儀器分析試題

1、一、判斷題1. 光電比色法和目視比色法的原理相同 ,只是測量透過光強度的方法不同 ,前者用光電池后者 用眼睛判斷。(V)2. 人眼睛能看到的可見光，其波長范圍在400760nm之間。(V)3. 在光度分析中，吸光度越大，測量的誤差就越小。(X)4. 因為朗伯 -比爾定律 ,只有入射光為單色光時才成立 .所以在日光下進行目視比色測定結(jié)果誤差較大 。 (V)5. 摩爾吸光系數(shù)&是有色化合物的重要特性，&愈大測定的靈敏度愈高。(話6. 某有色溶液在某一波長下 ,用 1.0cm 比色測得吸光度為 0.058, 為了使光測量誤差較小 ,可換5cm 比色皿 。 (V)7. 原子吸收光譜儀的

2、光柵上有污物影響正常使用時，可用柔軟的擦鏡紙擦干凈。(X)8. 拿比色皿時只能拿毛玻璃面，不能拿透光面。(V)9. 在任何濃度范圍內(nèi)，吸光度都與被測物質(zhì)濃度成正比。(X)10. 玻璃電極可用于測量溶液的PH值，是基于玻璃膜兩邊的電位差。(V)11. 用原子吸收光譜法進行分析，不論被測元素離解為基態(tài)原子還是激發(fā)態(tài)原子，分析的靈 敏度不變。(X)12. 原子吸收光譜分析定量測定的理論基礎(chǔ)是在一定情況下測定結(jié)果滿足郎伯 比爾定律。(V)13. 在氣相色譜分析中，載氣的種類對熱導池檢測器的靈敏度無影響。(X)14. 分子吸收紅外光產(chǎn)生電子躍遷，吸收紫外一可見光后產(chǎn)生轉(zhuǎn)動躍遷。(X)15. 石墨爐原子吸

3、收法中，干燥過程的溫度應控制在300 C°(X)16. 色譜圖中峰的個數(shù)一定等于試樣中的組分數(shù)。(X)17.二、選擇題1. 不同波長的電磁波具有不同的能量 ,其大小順序是 :( D )A.無線電波 > 紅外線 > 可見光 > 紫外光>X射線B.無線電波 < 紅外線 < 可見光 < 紫外線<X射線 C.微波> 紅外線 > 可見光 > 紫外線>X射線D.微波 < 紅外線 < 可見光 < 紫外線<X射線2. 人眼感覺到的光稱為可見光 ,其波長范圍為 :( A )A.400780nm B.200

4、400nm C.200 600nmD.400780umE.200400um3. ppm 的表達式為 :( A )A.溶質(zhì)質(zhì)量/溶液質(zhì)量(X)106B.溶質(zhì)質(zhì)量/溶液質(zhì)量(X)10-6C.溶質(zhì)質(zhì)量/溶液質(zhì)量(X)109D.溶質(zhì)質(zhì)量/溶液體積E.溶液質(zhì)量/溶質(zhì)質(zhì)量(X)1064. 某金屬離子x與R試劑形成一有色絡(luò)合物，若溶液中X的濃度為1.0 X10-5mol/L,用1cm比色皿 在525nm處測得吸光度為0.400,則此絡(luò)合物在525nm處的摩爾吸光系數(shù)為:(D )。A.4X10-3B.4X103C.4X10-4D.4X1045. 有甲.乙兩個不同濃度的同一有色物質(zhì)的溶液 ,用同一厚度的比色皿

5、,在同一波長下測得的吸 光度分別為:甲0.20,乙0.30,若甲的濃度為 4.0X10-4mol/L, 則乙的濃度為 :( D )。A.8.0 X10-4 mol/L B.2.0X10-4 mol/LC.4.0X10-4 mol/L D.6.0X10-4 mol/L6. 某符合比爾定律的有色溶液，其透光度為To；若濃度增大一倍，則此溶液的透光度的對數(shù) 為:( D )。A.To/2 B.2To c.lgT o D.2lgT o7. 物質(zhì)的顏色是由于選擇地吸收了白光中的某些波長的光所致,硫酸銅溶液呈蘭色 ,是由于它吸收了白光中的 :（ C ）。A.蘭色光波 B.綠色光波 C.黃色光波 D.紫色光波

6、8. 氣液色譜中選擇固定液的原則是（ A）。A、相似相溶 B、極性相同 C、分子量相近9. 用色譜法進行定量時，要求混合物中每一組份都要出峰的方法是（C）。A、外標法B、內(nèi)標法C、歸一化法10. 氣液色譜中，火焰離子化檢測器優(yōu)于熱導檢測器的原因是（ B）。A、裝置簡單B、更靈敏 C、操作方便11. 常用的指示電極有（ C、 D ）。A、標準氫電極B、甘汞電極 C、玻璃電極D、銻電極12. 可以作參比電極的有（ A、 B、 C）。A、標準氫電極B、甘汞電極 C、銀氯化銀電極D、玻璃電極13. 化學電池可分為（ A ）和電解池兩類。A、原電池 B、玻璃電極 C、甘汞電極14. 在原電池中，發(fā)生還原

