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文檔簡介

1、高二年級下學(xué)期第一次月考生物試卷(實(shí))一、選擇題(301.5分=45分)1、端粒是存在于真核生物性染色體的末端,由DNA序列及其相關(guān)的蛋白質(zhì)所組成的DNA蛋白復(fù)合體;端粒酶是一種逆轉(zhuǎn)錄酶,是一種由蛋白質(zhì)和RNA構(gòu)成的核糖核蛋白體。由此可知,屬于核糖體、端粒和端粒酶共同點(diǎn)的是 A.都只存在于真核細(xì)胞中 B.都具有C、H、O、N、P等化學(xué)元素C.都與遺傳信息的傳遞無關(guān) D.都能攜帶遺傳信息2、下列哪一組結(jié)構(gòu)或物質(zhì)的元素組成很可能是不相同的 A.細(xì)菌體內(nèi)的基因與細(xì)胞膜 B.藍(lán)藻細(xì)胞內(nèi)的核糖體與細(xì)菌的細(xì)胞壁C.骨骼肌細(xì)胞內(nèi)的線粒體與染色體 D.植物細(xì)胞的細(xì)胞壁與動(dòng)物細(xì)胞中的糖原3、下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的敘

2、述中,正確的是在女性的乳腺細(xì)胞中含有該女性的全部遺傳信息遺傳物質(zhì)在親代與子代之間傳遞性狀人、噬菌體、煙草花葉病毒及根瘤菌中構(gòu)成遺傳物質(zhì)的核苷酸分別有8、4、4、8種噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)同一個(gè)人的肌肉細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能的不同,其根本原因是這兩種細(xì)胞的DNA堿基排序不同A.只有一項(xiàng)正確 B.有兩項(xiàng)正確 C.有三項(xiàng)正確 D.全部都錯(cuò)4以下說法錯(cuò)誤的是:A男孩的Y染色體一定來自他的父親 B女孩的X染色體一定來自她母親C男孩的X染色體一定來自他的母親 D一對雙胞胎的性染色體有可能不同5在山羊中,甲狀腺先天缺陷是由隱性基因(b)控制的常染色體遺傳病?;蛐蜑閎b的山

3、羊,會(huì)因?yàn)槿狈谞钕偌に囟l(fā)育不良;含有顯性基因(B)的山羊,如果后天缺碘,同樣會(huì)因?yàn)槿狈谞钕偌に囟l(fā)育不良。以下說法不正確的是()A缺少甲狀腺激素的山羊,其雙親的甲狀腺可能是正常的B生物的表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果C對因缺乏甲狀腺激素而發(fā)育不良的個(gè)體,如果在食物中添加碘,可確保它生長發(fā)育正常D甲狀腺正常的個(gè)體,可能具有不同的基因型6下列物質(zhì)的層次關(guān)系由小到大的是:A脫氧核苷酸基因DNA染色體 BDNA染色體脫氧核苷酸基因C脫氧核苷酸基因染色體DNA D基因脫氧核苷酸染色體DNA7“DNA指紋技術(shù)”在刑事偵破、親子鑒定等方面作用巨大,主要根據(jù)DNA具有:A穩(wěn)定性 B多樣性 C特異性

4、D可變性8用純種黑色長毛狗與純種白色短毛狗雜交,F(xiàn)1全是黑色短毛,F(xiàn)1的雌雄個(gè)體相互交配,F(xiàn)2中的表現(xiàn)型如下表所示,下列敘述正確的是()黑色短毛黑色長毛白色短毛白色長毛52191664914155A.控制這兩對相對性狀的基因位于一對常染色體上BF1中雌配子與雄配子數(shù)目之比為11CF2中與親本表現(xiàn)型不相同的個(gè)體接近D四種表現(xiàn)型的個(gè)體中都有雜合子9、“512”汶川特大地震后,國家有關(guān)部門對那些無法辨認(rèn)身份的遇難者,進(jìn)行編號、記錄、拍照,提取DNA檢測,并由公安部門統(tǒng)一保管和檢驗(yàn),建立了遇難人員身份識別的DNA數(shù)據(jù)庫。DNA檢驗(yàn)的正確率,理論上并非能達(dá)到100%,具體操作中只能精確到99.9999%

