高中化學(xué)二輪復(fù)習(xí)試題多官能團(tuán)的相關(guān)計(jì)算

1、2020屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆一屆屆屆屆屆屆屆屆屆一、單選題（本大題共 28小題，共28.0分）1.莽草酸的一種異構(gòu)體 A在濃硫酸作用下加熱可得到B。下列說法不正確的是（）第11頁，共19頁A. X的化學(xué)式為2.H2。？B. A既能使82£04溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色C. B所有碳原子在同一平面上D.與B分子式相同，有三個(gè)官能團(tuán)且苯環(huán)上的一氯取代物有兩種的異構(gòu)體只有 種分枝酸可用于生化研究。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于分枝酸 的敘述正確的是A.分子中含有2種官能團(tuán)B.可與乙醇、乙酸反應(yīng)，但反應(yīng)類型不同C. 1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)D.可使澳的四

2、氯化碳溶液、酸性高鎰酸鉀溶液褪色，但原理不同3.某藥物中間體的合成路線如下。下列說法正確的是A. 1mol對(duì)苯二酚與足量 也加成，消耗3molH 2B. 2,5 -二羥基苯乙酮不能使酸性 KMnO4溶液褪 色C. 2,5 -二羥基苯乙酮中所有碳原子一定處于同 一平面D.中間體分子中含有的官能團(tuán)之一是碳碳雙鍵4.在合成藥物異搏定的路線中某一步驟如圖所示卜列說法正確的是（）5.6.7.A.物質(zhì)X的分子中存在3種含氧官能團(tuán)B.物質(zhì)Y可以發(fā)生水解和消去反應(yīng)C. 1 mol Z最多可與6molH 2發(fā)生加成反應(yīng)D.等物質(zhì)的量的X、Y分別與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗的NaOH的物質(zhì)的量之比 為1 ： 1漢

3、黃苓素（結(jié)構(gòu)如下圖所示）是傳統(tǒng)中草藥黃苓的有效 成分之一，對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃苓素的敘述正確的是（）A.漢黃苓素的分子式為 016 H13 05B.該物質(zhì)遇FeC3溶液顯色C. 1mol該物質(zhì)與濱水反應(yīng)，最多消耗1molBr 2D.與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后分子中官能團(tuán)種類減少1種某種醫(yī)藥中間體 X,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)說法正確的是（）A. X的分子式為C16H11。4B. X分子中有3種不同的官能團(tuán)C.X中3個(gè)六元環(huán)可能處于同一平面D.既能發(fā)生酯化反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)化合物乙是一種治療神經(jīng)類疾病的藥物，可由化合物甲經(jīng)多步反應(yīng)得到。下列有關(guān)甲、乙的說法不正確的是A.甲和

4、乙所含官能團(tuán)均為 5種B.可用NaHC03溶液鑒別化合物甲和乙C.甲的分子式為C14H11 NO7D.甲能與酸性高鎰酸鉀溶液反應(yīng)，乙能與NaOH溶液反應(yīng)8.天然有機(jī)化合物甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，該物質(zhì)具有一定的除草功效，有關(guān)該化合物的說法正確的是（）A.既能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，也能和NaHCO3反應(yīng)放出CQB. 1mol該化合物最多能與 6molNaOH反應(yīng)C. 1mol該化合物最多能與含 5molBr 2的濃澳水反應(yīng)D.該化合物分子中含有三種含氧官能團(tuán)9.國(guó)慶期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑，以保證鮮花盛開.S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該物質(zhì)的說法正確的是（）A.其分子式為C

5、l5 H18。4B.既能發(fā)生加聚反應(yīng)，又能發(fā)生縮聚反應(yīng)C.分子中存在4種含氧官能團(tuán)D. 1mol該有機(jī)物最多可與3molH 2發(fā)生加成反應(yīng)10 .藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得:卜列有關(guān)敘述正確的是A.貝諾酯分子中有三種含氧官能團(tuán)B.可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚C.乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應(yīng)D. 1 mol貝諾酯最多可以與 4mol NaOH反應(yīng)11 .阿托酸是用于合成治療胃腸道痙攣及潰瘍藥物的中間體，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是（）/ I CCCXJHA.阿托酸苯環(huán)上的二氯代物超過7種B.阿托酸分子中所有碳原子一定

