大學(xué)儀器分析填空題參考答案

1、大學(xué)儀器分析填空題參考答案填空題1、在分光光度法中，以 吸光度 為縱坐標(biāo),以 波長 為橫坐標(biāo)作圖,可得 光吸收曲線。濃度不同的同種溶液，在該種曲線中其最大吸收波長 不變，相 應(yīng)的吸光度大小則不同.2、紫外-可見分光光度法定量分析中，實驗條件的選擇包括 波長、狹縫寬度、 吸光度值 （有色物的形成）、溶液的pH、顯色劑用量、顯色反應(yīng)時間、溫度、 有色化合物的穩(wěn)定性、掩蔽干擾 等方面。3、在紫外-可見分光光度法中，吸光度與吸光溶液的濃度遵從的關(guān)系式為 A=kbc （或吸光度與濃度呈正比）4、朗伯-比爾定律是分光光度法分析的基礎(chǔ)，該定律的數(shù)學(xué)表達式為 A= lgT = bc 0該定律成立的前提是（1）

2、入射光是單色光;（2）吸收發(fā)生在均勻的介質(zhì) 中；（3）吸收過程中，吸收物質(zhì)互相不發(fā)生作用。5、用直讀法測定試液的pH值，其操作定義可用式 pHx pHs EXES來表 0.0592 -示。用pH玻璃電極測定酸度時，測定強酸溶液時，測得的 pH比實際數(shù)值 偏高,這種現(xiàn)象稱為 酸差。測定強堿時，測得的pH值比實際數(shù)值偏低,這種現(xiàn)象稱為堿差或鈉差06、電位法測量常以待測試液_作為電池的電解質(zhì)溶液，浸入兩個電極，一個是指示電極，另一個是參比電極，在零電流條件下，測量所組成的原電池 申，動勢。7、1956年范德姆特提出一色譜速.率理論方程。其方程簡式表示為_H = A+ B /u+ Cu 。8、常用的質(zhì)

3、量型檢測器有 氨火焰離子化檢測器和火焰光度檢測器。9、我們測定氣相色譜儀靈敏度時，如果用 102-白色擔(dān)體，鄰苯二甲酸二壬酯固 定液，此時按兩相所處的狀態(tài)屬于 （氣一液）色譜；按固定相性質(zhì)屬于（填充柱） 色譜；按展示方式屬于（沖洗）色譜；按分離過程所依據(jù)的物理化學(xué)原理屬于 （分 配）色譜。10、液相色譜中較常用的檢測器有（紫外 UV）,（示差折光）：（熒光）三種:而 氣相色譜儀 帶有（熱導(dǎo)檢測器 TCD） , （FID）,（火焰光度檢測器 FPD）,（電子 捕獲檢測器ECD）四種檢測器。11、高效液相色譜根據(jù)樣品與固定相，流動相的相互作用大致可分為（吸附色譜）， （分配色譜），（離子交換色譜）

4、，（凝膠色譜）四種分離方式。12、色譜定量分析中，適用于樣品中各組分不能全部出峰或在多組分中只定量其 中某幾個組分時，可采用（外標(biāo)法）和（內(nèi)標(biāo)法 ）;當(dāng)樣品中所有組分都流出色 譜柱產(chǎn)生相應(yīng)的色譜峰，并要求對所有組分都作定量分析時，宜采用（ 歸一化 法 ）013、塔板理論的假設(shè)：（1）在理論板高H內(nèi)，樣品組分在氣液兩相內(nèi)（瞬間）達到平衡。（2）載氣以（脈沖）形式進入色譜柱,每次進氣一個板體積。（3）試樣開始都有加在（0）號板上,而且無（縱向）擴散。（4）每個板體積上（分配系數(shù)）是常數(shù)。14、固定液的選擇可根據(jù)固定液與被測組分的極性來選擇。根據(jù)相似相溶原則：（1）非極性樣品選（非極性）固定液、沸點

5、低的組分先出峰。（2）極性樣品選（極性）固定液,極性?。ɑ蚍菢O性）組分先出峰。15、我們用活性炭作固定液，進行氣相色譜分析，此時按兩相所處狀態(tài)屬于（氣 固）色譜,按固體相性質(zhì)屬于（吸附）色譜。16、塔板理論的成功之處是：（解析了色譜曲線形狀 一高斯分布曲線）、（濃度 極大點Cmax的位置是tR）、（可用N評價柱效 ）、不足之處是不能解釋（載 氣流諫U對N影響 :（板高H受那些因素影響 ）。17、對于紫外及可見分光光度計，在可見光區(qū)可以用玻璃吸收池，而紫外光區(qū)則 用 石英 吸收池進行測量。18、原子吸收光譜法中光源發(fā)射出的是待測元素的特征吸收譜線。19、空間排阻色譜法與其它色譜法的不同之處在于它

