操作步驟和注意事項(xiàng)

1、連續(xù)流動(dòng)分析儀使用步驟和注意事項(xiàng)適用于新用戶，老用戶也可以做為參考，或者直接略過(guò)參看下一章節(jié)。1 開機(jī)前檢查1.1 檢查蠕動(dòng)泵兩側(cè)導(dǎo)軌是否安裝正確，泵管卡塊是否安裝到位。1.2 檢查泵管安裝是否正確1.3 檢查管路是否連接正確，1.3.1 檢查流程進(jìn)樣針-泵管-化學(xué)模塊中的混合圈 -透析膜加熱池 檢測(cè)器中的流通池 - 廢液管1.3.2 檢查管路中的接頭（兩通、三通、玻璃管間的塑料套管）是否牢靠，不會(huì)出現(xiàn)漏液 或進(jìn)氣泡現(xiàn)象。1.3.3 運(yùn)行時(shí)間長(zhǎng)后，玻璃管間的塑料套管上會(huì)出現(xiàn)有色顆粒沉淀，應(yīng)及時(shí)更換新的套管,否則在測(cè)定時(shí)會(huì)帶來(lái)較大的噪聲。1.3.4 檢查泵管的選擇是否正確，新用戶最好對(duì)照方法的裝

2、置圖進(jìn)行檢查，如泵管出現(xiàn)老 損時(shí)請(qǐng)及時(shí)更換。1.3.5 檢查空氣管路是否連接正確，每次開機(jī)前最好將空氣閥上的硅膠管左右移動(dòng)一下， 改變硅膠管上受力點(diǎn)的位置，這樣可以提高硅膠管的使用壽命。1.4 濾光片是否正確注：濾光片不用時(shí)用原包裝袋裝好放入干燥器皿中，防止在潮濕空氣中光學(xué)老化。1.5 管路中加熱池，紫外消解器或蒸餾器是否連接正確（如有）1.6 檢查電源線與數(shù)據(jù)傳輸線是否連接正確，如有搬動(dòng)時(shí)此項(xiàng)檢查尤為重要。1.7 打開各部件（進(jìn)樣器、蠕動(dòng)泵、化學(xué)模塊上的加熱池及紫外燈、檢測(cè)器）電源：1.7.1 蠕動(dòng)泵主電源開關(guān)在右側(cè)下方，上方紅色開關(guān)控制啟動(dòng)和停止。1.7.2 打開在線蒸餾裝置開關(guān)（如果需要

3、），不用時(shí)請(qǐng)關(guān)閉電源。1.7.3 化學(xué)模塊上加熱池的溫度控制已依據(jù)分析方法設(shè)定好，使用時(shí)直接連接電源即可。紫外燈電源線在化學(xué)模塊下方，如果要使用直接連接電源線。注：溫度對(duì)顯色反應(yīng) 的靈敏度影響很大，忘記打開加熱池，可能會(huì)帶來(lái)顯色反應(yīng)的靈敏度下降。1.8 電源開啟后進(jìn)樣器會(huì)自檢。啟動(dòng)蠕動(dòng)泵，將管路放入蒸餾水中，清洗管路，如果有活化試劑的管道，先把它放入活化試劑中，此時(shí)可以通過(guò)對(duì)氣泡的觀察，了解管路 的狀態(tài)。1.8.1 氣泡在管路中應(yīng)大小合適，氣泡太小不能完全將樣品分割，管壁對(duì)試劑的吸收增加（液膜增厚），帶過(guò)（Carryover ）增加。此時(shí)可考慮換更大流量的空氣泵管1.8.2 氣泡在管路中的分布

4、應(yīng)均勻，運(yùn)行平穩(wěn)，不會(huì)出現(xiàn)停頓或后退，如有此現(xiàn)象表明管路中的壓力不正常，可能是管路中有沉淀，可以使用0.1或0.5M的HCI， 0.1或0.5 M的NaOH溶液，蒸餾水依次清洗管路，或者使用10%的次氯酸鈉溶液清洗，或者按照方法提供的特殊清洗液來(lái)清洗管路。2.開啟軟件各種版本軟件的界面略有不同，詳情請(qǐng)查閱隨機(jī)的用戶手冊(cè)2.1打開AACE軟件，在主菜單中單擊 圖表charting進(jìn)行聯(lián)機(jī)。圖表Charting如果還沒 建立一個(gè) 分析文件 時(shí)點(diǎn)擊Charti ng會(huì)出現(xiàn)此 畫面2.2建立分析文件（硝酸鹽為例）點(diǎn)擊分析Analysis.F4出現(xiàn)以下畫面。2.2.1點(diǎn)擊建立Set up菜單f第12頁(yè)共