6、處于同一平面C.與阿托酸具有相同官能團(tuán)的芳香族同分異構(gòu)體共有4種D.常溫常壓下,1mol阿托酸最多能和4molBr 2發(fā)生加成反應(yīng)12 .有機(jī)物X、Y、Z、W的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是W仁玲。）米H加J一山0*Nalg u tOLCOOlI v(CJirMd) (CJtR)濃母加(CMA)A.滿足上述反應(yīng)的 X有五種B. Y含有兩種官能團(tuán)C. Z能發(fā)生水解反應(yīng)D. W 一定能使Br2/CCl4溶液褪色Hb。叫CH2CH=CH213 . 丁子香酚可用于制備殺蟲劑和防腐劑，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。下列說 法中，不正碰的是（）A. 丁子香酚可通過加聚反應(yīng)生成高聚物B. 丁子香酚分子中的含氧官

7、能團(tuán)是羥基和醒鍵C. 1 mol 丁子香酚與足量氫氣加成時(shí) ，最多能消耗4molH 2D. 丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色，可證明其分子中含有碳碳雙鍵14 .有機(jī)物Z是合成某藥物的中間體，其合成“片段”如下所示：卜列說法不正確的是（）A. Y分子中一定有7個(gè)碳原子共平面B. X、Y、Z分別與過量NaOH溶液反應(yīng)，均生成2種產(chǎn)物C.與Z具有相同官能團(tuán)的Z的同分異構(gòu)體有10種D.有機(jī)物X能發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng)15.有機(jī)物X是某抗結(jié)腸炎藥物的有效成分,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，則關(guān)于有機(jī)物X,下列說法中正確的是A.有機(jī)物X可以發(fā)生酯化、加成和水解反應(yīng)B.在一定條件下,1 mol X可以與4molH 2加

8、成C.官能團(tuán)與X相同的同分異構(gòu)體共有 9種D. 1 mol X最多可以與2molNaHCO 3發(fā)生反應(yīng)16.肉桂酸在香精香料、美容等方面有著廣泛應(yīng)用法正確的是（）A.肉桂酸鈉的化學(xué)式為：C9H7O2NaB.肉桂酸能與Br2發(fā)生取代反應(yīng)而使濱水褪色,分子結(jié)構(gòu)模型如圖所示，下列有關(guān)說17.C.可用酸性KMnO4溶液鑒別肉桂酸和肉桂酸甲酯D.肉桂酸的同分異構(gòu)體中，與其含有相同官能團(tuán)的共有3種2016年8月5日在巴西里約召開的第 31屆奧運(yùn)會(huì)，由于興奮劑事件而使多名俄羅斯 運(yùn)動(dòng)員遭到禁賽，禁止運(yùn)動(dòng)員使用興奮劑是奧運(yùn)會(huì)公平、公正的重要舉措之一。以 下是兩種興奮劑的結(jié)構(gòu)：CKj匚 HlC=CH= OK利尿

9、酸興奮劑X則關(guān)于以上兩種興奮劑的說法正確的是（）A. 1 mol利尿酸分子最多能和 6molH 2發(fā)生加成反應(yīng)B. 1 mol興奮劑X與足量濃澳水反應(yīng)，最多消耗3molBr 2C.利尿酸分子中有三種含氧官能團(tuán)，在核磁共振氫譜上共有六個(gè)峰D.兩種興奮劑都是1mol時(shí)，都最多能和含5 molNaOH的溶液反應(yīng)18.CH,）的說法正確的是（關(guān)于有機(jī)物（.：A.該物質(zhì)所有碳原子一定在同一平面B.在一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、還原反應(yīng)、加聚反應(yīng)C.與該物質(zhì)具有相同官能團(tuán)的芳香煌的同分異構(gòu)體有2種D. 1mol該物質(zhì)最多可與 4mol H2或1mol Br2反應(yīng)19.某有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)如

10、圖:CHOCOOHH2.現(xiàn)有試劑：Na；而;Ag （NH3） 2OH;新制Cu （OH） 2；NaOH;KMnO4酸性溶液.能與該化合物中二個(gè)或二個(gè)以上官能團(tuán)都發(fā)生反應(yīng)的試劑有（）A.B.C.D.全部20.分枝酸可用于生化研究，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖.下列關(guān)于分枝酸的 敘述正確的是（）A.可與乙醇、乙酸反應(yīng)，且反應(yīng)類型相同B.分子中含有3種官能團(tuán)C. 1mol分枝酸最多可與 3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)D.可使澳的四氯化碳溶液、酸性高鎰酸鉀溶液褪色，且原理相同21 .天然油脂結(jié)構(gòu)的核心為甘油 （HOCH 2CHOHCH 2OH）,有一種瘦身用的非天然油脂其結(jié)構(gòu)的核心則為蔗糖（Cl2H22。11）.該非