6、是按分子量大小 進行分離。20、原子吸收分析靈敏度是以能產(chǎn)生 1 %信號時所對應(yīng)的被測元素濃度 C0來表 示的，其計算式為 c=0.0044 A c/ （Ag/mL/1/%）。21、儀器分析法是一種以測量物質(zhì)的 物理或物理化學(xué) 性質(zhì)為基礎(chǔ)的分析方法。22、按固定相使用的形式，色譜法可分為 _隹_色譜法、板屋色譜法和且 色 譜法。23、保留值表示試樣中各組分在色譜柱中的 _螢黃_時間。24、液膜電極用浸有某種看上劑的化學(xué)或 性多孔膜作電極膜。25、膜電位是電極敏感膜外側(cè)和內(nèi)側(cè)表面與溶液之間產(chǎn)生的電位差。26、電子從基態(tài)躍遷至 第一激發(fā) 態(tài)時所產(chǎn)生的吸收譜線叫做主共振吸收 線。27、火焰原子吸收常

7、用 乙快 作燃氣，用 空氣或笑氣作助燃氣。28、分子的能量包括三項，即分子的一振動能，_苴壬.能和 轉(zhuǎn)動 能。29、色譜法用R作為總分離效能指標(biāo)，一般認為R=1.5為相鄰兩峰已完全分開 的標(biāo)志，R的定義為相鄰兩色譜峰的保留值之差與兩峰寬度的平均值之比。30、儀器分析法主要可分為 電化學(xué) 分析法、光學(xué)分析法和”分析法等。31、氣相色譜儀一般由五部分組成，它們是 氣路系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、 檢測系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)。32、在氣相色譜中、采用程序升溫的目的是 使不同沸點的組分基本上都在其較 合適的平均柱溫下得到很好的分離。33、在氣相色譜中，TCD、ECD、FID、FPD分別指 熱導(dǎo)檢測器、電子捕獲檢

8、 測器、氫火焰離子化檢測器、火焰光度檢測器。34、FID適官于 痕量有機物 的分析，ECD只對具有一電負性Jl勺物質(zhì)有響應(yīng)。35、離子選擇性電極已經(jīng)廣泛用于工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)，常用的離子選擇性電極有氟離子選擇性電極、PH玻璃電極 等。36、可見光的波長范圍是 400nm至_780 nm ,紫外光波長范圍是 10_nm至 _400_nm 。37、在原子發(fā)射光譜分析中，絕對靈敏度最高的光源是 aa 電弧，穩(wěn)定性最好 的光源是CCP激發(fā)源。38、火焰光度分析屬于原子發(fā)射光譜分析。39、在AAS法中，使試樣原子化的方法有 火焰原干化、石墨爐原干化法 ，這 兩種方法的主要區(qū)別在于：火焰原子化靠火焰加熱、石墨爐原

9、子化靠電加熱40、原子發(fā)射光譜中，主共振線是由 第一激妨態(tài)、基態(tài) 之間的能級躍遷所產(chǎn) 生的。41、某鈉電極，其選擇性系數(shù)KNa+, h+ = 30,如用此電極測pNa = 3的Na +離子 溶液，要求測定誤差0 3%,則pH值應(yīng)滿足_pH >6.00_勺要求。42、用酸度計測量土壤的pH值，首先要預(yù)熱儀器，還要做 定位口調(diào)節(jié)溫度 補償一兩件事（指儀器面板操作）。43、氣相色譜中范弟姆特方程中 H = A+B/m+Cm ,其中 Cm _叫傳質(zhì)阻力項， A叫渦流擴散項，C叫分子傳質(zhì)系數(shù)。44、原子發(fā)射光譜中，主共振線是由第一激發(fā)態(tài)與基態(tài)之間的能級躍遷所產(chǎn)生的。45、我們所學(xué)的儀器分析是一門技

10、術(shù)基礎(chǔ)課，主要包括一電化學(xué)分析法、光 學(xué)分析法、色譜分析法一和其它一些分析方法。46、色譜分析法可分成氣相色譜法和液相 色譜法。47、使用pH計測量pH值，先要調(diào)節(jié)溫度預(yù)熱儀器,再用上筵_容液標(biāo)定儀 器。48、原子從較高的能級躍遷到 較低的能級時，將釋放出多余的能量而發(fā)出光或熱。49、測量微量元素含量，AAS是首選方法。50、化學(xué)干擾的意思是在溶液或原子化過程中待測元素與其他組分發(fā)牛化學(xué)反 應(yīng)而使其原子化降低或升高而引起的干擾。51、FID的中文名稱為 氫火焰離子化檢測器 。52、氣相色譜法的英文縮寫為_GCo53、原子吸收法的英文縮寫為_AAS 。54、原子吸收光譜法的定量基礎(chǔ)是_ A=KC_。55、在原子吸收光譜法中，使試樣原子化的方法有火焰原子化法、石墨爐原子 化法和氫化物發(fā)生法。56、柱長為1.00m時，組分1的調(diào)整保留時間是6.5min