2020高三化學(xué)綜合實(shí)驗(yàn)逐個(gè)突破——有機(jī)化學(xué)制備類探究實(shí)驗(yàn)題Word+解析

1、1.Cr* Qg、口、口、口、口、口、口、口、口、口、口、口、口 2020同同同同同同同同同同同同口 口 口 口 口 口 口 口 口 口 口 口同同同同同同同同同同同同單選題（本大題共 5小題，共10分）醇脫水是合成烯煌的常用方法，實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示:第13頁(yè)，共24頁(yè)可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表所示:相對(duì)分子質(zhì)里密度/g cm -3沸點(diǎn)/ c溶解性環(huán)已醇1000.9618161微溶于水環(huán)已烯820.810283難溶于水卜列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.反應(yīng)物加入順序：先加入環(huán)己醇，然后在冷卻攪動(dòng)下緩慢加入濃硫酸B.粗產(chǎn)物用少量碳酸鈉溶液洗滌，洗滌后的環(huán)己烯粗產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗下口流 出C

2、.冷凝管中冷卻水由a 口進(jìn)入，b 口流出D.洗滌后的環(huán)己烯粗產(chǎn)物需經(jīng)蒸儲(chǔ)操作提純，收集 83 C左右的微分2.現(xiàn)有下列兩套實(shí)驗(yàn)裝置，用于實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯或乙酸丁酯。卜列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.圖I裝置用于制取乙酸乙酯，圖n裝置用于制取乙酸丁酯B.導(dǎo)管a和導(dǎo)管b的作用都是冷凝回流C.都可用飽和Na2c03溶液來(lái)洗去酯中的酸和醇D.加入過(guò)量的乙酸可以提高醇的轉(zhuǎn)化率3.實(shí)驗(yàn)室制取氯苯（熔點(diǎn)：一45oC,沸點(diǎn)：132.2oC,密度：1.11 g cm-3 ）的一種方法為 OWoXZCl +HCl,圖）。下列說(shuō)法正確的是A.滴液漏斗盛裝的藥品為苯B.冷凝管主要用于冷凝氯苯，水從接口b通入C.該實(shí)驗(yàn)中三口燒瓶合

3、適的加熱方式是水浴加熱D.反應(yīng)后液體經(jīng)分液，有機(jī)層為純凈的氯苯4.工業(yè)上常用水蒸氣蒸儲(chǔ)的方法（蒸儲(chǔ)裝置如圖）從植物組織中獲取揮發(fā)性成分。這些 揮發(fā)性成分的混合物統(tǒng)稱精油，大都具有令人愉快的香味。從檸檬、橙子和柚子等水果的果皮中提取的精油 90 %以上是檸檬烯（檸檬烯提取檸檬烯的實(shí)驗(yàn)操作步驟如下:將12個(gè)橙子皮剪成細(xì)的碎片，投入乙裝置中，加入約 30mL水;松開活塞Ko加熱水蒸氣發(fā)生器至水沸騰，活塞K的支管口有大量水蒸氣冒出時(shí)旋緊，打開冷凝水，水蒸氣蒸儲(chǔ)即開始進(jìn)行，可觀察到在儲(chǔ)出液的水面上有一層 很薄的油層。卜列說(shuō)法不正確的是（）A.當(dāng)錐形瓶中油層不再變厚，說(shuō)明蒸儲(chǔ)完成B.乙與丙之間的直形冷凝管

4、換成球形冷凝管冷凝效果會(huì)更好C.蒸儲(chǔ)結(jié)束后，先把乙中的導(dǎo)氣管從溶液中移出，再停止加熱D.甲中長(zhǎng)導(dǎo)管可平衡氣壓，若乙丙之間發(fā)生堵塞，則甲中有水進(jìn)入長(zhǎng)導(dǎo)管5.硫酰氯（SO2c12）是重要化學(xué)試劑，資料：（1）SO2c12：熔點(diǎn)-54.1 C,沸點(diǎn)：69.1 C, 易水解，產(chǎn)生大量白霧；（2）制備原理：SO2（g） + C12（g） ? SC2C12（1） AH =-97.3 kJ/mol。現(xiàn)用如圖裝置（夾持儀器已省略）進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，下列說(shuō)法正確的是（）A. A的作用是冷凝回流兼導(dǎo)氣，冷水應(yīng) b進(jìn)a出B.乙和丙中應(yīng)該分別為飽和食鹽水和濃硫酸C.活性炭的作用有可能是為了加快反應(yīng)速率D. B中最好盛裝堿石灰

5、，其作用只是為了除去多余的SC2和Cl2簡(jiǎn)答題（本大題共 1小題，共10分）6.苯甲酸是一種消毒防腐劑，其鈉鹽可抑制牙膏中微生物的生長(zhǎng).甲苯氧化法是實(shí)驗(yàn)室制備苯甲酸的常用方法之一.一、反應(yīng)原理+2AMM為烏 CvfiaCOOK + KOH +HQCJkCO OK + HCl - * CJLCOOU + KCl已知：苯甲酸相對(duì)分子質(zhì)量122 。，熔點(diǎn)122.4 C ;苯甲酸在水中的溶解度如下表.溫度/ C17.5257580100溶解度/g3.003.995.908.3911.7二、實(shí)驗(yàn)過(guò)程將一定量甲苯、水、幾粒沸石加入三頸燒瓶中；裝上冷凝管，加熱至沸后分批加入適量高鎰酸鉀，攪拌回流反應(yīng)4小時(shí);

6、將反應(yīng)混合物趁熱減壓過(guò)濾，并用熱水洗滌濾渣，將洗滌液并入濾液中；濾液加入鹽酸酸化后，抽濾 （裝置如圖1）、洗滌、干燥得苯甲酸粗產(chǎn)品.(1)圖1冷凝管中冷水應(yīng)從 (填“a”或" b”)口進(jìn)入；判斷甲苯被氧化完全 的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是.(2)反應(yīng)混合物趁熱減壓過(guò)濾后，若溶液呈紅色，可用少量NaHSO3溶液處理，反應(yīng)的離子方程式為. 洗滌苯甲酸晶體白具體操作是 .(4)下列說(shuō)法不正確的是.A.為防止“反應(yīng)混合物”腐蝕濾紙，用玻璃纖維代替濾紙進(jìn)行抽濾B.抽濾完畢，先斷開抽氣泵與吸濾瓶間的橡皮管，再關(guān)閉水龍頭C.抽濾得到的濾液應(yīng)從吸濾瓶的支管口倒出D.得到的粗產(chǎn)品要進(jìn)一步提純，可采用重結(jié)晶的方法三、純

