2019高考化學(xué)總復(fù)習(xí)11有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選學(xué))(38)烴的含氧衍生物(1)(含解析)新人教版

1、烴的含氧衍生物李仕才基礎(chǔ)鞏固1. （2018 年甘肅省天水市一中高三上期中考試）CH2=CHC2OH 可能發(fā)生的反應(yīng)類型有：加成反應(yīng)氧化反應(yīng)取代反應(yīng)中和反應(yīng)（）A.只有B.只有C.只有D.只有解析：丙烯醇含有碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，含有羥基, 應(yīng)和取代反應(yīng)，不能發(fā)生中和反應(yīng)，故選D。答案：D2下列物質(zhì)中，與苯酚互為同系物的是（）A. CH3CHOHB. （CH3）2COH解析：同系物必須首先要結(jié)構(gòu)相似，組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH 原子團(tuán)。苯酚的同系LOH3物應(yīng)該是一 OH 與苯環(huán)直接相連，滿足此條件的只有 C 選項(xiàng)的。又因?yàn)橥滴镌诮M成上相差一個(gè)或若干個(gè) CH 原子團(tuán)，比苯酚多一個(gè)

2、 CH,所以11符合題意。答案：C可以發(fā)生氧化反23下列化合物中，既顯酸性又能發(fā)生酯化反應(yīng)和消去反應(yīng)的是（ ）3A.HC_C00HOH 0I IIB_ CH_CH,CHCOHOIIG CH CH=CHCOH解析：酸性、酯化是羧酸的性質(zhì)，說明分子中含有一COOH 能發(fā)生消去反應(yīng)則含一 OH答案：B4.已知甲醛（HCHO 分子中的 4 個(gè)原子是共平面的。下列分子中所有原子不可能同時(shí)存 在于同一平面上的是（）苯甲醛CCHII2UOHCOHCA.苯乙烯CH=CH“D.苯乙酮苯甲酸CHO4050_|_解析：已知甲醛的 4 個(gè)原子是共平面的，亠-1 提示了羰基的碳原子所連接的 3 個(gè)原子（或原子團(tuán)）也是共

3、平面的。因此，苯環(huán)（本身是共平面的一個(gè)環(huán)）有可能代替甲醛的 1 個(gè) H; OH 也有可能代替苯甲醛的 1 個(gè) H, B、C 都可能同在一個(gè)平面上；乙烯的6個(gè)原子是共平面的，苯環(huán)代替了1 個(gè) H,可以共平面；只有苯乙酮，由于面體的中心，3 個(gè) H 和羰基的 C 位于四面體的頂點(diǎn)，不可能共平面。答案：DHOOCCHCH.COOHCH 的 C 位于四5 某學(xué)生做乙醛的還原性實(shí)驗(yàn)時(shí)（如圖），加熱至沸騰，未觀察到紅色沉淀，分析其因可能是（f 2%的* CuSO4溶液F 5 tnL07_/002%的0zNaOH:-Z-7溶液匚195 mLA.乙醛量不夠C.硫酸銅量不夠D .加熱時(shí)間短解析：乙醛還原氫氧化銅

4、的實(shí)驗(yàn)要求在堿性環(huán)境中進(jìn)行，而題中所給NaOH 的量不足,硫酸銅過量時(shí)，其水解會(huì)使溶液呈酸性，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。答案：BCHCH=CHCH心丄6.已知：乙醇可被強(qiáng)氧化劑氧化為乙酸。Br可經(jīng)三步反應(yīng)制取C1，發(fā)生反應(yīng)的類型依次是（乙醛(b)6A. 水解反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)B. 加成反應(yīng)、水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)7C. 水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)D. 加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、水解反應(yīng)CH.CH=CHCHrZJL解析：本題考查有機(jī)合成及有機(jī)反應(yīng)類型的判斷。-先是水解，可以將溴原子被一 0H 取代，得到含有醇羥基的醇類物質(zhì)，然后是和氯化氫加成，保 護(hù)雙鍵，最后用強(qiáng)氧化劑將醇氧化為羧酸即可，發(fā)生的反應(yīng)類型應(yīng)該為

