烷烴烯烴教案設(shè)計(jì)

1、實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案課題用一早吩他兇八吩 第T脂肪姓設(shè)計(jì)教師溫園園授課教師時(shí)間2021年_3_月26日第5周課型新課課時(shí)1教學(xué) 目標(biāo)一過(guò)程與方法：1 .以烷、烯、快的代表物為例,比擬它們?cè)诮M成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)上的差異.2 .能說(shuō)出天然氣、石油液化氣、汽油的組成,熟悉它們?cè)谏a(chǎn)生活中的應(yīng)用.3 .根據(jù)有機(jī)化合物組成和結(jié)構(gòu)的特點(diǎn),熟悉加成、取代反響.二過(guò)程與方法：善于用于形象生動(dòng)的實(shí)物、模型、多媒體課件等手段幫助學(xué)生理解概念、掌握概念、學(xué)會(huì)方法、形成 水平；要注意學(xué)生的主體性；培養(yǎng)學(xué)生的觀察水平、實(shí)驗(yàn)水平、探究水平.三情感與態(tài)度：根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),培養(yǎng)學(xué)習(xí)有機(jī)物的根本方法“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)、性質(zhì)反映結(jié)構(gòu)的思

2、想.重點(diǎn) 難點(diǎn)重,點(diǎn):：以烷、烯、快的代表物為例,比擬它們?cè)诮M成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)上的差異.難點(diǎn)：根據(jù)有機(jī)化合物組成和結(jié)構(gòu)的特點(diǎn),熟悉加成、取代反響.教法討論、探究、演7K教具多媒體教材分析臼學(xué)第*卓前百.提問(wèn)1、什么是燒的衍生物？什么是鹵代煌？2、有機(jī)反響特點(diǎn)？答復(fù)煌分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)取代的產(chǎn)物稱(chēng)為的燃的衍生物；燒分子中的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物稱(chēng)為鹵代燃.2、1反響緩慢.有機(jī)分子中的原子一般以共價(jià)鍵結(jié)合,有機(jī)反響是分子之間的反響.2反響產(chǎn)物復(fù)雜.有機(jī)物往往具有多個(gè)反響部位,在生成主要產(chǎn)物的同時(shí),往往伴后其他副廣物的生成.3反響常在后機(jī)溶劑中進(jìn) 行.有機(jī)物一般在水中的溶解度

3、較小,而在后機(jī)溶劑中的溶解度較大.板書(shū)第二章煌和鹵代煌A節(jié)脂肪燒一、烷二和烯打復(fù)習(xí)1、烷煌定義？ 2、舉例什么是結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式？結(jié)構(gòu)式？2、寫(xiě)出戊烷的幾種同分異構(gòu)體.4回憶甲烷和乙烯的知識(shí)點(diǎn)自主學(xué)習(xí)復(fù)習(xí)回憶以前學(xué)的知識(shí)甲烷乙烯分子式結(jié)構(gòu)式空間構(gòu)型及碳原子雜 化方式物理性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)與澳的四氯化碳反響與高鎰酸鉀反響主要反映類(lèi)型精彩文檔總結(jié)烷煌和烯煌的沸點(diǎn)和相對(duì) 密度繪制曲線圖-范德華引力包括靜電引力、誘導(dǎo)力和色散力有關(guān).煌的碳原子數(shù)目越多,分子間的力就越大. 支鏈增多時(shí),使分子間的距離增大, 因而沸點(diǎn)降低.板書(shū)1、烷煌和烯燒沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)遞增逐漸升高,分子間的力減弱,相對(duì)密度逐漸增大.復(fù)習(xí)學(xué)過(guò)的有機(jī)反響