11、天然油脂可由直鏈型的不飽和油酸（Ci7H33COOH）與蔗糖反應(yīng)而得，其反應(yīng)示意圖如圖所示 （注：圖中的反應(yīng)式不完HO OHRCOO OOCR選蟾的cm非天熬油腳整）.則下列說法不正確的是（）A.該非天然油脂Z構(gòu)中含有2種官能團(tuán)B.油酸與蔗糖發(fā)生的反應(yīng)類型屬于取代反應(yīng)C.該非天然油脂能與氫氧化鈉溶液、澳的四氯化碳溶液發(fā)生反應(yīng)D.蔗糖分子可以看作是兩個(gè)不同的單糖分子間脫去一個(gè)水分子形成的22 .奧運(yùn)會(huì)禁止運(yùn)動(dòng)員使用興奮劑.以下兩種興奮劑的結(jié)構(gòu)分別為：則關(guān)于它們的說法中正確的是（）A.利尿酸分子中有三種含氧官能團(tuán)，在核磁共振氫譜中共有六個(gè)峰B. 1 mol興奮劑X與足量濃澳水反應(yīng)，最多消耗4mol

12、Br 2C.兩種興奮劑均屬于芳香煌D.兩種分子中的所有原子均可能共平面23. 一種在工業(yè)生產(chǎn)中有廣泛用途的有機(jī)高分子結(jié)構(gòu)片段如圖。卜列關(guān)于該高分子的說法正確的是（A.能水解成小分子C.氫鍵對(duì)該高分子的性能沒有影響）B.單體只含有一種官能團(tuán)n任耐的力小0國(guó)一8七D.結(jié)構(gòu)間式為：|24.25.A. 2種B. 3種C. 4種D. 5種以上某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)為O下列說法正確的是某單官能團(tuán)鏈狀有機(jī)化合物，只含碳、氫、氧三種元素，相對(duì)分子質(zhì)量為74,完全燃燒時(shí)產(chǎn)生等物質(zhì)的量的 CO2和H2O,它可能有的結(jié)構(gòu)共有（不考慮立體異構(gòu)）（）26.A. 1mol該有機(jī)物最多可以與7molH 2發(fā)生加成反應(yīng)B.該有機(jī)物可

13、以發(fā)生取代、加成、氧化、水解等反應(yīng)C. 0.1mol該有機(jī)物與足量金屬鈉反應(yīng)最多可以生成3.36LH2D.與該有機(jī)物具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體共有8種（不考慮立體異構(gòu)）以淀粉為原料，經(jīng)過一系列轉(zhuǎn)化，可以獲得多種化工原料，轉(zhuǎn)化過程如下：卜列敘述不正確的是（）A.乙有刺激性氣味，是一種可以凝結(jié)成冰一樣的液體B.上述流程圖中所有有機(jī)物（淀粉除外），共含6種官能團(tuán)C. 丁一戊的反應(yīng)方程式為"hv4h、,原子利用率100%D.丙的鏈狀單官能團(tuán)（不包才丙）同分異構(gòu)體有5種27.關(guān)于有機(jī)物 a(HCOOCH2CH2COOH)、b(HOOCCH 2CH2CH2COOH)、c(HOOC-COOH),卜

14、列說法錯(cuò)誤的是A. a和b互為同分異構(gòu)體B. a可發(fā)生水解反應(yīng)和氧化反應(yīng)C. b和c均不能使酸性KMnO4溶液褪色D. b的具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體還有3種（不含立體異構(gòu)）28.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是（）A.該有機(jī)物的分子式為C21H24。4B.該有機(jī)物共有四種官能團(tuán)，分別是：羥基、竣基、苯環(huán)、碳碳雙鍵C.該有機(jī)物最多消耗 NaOH與NaHCO3的物質(zhì)的量比為1 ：1D. 1 mol該有機(jī)物與足量金屬鈉反應(yīng)，生成33.6L氫氣答案和解析1.【答案】D【解析】【分析】本題是對(duì)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)以及同分異構(gòu)體數(shù)量判斷的考查，題目難度不大，掌握常見官能團(tuán)的特征反應(yīng)和共平面原子所屬