5、。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A在用DNA檢測的方法識別身份時(shí)依據(jù)的原理是DNA分子雜交B辨認(rèn)一個(gè)孩子的身份時(shí),必須有雙方父母的DNA才能判斷C具體操作中DNA檢驗(yàn)的正確率達(dá)不到100%的可能原因是基因會(huì)發(fā)生突變D遇難人員DNA數(shù)據(jù)庫的建立是依據(jù)DNA的特異性Aabbb1b2控制合成基因A基因b基因C無色物質(zhì)酶酶酶物質(zhì)甲物質(zhì)乙黑色素控制合成控制合成10、圖表示某生物b基因正常轉(zhuǎn)錄過程中的局部圖解;圖表示該生物正常個(gè)體的體細(xì)胞部分基因和染色體的關(guān)系;該生物的黑色素產(chǎn)生需要如圖所示的3類基因參與控制,三類基因的 控制均表現(xiàn)為完全顯性。下列說法正確的是( )A圖所示的生物體中肯定不存在含有4個(gè)b基因的某

6、細(xì)胞B由圖所示的基因型可以推知:該生物體肯定不能合成黑色素C若圖中的1個(gè)b基因突變?yōu)锽,則該生物體仍然可以合成出物質(zhì)乙D圖中,若b2為RNA鏈,則b1鏈的(A+T+C)/ b2鏈的(A+U+G)=111.下圖表示細(xì)胞中某基因轉(zhuǎn)錄過程的局部示意圖,下列敘述中正確的是()A鏈和鏈將按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)B鏈和鏈通過堿基互補(bǔ)配對保證轉(zhuǎn)錄的準(zhǔn)確進(jìn)行C若鏈的嘌呤數(shù)量與嘧啶數(shù)量的比值小于1,則鏈的該比值也小于1D若鏈的A突變?yōu)門,則相應(yīng)鏈翻譯出的蛋白質(zhì)一定發(fā)生結(jié)構(gòu)改變12、下列說法正確的是( )生物的性狀是由基因控制的,生物的性別也都是由性染色體上的基因控制的 屬于XY型性別決定類型的生物,雄性體

7、細(xì)胞中有雜合體的基因型XY,雌性體細(xì)胞中有純合體的基因型XX人類紅綠色盲基因b在x染色體上,Y染色體上既無色盲基因b也無它的等位基因B女孩是紅綠色盲基因攜帶者則該色盲基因是由父方遺傳來的 男人紅綠色盲不傳兒子只傳女兒但女兒可不顯色盲卻會(huì)生下患色盲的外孫,代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象 紅綠色盲患者男性多于女性A B C D13、5-BrU(5-溴尿嘧啶)既可以與A配對,又可以與C配對。將一個(gè)正常的具有分裂能力的細(xì)胞,接種到含有A、G、C、T、5-BrU五種核苷酸的適宜培養(yǎng)基上,至少需要經(jīng)過幾次復(fù)制后,才能實(shí)現(xiàn)細(xì)胞中某DNA分子某位點(diǎn)上堿基對從T-A到G-C的替換 ()A2次 B3次 C4次

8、D5次14長翅紅眼雄蠅與長翅白眼雌蠅交配,產(chǎn)下一只染色體組成為XXY的殘翅白眼雄蠅。己知翅長、眼色基因分別位于常染色體和X染色體上。在沒有基因突變的情況下,與親代雌蠅參與受精的卵細(xì)胞一起產(chǎn)生的極體,其染色體組成及基因分布錯(cuò)誤的是( )(A長翅,a殘翅,B紅眼,b白眼) A. B. C. D.15下列有關(guān)遺傳的說法,正確的是( )摩爾根在證實(shí)基因在染色體上的過程中運(yùn)用了類比推理方法父親色覺正常,母親患紅綠色盲,生了一個(gè)色覺正常的克萊費(fèi)爾特癥(XXY)患者,這是由于父方減數(shù)第一次分裂異常所致若卵原細(xì)胞的基因型為AaBb,則初級卵母細(xì)胞的基因組成為AAaaBBbb,為四倍體細(xì)胞在性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)

