糖尿病疾病簡(jiǎn)介_第1頁
糖尿病疾病簡(jiǎn)介_第2頁
糖尿病疾病簡(jiǎn)介_第3頁
糖尿病疾病簡(jiǎn)介_第4頁
糖尿病疾病簡(jiǎn)介_第5頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余10頁可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、疾病介紹近 30 年來,我國(guó)糖尿病患病率顯著增加。 1980 年全國(guó) 14 省市 30 萬人的流行病學(xué)資料顯示,糖尿病的患病率為 0.7% 。2007 2008 年,在中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì)組織下,全國(guó)14 個(gè)省市進(jìn)行了糖尿病的流行病學(xué)調(diào)查。結(jié)果顯示我國(guó) 20 歲以上的成年人糖尿病患病率為 9.7% 。2 臨床表現(xiàn)1典型癥狀:三多一少癥狀,即多尿、多飲、多食和消瘦。2 不典型癥狀:一些 2 型糖尿病患者癥狀不典型,僅有頭昏、乏力等,甚至無癥狀。有的發(fā)病早 期或糖尿病發(fā)病前階段,可出現(xiàn)午餐或晚餐前低血糖癥狀。3急性并發(fā)癥的表現(xiàn): 在應(yīng)激等情況下病情加重。 可出現(xiàn)食欲減退、 惡心、 嘔吐、腹痛,多

2、尿加重, 頭暈、嗜睡、視物模糊、呼吸困難、昏迷等。4.慢性并發(fā)癥的主要表現(xiàn): 糖尿病視網(wǎng)膜病變:有無視力下降以及下降的程度和時(shí)間;是否檢查過眼底或眼底熒光造影;是 否接受過視網(wǎng)膜光凝治療。 糖尿病性腎?。河袩o浮腫,尿中泡沫增多或者蛋白尿。 糖尿病神經(jīng)病變:四肢皮膚感覺異常,麻木、針刺、蟻?zhàn)吒?。足底踩棉花感,腹瀉和便秘交替, 尿潴留,半身出汗或時(shí)有大汗,性功能障礙。 反復(fù)的感染:例如反復(fù)的皮膚感染,如癤、癰,經(jīng)久不愈的小腿和足部潰瘍。反復(fù)發(fā)生的泌尿系 感染,發(fā)展迅速的肺結(jié)核。女性外陰瘙癢。3 診斷鑒別3.1 診斷1、糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn):根據(jù) 1999 年 WHO 糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)修訂:診斷標(biāo)準(zhǔn)靜脈血漿

3、葡萄糖水平 mmol/L1、糖尿病癥狀(高血糖所導(dǎo)致的多飲、多食、多尿、體重下降、皮膚瘙癢、視力模糊等急性代謝混亂表現(xiàn))加隨機(jī)血糖)>=11.12、空腹血糖( FPG)>=7.03、葡萄糖負(fù)荷后 2h 血糖>=11.1注:空腹?fàn)顟B(tài)指至少 8h 沒有進(jìn)食熱量;隨機(jī)血糖指不考慮上次用餐時(shí)間,一天中任意時(shí)間的血糖, 不能用來診斷空腹血糖受損 (IFG)或糖耐量異常 ( IGT );a只有相對(duì)應(yīng)的 2h 毛細(xì)血管血糖值有所不同, 糖尿?。?2h 血糖12.2mmol/L ;IGT:2h 血糖 8.9mmol/L 且12.2mmol/L表格 1. 1999 年 WHO 糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)2

4、、關(guān)于使用糖化血紅蛋白診斷糖尿?。航陙砣藗?cè)絹碓絻A向?qū)⑻腔t蛋白作為篩查糖尿病高危人群和診斷糖尿病的一種方法。糖化血紅蛋白( HbA1c )較 OGTT 試驗(yàn)簡(jiǎn)便易行,結(jié)果穩(wěn)定,不受進(jìn)食時(shí)間及短期生活方式改變的影響;變異 性?。粰z查不受時(shí)間限制,患者依從性好。 2010 年 ADA 指南已將 HbA1c6.5% 作為糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)之 一。 2011 年世界衛(wèi)生組織 WHO 也建議在條件具備的國(guó)家和地區(qū)采用同一切點(diǎn)診斷糖尿病。但是, HbA1c 檢測(cè)目前在我國(guó)尚不普遍, 我國(guó) HbA1c 檢測(cè)方法的標(biāo)準(zhǔn)化程度不夠, HbA1c 測(cè)定的儀 器和質(zhì)量控制尚不能符合目前糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)的要求。 此外