5、17頁(yè) uliirijmTT2.2.2點(diǎn)擊窗口右側(cè)按鈕新分析New Ananlysis "出現(xiàn)如下畫面:! *! ：m甘1 or點(diǎn)“0K”鍵¥ MU -2.2.3出現(xiàn)分析文件設(shè)置窗口后，按如下設(shè)置 AACE for ThfidDVLiHT/ZnaDEili G"Ffiprr £«. "Vj *|jvi firlr i*ia IiilidulpJ弋弄売田碟山科1百訂也Ik總旳Chrtij fan :如果只做一項(xiàng)分析時(shí)，可將另外一 個(gè)通道刪除a :輸入分析文件名，如“ N03硝酸鹽”b :輸入每小時(shí)樣品數(shù)(Sample Per Hour

6、)例如：40，即每小時(shí)測(cè)定 40個(gè)樣品；樣品/清洗(Sample to Wash ): 3.0，即進(jìn)樣時(shí)間和清洗時(shí)間比為3:1C : Statistics (統(tǒng)計(jì))：勾選；D : Detection Limited( Sample group 2 ):用2號(hào)樣品組來(lái)求取檢測(cè)限，可選。E : Channels (通道)：Method 1 對(duì)應(yīng)檢測(cè)器的 1通道，Method 2 對(duì)應(yīng)檢測(cè)器 2通道，只做一項(xiàng)測(cè)定時(shí)可刪除其余通道。F ：設(shè)置托盤協(xié)議(Tray Protocol )設(shè)置如下：說(shuō)明:1、設(shè)置時(shí)各杯樣品或標(biāo)準(zhǔn)的順序要與實(shí)際樣品架上的杯序相一致。2、Drift為漂移校正杯，可以分析校正整個(gè)測(cè)

7、定過(guò)程中反應(yīng)的靈敏度的漂移。建議選用。3、Carryover為帶過(guò)校正杯，可以分析校正整個(gè)測(cè)定過(guò)程中高濃度樣品對(duì)其后低濃度樣品 的污染或干擾情況，帶過(guò)較大時(shí)應(yīng)增加清洗時(shí)間，降低分析速度?？刹贿x。4、Baseline為基線校正杯，可以分析校正基線的漂移。5、Samples :樣品設(shè)定，點(diǎn)擊設(shè)置樣品，可對(duì)樣品編組設(shè)置，計(jì)算平行樣的標(biāo)準(zhǔn)偏差和相 對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差，統(tǒng)計(jì)結(jié)果會(huì)顯示在報(bào)告中，見下圖：在“多少”框中輸入平行樣的數(shù)量，“使用杯”即第一個(gè)樣在進(jìn)樣器的位置，選擇組別,點(diǎn)擊“0K”確認(rèn)，盤序窗口顯示”S1 ”，即1組樣品Peak Icon Type Cup Sample IDP 1 PrimerSTAT

8、ISTICSChannel :2Group 1 Mean 平均值S * 015Std曰匸匚0孟 t$D標(biāo)淮信差0+ OilCof f. of Variation E （口SD相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)IB差）口 21DNo. of Samples （組樣品數(shù)量20Min本組.最小值）4 » 993Man （本組最大值）5* 032Group 2 Mean0*206Std D¥j.曰匸匚0孟0,005Coff. of Variation %2.499No. of Samples10Min0.200Man0,213Detection Liiriit （檢出限0.014報(bào)告中會(huì)顯示每組的統(tǒng)計(jì)結(jié)果6

9、、G : Chanell的設(shè)置如下:標(biāo)準(zhǔn)的濃度輸入要與擺放次序一致，以上選用的是從高到低的擺放次序。H :設(shè)置完成后點(diǎn)擊 “OKI,彈出對(duì)話框詢問(wèn)是否建立對(duì)應(yīng)的運(yùn)行文件，點(diǎn)擊是”進(jìn)入一個(gè)與分析文件完全相似的對(duì)話框，這就是我們每次分析測(cè)定時(shí)需要設(shè)定的運(yùn)行文件對(duì)話框，一般來(lái)說(shuō)我們只需要注意以下幾項(xiàng)的變化即可：1、文件名自動(dòng)生成，且是唯一的。2、在描述項(xiàng)內(nèi)填入樣品名稱、分析的項(xiàng)目、以及操作者的信息，方便查找。3、 Copy建立新的運(yùn)行文件，先從“ setup"下拉菜單“ analysis中選一個(gè)運(yùn)行，按 拷貝運(yùn)行 copy run "復(fù)制新的運(yùn)行，修改樣品數(shù)目。2.3每次運(yùn)行前先