9、中,用甲、乙兩個(gè)小桶分別代表雌、雄生殖器官,甲、乙小桶內(nèi)的彩球分別代表雌、雄配子,則甲、乙兩桶的彩球數(shù)要相等囊性纖維病、苯丙酮尿癥、豌豆的圓粒與皺粒均為單基因控制的性狀,其中只有囊性纖維病是基因通過直接控制蛋白質(zhì)的合成來控制生物的性狀的A B C DA、B、C都不對 16、甲磺酸乙酯(EMS)能使鳥嘌呤(G)的N位置上帶有乙基而成為7一乙基鳥嘌呤,這種鳥瞟呤不與胞嘧啶(C)配對而與胸腺嘧啶(T)配對,從而使DNA序列中GC對轉(zhuǎn)換成GT對。某雙鏈DNA分子中A占堿基總數(shù)的20,用甲磺酸乙酯(EMS)使所有鳥嘌呤(G)的N位置上帶有乙基而成為7一乙基鳥嘌呤后進(jìn)行復(fù)制,產(chǎn)生的兩個(gè)子一代DNA中,其中

10、一個(gè)DNA分子中T占堿基總數(shù)的40,另一個(gè)DNA分子中T占堿基總數(shù)的比例是( )A15 B25 C30 D4017、關(guān)于酶與ATP的敘述正確的是( ) A人體成熟的紅細(xì)胞既能產(chǎn)生酶又能產(chǎn)生ATP BATP含有核糖,而所有的酶均不含核糖C酶與ATP均具有高效性與專一性 D酶的形成需要消耗ATP,ATP的形成需要酶的催化18下列有關(guān)植物遺傳的敘述,正確的是( )A由A、C、T、U四種堿基參與合成的核苷酸共有7種B一個(gè)轉(zhuǎn)運(yùn)RNA只有三個(gè)堿基并且只攜帶一個(gè)特定的氨基酸C一個(gè)用15N標(biāo)記的雙鏈DNA分子在含有14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制兩次后,所得的后代DNA分子中含15N和14N的脫氧核苷酸單鏈數(shù)之比為1

11、3D控制細(xì)胞核遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳的物質(zhì)分別是DNA和 RNA19核酸是生物特有的重要大分子化合物,廣泛存在于各類生物細(xì)胞中,在生物的個(gè)體生長、發(fā)育、繁殖、遺傳和變異等生命過程中起著重要的作用。下列關(guān)于核酸的敘述不正確的是()A“種瓜得瓜,種豆得豆”的遺傳現(xiàn)象源于核酸所攜帶的遺傳信息B實(shí)驗(yàn)觀察細(xì)胞的DNA時(shí)加吡羅紅,觀察細(xì)胞的RNA時(shí)加甲基綠C“DNA指紋”的原理是組成DNA的脫氧核苷酸排列順序具有多樣性D細(xì)胞質(zhì)、線粒體、葉綠體、無核膜結(jié)構(gòu)的細(xì)菌和無細(xì)胞結(jié)構(gòu)的病毒都含核酸20某同學(xué)總結(jié)了四點(diǎn)有關(guān)減數(shù)分裂、染色體、DNA的知識點(diǎn),其中不正確的是()A次級精母細(xì)胞中的DNA分子正好和正常體細(xì)胞的DNA

12、分子數(shù)目相同B減數(shù)第二次分裂后期,細(xì)胞中染色體的數(shù)目等于正常體細(xì)胞中的染色體數(shù)目C初級精母細(xì)胞中染色體的數(shù)目正好和DNA分子數(shù)目相同D任何一種哺乳動(dòng)物的細(xì)胞中染色體的數(shù)目和著絲點(diǎn)的數(shù)目相同21、基因型為小鼠僅因?yàn)闇p數(shù)分裂過程中染色體未正常分離,而產(chǎn)生一個(gè)不含性染色體的型配子。等位基因、位于號染色體。下列關(guān)于染色體未分離時(shí)期的分析,正確的是( )2號染色體一定在減數(shù)第二次分裂時(shí)末分離2號染色體可能在減數(shù)第一次分裂時(shí)末分離性染色體可能在減數(shù)第二次分裂時(shí)末分離性染色體一定在減數(shù)第一次分裂時(shí)末分離 B. C. D. 22人類性染色體上存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、),如右圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