7、度測(cè)定 稱取1.22g產(chǎn)品溶解在甲醇中配成 100mL溶液，移取25.00mL溶液，用KOH標(biāo) 準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定，消耗 KOH的物質(zhì)的量為2.40 X10-3 mol,產(chǎn)品中苯甲酸質(zhì)量分 數(shù)為(保留兩位有效數(shù)字).實(shí)驗(yàn)題(本大題共 8小題，共80分)7.氯苯在染料、醫(yī)藥工業(yè)中用于制造苯酚、硝基氯苯、苯胺、硝基酚等有機(jī)中間體。實(shí)驗(yàn)室中制備氯苯的裝置如圖所示 (其中夾持裝置已略去)，請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)儀器a中盛有KMnO4固體，儀器b中盛有濃鹽酸。打開儀器 b中的活塞，使?jié)?鹽酸緩緩滴下，可觀察到儀器 a中的現(xiàn)象是有黃綠色氣體生成，固體逐漸溶解。用 離子方程式說(shuō)明產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因：。(2)儀器b

8、外側(cè)的玻璃導(dǎo)管的作用是 。(3)儀器d內(nèi)盛有苯、FeCl3粉末，儀器a中生成的氣體經(jīng)過(guò)儀器 c進(jìn)入到儀器d中。儀器d中的反應(yīng)需在溫度為4060°C條件下進(jìn)行，以減少副反應(yīng)發(fā)生。則儀器d最好采用 加熱。(4)儀器e的作用是。(5)該方法制備的氯苯中含有很多雜質(zhì)，工業(yè)生產(chǎn)中，通過(guò)水洗除盡FeCb、HCl及部分Cl2,然后通過(guò)堿洗除盡 C12；堿洗后通過(guò)分液得到含氯苯的有機(jī)混合物，混合 物成分及沸點(diǎn)如下表：有機(jī)物苯氯苯鄰二氯苯間二氯苯對(duì)二氯苯沸點(diǎn)/ °C80.5132.2180.4173.0174.1?堿洗前先進(jìn)行水洗的目的是 。?從該有機(jī)混合物中提取氯苯的方法 (6)實(shí)際工業(yè)生

9、產(chǎn)中，苯的流失情況如表所示：流失項(xiàng)目蒸氣揮發(fā)二氯苯其他苯流失量2.08%1.17%18.75%某次投產(chǎn)中，加入10t苯，則可制得氯苯 to8 .澳苯是無(wú)色油狀液體，具有苯的氣味?；ど现饕糜谌軇?、分析試劑和有機(jī)合成 等。某化學(xué)小組欲利用如圖所示的裝置通過(guò)實(shí)驗(yàn)探究：(I )苯與液澳發(fā)生取代反應(yīng)：+即2上3+HBr已知：MnO2 + 2NaBr + 2H2sQ=B2 T+MnSO 4 + Na2Sd+ 2H2O儀器X的名稱,這樣制取的澳苯中會(huì)溶解過(guò)量的Br2,可以用洗滌除Br2。A.Na2SO3溶液B.H2OC乙醇溶液D.NaOH溶液(2)制取澳苯的實(shí)驗(yàn)操作步驟如下：連接裝置，其接口順序?yàn)?填字

10、母)：d接,接, 接c;檢查裝置的氣密性；C中加入固體藥品，滴加濃硫酸，再打開 D處開關(guān)K,點(diǎn)燃C處酒精燈；將 D 裝置中的鐵絲插入混合液中，一段時(shí)間后，D中液體沸騰，原因是；關(guān)閉C中分液漏斗的旋塞。(3)A中對(duì)廣口瓶進(jìn)行熱水浴的目的 。(4)若B中有淡黃色沉淀生成，能否確定苯與液澳發(fā)生了取代反應(yīng)？ (答“能”或“否”)解釋其中的原因(n)探究苯與液澳在催化劑作用下的反應(yīng)機(jī)理。查閱文獻(xiàn)：Br+有強(qiáng)氧化性，可以和水分子發(fā)生氧化還原反應(yīng)苯與液澳在澳化鐵催化下的反應(yīng)機(jī)理共分三步：(填寫下列空白)第一步：Br2 + FeBr3 ? Br+ + FeB4 第二步:請(qǐng)完成第三步反應(yīng)： ；該小組將A裝置中濃

11、硫酸替換 成稀硫酸時(shí)實(shí)驗(yàn)失敗，試從反應(yīng)機(jī)理推測(cè)可能的原因是I、制備原理:n、實(shí)驗(yàn)步驟9 .實(shí)驗(yàn)室利用吠喃甲醛為原料制備吠喃甲醇與吠喃甲酸。心口h乙悟 r*乙稅溶液型作”產(chǎn)品知47皿島寸水沼液黑掾作.粗產(chǎn)占“整中+叱0prl* 3出、相關(guān)信息吠喃甲醛吠喃甲醇吠喃甲酸乙醛熔點(diǎn)/ c-36.5-29133-116.3沸點(diǎn)/ c161.717023134.5水溶性微溶微溶可溶不溶相對(duì)分子質(zhì)里969811274IV、實(shí)驗(yàn)裝置V、分析與思考，回答下列問(wèn)題。操作名稱;產(chǎn)品丫為。(2)操作的裝置如圖1所示，收集產(chǎn)品X時(shí)溫度計(jì)的讀數(shù)應(yīng)控制在 90 c左右，其 原因是。 操作所得水溶液，加鹽酸須控制pH為23,