10、點(diǎn)擊系統(tǒng)窗口的” Charting (圖表)”在彈出的對(duì)話框中選擇要運(yùn)行的方法，確定后彈出通道窗口?；螂p擊系統(tǒng)窗口任務(wù)欄左下角，選擇要運(yùn)行的方法。2.4 Charting 設(shè)置A :如果是新的分析方法，燈強(qiáng)度默認(rèn)為零。此時(shí)需要設(shè)置燈強(qiáng)度：手工調(diào)整燈強(qiáng)度(適用于AACE 6.04以上版本軟件)，雙擊系統(tǒng)窗口中對(duì)應(yīng)的通道圖標(biāo)，在彈出的窗口中，選擇燈強(qiáng)度(Lamp Voltage ),通過(guò)拖動(dòng)滑塊或左右箭頭按鈕調(diào)整燈電壓值，使得Referenceenergy的值大于1000 mv即可；/也可通過(guò)軟件自動(dòng)調(diào)整，在需要使用的通道的中，單擊右鍵，在菜單中單擊 自動(dòng)燈能量調(diào)節(jié)(AutoLamp ) ”通道窗

11、口左下角任務(wù)欄顯示“autolamp in progress ，"數(shù)十秒后會(huì)顯示調(diào)整后的燈值“l(fā)ampvalue : XX'。B :單擊右鍵，在菜單中調(diào)節(jié)基線，單擊建立基線（Set Base ）',等待基線穩(wěn)定?；€平穩(wěn)后，把管道放入對(duì)應(yīng)的試劑瓶中。確定所有試劑已通過(guò)流通池，檢查試劑吸收。如果 試劑吸收遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)所給方法的標(biāo)準(zhǔn)，更換相應(yīng)試劑。如果基線不平穩(wěn)，檢查管路中的氣 泡，特別是流通池流出管路中氣泡，塑料管中的氣泡必須前后都是圓的，如果不是，請(qǐng) 檢查是否加了表面活性劑，管路是否正確或被污染。等待通入試劑的基線穩(wěn)定后，再單 擊建立基線（Set Base ） ”調(diào)整基線

12、高度。C :如果運(yùn)行新的方法或最高標(biāo)準(zhǔn)濃度有變化，需要重新調(diào)整增益（Gain ）?？刂七M(jìn)樣器吸取最高標(biāo)準(zhǔn)2分鐘，等待出峰，當(dāng)峰上升至最高點(diǎn)并保持平穩(wěn)時(shí)，單擊右鍵，在菜單中 選擇設(shè)定增益（Set Gain ）"以調(diào)整增益設(shè)增益。D：設(shè)完增益，等待基線平穩(wěn)，然后再次選擇Set Base ”。2.5開始運(yùn)行A :在系統(tǒng)窗口菜單中，單擊停止（stop ） ”，關(guān)閉所有通道窗口以保存相關(guān)參數(shù)（增益，基線值和燈強(qiáng)度），然后單擊系統(tǒng)窗口菜單運(yùn)行（run ） ”，選擇設(shè)置好的運(yùn)行文件。B :運(yùn)行開始。運(yùn)行過(guò)程中，如果出現(xiàn)超標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)或樣品，會(huì)自動(dòng)出現(xiàn)提示對(duì)話框，按“yes即可。C :運(yùn)行結(jié)束后，也會(huì)自

13、動(dòng)出現(xiàn)提示對(duì)話框，按Ok ”，完全結(jié)束分析。2.6清潔所有管路。首先檢查方法，使用方法所描述的專門的系統(tǒng)清洗液，假如方法沒有具 體指出某種清洗液，使用去離子水和活化劑清潔系統(tǒng)。注意，清潔過(guò)程中，活化劑不能 進(jìn)入蒸餾器和消化器。如需要特殊的清潔，使用以下溶液：1 N NaOH 二40 g/L NaOH1 N HCl=約83 mL濃鹽酸/ L1 : 10稀釋的次氯酸鹽通常情況下，用堿性洗液清潔使用酸試劑的管道，用酸性洗液清潔使用堿性試劑的管道。2.7把泵的速度調(diào)到快速，吸入清潔液約10分鐘以上，直到管道清潔干靜。然后再用蒸餾水或二次水清潔15分鐘以上（如果長(zhǎng)時(shí)間不使用，把所有管路置于空氣中， 排干

