執(zhí)業(yè)藥師考試大綱——中藥藥劑學(xué)含中藥炮制

1、2011年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱中藥藥劑學(xué)(含中藥炮制)中藥藥劑學(xué)(含中藥炮制)的基本理論、知識(shí)和技能是執(zhí)業(yè)藥師必備的中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)的重 要組成部分。根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)與執(zhí)業(yè)活動(dòng)的需要，中藥藥劑學(xué)(含中藥炮制)的考試內(nèi)容主要包括以下幾方面：1中藥藥劑學(xué)中重要的基本概念、基本知識(shí)和基本理論。2中藥制劑單元操作(粉碎、浸提、分離、精制、濃縮、干燥、混合、制粒、滅菌等) 的基本原理、方法與應(yīng)用。3中藥常用劑型的概念、特點(diǎn)、制備、質(zhì)量要求與檢查。4中藥制劑常用輔料的類型及其主要品種的性質(zhì)、特點(diǎn)與應(yīng)用。5中藥制劑新技術(shù)與新型給藥系統(tǒng)及其特點(diǎn)和應(yīng)用。6中藥制劑穩(wěn)定性的影響因素、常用穩(wěn)定措施及試驗(yàn)方法。7生物藥劑

2、學(xué)和藥物動(dòng)力學(xué)的基本理論知識(shí)與應(yīng)用。8中藥制劑配伍變化的基本理論知識(shí)。9中藥炮制的基本理論知識(shí)，常用炮制方法、輔料及其應(yīng)用要點(diǎn)。10.常用中藥飲片質(zhì)量要求、炮制作用及應(yīng)用。大單元小單元細(xì)目要點(diǎn)一 中藥 藥劑學(xué) 與中藥 劑型選擇(一)中藥藥劑學(xué)及其發(fā)展1常用術(shù)語(yǔ)中藥藥劑學(xué)、劑型、制劑、成方制劑、飲片、植物油 脂和提取物、處方藥、非處方藥、新藥、GMP等術(shù)語(yǔ)2歷史回顧與現(xiàn)狀(1 )歷代主要中藥劑型理論及中藥制劑相關(guān)文獻(xiàn)(2)中藥制劑劑型、技術(shù)、輔料研究與應(yīng)用現(xiàn)狀(二)中藥劑型的分類與選擇1中藥劑型的分類不同分類方法及所涉及的劑型2中藥劑型的選擇(1)劑型與療效(2)劑型選擇基本原則(三)藥品標(biāo)準(zhǔn)藥

3、典、部(局)頒藥品 標(biāo)準(zhǔn)及中藥飲片炮制規(guī)范(1)藥典的性質(zhì)、作用(2)中國(guó)藥典的沿革、組成及相關(guān)內(nèi)容(3)部(局)頒藥品標(biāo)準(zhǔn)的性質(zhì)和作用二、藥劑衛(wèi)生(一)基本要求1藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)及其 可能被微生物污染的 途徑(1)藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)(2)藥品可能被微生物污染的途徑2制藥環(huán)境的空氣凈化(1)空氣凈化技術(shù)(2)凈化級(jí)別及其適用范圍(二)滅菌方法與 無(wú)菌操作1滅菌參數(shù)在滅菌中 的意義與應(yīng)用D值、Z值、F值及F 0值在滅菌中的意義與應(yīng)用2常用滅菌方法(1)滅菌方法的分類與滅菌機(jī)理(2)干熱滅菌法的特點(diǎn)與應(yīng)用(3)熱壓滅菌法、流通蒸汽滅菌法和煮沸滅菌法的特 點(diǎn)與應(yīng)用(4)過(guò)濾除菌法的特點(diǎn)與應(yīng)用(5) 6OCo-

4、1射線輻射滅菌、紫外線滅菌、微波滅菌的 特點(diǎn)與應(yīng)用(6)氣體滅菌法的特點(diǎn)與應(yīng)用3.無(wú)菌操作法無(wú)菌操作法的要點(diǎn)與注意事項(xiàng)(三)消毒與防腐常用消毒劑與防腐劑(1)常用消毒劑(2)常用防腐劑的性質(zhì)、特點(diǎn)與應(yīng)用三、粉碎 篩析與 混合(一)粉碎粉碎目的與常用方法(1)粉碎的目的(2) 干法粉碎常用方法及其適用范圍.(3) 濕法粉碎常用方法及其適用范圍(4)低溫粉碎及其適用范圍(5)超微粉碎的適用范圍(6)常用粉碎機(jī)械的適用性(二)篩析藥篩與粉末分等(1)篩析的目的(2)藥篩的種類與規(guī)格，篩號(hào)與目號(hào)的對(duì)應(yīng)關(guān)系(3)粉末的分等(三)粉體學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)1粉體的基本性質(zhì)比表面積、孔隙率、堆密度、休止角、流速及其應(yīng)用