5、水解反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)。答案：A7.某羧酸酯的分子式為 C8H26Q1 mol 該酯完全水解可得到 1 mol 羧酸和 2 mol 乙醇， 該羧酸的分子式為()A. CMHWQB. CMHWQG8H6Q1 mol 該酯完全水解可得到 1 mol 羧酸和 2 mol 乙醇，說明酯中含有 2 個(gè)酯基，設(shè)羧 酸為 M 則反應(yīng)的方程式為 C8“6Q+ 2fO=M2C2H6Q 由質(zhì)量守恒可知 M 的分子式為CAHWQ,故選 A。答案：A&乙烯是一種重要的化工原料，以乙烯為原料衍生出部分化工產(chǎn)品的反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件已略去):D H2O EBF（C2H4一（5%0丿H2SO4,A1（C6H

6、10O4）請(qǐng)回答下列問題：解析： 本題考查有關(guān)有機(jī)物分子式確疋的計(jì)算的相關(guān)知識(shí)。某羧酸酯的分子式為C. C14H22C5D. C14H10C8(1) A 的化學(xué)名稱是 _。(2) B 和 A 反應(yīng)生成 C 的化學(xué)方程式為_?該反應(yīng)的類型為_ 。(3) D 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(4) F 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_9（5）D 的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 _。解析：（1）由轉(zhuǎn)化圖可知乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)得到的 A 為乙醇。（2）由圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系可 知，乙醇被氧化生成的 B 為乙酸，B+ A-C為乙酸乙酯，反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)（也稱取代反 應(yīng)）。D為乙烯在 Ag 的催化作用下與 Q 反應(yīng)生成的環(huán)氧乙烷。 乙二醇（E）與乙酸

7、反應(yīng) 生成酯（F）。答案：乙醇濃 HSQ（2）CH3COOIH CHCHOHCHCOOC2ICH + H2O 取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）綜合提升9.下列表示一種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，關(guān)于它的性質(zhì)的敘述中不正確的是（）COOHA. 它有酸性，能與純堿溶液反應(yīng)B. 可以水解，水解產(chǎn)物只有一種C. 1 mol 該有機(jī)物最多能和 7 mol NaOH 反應(yīng)D. 該有機(jī)物能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)解析：該物質(zhì)的苯環(huán)上直接連有羧基，因此具有酸性，且酸性大于碳酸（酚羥基結(jié)構(gòu)也能與 CO反應(yīng)生成 HCO），故能與純堿溶液反應(yīng)，選項(xiàng)A 正確；該物質(zhì)中含有酯基，因此可xlz3o=c7 _xo H cOCHrCHeX3CHCHOHC

8、HOOHCOHCL LJ JOHO OT TJ J10以水解，且水解產(chǎn)物只有一種（3,4,5-三羥基苯甲酸），因此選項(xiàng) B 正確；能和 NaOH 反應(yīng)的11有苯環(huán)支鏈的鹵素原子、酚羥基、酯基、羧基，其中酯基水解后生成1 mol 羧基和 1 mol酚羥基，所以 1 mol 該有機(jī)物最多能和 8 mol NaOH 反應(yīng)，故 C 選項(xiàng)不正確；酚羥基的鄰位 和對(duì)位上的氫原子易被溴取代，故該有機(jī)物能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，選項(xiàng)D 正確。答案：C10.（2018 年遼寧省重點(diǎn)高中協(xié)作校聯(lián)考）奎尼酸是制備艾滋病新藥二咖啡酰奎尼酸的原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)奎尼酸的說法中錯(cuò)誤的是（）HO COOHOH奎尼

