現(xiàn)代分子生物學(xué)名詞解釋朱玉賢

1、ABC模型：即控制花形態(tài)發(fā)生得模型.該模型把四輪花器官同時(shí)發(fā)生作為基本前提，強(qiáng)調(diào)花形態(tài)突變體產(chǎn)生不同花器官得生理位置變化。該模型中正?；ǖ盟妮喗Y(jié)構(gòu)得形成就是由三組基因A、B、C共同作用完成得，每一輪花器官特征得決定分別依賴于A、B、C三組基因中得一組或兩組基因得正常表達(dá)oA組基因控制萼片、花瓣得發(fā)育，B組基因控制花瓣、雄蕊得發(fā)育,C 組基因控制雄蕊、心皮得發(fā)育oA、 C 組基因互相拮抗,抑制對(duì)方在自身所控制得區(qū)域中表達(dá),如其中任何一組或更多得基因發(fā)生突變而喪失功能,花得形態(tài)就出現(xiàn)異常。AP位點(diǎn)(A Ps i te)：所有細(xì)胞中都帶有不同類型、能識(shí)別受損核酸位點(diǎn)得糖背水解 酶，它能特異性切除受損

2、核甘酸上得N - 3糖昔鍵，在D N A鏈上形成去喋吟或去喀咤位點(diǎn)，統(tǒng)稱為A P位點(diǎn)。cDNA(p 1 e mentaryDNA):在體外以m RNA為模板，利用反轉(zhuǎn)錄酶與DN A聚合酶合成得一段雙鏈D NA。C值(C v a 1 ue):通常就是指一種生物單倍體基因組DNA得總量，以每細(xì)胞內(nèi)得皮克(p g)數(shù)表示。C值反常現(xiàn)象(C v a l u edox):也稱C值謬誤。指C值往往與種系得進(jìn)化復(fù)雜性不一致 得現(xiàn)象，即基因組大小與遺傳復(fù)雜性之間沒有必然得聯(lián)系，某些較低等得生物C值卻很大，如一些兩柄動(dòng)物得C值甚至比哺乳動(dòng)物還大。Dane顆粒:HBV完整顆粒得直徑為 4 2nm,稱為Dane顆粒

3、，由外膜與核殼組成 ，有很強(qiáng) 得感染性。DN A ( deoxy r ibo n ucle i cacid):脫氧核糖核酸，就是世界上所有已知高等真核生物 與絕大部分低等生物得遺傳物質(zhì)。D NA 得半保留復(fù)制(s emi c onserv at i vere p lic a tio n ) :D NA在復(fù)制過(guò)程中，每 條鏈分別作為模板合成新鏈，產(chǎn)生互補(bǔ)得兩條鏈.這樣新形成得兩個(gè)D NA分子與原來(lái)DNA分子得堿基順序完全一樣。因此，每個(gè)子代分子得一條鏈來(lái)自親代DNA,另一條鏈則就是新合成得，這種復(fù)制方式被稱為DNA得半保留復(fù)制。D NA 得半不連續(xù)復(fù)制(s er r u cl i sco n t

4、inuo u srepli c a tion):D NA復(fù)制過(guò)程中前導(dǎo)鏈得復(fù)制就是連續(xù)得,而另一條鏈,即后隨鏈得復(fù)制就是中斷得、不連續(xù)得。DNA甲基化：CpG二核甘酸(CpG島)通常成串出現(xiàn)在 DNA上，在甲基轉(zhuǎn)移酶得作用下， 胞喀咤(C)得第5位碳原子能被修飾加上甲基 oDNA甲基化除形成 5一甲基胞喀咤(5-mC ) 之外，還能產(chǎn)生少量得N 6甲基腺喋吟(N 6-mA)及7甲基鳥喋吟。DNA聚合酶(D NAp o lyme r a se): 一種催化由脫氧核糖核甘三磷酸合成 DNA得 酶。因?yàn)樗訢NA為模板，所以又被稱為依賴于 DNA得DNA聚合酶。不同種類得D NA 聚合酶可能參與DN

5、A 得復(fù)制與或修復(fù)。DNA酶I超敏感位點(diǎn)：染色質(zhì)中特殊得一段長(zhǎng)約200b p、甲基化程度較低且對(duì)D N aseI 高度敏感得DNA 序列,一般在轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)附近或者相關(guān)部位。DN A拓?fù)洚悩?gòu)酶(DNAto p oisom e a ase):能在閉環(huán) DNA分子中改變兩條鏈得環(huán)繞次數(shù)得酶,它得作用機(jī)制就是首先切斷DNA, 讓 DNA 繞過(guò)斷裂點(diǎn)以后再封閉形成雙螺旋或超螺旋 DNA。D NA 重組技術(shù)(re b i n antDNAtechnology ):又稱基因工程(gen e t i cen gineer i n g),將不同得D NA片段(如某個(gè)基因或基因得一部分)按照預(yù)先得設(shè)計(jì)定向連接起來(lái)

6、，在特定得受體細(xì)胞中與載體同時(shí)復(fù)制并得到表達(dá)，產(chǎn)生影響受體細(xì)胞得新得遺傳性狀得技 術(shù)。GU AG法則(GUAGru 1 e):多數(shù)細(xì)胞核 mRNA前體中內(nèi)含子得5, 邊界序列 為GU,3'邊界序列為AGc因此，GU表示供體銜接點(diǎn)得5 ,端，AG代表接納體銜接點(diǎn)得 3' 端序列.習(xí)慣上，把這種保守序列模式稱為 GU AG法則。HL A:即人類白細(xì)胞抗原，就是受遺傳控制得個(gè)體特異性抗原，廣泛分布于皮膚、腎、脾、肺、腸與心等組織器官有核細(xì)胞得細(xì)胞膜上，就是到日前為止免疫反應(yīng)中最復(fù)雜、最具多態(tài)性得體系。I go。Ig+. Ig :為區(qū)分免疫球蛋白基因得各種狀態(tài)，科學(xué)上將未發(fā)生重 排得種

7、系構(gòu)型等位基因稱為Igo.將發(fā)生重排并具備功能表達(dá)得等位基因稱為I g '，將發(fā)生無(wú)效蘑排得無(wú)活性等位基因稱為Ig 一。MA D S-b ox:在金魚草、擬南芥等多種植物中存在一個(gè)參與花器官發(fā)育與分化得基因家族得保守區(qū)域，該家族得成員可能參與不同得分化過(guò)程.根據(jù)這幾個(gè)家族基因名稱(MCM1、AG、DEFA與SRF)得第一個(gè)字母，將該保守區(qū)命名為MAD S boxoN區(qū)：I g重鏈基因重排過(guò)程中，由于DNA聚合酶或脫氧核酸轉(zhuǎn)移酶得作用，有時(shí)會(huì)在結(jié)合處插入一個(gè)脫氧核甘酸，形成所謂“N區(qū)”插入序列，致使重鏈V區(qū)重排后形成VhNDhNJh基因單位.上述重排機(jī)制使重鏈 V區(qū)變得更為復(fù)雜。P轉(zhuǎn)座子

8、(P- e lemen t):足一種能夠誘發(fā)雜種不育 (h y br i ddy sgen esis)得果蠅轉(zhuǎn) 座子，果蠅中幾乎所有得雜種不育都就是由于P轉(zhuǎn)座子插入基因組W位點(diǎn)而引起得n所有P轉(zhuǎn)座子兩翼都有31個(gè)堿基得倒置重復(fù)序列，P轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)座導(dǎo)致靶 D N A復(fù)制產(chǎn)生8堿基正向 重復(fù)序列。RACE(ra p i d amp lifi cat i o nofcDNAends.cDNA 末端得快速擴(kuò)增)：就是利用 PC R 技術(shù)在已知部分cDN A序列得基礎(chǔ)上特異性克隆其5'端或3 '端缺失序列得方法nRAPD(rand o m amp lifiedpo 1 ymorphicDN