15、結(jié)構(gòu)的特征是解題的關(guān)鍵。含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體的判斷，注意先確定苯環(huán)上的取代基?！窘獯稹緼.由A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，發(fā)生的反應(yīng)為羥基的消去，則X的化學(xué)式為H2O,故A正確；B.有機(jī)物A中含有碳碳雙鍵和羥基,具有烯煌和醇的性質(zhì)，既能使Br2/CCl4溶液褪色，又 能使酸性KMnO 4溶液褪色，故B正確；C.依據(jù)苯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可以推知有機(jī)物B中所有的碳原子均在同一平面上，故C正確；D.與B分子式相同，有三個(gè)官能團(tuán)為兩個(gè)羥基一個(gè)醛基，苯環(huán)上的一氯取代物有兩種的異構(gòu)體有兩種，故D錯(cuò)誤。故選D。2 .【答案】D【解析】略3 .【答案】A【解析】【分析】本題旨在考查學(xué)生對(duì)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的應(yīng)用。【解答】A.

16、對(duì)二苯酚含有苯環(huán)，故1mol對(duì)苯二酚與足量 H2加成,消耗3molH 2,故A正確；B.2,5二羥基苯乙酮含有酚羥基 ，能使酸性KMnO 4溶液褪色，故B錯(cuò)誤；C.苯環(huán)和厥基分別屬于不同的平面 ，二者可能在同一平面，故C錯(cuò)誤；D.中間體分子中含有的官能團(tuán)不含有碳碳雙鍵，故D錯(cuò)誤。故選Ao4.【答案】B【解析】【分析】本題考查了有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，注意知識(shí)的記憶和理解?！窘獯稹緼.物質(zhì)X的分子中存在羥基、厥基 2種含氧官能團(tuán)，故A錯(cuò)誤；B.物質(zhì)Y含有澳原子、酯基，所以可以發(fā)生水解和消去反應(yīng) ，故B正確；C.lmolZ含有2mol碳碳雙鍵和1mol的苯基，最多可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故C

17、錯(cuò)誤；D.1molX 與氫氧化鈉反應(yīng)消耗1mol 氫氧化鈉、1molY 與氫氧化鈉反應(yīng)最多消耗2mol氫氧化鈉, 故 D 錯(cuò)誤。故選B。5.【答案】B【解析】【分析】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì), 為高頻考點(diǎn), 把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵 , 側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查, 注意 H 原子數(shù)的判斷及官能團(tuán)的判斷, 題目難度不大?！窘獯稹緼. 漢黃芩素的分子式為C16H12O5, 故 A 錯(cuò)誤；B.該物質(zhì)含酚-OH,遇FeCl3溶液顯紫色，故B正確；C.該物質(zhì)含酚-OH和碳碳雙鍵,酚-OH的鄰對(duì)位與澳水發(fā)生取代反應(yīng),碳碳雙鍵與澳水發(fā)生加成反應(yīng), 則 1mol 該物質(zhì)與溴水反應(yīng), 最多

18、消耗2molBr 2, 故 C 錯(cuò)誤；D. 與足量H 2發(fā)生加成反應(yīng)后, 該分子中官能團(tuán)碳碳雙鍵、羰基均減少, 官能團(tuán)種類減少2種 , 故 D 錯(cuò)誤；故選B。6 .【答案】D【解析】【分析】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的知識(shí), 為高頻考點(diǎn), 題目難度中等。注意體會(huì)官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系, 側(cè)重基礎(chǔ)知識(shí)的考查, 試題培養(yǎng)了學(xué)生的靈活應(yīng)用能力?！窘獯稹恳罁?jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得, X 中含有羧基、酯基、苯環(huán)。據(jù)此答題。A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知 X的分子式為Ci6H12O4,故A錯(cuò)誤；B.X 中含有羧基和酯基兩種官能團(tuán), 故 B 錯(cuò)誤；C.由于兩個(gè)苯環(huán)連接在飽和碳原子上，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所以這個(gè)非苯環(huán)是不可能共面的

19、 , 故 C 錯(cuò)誤；D. 由于 X 中含有羧基, 所以可以發(fā)生酯化反應(yīng), 含有酯基可以發(fā)生水解反應(yīng), 故 D 正確。故選 D。7 .【答案】C【解析】【分析】本題考查有關(guān)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，難度不大，掌握各有機(jī)物所含官能團(tuán)及性質(zhì)是解答的關(guān)鍵。，共5共5種官能團(tuán)，A項(xiàng)正確；B.甲分子中的竣基能與 NaHCO3反應(yīng)生成CO2,乙分子不與NaHCO3反應(yīng)，可以鑒別化合 物甲和乙，B項(xiàng)正確；C.甲的分子式應(yīng)為 Ci4H13NO7, C項(xiàng)錯(cuò)誤；D.甲分子中碳碳雙鍵能被酸性 KMnO4溶液氧化，乙中的酯基、（酚）羥基、澳原子都能 與NaOH溶液反應(yīng)，D項(xiàng)正確。故選Co8 .【答案】D【解析】【分析】本題考

