植物生理學(xué)重點(diǎn)

1、實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案一、植物的近況和展望1 .談一下植物生理學(xué)的開(kāi)展趨勢(shì).植物生理學(xué)是研究植物生命活動(dòng)的根本規(guī)律的科學(xué).主要研究?jī)?nèi)容有物質(zhì)代謝、能量轉(zhuǎn)化、信息傳遞、形態(tài)建成.殷宏章先生指出：近年來(lái)隨著研究的不斷深入和與其他學(xué)科的交 叉滲透,植物生理學(xué)的研究,有向兩端開(kāi)展的趨勢(shì).(1) 一方面隨著現(xiàn)代生物化學(xué)、生物物理學(xué)、細(xì)胞生理學(xué)的開(kāi)展,特別是分子遺傳學(xué)的突躍,已將一些生理的機(jī)理研究深入到分子水平,或亞分子水平,這是微觀方向的開(kāi)展(2)另一方面由于環(huán)境的破壞和人為的污染,人與生物圈的關(guān)系逐漸受到重視,農(nóng)林生產(chǎn) 自然生態(tài)系統(tǒng)的環(huán)境生理對(duì)植物生理提出了大量根本的問(wèn)題,需要向宏觀方面開(kāi)展.2 .植物生理學(xué)與

2、現(xiàn)代農(nóng)業(yè)可持續(xù)開(kāi)展的關(guān)系和看法？世界面臨著人口、食物、 能源、環(huán)境和資源問(wèn)題的挑戰(zhàn), 解決這些問(wèn)題植物生理學(xué)占有 突出地位.農(nóng)業(yè)是通過(guò)綠色植物“加工太陽(yáng)能的產(chǎn)業(yè),植物的生長(zhǎng)發(fā)育既是生產(chǎn)過(guò)程,又 是產(chǎn)品本身.植物生理學(xué)是研究綠色植物生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué),是合理農(nóng)業(yè)的根底.農(nóng)作物生產(chǎn)不外乎要抓好兩件事, 一是改造植物遺傳性, 二是改善栽培技術(shù), 而要做好這兩件事必 須基于對(duì)植物生命活動(dòng)規(guī)律的熟悉.高等綠色植物具有多種特殊生理功能：自養(yǎng)營(yíng)養(yǎng)、全能性、“四固水平,即固定碳素、固定氮素、分解水釋放出氧氣和制造氫氣的水平；具有合 成橡膠、香料、藥物等特殊代謝物質(zhì)的水平,有很強(qiáng)的適應(yīng)性和抗逆水平等等.深刻揭露

3、綠色植物這些特殊本領(lǐng)并加以利用,可以開(kāi)辟植物生產(chǎn)的應(yīng)用新領(lǐng)域,提升人們駕馭自然、利用植物資源的水平,為振興農(nóng)業(yè)不斷提供新方法、新途徑.應(yīng)用植物生理學(xué)是植物生理學(xué)與農(nóng)業(yè)現(xiàn)代化關(guān)系的一個(gè)縮影.如提升光合作用效率與光呼吸問(wèn)題、間作套種和合理密植、合理用水和經(jīng)濟(jì)用水、合理施肥和經(jīng)濟(jì)施肥等都是應(yīng)用植 物生理學(xué)研究的課題.精彩文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案2 .細(xì)胞生理1 .細(xì)胞程序性死亡 (概念)：程序性死亡(programmed cell death,PCD) ,這是一種主動(dòng)的、 為了生物的自身發(fā)育及反抗不良環(huán)境的需要而根據(jù)一定的程序結(jié)束細(xì)胞生命的過(guò)程特點(diǎn)：PCD與通常意義上的衰老死亡不同它是多細(xì)胞生物中一些細(xì)胞所

4、采取的一種自身 基因調(diào)控的主動(dòng)死亡方式.在形態(tài)上,發(fā)生PCD的細(xì)胞先以細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核濃縮、染色質(zhì)邊緣化為特征,隨后由膜包圍DNA片段而形成凋亡小體.在生化上,PCD與信號(hào)傳導(dǎo)有關(guān),信號(hào)分子可能是蛋白質(zhì)、激素、過(guò)氧化物、無(wú)機(jī)離子等化學(xué)成分,發(fā)生 PCD的細(xì)胞表現(xiàn)為被誘導(dǎo)產(chǎn)生核酸內(nèi)切酶,核 DNA從核小體間降解 斷裂,產(chǎn)生帶有3' - OH端的、大小不同的寡聚核小體片段,這些片段在凝膠電泳上可以 見(jiàn)到以140 bp倍增的“梯形"DNA ( DNA ladder ).在遺傳上,PCD受基因有序活動(dòng)的限制,需要特定基因的轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)合成,并可被特定基因表達(dá)所限制.植物PCD主要發(fā)生在