5、2粉體性質(zhì)對(duì)制劑的影響粉體性質(zhì)對(duì)混合、分劑量、充填、可壓性及制劑崩解、溶散、溶岀及生物有效性的影響(四)混合混合及其適用性(1)常用混合方法及其適用性(2) 等量遞增法及其適用性(3) 打底套色法及其適用性四、浸 提、分離 與精制、濃縮與 干燥(一)浸提1.浸岀過(guò)程與影響因素(1)中藥的浸岀過(guò)程(2)影響浸提的主要因素2常用的浸提溶劑與 浸提輔助劑(1)常用浸提溶劑的性質(zhì)、特點(diǎn)與應(yīng)用(2)常用浸提輔助劑及其應(yīng)用3.常用浸提方法煎煮法、浸漬法、滲漉法、回流法、水蒸氣蒸餾法、超臨界流體提取法的特點(diǎn)與應(yīng)用(二)分離與精制1常用分離方法(1)沉降分離法、離心分離法的特點(diǎn)與選用(2)濾過(guò)分離方式及影響濾

6、過(guò)速度的因素(3)常用濾過(guò)方法與應(yīng)用2.常用精制方法水提醇沉法、醇提水沉法、吸附澄清法、大孔樹脂吸 附法、鹽析法、透析法的基本原理、應(yīng)用及操作要點(diǎn)(三)濃縮影響濃縮的因素與常用濃縮方法(1)影響濃縮的因素(2 )常壓濃縮、減壓濃縮的特點(diǎn)與應(yīng)用(3)薄膜濃縮的特點(diǎn)、常用設(shè)備與應(yīng)用四、浸 提、分離 與精制、濃縮與 干燥(四)干燥影響干燥的因素與常用干燥方法(1)影響干燥的因素(2)常壓干燥、減壓干燥、沸騰干燥、噴霧干燥、 紅外線干燥、微波干燥、冷凍干燥的特點(diǎn)與 應(yīng)用五、散劑(一)基本要求特點(diǎn)與分類(1) 特點(diǎn)(2) 分類(二)散劑的制備不同類型散劑的制備(1 )一般散劑的制備(2)特殊類型散劑(含

7、毒性藥物、含低共熔混合 物、含液體藥物散劑及眼用散劑)的制備(三)散劑的質(zhì)量要求與檢查質(zhì)量要求與檢查粒度、水分及均勻度要求與檢查六、浸岀藥劑(一)基本要求特點(diǎn)與分類(1) 特點(diǎn)(2) 分類(二)常用浸岀藥 劑1湯劑與合劑(1)湯劑的主要特點(diǎn)與制備(2)合劑的制備及應(yīng)用2.糖漿劑與煎膏劑糖漿劑、煎膏劑的主要特點(diǎn)、制備及應(yīng)用3.酒劑與酊劑酒劑、酊劑的主要特點(diǎn)、制備及應(yīng)用4.流浸膏劑、浸膏劑、茶劑(1 )流浸膏劑、浸膏劑的主要特點(diǎn)、制備及應(yīng)用(2)茶劑的分類與制備(三)浸岀藥劑的 質(zhì)量要求與檢查質(zhì)量要求與檢查合劑、糖漿劑、煎膏劑、酒劑、酊劑、流浸膏劑、浸膏劑、茶劑的質(zhì)量要求與檢查項(xiàng)目七、液體藥劑(一

8、)基本要求特點(diǎn)與分類(1) 特點(diǎn)(2) 分類(二)表面活性劑1.表面活性劑的基本 性質(zhì)及其應(yīng)用(1)膠束與臨界膠束濃度(2)親水親油平衡值及其應(yīng)用(3)起曇和曇點(diǎn)(4)表面活性劑的毒性(5)表面活性劑在中藥制劑中的應(yīng)用2.常用表面活性劑(1)表面活性劑的類型與特點(diǎn)(2)表面活性劑常用品種與應(yīng)用(三)增加藥物溶解度的方法增加藥物溶解度的常用方法及影響增溶的因素(1)藥物溶解的不同程度(2)增加藥物溶解度的常用方法及原理(3)影響增溶的因素(四)各類液體藥 劑1真溶液型液體藥劑(1)真溶液型液體藥劑的特點(diǎn)(2)芳香水劑、露劑、甘油劑的制備要點(diǎn)2膠體溶液型液體藥劑(1)膠體溶液型液體藥劑的分類與特點(diǎn)

