原子發(fā)射光譜習(xí)題答案

1、原子發(fā)射光譜習(xí)題班級(jí)姓名分?jǐn)?shù) 一、選擇題1.在光柵攝譜儀中解決200. 0-400. Onm區(qū)間各級(jí)譜線重疊干擾的最好辦法是(1)用濾光片；選用優(yōu)質(zhì)感光板；(3)不用任何措施；(4)調(diào)節(jié)狹縫寬度2發(fā)射光譜分析中，應(yīng)用光譜載體的主要目的是(4)(1)預(yù)富集分析試樣；(2)方便于試樣的引入；(3)稀釋分析組分濃度；(4)增加分析元素譜線強(qiáng)度3在譜片板上發(fā)現(xiàn)某元素的清晰的10級(jí)線，且隱約能發(fā)現(xiàn)一根9級(jí)線，但未找到其它任 何8級(jí)線，譯譜的結(jié)果是(2)(1)從靈敏線判斷，不存在該元素；(2)既有10級(jí)線，又有9級(jí)線，該元素必存在(3)未發(fā)現(xiàn)8級(jí)線，因而不可能有該元素；(4)不能確定4. 下列哪個(gè)因素對(duì)棱

2、鏡攝譜儀與光柵攝譜儀的色散率均有影響？(3)(1)材料本身的色散率；(2)光軸與感光板之間的夾角；(3)暗箱物鏡的焦距；(4)光線的入射角5. 某攝譜儀剛剛可以分辨310. 0305nm及309. 9970nm的兩條譜線，則用該攝譜儀可以分辨岀的譜線組是(4)(l)Si251. 61Zn251. 58nm： (2)Ni337. 56Fe337. 57nm(3)Mn325. 40Fe325. 395nm： (4)Cr301. 82Ce301. 88nm6. 帶光譜是由下列哪一種情況產(chǎn)生的？(2)(1)熾熱的固體；(2)受激分子；(3)受激原子；(4)單原子離子7對(duì)同一臺(tái)光柵光譜儀，其一級(jí)光譜的色

3、散率比二級(jí)光譜的色散率(3)(1)大一倍；相同；小一倍；小兩倍&用發(fā)射光譜進(jìn)行定量分析時(shí)，乳劑特性曲線的斜率較大，說(shuō)明(3)惰延量大；(2)展度大；(3)反襯度大；(4)反襯度小9光柵公式n二tXSin+Si0中值與下列哪種因素有關(guān)？(4)(1)閃耀角衍射角譜級(jí)刻痕數(shù)(mm-110原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的？(4)(1)輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)；(2)輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)(3)電熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)；(4)電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)11. 用攝譜法進(jìn)行光譜定性全分析時(shí)應(yīng)選用下列哪種條件？(4)(1)大電流，試樣燒完；(2)大電流，試樣不燒完；(3)小電流，試樣燒完；

4、(4)先小電流，后大電流至試樣燒完12. 光電法原子發(fā)射光譜分析中譜線強(qiáng)度是通過(guò)下列哪種關(guān)系進(jìn)行檢測(cè)的(I 光強(qiáng)，I電流，V電壓)？(1)(1) I-i-V(2) if Vf I (3) Vf if I (4) IV-i&攝譜法原子光譜定量分析是根據(jù)下列哪種關(guān)系建立的(I光強(qiáng),N M基態(tài)原子數(shù), S分析線對(duì)黑度差,C濃度，I分析線強(qiáng)度,S黑度)? (2)基14.當(dāng)不考慮光源的影響時(shí)，下列元素中發(fā)射光譜譜線最為復(fù)雜的是(4)(l)K(2)Ca(3)Zn(4)Fe(1) I一N 基(2)5- Igc(3) I-lgc (4)S-lgN15以光柵作單色器的色散元件，若工藝精度好，光柵上單位距離的刻痕

5、線數(shù)越多， 則：(1)(1) 光柵色散率變大，分辨率增高；(2)光柵色散率變大，分辨率降低(3)光柵色散率變小，分辨率降低；(4)光柵色散率變小，分辨率增高16. 發(fā)射光譜定量分析選用的“分析線對(duì)”應(yīng)是這樣的一對(duì)線(3)(1) 波長(zhǎng)不一定接近，但激發(fā)電位要相近；(2)波長(zhǎng)要接近，激發(fā)電位可以不接近(3)波長(zhǎng)和激發(fā)電位都應(yīng)接近；(4)波長(zhǎng)和激發(fā)電位都不一定接近17以光柵作單色器的色散元件，光柵而上單位距離內(nèi)的刻痕線越少，則(4)(1) 光譜色散率變大，分辨率增高；(2)光譜色散率變大，分辨率降低(3) 光譜色散率變小，分辨率增高；(4)光譜色散率變小，分辨率亦降低1&某光柵的適用波長(zhǎng)范圍為600

