新人教版生物必修二第2章《基因和染色體的關(guān)系》單元測(cè)試(包含答案)

1、第二章基因和染色體的關(guān)系一、選擇題（本題包括 20小題，每小題3分，共60分）1 .用顯微鏡觀察細(xì)胞分裂，看到下列現(xiàn)象，其中屬于減數(shù)分裂細(xì)胞所中所特有的（）A.有紡錘體出現(xiàn)B.有染色體出現(xiàn)C.染色體移向兩極D.同源染色體分開，分別移向兩極2 . 一個(gè)有2對(duì)同源染色體的初級(jí)卵母細(xì)胞可以形成幾種類型的卵細(xì)胞（）A. 1種 B. 2種 C. 3種 D. 4種3 .一個(gè)處在有絲分裂后期的洋蔥根尖細(xì)胞內(nèi)有32條染色體，則洋蔥體細(xì)胞中來自父方的染色體數(shù)和同源染色體的對(duì)數(shù)分別是（）A . 16 和 16 B. 32 和 16 C.8 和 16 D,8 和 84 .如某精原細(xì)胞有三對(duì)同源染色體A和a,B和b,

2、C和c,下列哪四個(gè)精子是來自同一個(gè)精原細(xì)胞（）A.aBc,AbC,aBc,AbCB.AbC,aBC, abc,abcC.AbC,Abc,abc,ABCD.abC,abc, aBc,ABCA.肝細(xì)胞B.A極體C.初級(jí)卵母細(xì)胞D.卵細(xì)胞6 .關(guān)于抗維生素 D佝僂病的描述正確的是（A.男患者與女患者結(jié)婚,女兒正常B.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因C.男患者與正常女子結(jié)婚，子女均正常D.女患者與正常男子結(jié)婚，其兒子正常女兒患病7 .卜列關(guān)于性染色體的敘述，正確的是（A.性染色體上的基因都可以控制性別B.）性別受性染色體控制而與基因無關(guān)5.右圖為哺乳動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞，它屬于下列何種細(xì)胞（） 一一

3、C.女兒的性染色體必有一條來自父親D.性染色體只存在于生殖細(xì)胞8 .猴的下列各組細(xì)胞中，肯定都有Y染色體的是（A.受精卵和次級(jí)精母細(xì)胞C.受精卵和初級(jí)精母細(xì)胞B.精子和雄猴的上皮細(xì)胞D.初級(jí)精母細(xì)胞和雄猴的肌肉細(xì)胞9 .下列關(guān)于人紅綠色盲的敘述中，不正確的是（）A.男性患者多于女性患者B.色盲遺傳表現(xiàn)為交叉遺傳C.女性色盲所生的兒子必是色盲D.外孫的色盲基因一定來自外祖父10 .下圖一是遺傳病系譜圖，若圖中出3與一有病女性婚配，則生育病孩的概率為（A. 1/4B. 1/61 9-y4?11C. 1/3D. 1/8圖一圖二11 .上圖二的遺傳系譜最可能的遺傳方式是（）A.常染色體上顯性遺傳B.常

4、染色體上隱性遺傳C.X染色體上顯性遺傳D.X染色體上隱性遺傳12 .某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對(duì)他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測(cè)應(yīng)當(dāng)是 （ ）A.兒子、女兒全部正常B.兒子患病，女兒正常C.兒子正常，女兒患病D .兒子和女兒都有可能出現(xiàn)患者13 .對(duì)夫婦表現(xiàn)正常，生了兩個(gè)患血友病和一個(gè)正常的孩子，這三個(gè)孩子的性別是（）A.都是男孩或兩個(gè)男孩和一個(gè)女孩B.都是女孩C.兩個(gè)女孩和一個(gè)男孩D.以上答案都正確14 .決定貓的毛色基因位于 X染色體上，基因型 bb、BB、Bb的貓，依次是黃色，黑色和 虎斑色，現(xiàn)有虎斑色雌貓與黑色雄貓交配，生下一只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別為（）15.在

5、小家鼠中，有一突變基因使尾巴彎曲。一系列雜交結(jié)果如下:組別親代子代雌（孕）雄（3 ）雌（孕）雄（3 ）1正常彎曲全部彎曲全部正常2彎曲正常50%彎曲，50%正常50%彎曲，50%正常3彎曲正常全部彎曲全部彎曲4正常正常全部正常全部正常5彎曲彎曲全部彎曲全部彎曲6彎曲彎曲全部彎曲50%甯曲，50%正常判斷小家鼠尾巴彎曲的遺傳方式及依據(jù)組別，正確的是（）A. 一只雌貓、一只雄貓或兩只雌貓C.兩只雄貓B. 一只雌貓、一只雄貓D.兩只雌貓A.伴X染色體隱性遺傳，1B.伴X染色體顯性遺傳，6C.常染色體隱性遺傳，4D.常染色體顯性遺傳，516 . 一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既是紅綠色盲又是克氏綜合征

