán),任何人不得以任何理由查閱相關(guān)文件檔案。如新生兒的監(jiān)護(hù)人要求查閱或復(fù)印相關(guān)資料,必須到醫(yī)教科辦理相關(guān)手續(xù)后,方可進(jìn)行。新生兒聽力篩查信息反饋制度1、對于初篩聽力沒有通過新生兒,必須立即告知其監(jiān)護(hù)人42天-3個(gè)月內(nèi)帶新生兒到聽力篩查中心復(fù)篩。如聯(lián)系不到監(jiān)護(hù)人,則要通知相關(guān)的轉(zhuǎn)診單位,并做好詳細(xì)記錄。2、對2次聽力篩查沒有通過新生兒,告知3-6個(gè)月需進(jìn)行聽力學(xué)確
11、診。3、6個(gè)月左右為確診聽力障礙患兒提供治療、干預(yù)服務(wù),并定期進(jìn)行療效評估。4、及時(shí)將新生兒聽力篩查數(shù)、確診數(shù)、治療數(shù)及治療評估反饋給相關(guān)的醫(yī)療衛(wèi)生行政管理單位。新生兒聽力篩查尋訪制度1、接到篩查檢測機(jī)構(gòu)出具的可疑陽性報(bào)告,立即電話或書面等方式通知新生兒監(jiān)護(hù)人,到篩查檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行復(fù)查,并提供健康教育;2、敦促并確??梢申栃曰純涸谝?guī)定時(shí)間內(nèi)(遺傳代謝病在7個(gè)工作日內(nèi)、聽力障礙按聽力篩查技術(shù)規(guī)范追蹤要求)至確診治療機(jī)構(gòu)就診,盡早給予治療及干預(yù);3、因地址不詳或拒絕隨訪等原因而失訪者,須注明原因及備案;4、每次通知或訪視均須記錄,相關(guān)資料保存10年;5、按篩查疾病的不同診治要求,定期訪視確診患兒,給
12、予長期健康教育和健康促進(jìn)。新生兒聽力篩查質(zhì)量控制制度1、嚴(yán)格做好聽力篩查質(zhì)控,以保證篩查結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,并認(rèn)真做好原始資料的保存和登記工作。2、通知轉(zhuǎn)診初、復(fù)篩查新生兒42天-3個(gè)月內(nèi)進(jìn)行聽力篩查,并出聽力篩查報(bào)告。3、定期參加全國新生兒聽力篩查班學(xué)習(xí)培訓(xùn),保持聽力篩查技術(shù)領(lǐng)先。4、每月須對聽力篩查質(zhì)控結(jié)果進(jìn)行認(rèn)真的分析和總結(jié),及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并及時(shí)進(jìn)行質(zhì)量改進(jìn)。5、聽力篩查檢測信息資料記錄完整,錄入數(shù)據(jù)庫,至少存檔保留10年。新生兒疾病篩查技術(shù)規(guī)范(衛(wèi)生部2010年版)新生兒聽力篩查技術(shù)規(guī)范新生兒聽力篩查是早期發(fā)現(xiàn)新生兒聽力障礙,開展早期診斷和早期干預(yù)的有效措施,是減少聽力障礙對語言發(fā)育和
13、其他神經(jīng)精神發(fā)育的影響,促進(jìn)兒童健康發(fā)展的有力保障。一、基本要求(一)機(jī)構(gòu)設(shè)置。省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門根據(jù)本行政區(qū)域規(guī)劃的實(shí)際情況,開展新生兒聽力篩查和診斷治療工作,指定新生兒聽力篩查中心或具有能力的醫(yī)療機(jī)構(gòu)承擔(dān)聽力障礙診治工作。1 .篩查機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)在有產(chǎn)科或兒科診療科目的醫(yī)療機(jī)構(gòu)中,配有專職人員及相應(yīng)設(shè)備和設(shè)施,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門組織考核后指定。2 .診治機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)在具有較強(qiáng)耳鼻咽喉科學(xué)和聽力學(xué)技術(shù)水平的醫(yī)療機(jī)構(gòu)中,至少配備1名新生兒聽力障礙診治高級技術(shù)職稱醫(yī)師和2名聽力檢測人員,并配置相應(yīng)的設(shè)備和設(shè)施,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門組織考核后