20、查學(xué)生有關(guān)官能團(tuán)決定性質(zhì)的知識(shí)，要要求學(xué)生熟記官能團(tuán)具有的性質(zhì)，并熟練運(yùn)用?！窘獯稹緼.含有酚羥基，沒有竣基，能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，不能和NaHCO3反應(yīng)放出CO2,故A 錯(cuò)誤；B.3個(gè)酚羥基要消耗 3個(gè)NaOH, 1個(gè)酯基要消耗1個(gè)NaOH , imol該化合物最多可以與 4molNaOH反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C.有機(jī)物含有碳碳雙鍵，故可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，3個(gè)酚羥基要消耗3個(gè)澳，imol該化 合物最多能與含4mo|Br2的濃澳水反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D.該化合物分子中含有羥基、醒鍵、酯鍵三種含氧官能團(tuán) ，故D正確。故選Do9 .【答案】B第13頁，共19頁本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì), 為歷年

21、高考熱點(diǎn), 能很好的培養(yǎng)學(xué)生的分析能力和學(xué)習(xí)的自主性, 注意把握有機(jī)物的官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系來解答, 題目難度不大?！窘獯稹緼. 由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知, 該有機(jī)物的分子式為：C15H 20O 4, 故 A 錯(cuò)誤；B.含C=C,能發(fā)生加聚反應(yīng),含-OH、-COOH ,能發(fā)生縮聚反應(yīng)，故B正確；C.含有?；?、-OH、-COOH 3種含氧官能團(tuán)，故C錯(cuò)誤；D. 能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的為碳碳雙鍵和羰基, 則 1mol 該有機(jī)物最多可與4molH 2發(fā)生加成反應(yīng), 故 D 錯(cuò)誤。故選B。10.【答案】B【解析】【分析】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì), 明確酚及酯的性質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵, 注意選項(xiàng)D 中的水解為解答的

22、難點(diǎn)和易錯(cuò)點(diǎn), 題目難度中等。【解答】A 貝諾酯分子中有-COOC- 、 -NH-CO- , 兩種含氧官能團(tuán), 故 A 錯(cuò)誤；B.對(duì)乙酰氨基酚含酚-OH,遇FeCl3溶液顯紫色，則可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚, 故 B 正確；C.乙酰水楊酸含-COOH,酚-OH的酸性不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，則只有乙酰水楊酸能與NaHCO3溶液反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D 貝諾酯與足量NaOH 溶液共熱發(fā)生水解, -COOC-、 -NH-CO- 均發(fā)生斷鍵, 1 mol 貝諾酯最多可以與5mol NaOH 反應(yīng) , 故 D 錯(cuò)誤 .故選B。11 .【答案】C【解析】【分析】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

23、, 同分異構(gòu)體的書寫, 是高頻考點(diǎn), 本題難度不大?！窘獯稹緼. 阿托酸苯環(huán)上的二氯代物有6 種 , 故 A 錯(cuò)誤；B. 阿托酸分子中苯環(huán)、碳碳雙鍵以及羧基為平面型結(jié)構(gòu), 側(cè)鏈上的碳原子與苯環(huán)上所連的碳原子和其對(duì)位的碳原子一定在同一平面, 所有碳原子可能處于同一平面, 故 B 錯(cuò)誤；C.與阿托酸具有相同官能團(tuán)的芳香族同分異構(gòu)體：若只有一個(gè)側(cè)鏈-CH=CH-COOH ,只有一種同分異構(gòu)體, 若有兩個(gè)側(cè)鏈-COOH 和 -CH=CH 2, 有鄰、間、對(duì)三種同分異構(gòu)體, 則第 !異常的公式結(jié)尾頁，共 19 頁共有4種，故C正確；D.常溫常壓下，1mol阿托酸最多能和1mol Br 2發(fā)生加成反應(yīng)，故