5、, 中國(guó)人群中 HbA1c 診斷糖尿病的切點(diǎn)是否 與國(guó)際上一致尚待研究證實(shí)?;谝陨显?,目前尚不推薦在我國(guó)采用 HbA1c 診斷糖尿病。3.2 鑒別診斷要點(diǎn)1口渴、 多飲、 多尿癥狀鑒別: 尿崩癥: 多尿明顯, 尿比重低, 血糖正常。 甲狀腺功能亢進(jìn)癥:可伴有糖耐量減低,血糖升高,但有明顯心慌、怕熱,甲功檢查,T3、 T4 升高, TSH 下降。2尿糖的鑒別:腎性糖尿:可見于腎小管酸中毒、腎病綜合征、范可尼綜合征、間質(zhì)性腎炎等疾病,引起腎小管功能受損,腎糖閾降低,產(chǎn)生糖尿,但血糖在正常范圍。妊娠期糖尿?。喝焉锲陂g由于腎糖閾降低出現(xiàn)尿糖,血糖始終正常范圍,分娩后尿糖消失。應(yīng)激性糖尿:在急性感染

6、、急性心肌 梗塞、腦卒中等應(yīng)及時(shí)發(fā)生一過性糖尿,一般不超過一周時(shí)間。3高血糖疾病鑒別:庫欣綜合征、垂體生長(zhǎng)激素瘤、嗜鉻細(xì)胞瘤、胰高糖素瘤等分泌升糖激素使血糖升高。多有原發(fā)疾病的癥狀和相應(yīng)的激素改變。4 疾病治療糖尿病的治療包括糖尿病教育、飲食治療、運(yùn)動(dòng)治療、藥物治療、血糖監(jiān)測(cè)、以及其他心血管疾病 危險(xiǎn)因子的檢測(cè)和控制幾個(gè)方面4.1 糖尿病知識(shí)教育糖尿病一旦確診,即應(yīng)對(duì)病人進(jìn)行糖尿病教育,包括糖尿病的一般知識(shí)、自我血糖和尿糖的監(jiān)測(cè)。降糖藥物的用法,不良反應(yīng)的觀察和處理等。以及各種并發(fā)癥的表現(xiàn)及防治4 。4.2 飲食治療各種類型糖尿病基礎(chǔ)治療的首要措施。飲食治療的原則是:控制總熱量和體重。減少食物

7、中脂肪, 尤其是飽和脂肪酸含量,增加食物纖維含量,使食物中碳水化合物、脂肪和蛋白質(zhì)的所占比例合理???制膳食總能量的攝入,合理均衡分配各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。維持合理體重,超重/ 肥胖患者減少體重的目標(biāo)是在3-6 個(gè)月期間體重減輕 5%-10% 。消瘦患者應(yīng)通過均衡的營(yíng)養(yǎng)計(jì)劃恢復(fù)并長(zhǎng)期維持理想體重。 脂肪:膳食中脂肪所提供的能量不超過總能量的30% ,飽和脂肪酸的攝入量不超過總能量的10% 。食物中膽固醇攝入量 <300mg/ 日。 碳水化合物:膳食中碳水化合物所提供的能量應(yīng)占總能量的 50%-60% 。食物中應(yīng)富含膳食纖維。 蛋白質(zhì):腎功能正常者,推薦蛋白質(zhì)的攝入量占總能量的 10%-15% ,

8、有顯性蛋白尿的患者蛋白 攝入量 <0.8g/ kg 體重 /日;從 GFR下降起, 即應(yīng)實(shí)施低蛋白飲食 <0.6g/ kg 體重 /日,并同時(shí)補(bǔ)充復(fù)方 a -酮酸制劑。 飲酒 : 不推薦糖尿病患者飲酒。每日不超過 1-2 份標(biāo)準(zhǔn)量(一份標(biāo)準(zhǔn)量為:啤酒 350ml ,紅酒 15 0ml 或低度白酒 45ml ,各約含酒精 15g) 食鹽 : 食鹽攝入量限制在每天 6g 以內(nèi),高血壓患者更應(yīng)嚴(yán)格限制攝入量。4.3 運(yùn)動(dòng)療法 也是糖尿病的基本治療方法之一。應(yīng)根據(jù)病人的實(shí)際情況,選擇合適的運(yùn)動(dòng)項(xiàng)目,量力而行,循序 漸進(jìn),貴在支持。運(yùn)動(dòng)方式、強(qiáng)度、頻率應(yīng)結(jié)合患者實(shí)際情況而定。一般推薦中等強(qiáng)度