5、細(xì)胞分化過(guò)程中,最主要的特點(diǎn)是主動(dòng)性.與植物生理抗性的關(guān)系：1)細(xì)胞程序性死亡與抗病性,植物感病后,反抗病原物進(jìn)一步侵染的最典型的例子就是超敏反響(hypersensitive response , HR) 2)細(xì)胞程序性死亡與缺氧脅迫,通氣組織(aerenchyma )是植物薄壁組織內(nèi)一些氣室或空腔的集合.是氧氣運(yùn)入根內(nèi)的通道,是對(duì)淹水缺氧逆境的良好適應(yīng).感受缺氧逆境后,皮層薄壁組織中只有部分細(xì)胞選擇性地發(fā)生解體死亡,而周?chē)募?xì)胞還保持完整的現(xiàn)象.通氣組織的形成,包括感受氧的缺乏、信號(hào)的產(chǎn)生、原初信號(hào)傳遞,進(jìn)而誘導(dǎo)乙烯的合成,通過(guò)乙烯濃度變化引起級(jí)聯(lián)反響,最終誘導(dǎo)細(xì)胞死亡, 是一系列聯(lián)系緊密

6、而有序的過(guò)程.3)細(xì)胞程序性死亡與干旱脅迫;4)細(xì)胞程序性死亡與抗鹽性,許多植物在鹽濃度到達(dá)一定值時(shí),會(huì)破壞根尖細(xì)胞的正常生精彩文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案命活動(dòng),局部細(xì)胞甚至死亡,使根尖乃至植株整體的生長(zhǎng)受到抑制,這是一種常見(jiàn)的生理現(xiàn)象.PCD是植物抗鹽的一種普遍的生理機(jī)制,其主要功能是根尖細(xì)胞通過(guò)局部細(xì)胞死亡而主動(dòng)形成一道死細(xì)胞屏障,阻止了鹽離子進(jìn)入植物體的其他組織；5細(xì)胞程序性死亡與溫度脅迫,56 C低溫脅迫可以誘導(dǎo)產(chǎn)生PCD,引起煙草BY-2細(xì)胞內(nèi)染色質(zhì)發(fā)生特殊的變化；6細(xì)胞程序性死亡與營(yíng)養(yǎng)脅迫,在氮磷脅迫條件下,植物根系的相對(duì)生長(zhǎng)量增加,葉叢生長(zhǎng)變緩,器官間對(duì)同化物的競(jìng)爭(zhēng)趨于更加劇烈2 .伸展蛋

7、白概念：是植物初生細(xì)胞壁中一類(lèi)富含羥脯氨酸的糖蛋白,于 1960年首次被發(fā)現(xiàn).因猜想這種蛋白質(zhì)可能與細(xì)胞生長(zhǎng)時(shí)的細(xì)胞壁伸展性有關(guān),故命名為伸展蛋白, 它是細(xì)胞壁中起結(jié)構(gòu)作用的一種組分,伸展蛋白在組成細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)、防御和抗病抗逆方面有重要功能.功能：A.伸展蛋白的結(jié)構(gòu)功能,前述伸展蛋白的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與動(dòng)物結(jié)締組織中富含羥脯氨酸的結(jié)構(gòu)糖蛋白一一膠原的特點(diǎn)極其相似.所以,人們認(rèn)為伸展蛋白是細(xì)胞壁中起結(jié)構(gòu)作用的一種組分.Lamport和Epstein提出的經(jīng)緯模型Warp and weft model較好地解釋了伸展蛋白的結(jié)構(gòu)作用.B.伸展蛋白的防御和抗病抗逆功能,Esquerre-Tugaye 和Lamp