12、pH < 3的理由是 。控制溶液pH時(shí)，指示劑的選擇是 。(4)粗產(chǎn)品Y純化過(guò)程用圖2裝置進(jìn)行熱過(guò)濾，具體操作:向銅漏斗中加熱水一拆裝置。涉及操作順序最合理的選項(xiàng)。A.加熱漏斗支管一放入短頸漏斗一放入濾紙一放接液燒杯一倒入熱的待濾液B.放入短頸漏斗一放接液燒杯一加熱漏斗支管一放入濾紙一倒入熱的待濾液C.放入短頸漏斗一放入濾紙一加熱漏斗支管一放接液燒杯一倒入熱的待濾液D.放入短頸漏斗一放入濾紙一放接液燒杯一倒入熱的待濾液一加熱漏斗支管共消耗30 mL萃取劑乙醛，從萃取效果角度思考， 下列4種萃取方式最合理的是A.30mL, 0mL, 0mL B.10mL, 10 mL, 10 mLC.15

13、mL, 10 mL, 5 mL D. 5 mL, 10 mL, 15 mL(6)計(jì)算產(chǎn)品Y的產(chǎn)率co (Y) =。10 .二苯基乙二酮常用作醫(yī)藥中間體及紫外線固化劑，可由二苯基羥乙酮氧化制得， 相關(guān)物質(zhì)的物理參數(shù)、化學(xué)方程式及裝置圖(加熱和夾持裝置已略去)如下：相療分7質(zhì)量熔點(diǎn)沸點(diǎn) 元密度必 cni 3溶解性二苯基羥乙醞?21333441不精十吟水，密于乙醉二羊基乙二圃210973481.0S4不精于水，能溶于乙醉二羊吃口在反應(yīng)裝置中，加入10 mL冰醋酸、5.50 g FeCl3固體、10 mL水及少量碎瓷片，加 熱至沸騰，停止加熱，待沸騰平息后加入2.12 g二苯基羥乙酮，繼續(xù)加熱回流至二

14、苯基羥乙酮完全反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束后加水煮沸，冷卻后即有二苯基乙二酮粗產(chǎn)品析出， 用70%乙醇水溶液重結(jié)晶提純，得到 1.80 g產(chǎn)品。重結(jié)晶過(guò)程如下:加熱溶解一活性炭脫色一趁熱過(guò)濾-冷卻結(jié)晶一抽濾-洗滌一干燥請(qǐng)回答以下問(wèn)題:(1)裝置圖中儀器a的名稱是 ,其作用是 。(2)加入碎瓷片的作用是 。若加熱后發(fā)現(xiàn)未加碎瓷片，應(yīng)采取的正確方法(3)實(shí)驗(yàn)中可采用薄層色譜跟蹤反應(yīng)進(jìn)程，其原理和操作與紙上層析類同，通過(guò)觀 察薄層色譜展開后的斑點(diǎn)(在實(shí)驗(yàn)條件下，只有二苯基羥乙酮和二苯基乙二酮能夠 產(chǎn)生斑點(diǎn))判斷樣品中的成分。下圖分別為加入二苯基羥乙酮后反應(yīng)開始、回流15 min、30 min、45 min和60

15、min時(shí)，用毛細(xì)管取樣、點(diǎn)樣，薄層色譜展開后的斑 點(diǎn)：該實(shí)驗(yàn)條彳下加熱 后可認(rèn)為反應(yīng)結(jié)束。A. 15 min B.30 min C.45 min D.60 min(4)上述重結(jié)晶過(guò)程中，(填步驟名稱)操作除去了不溶性雜質(zhì)。(5)在重結(jié)晶過(guò)程中，不可選用明火直接加熱， 原因是(6)不選擇蒸儲(chǔ)的方法提純二苯基乙二酮粗產(chǎn)品的原因是 (7)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是 %。(保留3位有效數(shù)字)11 .草酸二甲酯可用彳制備維生素B13的中間體，也可用作增塑劑。實(shí)驗(yàn)室以草酸(HOOC COOH)和甲醇為原料制備草酸二甲酯的一種方法如下：HOOC- COOH +濃硫酸2CH3OH ? CH3OOC- COOCH3 + 2

16、H2。 人相關(guān)物質(zhì)的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表所示：物質(zhì)苯甲醇草酸二甲酯熔點(diǎn)/oC5.5-9754沸點(diǎn)/oC80.164.3163.5相對(duì)分子質(zhì)里7832118水溶性不溶互溶不溶實(shí)驗(yàn)過(guò)程：向如圖反應(yīng)裝置中加入27 g草酸、40 g無(wú)水甲醇、100 mL苯、5 mL濃硫酸，攪拌下加熱回流；待反應(yīng)完全后，分離出甲醇和苯，所得反應(yīng)液經(jīng)水洗，有機(jī)層再用10%的碳酸鈉溶液洗滌，然后用蒸儲(chǔ)水洗滌，加無(wú)水氯化鈣固體干燥； 過(guò)濾，濾液冷卻后析出晶體，干燥，得草酸二甲酯 30.1 go回答下列問(wèn)題:(1)儀器A的名稱為，反應(yīng)過(guò)程中冷卻水應(yīng)從 (填“ a”或" b”)口 進(jìn)入。12.(2)分離出甲醇和苯的操作名稱為

17、 。(3)用10%的碳酸鈉溶液洗滌的目的是 。(4)甲醇過(guò)量的目的是 ，濃硫酸的作用是 分水器的優(yōu)點(diǎn)是(任寫一點(diǎn))。(6)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是 (保留三位有效數(shù)字)。環(huán)己烯飽和食鹽水租產(chǎn)品 操作2iGiW > *用M干燥過(guò).操作30匕點(diǎn)S3 T)環(huán)己烯是重要的化工原料。其實(shí)驗(yàn)室制備流程如下：回答下列問(wèn)題：I .環(huán)己烯的制備與提純?cè)螰eCl3 6H2O中若含F(xiàn)eC2雜質(zhì)，檢驗(yàn)方法為：取一定量的該樣品配成溶液, 滴加(填化學(xué)式)溶液，現(xiàn)象為 。（2）操彳1的裝置如圖所示（加熱和夾持裝置已略去）。濃硫酸也可作該反應(yīng)的催化劑，選擇FeCl3?6H2。而不用濃硫酸的原因?yàn)椋ㄌ钚蛱?hào)）。a.濃硫酸易使原料