24、D錯(cuò)誤。故選：Co12 .【答案】D【解析】【分析】本題考查了酯的性質(zhì)與結(jié)構(gòu) ，解答這類問題應(yīng)明確有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)，試題難度一般?！窘獯稹緼.滿足上述反應(yīng)的 C4H8。3，一共有五種同分異構(gòu)體,故A正確；B.Y既含有竣基又含有酯基,故B正確；C.Z含有酯基,可以發(fā)生水解反應(yīng)，故C正確；D.W中可能含有碳碳雙鍵，也可能是環(huán)酯，所以不一定能夠使澳的四氯化碳溶液褪色，故D錯(cuò)誤。故選D。13 .【答案】D【解析】【分析】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) ，難度中等?！窘獯稹緼. 丁子香酚中含有碳碳雙鍵，可通過加聚反應(yīng)生成高聚物，故A正確；B.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知丁子香酚分子中的含氧官能團(tuán)是羥基和醍鍵，故B正確

25、；C.分子中含有1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵，則1 mol 丁子香酚與足量氫氣加成時(shí) ，最多能消耗4 mol H2,故C正確；D.酚羥基也可使酸性 KMnO 4溶液褪色，故D錯(cuò)誤。故選D。14 .【答案】C【解析】【分析】本題考查有機(jī)物的合成，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)、 有機(jī)反應(yīng)、原子共面為解題的 關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查 ，注意選項(xiàng)C為解題的難點(diǎn)，題目難度一般?！窘獯稹緼.Y中含苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，且與苯環(huán)直接相連的原子一定共面，則一定有7個(gè)碳原子共平面，故A正確；B.X含-COOH、酚羥基,與NaOH反應(yīng)生成鹽和水,Y、Z均含-COOC-,與NaOH發(fā)生水 解反應(yīng)生成竣酸鹽和醇，故B正確；

26、C.與Z具有相同官能團(tuán)的 Z的同分異構(gòu)體含1個(gè)-COOC-、1個(gè)醒鍵、1個(gè)氨基,若苯環(huán) 上只有 1 個(gè)取代基為-COOCH ( NH 2) OCH3 或-COOCH 2OCH2 ( NH 2)或-OOCCH ( NH 2) OCH3或-OOCCH2OCH2 (NH2)，有 4 種；若有 2 個(gè)取代基,-COOCH 2 (NH2) 、 -OCH3 或-COOCH 2OCH3、-NH2或-OOCCH2 (NH2)、-OCH3或-OOCCH 2OCH3、-NH2,均存在 鄰、間、對(duì)位置，有4X3=12種；還存在有3個(gè)、4個(gè)取代基的情況，則與Z具有相同官 能團(tuán)的Z的同分異構(gòu)體一定大于 10種，故C錯(cuò)誤

27、；D.X含苯環(huán)可發(fā)生加成，含-COOH、-OH可發(fā)生取代反應(yīng),-OH可發(fā)生氧化反應(yīng)，故D正 確。故選Co15 .【答案】C【解析】【分析】本題考查有機(jī)物的性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，明確官能團(tuán)與有機(jī)物的性質(zhì)的關(guān)系是解答本題的 關(guān)鍵，題目難度不大?！窘獯稹緼.X中含有竣基和羥基，能夠發(fā)生酯化反應(yīng)，含有苯環(huán)，能夠發(fā)生加成反應(yīng)，但是不能發(fā) 生水解反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B.在一定條件下,1 mol X可以與3mol H2加成，故B錯(cuò)誤；C.官能團(tuán)與X相同的同分異構(gòu)體共有：當(dāng)氨基與竣基間位時(shí)，有3種，當(dāng)氨基與竣基鄰位時(shí)，有4種，當(dāng)氨基與竣基對(duì)位時(shí)，有2種，故共9種，故C正確；D.能夠與NaHCO 3反應(yīng)的官能團(tuán)只有竣基

28、，所以1 mol X最多可以與1 mol NaHCO 3發(fā)生 反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。故選Co16 .【答案】A【解析】【分析】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，難度中等，明確官能團(tuán)的性質(zhì)是解答關(guān)鍵。 【解答】A.根據(jù)有機(jī)物C、O、H成鍵規(guī)律，可知肉桂酸的分子式為：C9H8O2，與NaOH反應(yīng)后生成肉桂酸鈉的分子式為：C9H7O2Na,故A正確；B.肉桂酸分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵 ，能與濱水發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C.肉桂酸與甲醇酯化生成的肉桂酸甲酯仍有碳碳雙鍵，也能使酸性KMnO 4溶液褪色，故C錯(cuò)誤；D.肉桂酸的同分異構(gòu)體 (含相同官能團(tuán))，可看做在苯乙烯分子上連一個(gè)竣基 ，將竣基連 在苯環(huán)上，鄰間對(duì)共有