8、ort發(fā)現(xiàn)引起炭疽病的瓜類(lèi)炭疽刺盤(pán)抱菌Colletotrichum lagenarium感染黃瓜植株后,后者細(xì)胞壁中的HRGP增加約10倍.C、伸展蛋白的其它生理作用,大豆種皮中羥脯氨酸的含量可能與種子發(fā)育有一定關(guān)系.生長(zhǎng)素誘導(dǎo)的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)與伸展蛋白的合成、積累、轉(zhuǎn)運(yùn)之間也可能有某種聯(lián)系.光敏色素調(diào)控細(xì)胞壁中羥脯氨酸的含量又使人認(rèn)為伸展蛋白可能與光形態(tài)建成有關(guān).伸展蛋白可能是將多糖從細(xì)胞質(zhì)運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞壁的載體.3 .細(xì)胞壁的主要生理生化作用：1 .支持作用：細(xì)胞壁可增加植物的機(jī)械強(qiáng)度,充當(dāng)植物的骨架.2運(yùn)輸通道：細(xì)胞壁允許離子、低分子量的蛋白質(zhì)和多糖等小分子通過(guò),而大分子或微精彩文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案生

9、物等被屏蔽于其外,對(duì)細(xì)胞間物質(zhì)的運(yùn)輸具有調(diào)節(jié)作用.3保護(hù)作用：初生細(xì)胞壁中的寡糖素能誘導(dǎo)植物抗毒素形成,還對(duì)其它生理過(guò)程有調(diào)節(jié)作用,在植物反抗病蟲(chóng)害中起作用.可使植物產(chǎn)生過(guò)敏性死亡,使得病原物不能進(jìn)一步擴(kuò)散.還有防御和抗病抗逆的功能.4參與各種代謝活動(dòng)：細(xì)胞壁中的酶類(lèi)參與細(xì)胞壁高分子合成,轉(zhuǎn)移及水解,細(xì)胞外物質(zhì)輸送到細(xì)胞內(nèi)以及防御作用等.另外,細(xì)胞之間存在的胞間連絲可使相鄰細(xì)胞的原生質(zhì)及其內(nèi)溶物相互交換,也可進(jìn)行信息傳遞；細(xì)胞壁參與了植物與根瘤菌共生固氮的相互識(shí)別以及共同完成侵染作用；細(xì)胞壁中的多聚半乳糖醛酸酶可能參與了砧木和接穗之間嫁接過(guò)程中的識(shí)別反響.總之,高等植物細(xì)胞壁積極參與各種代謝活

10、動(dòng)包括細(xì)胞的生長(zhǎng)、分化、細(xì)胞識(shí)別及抗病抗逆機(jī)制等方面.4 .葉綠體基因表達(dá)特點(diǎn)：1葉綠體基因組也叫葉綠體 DNAcpDNA,其大小差異在 120 000217 000 個(gè)堿基對(duì).cpDNA 一般周長(zhǎng)為 4060師,分子量約為 3.8 X107 ,葉綠體中 DNA 的含量大體在10-14g水平上,每個(gè)葉綠體中約含 12個(gè)cpDNA 分子.2大局部葉綠體 DNA都是共價(jià)閉合的雙鏈環(huán)狀分子,少數(shù)為線狀分子.不同種的植物中環(huán)狀葉綠體DNA分子所占的比例不同3同一個(gè)種的不同亞種葉綠體基因組序列可有局部不同,例如水稻種的野生稻、 粳稻和釉稻3個(gè)亞種之間的局部不同,反映了它們之間在進(jìn)化方面存在差異.4大多數(shù)

11、植物的葉綠體 DNA都有一個(gè)突出的特點(diǎn),即存在著兩個(gè)反向重復(fù)序列,其長(zhǎng)度一般為676 kb.在兩個(gè)反向重復(fù)序列之間有一個(gè)大單拷貝區(qū)和一個(gè)小單拷貝區(qū),前者一般長(zhǎng)約80 kb ,后者長(zhǎng)約20 kb .不同植物的葉綠體基因組大小不同,這些不同首先表現(xiàn)在兩個(gè)精彩文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案大單拷貝區(qū)區(qū)上,其次是小單拷貝區(qū).5在葉綠體中有復(fù)制葉綠體DNA的機(jī)構(gòu).6葉綠體作為細(xì)胞內(nèi)的重要細(xì)胞器,其基因組與核基因組之間既相對(duì)獨(dú)立,又相互依存.轉(zhuǎn)運(yùn)肽概念：葉綠體中的大局部多肽是由核基因編碼并在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上合成的.細(xì)胞質(zhì)中所合成的葉綠體中多肽的前體幾乎都帶有一段含幾十個(gè)氨基酸序列的轉(zhuǎn)運(yùn)肽transit peptide,