14、指定。(二)人員要求。1 .篩查人員。(1)具有與醫(yī)學(xué)相關(guān)的中專以上學(xué)歷。(2)接受過省級以上衛(wèi)生行政部門組織的新生兒聽力篩查相關(guān)知識和技能培訓(xùn)并取得技術(shù)合格證書。2 .診治人員。(1)從事聽力障礙診治的人員必須取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格,并具有中級以上耳鼻咽喉科臨床專業(yè)技術(shù)職稱。(2)從事聽力檢測的人員應(yīng)當(dāng)具有與醫(yī)學(xué)相關(guān)的中專以上學(xué)歷,通過省級以上衛(wèi)生行政部門組織的相關(guān)技術(shù)和技能培訓(xùn)并取得技術(shù)合格證書。3 .文案人員。熟練掌握計(jì)算機(jī)操作技術(shù)且有檔案管理工作經(jīng)驗(yàn)的人員。(三)房屋與設(shè)備要求。1 .房屋。篩查機(jī)構(gòu):設(shè)置1間通風(fēng)良好、環(huán)境噪聲&45dB(A)的專用房間,并配備診察床。診治機(jī)構(gòu):至少設(shè)置2間隔
15、聲室(含屏蔽室1間),符合國家標(biāo)準(zhǔn)(GB/T16403GB/T16296),設(shè)置診室和綜合用房各1間。2 .設(shè)備。(1)篩查機(jī)構(gòu)設(shè)備用途篩查型耳聲發(fā)射儀和/或自動(dòng)聽性腦干反應(yīng)儀新生兒聽力篩查計(jì)算機(jī)并接駁網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)錄入、上傳及分析(2)診治機(jī)構(gòu)設(shè)備用途診斷型聽覺誘發(fā)電位儀評估聽力損失的程度、性質(zhì)及聽力康復(fù)效果診斷型耳聲發(fā)射儀診斷型聲導(dǎo)抗儀(含226Hz和1000Hz探測音)診斷型聽力計(jì),聲場測試系統(tǒng)(用于行為觀察測聽、視覺強(qiáng)化測聽、游戲測聽和言語測聽)計(jì)算機(jī)并接駁網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)管理(保留結(jié)果原始數(shù)據(jù))二、機(jī)構(gòu)職責(zé)(一)篩查機(jī)構(gòu)。1 .嚴(yán)格按照衛(wèi)生部新生兒疾病篩查管理辦法相關(guān)條款執(zhí)行。2 .建立各種篩查規(guī)
16、章制度,遵守技術(shù)操作常規(guī)。3 .做好篩查前的宣傳教育,遵循知情同意原則,尊重監(jiān)護(hù)人個(gè)人意愿選擇。4 .對進(jìn)入篩查程序者,應(yīng)當(dāng)向其監(jiān)護(hù)人出具篩查報(bào)告單并解釋篩查結(jié)果,負(fù)責(zé)復(fù)篩、轉(zhuǎn)診及追訪。5 .進(jìn)行新生兒聽力篩查基本信息登記、統(tǒng)計(jì)、上報(bào)。(二)診治機(jī)構(gòu)。1 .嚴(yán)格按照衛(wèi)生部新生兒疾病篩查管理辦法,認(rèn)真做好新生兒聽力障礙的診斷、治療、追訪及咨詢等工作。2 .建立各種診斷和治療的規(guī)章制度,遵守技術(shù)操作常規(guī)。3 .接受轉(zhuǎn)診,負(fù)責(zé)對篩查未通過兒童進(jìn)行聽力學(xué)和相應(yīng)醫(yī)學(xué)診斷,出具聽力診斷報(bào)告單,告知監(jiān)護(hù)人并解釋診斷結(jié)果。4 .為確診患兒制訂治療方案并實(shí)施或提出可行的指導(dǎo)建議。5 .資料登記和保存,統(tǒng)計(jì)歸檔并
17、上報(bào)相關(guān)信息。三、技術(shù)流程(一)篩查。1 .正常出生新生兒實(shí)行兩階段篩查:出生后48小時(shí)至出院前完成初篩,未通過者及漏篩者于42天內(nèi)均應(yīng)當(dāng)進(jìn)行雙耳復(fù)篩。復(fù)篩仍未通過者應(yīng)當(dāng)在出生后3個(gè)月齡內(nèi)轉(zhuǎn)診至省級衛(wèi)生行政部門指定的聽力障礙診治機(jī)構(gòu)接受進(jìn)一步診斷。2 .新生兒重癥監(jiān)護(hù)病房(NICU嬰兒出院前進(jìn)行自動(dòng)聽性腦干反應(yīng)(AABR篩查,未通過者直接轉(zhuǎn)診至聽力障礙診治機(jī)構(gòu)。3 .具有聽力損失高危因素的新生兒,即使通過聽力篩查仍應(yīng)當(dāng)在3年內(nèi)每年至少隨訪1次,在隨訪過程中懷疑有聽力損失時(shí),應(yīng)當(dāng)及時(shí)到聽力障礙診治機(jī)構(gòu)就診。新生兒聽力損失高危因素:(1)新生兒重癥監(jiān)護(hù)病房(NICU住院超過5天;(2)兒童期永久性