7、反應的電極稱為（ A）。A、陰極 B、陽極15. 在分光光度法中，常用（B）調(diào)節(jié)分光光度計的吸光度為0，然后測定試樣溶液或標準溶液 的吸光度值。A、顯色劑B、參比溶液16. 玻璃電極初次使用時，一定在蒸餾水或 0.1mol/L HCl溶液中浸（C）小時。A.8； B.12； C.24； D.3617. 電位滴定與容量滴定的根本區(qū)別在于（B）不同。A 滴定儀器 B 指示終點的方法 C 滴定手續(xù) D 標準溶液18. 在氣相色譜發(fā)析中，定性的參數(shù)是（ A）。A.保留值；B .峰高；C.峰面積；D.半峰高；E分配比。19. 衡量色譜柱柱效能的指標是（ D ）。A .相對保留值；B .分離度；C.容量比

8、；D.塔板數(shù)；E分配系數(shù)。20. 對氣相色譜柱分離度影響最大的是（ E）。A .載氣的種類；B.載氣的流速；C.柱子的長度；D.填料粒度的大??；E.色譜柱柱溫。21. 固定其它條件，色譜柱的理論塔板高度，將隨載氣的線速度增加而怎樣變化（D）。A基本不變；B.變大；C.減??；D .先減小后增大；E .無規(guī)律變化。22. 用色譜法進行定量時，要求混合物中每一個組分都需出峰的方法（C）。A.外標法；B.內(nèi)標法；C .歸一化法；D .疊加法；E .轉(zhuǎn)化定量法23. 在氣-液色譜中，當兩組分的保留時間完全一樣時，應采用下列哪種操作可能將兩組分法 分開？（ D）。A.增加色譜柱柱長；B.改變載氣流速；C

9、.改變載氣種類；D 改變柱溫；E .減小填料粒度。C）。24. 在原子吸收分析中，測量元素的靈敏度、準確度及干擾等，在很大程度上取決于（A.空心陰極燈；B.火焰；C.原子化系統(tǒng)；D.分光系統(tǒng)；E.檢測系統(tǒng)25. 原子發(fā)射光譜與原子吸收光譜產(chǎn)生的共同點在于（B）A輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷；B.能量使氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷；C.基態(tài)原子對共振線的吸收；D.激發(fā)態(tài)原子產(chǎn)生的輻射；E.電能、熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷26. 電位滴定法用于氧化還原滴定時指示電極應選用（D）。A.玻璃電極；B.甘汞電極；C.銀電極；D.鉑電極；E.復合甘汞電極;27. 氣相色譜分析下列哪個因素對理論塔板高度

10、沒有影響。（E）A.填料的粒度；B.載氣的流速；C.填料粒度的均勻程度；D.組分在流動相中的擴散系數(shù)；E. 色譜柱柱長28. 空心陰極燈的主要操作參數(shù)是（A）。A.燈電流；B.燈電壓；C.陰極溫度；D.內(nèi)充氣體壓力；E.陰極濺射強度29. 在氣相色譜中，當兩組分不能完全分離時，是由于（C）。A.色譜柱的理論塔板數(shù)少；B.色譜柱的選擇性差；C.色譜柱的分辨率低；D.色譜柱的分配 比??；E.色譜柱的理論塔板高度大。三填空題1. 由于物質(zhì)的分子，原子，離子具有不連續(xù)的量子化能級，只有當波長光波的能量與物質(zhì)的基態(tài) 和激發(fā)態(tài)的（能量差相當）時,才發(fā)生物質(zhì)對某光波的吸收2. 不同波長的光具有不同的能量.波

11、長愈（長），光的能量愈（小 ）3. 鄰菲羅林分光光度法測定微量鐵時，加入NaAc溶液的目的是（ 控制酸度 ）和（溶液中溶質(zhì)的化學4. 比色分析，偏離朗伯-比爾定律的主要原因有（單色光的純度 變化 ）。5. 鄰菲羅林分光光度法測定微量鐵時，加入鹽酸羥胺的作用是（使Fe3+還原為Fe2+），加 入鄰菲羅林溶液的作用是（發(fā)色 ）6. 物質(zhì)的分子，原子，離子等都具有不連續(xù)的量子化能級.當光照時，這種能級之間的變化就產(chǎn)生了吸收光譜.它可分為（ 原子吸收光譜和分子吸收光譜）兩大類.由于外電子能級的躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜稱為點子光譜.它的實驗方法稱為（可見和紫外分光光度法）。7. 吸收光度法包括（比色法，可見