12、這些前體由轉(zhuǎn)運(yùn)肽引導(dǎo)進(jìn)入葉綠體后,轉(zhuǎn)運(yùn)肽被蛋白酶切去,同時(shí)相應(yīng)的多肽到達(dá)預(yù)定部位.3 .信號(hào)與自由基1 .信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)根本概念：植物感受到各種物理或化學(xué)的信號(hào),然后將相關(guān)信息傳遞到細(xì)胞內(nèi),調(diào)節(jié)植物的基因表達(dá)或酶活性的變化,或其它代謝變化,從而做出反響,這種信息的傳遞和反響過(guò)程稱(chēng)為植物的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)signal transduction .特點(diǎn)：1信號(hào)分子較小且易于移動(dòng)：作為一個(gè)有效的、可傳遞信息的信號(hào)分子,首先要求它產(chǎn)生之后容易轉(zhuǎn)移到作用靶位,因此一般來(lái)說(shuō)信號(hào)分子都是小分子物質(zhì)而且可溶性較好,易于擴(kuò)散.如果需要跨膜轉(zhuǎn)移,它們要通過(guò)特殊通道或載體.2信號(hào)分子應(yīng)快速產(chǎn)生和滅活：生物細(xì)胞為了對(duì)環(huán)境刺激盡快產(chǎn)

13、生反響而且適可而止,就要求信號(hào)分子快速產(chǎn)生和滅活.3信號(hào)傳遞途徑的級(jí)聯(lián)放大作用：信號(hào)通路有連貫性,各個(gè)反響相互銜接,有序地依次進(jìn)行,直至完成.其間,任何步驟的中斷或者出錯(cuò),都將給細(xì)胞,乃至機(jī)體帶來(lái)重大的災(zāi)難性后果.細(xì)胞信號(hào)傳遞途徑由信號(hào)分子及其一系列傳遞組分組成,它形成一個(gè)級(jí)聯(lián)cascades 反響將原初信號(hào)放大.一個(gè)激素信號(hào)分子結(jié)合到其受體之后,決不會(huì)只引起胞內(nèi)一個(gè)酶分子活性的增加,它可能通過(guò)G蛋白激活多個(gè)效應(yīng)酶 4信號(hào)傳遞是一個(gè)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)：信號(hào)系統(tǒng)之間的相互關(guān)系及時(shí)空性并不是一種簡(jiǎn)單因果事件的線形鏈,實(shí)際上是一種信息網(wǎng)絡(luò).多種信號(hào)相互聯(lián)系和平衡決定一定特異的細(xì)胞反響.精彩文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案2

14、.自由基根本概念：自由基指在原子或分子軌道中含有未成對(duì)電子的分子或分子片段,可以是不帶電的原子或分子,也可以使帶電離子.活性氧根本概念： 從氧衍生出來(lái)的自由基及其產(chǎn)物稱(chēng)為活性氧ROS,活性氧有時(shí)也叫做氧自由基.特點(diǎn)：壽命短和活潑性強(qiáng)就是自由基的兩大特點(diǎn),它們是互相依存的.活潑、強(qiáng)氧化性、不穩(wěn)定,瞬時(shí)存在、能持續(xù)進(jìn)行連鎖反響.自由基具有很強(qiáng)的氧化水平,對(duì)許多生物功能分子有破壞作用,但在正常情況下,由于細(xì)胞內(nèi)自由基水平很低,所以不會(huì)引起傷害.細(xì)胞為了維持正常的生命活動(dòng),自由基必須處于一個(gè)低水平,細(xì)胞內(nèi)存在著自由基去除系統(tǒng),在正常情況下細(xì)胞內(nèi)自由基的產(chǎn)生與去除是處于一種動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài),一旦這種平衡受到