9、酸A. 分子式為 GH12QB. 不能發(fā)生加成反應(yīng)C. 能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)D. 1 mol 奎尼酸最多能消耗 6 mol NaOHGH2Q,故 A 正確；B.不含不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng),故 B 正確；C.含有羧基，可發(fā)生酯化反應(yīng)，故C 正確；D.只有羧基與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，則 1 mol奎尼酸最多能消耗 1 mol NaOH，故 D 錯(cuò)誤。答案：D11.（2018 年江西省上饒縣中學(xué)高三下第二次模擬）在有機(jī)物分子中，若某個(gè)碳原子連接著四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，這種碳原子稱為“手性碳原子”。凡有一個(gè)手性碳原子的物CH?COOCH2CHCHOII 1 1 1質(zhì)一定具有光學(xué)活性，物質(zhì)-有光學(xué)活性

10、，發(fā)生下列反應(yīng)后生成的有機(jī)物無光學(xué)活性的是（）A. 與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)B. 與 NaOH 水溶液共熱HO解析：A.奎尼酸的分子式是12C. 與銀氨溶液作用D. 在催化劑存在下與 HCN 作用13CH COOCH,CHCHOCH OH解析：物質(zhì) - -具有手性碳原子，有光學(xué)活性。A.與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)， C原子仍連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)， 具有光學(xué)活性， 故A不選; B與 NaOHK溶液共熱， 酯基水解， 產(chǎn)物含 2 個(gè)一 CHOHI不具有手性碳原子， 不具有光學(xué)活 性， 故 B 選； C. CHOW銀氨溶液反應(yīng)生成一 COON4H仍具有手性碳原子， 具有光學(xué)活性， 故 C不選； D.在催化劑

11、存在下與 HCN作用，C 原子仍連接 4 個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，具有光 學(xué)活性，故 D 不選。答案：B12.（2018 年江西省上饒縣中學(xué)高三下第二次模擬）肉桂醛是一種食用香精，它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調(diào)味品中。工業(yè)上可通過下列反應(yīng)制備：NaO 溶液+ CH3CHO -下列相關(guān)敘述正確的是（）1B的相對(duì)分子質(zhì)量比 A 大 28 ;2A B 可用溴的 CC14溶液鑒別3B中含有的官能團(tuán)是醛基、碳碳雙鍵4A、B 都能發(fā)生加成反應(yīng)、還原反應(yīng)、消去反應(yīng)5A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)6屬于 B 的同類同分異構(gòu)體（含苯環(huán)、不包括 B）共有 4 種7A中所有原子一定處于同一平面A.B.C.D.解析：對(duì)比 A、B

12、 的結(jié)構(gòu)可知，B 的相對(duì)分子質(zhì)量比 A 大 26,故錯(cuò)誤；A、B 都含有醛基，可被溴氧化，不能用溴的 CC14溶液鑒別，故錯(cuò)誤；B中含有的官能團(tuán)是醛基、碳碳 雙鍵，故正確；A B 都含有醛基，能發(fā)生加成反應(yīng)、還原反應(yīng)，A B 都不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯(cuò)誤；A含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故正確；B的同類同分異構(gòu)體（含苯環(huán)、不 包括 B）CH=CHCHOB14分為兩類，一類是苯環(huán)上含有 CH=C和一 CHO 有鄰、間、對(duì) 3 種，另一類為苯15環(huán)只含有 1 個(gè)側(cè)鏈，有一種位置異構(gòu)，共有 4 種，故正確；A中苯環(huán)和一 CHQ 為b鍵，可 旋轉(zhuǎn)，不一定在同一個(gè)平面上，故錯(cuò)誤。答案：D13. (2018 年

13、山西省太原市高考第二次模擬考試列條件的有機(jī)化合物 A 有(不考慮立體異構(gòu))(11 mol A 可與金屬鈉反應(yīng)放出1 mol 氫氣2含 2 個(gè)甲基31個(gè)碳原子上不能連接 2 個(gè)羥基A. 7 種C. 5 種解析：該有機(jī)物的分子式為 GH2Q,1 mol A 可與金屬鈉反應(yīng)放出 1 mol 氫氣，說明該分 子中含有兩個(gè)醇羥基，含有兩個(gè)甲基，且 1 個(gè)碳原子上不能連接 2 個(gè)羥基，當(dāng)主鏈為 5 個(gè)碳原子時(shí)，有 2 種符合條件的有機(jī)物，當(dāng)主鏈上有4 個(gè)碳原子時(shí)，有 4 種符合條件的有機(jī)物，當(dāng)主鏈上有 3 個(gè)碳原子時(shí)，有 1 種符合條件的有機(jī)物，所以符合條件的有機(jī)物一共有7 種,故選 A。答案：A14.

