伴性遺傳 (2)

1、2.3 2.3 伴性遺傳伴性遺傳我為什么是男孩？我為什么是男孩？ 同是受精卵發(fā)育的個(gè)體同是受精卵發(fā)育的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性，有為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？我為什么是女孩？正常男性的染色體圖正常女性的染色體圖一、性別決定一、性別決定( (一一) )基礎(chǔ)：生物性別通常是由基礎(chǔ)：生物性別通常是由性染色體性染色體決定的：決定的： （XYXY型、型、ZWZW型）型）( (二二) )染色體種類：染色體種類： 常染色體：雌雄個(gè)體相同的染色體常染色體：雌雄個(gè)體相同的染色體性染色體：雌雄個(gè)體不相同的染色體性染色體：雌雄個(gè)體不相同的染色體( (三三) )人類體細(xì)胞中染

2、色體的表示：人類體細(xì)胞中染色體的表示：男性：男性：44A44AXYXY女性：女性：44A44AXXXX( (四四) )人類性別比接近人類性別比接近1111的解釋的解釋 22對(duì)對(duì)(常常)+XY(性性)22對(duì)對(duì)(常常)+XX(性性)精子精子卵細(xì)胞卵細(xì)胞22條條+X22條條+Y22條條+X22對(duì)對(duì)+XX22對(duì)對(duì)+XY子代子代1 ： 1第五次人口普查結(jié)果:(2000、11、1)總?cè)丝诳側(cè)丝谀行阅行耘耘阅校号校号本┍本?382萬721萬661萬109:100上海上海1674萬861萬813萬106：100天津天津1001萬510萬491萬104：100重慶重慶3090萬1605萬1485萬108

3、：100全國全國12.65億6.54億 6.12億107：100 問題：什么樣的人不能當(dāng)司機(jī)？！一般來說色盲的人不能當(dāng)司機(jī)！色盲病稱為道爾頓癥一、伴性遺傳人類紅綠色盲癥人類紅綠色盲癥 英國化學(xué)家道爾頓英國化學(xué)家道爾頓紅綠色盲檢查圖紅綠色盲檢查圖色盲檢測圖有兩個(gè)駝峰的駱駝?dòng)袃蓚€(gè)駝峰的駱駝男性患者女性患者開展討論：開展討論：1 1、紅綠色盲基因是位于哪類染色體？、紅綠色盲基因是位于哪類染色體？性染色體。性染色體。原因：原因：如位于常染色體，則男女患病的幾率應(yīng)該一樣。如位于常染色體，則男女患病的幾率應(yīng)該一樣。伴性遺傳伴性遺傳 基因位于基因位于性性染色體上，遺染色體上，遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象傳上

4、總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。病例：病例： 人類紅綠色盲人類紅綠色盲、血友病、血友病、抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病1.1.概念：概念：2 2、紅綠色盲基因是位于、紅綠色盲基因是位于X X染色體上，染色體上，還是還是Y Y染色體？染色體？X X染色體。染色體。原因：原因：如果位于如果位于Y Y染色體上，則患病的只會(huì)是男染色體上，則患病的只會(huì)是男性。但事實(shí)上女性也有紅綠色盲患者。性。但事實(shí)上女性也有紅綠色盲患者。P P3434資料分析資料分析3 3、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性。隱性。原因：原因：如果為顯性基因，則如果為顯性基因，則55與與66

5、婚配，不可能婚配，不可能生出患病的孩子生出患病的孩子. .伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病1212345613245678910 11 12具有隔代遺傳的現(xiàn)象具有隔代遺傳的現(xiàn)象性別性別類型類型女女 性性男男 性性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常 正常正常（攜帶者）（攜帶者）正常正常色盲色盲色盲色盲 根據(jù)基因根據(jù)基因B B和基因和基因b b的顯隱性關(guān)系，的顯隱性關(guān)系，填寫填寫人人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型。的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型?？煞駥懗煽煞駥懗蒟 Xb bY Yb b？Y Y染色體長度只有染色體長度只有X X染色體長度染色體長度1/51

6、/5，沒有與沒有與X X配對(duì)的基因配對(duì)的基因b b。為何紅綠色盲患者男性高于女性？為何紅綠色盲患者男性高于女性？2. 2. 女性攜帶者與正常男性女性攜帶者與正常男性l請寫出以下組合的婚配圖解：請寫出以下組合的婚配圖解：4. 4. 女性攜帶者與色盲男性女性攜帶者與色盲男性3. 3. 女性色盲與正常男性女性色盲與正常男性1. 1. 正常女性純合子與色盲男性正常女性純合子與色盲男性后代中無色盲患者，但女性全為攜帶者。后代中無色盲患者，但女性全為攜帶者。親代親代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常1 ：