9、的有氧運(yùn)動(dòng)(如 快走、打太極拳、騎車、打高爾夫球和園藝活動(dòng)),運(yùn)動(dòng)時(shí)間每周至少 150 分鐘。當(dāng)血糖 >14-16mmol /L 、明顯的低血糖癥或血糖波動(dòng)較大、有糖尿病急性代謝并發(fā)癥以及各種心腎等器官嚴(yán)重慢性并發(fā)癥者 暫不適宜運(yùn)動(dòng)。4.4 戒煙吸煙有害健康,尤其對(duì)有大血管病變高度危險(xiǎn)的 2 型糖尿病患者。應(yīng)勸誡每一位吸煙的糖尿病患者 停止吸煙,這是生活方式干預(yù)的重要內(nèi)容之一。4.5 藥物治療2010 年中國(guó)糖尿病指南推薦的2 型糖尿病降糖治療流程如下:4.6 主要口服降糖藥物根據(jù)作用機(jī)制不同,分為促胰島素分泌劑(磺脲類、格列奈類)、雙胍類、噻唑烷二酮類胰島素增敏劑、 -糖苷酶抑制劑、二

10、基肽酶 -VI(DPP-VI) 抑制劑等。藥物選擇應(yīng)基于 2 型糖尿病的兩個(gè)主要病理生 理改變 胰島素抵抗和胰島素分泌受損來考慮。此外,患者的血糖波動(dòng)特點(diǎn)、年齡、體重、重要臟器 功能等也是選擇藥物時(shí)要充分考慮的重要因素。聯(lián)合用藥時(shí)應(yīng)采用具有機(jī)制互補(bǔ)的藥物,以增加療效、 降低不良反應(yīng)的發(fā)生率。1雙胍類:此類藥物能減少肝糖生成,促進(jìn)肌肉等外周組織攝取葡萄糖,加速糖的無氧酵解,減少 糖在腸道中的吸收。有降脂和減少尿酸作用。適用于 2 型糖尿病,尤其肥胖者應(yīng)為首選藥物。制劑有 苯乙雙胍; 二甲雙胍。 目前最為常用的是二甲雙胍。 雙胍類藥物罕見的嚴(yán)重副作用是誘發(fā)乳酸酸中毒。 二甲雙胍引起者極少,雙胍類藥

11、物禁用于腎功能不全(血肌酐水平男性 >1.5mg/dL ,女性 >1.4mg/dL 或 腎小球?yàn)V過率 <60ml/min/1.73m2 )、肝功能不全、嚴(yán)重感染、缺氧或接受大手術(shù)的患者。在作造影檢 查使用碘化造影劑時(shí), 應(yīng)暫時(shí)停用二甲雙胍。 二甲雙胍的主要副作用為胃腸道反應(yīng)。 胃腸道癥狀見于 10% 病人,可有腹部不適、厭食、惡心、腹瀉,偶有口干或金屬味。許多國(guó)家和國(guó)際組織制定的糖尿病指南中推薦二甲雙胍作為 2 型糖尿病患者控制高血糖的一線用藥 和聯(lián)合用藥中的基礎(chǔ)用藥。臨床試驗(yàn)顯示,二甲雙胍可以使 HbA1c 下降 1%-2% 并可使體重下降。在 U KPDS試驗(yàn)二甲雙胍還被

12、顯示可減少肥胖 2 型糖尿病患者心血管事件和死亡。2. 磺脲類:此類藥物主要作用于胰島 B 細(xì)胞表面的磺脲類受體,促進(jìn)胰島素分泌。適用于胰島 B細(xì)胞尚有功能,而無嚴(yán)重肝、腎功能障礙的糖尿病患者磺脲類藥物如果使用不當(dāng)可以導(dǎo)致低血糖,特別 是在老年患者和肝、腎功能不全者;磺脲類藥物還可以導(dǎo)致體重增加。臨床試驗(yàn)顯示,磺脲類藥物可以 使 HbA1c 降低 1%-2% ,是目前許多國(guó)家和國(guó)際組織制定的糖尿病指南中推薦的控制 2 型糖尿病患者高 血糖的主要用藥?;请孱愃幬镉屑妆交嵌‰澹桓窳斜倦?;格列齊特;格列吡嗪;格列喹酮;格列美脲等?;请孱愃幬?還有一些緩釋和控釋劑型,例如格列齊特緩釋片,格列吡嗪控釋片

