遺傳學綜合測試卷子1

1、第七章13、含有arg, lys, ser,突變的108細菌被鋪于含有這些營養(yǎng)物質的母平板上培養(yǎng)，形成菌苔后影印到1號、2號、3號平板上，結果如下圖所示，試問這些細菌的基因型如何？7 / 7題目一總分核分人復查人得分評卷人 得分一、問答（115小題，每小題0分，共0分）1、試簡述在Hfr F接合時轉移DNA的基本過程。2、試簡述F , F', Hfr三種不同菌株中不同致育因子的相互關系。3、試述部分合子在細菌的遺傳學分析中的用途。4、試簡述噬菌體的特點。5、噬菌體能否繁殖的關鍵是什么？6、試述在雜交Hfr F的過程中為什么一般不易看到由F細胞變成F細胞？7、在彳Hfr （ ） F接合的

2、實驗中，為什么不能看到位于DNA后的基因的重組子？8、試比較真核生物，原核生物（以大腸桿菌為例），噬菌體遺傳重組的特點。9、某些情況下，F(xiàn)因子可以高效率地整合到細菌染色體上，并且整合位點往往是原先Hfr菌株中性因子F的位點，試解釋上述現(xiàn)象。10、試簡述如何使F細菌轉變?yōu)镕細菌。11、試簡述典型的噬菌體的結構。12、 將 E.coliB 與 E.coliK12 （）以1 ： 1的比例鋪平板，試問在其上長出噬菌體時，r與 rn噬菌體形成的噬菌斑有何不同？arg + lys arg + ser lys + ser14、噬菌體生活周期有哪些主要的階段？15、假設已從F met strr中分離得到兩個獨

3、立的精氨酸缺陷型菌株（ Arg ）,它們的基因型為F met arg 1, strr與F met arg 2strr。當用上述兩個突變菌株與基因型為arg metstrs的Hfr菌株接合時，使用中斷雜交技術，在時間進入曲線中發(fā)現(xiàn)：對突變體來說，arg strr的重組子曲線外推到4分鐘，met為6分鐘；對突變體來說，met進入時間仍為6分鐘，但arg strr重組子曲線外推到20分鐘。試解釋上述兩個交配中得到不同數(shù)據(jù)的原因。16、已知在Lactose EMB平板上，Lac為紅色克隆，Lac為白色克隆。當用Lac菌株中得來的DNA處理一個Lac菌株后，并鋪于Lactose EMB平板。從平板上看到

4、三種克隆，分別為白 色、紅色與有扇形邊緣（sectored）。試解釋這三種克隆各有哪些遺傳特性。17、簡述轉化過程中基因重組的情況。18、試敘述F因子上的基因及其功能。19、試簡述高頻重組菌株 Hfr的特點。20、試述溫和噬體有哪三種狀態(tài)存在？它的決定因素分別是什么？21、為什么說細菌無典型的減數(shù)分裂，但有性的差別？22、試述 Hfr ( ) xF ()與 Hfr ( ) xF ()有何不同?36、試述局限性轉導過程的特點。突變的特點。（+表示互補,表本不互補）123428、試述溫和噬菌體與烈性噬菌體的不同。29、試述大腸桿菌溶源性的分子機理（以噬菌體為例）。30、為什么中斷雜交Hfr F 2

5、小時后，才有少數(shù)F轉變?yōu)镕 ?31、用103T4噬菌體鋪于已長在瓊脂板上的一層細菌上，6小時后沒看到任何噬菌斑，試解釋原因？ （ 6小時已足以使T4噬菌體裂解形成噬菌斑）32、在鼠傷寒沙門氏菌中的一系列亮氨酸缺陷型的轉導中，缺陷型leuCD39既不能與leuC126重組，也不能與其互補，另外leuCD39也不能和leuD128發(fā)生重組與互補，這是為什么？33、試簡述檢測轉化成功的標準是什么。34、試簡述細菌接合時的特點。35、已知一個E.coliHfr菌株轉移基因的順序為 a、b、c,在a b c strs（Hfr）與Fa b c strr接合合過程中，是否所有的 b strr重組子一定是a

6、?為什么？43、試述如何用Hfr菌株來證明E.coli的染色體是環(huán)狀的。44、中斷雜交試驗可知基因連鎖圖，為什么還要采取傳統(tǒng)的重組作圖？45、試簡述轉導試驗的過程。46、噬菌體 寄主特異性的含意是什么？造成這種特異性的原因是什么?23、試述坎爾模型（Campbell model）24、試述流產轉導的概念并簡述形成的原因。25、某一 Hfr菌株的基因型為pro pur Lac strs, F的基因型為pro pur Lac strr,經交配后，發(fā)現(xiàn)有許多重組子的基因型為Lac pur pro strr少量基因型pro Lac pur strr的重組子均為F。試解釋此結果，并判斷F因子在此Hfr菌