13、 )AI片段上隱性基因控制的遺傳病患者男性明顯多于女性B片段上的基因能發(fā)生交叉互換C片段上基因控制的遺傳病患者全為男性D性染色體上的所有基因都能控制性別23科學(xué)家利用“同位素標(biāo)記法”弄清了許多生理過程,以下有關(guān)說法正確的是( )A用l5 N標(biāo)記核苷酸,弄清了分裂期染色體形態(tài)和數(shù)目的變化規(guī)律B用3 H標(biāo)記亮氨酸,分析出分泌蛋白的合成和分泌的途徑C用l8 O標(biāo)記CO2,探明光合作用中產(chǎn)生的O2來自于CO2D用3 H標(biāo)記尿嘧啶,研究DNA分子的半保留復(fù)制24用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:PF1灰身紅眼黑身白眼灰身紅眼、灰身紅眼黑身白眼灰身紅眼灰身紅眼、灰身白眼下列推斷錯(cuò)誤

14、的是( )A果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀 B由組合可判斷控制眼色的基因位于性染色體上C若組合的F1隨機(jī)交配,則F2雄蠅中灰身白眼的概率為31 6D若組合的F1隨機(jī)交配,則F2中黑身白眼的概率為1825、囊性纖維病發(fā)病的直接原因是Cl不能有效運(yùn)出肺等組織細(xì)胞,而根本原因是CFTR基因發(fā)生突變,導(dǎo)致運(yùn)輸Cl的CFTR跨膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理解錯(cuò)誤的是()A病人肺組織細(xì)胞膜的通透性發(fā)生改變BCFTR基因突變的原因可能是堿基對的替換CCFTR基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀D通過基因診斷可判斷某人是否患有囊性纖維病26下圖表示細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成的部分過程,相關(guān)敘述不正確的是()A

15、丙的合成可能受到一個(gè)以上基因的控制B圖示過程沒有遺傳信息的流動(dòng)C過程a僅在核糖體上進(jìn)行D甲、乙中均含有起始密碼子 27下列有關(guān)基因重組的敘述,正確的是 ()A基因型為Aa的個(gè)體自交,因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分離B基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a,屬于基因重組C同源染色體非姐妹染色單體間的互換可導(dǎo)致基因重組D造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是基因重組28、在白花豌豆品種栽培園中,偶然發(fā)現(xiàn)了一株開紅花的豌豆植株,推測該紅花表現(xiàn)型的出現(xiàn)是花色基因突變的結(jié)果。為了確定該推測是否正確,應(yīng)檢測和比較紅花植株與白花植株中()A花色基因的堿基組成B花色基因的DNA序列C細(xì)胞的DNA含

16、量 D細(xì)胞的RNA含量29某原核生物因一個(gè)堿基對突變而導(dǎo)致所編碼蛋白質(zhì)的一個(gè)脯氨酸(密碼子有CCU、CCC、CCA、CCG)轉(zhuǎn)變?yōu)榻M氨酸(密碼子有CAU、CAC)?;蛑邪l(fā)生改變的是()AGC變?yōu)門A BAT變?yōu)镃GC鳥嘌呤變?yōu)樾叵汆奏?D胞嘧啶變?yōu)橄汆堰?0如圖表示人體某正常基因片段及其控制合成的多肽順序。AD表示4種基因突變的位點(diǎn)。A處丟失T/A,B處T/A變成C/G,C處T/A變?yōu)镚/C,D處G/C變?yōu)锳/T。假設(shè)4種突變不同時(shí)發(fā)生。下列敘述不正確的是()AA處突變會(huì)引起多肽鏈中氨基酸種類變化BB處突變對結(jié)果無影響CC處突變會(huì)引起多肽鏈中氨基酸數(shù)量變化DD處突變會(huì)導(dǎo)致肽鏈的延長停止二、非

17、選擇題31、(每空2分,共14分)由于基因突變,導(dǎo)致蛋白質(zhì)中的一個(gè)賴氨酸發(fā)生了改變。根據(jù)圖和下表回答問題。第一個(gè)字母第二個(gè)字母第三個(gè)字母UCAGA異亮氨酸異亮氨酸異亮氨酸甲硫氨酸蘇氨酸蘇氨酸蘇氨酸蘇氨酸天冬酰氨天冬酰氨賴氨酸賴氨酸絲氨酸絲氨酸精氨酸精氨酸U C A G(1)圖中過程發(fā)生的場所是_,過程叫_。(2)除賴氨酸以外,圖解中X是密碼子表中哪一種氨基酸的可能性最小_。原因是_。(3)若圖中X是甲硫氨酸,且鏈與鏈只有一個(gè)堿基不同,那么鏈不同于鏈上的那個(gè)堿基是_。(4)從表中可看出密碼子具有的特點(diǎn),它對生物體生存和發(fā)展的意義是。32(每空2分,8分)甲磺酸乙酯(EMS)能使鳥嘌呤(G)的N位