18、碳化并產(chǎn)生 SO2b. FeCl3 6H2。污染小、可循環(huán)使用，符合綠色化學(xué)理念c.同等條件下，用FeCl3 6H2O比濃硫酸的平衡轉(zhuǎn)化率高儀器B的作用為。 下列玻璃儀器中，操作 2中需使用的有 （填標(biāo)號(hào)）。（4）將操作3（蒸儲(chǔ)）的步驟補(bǔ)齊：安裝蒸儲(chǔ)裝置，加入待蒸儲(chǔ)的物質(zhì)和沸石，（填序號(hào)）棄去前福分，收集83 c的微分 加熱 通冷凝水 n .環(huán)己烯含量的測(cè)定在一定條彳下，向a g環(huán)己烯樣品中加入b mol Br2。充分反應(yīng)后，向所得溶液中加 入足量的KI ,再用c mol/L的Na2s2。3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定該溶液，終點(diǎn)時(shí)消耗Na2s2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL（以上數(shù)據(jù)均已扣除干擾因素 ）。已知：I2 +

19、 2Na2s2。3 = 2NaI + Na2S4O6（5）滴定所用指示劑為 。樣品中環(huán)己烯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 （用字母表示）。 （6）上述滴定完成后，若滴定管尖嘴處留有氣泡會(huì)導(dǎo)致最終測(cè)定的環(huán)己烯含量偏。（填“高”或"低”）13. FeCl2是一種常用的還原劑。有關(guān)數(shù)據(jù)如下:C6 H5CI（氯苯）C6H4cI2FeCl3FeCl2溶解性不溶于水，易溶舟不溶于C6H5Cl、C6H4cl2、苯，易吸 水。熔點(diǎn)/ c-4553沸點(diǎn)/ C132173查閱資料知：氯化鐵遇水劇烈水解。實(shí)驗(yàn)室可以用如下方法來(lái)制備無(wú)水FeCb。按下圖裝置，在三頸燒瓶中放入ag無(wú)水氯化鐵和過(guò)量的氯苯，控制反應(yīng)溫度在12813

20、9 c加熱3h,冷卻，分離提純得到粗產(chǎn)品。 反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2FeCl3 +C6H5CI - 2FeCl2 + C6H4cI2 + HClFHI加 UHK1A請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)儀器A的名稱;儀器B的名稱 ,盛裝的試劑是(2)球形冷凝管的作用是 。反應(yīng)后通入N2的目的是。(4)上圖虛線框內(nèi)應(yīng)選擇的安全瓶(盛有蒸儲(chǔ)水)是(5)用0.1 mol/L NaOH溶液滴定安全瓶中鹽酸，用酚酗:作指示劑，滴定終點(diǎn)的標(biāo)志 是。(6)冷卻實(shí)驗(yàn)裝置，將三頸燒瓶?jī)?nèi)物質(zhì)經(jīng)過(guò)過(guò)濾、洗滌，干燥后，將得到粗產(chǎn)品， 則回收濾液中C6H5Cl的方案是 。(7)已知25 c時(shí)，KspFe(OH) 3 = 4.0 X10-

21、38 ,此溫度下若在實(shí)驗(yàn)室中配制5 mol/L100 mLFeCl3溶液，為使配制過(guò)程中不出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象，則至少需要加入 mL、1 mol/L的鹽酸(總體積忽略加入鹽酸體積 )。14.實(shí)驗(yàn)室制備氨基甲酸俊(NH2COONH4)的反應(yīng)如下：2NH3(g) + CC2(g) ?NH2COONH4(s) ah < 0,該反應(yīng)在干燥條件下僅生成氨基甲酸錢，若有水存在氨基甲酸俊則發(fā)生水解。某學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)下圖裝置制取氨基甲酸俊:CCL步驟1 ：檢查裝置的氣密性。步驟2:在相應(yīng)儀器中裝入藥品，其中在三頸燒瓶中加入足量的氫氧化鈉固體，恒 壓滴液漏斗中裝入濃氨水。步驟3：滴加濃氨水并攪拌，調(diào)節(jié)反應(yīng)速率，在反

22、應(yīng)器中得到產(chǎn)品。請(qǐng)回答問(wèn)題：(1)和普通分液漏斗相比，恒壓滴液漏斗的優(yōu)點(diǎn)是 ;干燥管中 盛放的藥品是。(2)該實(shí)驗(yàn)利用干冰升華產(chǎn)生CQ氣體的優(yōu)點(diǎn)有。(3)裝置C中CC14的作用是 (4)已知：NH2COONH4+ 2H2O? NH4HCO3+ NH3 H2O。該小組用制取的產(chǎn)品配成三份不同濃度的氨基甲酸俊溶液測(cè)定水解反應(yīng)速率，得到c(NH2COO-)隨時(shí)間變化趨勢(shì)如下圖所示?！癱(NH2coO-Xmol/L)02 4 6 8 10 L2 14 16 18 20 22 24(min)15 c反應(yīng)到12min時(shí)，氨基甲酸錢的轉(zhuǎn)化率為 根據(jù)圖中信息，如何說(shuō)明該水解反應(yīng)速率隨溫度升高而增大第 15 頁(yè)

23、，共 24 頁(yè)答案和解析1 .【答案】B【解析】【分析】本題主要考查環(huán)己烯的制取，難度一般，熟悉正確的實(shí)驗(yàn)操作和物質(zhì)分離是解題關(guān)鍵?！窘獯稹緼. 由于濃硫酸稀釋放熱，因此反應(yīng)物加入順序：先加入環(huán)己醇，然后在冷卻攪動(dòng)下緩慢 加入濃硫酸，故正確；B. 環(huán)己烯密度比水小，位于上層，應(yīng)從分液漏斗上口倒出，故錯(cuò)誤；C.冷凝管中冷卻水下口進(jìn)上口出，故正確；D. 環(huán)己烯中溶有環(huán)己醇，用蒸餾進(jìn)行分離，根據(jù)沸點(diǎn)差別可知，在收集 83 左右的餾分，故正確。故選B。2.【答案】B【解析】【分析】本題考查了乙酸乙酯或乙酸丁酯的制取方法，題目難度不大，注意掌握制取原理，明確反應(yīng)中濃硫酸、飽和碳酸鈉溶液、碎瓷片等的作用。