7、株中的大致位置。26、試述溶源細菌有何特點。27、T4噬菌體中rn區(qū)域發(fā)現(xiàn)許多突變體，用 1, 2, 3, 4表示。這4個突變體中有兩個發(fā)現(xiàn)回復突變，而另兩個沒有看到回復突變?；パa測驗中它們的結果如下圖所示。試分析判斷這1234一 一 一 十一 十 一一 十37、試簡述什么是轉化因子，并舉例說明。38、試述部分二倍體中偶數(shù)交換的必要性。39、有一菌株的基因型為ACNRX,其基因排列順序不詳，當它作為DNA來源以轉化基因型acnrx菌株時，得到下列幾種類型：AcnRx, acNrX , aCnRX和AcnrX,此外，acnrx只有一個基因被轉化，問基因順序是什么？40、已知具有某基因型的噬菌體能

8、吸附在Lac細菌上，并進行裂解。試問若將此噬菌體感染Lac細菌后，放在以乳糖為唯一碳源的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間后，能否看到噬菌斑？41、試述只能產生局限性轉導噬菌體，只能產生普遍性轉導噬菌體，或兩者都能產生的噬菌體各自有何特點？42、Hfra +b+c+d+e+strsXF a b c d e strr的接合曲線如下圖所示，試說明其特點。47、從基因型ACNRX菌株中提取的DNA片段來轉化基因型為 acnrx的受體菌株。根據(jù)不同的選擇方法分析轉化后的細胞的基因型，它們?yōu)椋篈cnRx, aCnRx, aCnrx, acNrX , AcnrX ,請問被轉化的基因順序是什么？48、試述在什么情況下，帶

9、有轉導噬菌體的 Pi裂解液中帶有噬菌體 ？49、T4rn順反子中有6個缺失突變，進行一對一的互補測驗，結果如下表所示。請建立基因圖譜。(+表不互補,表小不互補。1123一十+ 一 一+50、一個微生物學家分離了一個E.coli的新突變。對于此菌株的基因定位工作，必須采用 Hfr的中斷雜交與Pi噬菌體的普遍性轉導兩種方法才能達到目的，試問上述說法是否正確，為什 么？51、已知噬菌體T4只能在E.coliB菌株上形成小的清晰的噬菌斑，不能在E.coliB/4上吸附；噬菌體T4h能在E.coliB與E.coli B/4上形成清晰的噬菌斑。以相同比例的E.coliB與E.coli B/4混合產生一個菌

10、苔，T4與T4h分別在該菌苔上形成的噬菌斑各有什么特點？52、試簡述Hfr F與F F雜交過程的不同點。53、一個F' (Ts) Lac質粒上有一個復制系統(tǒng)的溫度敏感突變。某一F' (Ts) Lae /Lac gal菌株在30 C時生長幾代后，涂板于 42 C培養(yǎng)，得到一個Lac克隆。進一步驗證此Lac克隆為 Gal ,試述此克隆形成的原因。54、試述用中斷雜交技術作基因連鎖圖的原理。55、 Hfr galTAzslac Tismal xyl L strs F galTAzrlac Tirmalxyl L strr接合后60分鐘，將菌液鋪于含有鏈霉素的基本培養(yǎng)基上。原先混合物的

11、比例為2 107Hfr, 4 108F ,選出 T L strr的重組子中有 72%為TlS, 0%Mal , 27%Gal , 91%Azs, 0%Xyl, 48%Lac。試回答：每一 Hfr細胞可與多少個F細胞接觸？哪一個是反選擇標記？ Hfr轉 移的基因順序？57、試簡述對某一噬菌體敏感的細菌突變?yōu)閷Υ耸删w有抗性的主要原因。58、試述某細菌對某噬菌體的抗性及某細菌具有的免疫性有何不同？59、敘述Hfr F雜交過程中轉入受體的 DNA片段重組的特點。60、現(xiàn)在已分離出許多Hfr菌株，但發(fā)現(xiàn)它們與F雜交時，某基因重組子的頻率各異。試分 析這些差異的原因。61、F細菌與F細菌混合培養(yǎng)時，為什

12、么染色體的基因重組頻率很低，只有10 6?62、已知 原噬菌體插進E.coli的gal與bio基因之間，從中斷雜交試驗中已知lac基因離gal基因10分鐘。試大致估計，lac/gal轉導噬菌體的比例有多大？63、在轉化實驗中，供體DNA是A B C ,受體為A B C。從A轉化子中進一步檢測，其中64%為B ,沒有發(fā)現(xiàn)C ；從B轉化中進一步檢測，其中 8%為C。請確定基因順序。64、 局限性轉導噬菌體為什么只能產生于誘導而不能產生于裂解感染？65、試簡述當F或Hfr菌株與F菌株接合時，轉移的遺傳物質 DNA的量和轉移DNA的完整性有何不同。66、試簡述Hfr細胞與F細胞的不同點。67、試述某些