7、 1后代中男性有后代中男性有1/2色盲，女性全為正常，色盲，女性全為正常，但女性中有但女性中有1/2為攜帶者。為攜帶者。（此類婚配色盲患者一定是男性。）（此類婚配色盲患者一定是男性。）親代親代女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1后代中男性全為色盲患者，女性全為攜帶者。后代中男性全為色盲患者，女性全為攜帶者。XbYXBXb配子配子1 ： 1 ： 1 ： 1 比例比例女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲P女性色

8、盲女性色盲男性正常男性正常男性色盲男性色盲女性攜帶者女性攜帶者后代后代后代中男性有后代中男性有1/2色盲，色盲，女性有女性有1/2色盲，色盲，1/2為攜帶者。為攜帶者。 母患子必患母患子必患X Xb bX Xb bX XB BX Xb b X Xb bY Y女患父必患女患父必患1.1.隔代交叉遺傳隔代交叉遺傳（如男性色盲基因（如男性色盲基因只能由只能由母親母親傳來，然后只能傳給自傳來，然后只能傳給自己的己的女兒女兒）2.2.母患子必病，女患父必患母患子必病，女患父必患。紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)（伴紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)（伴X X隱性遺傳）隱性遺傳）3.3.色盲患者中男性多于女性色盲患者中男性多于女性 一

9、個(gè)男孩患紅綠色盲，其父母、祖父母、一個(gè)男孩患紅綠色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常。推斷色盲基因來自外祖父母的色覺都正常。推斷色盲基因來自 （A）祖父）祖父 （B）祖母）祖母 （C）外祖父）外祖父 （D）外祖母）外祖母練習(xí)：練習(xí)：例例1 1 人類血友病伴性遺傳人類血友病伴性遺傳特點(diǎn)：特點(diǎn)：病因：病因：癥狀：癥狀：由于血液里由于血液里缺少一種凝血因子缺少一種凝血因子，因，因而凝血的時(shí)間延長。而凝血的時(shí)間延長。在輕微創(chuàng)傷時(shí)也會(huì)出血不止，在輕微創(chuàng)傷時(shí)也會(huì)出血不止，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡。嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。（式與色盲相同。（伴

10、伴X隱形遺傳隱形遺傳）其他伴其他伴X X隱性遺傳隱性遺傳 例例2 2 果蠅的白眼遺傳果蠅的白眼遺傳維多利亞女王家族照片維多利亞女王家族照片 抗維生素抗維生素D D佝僂病是由位于佝僂病是由位于X X染色體上的顯性致病基因控制染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。的一種遺傳性疾病?；颊哂捎诨颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X X型型（或（或0 0型）腿、骨骼發(fā)育畸形型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。（寫出婚配方式及遺傳圖解寫出婚配方式及遺傳圖解）你能推算出該病的發(fā)病規(guī)律嗎？你能推算

11、出該病的發(fā)病規(guī)律嗎？性別性別類型類型女女 性性男男 性性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常正常正?？咕S生素抗維生素D D佝僂佝僂病患者病患者患者患者 根據(jù)基因根據(jù)基因D D和基因和基因d d的顯隱性關(guān)系，的顯隱性關(guān)系，填寫填寫人的人的正常與抗維生素正常與抗維生素D D佝僂病患者基因型和表現(xiàn)型佝僂病患者基因型和表現(xiàn)型 XDXDXDYx x1.1.2.2.3.3.5.5.4.4.6.6.XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXdXdYx x1 1、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者2 2、具有連續(xù)遺傳的現(xiàn)象、具

12、有連續(xù)遺傳的現(xiàn)象IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗維生素抗維生素D D佝僂病系譜圖佝僂病系譜圖 顯隱顯隱性遺傳病判斷方法性遺傳病判斷方法無中生有為隱性無中生有為隱性隱性遺傳看女病隱性遺傳看女病女病男正非伴性（常）女病男正非伴性（常）有中生無為顯性有中生無為顯性顯性遺傳看男病顯性遺傳看男病男病女正非伴性（常）男病女正非伴性（常）伴Y染色體遺傳實(shí)例：外耳道多毛癥實(shí)例：外耳道多毛癥特點(diǎn)：特點(diǎn)：男性全是患病、女性全是正常男性全是患病、女性全是正常遺傳規(guī)律父傳子，子傳孫遺傳規(guī)律父傳子，子傳孫性別決定類型性別決定類型 1 1、