15、破壞,就可能產(chǎn)生傷害作用去除自由基系統(tǒng)的特點(diǎn)：1在正常情況下,細(xì)胞內(nèi)自由基的產(chǎn)生和去除處于動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài),自由基水平很低,不會(huì)傷害細(xì)胞.當(dāng)植物受到脅迫時(shí),自由基累積過(guò)多,這個(gè)平衡就被打破.2自由基不僅具有使膜脂過(guò)氧化的作用,而且存在使膜脂脫酯化的作用3自由基除了對(duì)膜具有破壞作用外,對(duì)含有不飽和雙鍵的生物功能分子也有破壞作用.3 .滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的概念： 有些植物在遭受逆境時(shí),可在體內(nèi)積累各種有機(jī)和無(wú)機(jī)物質(zhì),通 過(guò)調(diào)節(jié)體內(nèi)的滲透勢(shì)來(lái)保持水分,適應(yīng)水分脅迫環(huán)境, 這種現(xiàn)象稱(chēng)為滲透調(diào)節(jié). 相應(yīng)的物質(zhì)稱(chēng)為滲透調(diào)節(jié)物質(zhì).滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的種類(lèi)很多,大致可分為兩大類(lèi).一類(lèi)是由外界進(jìn)入細(xì)胞 的無(wú)機(jī)離子,一類(lèi)是在細(xì)胞

16、內(nèi)合成的有機(jī)物質(zhì).1.無(wú)機(jī)離子2.脯氨酸3.甜菜堿4.可溶性糖c特點(diǎn)：滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)有如下共同特點(diǎn)：分子量小、易溶解；有機(jī)調(diào)節(jié)物在生理pH范圍內(nèi)不帶靜電荷；能被細(xì)胞膜保持??；引起酶結(jié)構(gòu)變化的作用極??；在酶結(jié)構(gòu)稍有變化時(shí),能使酶構(gòu)象穩(wěn)定,而不至溶解；生成迅速, 并能累積到足以引起滲透勢(shì)調(diào)節(jié)的量.植物在逆境 下產(chǎn)生滲透調(diào)節(jié)是對(duì)逆境的一種適應(yīng)性的反響,不同植物對(duì)逆境的反響不同,因而細(xì)胞內(nèi)累精彩文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案積的滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)也不同,但都在滲透調(diào)節(jié)過(guò)程中起作用. 滲透調(diào)節(jié)對(duì)植物生理生化的作用：1維持細(xì)胞膨壓；2保持細(xì)胞持續(xù)生長(zhǎng)；3維持氣孔開(kāi)放與光合作用進(jìn)行；4延遲卷葉Leaf rolling .四.光合

17、1 .比擬C3、C4、CAM 植物的異同（1） C3途徑又叫卡爾文循環(huán),可分為明顯的四個(gè)階段：竣化進(jìn)入葉綠體的CO2與受體RuBP結(jié)合,產(chǎn)生3-磷酸甘油酸、復(fù)原利用光反響同化力將3-磷酸甘油酸復(fù)原為甘油醛-3-磷酸、再生甘油醛-3-磷酸重新合成核酮糖-1 , 5-二磷酸及產(chǎn)物合成合成淀粉或 蔗糖.2 CAM植物與C4植物固定與復(fù)原 CO2的途徑根本相同,都是由C4途徑固定C02, C3途徑復(fù)原CO 2.二者的差異在于：C4植物是在同一時(shí)間白天和不同的空間葉肉 細(xì)胞和維管束鞘細(xì)胞完成CO2固定C4途徑和復(fù)原C3途彳5兩個(gè)過(guò)程；而 CAM植物那么是 在不同時(shí)間黑夜和白天和同一空間葉肉細(xì)胞完成上述兩

18、個(gè)過(guò)程的.3 C3植物主要是典 型的溫帶植物,如小麥、馬鈴薯、甜菜、大豆等.C4植物主要是典型熱帶或亞熱帶植物,如玉米、甘蔗,適應(yīng)于強(qiáng)光、高溫與半干旱環(huán)境.光合速率要遠(yuǎn)大于C3植物,是植物光合碳同化對(duì)熱帶環(huán)境的一種適應(yīng)方式.CAM植物是典型的旱地植物,如仙人掌、蘭花、龍舌蘭等肉質(zhì)植物.2 .核酮糖一1.5 一雙磷酸竣化酶/加氧酶：是一種雙功能的酶,它既可催化雙磷酸核酮糖 RuBP的竣化,又可催化其氧化.因此,它在植物的光合作用和光呼吸中起著重要作用.在高等植物中,RubisCO是由8個(gè)大亞基和8個(gè)小亞基組成L8,S8,其催化活性要依 靠大、小亞基共同存在才能實(shí)現(xiàn),這兩類(lèi)亞基在空間結(jié)構(gòu)上的相互作