13、噬菌體為何能產生清晰透明的噬菌斑。68、試述溶源性細菌的免疫性。69、試簡述轉化的發(fā)現(xiàn)在細菌遺傳學研究中的作用。70、試述選擇性培養(yǎng)基在細菌遺傳學分析上的作用，并簡述有如此作用的原因。71、為什么將f細菌與f細菌混合培養(yǎng)后，得到的全都是 f細菌？72、已知一個特殊的Hfr菌株在接合過程中正常的轉移時， Pro在最后轉移。當它與F菌株 接合時，某些pro重組子在接合的早期就被發(fā)現(xiàn)；當這些 pro細胞與F細胞混合時，絕大多數(shù) 轉變?yōu)閜ro的細胞時也帶有F因子。試解釋此現(xiàn)象。56、試比較局限性轉導噬菌體與普遍性轉導噬菌體的不同。73、試述溫和噬菌體與烈性噬菌體所產生的噬菌斑的不同點。74、假如108

14、感染108gal細菌，所有的噬菌體都被吸附，能產生多少gal轉導噬菌體?75、試敘述F因子整合到大腸桿菌染色體中的特點。76、試簡述f因子上三個轉座子的作用。77、為什么完整的雙鏈結構的 DNA分子是轉化活性所必需的？78、為什么在Hfr F的雜交過程中，某一基因的重組子出現(xiàn)后，即隨時間增加而增加？79、試述細菌和病毒作為遺傳學研究材料的優(yōu)點。80、細菌的接合與用P1噬菌體進行普遍性轉導，都可將一個菌株的突變轉入另一菌株中，試問它們有何區(qū)別？81、已知不同遺傳標記的兩細菌菌株混合培養(yǎng)一段時間后，將此細菌鋪于選擇培養(yǎng)基上時發(fā)現(xiàn)了重組克隆。如何證明重組子是轉化而不是接合產生的？以上由于轉化引起重組

15、的原因是 什么？82、試述缺乏重組蛋白質的 E.coli細胞的特點。83、三個T4rn缺失體A、B、D有下述特征：B D產生r+重組子，但A B與A D沒有重組子。試確定上述三個缺失的位置。如果一個突變體與B、D產生r+重組子，但不與A形成重組子，試畫出此突變與缺失的關系。84、試述反選擇標記基因在供體 Hfr菌株染色體的哪一端為好？并簡述其理由。85、如圖所示染色體上的基因順序，當F因子整合在P與q基因之間，有兩個方向的基因轉移。請寫出它們轉移的基因順序。86、流產轉導子是相對穩(wěn)定的部分二倍體，可進行互補測驗。將6個突變每兩個作為一對進行互補測驗，它們的實驗結果如下所示：+表示互補，表示不互

16、補。試根據(jù)實驗結果建立一個互補圖譜。1234561一十一十十十2一一十十十3一十十十4一一十5一一6一87、試說明Hfr F雜交過程中染色體基因重組頻率比F F雜交過程染色體重組頻率提高1000倍的原因。88、為什么噬菌斑不會無限制地長大？89、從供體菌ABC提取的DNA片段轉化受體菌ABC。某一實驗組選擇A細胞250個，其中B C為12, B C為3, B C為100, B C為135。另一實驗組選擇 C細胞250個，其中A B為17 ,A B為85, A B為13, A B為142。根據(jù)以上數(shù)據(jù)，判斷上面 ABC三個基因的順序。90、Hfrzade+strsXF z2 ade srtr雜交

17、后，約一小時的混合物鋪于含有鏈霉素的平板上。用葡萄糖作為碳源，發(fā)現(xiàn)許多 ade可利用乳糖。但是用 Hfrz 2ade strs與F zade strr雜交時幾乎沒有 看到ade菌落可利用乳糖。從上述實驗數(shù)據(jù)試判斷Z1Z2與ade基因的相對位置。91、為什么在recA的供體中F'不能轉移絕大多數(shù)染色體基因？（即除F'上所帶有的染色體基因）92、某一 Hfr菌株按字母順序轉移基因，能否期望得到的|回質粒上沒有z基因？為什么？95、兩個不同的枯草桿菌菌株帶有不同的相鄰的lac突變：lacZi和lacZ2。將Lac細胞得來的DNA樣品，對上述菌株進行轉化。分別選擇Lac重組子，當使用l