18、聽力障礙家族史;(3)巨細(xì)胞病毒、風(fēng)疹病毒、皰疹病毒、梅毒或毒漿體原蟲(弓形體)病等引起的宮內(nèi)感染;(4)顱面形態(tài)畸形,包括耳廓和耳道畸形等;(5)出生體重低于1500克;(6)高膽紅素血癥達(dá)到換血要求;(7)病毒性或細(xì)菌性腦膜炎;(8)新生兒窒息(Apgar評分1分鐘0-4分或5分鐘0-6分);(9)早產(chǎn)兒呼吸窘迫綜合征;(10)體外膜氧;(11)機(jī)械通氣超過48小時(shí);(12)母親孕期曾使用過耳毒性藥物或伴利尿劑、或?yàn)E用藥物和酒精;(13)臨床上存在或懷疑有與聽力障礙有關(guān)的綜合征或遺傳病。4 .在尚不具備條件開展新生兒聽力篩查的醫(yī)療機(jī)構(gòu),應(yīng)當(dāng)告知新生兒監(jiān)護(hù)人在3個(gè)月齡內(nèi)將新生兒轉(zhuǎn)診到有條件的
19、篩查機(jī)構(gòu)完成聽力篩查。5 .操作步驟。(1)清潔外耳道;(2)受檢兒處于安靜狀態(tài);(3)嚴(yán)格按技術(shù)操作要求,采用篩查型耳聲發(fā)射儀或自動(dòng)聽性腦干反應(yīng)儀進(jìn)行測試。(二)診斷。1 .復(fù)篩未通過的新生兒應(yīng)當(dāng)在出生3個(gè)月內(nèi)進(jìn)行診斷。2 .篩查未通過的NICU患兒應(yīng)當(dāng)直接轉(zhuǎn)診到聽力障礙診治機(jī)構(gòu)進(jìn)行確診和隨訪。3 .聽力診斷應(yīng)當(dāng)根據(jù)測試結(jié)果進(jìn)行交叉印證,確定聽力障礙程度和性質(zhì)。疑有其他缺陷或全身疾病患兒,指導(dǎo)其到相關(guān)科室就診;疑有遺傳因素致聽力障礙,到具備條件的醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)進(jìn)行遺傳學(xué)咨詢。4 .診斷流程。(1)病史采集;(2)耳鼻咽喉科檢查;(3)聽力測試,應(yīng)當(dāng)包括電生理和行為聽力測試內(nèi)容,主要有:聲導(dǎo)抗(
20、含1000Hz探測音)、耳聲發(fā)射(OAE、聽性腦干反應(yīng)(ABR和行為測聽等基本測試;(4)輔助檢查,必要時(shí)進(jìn)行相關(guān)影像學(xué)和實(shí)驗(yàn)室輔助檢查。(三)干預(yù)。對確診為永久性聽力障礙的患兒應(yīng)當(dāng)在出生后6個(gè)月內(nèi)進(jìn)行相應(yīng)的臨床醫(yī)學(xué)和聽力學(xué)干預(yù)。(四)隨訪。1 .篩查機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)初篩未通過者的隨訪和復(fù)篩。復(fù)篩仍未通過者要及時(shí)轉(zhuǎn)診至診治機(jī)構(gòu)。2 .診治機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)可疑患兒的追訪,對確診為聽力障礙的患兒每半年至少復(fù)診1次。3 .各地應(yīng)當(dāng)制定追蹤隨訪工作要求和流程,并納入婦幼保健工作常規(guī)。婦幼保健機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)協(xié)助診治機(jī)構(gòu)共同完成對確診患兒的隨訪,并做好各項(xiàng)資料登記保存,指導(dǎo)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心做好轄區(qū)內(nèi)兒童的聽力監(jiān)測及保健。(五)康復(fù)。1 .對使用人工聽覺裝置的兒童,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行專業(yè)的聽覺及言語康復(fù)訓(xùn)練。定期復(fù)查并調(diào)試。2 .指導(dǎo)聽力障礙兒童的家長或監(jiān)護(hù)人,到居民所在地有關(guān)部門和殘聯(lián)備案,以接受家庭康復(fù)指導(dǎo)服務(wù)。四、質(zhì)量控制衛(wèi)生行政部門組織制訂考核評估方案,定期對篩查機(jī)構(gòu)、聽力障礙診治機(jī)構(gòu)進(jìn)行監(jiān)督檢查,對新生兒聽力篩查的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量控制,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)采取改進(jìn)措施。新生兒聽力篩查中心或經(jīng)衛(wèi)生行政部門指定承擔(dān)聽力障礙診治工作的醫(yī)療機(jī)構(gòu)要建立并維護(hù)新生兒聽力篩查數(shù)據(jù)庫,做好新生兒聽力篩查的信息管理工作。新生兒聽力篩查技術(shù)流程(略)省(自治區(qū)、直轄市)新生兒聽力篩查知情同意書母親姓名新生
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