24、【解答】A. 乙酸乙酯采取邊反應(yīng)邊蒸餾的方法，但乙酸丁酯則采取直接回流的方法，待反應(yīng)后再提取產(chǎn)物，故A 正確；B.導(dǎo)管a的作用是導(dǎo)氣、冷凝，導(dǎo)管 b的作用是冷凝、回流，故 B錯(cuò)誤；C.飽和碳酸鈉溶液呈堿性，能中和乙酸，乙醇、丁醇均能溶于水，因此飽和碳酸鈉溶液可以吸收醇，故C 正確；D. 乙酸乙酯或乙酸丁酯的制備屬于可逆反應(yīng)，增大乙酸的濃度可使平衡正向移動(dòng)，增大醇的轉(zhuǎn)化率，故D 正確。故選B。3 .【答案】C【解析】【分析】本題主要考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作，難度一般，側(cè)重考查學(xué)生的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和理解能力?！窘獯稹緼.滴液漏斗中盛裝的為H2O2或濃鹽酸（因電。2與濃鹽酸接觸會(huì)產(chǎn)生氯氣），A項(xiàng)錯(cuò)誤；B .冷凝管

25、主要用于冷凝苯，水應(yīng)從接口a通入，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C.因反應(yīng)溫度不超過(guò)1000c且需均勻受熱，故水浴加熱合適，C項(xiàng)正確；D .反應(yīng)后液體分液出水層后，有機(jī)層中有氯苯、苯及C12等，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選c。4 .【答案】B【解析】【分析】本題考查了物質(zhì)分離提純的方法、實(shí)驗(yàn)基本操作、物質(zhì)性質(zhì)和裝置的理解應(yīng)用，掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵，題目難度中等?！窘獯稹緼. 檸檬烯不溶于水，密度比水小，因此當(dāng)油層不再變厚時(shí)，說(shuō)明蒸餾完成，故A 正確；B. 球形冷凝管只用于冷凝回流，因?yàn)閮A斜放置會(huì)有殘留液體，故不宜用于蒸餾實(shí)驗(yàn)中，故 B 錯(cuò)誤；C.蒸儲(chǔ)結(jié)束后，為防止倒吸，先把乙中導(dǎo)氣管從溶液中移出，再停止加熱，故C正確;D. 甲中

26、長(zhǎng)導(dǎo)管可以平衡氣壓，若裝置堵塞，氣體壓強(qiáng)增大，則甲中水進(jìn)導(dǎo)管甚至溢出，以避免出現(xiàn)安全問(wèn)題，故D 正確。故選B。5.【答案】C【解析】【分析】本題考查儀器的使用，除雜，反應(yīng)條件等相關(guān)知識(shí)，注意基礎(chǔ)知識(shí)的積累與應(yīng)用，題目難度不大。【解答】A. 冷凝水應(yīng)該下進(jìn)上出，故A 錯(cuò)誤；B.丁是氯氣的發(fā)生裝置， 丙除去C12中的HCl,乙起到干燥作用，則乙中是濃硫酸，丙中是飽和食鹽水，故B 錯(cuò)誤；C.活性炭不參與反應(yīng)，而活性炭表面積大，所以可能為了增大反應(yīng)物的接觸面積，使反應(yīng)速率加快，故C 正確；D.B 既要防止多余的二氧化硫和氯氣污染環(huán)境，又要防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入裝置使SO2 c12水解，故D錯(cuò)誤。故選C

27、。6.【答案】(1)a ；甲苯層消失，回流液不再有明顯的油珠(2)2MnO -4 + 5HSO-3 + H+ 2Mn 2+ + 5SO24- + 3H2O(3) 關(guān)小水龍頭，加少量冷水(或冰水)潤(rùn)濕晶體，冷水緩慢通過(guò)全部晶體，再大開水龍頭至抽濾干燥(4)c(5)96%【解析】【分析】本題考查混合物的分離和提純，側(cè)重考查分析問(wèn)題能力、計(jì)算能力，明確物質(zhì)的性質(zhì)是解本題關(guān)鍵，知道根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)選取合適的分離方法?！窘獯稹?1)冷卻水應(yīng)從下口即 a進(jìn)入，以便充滿冷凝管，起到更好的冷卻效果；甲苯不溶于水，密度比水小，當(dāng)其完全被氧化時(shí)，上層有機(jī)層消失，且回流液沒(méi)有油珠。(2)若溶液呈紅色，說(shuō)明 KMnO4

28、過(guò)量，用NaHSO3可把MnO 4-還原為無(wú)色的 Mn2+,而HSO3-則被氧化為SO42-,反應(yīng)的離子方程式為：2MnO4 + 5HSO3 + H+ 2Mn 2+ + 5SO2- + 3H2。(3)苯甲酸晶體在水中的溶解度隨溫度升高而增大，為減小晶體損失，應(yīng)選用冷水或 冰水作洗滌劑，具體洗滌操作為：關(guān)小水龍頭，加少量冷水(或冰水)潤(rùn)濕晶體，冷水 緩慢通過(guò)全部晶體，再大開水龍頭至抽濾干燥。(4) A. “反應(yīng)混合物”為 C6H5COOK、KOH、MnO2,溶液呈強(qiáng)堿性，為防止濾紙被 腐蝕，應(yīng)該用玻璃纖維代替濾紙進(jìn)行抽濾，A正確；B.抽濾完畢，應(yīng)首先斷開抽氣泵與吸濾瓶間的橡皮管，然后再關(guān)閉水龍頭

29、，以防倒吸,B正確；C.抽濾得到的濾液應(yīng)從吸濾瓶的上管口倒出，不能從支管倒出，C不正確；D.得到的粗產(chǎn)品要進(jìn)一步提純，需采用重結(jié)晶的方法，D正確。(5)根據(jù)關(guān)系式：C6H5COOHKOH ,則產(chǎn)品中苯甲酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:3100mL?2.4 x 代 mox 122g/mol x 5mL1.22gx?100%?= ?96%。7 .【答案】(1)2MnO 4 + 10Cl- + 16H+ = 2Mn 2+ + 5cI2 T+8H 2。；(2)使?jié)恹}酸能順利滴下(或答“平衡儀器a、b內(nèi)的氣壓”)；水浴(4)冷凝、回流；(5)節(jié)約后續(xù)堿洗操作時(shí)堿的用量，減少生產(chǎn)成本;蒸儲(chǔ)，收集132.2 留分；(6)11