9、(2)高分子溶液與溶膠的制備(3)影響膠體溶液穩(wěn)定性的因素3乳濁液型液體藥劑(1)乳濁液型液體藥劑的組成與類型(2)乳化劑的種類與選用、混合乳化劑HLB值的計(jì)算、乳劑的制備及應(yīng)用(3)影響乳劑穩(wěn)定性的因素及乳劑的不穩(wěn)定現(xiàn)象4.混懸型液體藥劑(1)混懸型液體藥劑的特點(diǎn)、 適宜制成混懸型液體藥 劑的藥物(2)潤(rùn)濕劑、助懸劑、絮凝劑與反絮凝劑及其應(yīng)用(3)混懸型液體藥劑的制備及應(yīng)用(4)影響混懸型液體藥劑穩(wěn)定性的因素5液體藥劑的質(zhì)量要 求與檢查口服溶液劑、混懸劑、乳劑的質(zhì)量要求與檢查八、注射 劑(附： 滴眼液)(一)基本要求特點(diǎn)與分類(1) 特點(diǎn)(2) 分類(二)熱原1熱原及其基本性質(zhì)(1)熱原的來(lái)

10、源及致熱特點(diǎn)(2)熱原的基本性質(zhì)2.注射劑中污染熱原 的途徑與去除方法(1) 污染熱原的途徑(2) 去除熱原的方法3.熱原與細(xì)菌內(nèi)毒素的檢查熱原檢查法與細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法及其應(yīng)用(三)注射劑的溶 劑注射劑溶劑的制備及 質(zhì)量要求(1)制藥用水的種類及其應(yīng)用(2) 注射用水的制備與質(zhì)量要求(3) 注射用油的質(zhì)量要求與精制(四)注射劑的附 加劑常用附加劑及其選用(1)增加藥物溶解度的附加劑及其選用(2)防止藥物氧化的附加劑及其選用(3)調(diào)節(jié)滲透壓的方法、附加劑與計(jì)算(4)調(diào)整pH的附加劑、抑菌劑、止痛劑及其選用(五)中藥注射劑 的半成品中藥注射用半成品的要求與制備(1)中藥注射用半成品的基本要求(2)

11、中藥注射用半成品提取、純化的常用方法(3)去除藥液中鞣質(zhì)的方法(六)中藥注射劑1中藥注射液(1)制備工藝流程與應(yīng)用(2)注射劑容器的種類、規(guī)格及質(zhì)量要求(3 )安瓿處理、藥液配制、濾過(guò)、灌封、滅菌與檢漏的方法及要點(diǎn)2.中藥注射用無(wú)菌粉末(1 )質(zhì)量要求(2)制法(七)輸液劑輸液劑的種類、作用及制備(1)種類及其作用(2 )制備要點(diǎn)(八)其他注射劑1乳狀液型注射劑(1 )質(zhì)量要求(2 )制備要點(diǎn)2.混懸液型注射劑(1 )質(zhì)量要求(2 )制備要點(diǎn)八、注射 劑(附： 滴眼液)(九)中藥注射劑 質(zhì)量要求與檢查質(zhì)量要求與檢查(1 )質(zhì)量要求(2)檢查項(xiàng)目與方法(十)滴眼液質(zhì)量要求及影響療效的因素(1 )

12、質(zhì)量要求(2)吸收途徑及影響療效的因素(3)常用附加劑九、外用膏劑(一)基本要求1.特點(diǎn)與分類(1) 特點(diǎn)(2) 分類2藥物透皮吸收的途 徑及其影響因素(1)藥物透皮吸收的途徑(2)影響藥物透皮吸收的因素(二)軟膏劑1.特點(diǎn)與常用基質(zhì)(1)特點(diǎn)(2)基質(zhì)的質(zhì)量要求與類型(3)油脂性基質(zhì)、乳劑型基質(zhì)、水溶性基質(zhì)的特點(diǎn)、 代表品種及選用(4)乳劑型基質(zhì)的類型與基本處方分析2.軟膏劑的制備(1)藥物加入基質(zhì)的一般方法(2)研合法、熔合法、乳化法的操作方法及其適用性3.眼膏劑制備要點(diǎn)與質(zhì)量要求(三)膏藥黑膏藥的特點(diǎn)與制備(1) 特點(diǎn)及基質(zhì)的主要組分(2) 基質(zhì)原料及其處理方法(3)制備工藝及其要點(diǎn)(四