4、類(lèi)型有那些？練習(xí)下面是我們已經(jīng)學(xué)過(guò)的烷煌或烯煌的化學(xué)反響, 的化學(xué)方程式,指出反響類(lèi)型并說(shuō)說(shuō)你的分類(lèi)依據(jù).請(qǐng)寫(xiě)出其反響得出結(jié)論回憶以前學(xué)過(guò)的反響乙烷與氯氣生成一氯乙烷的反響:,(2)乙烯與澳的反響：乙烯與水的反響：乙烯生成聚乙烯的反響:分析取代反響：有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原 子團(tuán)所取代的反響.如嫌的鹵代反響.4 HC1加成反響：有機(jī)物分子中雙鍵叁鍵兩端的碳原子與其他原子或原子團(tuán)所直接結(jié)合生成新的化合物的反響.如不飽和碳原子與 加成.H HT TH-C=CH 十聚合反響：由相對(duì)分子質(zhì)量小的化合物分子結(jié)合成相對(duì)分子質(zhì)量較大 的高分子化合物的反響.如加聚反響、縮聚反響.口.廿0巳

5、丑日一研大板書(shū)2、取代反響、加成反響、加聚反響實(shí)質(zhì)：練習(xí)填空：脛的類(lèi)別分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)代表物主要化學(xué)性質(zhì)練習(xí)寫(xiě)出取代反響實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案思考與交流表21和表22:分別列舉了局部烷煌與烯煌的沸點(diǎn)和 相對(duì)密度.請(qǐng)你根據(jù)表中給出的數(shù)據(jù),以分子中碳原子數(shù)為橫坐標(biāo),以沸 點(diǎn)或相對(duì)密度為縱坐標(biāo),制作分子中碳原子數(shù)與沸點(diǎn)或相對(duì)密度變化的曲 線圖.通過(guò)所繪制的曲線圖你能得到什么信息？投影 表21局部烷燒的沸點(diǎn)和相對(duì)密度 表22局部烯煌的沸點(diǎn)和相對(duì)密度 動(dòng)手繪制碳原子數(shù)與沸點(diǎn)或相對(duì)密度變化曲線圖：總結(jié)烷煌和烯燃溶沸點(diǎn)變化規(guī)律：原子數(shù)相同時(shí),支鏈越多,沸點(diǎn)越低.沸點(diǎn)的上下與分子間引力精彩文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案烷院烯脛自學(xué)烯煌的

6、1、2加成與1、4加成自學(xué)資料卡片一1、2加成與1、4加成：1, 3- 丁二烯有兩個(gè)雙鍵, 在起加成反響時(shí),主要是兩個(gè)雙鍵里比擬活 潑的鍵一起斷裂,而同時(shí)又生成一個(gè)新的雙鍵.例如,它跟Br2進(jìn)行的加成反響.CH=CHH CH=CHC" Cl CH CH=CI+ CH Cl這種形式的加成反響叫1, 4-加成反響.除生成這種1, 4加成的產(chǎn)物外,同時(shí)還會(huì)生成1, 2-加成產(chǎn)物：C1 Cl-CHsCHCH=CH£ 問(wèn)題課本中是用鍵線式表示的,請(qǐng)回想一下什么是鍵線式？板書(shū)3、1 , 3 丁二烯可發(fā)生1 ,4 加成和1 , 2 加成兩種反響形式.自學(xué)科學(xué)視野：注學(xué)生在化學(xué)選修三中學(xué)過(guò)

7、自學(xué)看書(shū)即可乙烯分子中的碳原子與甲烷的碳原子不同,它是sp2雜化的.也就是說(shuō),碳原子的三個(gè)p軌道中的兩個(gè)參與雜化, 而另一個(gè)p軌道未參與雜化. 雜化后生成了三個(gè)相同的 sp2軌道.這三個(gè)軌道軸在同一個(gè)平面上,互成 120°的角.另一個(gè)未參與雜化的p軌道的對(duì)稱(chēng)軸垂直于這個(gè)平面.在乙烯分子中,碳原子的三個(gè)sp2雜化軌道中的兩個(gè)同氫原子的1s軌道重疊形成碳?xì)銽鍵.未參與雜化的兩個(gè)p軌道用側(cè)面互相重疊形成一個(gè)兀鍵.所以,雙鍵是由一個(gè)b鍵和一個(gè)兀鍵組成的.小結(jié)比照甲烷、乙烯、乙快中碳原子軌道的雜化方式.練習(xí)寫(xiě)出戊烯的同分異構(gòu)體: 思考以下兩種結(jié)構(gòu)是否相同?板書(shū)二、烯煌的順?lè)串悩?gòu)講解在烯煌中,由