13、等。3. 苯甲酸衍生物類促泌劑: 包括瑞格列奈及那格列奈。 本類藥物主要通過刺激胰島素的早期分泌而 降低餐后血糖,具有吸收快、起效快和作用時(shí)間短的特點(diǎn),可降低 HbA1c 0.3%-1.5% 。此類藥物需在 餐前即刻服用,可單獨(dú)使用或與其它降糖藥物聯(lián)合應(yīng)用(磺脲類除外)。格列奈類藥物的常見副作用是 低血糖和體重增加,但低血糖的發(fā)生頻率和程度較磺脲類藥物輕。4. 糖苷酶抑制劑: 能選擇性作用于小腸粘膜刷狀緣上的葡萄糖苷酶,抑制多糖及蔗糖分解成葡萄糖,延緩碳水化合物的消化,減少葡萄糖吸收。能改善餐后血糖的高峰。主要包括阿卡波糖伏格列 波糖等。 -糖苷酶抑制劑可使 HbAlc 下降 0.5%-0.8

14、% , - 糖苷酶抑制劑的常見不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng)。5 噻唑烷二酮類(胰島素增敏劑):通過激活核受體 PPAR,增強(qiáng)周圍組織對(duì)胰島素的敏感性, 如增加脂肪組織葡萄糖的吸收和轉(zhuǎn)運(yùn),抑制血漿 FFA 釋放,抑制肝糖釋放,加強(qiáng)骨骼肌合成葡萄糖等來 減輕胰島素抵抗。適應(yīng)于以胰島素抵抗為主的肥胖 2 型糖尿病。臨床試驗(yàn)顯示,噻唑烷二酮類藥物可以 使 HbA1c 下降 1.0%-1.5% 。主要包括羅格列酮;吡格列酮。體重增加和水腫是噻唑烷二酮類藥物 的常見副作用。噻唑烷二酮類藥物的使用還與骨折和心衰風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)。備注:關(guān)于羅格列酮的使用:羅格列酮的安全性問題尚存在爭(zhēng)議,其使用在我國(guó)受到了較嚴(yán)格的限制。對(duì)

15、于未使用過羅格列酮及 其復(fù)方制劑的糖尿病患者,只能在無法使用其他降糖藥或使用其他降糖藥無法達(dá)到血糖控制目標(biāo)的情況下,才可考慮使用羅格列酮及其復(fù)方制劑。對(duì)于已經(jīng)使用羅格列酮及其復(fù)方制劑的患者,應(yīng)評(píng)估心血管 疾病風(fēng)險(xiǎn),在權(quán)衡用藥利弊后,方可繼續(xù)用藥。6. 二基肽酶 -VI(DPP-VI) 抑制劑: DPP-IV 抑制劑通過抑制二肽基肽酶 -IV 而減少 GLP-1 在體內(nèi)的失 活, 增加 GLP-1 在體內(nèi)的水平。 GLP-1 以葡萄糖濃度依賴的方式增強(qiáng)胰島素分泌, 抑制胰高血糖素分泌。 在包括中國(guó) 2 型糖尿病患者在內(nèi)的臨床試驗(yàn)顯示西格列汀可降低 HbA1c 1.0% 。目前國(guó)內(nèi)上市的 DPP-

16、I V 抑制劑為西格列汀和沙格列汀。4.7 胰島素治療1胰島素的種類按來源分類,有動(dòng)物胰島素(豬、牛)和基因重組人胰島素。人胰島素的制劑免疫反應(yīng)較較輕,不 易產(chǎn)生抗體。按起效時(shí)間分成不同類型制劑。 短效胰島素起效快,而作用時(shí)間短。常規(guī)屬于短效胰島素。制劑透明。 中效胰島素,起效時(shí)間,峰值和作用時(shí)間皆較短效胰島長(zhǎng)。最常用的是NPH。 預(yù)混胰島素: 50R :50%NPH 胰島素和 50% 常規(guī)胰島素的混合液; 30R:70%NPH 胰島素和 30% 正規(guī)胰島素的混合液 超短效胰島素類似物:合成的胰島素類似物,餐時(shí)注射,作用時(shí)間短。有賴脯胰島素和門冬胰島 素兩種。 長(zhǎng)效胰島素類似物:合成的胰島素類