13、)貼膏劑1.橡膠膏劑(1) 組成與特點(diǎn)(2) 基質(zhì)的組成2.凝膠膏劑(1) 組成與特點(diǎn)(2) 基質(zhì)的組成3貼劑貼劑的組成(五)外用膏劑的 質(zhì)量要求與質(zhì)量 檢查常用外用膏劑的質(zhì)量要求與質(zhì)量檢查(1)軟膏劑、黑膏藥、貼膏劑的質(zhì)量要求(2)軟膏劑、貼膏劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目十、栓劑(一)基本要求作用特點(diǎn)、吸收途徑及 影響因素(1 )作用特點(diǎn)(2)直腸栓中藥物的吸收途徑及影響因素(二)栓劑的基質(zhì)要求與類型(1)基質(zhì)的要求(2)基質(zhì)的類型、代表品種及其性質(zhì)(三)栓劑的制備制備方法(1)栓劑的制法(2)熱熔法的制備要點(diǎn)與應(yīng)用(3)潤(rùn)滑劑的種類與選用(4)置換價(jià)及其計(jì)算(四)栓劑的質(zhì)量要求與檢查質(zhì)量要求與檢查(1

14、 )質(zhì)量要求(2)融變時(shí)限檢查方法十一、膠囊劑(一)基本要求特點(diǎn)與分類(1)特點(diǎn)與分類(2)不宜制成膠囊劑的藥物(二)膠囊劑的制 備1硬膠囊劑的制備(1)空膠囊的原料與輔料(2)空膠囊的規(guī)格及其選用(3)藥物的處理、填充與應(yīng)用2軟膠囊的制備(1)軟膠囊的囊材組成(2)軟膠囊對(duì)充填物的要求(3)滴制法、壓制法制備軟膠囊的操作要點(diǎn)與應(yīng)用(4)中藥軟膠囊常見的質(zhì)量問(wèn)題及其原因(三)膠囊劑的質(zhì)量要求與檢查質(zhì)量要求與檢查水分、崩解時(shí)限、裝量差異要求十二、丸劑(一)基本要求分類與特點(diǎn)(1) 分類(2) 特點(diǎn)(二)水丸1水丸的賦形劑水丸賦形劑的常用品種與選用2.水丸的制備(1)水丸對(duì)藥粉的要求(2)泛制法的

15、工藝流程、操作要點(diǎn)及應(yīng)用(3 )起模方法十二、丸劑(三)蜜丸(含水蜜丸)1蜜丸的類型、蜂蜜的 選擇與煉制(1)類型(2)蜂蜜的要求與選擇(3)煉蜜的目的、規(guī)格、要求與選用2.制備(1)塑制法的工藝流程、操作要點(diǎn)及應(yīng)用(2)水蜜丸的制備方法及要點(diǎn)(四)濃縮丸1濃縮丸的分類與飲 片的處理原則(1)分類(2)飲片的處理原則2.濃縮丸的制備制法與應(yīng)用(五)糊丸和蠟丸1糊丸(1)常用的賦形劑(2)制法與要點(diǎn)十二、丸 劑2.蠟丸制法與要點(diǎn)(六)滴丸1.常用基質(zhì)、冷凝液及 藥物的分散狀態(tài)(1)常用基質(zhì)的要求與種類(2)冷凝液的要求、種類與選用(3)滴丸中藥物的分散狀態(tài)2滴丸的制備(1)制備要點(diǎn)與應(yīng)用(2)影

16、響滴丸圓整度的因素(七)丸劑的包衣包衣的目的與種類(1 )包衣目的(2)包衣種類及包衣材料(八)丸劑的質(zhì)量 要求與檢查質(zhì)量要求與檢查(1)溶散時(shí)限、水分的要求(2)重量差異、裝量差異及裝量檢查的適用性十三、顆粒劑(一)基本要求特點(diǎn)與分類(1) 特點(diǎn)(2) 分類(二)顆粒劑的制 備1.可溶顆粒的制備(1)制備工藝與應(yīng)用(2)不同制粒方法及其應(yīng)用2混懸顆粒制備要點(diǎn)3.泡騰顆粒制備要點(diǎn)與應(yīng)用(三)顆粒劑的質(zhì)量要求與檢查質(zhì)量要求與檢查溶化性、水分、粒度要求及檢查方法十四、片 劑(一)基本要求特點(diǎn)與分類(1)中藥片劑的特點(diǎn)、類型(2)片劑的分類(二)片劑的輔料1稀釋劑與吸收劑適用范圍、主要品種及其應(yīng)用2