19、用可能影響其催化活性.凈同化率net assimilation rate,NAR是指一天中在1m2葉面積上所積累的干物質(zhì)量,它實(shí)際上是單位葉面積上,白天的凈光合生產(chǎn)量與夜間呼吸消耗量的差值精彩文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案3 .量子效率：衡量光化學(xué)反響效率的是量子產(chǎn)額.是光合機(jī)構(gòu)每吸收一摩爾光量子后光合釋放白O2摩爾數(shù)或同化的 CO2摩爾數(shù).其倒數(shù)為量子需要量.光能利用率：是指植物光合產(chǎn)物中所貯存的能量占輻射到地面的太陽(yáng)總輻射能的百分率.4 .光合性能：作物的經(jīng)濟(jì)產(chǎn)量主要決定于五個(gè)方面：即光合面積、光合水平、光合時(shí)間、光合產(chǎn)物消耗、光合產(chǎn)物的分配利用.這五方面稱(chēng)為光合系統(tǒng)的生產(chǎn)性能或光合性能,是決定作物產(chǎn)量

20、上下和光能利用率上下的關(guān)鍵.提升光合性能的舉措：1提升凈同化率；2增加光合面積合理密植,改變株形 3延長(zhǎng)光合時(shí)間合理間作套種,提升復(fù)種指數(shù)；延長(zhǎng)生育期；補(bǔ)充人工光照例如：葉片挺立可使白天強(qiáng)光下由葉面反射的光折向群體內(nèi)部被吸收利用,從而提升光合效率.葉面平展那么反射光折向空中損失.玉米下垂葉品系,人工使之直立,可使產(chǎn)量提升.5 .分析強(qiáng)光對(duì)植物的影響：超出光飽和點(diǎn)的光強(qiáng)為強(qiáng)光,強(qiáng)光對(duì)植物可能造成的危害為強(qiáng)光脅迫/光抑制,即當(dāng)光合機(jī)構(gòu)接受的光能超過(guò)它所能利用的量時(shí),光會(huì)引起光合活性的降低這個(gè)現(xiàn)象.不同地區(qū)、不同植物、甚至同種植物的不同發(fā)育期等,強(qiáng)光有著不同的標(biāo)準(zhǔn).陽(yáng)生植物在飽和光強(qiáng)下光合速率較陰生

21、植物高得多,而且光補(bǔ)償點(diǎn)也高.植物對(duì)強(qiáng)光有一定的適應(yīng)范圍,這種適應(yīng)具有季節(jié)性、地區(qū)性,并因物種而異.在強(qiáng)光、高溫、低CO2濃度的逆境下,C4植物比C3植物有更高的生產(chǎn)水平,因此 C4途徑的植物具有更大的優(yōu)勢(shì). C4植物甚至能把最強(qiáng)的光用于光合作用,它們的 CO2吸收量是隨光強(qiáng)而變化的；C3植物那么很容易到達(dá)光飽和,因而不僅不能充分利用太陽(yáng)輻射,甚至?xí)捎趶?qiáng)光而產(chǎn)生光合速率的“午休.陽(yáng)生植物能利用強(qiáng)光, 而陰生植物在強(qiáng)光下卻往往遭受光脅迫而產(chǎn)生危害.植物對(duì)強(qiáng)光的適應(yīng)表現(xiàn)精彩文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案(1)調(diào)整形態(tài)結(jié)構(gòu)植物通過(guò)各種方式減少光能的吸收,以到達(dá)降低強(qiáng)光破壞的目的.葉片是光能吸收的主要器官,減少葉

22、面積,在葉外表形成毛或外表物質(zhì), 改變?nèi)~與光的角度等都可以降低光能的吸收.(2)陽(yáng)生葉與陰生葉的形成植物對(duì)強(qiáng)光的適應(yīng)是多方面的,有的僅對(duì)高強(qiáng)度光照起到防護(hù)作用,有的可以同時(shí)對(duì)光照和其他因子的脅迫起到免受或少受損害的作用.從形態(tài)學(xué)和解剖學(xué)方面,有陽(yáng)生葉與陰生葉的形成(3)葉片的運(yùn)動(dòng)許多高等植物,在適應(yīng)于太陽(yáng)輻射入射角度的改變,保證吸收更多光能方面,存在著追蹤日光的現(xiàn)象,而當(dāng)它們?cè)馐艿揭欢ǖ沫h(huán)境因子脅迫時(shí),它們同樣可以通過(guò)葉片的活動(dòng)來(lái)避開(kāi)高強(qiáng)度光照的損害.(4)改變光合特性在自然光照下,同種植物處于不同的生境中光飽和點(diǎn)是不相同的.植物細(xì)胞還可以通過(guò)改變光合組分的量,減少光能吸收或增強(qiáng)代謝,到達(dá)降低