14、(2018 年山西省省際名校聯(lián)考)由苯乙烯經(jīng)下列反應(yīng)可得到一系列有機(jī)物，已知A和 E 互為同分異構(gòu)體。流程如下：(1)_ 的反應(yīng)類型為_ , B 中所含有的官能團(tuán)的名稱為 _ 。F 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_ ; H 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_ 。(3) 寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：_ 。_ 。(4) A 的核磁共振氫譜有 _組峰，峰面積之比為 _ 。(5) 請(qǐng)寫出符合下列條件的F 的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 _。(任寫一種)1可與 FeCb 溶液能發(fā)生顯色反應(yīng))有機(jī)物 A 的分子式為 C5H12Q,則符合下)162苯環(huán)上有三個(gè)取代基3苯環(huán)上的一氯代物有兩種。17CHXH.Br(_)CILCH.Br、dcHBrCH：，由轉(zhuǎn)化關(guān)系

15、可知 ACHXH2Br , E 戸CHCHf H , C_ CHCOOH , F為廠、為廠CHBrC氏，則 B為 為 匚ICHjCHO , D 為 為 匚CHCH? , G 為CH. COO(1)A 為 J發(fā)生CH, CH OHZ丿、CH,CH,OHT _0含有的官能團(tuán)為軽基;解析18CH CROHCHCHOCH CHOOHCHCOOCIIOHICHCH(2)由以上分析可知F,H為(3)B 為,含有務(wù)基，在銀催化作用下可發(fā)生氧化反應(yīng)生成,反應(yīng)的化學(xué)方程式為Ag+ 2H;0?為酯化CH COOH反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為匚丿CHCH.AU濃硫酸3H Hc.c.19O+ K0；iiCH.CHB(4) A

16、為彳，核磁共振氫譜有 5組峰，峰面積之比為 1：2：2：2：2；0HCHCH;(5) F為 M|，對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體可與 FeCl.溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚軽基，苯環(huán)上有三個(gè)取代 基，苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明苯環(huán)含有 2個(gè)甲基，且 結(jié)構(gòu)對(duì)稱，應(yīng)為或CH3答案：(1)取代反應(yīng)羥基-ECHCH iCHOHC比21(3)2 lAcHfHOH 屮2 廠)CHCHO +2H?0匸”CH.COOH +CHOHCH3(4)5 1：2：2：2：2；創(chuàng)新設(shè)計(jì)15. (2018 年山東省濱州市高三第一次模擬)A 與 D 是常見的有機(jī)化工原料，A 的產(chǎn)量可 衡量一個(gè)國(guó)家石油化工的水平， D 是芳香族化合物，化

17、合物 M 是已知香料。A 和 D 按下列路 線合成化合物M:回答下列問題：(1) A 生成 B 的反應(yīng)類型為 _ 。(2) C 中官能團(tuán)名稱為 _，D 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 _，G 的名稱是 _(3) E 生成 F 的化學(xué)方程式為_?；衔?M 的同系物 N 比 M 的相對(duì)分子質(zhì)量大 14，N 的同分異構(gòu)體中同時(shí)滿足下列條件的共有 _ 種(不考慮立體異構(gòu))。1與化合物 M 含有相同的官能團(tuán);2苯環(huán)上有兩個(gè)取代基。濃硫酸A3H HCOOCHCH(5) + NaCl; (4)化合物 M 的同系物 N 比 M 的相對(duì)分子質(zhì)量大14,則多一個(gè)CH,與化合物 M 含有相同的官能團(tuán)碳碳雙鍵和醛基，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基, 滿