12、和紫外分光光度法，紅外光譜法等），它們是基于（物質(zhì) 對光的選擇吸收）而建立起來的分析方法.8. 分光光度計的種類和型號繁多，但都是由下列基本部件組成的（光源）、（單色器）、（吸光池）、（檢測器）。9. 當光束照射在物質(zhì)上時，光與物質(zhì)之間就產(chǎn)生光的（反射）、（散射）、吸收、透射等現(xiàn) 象。10. 由于分子的振動和轉(zhuǎn)動能級的躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜稱為（紅外吸收光譜）；他廣泛應用于（分子結(jié)構(gòu)研究 ）。11. 比色分析與分光光度法主要用于測量（微量）組分，其特點是（靈敏度高）、（準確度好）、（操作簡便快速）。12. 光度法基于光吸收基本定律一一朗伯一比爾定律。13. 原子吸收光譜分析中酸溶法應避免使用硫酸

13、及磷酸。14. 在ICP光譜分析中氬氣起到的作用是冷卻氣、輔助氣、霧化氣。15. X射線熒光儀是一種相對的分析方法。16. X熒光制樣熔融時加入少量含溴化物能防止熔融玻璃體浸潤坩堝方便脫出。17. X射線熒光儀基本原理遵循布拉格定律。18. 金屬中氣體分析一般為氫、氮、氧分析。19. 鋼中氣體分析時一般加入的助熔劑有鎢粒、銅粒、錫粒。20. 在紅外C、S分析中，純鐵及銅適合C的分析，但影響S的釋放。21. 需同時使用數(shù)只比色皿時，各比色皿之間的透射比相差應小于0.5%。22. 分光光度計一般是用棱鏡或光柵獲得單色光。23. 原子吸收火焰法最常用的火焰為乙炔一空氣火焰，其溫度達2100 2400

14、 C。24. 在火焰原子化的解離過程中，大部分分子解離為氣態(tài)原子。25. 分光光度法國際標準上稱分光吸收光譜法。26. 吸光度（A）和透光率（T%）關(guān)系式是：A=2 IgT。27. 用X射線照射樣品物質(zhì)所產(chǎn)生的二次 X射線稱為X射線熒光。28. 玻璃電極的膜電位在一定溫度時與試液的 PH值呈直線關(guān)系。29. 庫侖分析的基本依據(jù)是法拉第電解定律。30. 色譜柱的分離效能，主要由柱中所填充的固定項所決定的。31. 無論采用峰高或峰面積進行定量，其物質(zhì)濃度和相應峰高或峰面積之間必須呈直線函數(shù)關(guān) 系。721型分光光度計的分光系統(tǒng)如何檢查？如何維護保養(yǎng)？答：分光光度計分光系統(tǒng)的檢查是為校對儀器波長指示的

15、準確性。有如下兩種方法：（1）用c （1/5KmnO4）=0.002mol/L溶液，以水為空白，用1cm比色皿在波長480580nm 中間每隔5nm測一次吸光度（510nm前和540nm后可間隔10nm ）每次改變波長都要調(diào)節(jié)吸光度的 零位。繪出吸收曲線。如測的最大吸收波長在（525 ±10） nm以內(nèi)表示儀器在一般分析工作 中可正常使用。（2 ）如儀器帶有錯釹濾光片，用此法檢查比較方便。檢查方法可按儀器使用 說明書進行。儀器的維護保養(yǎng)：（1）防震 儀器應安裝在牢固的工作臺上，周圍不能有強震 源。（2）防腐 不能安裝在有腐蝕性氣體的房間，使用注意比色皿、 用色譜定性的依據(jù)是什么？色譜

16、定性的方法有哪些？答：色譜定性的依據(jù)是保留數(shù)值，包括保留時間、相對保留時間，保留指數(shù)等等。色譜 定性的方法主要有：（1）純物質(zhì)對照法。（2）利用保留值經(jīng)驗規(guī)律定性。（3）利用其他 方法定性。如利用化學方法配合進行未知組分定性。結(jié)合其他儀器進行定性，如色譜-質(zhì)說聯(lián)用，色譜-核磁共振聯(lián)用等。原子吸收光譜法和分光光度法有何不同之處？答：A、單色器與吸收器的位置不同。在原子吸收光譜儀中，原子化器的作用相當于吸 收池，它的位置在單色器之前，而分光光度計中吸收池在單色器之后，這是由于它們的吸收 機理不同而決定的。B、從吸收機理上看，分光光度法是利用有色化合物對光的吸收來測定的。 原子吸收光譜是窄帶原子吸收光譜，在測量時必須將樣品原子化，轉(zhuǎn)化成基態(tài)原子，這在比 色皿中是辦不到的。14 、引起偏離朗伯比耳定律的原因有哪些？答：( 1)由于非單色光引起的偏離。嚴格來說朗伯 -比耳定律只適用于單色光，但目前用各種方法所得的到的入射光實質(zhì)上都是復合光，因而導致對朗伯-比耳定律的偏離。( 2 )由于溶液本身的化學或物理因素引起的偏離。如由于介質(zhì)的不均勻性而引起的偏離。當被測 試液是膠體溶液、乳濁液或懸浮液時，入射光通過溶液后除了一部分被