9、 A。隨機(jī)擴(kuò)增得多態(tài)性 DNA):用長(zhǎng)度為10或II個(gè)堿基得單一固定序列作引物擴(kuò)增基因組 DNA .隨機(jī)獲得大小不同得 DNA片段。因其具有種質(zhì)特異性而常用作遺傳學(xué)得分子標(biāo)記。RFLP (res tri c t io n fragm e n t 1 e ng t hpol y m or p hism,限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性 ： 使用限制性DNA內(nèi)切酶消化某個(gè)DNA分子后出現(xiàn)得長(zhǎng)度多樣性.因其具有種質(zhì)特異性而常 用作遺傳學(xué)得分子標(biāo)記。RNA得編輯(RNAeditin g ):就是某些RN A,特別就是 mRNA前體得一種加T方式， 如插入、刪除或取代一些核苷酸殘基,導(dǎo)致 DNA 所編碼得遺傳信息發(fā)

10、生改變，因?yàn)榻?jīng)過(guò)編輯得 mRNA 序列發(fā)生了不同于模板DNA 得變化。RNA得再編碼(RNAre c o d in g ):就是指RNA編碼與讀碼方式得改變。RNA干涉(RNAinte r fere n c e。RN A i)：就是利用雙鏈小R NA 高效、特異性降解 細(xì)胞內(nèi)同源mRN A。從而阻斷體內(nèi)靶基因表達(dá)，使細(xì)胞出現(xiàn)靶基因缺失表型得方法。RNA得剪接(RNAspl i a n g):從mRNA前體分子中切除被稱為內(nèi)含子 (in-tron )得非 編碼區(qū)，并使基因中被稱為外顯子 (exon)得編碼區(qū)拼接形成成熟 mRNA得過(guò)程就稱為 RNA 得剪接。RNA聚合酶(RNApolymeras

11、e):使用DNA作為模板合成 RNA得酶，也稱為DN A 依賴fNA聚合酶.S ARS-C oV:-種新型冠狀病毒，屬于冠狀病毒科冠狀病毒屬，就是一種大得、有包膜 得正鏈RNA病毒，其基因組由約 30000個(gè)核甘酸組成，直徑約70-14 0n m,電鏡下可見電子，密度致密得核心與圍繞得包膜，包膜上有冠狀得刺突。對(duì)脂溶劑敏感，戊二醛、甲 醛、過(guò)氧化氫、表面活性劑、紫外線照射等可使病毒失去感染力?？蓪?dǎo)致傳染性非典型肺炎(SA R S , s eve r e acut e respi r atorysynd r om e )-嚴(yán)重急性呼吸系統(tǒng)綜合癥。SD序歹U (Sh i n e-Dalgarnos

12、 e q u ence):存在于原核生物起始密碼子AUG上游7 12個(gè)核甘酸處得一種 4-7個(gè)核甘酸得保守片段，它與16SrRNA 3 ,端反向互補(bǔ)，所以可將mRNA 得A U G起始密碼了置于核糖體得適當(dāng)位置以便起始翻譯作用。根據(jù)首次識(shí)別其功能意義得科學(xué)家命名。SN P (sin gl e nucleo t idepolymor phi s m):單核甘酸多態(tài)性，指基因組 DN A序列中由于單個(gè)核甘酸(A,T, C與G)得突變而引起得物種多態(tài)性。T-DNA:根癌農(nóng)桿菌T i (tum o r i nd u cin g )或Ri ( rooti n ducin g )質(zhì)粒中得一段 DN A序歹

13、U,可以從農(nóng)桿菌巾轉(zhuǎn) 移并穩(wěn)定整合到植物基因組中,就是植物分子生物學(xué)中廣泛應(yīng)用得遺傳轉(zhuǎn)化載體.p因子：就是一個(gè)相對(duì)分子質(zhì)量為2、0x1 0 5得六聚體蛋白，它能水解各種核昔三磷酸，就是一種NTP酶，它通過(guò)催化N TP得水解促使新生 RNA鏈從三元轉(zhuǎn)錄復(fù)合物中解離出 來(lái)，從而終止轉(zhuǎn)錄。(T因子(sigma fa c t or):就是原核生物 RNA聚合酶全酶得一個(gè)亞基，就是聚合酶得 別構(gòu)效應(yīng)物，幫助聚合酶專性識(shí)別并結(jié)合模板鏈上得啟動(dòng)子,起始基因轉(zhuǎn)錄。A癌(c ancer):就是一種無(wú)限制向外周擴(kuò)散、浸潤(rùn)現(xiàn)象。癌癥患者得主要特征就是發(fā)病 組織或器官得細(xì)胞生長(zhǎng)分裂失控,并由原發(fā)部位向其她部位播散.如

14、小能控制這種細(xì)胞播散,將侵犯要害器官并引起衰竭，最終導(dǎo)致有機(jī)體死亡。安慰性誘導(dǎo)物(g r a tu i tous i ndu c er):指得就是與轉(zhuǎn)錄調(diào)控中實(shí)際誘導(dǎo)物相似得一。類高效誘導(dǎo)物，但不就是該誘導(dǎo)酶得底物。氨酰tRNA合成酶(aminoacy l t RN A syntheta se):就是一類催化氨基酸與t RNA 相結(jié)合得特異性酶.B擺動(dòng)假說(shuō)(wob b lehyp o t h es i s)： Cri c k為解釋反密碼產(chǎn)中某些稀有成分(如 I)得配對(duì)以及訐多氨基酸有2 個(gè)以上密碼子得問(wèn)題而提出得假說(shuō).比較基因組學(xué)(parativegenom i cs):在基因組圖潛與序列分析

15、得基礎(chǔ)上，對(duì)已知基因與基因組結(jié)構(gòu)進(jìn)行比較,了解基因得功能、表達(dá)調(diào)控機(jī)制與物種進(jìn)化過(guò)程得學(xué)科。編碼鏈(c o dingstrand):指DN A雙鏈中與 mRNA序列(除T /U替換外)與方向相 同得那條DNA鏈,又稱有意義鏈(sensestran d).表達(dá)序列標(biāo)簽(exp re s s edse q u e n ce tag. E ST):通過(guò)對(duì)隨機(jī)選擇得 cD NA克隆 進(jìn)彳T 5'或3'端一次測(cè)序所獲得得核甘酸序列，代表了完整基因得一小部分 .EST一般來(lái)源于用特定環(huán)境下某個(gè)組織總mRNA所構(gòu)建得cDNA文庫(kù)，因此EST數(shù)量也能在一定程度上說(shuō)明該組織中各基因得表達(dá)水平。病