18、置上帶有乙基而成為7乙基鳥嘌呤,這種鳥嘌呤不與胞嘧啶(C)配對而與胸腺嘧啶(T)配對,從而使DNA序列中GC對轉(zhuǎn)換成AT對。育種專家為獲得更多的變異水稻親本類型,常先將水稻種子用EMS溶液浸泡,再在大田種植,通過選育可獲得株高、穗形、葉色等性狀變異的多種植株。請回答下列問題:(1)水稻矮稈是一種優(yōu)良性狀。某純種高稈水稻種子經(jīng)EMS溶液浸泡處理后仍表現(xiàn)為高稈,但其自交后代中出現(xiàn)了一定數(shù)量的矮稈植株。請簡述該矮稈植株形成的過程。_。(2)某水稻品種經(jīng)處理后光反應(yīng)酶的活性顯著提高,這可能與相關(guān)基因突變有關(guān)。在葉肉細(xì)胞內(nèi)控制光反應(yīng)酶的相關(guān)基因可能分布于_(填細(xì)胞結(jié)構(gòu)名稱)中。(3)已知水稻的穗形受兩對

19、等位基因(Sd1和sd1、Sd2和sd2)共同控制,兩對基因獨(dú)立遺傳,并表現(xiàn)為基因互作的累加效應(yīng),即:基因型為Sd1_Sd2_植株表現(xiàn)為大穗,基因型為sd1sd1Sd2_、Sd1_sd2sd2的植株均表現(xiàn)為中穗,而基因型為sd1sd1sd2sd2的植株則表現(xiàn)為小穗。某小穗水稻種子經(jīng)EMS處理后,表現(xiàn)為大穗。為了獲得穩(wěn)定遺傳的大穗品種,下一步應(yīng)該采取的方法可以是。(4)實(shí)驗(yàn)表明,某些水稻種子經(jīng)甲磺酸乙酯(EMS)處理后,DNA序列中部分GC堿基對轉(zhuǎn)換成AT堿基對,但性狀沒有發(fā)生改變,其可能的原因有_(至少答對兩點(diǎn))。33(每空2分,共14分)請分析下列與遺傳和變異有關(guān)的問題:(1)水稻(2N=2

20、4)正常植株(E)對矮生植株(e)為顯性,抗病(F)對不抗病(f)為顯性。兩對基因獨(dú)立遺傳。在EE xee雜交中,若E基因所在的同源染色體在減數(shù)第一次分裂時(shí)不分離,產(chǎn)生的雌配子中染色體數(shù)目為 。假設(shè)兩種純合突變體X和Y都是由控制株高的E基因突變產(chǎn)生的,檢測突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA,發(fā)現(xiàn)X第二個(gè)密碼子中的第二個(gè)堿基由U變?yōu)镃,Y在第二個(gè)密碼子的第二個(gè)堿基前多了一個(gè)c。與正常植株相比, 突變體的株高變化可能更大,試從蛋白質(zhì)水平分析原因。(2) 狗的皮毛顏色是由位于兩對常染色體上的兩對基因(A,a和B,b)控制的,共有四種表現(xiàn)型:黑色(A B )、褐色(aaB )、紅色(A bb)和黃色(aabb)。

21、若右圖示為一只黑色狗(AaBb)產(chǎn)生的一個(gè)初級精母細(xì)胞,1位點(diǎn)為A,2位點(diǎn)為a,造成這一現(xiàn)象的可能原因是 或 。兩只黑色狗交配產(chǎn)下一只黃色雄性小狗,則它們再生下一只純合褐色雌性小狗的概率是 。酶酶物質(zhì)物質(zhì)黑色素AB狗體內(nèi)合成色素的過程如下圖所示,該過程表明:基因控制生物性狀的途徑之一是基因通過 ,從而控制性狀。34(每空1分,9分)某研究機(jī)構(gòu)針對小鼠胰島素基因的表達(dá)開展了兩項(xiàng)研究。研究一:采取的步驟如下,先將小鼠用四氧嘧啶液腹腔注射(四氧嘧啶有破壞胰島B細(xì)胞的作用),然后將小鼠分為兩組,分別用一定量的紅薯葉黃酮、蒸餾水喂養(yǎng)經(jīng)四氧嘧啶處理的小鼠。另外用蒸餾水喂養(yǎng)未經(jīng)四氧嘧啶處理的小鼠。最后分別檢