23、光破壞的效果.葉綠體及葉綠素的變化除葉子的運(yùn)動(dòng)外,葉綠體也有類(lèi)似的運(yùn)動(dòng)水平.在許多植物中,葉肉細(xì)胞的葉綠體可以隨入射光強(qiáng)度改變其在細(xì)胞中的分布.強(qiáng)光脅迫對(duì)植物葉片的葉綠素含量有影響.一般說(shuō)來(lái),較高光輻射條件下植物的葉色較深,葉片葉綠素含量也相對(duì)較高.(6)不同植物的反響對(duì)于喜光植物,強(qiáng)光不僅不易形成脅迫,反而有利于其生長(zhǎng).如,西瓜.喜陰植物那么極易受到光脅迫影響.如,白三葉草五.光形態(tài)建成精彩文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案1,光形態(tài)建成：光在植物正常的分化、生長(zhǎng)、發(fā)育的各個(gè)進(jìn)程中起調(diào)節(jié)限制作用,這些調(diào)節(jié)作用表現(xiàn)在分子、細(xì)胞、組織和器官四個(gè)水平層次的變化上,亦即植物的光發(fā)育作用.暗形態(tài)建成：完全黑暗環(huán)境對(duì)植物

24、生長(zhǎng)發(fā)育的影響叫暗形態(tài)建成或黃化現(xiàn)象.2 .光敏色素：一種對(duì)紅光和遠(yuǎn)紅光的吸收有逆轉(zhuǎn)效應(yīng)、參與光形態(tài)建成、調(diào)節(jié)植物發(fā)育的色素蛋白.分為光敏色素IP I 和光敏色素PH .Pr是生理鈍化型,Pfr是生理活化型.隱花色素：又稱(chēng)藍(lán)光受體,是吸收藍(lán)光和近紫外光而引起光形態(tài)建成的一類(lèi)光敏受體.特點(diǎn)：3 .紫外輻射對(duì)植物的影響：1植物需要陽(yáng)光進(jìn)行光合作用,不得不承受相伴的紫外輻射.太陽(yáng) UV-B輻射增強(qiáng)是一種環(huán)境脅迫因子,對(duì)細(xì)胞核 DNA、質(zhì)膜、生理過(guò)程、生長(zhǎng)、產(chǎn)量和初級(jí)生產(chǎn)力等方面產(chǎn)生巨大的影響；2從整株植物和自然生態(tài)系統(tǒng)水平的植物來(lái)考慮,UV-B輻射對(duì)生長(zhǎng)、生物量積累和植物體的生存等的影響可大致分為兩

25、類(lèi)：直接影響和間接影響.UV-B輻射的直接影響包括 DNA的傷害、光合作用的影響和細(xì)胞膜功能的擾亂.在 UV-B輻射的直接作用中,對(duì) DNA的傷 害可能比對(duì)光合作用和細(xì)胞膜功能的傷害更加重要；3對(duì)UV-B輻射特別敏感的分子和器官有DNA、蛋白質(zhì)、植物激素和光合色素等.紫外線B傷害植物的主要靶有四個(gè),即光系統(tǒng)II、蛋白質(zhì)和DNA、膜系統(tǒng)、植物激素；4增加UV-B輻射,對(duì)植物生長(zhǎng)和初級(jí)生產(chǎn)并沒(méi)有明顯的直接影響.而增強(qiáng) UV-B輻射的 間接影響,如葉片角度的改變等,可能對(duì)植株地上直立局部響應(yīng)UV-B輻射具有重要的意義,葉片厚度的增加可能會(huì)減輕 UV-B輻射對(duì)葉細(xì)胞的傷害Johanson等,1995 ,同樣,葉 片厚度的變化會(huì)引起 PAR在葉肉細(xì)胞中的傳輸,這也會(huì)影響葉片的光合作用.因此,有研 究認(rèn)為,相對(duì)于增強(qiáng)UV-B輻射的直接影響,