16、毒癌基因(v-onc): 一些病毒能引發(fā)癌癥，原因就是病毒基因片段進(jìn)人被感染者基因組中，導(dǎo)致被感染者自身基因行為發(fā)生改變而出現(xiàn)細(xì)胞癌變.科學(xué)上，將這種可以引發(fā)癌癥得病毒基因片段稱為“病毒癌基岡”.病毒載體：對(duì)病毒基因組進(jìn)行改造后獲得得適合H 用于基因治療得載體，主要就是刪除病毒得致病基因，使其對(duì)機(jī)體沒有致病力，該載體應(yīng)能攜帶外源基因、裝配成病毒顆粒并介導(dǎo)外源基因得轉(zhuǎn)移與表達(dá)。C操縱子(op er。n):就是指原核生物中由一個(gè)或多個(gè)相關(guān)基因以及轉(zhuǎn)錄翻譯調(diào)控元 件組成得基因表達(dá)單元。插入序列(i nsert i o nalseq uence。IS:就是最簡(jiǎn)單得轉(zhuǎn)座子，就是細(xì)菌得一小段可轉(zhuǎn) 座元件，

17、它不含有任何宿主基因而常被稱為插入序列，它們就是細(xì)菌染色體或質(zhì)粒DNA得正常組成部分.長(zhǎng)末端重復(fù)序列 LTR):指反轉(zhuǎn)錄病毒基因組兩端得長(zhǎng)末端重復(fù)序列(1 ong t erm i n a 1 re p eats),不編碼蛋白質(zhì)，但含有啟動(dòng)子、增強(qiáng)子等調(diào)控元件，病毒基因組得LTR整合到細(xì)胞原癌基因鄰近處，使這些原癌基因在LTR 強(qiáng)啟動(dòng)子與增強(qiáng)子得作用下被激活，將正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化為肉瘤細(xì)胞。超螺旋(superbelix。super coi 1 ):雙螺旋DNA進(jìn)一步扭曲盤繞所形成得特定空間結(jié)構(gòu)，就是D N A高級(jí)結(jié)構(gòu)得主要形式，可分為正超螺旋與負(fù)超螺旋兩大類。按 DNA雙螺旋得相 反方向纏繞而成得超螺

18、旋稱為負(fù)超螺旋，反之，則稱為正超螺旋。所有天然得超螺旋DNA 均為負(fù)超螺旋。成對(duì)規(guī)則基因:參與果蠅體節(jié)精細(xì)結(jié)構(gòu)形成得基因，一般以兩個(gè)體節(jié)為單位相互間隔一個(gè)副體節(jié)表達(dá)，其分布具有周期性。功能就是把間隙基因確定得區(qū)域進(jìn)一步分化成體節(jié).成對(duì)規(guī)則基因得表達(dá)就是胚胎出現(xiàn)分節(jié)得最早標(biāo)志之一,沿前一后軸形成一系列斑馬紋狀得表達(dá)條帶，把胚胎分為預(yù)定得體節(jié).重疊基因(ov e r lapping g e ne。n e sted g ene):具有部分共用核甘酸序列得基因，即同一段DNA 攜帶了兩種或兩種以上不同蛋白質(zhì)得編碼信息。重疊得部分可以在調(diào)控區(qū)，也可以在結(jié)構(gòu)基因區(qū)。常見于病毒與噬菌體基因組中。重組種系理論

19、:就是有關(guān)生物體為何能產(chǎn)生上百萬(wàn)種Ig 分子得假說(shuō)。重組種系理論認(rèn)為 .V 區(qū)與 C 區(qū)不同片段在DNA 分子水平上得各種排列組合就是形成Ig 分子多態(tài)得根本原因.錯(cuò)配修復(fù)(mism a t ch r e pa i r):就是對(duì)D NA錯(cuò)配區(qū)得修復(fù)。通過(guò)母鏈甲基化原則找出區(qū)分母鏈與子鏈從而修正子鏈上錯(cuò)配得堿基。錯(cuò)義突變(missensemuta t i on)：由于結(jié)構(gòu)基因中某個(gè)核甘酸得變化使一種氨基酸得密碼變成另一種氨基酸得密碼.D代謝物阻遏效應(yīng)(c a tabol i terepression)：有葡萄糖存在時(shí)，不論誘導(dǎo)物存在與否，操縱子都沒有轉(zhuǎn)錄活性，結(jié)構(gòu)基因都不表達(dá)。單倍型(hap 1

20、 o t y p e)：就是指位于染色體上某一區(qū)域得一組相關(guān)聯(lián)得SNP等位位點(diǎn)。單核甘酸得多態(tài)性(si n g len u c 1 eotid e p o 1 ymorphism , S NP s ):單核甘酸多態(tài) 性指在基因組中不同個(gè)體得 DNA序列上得單個(gè)堿基差異.同一位置上得每個(gè)堿基類型叫做 一個(gè)等位位點(diǎn)。單順反子 mRN A (monocist r onicmRN A):只編碼一個(gè)蛋白質(zhì)得 mRNA稱為單順反子m RNA。蛋白激酶: 催化 ATP 得 7 一磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到蛋白質(zhì)分子中得酶。蛋白質(zhì)磷酸化：指由蛋白質(zhì)激酶催化得把A TP或GTP上丫位得磷酸基轉(zhuǎn)移到底物蛋白質(zhì)氨基酸殘基上得過(guò)

21、程,就是生物體內(nèi)一種普遍得調(diào)節(jié)方式，在細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)得過(guò)程中起重要作用。蛋白質(zhì)乙?；涸谝阴；D(zhuǎn)移酶得作用下,在蛋白質(zhì)特定得位置添加乙?；眠^(guò)程，就是細(xì)胞控制基因表達(dá)、蛋白質(zhì)活性或生理過(guò)程得一種機(jī)制。蛋白質(zhì)組(pr o teome)與蛋白質(zhì)組學(xué)(pro t e omic s ):蛋白質(zhì)組就是指 1個(gè)基因組所表達(dá)得全部蛋白質(zhì)，而蛋白質(zhì)組學(xué)則就是指在蛋白質(zhì)組水平上研究蛋白質(zhì)得特征,包括蛋白質(zhì)得表達(dá)水平、翻譯與修飾、蛋白與蛋白相互作用等,并由此獲得關(guān)于疾病發(fā)生、發(fā)展及細(xì)胞代謝等過(guò)程得整體認(rèn)識(shí).等位基因(al 1 ele):指位于一一對(duì)同源染色體得相同位置上控制某一性狀得不同拷貝。不同得等位基因產(chǎn)生具有

22、遺傳特征得變化,例如,發(fā)色或血型等等位基因控制相對(duì)性狀得顯隱性關(guān)系及遺傳效應(yīng)。等位排斥與同型排斥:淋巴細(xì)胞中產(chǎn)生免疫球蛋白得基因位于兩條同源染色體上,而免疫球蛋白基因得表達(dá)只發(fā)生在其中一條t,這種因?yàn)橐粭l染色體上得基因表達(dá)而抑制另一條染色體上相同基因表達(dá)得現(xiàn)象稱為等位基因排斥.而同型排斥則就是指B 淋巴細(xì)胞得輕鏈表達(dá)時(shí)，只生成一種鏈(K鏈或就是入鏈)。不會(huì)同時(shí)表達(dá)K鏈與入鏈等位位點(diǎn)：柒色體DNA同一位置上得每個(gè)堿基類型叫做一個(gè)等位位點(diǎn)。多聚A位點(diǎn)(po 1 y A位點(diǎn)):在多聚A聚合酶得催化下，在mRNA前體3，端接上一個(gè)約200 2 50個(gè)腺 喋吟核甘酸(A)得尾巴，起到穩(wěn)定 mRNA得作用