6、200nm,因此中心波長(zhǎng)為460nm的一級(jí)光譜線將 與何種光譜線發(fā)生重疊？(1)(l)230nm 二級(jí)線；(2)460nm 二級(jí)線；(3) 115nm 四級(jí)線；(4) 除460nm 級(jí)線外該范圍內(nèi)所有譜線19. 光柵攝譜儀的色散率，在一定波長(zhǎng)范圍內(nèi)(3)(1)隨波長(zhǎng)增加,色散率下降；(2)隨波長(zhǎng)增加，色散率增大；(3)不隨波長(zhǎng)而變；(4)隨分辨率增大而增大20. 用發(fā)射光譜進(jìn)行定性分析時(shí)，作為譜線波長(zhǎng)的比較標(biāo)尺的元素是(3)鈉碳鐵硅21 分析線和內(nèi)標(biāo)線符合均稱線對(duì)的元素應(yīng)該是(4)(1)波長(zhǎng)接近；(2)揮發(fā)率相近；(3)激發(fā)溫度相同；(4)激發(fā)電位和電離電位相近22. 測(cè)量光譜線的黑度可以用(

7、3)(1)比色計(jì)比長(zhǎng)計(jì)測(cè)微光度計(jì)攝譜儀23. 火焰(發(fā)射光譜)分光光度計(jì)與原子熒光光度計(jì)的不同部件是(1)(1)光源(2)原子化器(3)單色器(4)檢測(cè)器24. 下列色散元件中，色散均勻,波長(zhǎng)范圍廣且色散率大的是(3)(1)濾光片(2)玻璃棱鏡(3)光柵(4)石英棱鏡25. 原子發(fā)射光譜與原子吸收光譜產(chǎn)生的共同點(diǎn)在于(3)(1)輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷；(2)基態(tài)原子對(duì)共振線的吸收；(3)氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷；(4)激發(fā)態(tài)原子產(chǎn)生的輻射26. 下而哪些光源要求試樣為溶液，并經(jīng)噴霧成氣溶膠后引入光源激發(fā)？(1)(1)火焰(2)輝光放電(3)激光微探針(4)交流電弧27發(fā)射光譜分析中，

8、具有低干擾、高精度、高靈敏度和寬線性范圍的激發(fā)光源是(4)(1)直流電弧(2)低壓交流電弧(3)電火花(4)高頻電感耦合等離子體2&采用攝譜法光譜定量分析，測(cè)得譜線加背景的黑度為Sg+b),背景黑度為Sb,正確的扣除背景方法應(yīng)是(4)&申一S以背景黑度Sb為零,測(cè)量譜線黑度(3) 譜線附近背景黑度相同，則不必扣除背景(4) 通過(guò)乳劑特性曲線,查岀與Sdb)及&相對(duì)應(yīng)的I(“及K然后用1(旳一Ib扣除背景29. 用發(fā)射光譜法分析高純稀土中微量稀土雜質(zhì)，應(yīng)選用(4)(1)中等色散率的石英棱鏡光譜儀；(2)中等色散率的玻璃棱鏡光譜儀(3)大色散率的多玻璃棱鏡光譜儀；(4)大色散率的光柵光譜儀30.

9、電子能級(jí)差愈小，躍遷時(shí)發(fā)射光子的(2)(1)能量越大(2)波長(zhǎng)越長(zhǎng)(3)波數(shù)越大(4)頻率越高31 光量子的能量正比于輻射的(1)(1)頻率波長(zhǎng)傳播速度周期32. 在下而四個(gè)電磁輻射區(qū)域中，能量最大者是(1)(1)X射線區(qū)(2)紅外區(qū)(3)無(wú)線電波區(qū)(4)可見光區(qū)33. 在下而五個(gè)電磁輻射區(qū)域中，波長(zhǎng)最短的是(1)(1)X射線區(qū)紅外區(qū)無(wú)線電波區(qū)可見光區(qū)34. 在下而四個(gè)電磁輻射區(qū)域中，波數(shù)最小的是(3)(1) X射線區(qū)(2)紅外區(qū)(3)無(wú)線電波區(qū)(4)可見光區(qū)35. 波長(zhǎng)為500nm的綠色光,其能量(1)比紫外線小比紅外光小比微波小比無(wú)線電波小36. 常用的紫外區(qū)的波長(zhǎng)范圍是(1)(1)200