13、XYXY型型（例）（例） ：XY XY ：XXXX 2 2、ZWZW型型（例）（例）：ZZ ZZ ：ZWZW如昆蟲、哺乳動(dòng)物等如昆蟲、哺乳動(dòng)物等如鳥類、蝶類、如鳥類、蝶類、魚類、魚類、蛾類等蛾類等雄性雄性 雌性雌性zzzw伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用親代親代ZBWZbZb（蘆花雌雞）（蘆花雌雞）（非蘆花雄雞）（非蘆花雄雞）配子配子ZBWZb子代子代ZBZbZbW（蘆花雄雞）（蘆花雄雞）（非蘆花雌雞）（非蘆花雌雞）2.2.母親是紅綠色盲，她的兩個(gè)兒子有母親是紅綠色盲，她的兩個(gè)兒子有 ( (_)_)個(gè)是紅綠色盲。個(gè)是紅綠色盲。 1.1.判斷題：判斷題： （1 1）母親患血友病）母親

14、患血友病, ,兒子一定患此病。兒子一定患此病。( )( )（2 2）父親是血友病患者）父親是血友病患者, ,兒子一定患血友病。兒子一定患血友病。( )( )（3 3）女兒是色盲患者）女兒是色盲患者, ,父親一定也患色盲病。父親一定也患色盲病。( )( )（4 4）女兒是色盲患者）女兒是色盲患者, ,母親一定患色盲。母親一定患色盲。( )( ) 3.3.一個(gè)色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，一個(gè)色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是的可能性是_。 2 21/21/24 4、下圖為某家族色盲遺傳圖，患者、下圖為某

15、家族色盲遺傳圖，患者 “ “7”7”的色盲基因的遺傳可能是從的色盲基因的遺傳可能是從哪哪 一代傳來的？一代傳來的？常隱常隱伴伴X X隱隱常顯常顯伴伴X X顯顯伴伴Y Y 5 5、請你幫助這個(gè)家庭分析孩子的色盲基因是誰遺傳的？、請你幫助這個(gè)家庭分析孩子的色盲基因是誰遺傳的？ 6 6、（、（1 1）一男孩是紅綠色盲患者，他的父親、祖父、外）一男孩是紅綠色盲患者，他的父親、祖父、外祖父也均是紅綠色盲患者，但他的母親、祖母、外祖母祖父也均是紅綠色盲患者，但他的母親、祖母、外祖母色覺都正常。該男孩色盲基因的傳遞來源是（色覺都正常。該男孩色盲基因的傳遞來源是（ ）A A外祖父外祖父母親母親男孩男孩B B外

16、祖母外祖母母親母親男孩男孩C C祖父祖父父親父親男孩男孩D D祖母祖母父親父親男孩男孩 （2 2）一男孩是紅綠色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖）一男孩是紅綠色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。該男孩色盲基因的傳遞來源是（父母都不是患者。該男孩色盲基因的傳遞來源是（ ）A A外祖父外祖父母親母親男孩男孩B B外祖母外祖母母親母親男孩男孩C C祖父祖父父親父親男孩男孩D D祖母祖母父親父親男孩男孩 A AB B8.下圖血友病遺傳系譜，據(jù)圖回答（設(shè)基因?yàn)橄聢D血友病遺傳系譜，據(jù)圖回答（設(shè)基因?yàn)镠、h）（1）致病基因位于）致病基因位于_染色體上。染色體上。（2）3號(hào)和號(hào)和6號(hào)的基因型分別是號(hào)的基因型分別是_和和_。（3）9號(hào)和號(hào)和11號(hào)的致病基因分別來源于號(hào)的致病基因分別來源于14號(hào)中的號(hào)中的_號(hào)和號(hào)和_號(hào)。號(hào)。（4）8號(hào)的基因型是號(hào)的基因型是_，她與正常男子，她與正常男子結(jié)婚，生出病孩的概率是結(jié)婚，生出病孩的概率是_（5）9號(hào)與正常男子結(jié)婚，號(hào)與正常男子結(jié)婚， 女兒是血友病的概率是女兒是血友病的概率是_。XXhXhXHXh2號(hào)和號(hào)和3號(hào)號(hào)2XHXh1407 87 81 21 23 43 45 6 5 6 9 9甲病男性甲病男性乙病女性乙病女性1010、某家族有的成員患甲病，有的患乙病，見下面、某家族有的成員患甲病，有的