23、。多順反子 mRNA(polycis t ronicm ess engerRNA): 一種能作為兩種或多種多肽鏈翻譯 模板得信使RNA。由DNA鏈卜得鄰近順反子所界定.E二組分系統(tǒng)(two - p onen t s yste m ):由位于細(xì)胞質(zhì)膜上得傳感蛋白(該蛋白常常具有激酶活性)以及位于細(xì)胞質(zhì)中得應(yīng)答調(diào)節(jié)蛋白組成。傳感激酶常在受到膜外環(huán)境信號(hào)刺激時(shí)被磷酸化，并將其磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到應(yīng)答調(diào)節(jié)蛋白上，使該磷酸化得應(yīng)答調(diào)節(jié)蛋白成為阻遏物或誘導(dǎo)蛋白，通過(guò)對(duì)操縱子得阻遏或激活作用調(diào)控下游基因表達(dá).F翻譯Itransl a tio n ):指將m RNA鏈上得核甘酸從一個(gè)特定得起始位點(diǎn)開始，按每3個(gè)核苷

24、酸代表一個(gè)氨基酸得原則,依次合成一條多肽鏈得過(guò)程。翻譯后轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制 (p ost tr a ns 1 at i onal t ransloc a tio n l:蛋白質(zhì)從核糖體上釋放后才 發(fā)生轉(zhuǎn)運(yùn)。翻譯一轉(zhuǎn)運(yùn)同步機(jī)制(co tra nslatio n a l t ranslocation):某個(gè)蛋白質(zhì)得合成與轉(zhuǎn)運(yùn)就 是同時(shí)發(fā)生得。泛素、泛蛋白(ubiq u it i nl:含有高度彳守得 76個(gè)氨基酸得序列，它以竣基基團(tuán)連接到 目標(biāo)蛋白質(zhì)得賴氨酸殘基得3位氮基上，其主要作用就是起始蛋白質(zhì)得降解。反式作用因子：就是指能直接或間接地識(shí)別或結(jié)合在各類順式作用元件核心序列上參 與調(diào)控靶基因轉(zhuǎn)錄效率得蛋白

25、質(zhì)。非核苷酸型反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑：該類化合物可與病毒得反轉(zhuǎn)錄酶相結(jié)合，通過(guò)限制該酶得移動(dòng)性而影響它得活性，終止病毒DNA得合成。非組蛋白: 就是染色體中除了組蛋白之外得結(jié)構(gòu)蛋白。分子伴侶(mol ecula r c h apero n e):它就是細(xì)胞中一類能夠識(shí)別并結(jié)合到不完全折疊或裝配得蛋白質(zhì)上以幫助這些多肽正確折疊、轉(zhuǎn)運(yùn)或防止它們聚集得蛋白質(zhì),其本身不參與終產(chǎn)物得形成。負(fù)控誘導(dǎo)：就是原核生物轉(zhuǎn)錄調(diào)控得一種方式，當(dāng)阻遏物不與效應(yīng)物(誘導(dǎo)物)結(jié)合時(shí)，結(jié)構(gòu)基因不轉(zhuǎn)錄。負(fù)控阻遏：就是原核生物轉(zhuǎn)錄調(diào)控得一種方式，當(dāng)阻遏物與效應(yīng)物(誘導(dǎo)物)結(jié)合時(shí),結(jié)構(gòu)基因不轉(zhuǎn)錄。復(fù)制叉(rep 1 i cat i on

26、 f ork):復(fù)制時(shí)，雙鏈DNA要解開成兩股鏈分別進(jìn)行DN A合成,所以，復(fù)制起點(diǎn)呈叉子形狀，被稱為復(fù)制叉。復(fù)制起始點(diǎn)(re p l i ca tio n o r i gin):就是DNA鏈上獨(dú)特得具有起始 DNA復(fù)制功能 得堿基順序。大腸桿菌得復(fù)制起點(diǎn)包括O ri C與O riH , OriC就是首選得復(fù)制起點(diǎn)，而 Ori H就是在RNaseH缺失突變株巾發(fā)現(xiàn)得一系列復(fù)制起點(diǎn)。復(fù)制子(repl i con):單獨(dú)復(fù)制得一個(gè) DNA單元被稱為一個(gè)復(fù)制子。它就是一個(gè)可移動(dòng) 得單位。一個(gè)復(fù)制子在任何一個(gè)細(xì)胞周期只復(fù)制1次。G岡崎片段(Okaza k ifr a gmen t):就是在D N A半

27、不連續(xù)復(fù)制巾產(chǎn)生得長(zhǎng)度為l00020 0 0個(gè)堿基得短得 DN A片段，能被連接形成一條完整得DN A鏈。高速泳動(dòng)蛋白(high mobili t ygrou p prot e in . HM G蛋白)：就是一類能用低鹽溶液抽 提、能溶于2%得三氯乙酸、相對(duì)分子質(zhì)量在3.Oxl0 4以下得非組蛋白.因其相對(duì)分子質(zhì)量小、在凝膠電泳中遷移速度快而得名.分為HMGI與H MG2兩大類。這類蛋白得特點(diǎn)就是能與DNA結(jié)合，也能與H.作用，但與 DNA得結(jié)合并不牢固，可能與DN A得超螺旋結(jié)構(gòu)有 關(guān)，在DN A復(fù)制與重組中起重要作用。果蠅 :一種雙翅日昆蟲,其幼蟲與成蟲依賴于正在腐爛得果實(shí)。個(gè)體小、生命周

28、期快、繁殖容易,每只雌蟲兩周就可以產(chǎn)生約300 個(gè)后代。此外，果蠅細(xì)胞中得巨大多線染色體使它非常適合于遺傳分析與基因定位，就是基因與發(fā)育領(lǐng)域最重要得模式生物之一.H核定位序列(n u c 1 earlocaliza t 1 o n s equenc e。N L S ):蛋白質(zhì)中得一種常見得結(jié) 構(gòu)域，通常為一短得氨基酸序列，它能與人核載體相互作用，將蛋白質(zhì)運(yùn)進(jìn)細(xì)胞核內(nèi)。核苷酸型反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑：其結(jié)構(gòu)與脫氧核苷酸類似，多為雙脫氧核苷衍生物，可與細(xì)胞內(nèi)自由核昔競(jìng)爭(zhēng)性地結(jié)合反轉(zhuǎn)錄酶，終止反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)，使病毒DNA得合成受阻。核酶(r 1 bozym e 1 :就是一類具有催化活性得RNA分子，通過(guò)催化靶

29、位點(diǎn) RNA鏈中磷酸二酯鍵得斷裂，特異性地剪切底物RNA 分子，從而阻斷基因得表達(dá)。核小體(nuc 1 eo s ome):就是染色質(zhì)得基本結(jié)構(gòu)單位，由大約 200bp得DNA與組蛋白 八聚體及外圍H i蛋白所組成。后隨鏈(laggingst r an d):在DN A復(fù)制過(guò)程中，與復(fù)制叉運(yùn)動(dòng)方向相反得方向不連續(xù)延伸得I) NA鏈被稱為后隨鏈或滯后鏈?；ǚ稚M織決定基因：這類基岡促進(jìn)從花序分生組織產(chǎn)生花分生組織并進(jìn)一步分化產(chǎn)生花器官原基,但 .產(chǎn)生何種花器官則由同源域基因所控制.花分生組織決定基因可以在一定程度上激活同源域基因。J基因(gene):產(chǎn)生一條多肽鏈或功能RN A所需得全部核甘酸序