17、似物,作用時(shí)間長(zhǎng),作為基礎(chǔ)量胰島素的補(bǔ)充。如甘精胰島 素和地特胰島素。 超長(zhǎng)效胰島素類似物:合成的胰島素類似物,作用時(shí)間更長(zhǎng),例如德谷胰島素。2胰島素的起始治療1 型糖尿病患者需終生胰島素替代治療。2 型糖尿病患者經(jīng)過較大劑量多種口服藥物聯(lián)合治療后 HbA1c 仍大于 7.0% 時(shí),就可以考慮啟動(dòng)胰 島素治療。新發(fā)病并與 1 型糖尿病鑒別困難的消瘦的糖尿病患者,應(yīng)把胰島素作為一線治療藥物。在糖尿病病程中出現(xiàn)無明顯誘因的體重下降時(shí),應(yīng)該盡早使用胰島素治療。特殊情況下胰島素的應(yīng)用:初診糖尿病患者的高血糖 ,圍手術(shù)期 ,感染 ,妊娠3胰島素的用法:短效胰島素可用于靜脈滴注治療酮癥酸中毒等重癥糖尿病。

18、 1 型糖尿病一經(jīng)診斷,目前仍需終身皮 下胰島素治療。 2 型糖尿病可用胰島素補(bǔ)充治療或替代治療。有下述幾步方案。 對(duì)于口服降糖藥失效或部分失效患者,繼續(xù)使用口服降糖藥物,并于睡前皮下注射中效或長(zhǎng)效胰 島素,初始劑量為 0.10.2U/kg ,監(jiān)測(cè)血糖, 3 日后調(diào)整劑量,每次調(diào)整量在 2U-4U 。 每日早晚兩次注射預(yù)混胰島素。起始的胰島素劑量一般為 0.4-0.6 單位 /公斤體重 /日,按 1:1 的比例分配到早餐前和晚餐前。優(yōu)點(diǎn)是方便,減少午餐前注射的不便利,但午餐血糖波動(dòng)大,不易控制。 在上述胰島素起始治療的基礎(chǔ)上,經(jīng)過充分的劑量調(diào)整,如患者的血糖水平仍未達(dá)標(biāo)或出現(xiàn)反復(fù) 的低血糖,需

19、進(jìn)一步優(yōu)化治療方案??梢圆捎貌蜁r(shí) + 基礎(chǔ)胰島素:根據(jù)睡前和三餐前血糖的水平分別調(diào) 整睡前和三餐前的胰島素用量。1 型糖尿病患者;計(jì)劃受孕和已孕的糖尿病婦女;需要胰島素 胰島素泵治療。主要適用人群有: 強(qiáng)化治療的 2 型糖尿病患者。4副作用:主要是低血糖反應(yīng)。4.8 胰高血糖素樣肽 1(GLP-1) 類似物或激動(dòng)劑此類藥物通過激動(dòng) GLP-1 受體而發(fā)揮降糖作用,并有顯著降低體重作用。GLP-1 受體激動(dòng)劑以葡萄糖濃度依賴的方式增強(qiáng)胰島素分泌、抑制胰高血糖素分泌并能延緩胃排空、和通過中樞性的抑制食欲而 減少進(jìn)食量。可單獨(dú)使用或與其它口服降糖藥物聯(lián)合使用。在包括中國(guó) 2 型糖尿病患者在內(nèi)的臨床試

20、驗(yàn) 顯示艾塞那肽可以使 HbA1c 降低 0.5%-1.0% 。目前國(guó)內(nèi)上市的 GLP-1 受體激動(dòng)劑為艾塞那肽和利拉魯 肽,均需皮下注射。 GLP-1 受體激動(dòng)劑的常見胃腸道不良反應(yīng),主要見于剛開始治療時(shí),隨治療時(shí)間延 長(zhǎng)逐漸減少。糖尿病的手術(shù)治療2010 年中國(guó) 2型糖尿病防治指南推薦通過腹腔鏡操作減肥手術(shù)iii,手術(shù)方式主要有 2 種:( 1)可調(diào)節(jié)胃束帶術(shù)。( 2)胃旁路術(shù)。手術(shù)適應(yīng)癥主要是肥胖癥伴2 型糖尿病并符合下列條件者:( 1) BMI 35kg/m2,伴 2 型糖尿病; ( 2)BMI 32-34.9kg/m2 ,伴 2 型糖尿病,經(jīng)過口服藥物聯(lián)合胰島素治療6個(gè)月以上 HbA