30、.25?！窘馕觥俊痉治觥勘绢}考查有機(jī)物制備實(shí)驗(yàn)方案，涉及對(duì)裝置、操作與原理的分析評(píng)價(jià)以及化學(xué)計(jì)算等， 是對(duì)學(xué)生綜合能力的考查，解題的關(guān)鍵是掌握常見實(shí)驗(yàn)知識(shí)和元素化合物的相關(guān)知識(shí)， 難度較大。【解答】(1)儀器a中盛有KMnO4晶體，儀器b中盛有濃鹽酸，混合生成氯氣，離子方程式為：2MnO4 + 10CI- + 16H+ = 2Mn2+ + 5cI2 T+8H 2。；故答案為：2MnO4 + 10CI- + 16H+ = 2Mn2+ + 5cI2 T+8H 2。；(2)儀器b外側(cè)玻璃導(dǎo)管能平衡儀器 a、b內(nèi)的氣壓，使?jié)恹}酸能順利滴下；故答案為：使?jié)恹}酸能順利滴下(或答“平衡儀器a、b內(nèi)的氣壓”)

31、；(3)儀器d中的反應(yīng)進(jìn)行過(guò)程中， 保持溫度在4060 C ,為了受熱均勻，便于控制溫度, 選擇水浴加熱；故答案為：水??；(4)冷凝管的作用是冷凝、回流；故答案為：冷凝、回流；(5)堿洗前先進(jìn)行水洗的目的是節(jié)約后續(xù)堿洗操作時(shí)堿的用量，減少生產(chǎn)成本; 故答案為：節(jié)約后續(xù)堿洗操作時(shí)堿的用量，減少生產(chǎn)成本； 由圖表可知，氯苯的沸點(diǎn)為 132.2 C,故從該有機(jī)混合物中提取氯苯的方法為蒸儲(chǔ)，收集132.2 C左右的微分；故答案為：蒸儲(chǔ)，收集132.2 C的微分；(6)苯的總流失量為10t X(2.08% + 1.17% + 18.75%) = 2.2t ,故10t苯中參加反應(yīng)的苯的質(zhì)量為10t - 2

32、.2t = 7.8t,由苯與氯苯摩爾質(zhì)量之比為78: 112.5 ,則10t苯可制得成品氯苯為:7.8 X 112.57811.25t故答案為：11.25。8 .【答案】(I )(1)球形冷凝管；AD(2)a ; b; e； f該反應(yīng)是放熱反應(yīng)(3)防止澳蒸氣冷凝(4)否；D中會(huì)揮發(fā)出少量的Br2, B2也可以和硝酸銀產(chǎn)生淡黃色沉淀(n )FeBr4 +fViTn FeBr3 +' +HBr ；有水的情況下，無(wú)法生成Br +【解析】【分析】本題主要考查了澳苯的制備，綜合性較強(qiáng)，注意把握物質(zhì)性質(zhì)以及對(duì)題目信息的獲取與使用是關(guān)鍵，難度中等?！窘獯稹縄 .C裝置發(fā)生反應(yīng)： MnO2 + 2N

33、aBr + 2H2SO4a Br2 T+MnSO4+ Na2SO4+ 2H2O,制備澳單質(zhì)，為防止澳蒸氣冷凝，在A中對(duì)廣口瓶進(jìn)行熱水浴，澳蒸氣在D中與苯發(fā)生0,.+* rT +H0r ,最后在硝酸銀中吸收未反應(yīng)的澳蒸氣和澳化氫，防止污染空氣，據(jù)此分析作答。(1)儀器X為球形冷凝管；A. Br2氧化性強(qiáng)，能氧化Na2SO3溶液，生成易溶于水的鹽洗滌除去，故A正確；B.Br2在水中的溶解度沒(méi)有在有機(jī)溶劑中的溶解度大，不能用水洗的方法除去，故B錯(cuò)誤； C.乙醇與有機(jī)物相溶，不能洗滌澳苯中的B”，故C錯(cuò)誤；D.Br2能溶于NaOH溶液，生成易溶于水的鹽洗滌除去，故 D正確； 故選AD。(2)澳蒸氣由C

34、制備，由d到a進(jìn)入熱水浴防止冷凝，由 b到e進(jìn)入D中反應(yīng)，在B 中吸收尾氣，則順序?yàn)?d、a、b、e、f、c。C中加入固體藥品，C處滴加濃硫酸，再打開 D處開關(guān)K,點(diǎn)燃C處酒精燈，制得澳 蒸氣；該反應(yīng)是放熱反應(yīng)，插入鐵絲于混合液中，一段時(shí)間后， D中液體沸騰。(3)為防止Br2蒸氣冷凝，A中對(duì)廣口瓶進(jìn)行熱水浴。(4)Br2有揮發(fā)性，澳蒸氣可與硝酸銀反應(yīng)生成淡黃色沉淀，故若B中有淡黃色沉淀生成，不能確定苯與液澳發(fā)生了取代反應(yīng)。n .第三步反應(yīng)為澳苯的生成，化學(xué)反應(yīng)為：FeB4 +國(guó)一 FeBr3+ .JrB'+HBr ；將A裝置中濃硫酸替換成稀硫酸時(shí)實(shí)驗(yàn)失敗，原因是有水的情況下，無(wú)法生成

35、Br+。9 .【答案】(1)萃取分液；吠喃甲酸；(2)減壓蒸儲(chǔ)使吠喃甲醇沸點(diǎn)降低，低于170 c90 C)時(shí)沸騰收集，防止溫度過(guò)高引起吠喃甲醇結(jié)構(gòu)破壞?？刂苝H < 3,使吠喃甲酸鈉完全轉(zhuǎn)化為吠喃甲酸而析出；甲基橙 (或者剛果紅)；(4)A ;B ；(6)70%。【解析】【分析】本題主要考查的是有機(jī)物的制備，意在考查學(xué)生的實(shí)驗(yàn)分析能力和設(shè)計(jì)能力，解題的關(guān)鍵是理解實(shí)驗(yàn)的原理?！窘獯稹?1)根據(jù)題中表格中各物質(zhì)的水溶性，吠喃甲醇易溶于乙醛，利用乙醛能將吠喃甲醇萃取出來(lái)，則操作 名稱為萃取分液；吠喃甲酸鈉能溶于水，經(jīng)過(guò)操作后，吠喃甲酸鈉留在水溶液中，酸化后得到產(chǎn)品Y為吠喃甲酸，故答案為：萃取分