10、360nm(2)360800nni(3) 100200nni(4) 103nm5以下的Mg時(shí)，內(nèi)標(biāo)線為37.以直流電弧為光源，光譜半定量分析含鉛質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10。，應(yīng)選用的分析線為(1)2833. 07A。，激發(fā)電位為12. leVA。，激發(fā)電位為8. 86eVA。，激發(fā)電位為4. 3eV：MgIl 2802695(l)Mg I 2852. 129A。，激發(fā)電位為 5.9eV： Mg II 2798. 06 (3)Mg I 3832. 306A 3&下而哪種光源，不但能激發(fā)產(chǎn)生原子光譜和離子光譜，而且許多元素的離子線強(qiáng) 度大于原子線強(qiáng)度？(4)直流電弧交流電弧電火花高頻電感耦合等離子體39. 下

11、而幾種常用激發(fā)光源中，分析靈敏度最高的是(4)(1)直流電弧(2)交流電弧(3)電火花(4)高頻電感耦合等離子體40. 下而幾種常用的激發(fā)光源中，最穩(wěn)定的是(4)(1)直流電弧(2)交流電弧(3)電火花(4)高頻電感耦合等離子體41 連續(xù)光譜是由下列哪種情況產(chǎn)生的？(1)熾熱固體受激分子受激離子受激原子42. 下而幾種常用的激發(fā)光源中，背景最小的是(1)(1)直流電弧(2)交流電弧(3)電火花(4)高頻電感耦合等離子體43. 下而幾種常用的激發(fā)光源中，激發(fā)溫度最高的是(3)(1)直流電弧交流電弧電火花高頻電感耦合等離子體44. 原子發(fā)射光譜儀中光源的作用是(1)(1)提供足夠能量使試樣蒸發(fā)、原

12、子化/離子化、激發(fā)；(2)提供足夠能量使試樣灰化(3)將試樣中的雜質(zhì)除去，消除T擾；(4)得到特定波長(zhǎng)和強(qiáng)度的銳線光譜45. 用原子發(fā)射光譜法直接分析海水中重金屬元素時(shí)，應(yīng)采用的光源是(4*(1)低壓交流電弧光源；(2)直流電弧光源；(3)高壓火花光源；(4)CP光源46. 物中微量A. Cu的發(fā)射光譜定性分析應(yīng)采用的光源是(2)(1) CP光源(2)直流電弧光源(3)低壓交流電弧光源(4)高壓火花光源47. 在原子發(fā)射光譜攝譜法定性分析時(shí)采用哈特曼光闌是為了 (3)(1)控制譜帶高度；(2)同時(shí)攝下三條鐵光譜作波長(zhǎng)參比(3)防止板移時(shí)譜線產(chǎn)生位移；(4)控制譜線寬度4&下列哪種儀器可用于合金

13、的定性、半定量全分析測(cè)定(3)(1)極譜儀；(2)折光儀；(3)原子發(fā)射光譜儀；(4)紅外光譜儀；電子顯微鏡49幾種常用光源中，產(chǎn)生自吸現(xiàn)彖最小的是(3)(1)交流電弧(2)等離子體光源(3)直流電弧(4)火花光源50低壓交流電弧光源適用發(fā)射光譜定量分析的主要原因是(3)(1)激發(fā)溫度高(2)蒸發(fā)溫度高(3)穩(wěn)定性好(4)激發(fā)的原子線多51. 發(fā)射光譜法定量分析用的測(cè)微光度計(jì)，其檢測(cè)器是(3)(1)暗箱感光板(3)硒光電池(4)光電倍增管52. 發(fā)射光譜攝譜儀的檢測(cè)器是(2)暗箱感光板(3)硒光電池(4)光電倍增管53. 發(fā)射光譜定量分析中產(chǎn)生較大背景而又未扣除分析線上的背景，會(huì)使工作曲線的下

14、部(1)向上彎曲(2)向下彎曲(3)變成折線(4)變成波浪線54. 當(dāng)濃度較高時(shí)進(jìn)行原子發(fā)射光譜分析，其工作曲線(Iglgd)形狀為(2)(1) 直線下部向上彎曲；(2)直線上部向下彎曲；(3)直線下部向下彎曲(4)直線上部向上彎曲55. 對(duì)原子發(fā)射光譜法比對(duì)原子熒光光譜法影響更嚴(yán)重的因素是(4)(1) 粒子的濃度(2)雜散光(3)化學(xué)干擾(4)光譜線干擾56. 在進(jìn)行發(fā)射光譜定性分析時(shí)，要說(shuō)明有某元素存在，必須(3)(1)它的所有譜線均要岀現(xiàn)；(2)只要找到23條譜線，(3)只要找到23條靈敏線，(4)只要找到1條靈敏線。O把不同波二、填空題1. 攝譜儀所具有的能正確分辨岀相鄰兩條譜線的能力