21、1c7% ;( 3)年齡在 18-60 歲之間;( 4) 2 型糖尿病病程 5年; (5) 胰島自身免疫抗 體測(cè)定陰性, C 肽水平不低于 0.3mg/L ;(6) 無其他腹部手術(shù)的禁忌癥。4.9 血糖監(jiān)測(cè)1. 糖化血紅蛋白( HbA1c )糖化血紅蛋白( HbA1c ): HbA1c 是評(píng)價(jià)長(zhǎng)期控制血糖的金指標(biāo),也是指導(dǎo)臨床治療方案調(diào)整的重 要依據(jù)之一。標(biāo)準(zhǔn)的 HbA1c 檢測(cè)方法的正常值范圍為 4%-6% ,在治療之初建議每 3 個(gè)月檢測(cè) 1 次,一 旦達(dá)到治療目標(biāo)可每 3-6 個(gè)月檢查一次。對(duì)于患有貧血和血紅蛋白異常性疾病的患者, HbA1c 的檢測(cè)結(jié) 果是不可靠的??捎醚?、糖化血清白

22、蛋白或糖化血清蛋白來評(píng)價(jià)血糖的控制。2. 自我血糖監(jiān)測(cè)自我血糖監(jiān)測(cè)是指糖尿病患者在家中開展的血糖檢測(cè),用以了解血糖的控制水平和波動(dòng)情況,是指 導(dǎo)血糖控制達(dá)標(biāo)的重要措施,也是減少低血糖風(fēng)險(xiǎn)的重要手段。自我血糖監(jiān)測(cè)的方案如下 : 因血糖控制非常差或病情危重而住院治療者應(yīng)每天監(jiān)測(cè) 4-7 次血糖或根據(jù)治療需要監(jiān)測(cè)血糖,直 到血糖得到控制。 僅采用生活方式干預(yù)控制血糖的患者,可根據(jù)需要有目的的通過血糖監(jiān)測(cè)了解飲食控制和運(yùn)動(dòng)對(duì) 血糖的影響來調(diào)整飲食和運(yùn)動(dòng)。 使用口服降糖藥者可每周監(jiān)測(cè) 2-4 次空腹或餐后血糖或在就診前的一周內(nèi)連續(xù)監(jiān)測(cè)三天,每天監(jiān) 測(cè) 7 點(diǎn)血糖(早餐前后、午餐前后、晚餐前后和睡前)。

23、使用胰島素治療者可根據(jù)胰島素治療方案進(jìn)行相應(yīng)的血糖監(jiān)測(cè):1)使用基礎(chǔ)胰島素的患者應(yīng)監(jiān)測(cè)空腹血糖并根據(jù)空腹血糖調(diào)整睡前胰島素的劑量。2)使用預(yù)混胰島素者應(yīng)監(jiān)測(cè)空腹和晚餐前血糖并根據(jù)晚餐前血糖調(diào)整早餐前胰島素劑量和根據(jù)空腹 血糖調(diào)整晚餐前胰島素劑量。3)使用餐時(shí)胰島素者應(yīng)監(jiān)測(cè)餐后血糖或餐前血糖, 并根據(jù)餐后血糖和下一餐前血糖調(diào)整上一餐前的 胰島素劑量。其他心血管疾病危險(xiǎn)因子的監(jiān)測(cè)和控制2 型糖尿病的治療除了降糖之外,血壓控制、血脂控制和阿司匹林的使用也至關(guān)重要。糖尿病患者每年應(yīng)至少檢查一次血脂(包括LDL-C、TC 、TG及 HDL-C。用調(diào)脂藥物者還應(yīng)在用藥后定期評(píng)估療效和副作用。血壓在患者每次就診時(shí)均應(yīng)測(cè)量。心血管危險(xiǎn)因子控制流程如下圖所示:4.10 控制目標(biāo)目標(biāo)值血糖( mmol/L )* 空腹3.9 7.2 mmol/l (70 130 mg/dl)非空腹10.0 mmol/l (180 mg/dl)HbA

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論