36、液；吠喃甲酸；(2)圖中裝置為減壓蒸儲(chǔ)裝置，收集產(chǎn)品X時(shí)溫度計(jì)的讀數(shù)應(yīng)控制在 90 c左右，其原因是減壓蒸儲(chǔ)使吠喃甲醇沸點(diǎn)降低，低于170c90C)時(shí)沸騰收集，防止溫度過(guò)高引起吠喃甲醇結(jié)構(gòu)破壞，故答案為：減壓蒸儲(chǔ)使吠喃甲醇沸點(diǎn)降低，低于170c(290C)時(shí)沸騰收集，防止溫度過(guò)高引起吠喃甲醇結(jié)構(gòu)破壞。 操作所得水溶液，加鹽酸須控制 pH為23, pH < 3的理由是控制pH < 3,使吠 喃甲酸鈉完全轉(zhuǎn)化為吠喃甲酸而析出； 根據(jù)指示劑的變色范圍可知， 控制溶液pH < 3時(shí), 指示劑應(yīng)選擇甲基橙(或者剛果紅)，故答案為：控制pH < 3,使吠喃甲酸鈉完全轉(zhuǎn)化為吠喃甲酸而

37、析出；甲基橙(或者剛果紅)；(4)熱過(guò)濾的具體操作為向銅漏斗中加熱水一加熱漏斗支管 一放入短頸漏斗一放入濾紙一放接液燒杯一倒入熱的待濾液 一拆裝置，故A正確，故答案為：A ；(5)為了達(dá)到較好的萃取效果，應(yīng)對(duì)溶液進(jìn)行多次萃取，最合理的萃取方式是將30mL萃取劑等分為三份，分三次重復(fù)萃取，故 B正確，故選B。4.8g1(6)由反應(yīng)方程式可知，4.8g吠喃甲醛理論上可生成吠喃甲酸的質(zhì)量為96 X- X96g/【IlOl21.96g112g/mol = 2.8g,則產(chǎn)品 Y 的產(chǎn)率 co (Y)=后 X 100% = 70% ,故答案為：70%。10 .【答案】(1)冷凝管；冷凝回流(2)防止暴沸；

38、停止加熱，待冷卻后補(bǔ)加(4)趁熱過(guò)濾(5)所用70%乙醇溶液會(huì)揮發(fā)出乙醇蒸氣，與空氣混合遇明火爆炸(6)二苯基乙二酮粗產(chǎn)品為固體混合物，二苯基乙二酮與二苯基羥乙酮的沸點(diǎn)差別較小85.7【解析】【分析】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作，側(cè)重考查物質(zhì)的提純和分離、儀器的辨認(rèn)和使用，掌握操作原理即可解答，難度一般?！窘獯稹?1)裝置圖中儀器a的名稱是冷凝管，其作用是使蒸氣冷凝回流，繼續(xù)反應(yīng)，故答案為:冷凝管；冷凝回流；(2)加入碎瓷片的作用為防暴沸，若加熱后發(fā)現(xiàn)未加碎瓷片，應(yīng)該采取的操作為停止加熱，待冷卻后補(bǔ)加，故答案為：防止暴沸；停止加熱，待冷卻后補(bǔ)加；(3)45min和60min的斑點(diǎn)一致，則在 45m

39、in時(shí)，反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束，故選 C；(4)重結(jié)晶過(guò)程中獲得產(chǎn)品為二苯基乙二酮，含有的雜質(zhì)為二苯基羥乙酮，二苯基羥乙酮不讓溶于冷水，則應(yīng)該趁熱過(guò)濾，故答案為：趁熱過(guò)濾；(5)提純二苯基乙二酮粗產(chǎn)品，所用70%乙醇溶液會(huì)揮發(fā)出乙醇蒸氣，與空氣混合遇明火爆炸，不能選用明火加熱，故答案為：所用70%乙醇溶液會(huì)揮發(fā)出乙醇蒸氣，與空氣混合遇明火爆炸；(6)不選擇蒸儲(chǔ)的方法提純二苯基乙二酮粗產(chǎn)品的原因是二苯基乙二酮粗產(chǎn)品為固體混 合物，二苯基乙二酮與二苯基羥乙酮的沸點(diǎn)差別較小，故答案為：二苯基乙二酮粗產(chǎn)品為固體混合物，二苯基乙二酮與二苯基羥乙酮的沸點(diǎn)差別較??；1.80(7)2.12g二苯基羥乙酮物質(zhì)的量為 0.

40、01mol , 1.80g二苯基乙二酮物質(zhì)的量為 正=0.0085740.008574mol ,則產(chǎn)率為 0 01 X 100% = 85.74% =85.7%,故答案為：85.7%。11 .【答案】(1)三頸燒瓶(或三口燒瓶或三口瓶)；a(2)蒸儲(chǔ)(3)除去剩余的酸(4)有利于提高草酸的轉(zhuǎn)化率；催化劑、吸水劑(5)反應(yīng)生成的水能及時(shí)分離，促進(jìn)平衡正向移動(dòng)(或可判斷反應(yīng)趨于完全等)(6)85.0%【解析】【分析】本題考查物質(zhì)的制備實(shí)驗(yàn)，為高頻考點(diǎn)，把握物質(zhì)的性質(zhì)、制備原理、習(xí)題中的信息、 實(shí)驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?，題目難度中等。【解答】(1)由圖可知儀器 A的名稱為三頸燒