14、水份）。關(guān)掉泵的電源，取下泵的壓蓋，放松泵管，把壓蓋倒扣在泵上。2.8關(guān)閉所有電源。濾光片放置在干燥皿內(nèi)。2.9如何修改數(shù)據(jù)原文件不能修改，必須建立一個(gè)重新計(jì)算的文件，再進(jìn)行修改。先在軟件菜單運(yùn)行（run）"的下拉菜單中選"recalculate重新計(jì)算），選上需要修改的運(yùn)行文件，這時(shí)出現(xiàn)一個(gè)新的文件 xxxxxxRI。1 如果要?jiǎng)h點(diǎn)，在杯續(xù)中選定要?jiǎng)h去的杯，按一下 無(wú)效（null）”該杯被刪去，再點(diǎn)“0K',出現(xiàn)一個(gè)對(duì)話框，劃上勾（重新進(jìn)行峰檢測(cè)），點(diǎn)“yes。'修改后的報(bào)告生成。如果要修改其它數(shù)據(jù)，直接更改后點(diǎn)“0K。該杯已 被刪除選中該項(xiàng)重 新掃描點(diǎn)2

15、 .如果要移動(dòng)點(diǎn)。在主菜單取回（retrieve ）"中選上視圖（view chart ）"再選擇已出 AACE foi Vind!口簡(jiǎn)單的問(wèn)題分析和故障排除連續(xù)流動(dòng)化學(xué)分析（CFA ）是采用并流技術(shù)，通過(guò)泵管定量吸取各種試劑與樣品，按照 確定的比例關(guān)系，發(fā)生顯色反應(yīng)（或其他手段，如火焰光度），按照朗伯比爾定律對(duì)樣品定量測(cè)定。加入空氣泡使樣品或標(biāo)準(zhǔn)分割，并使液流處于完全湍流狀態(tài)， 可以引入在線紫外消解、在線蒸餾、透析過(guò)濾、在線萃取等各種手段簡(jiǎn)化樣品的前處理過(guò)程。管路的長(zhǎng)度（顯色 時(shí)間）、加熱池溫控（顯色溫度）、干擾消除（加入掩蔽劑）、最佳的摩爾比例，影響測(cè)定過(guò) 程的靈敏度。

16、一般來(lái)說(shuō)，我們可以把影響一個(gè)具體分析過(guò)程的因素分為兩大類，液流的流體狀態(tài)；顯色與檢測(cè)。一、液流的流體狀態(tài)：AA3高性能的蠕動(dòng)泵為液流的均勻、穩(wěn)定提供了保證，可以將準(zhǔn)確的流量控制與穩(wěn)定 的持續(xù)向前的推動(dòng)力，可以有效地消除流體的脈動(dòng)。泵、化學(xué)模塊、檢測(cè)器位于同一水平面 上，沒有高度差，不會(huì)帶來(lái)壓降。除此之外，以下因素也會(huì)影響流體狀態(tài)。1、空氣泡：氣泡大小不合適 一一太大，流速過(guò)快，進(jìn)入流通池中的流量相對(duì)減少。太小，不能完全分割樣品，帶過(guò)增加。氣泡形狀不是圓頭圓尾 一一活性劑太少，管路中產(chǎn)生負(fù)壓2、管路中有負(fù)壓，可能原因?yàn)椋夯钚詣┎蛔銖U液管太長(zhǎng)，或伸入廢液液面下管路堵塞，有沉淀。有加熱、蒸餾、消解時(shí)