30、列?；虮磉_(dá)調(diào)控(generegulation):所有生物得遺傳信息，都就是以基因得形式儲(chǔ)存在細(xì)胞內(nèi)得DN A (或R NA)分子巾，隨著個(gè)體得發(fā)育，DNA分子能有序地將其所承載得遺傳信息，通過(guò)密碼子一反密碼子系統(tǒng)，轉(zhuǎn)變成蛋白質(zhì)或功能RNA分子，執(zhí)行各種生理牛物化學(xué)功能.這個(gè)從DNA 到蛋白質(zhì)或功能RNA 得過(guò)程被稱為基因表達(dá)，對(duì)這個(gè)過(guò)程得調(diào)節(jié)就稱為基因表達(dá)得調(diào)控.基因表達(dá)系列分析技術(shù)(seri a l a naly s iso f g eneex pressio n. S AG E):就是一種以DNA 序列測(cè)定為基礎(chǔ)定量分析全基因組表達(dá)模式得技術(shù),能夠直接讀出任何一種細(xì)胞類型或組織得基因表達(dá)

31、信息。在轉(zhuǎn)錄組水平上，仟何長(zhǎng)度超過(guò)9-10 個(gè)堿基得核苷酸片段都可能代表一種特異性得轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，因此， 朋特定限制性核酸內(nèi)切酶分離轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中具有基因特異性得 910 個(gè)堿基得核苷酸序列并制成標(biāo)簽，將這些序列標(biāo)簽連接、克隆、測(cè)序后，根據(jù)其占總標(biāo)簽數(shù)得比例即可分析其對(duì)應(yīng)編碼基因得表達(dá)頻率?；虿东@(g enetra pping):就是檢測(cè)動(dòng)植物細(xì)胞巾基因表達(dá)與基因功能得手段n向某個(gè)基因組中系統(tǒng)性隨機(jī)導(dǎo)入帶有報(bào)道基因得DNA 片段， 就可能在破壞靶基兇功能(獲得新得表現(xiàn)型)得同時(shí),了解靶基因得表達(dá)模式,確定被破壞基因得位置,為進(jìn)一步克隆靶基因奠定物質(zhì)基礎(chǔ)?；蛄颗牛和ㄟ^(guò)基因得轉(zhuǎn)座或DNA得斷裂錯(cuò)接等形

32、式使正?；蛐蛄邪l(fā)生改變，使一個(gè)基因從遠(yuǎn)離啟動(dòng)子得地方移到距它較近得位點(diǎn)從而啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄?；蚨c(diǎn)突變(s ite-dir e ctedm u tagenes i s ):向靶DNA片段中引入所需得變化，包括堿基得添加、刪除或改變,就是分子牛物學(xué)研究中一種非常有用得手段?；蚣易? 在基因組進(jìn)化中，一個(gè)基因通過(guò)基因重復(fù)產(chǎn)生了兩個(gè)或更多得拷貝,這些基因即構(gòu)成一個(gè)基因家族，就是具有顯著相似性得一組基因,編碼相似得蛋白質(zhì)產(chǎn)物?；蚩寺?genecloni ng1：在分子生物學(xué)上，人們把將外源 DN A插人具有復(fù)制能力得載 體DNA中，轉(zhuǎn)入宿主細(xì)胞使之得以永久保存與復(fù)制得過(guò)程稱為基因克隆.基因工程或重組

33、DN A技術(shù)則側(cè)重于驗(yàn)證上述過(guò)程所獲得遺傳物質(zhì)新組合在宿主細(xì)胞內(nèi)得表達(dá)與功能鑒定.基因領(lǐng)域效應(yīng)：當(dāng)兩個(gè)基因相距太近時(shí)，往往不易形成有利于高效轉(zhuǎn)錄得空間結(jié)構(gòu)。因此，基因與基因之間得間隔距離被定義為“基因領(lǐng)域"o同一 DN A鏈上兩個(gè)具有相同轉(zhuǎn)錄方向得基因間隔小于一定長(zhǎng)度時(shí)，影響有效轉(zhuǎn)錄所必需得染色質(zhì)結(jié)構(gòu)得形成，從而使這兩個(gè)基因中得一個(gè)或兩個(gè)均不能轉(zhuǎn)錄或轉(zhuǎn)錄活性顯著降低,既產(chǎn)生了所謂得“基因領(lǐng)域效應(yīng)”?；蚯贸?g en e kn ock-out)技術(shù)：針對(duì)一個(gè)序列已知但功能未知得基因，從D NA水平上設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),徹底破壞該基因得功能或消除其表達(dá)機(jī)制，從而推測(cè)該基因得生物學(xué)功能?；蚪MD

34、NA文庫(kù)(c DNA/g eno micDNAli b ra ry):就是某一生物體全部或部分 基因得集合。將某個(gè)生物得基因組DNA或cDNA片段與適當(dāng)載體在體外重組后，轉(zhuǎn)化宿主細(xì)胞，所得得菌落或噬菌體得集合即為該生物得基因組DN A或cDNA文庫(kù)?；蛐酒?DNA mlc r o a r ray)技術(shù)：把大量已知或未知序列得DNA片段點(diǎn)在尼龍膜或玻璃片上,再經(jīng)過(guò)物理吸附作用達(dá)到固定化。也可以直接在玻璃或金屬表面進(jìn)行化學(xué)合成，得到寡聚核甘酸芯片。將芯片與待研究得CDNA或其她樣品雜交，經(jīng)過(guò)計(jì)算機(jī)掃描與數(shù)據(jù)處理,便可以觀察到成千上萬(wàn)個(gè)基因在不同組織或同一組織不同發(fā)育時(shí)期或不同生理?xiàng)l件下得表達(dá)模式

35、。基因型(genotype)與基因分型I genotypi n g ):除性染色體外，人類細(xì)胞內(nèi)得染色體都有兩份，因此，一個(gè)人所擁有得一對(duì)等位位點(diǎn)得類型被稱作基因型.事實(shí)上,基因型也可以泛指同一基因座位卜多個(gè)等位位點(diǎn)得類型。確定某個(gè)體基因型得實(shí)驗(yàn)就稱為基因分型。基因治療: 基因治療就是將具有治療價(jià)值得基因，即“治療基因”裝配于帶有在人體細(xì)胞中表達(dá)所必備元件得載體中，導(dǎo)人人體細(xì)胞，通過(guò)靶基因得表達(dá)來(lái)治療遺傳疾病。基因治療就是從根本上治療遺傳病得唯一途徑。目前科學(xué)界關(guān)注得主要問(wèn)題就是基因治療得有效性、安全性與質(zhì)量可控性?；蚪M(genome):生物有機(jī)體得單倍體細(xì)胞中得所有DNA,包括核中得染色體

36、 DNA與線粒體、葉綠體等亞細(xì)胞器中得DN Ao間隙基因：參與果蠅體節(jié)精細(xì)結(jié)構(gòu)形成得基因，該基因最初在整個(gè)胚胎中都有很弱得表達(dá),以后隨著卵裂得進(jìn)行而逐漸轉(zhuǎn)變成一些不連續(xù)得表達(dá)區(qū)帶 .簡(jiǎn)并(d e g eneracy):由一種以上密碼子編碼同一個(gè)氨基酸得現(xiàn)象，對(duì)應(yīng)于同一氨基酸得密碼子稱為同義密碼子(sy nony mou s codon)。漿細(xì)胞:即抗體分泌細(xì)胞,就是B 淋巴細(xì)胞在抗原刺激下分化增殖而形成得一種不再具有分化增殖能力得終末細(xì)胞。在分化過(guò)程中獲得特有得漿細(xì)胞抗原,這就是漿細(xì)胞區(qū)別于淋巴細(xì)胞得主要標(biāo)志,可合成并分泌抗體.酵母人工染色體(YAC):迄今為止容量最大得克隆載體，插入片段平均