17、.潤(rùn)濕劑與黏合劑適用范圍、主要品種及其應(yīng)用3崩解劑(1)崩解機(jī)理、主要品種及其應(yīng)用(2)崩解劑的加入方法4.潤(rùn)滑劑使用目的、主要品種及其應(yīng)用(三)中藥片劑的 制備1制備工藝浸膏片與半浸膏片的制備要點(diǎn)與應(yīng)用2.濕制顆粒壓片法(1)中藥原料處理的一般原則(2) 制顆粒的目的(3) 濕顆粒的干燥(4)干顆粒的質(zhì)量要求(5)壓片前干顆粒的處理及揮發(fā)性成分的加入方法藥圈搜集整理(6)壓片(含片重計(jì)算)3.干制顆粒壓片法方法及要點(diǎn)4.粉末直接壓片法方法及要點(diǎn)5.壓片過(guò)程與片劑成型片劑成型機(jī)制6.壓片過(guò)程中可能發(fā) 生的問(wèn)題及解決辦法松片、裂片、粘沖、片重差異超限、崩解時(shí)間超限的原因(四)片劑的包衣1.包衣的

18、目的、種類與要求(1)包衣的目的與種類(2)片心及衣層的質(zhì)量要求2包衣的方法與設(shè)備包衣方法3.包衣物料與包衣操作(1)糖衣物料及包衣工序與操作要點(diǎn)(2) 薄膜衣物料及包衣操作要點(diǎn)(3) 腸溶衣物料及包衣操作要點(diǎn)十四、片 劑(五)片劑的質(zhì)量 要求與檢查檢查項(xiàng)目及要求(1)片劑檢查項(xiàng)目(2)片重差異、崩解時(shí)限及發(fā)泡量要求十五、氣霧劑(一)基本要求1氣霧劑的特點(diǎn)與分類特點(diǎn)與分類2吸入氣霧劑的吸收 與影響因素吸人氣霧劑的吸收及其影響因素3氣霧劑的組成(1)組成(2)常用附加劑(3)拋射劑及其作用(二)氣霧劑的制 備制備方法(1)制備工藝流程(2)拋射劑充填方法及選用(三)氣霧劑的質(zhì)量要求與檢查質(zhì)量要求

19、與檢查質(zhì)量檢查項(xiàng)目十六、其他劑型(一)膠劑1.特點(diǎn)、分類及質(zhì)量要求(1)特點(diǎn)與分類(2 )質(zhì)量要求2.膠劑的制備(1)原輔料的種類，輔料的作用(2 )制備要點(diǎn)(二)膜劑1.膜劑的特點(diǎn)、分類與 質(zhì)量要求(1)特點(diǎn)與分類(2 )質(zhì)量要求2膜劑的制備(1) 常用成膜材料及其他輔料(2) 制備工藝流程及操作要點(diǎn)(三)涂膜劑常用成膜材料與制備工藝(1)常用成膜材料與附加劑(2)制備工藝流程(四)其他傳統(tǒng)劑 型錠劑、灸劑、線劑、熨 劑、糕劑、丹劑、條劑、釘劑、棒劑應(yīng)用特點(diǎn)十七、藥物新型 給藥系 統(tǒng)與制 劑新技 術(shù)(一)藥物新型給藥系統(tǒng)1緩釋制劑(1)特點(diǎn)與類型(2)不宜制成緩釋制劑的藥物2控釋制劑特點(diǎn)與類

20、型3靶向制劑特點(diǎn)與類型4前體藥物制劑特點(diǎn)與適宜藥物(二)中藥制劑新1.環(huán)糊精包合技術(shù)(1)性環(huán)糊精包合物的作用技術(shù)(2)性環(huán)糊精包合物的制備2微型包囊技術(shù)(1)特點(diǎn)與應(yīng)用(2)常用包囊材料(3)單凝聚法、復(fù)凝聚法制備微囊的原理及其操作要點(diǎn)3固體分散技術(shù)(1)固體分散體的特點(diǎn)、類型與常用載體(2)固體分散體的制備與應(yīng)用十八、中藥制劑 的穩(wěn)定 性(一)中藥制劑穩(wěn) 定性的影響因素 及其穩(wěn)定措施1影響中藥制劑穩(wěn)定 性的因素(1) 易水解和易氧化的藥物類型(2) 影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素(3)制劑的包裝與貯藏要求2.提高中藥制劑穩(wěn)定 性的方法(1) 延緩藥物水解的方法(2) 防止藥物氧化的方法(二)中藥