17、，該部件控制狀態(tài)不佳，帶來(lái)壓力波動(dòng)。 取樣針、試劑管路、接頭之間內(nèi)徑差異大，也會(huì)產(chǎn)生負(fù)壓。3 、 小氣泡：試劑或離子水中溶解的氣體在管路中釋放（超聲脫氣）管路中有沉淀管路中的壓力前后不一致，壓力的釋放會(huì)產(chǎn)生小氣泡。 有加熱、蒸餾、消解時(shí)，該部件控制狀態(tài)不佳，會(huì)產(chǎn)生小氣泡。二、 顯色與檢測(cè) 影響顯色靈敏度的主要因素就是試劑和顯色過(guò)程的條件控制（試劑比例、溫度、時(shí)間、 pH ），使用時(shí)應(yīng)結(jié)合自己的條件，對(duì)不同廠家的試劑進(jìn)行篩選，當(dāng)試劑發(fā)生問(wèn)題時(shí)，最有效 的辦法就是重配，對(duì)試劑和顯色條件的判斷可以通過(guò)試劑吸收靈敏度計(jì)算方法來(lái)進(jìn)行判斷， 實(shí)際的試劑吸收和靈敏度不要超過(guò)方法給定參考值的 15% 。1、試

18、劑國(guó)產(chǎn)試劑純度不高，雜質(zhì)太多放置過(guò)久，有效濃度降低配制時(shí)注意扣除結(jié)晶水萃取液、標(biāo)準(zhǔn)配置液、系統(tǒng)清洗液應(yīng)處于同一條件2、顯色條件試劑比例 尤其是試劑放置過(guò)久，有效濃度降低時(shí)溫度 蓋上蓋子可避免空氣流動(dòng)對(duì)溫度的影響。時(shí)間 一般由管路長(zhǎng)度決定，已固定pH 可取檢測(cè)器排出廢液進(jìn)行檢查，是否與方法參考值相差較大干擾 掩蔽劑3、檢測(cè)（硬件部分的判斷）檢測(cè)器 燈、濾光片是否老化鎘柱 檢查還原率離子交換柱 活化、重填紫外消解、在線蒸餾 回收率檢測(cè)第 13 頁(yè) 共 17 頁(yè)操作注意事項(xiàng)運(yùn)行過(guò)程中不要移動(dòng)數(shù)字比設(shè)計(jì)的蓋子，以免偏移的光線影響測(cè)量。檢查試劑和水的供應(yīng)是否充足。包含片段流的廢液管 （比如從流通池和透析

19、器流出的廢液）應(yīng)盡可能的短，否則系統(tǒng)壓力會(huì)變化。一般操作兩百個(gè)小時(shí)后檢查泵管的使用狀況（使用強(qiáng)酸或強(qiáng)堿，檢查的時(shí)間應(yīng)更短一 些），是否該更換新的泵管。不要在泵快速運(yùn)行時(shí)讀取試劑吸收的值，因?yàn)榻档偷臍埩魰r(shí)間會(huì)導(dǎo)致反應(yīng)不完全，因此結(jié)果不會(huì)準(zhǔn)確。當(dāng)泵管內(nèi)有強(qiáng)酸或強(qiáng)堿（2N以上）時(shí)，運(yùn)行泵時(shí)不要使用快速。當(dāng)方法中使用了強(qiáng)酸 或強(qiáng)堿，使用正常速度用水潤(rùn)洗。這樣可以由于消除連接處松開而噴出腐蝕性液體。第18頁(yè)共17頁(yè)系統(tǒng)維護(hù)保養(yǎng)說(shuō)明AA3系統(tǒng)的模塊必須經(jīng)常有規(guī)律的維護(hù)才能保證儀器的正常運(yùn)行。我們推薦長(zhǎng)期保 存維護(hù)報(bào)告，記錄維護(hù)的過(guò)程和數(shù)據(jù)。1. 每周的維護(hù)1 .每周，或每次試劑或泵管更換的時(shí)候，檢查試劑吸

20、收和靈敏度。2. 移動(dòng)空氣閥下的空氣管，壓住新的的部分。3. 檢查泵管，假如損壞或有污垢，更換新泵管2 .200小時(shí)的維護(hù)操作200小時(shí)后，必須做以下的維護(hù)：1. 更換泵管（黑色 Acidflex管約每100小時(shí)更換一次）。2. 移開泵管，取出壓條，用異丙醇或乙醇潤(rùn)濕的布擦拭干凈。3. 用異丙醇或乙醇潤(rùn)濕的布擦拭泵的8根輥（不擦鏈條）和壓蓋。4. 在壓條的底部輕輕涂上一薄層潤(rùn)滑油。5 .分別在兩塊吸油海綿上滴加 2滴潤(rùn)滑油。6. 分別在鏈條兩側(cè)的兩個(gè)油孔滴加1滴潤(rùn)滑油，并在每一個(gè)輥和鏈條的交接處滴加 1滴相同的潤(rùn)滑油。旋轉(zhuǎn)輥，擦去多余的油。7. 更換新的空氣管。8 .更換新的透析膜。9.始新的