37、長(zhǎng)度為2 0 0 1000kbo最大可達(dá)2M b,用于構(gòu)建基因組文庫(kù)或物理圖譜。校對(duì)(p r o o fr e a d in g ):在復(fù)制、轉(zhuǎn)錄或翻譯過(guò)程中校正錯(cuò)誤得機(jī)制，包括從正在伸長(zhǎng)得核酸或蛋白質(zhì)鏈中去除不正確摻人得核苷酸或氨基酸,并以正確得單元取代。聚合酶鏈反應(yīng)(p ol y merase cbai n reactiono P CR)：就是指通過(guò)模擬體內(nèi)DNA復(fù)制方式在體外選擇性地將DNA 某個(gè)特定區(qū)域擴(kuò)增出來(lái)得技術(shù).K抗體(a nt lbo d y):由特異性免疫途徑中得B淋巴細(xì)胞合成得免疫球蛋白，能夠識(shí)別抗原上得特定位點(diǎn)?？乖?anti g en ):指進(jìn)人人體后能與淋巴細(xì)胞產(chǎn)生免

38、疫反應(yīng)得任何體外物質(zhì)，包括蛋白或核酸等生物大分子。病原體進(jìn)人人體后也就是抗原?？乖蔬f細(xì)胞:就是免疫應(yīng)答起始階段得重要輔佐細(xì)胞，有多種類型，可有效攝取、加工與呈遞可溶性抗原.其中巨噬細(xì)胞分布最廣,就是處理抗原得主要細(xì)胞?？菇K止因子(a n t i-term i n a ti o n f act or):能夠在特定位點(diǎn)阻止轉(zhuǎn)錄終止得一類 蛋白質(zhì).它們能與RN A聚合酶結(jié)合，幫助RN A聚合酶越過(guò)具有莖環(huán)結(jié)構(gòu)得終止子繼續(xù)轉(zhuǎn)錄 目標(biāo) RNA.可譯框架、可讀框(op e n r ead in g fram e .ORF):就是指一組連續(xù)得含有三聯(lián)密碼子 得能夠被翻譯成為多肽鏈得DNA序列.它由起始密碼

39、了開始，到終止密碼子結(jié)束。uL厘摩(centimor g an):重組頻率得測(cè)量單位 o 1厘摩相當(dāng)于在一個(gè)世代巾，由于交換 而使一個(gè)遺傳位點(diǎn)標(biāo)記從第二個(gè)遺傳位點(diǎn)標(biāo)記中分離出來(lái)得可能性就是l%。在人類基因組中 ,l 厘摩大約相當(dāng)于100萬(wàn)個(gè)堿基對(duì).淋巴細(xì)胞：就是白細(xì)胞得一種，約占白細(xì)胞總數(shù)得1/4,直徑6 1 8tm,但絕大部分為6 9 um得小淋巴細(xì)胞，核圓形，胞漿極少，在免疫反應(yīng)過(guò)程中起重要作用。按其在體內(nèi) 不同得發(fā)育成熟途徑，可分為T、B淋巴細(xì)胞兩大類。其中依賴于胸腺得稱T淋巴細(xì)胞，具有細(xì)胞免疫功能,另一類不直接依賴于胸腺得稱B 淋巴細(xì)胞，具有體液免疫功能.輪性：金魚草、擬南芥等植物得花

40、都由四種類型得花器官組成,花器官排列成向心得圓環(huán)形，稱作輪性(whorl)。M孟德爾(GregorMe ndo r )：奧地利修道士，經(jīng)典遺傳學(xué)創(chuàng)始人，她得豌豆雜交試驗(yàn)可能就是遺傳學(xué)歷史上最具有傳奇色彩并且最引人人勝得研究成果，就是遺傳學(xué)得奠基石免疫共沉淀(CO- I mmun oprec i pitation.CO - IP):當(dāng)細(xì)胞在非變性條件下被裂解 時(shí)，完整細(xì)胞內(nèi)存在得許多蛋白質(zhì)一蛋白質(zhì)間得相互作用被保留下來(lái)。如果用蛋白質(zhì)X 得抗體免疫沉淀X ,那么在體內(nèi)與 X結(jié)合得蛋白質(zhì) Y也能被沉淀下來(lái)。免疫球蛋白:指動(dòng)物體內(nèi)具有抗體活性得蛋白質(zhì)，主要存在于血漿中,也可見于其她體液、 組織與一些分

41、泌液中。人血漿內(nèi)得免疫球蛋白大多數(shù)存在于丙種球蛋白( y 一球蛋白)中?？煞譃槲孱?，其中l(wèi)gG 就是最主要得免疫球蛋白，IgG 分子由 4 條肽鏈組成.其中分子量為2、 5萬(wàn)得肽鏈稱為輕鏈， 分子量為5萬(wàn)得肽鏈稱為重鏈.輕鏈與重鏈之間通過(guò)二硫鍵相連接 .免疫球蛋白就是機(jī)體受抗原(如病原體)刺激后產(chǎn)生得,其主要作用就是與抗原發(fā)生免疫反應(yīng)，生成抗原一抗體復(fù)合物,從而阻斷病原體對(duì)機(jī)體得危害,使病原體失去致病作用。免疫球蛋白有時(shí)也有致病作用，臨床上得過(guò)敏癥狀如花粉引起得支氣管痙攣等就就是由免疫球蛋白引起得。模板鏈(template s trand):指DN A雙鏈中能作為轉(zhuǎn)錄模板通過(guò)堿基互補(bǔ)原則指導(dǎo)

42、mRNA前體合成得 DNA鏈，又稱反義鏈(an t i s ensestrand)。摩爾根(T hom a sMorgan):美國(guó)著名得遺傳學(xué)家，研究果蠅得可遺傳突變機(jī)制，首次證實(shí)“基因?qū)W說(shuō)”。魔斑核甘酸(magics p otnuc 1 e ot i d e ):受嚴(yán)緊控制得細(xì)菌生長(zhǎng)過(guò)程中一旦缺乏氨基酸供應(yīng)，細(xì)菌會(huì)產(chǎn)生一個(gè)應(yīng)急反應(yīng)，使蛋白質(zhì)與RNA 得合成速率迅速降下來(lái)。魔斑核甘酸指得就就是此過(guò)程中由大量GTP合成得鳥昔四磷酸(ppGpp)與鳥昔五磷酸(pp pGp p),它們得主要作用可能就是影響RN A聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合得專一性，誘發(fā)應(yīng)急反應(yīng),幫助細(xì)菌渡過(guò)難關(guān)。母源影響基因：果蠅卵子發(fā)育

43、時(shí)，卵母細(xì)胞自身得細(xì)胞核不具轉(zhuǎn)錄活性,而由母源撫育細(xì)胞、濾泡細(xì)胞與脂肪體細(xì)胞利用自身得基因與細(xì)胞資源提供遺傳信息與營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),然后輸人到卵母細(xì)胞中。這些被輸入到卵母細(xì)胞得基因被統(tǒng)稱為母源影響基因。N內(nèi)含子得變位剪接：在高等真核生物巾，內(nèi)含子通常就是有序或組成性地從mRNA前體中被剪接.然而，在個(gè)體發(fā)育或細(xì)胞分化得某個(gè)或某些特定階段可以有選擇性地越過(guò)某些外顯子或某個(gè)剪接點(diǎn)進(jìn)行RNA剪接，產(chǎn)生出組織或發(fā)育階段特異性mRNA,稱為內(nèi)含子得變位剪接。凝膠滯緩實(shí)驗(yàn)(DNA mobilitysh i ftassay. EM S A):就是一種檢測(cè)蛋白質(zhì)與 DNA序列相互結(jié)合得技術(shù),其基本原理就是蛋白質(zhì)可以與