29、3種,竣基也可連在苯乙烯中乙烯基的碳上，所以肉桂酸的同分異構(gòu)體(含相同官能團(tuán))有 4種，故D錯(cuò)誤。故選Ao17 .【答案】D第!異常的公式結(jié)尾 頁，共19頁【解析】【分析】本題是對(duì)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的知識(shí)的考察, 是高考?？贾R(shí)點(diǎn), 難度一般。關(guān)鍵是理解物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)的性質(zhì), 側(cè)重知識(shí)的綜合考察?！窘獯稹緼.lmol利尿酸分子最多能和 5molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B.lmol興奮劑X與足量濃澳水反應(yīng),最多消耗4molBr2,故B錯(cuò)誤；C.利尿酸分子中有三種含氧官能團(tuán)，在核磁共振氫譜上共有七個(gè)峰 ，故C錯(cuò)誤；D. 利尿酸分子中含有2 個(gè) -Cl 和一個(gè)羧基, -Cl 水解生成的酚-O

30、H 、 HCl 均與 NaOH 反應(yīng) ,興奮劑 X 中 3個(gè)酚 -OH 及 -Cl 水解生成的酚-OH 、 HCl 均與 NaOH 反應(yīng) , 則 1mol 利尿酸和興奮劑X 最多都能和5molNaOH 的溶液反應(yīng), 故 D 正確。故選 D。18 .【答案】B【解析】【分析】A 苯環(huán)、雙鍵為平面結(jié)構(gòu), 但二者之間的單鍵可旋轉(zhuǎn)；B 含碳碳雙鍵；C 苯環(huán)上可能含1 個(gè)取代基或2個(gè)取代基, 且含碳碳雙鍵；D 苯環(huán)、雙鍵均與氫氣反應(yīng), 只有雙鍵與溴反應(yīng)。本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì), 為高頻考點(diǎn), 把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查, 注意選項(xiàng)A 為解答的易錯(cuò)點(diǎn), 題目難度不大

31、?！窘獯稹緼 苯環(huán)、雙鍵為平面結(jié)構(gòu), 但二者之間的單鍵可旋轉(zhuǎn), 則所有碳原子不一定共面 , 故 A 錯(cuò)誤；B 含碳碳雙鍵, 可發(fā)生加成、氧化、還原、加聚反應(yīng), 且甲基或苯環(huán)上H 可發(fā)生取代反應(yīng) , 故 B 正確；C 苯環(huán)上可能含1 個(gè)取代基或2個(gè)取代基, 且含碳碳雙鍵, 則甲基、乙烯基還存在鄰、間位，只有一個(gè)側(cè)鏈時(shí)為-CH=CHCH 3或-C (CH3) =CH 2,還有4種，故C錯(cuò)誤；D 苯環(huán)、雙鍵均與氫氣反應(yīng), 只有雙鍵與溴反應(yīng), 則 1mol 該物質(zhì)最多可與4molH 2或1molBr 2反應(yīng) , 但在催化劑存在下該物質(zhì)還可以與Br 2發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng), 在光照下可以與Br2發(fā)生側(cè)鏈

32、上的取代反應(yīng)，故D錯(cuò)誤； 故選：B。19 .【答案】D【解析】解：Na可與羥基、竣基反應(yīng)，故正確；含有碳碳雙鍵, 、醛基 , 可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng), 故正確；竣基、醛基與 Ag (NH3) 2OH反應(yīng)，故正確；醛基、竣基可與新制 Cu (OH) 2反應(yīng)，故正確； NaOH 可與酯基、羧基反應(yīng), 故正確； KMnO 4酸性溶液可氧化碳碳雙鍵, 醛基和羥基, 故正確 ,故選： D。由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知有機(jī)物含有酯基、醛基、羥基、碳碳雙鍵以及羧基, 結(jié)合酯、醛、醇、烯烴、酸的性質(zhì)解答該題本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì), 為高頻考點(diǎn), 注意與所有官能團(tuán)反應(yīng), 熟悉烯烴和醛的性質(zhì)是解答的關(guān)鍵, 題目難度不大20