8、于雙鍵的存在,使得烯煌的同分異構(gòu)體的數(shù)目要比含 有相同數(shù)目碳原子的烷燒的同分異構(gòu)體多.除因雙鍵位置不同而產(chǎn)生的同精彩文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案分異構(gòu)體外,在烯煌中還有一種稱(chēng)為順?lè)串悩?gòu)也稱(chēng)幾何異構(gòu)的現(xiàn)象.當(dāng)C= C雙鍵上的兩個(gè)碳原子所連接的原子或原子團(tuán)不相同時(shí),就會(huì)有兩種不同的排列方式.這是由于與雙鍵相連接的兩個(gè)碳原子不能?chē)@它們 之間的b鍵鍵軸自由旋轉(zhuǎn)的緣故除了由于雙鍵的關(guān)系以外,還有其他原 因,在這里就不贅述了.如果用a、b、c表示雙鍵碳原子上的原子或原子團(tuán),那么,因雙鍵所 引起的順?lè)串悩?gòu)如下所示：兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)居于同一邊的為順式 cis-,分居兩邊的 為反式trans-.例如,在2-丁烯中,

9、兩個(gè)甲基可能同時(shí)位于分子的一 側(cè),也可能分別位于分子的兩側(cè).板書(shū)1、順?lè)串悩?gòu)：由于與雙鍵相連接的兩個(gè)碳原子不能旋轉(zhuǎn),導(dǎo)致原子或原子團(tuán)在空間排列方式不同產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象.2、兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)居于同一邊的為順式,分居兩邊的為反式.課堂練習(xí)1 .以下化學(xué)式只表示一種純潔物的是A. C2Ha B . C C . CH D . C6H62 .有A、B兩種燒,含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,關(guān)于A和B的關(guān)系的表達(dá)中正確的選項(xiàng)是A. A和B一定是同分異構(gòu)體B . A和B 一定不是同系物C. A和B分子中含氫原子數(shù)相等 D . A和B各a mol完全燃燒生成同 質(zhì)量的CQ3.分子式為GHz,分子結(jié)構(gòu)中含有 3個(gè)“一C

10、H原子團(tuán)的烯煌共有A. 2種B. 5種C. 3種 D. 4種4 .某煌的相對(duì)分子質(zhì)量為 114,該煌的分子式為 ;它的主 鏈碳原子數(shù)最少且其一氯代物只有一種的煌的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ； 其一種同分異構(gòu)體對(duì)應(yīng)的單烯煌只有兩種,那么此異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為; 對(duì)應(yīng)的兩種烯煌名稱(chēng)為 和 .5 .加成反響與取代反響在產(chǎn)物和種類(lèi)上有區(qū)別,一般加成反響有 種產(chǎn)物,取代反響有 種產(chǎn)物.丙烯與氯氣在室溫條件下發(fā)生反響,精彩文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案僅得到一種產(chǎn)物,該反響的化學(xué)方程式為 ;丙烯與氯氣在光 照條件下于 500c發(fā)生反響,得到物質(zhì)的量相同的一種有機(jī)物和一種無(wú)機(jī) 物,此時(shí)所發(fā)生反響的化學(xué)方程式 ;上述兩個(gè)反響說(shuō)明了什 么問(wèn)題？ .參考答案：1. A 2 , C 3 . B1屢次% = 8產(chǎn)耽SiCH3CH CH2 CI2 光,500 C CH2CICH CH2 HCl加成反響一般發(fā)生在不飽和碳原子上,取代反響一般發(fā)生在飽和碳原子上.板書(shū)設(shè)計(jì)第二章 煌和鹵代煌第一節(jié)脂肪燃一、烷煌和烯煌1、烷煌和烯燒沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)遞增逐漸升高,相對(duì)密度逐漸增大.2、取代反響、加成反響