21、制劑穩(wěn) 定性的試驗(yàn)方法中藥制劑穩(wěn)定性的常用試驗(yàn)方法(1)長(zhǎng)期試驗(yàn)法與加速試驗(yàn)法試驗(yàn)要點(diǎn)(2)經(jīng)典恒溫法的原理、試驗(yàn)步驟與計(jì)算(3) CRH與中藥固體制劑吸濕性(4) 中藥固體制劑防濕措施(5) 半衰期和有效期的計(jì)算十九、生物藥劑 學(xué)與藥 物動(dòng)力 學(xué)概論(一)生物藥劑學(xué)藥物體內(nèi)過(guò)程及其影響因素(1)生物藥劑學(xué)及其研究?jī)?nèi)容(2)藥物的吸收、分布、代謝與排泄(3)影響藥物體內(nèi)過(guò)程的因素十九、生物藥劑 學(xué)與藥 物動(dòng)力 學(xué)概論(二)藥物動(dòng)力學(xué)常用術(shù)語(yǔ)與參數(shù)(1)藥物動(dòng)力學(xué)及其研究?jī)?nèi)容(2 )隔室模型、生物半衰期、表觀分布容積、體內(nèi)總 清除率(3)生物半衰期、表觀分布容積的計(jì)算(4)單室模型單(多)劑量靜

22、注、靜脈滴注、血管外 給藥血藥濃度一時(shí)間關(guān)系計(jì)算公式藥圈搜集整理(三)藥物制劑的生物利用度生物利用度與溶岀度(1)生物利用度的計(jì)算及其評(píng)價(jià)指標(biāo)(2)需測(cè)定溶岀度的藥物，溶岀度的測(cè)定方法與常用參數(shù)(3)溶岀度與生物利用度的相關(guān)性二十、藥物制劑 的配伍 變化(一)基本要求藥物配伍變化研究的目的與類型(1 )研究目的(2)配伍變化的類型(二)藥劑學(xué)的配伍變化1.物理的配伍變化常見變化及原因2.化學(xué)的配伍變化常見變化及原因3注射劑的配伍變化常見變化及原因4.實(shí)驗(yàn)及處理方法(1 )實(shí)驗(yàn)方法(2 )處理方法二一、中藥炮制緒論(一)基本要求中藥炮制的起源與發(fā)展(1)炮炙與炮制(2)雷公炮炙論、炮炙大法和修事

23、指南的作者、成書年代和學(xué)術(shù)價(jià)值(二)中藥炮制的1中藥炮制的目的(1)降低或消除藥物的毒性或副作用目的與作用(2)改變或緩和藥物的性能(3)增強(qiáng)藥物療效(4)便于調(diào)劑和制劑(5)改變藥物作用的部位2中藥炮制的作用(1)對(duì)四氣五味、升降浮沉、歸經(jīng)、毒性的影響(2)凈制、切制、加熱、輔料炮制與臨床療效(3)對(duì)含生物堿類、苷類、揮發(fā)油類、鞣質(zhì)類成分飲片質(zhì)量的影響(三)中藥炮制的 常用輔料1液體輔料(1 )酒、醋、食鹽水、米泔水的作用與用量(2)姜汁、黑豆汁、蜜、油的作用與用量2固體輔料麥麩、米、土、河砂、滑石粉、蛤粉的作用(四)飲片的質(zhì)量 要求和貯藏保管質(zhì)量要求(1)凈度、片型、色澤、氣味的要求(2)水分及有毒成分的限量二十二、凈制與切制(一)凈制凈制的目的與方法(1) 凈制的目的(2) 凈制的方法(二)切制與干燥1.飲片類型薄片、厚片、斜片、段、絲、塊2.切制與干燥方法(1)軟化藥材的方法(淋、洗、泡、漂、潤(rùn))(2)軟化程度的檢查方法(3)不同類型藥材切藥機(jī)的選用(4)干燥方法與條件二十三、炒法(一)清炒法1炒黃牛蒡子、芥子、王不留行、萊菔子、蒼耳子