33、.【答案】A【解析】解：A 可與乙醇、乙酸反應(yīng), 均為酯化反應(yīng), 反應(yīng)類型相同, 故 A 正確；B 含-COOH 、碳碳雙鍵、-OH 、醚鍵四種官能團(tuán), 故 B 錯(cuò)誤；C.只有-COOH與NaOH反應(yīng),則1mol分枝酸最多可與 2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng),故C 錯(cuò)誤；D 含碳碳雙鍵, 與溴發(fā)生加成反應(yīng), 與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng), 原理不同, 故 D 錯(cuò)誤；故選A由結(jié)構(gòu)可知, 分子中含-COOH 、碳碳雙鍵、-OH 、醚鍵 , 結(jié)合羧酸、烯烴、醇的性質(zhì)來解答本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì), 為高頻考點(diǎn), 把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵, 側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查, 注意有機(jī)物的性質(zhì)及有機(jī)反應(yīng),

34、 題目難度不大21 .【答案】A【解析】解：A 非天然油脂結(jié)構(gòu)中含有酯基、碳碳雙鍵、醚基等官能團(tuán), 故 A 錯(cuò)誤；B 油酸與蔗糖的反應(yīng)屬于酯化反應(yīng), 屬于取代反應(yīng), 故 B 正確；C 非天然油脂結(jié)構(gòu)中含有酯基、碳碳雙鍵, 可發(fā)生取代、加成反應(yīng), 故 C 正確；D 蔗糖分子可以看作是葡萄糖和果糖的縮合產(chǎn)物, 為單糖分子間脫去一個(gè)水分子形成的 , 故 D 正確故選AA 非天然油脂結(jié)構(gòu)中含有酯基、碳碳雙鍵、醚基等官能團(tuán)；B 油酸與蔗糖的反應(yīng)屬于酯化反應(yīng)；C 非天然油脂結(jié)構(gòu)中含有酯基、碳碳雙鍵, 可發(fā)生取代、加成反應(yīng)；D 蔗糖分子可以看作是葡萄糖和果糖的縮合產(chǎn)物本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì), 為高頻考點(diǎn)

35、, 把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵, 側(cè)重烯烴、羧酸、醛性質(zhì)的考查, 題目難度不大22 .【答案】B【解析】解：A、利尿酸分子中有三種含氧官能團(tuán)：默基、竣基、醛基，有機(jī)物質(zhì)中含7種類型的氫原子, 在核磁共振氫譜中共有7 個(gè)峰 , 故 A 錯(cuò)誤；B、 1 mol 興奮劑 X 酚羥基的臨位和對(duì)位氫原子共3mol, 可以和溴水發(fā)生取代反應(yīng), 消耗溴水 3mol, 含有碳碳雙鍵1mol, 可以和 1mol 溴水發(fā)生加成反應(yīng), 最多消耗4 molBr2, 故 B正確；第 !異常的公式結(jié)尾頁，共 19 頁C、兩種興奮劑中分別含有楊元祖和氯元素，不屬于芳香煌芳香燒，故C錯(cuò)誤；D、有機(jī)物中含有甲基，碳原子

36、和氫原子不可能共平面 ，故D錯(cuò)誤.故選B.23 .【答案】D【解析】【分析】本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，題目難度不大，正確推斷該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為解 答關(guān)鍵，注意掌握常見有機(jī)物組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及綜合應(yīng)用 能力。根據(jù)圖示可知,該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為心日廠平土，其單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOH ,CH2=CHCOOH中含有碳碳雙鍵和竣基兩種官能團(tuán) ，CH2=CHCOOH通 過加聚反應(yīng)生成該高分子化合物，結(jié)合氫鍵影響物質(zhì)熔沸點(diǎn)分析?！窘獯稹扛鶕?jù)圖示可知,該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為例時(shí)平+，其單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOH ,coon為CH2=CHCOOH通過加聚反應(yīng)生成的，不能發(fā)生水解反應(yīng)，故A錯(cuò) 誤；B . CH2=CHCOOH分子中含有碳碳雙鍵和竣基兩種官能團(tuán)，故B錯(cuò)誤;C.氫鍵影響該高分子化合物的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)，故C錯(cuò)誤；D.該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為- ICOOH，故D正確;故選：D。24 .【答案】B【解析】解：完全燃燒時(shí)產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O,可設(shè)有機(jī)物為CnH2nOx,若只有1個(gè)。原子，則74-16=58，剩下的為碳和氫，即14n=58, n不能取整數(shù)，不符合； 若含有2個(gè)。原子，則74-32=42，即：14n=4