18、acZi菌株時，Lac轉化子為每毫升5 104;對lacZ2菌株，lac轉化子為每毫升2 103。排除實驗誤差。試解釋這兩個值不同 的原因。96、為什么red gam不能在RecA菌株中裂解？97、已知F因子上各插入序列的位置和F的大腸桿菌染色體DNA的插入序列位置，均如圖所示。請畫出由IS3同源重源而形成的Hfr3菌株的過程。93、利用中斷雜交技術，檢查了 5個Hfr菌株（1, 2, 3, 4, 5）,目的是想知道這幾個菌株中轉移到F菌株的不同基因F、G、O、P、Q、R、S、W、X、Y的順序。結果發(fā)現(xiàn)，各個 Hfr 菌株都以自己特有的順序轉移，如下所示：轉移順序12345Hfr菌株一QYRO

19、Q一SGSPW三RFQRX四POWSY五OPXQG六FRYNF98、如下圖所示，菌株1, 2, 3, 4的基因型為ab ,菌株5, 6, 7, 8的基因型為a b。當它們接合時如有許多重組子 ab+用M表示；如有少量重組子用 L表示；如沒有重組子用零表示。根據(jù)這些結果來判斷此 8個菌株的性別。123450MM060MM07L00M80LL0釋這種現(xiàn)象。試問：原始菌株的基因順序如何？為了得到一個最高比例的 Hfr重組子，在接合后應在受體中選擇哪個供體標記基因?94、一個Hfr菌株按字母abcxyz的順序轉移基因，此菌株 V13可對XP1噬菌體溶源。發(fā)現(xiàn)當V13溶源后，只轉移到基因e,后面的基因不

20、能轉移（至少沒有看到 f的重組子），而且a d的 基因轉移頻率小于正常的的 Hfr菌株。試問為什么另一個雌菌株 S132可使V13有正常的轉移速 度？99、試述T4與 噬菌體在包裝上有何不同？100、試簡述感受態(tài)的酶受體假說的內容以及支持該假說的實驗事實。101、某些溫和噬菌體可將其 DNA整合到寄主染色體上，但沒有形成局限性轉導顆粒，試解102、試詳細說明F因子整合到細菌染色體的途徑。103、一個Hfr菌株中，4個基因的順序為abcd。以Hfra b c d x $砂與5 a b c d x strr接合，結果是：90%的d strr重組子為x ; 100%的cdstrr重組子為x , a、

21、b、c、d基因進入受體的時間分別為5、10、15、20分鐘，str基因進入白時間為55分鐘。請問X的位點在何處？104、一個Hfr菌株的基因型為teO strs, abh i - Z , F菌株的基因型為tetr, strra bhiz。當它們接合時，轉移基因的順序為abchiz。在中斷雜交試3中，分別用tets與strs作為反選擇標記，得到h strr的菌落數(shù)目為h tetr的1000倍。試解釋上述實驗結果的原因。105、一個Hfr細菌轉移基因的順序為ghidef,從這菌株中能否得到F'k并說明理由。各基因間圖距是什么？為何沒有出現(xiàn)met thi pur菌落？108、某一 Hfr菌株

22、的基因型為 met his leu trp ,當它與F met his （ts）leu trp接合時，met為最后被轉移的基因。his （ts）表示在42 C需要組氨酸。接合幾小時后，混合物被稀釋，鋪于不同平板上，并于 42 C培養(yǎng)，其結果是：his leu trp 250; his leu trp 50; his leu trp 500; his 10試回答：此實驗中Hfr中使用的met突變的目的是什么？基因進入的順序。還有什么實驗可測定這些標記基因在染色體t的位置？109、為了鑒定已得到的半乳糖發(fā)酵缺陷型的gal1, gal2, gal4是屬于一個基因還是屬于幾個基因，可用下述實驗得到結果

23、。將表型為Gal 1, Gal 2, Gal 4受體細胞劃線接種在EMB培養(yǎng)基上，然后滴上從供體細菌 Gal , Gal 1, Gal 2及Gal 4得來的高頻轉導噬菌體dgo經過培養(yǎng)后，凡是供體和受體都帶有同一突變基因就沒有紅色轉導子（）而反之則出現(xiàn)紅色克?。ǎ┙Y果如下表所示（表示出現(xiàn)少數(shù)紅色菌落，并且這些菌落出現(xiàn)得較遲）。試解釋 Gal 1與Gal 4出現(xiàn)的原因。 GalGalGal 2 Gal 4受 Gal 1+體 Gal 2+Gal 4+-106、試述在Hfr F雜交過程中染色體轉移的機理。107、E.coliHfr met thi pur F met thi pur中斷雜交研究顯不出 met為最后進入文體，當 met被轉入后，me t放在只含有thi或pur的培養(yǎng)基上進行培養(yǎng)選擇時，結果如下：met thipur280met thipur0met thipur6met thipur52試回答下列問題：met從選擇培養(yǎng)基上選出的作用是什么?基因順序如何？110>在轉化實驗中，當使用 DNA的濃度為10 g/ML時，得到3.5 106A轉化子。其中3 105為B ,即A B