41、瓶，冷卻水從a 口進(jìn)入；(2)產(chǎn)品和甲醇、苯互溶，沸點(diǎn)相差較大，可利用蒸儲(chǔ)法分離甲醇和苯；10%的碳酸(3)由于原料中有酸剩余，影響產(chǎn)品純度，而碳酸鈉可以和酸反應(yīng)，所以用 鈉溶液洗滌的目的是除去剩余的酸；(4)該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，甲醇過(guò)量可提高草酸的轉(zhuǎn)化率，從而提高產(chǎn)率；濃硫酸的作用是催化劑、吸水劑；(5)該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，分離水能促進(jìn)平衡正向移動(dòng)，提高產(chǎn)率；若分水器中的水位不再上升，說(shuō)明反應(yīng)趨于完全，則分水器的優(yōu)點(diǎn)為反應(yīng)生成的水能及時(shí)分離，促進(jìn)平衡正向移動(dòng)(或可判斷反應(yīng)趨于完全等)；(6)根據(jù)方程式知，甲醇過(guò)量，應(yīng)用草酸計(jì)算，根據(jù)關(guān)系式：HOOG- COOHCH3OOG- COOCH3可知，理

42、論上生成草酸二甲酯的質(zhì)量為90g7mol_1 X30.1 g、118 g mol-1 = 35.4 g,廣率為 357 x 100% = 85.0%。12.【答案】(1)K31Fe(CN)6；出現(xiàn)藍(lán)色沉淀；(2) ab;減少環(huán)己醇的蒸出；(3)ad ;(4)；(5)淀粉溶液； 巴朝衛(wèi)二82; a(6)高?！窘馕觥俊痉治觥勘绢}考查物質(zhì)含量測(cè)定，側(cè)重考查實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)分析判斷及計(jì)算能力，明確化學(xué)反應(yīng)原理、元素化合物性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)操作及誤差分析是解本題的關(guān)鍵，注意關(guān)系式在方程式計(jì)算中的靈活運(yùn)用，易錯(cuò)點(diǎn)是誤差分析，題目難度中等?！窘獯稹凯h(huán)己醇發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯和水，環(huán)己烯不溶于水，飽和食鹽水溶解環(huán)己醇

43、、氯化鐵，然后分液得到的水相中含有環(huán)己醇、氯化鐵，得到的有機(jī)相中含有環(huán)己烯，然后干燥、過(guò)濾、蒸播得到環(huán)己烯；(1)FeCl 2雜質(zhì)的檢驗(yàn)方法為：取一定量的該樣品配成溶液，加入K3Fe(CN) 6溶液會(huì)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀現(xiàn)象，證明存在 Fe2+ ,故答案為：K3Fe(CN)6;出現(xiàn)藍(lán)色沉淀；(2)a濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，易使原料炭化并產(chǎn)生SC2,從而降低環(huán)己烯產(chǎn)率，故正確；b. FeCl3?6H2。污染小、可循環(huán)使用，符合綠色化學(xué)理念，故正確；c.催化劑只影響反應(yīng)速率不影響平衡移動(dòng)，所以催化劑不影響轉(zhuǎn)化率，故錯(cuò)誤；故答案為：ab;儀器B能冷凝回流環(huán)己醇，所以 B的作用是減少環(huán)己醇蒸出，增大環(huán)己醇利用率，

44、故答案為：減少環(huán)己醇蒸出；(3)操彳2為分液，分液用到的玻璃儀器有分液漏斗、燒杯，故答案為：ad;(4)將操作3(蒸儲(chǔ))的步驟補(bǔ)齊：安裝蒸儲(chǔ)裝置，加入待蒸儲(chǔ)的物質(zhì)和沸石，通冷凝水、加熱，棄去前儲(chǔ)分，收集 83 C的微分，故答案為：；(5)碘遇淀粉溶液變藍(lán)色，所以可以用淀粉溶液檢驗(yàn)碘，所以選取的試劑為淀粉溶液； Br 2 + 2KI = I2 + 2KBr、I 2 + 2Na2s2O3 = 2NaI + Na2&O6得關(guān)系式 B2)mol ,根據(jù)得n(環(huán)己烯I22Na2S2O3,則與 KI 反應(yīng)的 n(Br 2) = 2n(Na 2szO3) = 2XcvX10-3 mol,所以與環(huán)己1

45、-3烯反應(yīng)的 n(Br 2) = (b - 2 Xcv X101c1c)=(b - 2 x cv x 10-3 )mol , m(環(huán)己烯)=(b - 2 x cv x 10-3 )mol x 82g/mol ,環(huán)己烯質(zhì)量分?jǐn)?shù)=實(shí)際質(zhì)量=(b- 1cVX10-3)X82g= (b- 嘉)X82、樣品質(zhì)量ag- a ，故答案為：淀粉溶液；匕苗二82;a(6)若滴定管尖嘴處留有氣泡會(huì)導(dǎo)致消耗的硫代硫酸鈉偏小，與環(huán)己烯反應(yīng)的澳偏高，導(dǎo)致最終測(cè)定的環(huán)己烯含量偏高。故答案為：高。13 .【答案】(1)三頸燒瓶，球形干燥管(干燥管)，無(wú)水CaCbROs、硅膠)；(2)冷凝回流，導(dǎo)氣(3)將HCl氣體全部吹入

46、到 C裝置中，使其被充分吸收(4)c(5)當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螛?biāo)準(zhǔn)液，錐形瓶中溶液顏色由無(wú)色變?yōu)闇\紅色，半分鐘不褪色(6)蒸儲(chǔ)濾液，并收集132 c微分(7)5(5.0、5.00)【解析】【分析】本題考查實(shí)驗(yàn)室制備氯化亞鐵的方案設(shè)計(jì)和評(píng)價(jià)，注意把握實(shí)驗(yàn)操作原理，把握題給信息，掌握實(shí)驗(yàn)操作方法，注意知識(shí)的積累，難度中等?！窘獯稹?1)儀器A的名稱為三頸燒瓶，儀器 B的名稱球形干燥管(或干燥管)，盛裝的試劑是無(wú) 水CaCl2(或P2O5、硅膠);故答案為：球形干燥管(或干燥管)；無(wú)水CaC2(或P2O5、硅膠)；(2)球形冷凝管的作用是冷凝回流、導(dǎo)氣；故答案為：冷凝回流、導(dǎo)氣；(3)反應(yīng)后通入N2的目的是將HCl氣體全部吹入到 C裝置中，使其被充分吸收；故答案為：將 HCl氣體全部吹入到 C裝置中，使其被充分吸收；第23頁(yè)，共24頁(yè)3 KspFe(OH)3&q