15、，稱為長(zhǎng)的輻射能分散開的能力，稱為O答分辨率，色散率2在進(jìn)行光譜定性全分析時(shí)，狹縫寬度宜，目的是保證有一定的而進(jìn)行定量分析時(shí)，狹縫寬度宜,冃的是保證有一定的答窄，分辨率，寬，照度。3使電子從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的吸收線，稱為答共振(吸收)線。4. 原子發(fā)射光譜激發(fā)源的作用是提供足夠的能量使試樣 答蒸發(fā)、激發(fā)。5. 在光譜定性分析時(shí)，只能使用原子線，不應(yīng)使用離子線，這種說(shuō)法是答錯(cuò)誤的6. 光譜分析中有自吸現(xiàn)象的譜線，在試樣中元素的含量增多時(shí)，自吸程度將答不會(huì)改善7 感光板的二個(gè)重要的特性是答反襯度，靈敏度部分.&應(yīng)用三標(biāo)準(zhǔn)試樣法時(shí),分析線對(duì)的黑度一定要在感光板的答乳劑特性曲線的線性9. 原

16、子在高溫下被激發(fā)而發(fā)射某一波長(zhǎng)的輻射,但周圍溫度較低的同種原子(包括低能級(jí) 原子或基態(tài)原子)會(huì)吸收這一波長(zhǎng)的輻射,這種現(xiàn)象稱為O答自吸10. 最常用的光譜緩沖劑有及答碳(或石墨)粉堿金屬、堿土金屬的鹵化物或碳酸鹽11. 光譜定量分析中，發(fā)現(xiàn)工作曲線的低含量部分向上彎曲，可能是由于引起的，必須進(jìn)行加以校正。答分析線或分析線對(duì)有背景T擾扣除背景12. 光譜定量分析中產(chǎn)生較大背景而又未扣除會(huì)使工作曲線的部分向彎曲O答下部(或低含量部分)上13在發(fā)射光譜中，內(nèi)標(biāo)法、攝譜法和光電直讀法定量分析的基本公式分別是答(1)lgR=分 / I 內(nèi))=blgc + lg(IY IgA Y(2) S=blgc +

17、lgA(3) lgV= blgc+ IgA有關(guān)的常數(shù),;低濃度時(shí),11值14 在譜線強(qiáng)度與濃度的關(guān)系式I = Ac n中，n表示與 當(dāng)n = 0時(shí)，表示；當(dāng)C值較大時(shí),n值z(mì)T答自吸I與c無(wú)關(guān)二1無(wú)自吸15. 攝譜法定量分析中，發(fā)現(xiàn)工作曲線向濃度軸方向彎曲，可能由于或O答濃度高，分析線有自吸現(xiàn)彖譜線黑度落入曝光過(guò)度區(qū)域16. 發(fā)射光譜定性分析，常以光源激發(fā)，因?yàn)樵摴庠词闺姌O溫度從而使試樣,光譜背景，但其差。答直流電弧高易于蒸發(fā)較小穩(wěn)定性17. 對(duì)下列試樣進(jìn)行發(fā)射光譜分析，應(yīng)選何種光源較適宜？(1)海水中的重金屬元素定量分析礦物中微量Ag、Cu的直接定性分析(3) 金屬釧中Sn、Bi的直接定性分

18、析答(1)高頻電感耦合等離子體(2)直流電弧(3)電火花1&發(fā)射光譜中，背景的來(lái)源有及光譜儀產(chǎn)生的O答分子激發(fā)產(chǎn)生的帶光譜熾熱固體及離子電子復(fù)合時(shí)產(chǎn)生的連續(xù)光譜 其它元素的原子或離子光譜對(duì)分析線的覆蓋 雜散光19. 在直流電弧光源中，自吸現(xiàn)象嚴(yán)重的主要原因是和O答電弧中待測(cè)原子密度在一定范圍內(nèi)過(guò)大.20. 發(fā)射光譜定性分析中，識(shí)別譜線的主要方法有(1),(2) O答(1)鐵譜比較法(2) 標(biāo)準(zhǔn)試樣光譜比較法21. 發(fā)射光譜分析用的標(biāo)準(zhǔn)試樣必須具備等條件。答含量準(zhǔn)確與試樣的基體組成、結(jié)構(gòu)和形態(tài)相似各組分要均勻22. 光譜緩沖劑的作用有答穩(wěn)定電弧溫度，克服其它存在的元素對(duì)分析線強(qiáng)度的影響 稀釋試樣

