藥效學(xué)練習(xí)題

1、叮叮小文庫第七章 藥效學(xué)一、最佳選擇題1、 、選擇性低的藥物，在臨床治療時(shí)往往BA、毒性較大B 副作用較多C 過敏反應(yīng)較劇烈D 成癮較大E、藥理作用較弱A、是指用藥后引起的符合用藥目的的作用2、 關(guān)于藥物的治療作用，正確的是aA、是指用藥后引起的符合用藥目的的作用B 對因治療不屬于治療作用C 對癥治療不屬于治療作用D 抗高血壓藥降壓屬于對因治療E 、抗生素殺滅細(xì)菌屬于對癥治療3、 下列關(guān)于藥物作用的選擇性，錯(cuò)誤的是dA、有時(shí)與藥物劑量有關(guān)B 與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)C 選擇性高的藥物組織親和力強(qiáng)D 選擇性高的藥物副作用多E 、選擇性是藥物分類的基礎(chǔ)4、 幾種藥物相比較時(shí)，藥物的LD50 越大，

2、則其bA、毒性越大B 毒性越小C 安全性越小D 治療指數(shù)越小E 、治療指數(shù)越大5、 治 療指數(shù)的意義是cA、治療量與不正常反應(yīng)率之比B 治療劑量與中毒劑量之比C、 LD50/ED50D、 ED50/LD50E 、 藥物適應(yīng)證的數(shù)目6、 B藥比 A 藥安全的依據(jù)是cA B藥的LD5O比A藥大B B藥的LD5O比A藥小C B 藥的治療指數(shù)比A 藥大D B藥的治療指數(shù)比 A藥小E、B藥的最大耐受量比 A藥大7、下列對治療指數(shù)的敘述正確的是cA、值越小則表示藥物越安全B評價(jià)藥物安全性比安全指數(shù)更加可靠C英文縮寫為 TI,可用LD5o/ EDo表示D、 質(zhì)反應(yīng)和量反應(yīng)的半數(shù)有效量的概念一樣E、 需用臨床

3、實(shí)驗(yàn)獲得8、對于半數(shù)有效量敘述正確的是eA、常用治療量的一半B產(chǎn)生最大效應(yīng)所需劑量的一半C 一半動(dòng)物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的劑量D產(chǎn)生等效反應(yīng)所需劑量的一半E、引起50%日性反應(yīng)（質(zhì)反應(yīng)）或50%ft大效應(yīng)（量反應(yīng)）的濃度或劑量9、藥物達(dá)到一定效應(yīng)時(shí)所需要的劑量是aA、效價(jià)強(qiáng)度B效能C治療指數(shù)D最大效應(yīng)E、安全指數(shù)10、不屬于量反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)是bA、心率B驚厥C血壓D尿量E、血糖11、 A、B、C 三種藥物的 LD50分別為 20、40、60mg/kg; ED5o分別為 10、10、20mg/kg,三種 藥物的安全性大小順序應(yīng)為bA A>C>BB B>C>AC C>B&

4、gt;AD、 A>B>CE、 C>B>A12、下列不屬于藥物作用機(jī)制的是eA、影響離子通道B干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過程C影啊細(xì)胞膜的通透性或促進(jìn)、抑制遞質(zhì)的釋放D對某些酶有抑制或促進(jìn)作用E、改變藥物的生物利用度13、關(guān)于藥物與受體相互作用的說法錯(cuò)誤的是dA Kd意義是引起最大效應(yīng)一半時(shí)的藥物劑量或濃度B Kd越大，則親和力越小，二者成反比C藥物和受體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)不僅要有親和力，還要有內(nèi)在活性D完全激動(dòng)藥，a=0E、部分激動(dòng)藥內(nèi)在活性a <100%14、 完全激動(dòng)藥的概念是 aA、與受體有較強(qiáng)的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性B與受體有較強(qiáng)親和力，無內(nèi)在活性C與受體有較弱的親和力和

5、較弱的內(nèi)在活性D與受體有較弱的親和力，無內(nèi)在活性E、以上都不對15、受體完全激動(dòng)劑的特點(diǎn)是aA、親和力高，內(nèi)在活性強(qiáng)B親和力高，無內(nèi)在活性C親和力高，內(nèi)在活性弱D親和力低，無內(nèi)在活性E、親和力低，內(nèi)在活性弱16、使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)降低的是aA、激動(dòng)劑B拮抗劑C競爭性拮抗劑D部分激動(dòng)劑E、非競爭性拮抗劑17、關(guān)于受體的敘述，錯(cuò)誤的是eA、可與特異性配體結(jié)合B一般是功能蛋白質(zhì)等生物大分子C某些受體與配體結(jié)合時(shí)具有可逆性D某些受體與配體結(jié)合時(shí)具有難逆性E、拮抗劑與受體結(jié)合無飽和性18、已確定的第二信使不包括eA cAMPB cGMPC鈣離子D甘油二酯E、三酰甘油19、以下對受體競爭性拮抗劑的特點(diǎn)描述