6、（XXY型）的孩子，那么病因（）A.與母親有關(guān) B.與父親有關(guān) C.與父親和母親均有關(guān)D.無法判斷17 . 一個(gè)正常男子與一個(gè)患有某種遺傳病的女子婚配，生育一個(gè)正常兒子， 據(jù)此分析下列錯(cuò)誤的是（）A.此遺傳病一定是隱性遺傳病B.此遺傳病可能是常染色體隱性遺傳病C.此遺傳病不可能是伴 X隱性遺傳病 D.該病可能是伴 X顯性遺傳病18 .人類中外耳道多毛癥基因位于 Y染色體上，那么這種性狀的遺傳特點(diǎn)是（）A.有明顯的顯隱性關(guān)系B.男女發(fā)病率相當(dāng)C.表現(xiàn)為全男遺傳D. X染色體上的等位基因?yàn)殡[性19 .人類的鐘擺型眼球震顫是由 X染色體上顯性基因控制， 半乳糖血癥是由常染色體上的隱 性基因控制。一個(gè)

7、患鐘擺型眼球震顫的女性和一正常男性婚配，生了一個(gè)患半乳糖血癥的男孩（眼球正常），他們生的第二個(gè)孩子是兩病皆患的男孩的幾率是（）A. 1/2B. 1/4C. 1/8D. 1/1620 .下圖2 30是A、B兩個(gè)家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者，這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子，請(qǐng)確定調(diào)換的兩個(gè)孩子是（）A. 1 和 3B. 2 和 6C. 2 和 5D. 2 和 4答題卷班級(jí)：姓名：成績：、選擇題（本題包括 20小題，每小題3分，共60分）1234567891011121314151617181920、非選擇題（本題包括 3小題，每空2分，共40分）1.果蠅紅眼（A ）對(duì)白眼（a

8、）為顯性，這對(duì)等位基因位于X染色體上，而果蠅灰身（B ）對(duì)黑身（b ）為顯性，這對(duì)等位基因位于常染色體上，現(xiàn)將純合的灰身白眼雄果蠅與純合黑身紅眼雌果蠅雜交，再將 F1中雌，雄個(gè)體相交，產(chǎn)生 F2,請(qǐng)分析回答下列問題：（1）寫出 F1的基因型為 ,表現(xiàn)型為 。（2） F1中雌雄性別比例為 。 F2中灰身果蠅與黑身果蠅的分離比 。（3）F2代中，眼色出現(xiàn)性狀分離的果蠅性別為 ，其中紅眼與白眼比例為 眼色不出現(xiàn)性狀分離的果蠅性別為 。2.下圖是患甲病（顯性基因?yàn)?A,隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)?B,隱性基因?yàn)閎） 兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答： o正常男女 皿©甲病男女 昌昌乙病男

9、女 回©兩病兼患（1）甲病的遺傳方式是。（2）若n 3和n 8兩者的家庭均無乙病史，則乙病的遺傳方式是 。（3）m11和出9分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早 期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種病。mii采取下列哪種措施 （填序號(hào)）出9采取下列哪種措施 （填序號(hào)）。A.染色體數(shù)目檢測(cè)B.檢測(cè)基因是否異常C.性別檢測(cè)D.無需進(jìn)行上述檢測(cè)（4）若出9與m12違法結(jié)婚，子女中患病的可能性是 。3.下圖的五個(gè)細(xì)胞是某種生物不同細(xì)胞分裂的示意圖，（假設(shè)該生物的體細(xì)胞只有4條染色體）請(qǐng)回答以下問題：（1） A、B、C、D、E中屬于有絲分裂的是 ,屬于減數(shù)分裂的是 (2 ) A細(xì)胞有 條染色體，有 個(gè)DNA分子，分裂后其子細(xì)胞有 條染色體。(3)具有同源染色體的細(xì)胞有 。(4)染色體暫時(shí)加倍的細(xì)胞有 。(5 ) D細(xì)胞分裂后，子細(xì)胞是 。參考答案：一、選擇題 （每小題 3 分，共 60 分）1-5DADAB6-10 B C D DC11-15ADABB16-20 A C C DC二、非選擇題 （每空 2 分，共 40 分）1. （ 1） BbXAXa， BbXAY ; 灰身紅眼（2） 1： 13： 1（ 3 ）雄性 1 ： 1 雌性2 （ 1）常染色體顯性（2） X 染色體隱性（3）D （因?yàn)閙11的基因型為aaXB