44、末端標(biāo)記得核酸探針結(jié)合,電泳時(shí)這種復(fù)合物比沒有蛋白結(jié)合得探針在凝膠中泳動(dòng)速度慢，表現(xiàn)為相對(duì)滯后。該方法可用于檢測(cè)DNA 結(jié)合蛋白、RNA 結(jié)合蛋白，并可通過(guò)加入特異性得抗體來(lái)檢測(cè)特定得蛋白質(zhì)。Q啟動(dòng)子Ip r omoter):與基因表達(dá)啟動(dòng)相關(guān)得順式作用元件，就是結(jié)構(gòu)基因得重要成分。它就是一段位于轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)5'端上游區(qū)大約100 20 0 bp以內(nèi)得具有獨(dú)立功能得DNA序列，能活化RNA 聚合酶 ,使之與模板DNA 準(zhǔn)確地相結(jié)合并具有轉(zhuǎn)錄起始得特異性。前導(dǎo)鏈（leadings t rand）:在D NA復(fù)制過(guò)程中，與復(fù)制叉運(yùn)動(dòng)方向相同，以 5/ 3'方向連續(xù)合成得鏈被稱為前導(dǎo)

45、鏈.切除修復(fù)（exc i s ionrepair） : DN A損傷得一種修復(fù)機(jī)制，直接切除受損傷得一條DNA片段，以其互補(bǔ)鏈為模板新合成DNA來(lái)取代切除得受損片段。禽流感病毒H 5 N 1型:A型流感病毒根據(jù)其表面血凝素（ H）與神經(jīng)氨酸酶（N）結(jié)構(gòu) 得不同可分為許多亞型：血凝素（ H）有1 5個(gè)亞型（H l-H 15）,神經(jīng)氨酸酶（N）有 9個(gè)亞 型（NI-N9）,它們之間得不同組合，使 A型流感病毒出現(xiàn)許多啞型 （如H INI、H2N2、H5 N 1 2等），理論上可產(chǎn)生 135種不同得病毒亞型，各亞型之問(wèn)無(wú)交互免疫力。禽流感病毒 H5Nl即具有第5亞型血凝素（H）與第 1亞型神經(jīng)氨酸酶

46、（N）得流感病毒。禽流行性感冒（Aviani n tlu e n z a.A I ）:簡(jiǎn)稱禽流感，義名真雞瘟、歐洲雞瘟、雞疫 等，足由A型流感病毒（Av i anI n flu e n zaViru s , AIV ）引起得呼吸系統(tǒng)病變直到全身 敗血癥得一種高度急性傳染病。雞、 火雞、 鴨等家禽及野鳥均可被感染。禽流感病毒還就是人流感病毒株形成得最大得基因庫(kù)來(lái)源。禽流感也可直接感染人，對(duì)人類得公共衛(wèi)生也造成了相當(dāng)大得危害。R人類免疫缺陷病毒（H I V）:俗稱艾滋病毒（A IDS）,就是一種能生存于人得血液中并 攻擊人體免疫系統(tǒng)得病毒，主要攻擊人體免疫系統(tǒng)中重要得r4淋巴細(xì)胞，大量吞噬、破壞T

47、4淋巴細(xì)胞，從而使得整個(gè)人體免疫系統(tǒng)遭到破壞，最終因喪失對(duì)各種疾病得抵抗能力而死 亡.人禽流感：又稱人禽流行性感冒，足由禽甲型流感病毒某些亞型中得毒株引起得急性呼吸道傳染病。弱化子（att e nua t o r ）：就是指原核生物操縱子中能顯著減弱甚至終止轉(zhuǎn)錄作用得一段核苷酸序列，該區(qū)域能形成不同得二級(jí)結(jié)構(gòu)，利用原核生物轉(zhuǎn)錄與翻譯得偶聯(lián)機(jī)制對(duì)轉(zhuǎn)錄進(jìn)行調(diào)節(jié)。S上游啟動(dòng)子元件（upstr e amp rom o t e relement.UPE）:將T、NTA區(qū)上游得保守序列稱 為上游啟動(dòng)子元件或稱上游激活序列（u p stre a macti v atin g se q u en ce, UA

48、 S ）。神經(jīng)氨酸酶（neur amin 1 dase.NA）:一種糖昔外切酶，就是禽流感病毒表面一卜得兩 種主要糖蛋白之一，可從a 一糖昔鍵上除去唾液酸殘基，對(duì)病毒得釋放及病毒在感染細(xì)胞周圍得擴(kuò)散能力有很大影響。此外， 神經(jīng)氨酸酶也就是禽流感病毒中得重要抗原，它得高突變頻率也就是禽流感病毒較難防治得原因之一。噬蔗體（bacte r i o p h age）:就是感染細(xì)菌得病毒。烈性噬菌體得感染最終導(dǎo)致宿主細(xì)胞裂解，而溫與型噬菌體則能將DNA 整合到宿主細(xì)胞染色體上，從而對(duì)宿主造成較為長(zhǎng)期得影響.在特定條件下兩者可以轉(zhuǎn)換。噬菌體展示技術(shù)（phage d i s play）:將編碼"誘

49、餌"得DNA片段插入噬菌體基因組，并使之與噬菌體外殼蛋白編碼基因或其她結(jié)構(gòu)基因相融合，用該重組噬菌體侵染宿主細(xì)菌，復(fù)制形成大量帶有雜合外殼蛋白（或其她結(jié)構(gòu)蛋白）得噬菌體顆粒，從而捕獲cDNA 表達(dá)文庫(kù)中與“誘餌"相互作用得蛋白質(zhì)。順反子（dstro n）:功能基因，意為通過(guò)順式（基因序列）及反式（所編碼得蛋白質(zhì)）試驗(yàn)所確定得一個(gè)遺傳學(xué)單位。順式作用元件：存在于基因旁側(cè)序列中能影響基因表達(dá)得序列，包括啟動(dòng)子、增強(qiáng)子、調(diào)控序列與可誘導(dǎo)元件等，本身不編碼任何蛋白質(zhì),僅僅提供一個(gè)作用位點(diǎn),與反式作用因子相互作用參與基因表達(dá)調(diào)控。T肽酰t RNA(pe ptidy tRNA)：指在蛋

50、白質(zhì)生物合成過(guò)程中，在肽鍵合成之后，連接在新生肽鏈上得tRNA 分子。肽基轉(zhuǎn)移酶(pep t id y 1 transf e rase):蛋白質(zhì)合成過(guò)程中得一種酶，它催化正在延伸得多肽鏈與下一個(gè)氨基酸之間形成肽鍵.體液免疫：在體液免疫中，B 淋巴細(xì)胞首先識(shí)別外源致病因子或其她任何形式得抗原，通過(guò)漿細(xì)胞(即成熟B淋巴細(xì)胞)分泌出能溶于血液蛋白質(zhì)中得免疫球蛋白I go這些被稱作 抗體得I g分子通過(guò)特定得結(jié)合位點(diǎn)與抗原形成抗原一抗體復(fù)合物，最終被巨噬細(xì)胞所吞噬。同工tR NAI c ognate t RN A)：指幾個(gè)代表相同氨基酸、能夠被一個(gè)特殊得氨酰-1 RNA合成酶識(shí)別得tRNA。同源域：與