6、不正確的是eA、與受體競爭相同受體B缺乏內(nèi)在活性C與受體有較高的親和力D增加激動(dòng)劑的量可以達(dá)到的激動(dòng)劑的最大效應(yīng)E、不能使量效曲線平行右移20、各種給藥途徑產(chǎn)生效應(yīng)快慢順序正確的是aA、靜脈注射 吸入給藥 肌內(nèi)注射 皮下注射B吸入給藥 靜脈注射 肌內(nèi)注射 皮下注射C 口服給藥 直腸給藥 貼皮給藥D貼皮給藥 直腸給藥 口服給藥E、肌內(nèi)注射 靜脈注射 吸入給藥 皮下注射21、不屬于影響藥物作用的遺傳因素的是bA、種族差異B性別C特異質(zhì)反應(yīng)D個(gè)體差異E、種屬差異22、以下關(guān)于安慰劑的說法不正確的是eA、安慰劑不含藥理活性成分而僅含賦形劑B在外觀和口味上與有藥理活性成分制劑完全一樣C安慰劑產(chǎn)生的作用稱

7、為安慰劑作用D分為陽性安慰劑作用和陰性安慰劑作用E、安慰劑作用不存在生效、高峰、消失的變化規(guī)律23、以下不是妊娠婦女禁用的是bA、四環(huán)素類B青霉素類C烷化劑D氨基糖昔類抗生素E、抗癲癇藥24、特異質(zhì)反應(yīng)是由于 eA、藥物劑量過大而引起B(yǎng)用藥時(shí)間過長而引起C藥物作用選擇性低、作用較廣而引起的D藥物過敏而引起E、某些個(gè)體對藥物產(chǎn)生不同于常人的反應(yīng)25、不具有酶誘導(dǎo)作用的藥物是aA、紅霉素B灰黃霉素C撲米酮D卡馬西平E、格魯米特026、下列哪項(xiàng)不屬于結(jié)合型藥物的特性eA、不呈現(xiàn)藥理活性B不能透過血腦屏障C不被肝臟代謝滅活D不被腎排泄E、屬于不可逆結(jié)合27、苯巴比妥急性中毒時(shí)，可加速其在尿中排泄的藥物

8、是bA、氯化俊B碳酸氫鈉C葡萄糖D生理鹽水E、硫酸鎂28、長期應(yīng)用受體激動(dòng)劑使受體數(shù)目下調(diào)，敏感性降低屬于a A、脫敏作用B相加作用C增強(qiáng)作用D提高作用E、增敏作用29、魚精蛋白注射液解救肝素過量出血，這種現(xiàn)象稱為bA、增敏作用B拮抗作用C協(xié)同作用D增強(qiáng)作用E、相加作用30、下列不屬于協(xié)同作用的是dA、普奈洛爾+氫氯嚷嗪B普奈洛爾+硝酸甘油C磺胺甲嗯嚏+甲氧芾咤D克林霉素+紅霉素E、阿司匹林+可待因31、體外研究藥物代謝最成熟的工具與哪種物質(zhì)有關(guān)dA、受體7叮叮小文庫B基因C蛋白質(zhì)D CYPE、巨噬細(xì)胞二、配伍選擇題1、 A.興奮B選擇性C對因治療D.對癥治療E藥物作用< 1>、藥

9、物與機(jī)體生物大分子相互作用所引起的初始作用eA B C D E< 2>、機(jī)體器官原有功能水平增強(qiáng)aA B C D E< 3>、藥物在一定的劑量范圍，對不同的組織和器官所引起的藥理效應(yīng)和強(qiáng)度不同bA B C D E< 4>、用藥后能消除原發(fā)致病因子，治愈疾病的藥物治療cA B C D E2、 A.LD50較大的藥物B. LDso較小的藥物C. EC50較大的藥物D. ED50較小的藥物E. LD50/ED50比值較大的藥物< 1>、毒性較大的是 bA B C D E< 2>、療效較強(qiáng)的是dA B C D E< 3>、安全性較

10、大的是 eA B C D E< 4>、毒性較小的是 aA B C D E< 5>、療效較弱的是cA B C D E3、A.內(nèi)在活性B.治療指數(shù)C半數(shù)致死量D.安全范圍E半數(shù)有效量< 1>、LD50/ ED50 bA B C D EA B C D E< 3>、LD5? ED95 dA B C D E< 4>、LD50 cA B C D E4、A.臨床常用的有效劑量B.藥物能引起的最大效應(yīng)C.引起50%ft大效應(yīng)的劑量D.引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對劑量E引起藥物效應(yīng)的最低藥物濃度< 1>、半數(shù)有效量（ED50） cA B C D E