21、運(yùn)行時(shí)，檢查試劑吸收和靈敏度。3. 每一年的維護(hù)1. 更換比色計(jì)的燈。2 .檢查濾光片是否邊沿部分變黑，如果這樣，更換濾光片。3. 檢查泵兩側(cè)的海綿，如果損害應(yīng)更換。4. 檢查泵壓蓋的壓力，需專業(yè)人員操作。如果需要，更換所有的導(dǎo)管和接頭。連續(xù)流動(dòng)分析儀日常啟動(dòng)AA3每天開始步驟和問(wèn)題解決步驟這個(gè)程序用于檢查所有重要的系統(tǒng)和方法性能參數(shù)以及幫助確定問(wèn)題的來(lái)源。 在進(jìn)行下一步之前確保每一步都已經(jīng)通過(guò)。1. 用蒸餾水進(jìn)行檢查1 . 1打開所有儀器的電源開關(guān)，泵純水及活化水（注意：（a）進(jìn)樣器清洗溶液一般不含表面活性劑，對(duì)于海水，土壤提取液及消解樣品則根據(jù)方法說(shuō)明準(zhǔn)備（b ）表面活性劑一定不能進(jìn)入消解

22、器和蒸餾器）1. 2 檢查所有管路中氣泡，特別是流通池流出管路中的氣泡氣泡必須具有同樣的大小，形狀和同樣的距離塑料管中的氣泡必須前后都是圓的，如果不是，請(qǐng)檢查是否加了表面活性劑，管子 是否正確或被污染如果氣泡運(yùn)行不規(guī)律，檢查步驟如下：- 塑料管是否潤(rùn)濕（觀察氣泡形狀）- 氣泡注入是否正確- 流動(dòng)是否規(guī)律- 管子的大小和連接是否正確1 . 3開始運(yùn)行基線調(diào)節(jié)比色計(jì)的增益和方法上要求的一樣。檢查基線，應(yīng)該穩(wěn)定和平滑有規(guī)律性的噪音：注意出現(xiàn)的頻率，可能和泵的組成或者加熱池有關(guān)無(wú)規(guī)律性的噪音：檢查流通池是否臟尖峰：-太快：電路-慢：氣泡 漂移：- 電路或者光路，控制沒有關(guān)閉- 化學(xué)方面：泵停止（2分鐘

23、后穩(wěn)定），來(lái)自分析盒的廢液2. 檢查試劑吸收2 . 1檢查試劑的吸收（如果懷疑結(jié)果，用新的試劑，新的泵管），如果不檢查試劑的吸收，直接到2.2a）調(diào)節(jié)比色計(jì)的增益到 10，這種設(shè)置滿量程吸收是 1b）記錄圖中的基線值.從1到10都是正確的c ）加入試劑d）當(dāng)基線穩(wěn)定后，記錄新的吸收值e） 前后兩個(gè)吸收值的差值除以100例如：水的基線吸收是 2%，試劑基線的吸收是 15%，差值是13.試劑吸收是0.13f） 比較試劑吸收和方法中的試劑吸收值，如果高出20%，可能是試劑或者洗液被污染g）記錄下試劑吸收值2. 2 .當(dāng)試劑加入后，再檢查氣泡2. 3 調(diào)節(jié)比色計(jì)的增益到方法中所要求的2. 4 .檢查基線是否穩(wěn)定3. 檢查靈敏度3 . 1.調(diào)節(jié)比色計(jì)的增益到10 （這種設(shè)置滿量程吸收是 1）,調(diào)節(jié)基線達(dá)到5%，記錄下基線值3. 2 .將吸樣針放入標(biāo)準(zhǔn)品中，保持2分鐘，然后放到洗液中3. 3 .當(dāng)吸收信號(hào)出來(lái)后，檢查噪音和漂移，記錄下吸收值3 . 4 .記錄下靈敏度（也稱吸收度）計(jì)算靈敏度基線值和吸收值的差值除以100例如：試劑基線值 5%，吸收值是80%，差值是75%，靈敏度是0.75.比較靈敏度 和方法中的要