22、測胰島素的含量。結(jié)果如圖所示。(正常狀態(tài)下胰島B細(xì)胞中的基因控制胰島素合成,胰島素有降血糖功能)回答下列問題:(1)先將小鼠進(jìn)行四氧嘧啶處理的目的是_。(2)圖示中的3組為經(jīng)紅薯葉黃酮處理組。未經(jīng)四氧嘧啶處理的為_組;經(jīng)四氧嘧啶處理但未用紅薯葉黃酮處理的是_組,圖中_組小鼠患糖尿病。(3)1組與2、3組比較,對照組是_組;2組與3組比較,實(shí)驗(yàn)的自變量是_。(4)3組與1、2組比較,不僅說明紅薯葉黃酮有修復(fù)_的功能,而且說明紅薯葉黃酮有_(促進(jìn)、抑制)胰島素基因表達(dá)的功能。研究二:取研究一中的1組小鼠的胰島細(xì)胞分離并培養(yǎng),再分為兩組,一組加入一定濃度的干擾素;一組加入蒸餾水作對照。培養(yǎng)一段時(shí)間后

23、,分別檢測胰島素含量和凋亡細(xì)胞的比例。結(jié)果如下表。請寫出該實(shí)驗(yàn)的結(jié)論:_。干擾素對小鼠胰島細(xì)胞的影響組別胰島素濃度凋亡細(xì)胞比例(%)對照組169.69136.15實(shí)驗(yàn)組10.2517.2535、(每空1分,共10分)在一批野生正常翅(h)果蠅中,出現(xiàn)少數(shù)毛翅(H)的顯性突變個(gè)體,這些突變個(gè)體在培養(yǎng)過程中可能因某種原因而恢復(fù)正常翅,這種突變成毛翅后又恢復(fù)為正常翅的個(gè)體稱為回復(fù)體?;貜?fù)體出現(xiàn)的原因可能有兩種:一是因?yàn)榛騂又突變?yōu)閔;二是由于體內(nèi)另一對基因RR突變?yōu)閞r,從而抑制H基因的表達(dá)(R、r基因本身并沒有控制具體性狀,其中RR、Rr基因組合不影響H、h基因的表達(dá),只有出現(xiàn)rr基因組合時(shí)才會(huì)

24、抑制H基因的表達(dá))。因第一種原因出現(xiàn)的回復(fù)體稱為“真回復(fù)體”,第二種原因出現(xiàn)的回復(fù)體稱為“假回復(fù)體”。請分析回答:(1)表現(xiàn)正常翅果蠅(包括真、假回復(fù)體)的基因型可能為_、_、_以及hhRr、hhrr;表現(xiàn)毛翅果蠅的基因型可能為:_、_、_以及HHRr。(2)現(xiàn)獲得一批純合的果蠅回復(fù)體,欲判斷其基因型是HHrr還是hhRR,請完成以下簡單的實(shí)驗(yàn)方案(根據(jù)簡單的實(shí)驗(yàn)思路,預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果并得出結(jié)論)。實(shí)驗(yàn)思路:讓這批純合的果蠅回復(fù)體與純合野生正常翅果蠅雜交,觀察子代果蠅的性狀表現(xiàn)。預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果并得出相應(yīng)結(jié)論:_,則為HHrr_,則為hhRR(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明這批果蠅屬于假回復(fù)體(HHrr),請利用這些果蠅及純合野生正常翅果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),以判斷這兩對基因是位于同一對染色體上還是位于不同對的染色體上。(預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果并推論)實(shí)驗(yàn)步驟:讓這些果蠅與純合野生正常翅果蠅進(jìn)行雜交獲得F1;讓F1果蠅雌雄個(gè)體自由交配獲得F2,觀察F2果蠅的性狀表現(xiàn)并統(tǒng)計(jì)其性狀分離比。預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果并推論:若_,則這兩對基因位于不同對的染色體上;若_,則這兩對基因位于同一對染色體上。高二年級下學(xué)期第一次月考生物試卷(實(shí))答題卡一、選擇題(301.5分=45分)題號12345678910答案題號11121314151617181920答案題號2122232425262728

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