11、< 2>、效能bA B C D E< 3>、效價(jià)強(qiáng)度dA B C D E< 4>、閾濃度 eA B C D E5、A.作用于受體B影響酶的活性C影響離子通道D.干擾核酸代謝E補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)關(guān)于藥物的作用機(jī)制< 1>、嘍諾酮類抗菌藥物dA B C D E< 2>、鐵劑治療缺鐵性貧血eA B C D E< 3>、利多卡因發(fā)揮局麻作用cA B C D E< 4>、碘解磷定解救有機(jī)磷中毒bA B C D E< 5>、阿托品術(shù)前應(yīng)用 aA B C D E6、A.完全激動(dòng)藥B.競爭性拮抗藥C部分拮抗藥D.非競爭性

12、拮抗藥E部分激動(dòng)藥< 1>、使激動(dòng)藥與受體的最大效應(yīng)降低的是dA B C D E< 2>、使激動(dòng)藥與受體結(jié)合的量效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變的是bA B C D E< 3>、與受體有很高的親和力，很強(qiáng)的內(nèi)在活性的是 aA B C D E< 4>、與受體有很高親和力，內(nèi)在活性不強(qiáng)的是eA B C D E7、A.氯霉素B.卡那霉素C.阿莫西林D.鏈霉素E維生素C對于哺乳期婦女用藥< 1>、不宜使用的是 aA B C D E< 2>、需慎重使用的是 dA B C D E< 3>、禁用的是bA B C D E三、綜合分

13、析選擇題1、某患者分別使用兩種降血壓藥物A和B, A藥的ED5 0為0.1mg ,血壓降到正常值所需劑量為0.15mg ; B藥的ED50為0.2mg ,血壓降到正常值所需劑量為0.25mg。< 1>、關(guān)于兩種藥以下說法正確的是cAA藥的最小有效量大于 B藥BA藥的效能大于B藥CA藥的效價(jià)強(qiáng)度大于 B藥D A藥的安全性小于 B藥E.以上說法都不對< 2>、在服用降壓藥的同時(shí)不宜與哪種藥物合用dA、阿司匹林B維生素CC布洛芬D氯丙嗪E、奧美拉嚏四、多項(xiàng)選擇題1、補(bǔ)充體內(nèi)營養(yǎng)或代謝物質(zhì)被稱為adA、替代療法B對癥治療C營養(yǎng)治療D補(bǔ)充療法E、輸液治療2、屬于量反應(yīng)"

14、的指標(biāo)有adeA、血藥濃度的變化B死亡或生存的動(dòng)物數(shù)C睡眠與否D血糖的測定值E、尿量增減的毫升數(shù)3、藥理反應(yīng)屬于量反應(yīng)的指標(biāo)是adeA、血壓B驚厥C死亡D血糖E、心率4、藥物的作用機(jī)制包括abcdeA、非特異性作用B影響離子通道C對酶產(chǎn)生影響D影響核酸代謝E、影響免疫功能5、部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是abdeA、與受體有親和力B內(nèi)在活性較弱C單獨(dú)應(yīng)用時(shí)不引起生理效應(yīng)D單獨(dú)應(yīng)用時(shí)可引起弱的生理效應(yīng)E、與激動(dòng)藥合用，可部分對抗激動(dòng)藥的效應(yīng)6、第二信使包括 abcdeA cAMP8 Ca2+C cGMPD DGE、IP37、不屬于競爭性拮抗藥的特點(diǎn)的是bdA、與受體結(jié)合是可逆的B本身能產(chǎn)生生理效應(yīng)C本身不能

15、產(chǎn)生生理效應(yīng)D能抑制激動(dòng)藥的最大效應(yīng)E、使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移8、關(guān)于受體的敘述正確的是abcdA、化學(xué)本質(zhì)主要為大分子蛋白質(zhì)B是首先與藥物結(jié)合弁起反應(yīng)的細(xì)胞成分C具有特異性識別藥物或配體的能力D存在于細(xì)胞膜上、胞漿內(nèi)或細(xì)胞核上E、與藥物結(jié)合后，受體可直接產(chǎn)生生理效應(yīng)9 、受體的特性包括 abcdeA、飽和性B特異性C可逆性D多樣性E、高靈敏性10、可使氨茶堿和安替比林代謝加快的是abdA、采花B圓白菜C芹菜D烤肉E、西紅柿11、屬于影響藥物作用的疾病因素是abcdeA、胃腸疾病B電解質(zhì)紊亂C心臟疾病D營養(yǎng)不良E、腎病綜合征12、影響藥物作用的機(jī)體方面的因素是abdeA、年齡B性別C身高D病理狀態(tài)E、精神狀態(tài)13、藥物相互作用的形式有abcA、體外相互作用B藥動(dòng)學(xué)相互作用C藥效學(xué)相互作用D受體相互作用E、不良反應(yīng)監(jiān)測14、以下具有酶抑制作用的藥物有abc