19、，減少試樣與標(biāo)樣在組成及性質(zhì)上的差別 防止燃弧時(shí)試樣從電極空穴中濺散損失23.光譜定性分析要使用哈德曼光闌的目的是答為了避免在攝取試樣光譜與鐵光譜時(shí)，由于移動(dòng)感光板位置所產(chǎn)生的機(jī)械誤差而 導(dǎo)致譯譜時(shí)錯(cuò)誤判斷24. 衡量攝譜儀的性質(zhì)，指標(biāo)來(lái)表征.答色散率、分辨率和集光本領(lǐng)25. 應(yīng)用光柵作為色散元件，在光柵光譜中，各級(jí)光譜之間有部分重疊干擾現(xiàn)象存在.為了消除這種干擾現(xiàn)彖，方法有:.答選擇濾光片和分級(jí)器26. 用原子發(fā)射光譜進(jìn)行定性分析時(shí)，鐵譜可用作答譜線波長(zhǎng)標(biāo)尺來(lái)判斷待測(cè)元素的分析線27 光電倍增管的作用是（1）采用這類檢測(cè)器的光譜儀稱為答將光信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)信號(hào)放大光電直讀光譜儀2&原子發(fā)射光

20、譜法定性分析的依據(jù)是對(duì)被檢測(cè)的元素一般只需找出靈敏線即可判斷該元素是否存在。答各種元素的原子核外層電子基態(tài)與激發(fā)態(tài)之間的能級(jí)差（E）大小不同，受激躍遷時(shí), 不同的原子都有其特征的光譜線及線組；23根。29. 在原子發(fā)射光譜儀的激發(fā)光源中，主要發(fā)生試樣的過(guò)程。試樣的蒸發(fā)速度主要取決于, 達(dá)到穩(wěn)定蒸發(fā)所需的時(shí)間稱為。答蒸發(fā)及原子離子化；氣態(tài)原子、離子激發(fā)試樣的熱穩(wěn)定性；預(yù)燃時(shí)間。30. 電感耦合等離子體光源主要由、等三部分組成，此光源具等優(yōu)點(diǎn)。答高頻發(fā)生器、等離子炬管、霧化器；穩(wěn)定性好、基體效應(yīng)小、線性范圍寬、檢出限低、應(yīng)用范圍廣、自吸效應(yīng)小、準(zhǔn)確度高。31. 原子發(fā)射光譜儀中，低壓交流電弧、高壓

21、火花等激發(fā)光源中的激發(fā)過(guò)程主要是激發(fā),它是由引起的。答高速、熱運(yùn)動(dòng)的粒子；碰撞。732元素光譜圖中鐵譜線的作用是。答元素光譜圖中的鐵光譜線為波長(zhǎng)標(biāo)尺，可為查找譜線時(shí)作對(duì)照用。有關(guān)。33. 等離子體中元素的電離度與答弧焰溫度和元素的電離電位。躍遷至34. 第一共振線是發(fā)射光譜的最靈敏線，它是由時(shí)產(chǎn)生的輻射.答第一激發(fā)態(tài)，基態(tài)三、計(jì)算題和問(wèn)答題：1 試比較電感耦合等離子炬(ICP)發(fā)射光譜法與經(jīng)典的發(fā)射光譜法各自有哪些特點(diǎn)并簡(jiǎn)述 其理由。9(1)靈敏度高，lOg數(shù)量級(jí)的成分不難測(cè)定。因?yàn)镮CP的火焰溫度可高達(dá)10000K,能激發(fā)一般光源難激發(fā)的元素，不易生成難熔金屈氧化物，背景 小，故靈敏度高。(2) 精密度好，1%的誤差范圍很易實(shí)現(xiàn)。因?yàn)樵嚇佑萌芤悍ㄟM(jìn)樣，氣化均勻，沒(méi)有試樣濺散問(wèn)題。(3) 線性范圍寬，可達(dá)45個(gè)數(shù)量級(jí)。因ICP光源中試樣微粒集中在高頻渦流的軸向通道內(nèi)，試樣濃度、微粒形狀都不會(huì)影響原子化和激發(fā)效率，對(duì)低 濃度試樣,背景低，對(duì)高濃度試樣又無(wú)自吸危害，故分析的濃度范圍寬。(4) 基體影響小。同一標(biāo)準(zhǔn)溶液可用于不同的試樣。(5) 因不用電極，光譜T擾及背景小。2. 譜線的自吸是什么原