51、生物有機(jī)體得生長(zhǎng)、發(fā)育與分化密切相關(guān),廣泛存在于真核生物基因組內(nèi)編碼60個(gè)保守氨基酸序列得 DN A片段。同源域基因：果蠅發(fā)育過(guò)程中決定軀體體節(jié)命運(yùn)得基因，軀體部分最終發(fā)育成為無(wú)翅得前胸還就是有翅得中胸，有平衡器得后胸還就是腹部體節(jié)都由該組基因控制.W衛(wèi)星D NA (sate 1 lit e DNA ):又稱隨體 DNAo因?yàn)檎婧思?xì)胞 DN A得一部分就是不被轉(zhuǎn)錄得異染色質(zhì)成分，其堿基組成與主體DNA 不同，因而可用密度梯度沉降技術(shù)如氯化銫梯度離心將它與主體 DNA分離。衛(wèi)星DNA通常就是高度串聯(lián)重復(fù)得DN A。無(wú)義突變(nonsens emutati o n )：在 DN A序列中任何導(dǎo)致編

52、碼氨基酸得三聯(lián)密碼子轉(zhuǎn) 變?yōu)榻K止密碼子(UAG、UGA、UAA)得突變，它使蛋白質(zhì)合成提前終止，合成無(wú)功能 得或無(wú)意義得多肽.物理圖譜(physic almap)：利用限制性內(nèi)切酶將染色體切成片段，再根據(jù)重疊序列確定片段間連接順序以及遺傳標(biāo)志之間得物理距離(堿基對(duì)，bp)或千堿基對(duì)(kb)或兆堿基對(duì)(Mb )得圖譜。X系統(tǒng)生物學(xué)：就是研究一個(gè)生物系統(tǒng)中所有組成成分(基因、mRNA ，蛋白質(zhì)、糖、次生代謝產(chǎn)物等)得變化規(guī)律以及在特定遺傳或環(huán)境條件下相互關(guān)系得學(xué)科。系統(tǒng)生物學(xué)研究通過(guò)整合各組分得信息,以圖畫或數(shù)學(xué)方式建立能描述系統(tǒng)結(jié)構(gòu)與行為得模型.細(xì)胞免疫：在細(xì)胞水平免疫反應(yīng)中，抗原受體細(xì)胞產(chǎn)生類

53、似lg得分產(chǎn)，緊密結(jié)合在T淋巴細(xì)胞膜表面得受體分子上?？贵w分子與受體得專一性結(jié)合最終導(dǎo)致整個(gè)感染細(xì)胞被降解。細(xì)胞因子: 就是細(xì)胞分泌得具有生物活性得小分子蛋白質(zhì)得統(tǒng)稱。在很多情況下,多種免疫細(xì)胞間得相互作用足通過(guò)細(xì)胞因子介導(dǎo)完成得。細(xì)胞因子可有多種名稱，如單核巨噬細(xì)胞產(chǎn)生單核因子,淋巴細(xì)胞產(chǎn)生淋巴因子，可刺激骨髓干細(xì)胞或祖細(xì)胞分化成熟得細(xì)胞因子被稱為集落刺激因子。細(xì)胞轉(zhuǎn)化基因(C-onc):即被激活得原癌基因，能夠轉(zhuǎn)化NTH/3T3成纖維細(xì)胞或其她靶細(xì)胞成為腫瘤細(xì)胞得基因，也稱癌基因(one ogene).細(xì)菌人工染色體(BAC) ： 科學(xué)家用細(xì)菌得F 質(zhì)粒及其調(diào)控基因構(gòu)建得細(xì)菌染色體克隆載體

54、，常用來(lái)克隆150kb左右大小得DN A片段。細(xì)菌轉(zhuǎn)化(tr a n s formatio n):就是指一種細(xì)菌菌株由于捕獲了來(lái)自另一種供體菌株得D NA而導(dǎo)致性狀特征發(fā)生遺傳改變得過(guò)程。小分子干擾核糖核酸 (s iRN A , s hortinter f er i n gRNAs):就是長(zhǎng)度為2125個(gè)核昔 酸得雙鏈小分子 RNAo它就是引發(fā)轉(zhuǎn)錄后基因沉默中序列特異性得RNA降解得重要中間媒介。siRNA具有5'端磷酸基與3'端羥基，兩條鏈得3'端各有兩個(gè)堿基突出于末端。在轉(zhuǎn)錄后沉默與 RNAi得過(guò)程中，siRNA作為識(shí)別目標(biāo)基因得引導(dǎo)物.信號(hào)識(shí)另1J蛋白(sign

55、a lre c o g nition p rote i n . S RP):由6種緊密結(jié)合得信號(hào)識(shí)別蛋白 質(zhì)與一個(gè)長(zhǎng)約300核甘酸得7SRN A分子形成得核糖核蛋白顆粒，能識(shí)別核糖體上新合成多肽鏈得前導(dǎo)序列并與其結(jié)合，將核糖體、新合成肽鏈及信號(hào)識(shí)別顆粒導(dǎo)向內(nèi)質(zhì)網(wǎng),使肽鏈得翻譯及轉(zhuǎn)運(yùn)同時(shí)進(jìn)行。信號(hào)肽(si g n a lp e pti d e):在起始密碼子后，有一段編碼疏水性氨基酸序列得RNA區(qū)域，被稱為信號(hào)肽序列，它負(fù)責(zé)把蛋白質(zhì)引導(dǎo)到細(xì)胞內(nèi)不同膜結(jié)構(gòu)得亞細(xì)胞器內(nèi)。序列標(biāo)簽位點(diǎn)(se q u encetag gedsi t e):序列標(biāo)記位點(diǎn)(S TS s )指基因組中物理位置已被確定得小段單

56、拷貝序列，就是功能基閑在染色體上位置得標(biāo)記。血凝素:即紅血球凝聚素，就是流感病毒表面得一類蛋白質(zhì)，具有很高得突變率，使病毒能逃避宿主得免疫系統(tǒng)并具有抗藥性。病毒依靠它與宿主細(xì)胞表面相結(jié)合。Y陽(yáng)離子多聚體：就是一種表面具有帶正電荷得氨基基團(tuán)得多聚體，氨基基團(tuán)可與DNA得磷酸基團(tuán)結(jié)合發(fā)生電性中與，將 DNA 吸附而使其不易被核酸酶降解,并可防止沉淀，從而提高轉(zhuǎn)染效率.野生型與突變型(wild t ypean d m u tant):生物學(xué)上把所研究得基因位點(diǎn)未發(fā)生改變得生物個(gè)體稱為野生型，把所研究得基因位點(diǎn)發(fā)生遺傳突變得生物個(gè)體稱為突變型。因此，野生型與突變型就是相對(duì)得,甚至可能根據(jù)所研究目得基因得不同而發(fā)生轉(zhuǎn)換.移碼突變(f rame s hiftm u t a ti o n ):指一種突變，其結(jié)果可導(dǎo)致核甘酸序列與相對(duì)應(yīng)蛋白質(zhì)得氨基酸序列之間得正常關(guān)系發(fā)生改變。移碼突變就是由刪去或捕入一個(gè)核苷酸得 “點(diǎn)突變"構(gòu)成得,突變位點(diǎn)之前得密碼子不發(fā)生改變，但突變位點(diǎn)以后得所有密碼了都發(fā)生變化,編碼得氨基酸出現(xiàn)錯(cuò)誤.移植抗原: 在不同