廣石化高分子化學(xué)試題

1、一、名詞解釋1、熱塑性聚合物：聚合物大分子之間以物理力聚而成，加熱時(shí)可熔融，并能溶于適當(dāng)溶劑中。熱塑性聚合物受熱時(shí)可塑化，冷卻時(shí)則固化成型，并且可以如此反復(fù)進(jìn)行。 2、熱固性聚合物：許多線性或支鏈形大分子由化學(xué)鍵連接而成的交聯(lián)體形聚合物，許多大分子鍵合在一起，已無(wú)單個(gè)大分子可言。這類聚合物受熱不軟化，也不易被溶劑所溶脹。 3、官能度：一分子聚合反應(yīng)原料中能參與反應(yīng)的官能團(tuán)數(shù)稱為官能度。 4、自動(dòng)加速現(xiàn)象：聚合中期隨著聚合的進(jìn)行，聚合速率逐漸增加，出現(xiàn)自動(dòng)加速現(xiàn)象，自動(dòng)加速現(xiàn)象主要是體系粘度增加所引起的。 5、動(dòng)力學(xué)鏈長(zhǎng)：每個(gè)活性種從引發(fā)階段到終止階段所消耗的單體分子數(shù)定義為動(dòng)力學(xué)鏈長(zhǎng)，動(dòng)力學(xué)鏈

2、在鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)中不終止。 6、膠束成核：在經(jīng)典的乳液聚合體系中，由于膠束的表面積大，更有利捕捉水相中的初級(jí)自由基和短鏈自由基，自由基進(jìn)入膠束，引發(fā)其中單體聚合，形成活性種，這就是所謂的膠束成核。 7、籠蔽效應(yīng)：在溶液聚合反應(yīng)中，濃度較低的引發(fā)劑分子及其分解出的初級(jí)自由基始終處于含大量溶劑分子的高黏度聚合物溶液的包圍之中，一部分初級(jí)自由基無(wú)法與單本分子接觸而更容易發(fā)生向引發(fā)劑或溶劑的轉(zhuǎn)移反應(yīng)，從而使引發(fā)劑效率降低。 8、引發(fā)劑效率：引發(fā)聚合部分引發(fā)劑占引發(fā)劑分解消耗總量的分率稱為引發(fā)劑效率。 9、活性聚合：當(dāng)單體轉(zhuǎn)化率達(dá)到 100%時(shí)，聚合仍不終止，形成具有反應(yīng)活性聚合物（活性聚合物）的聚合叫活性

3、聚合。 10、競(jìng)聚率：是均聚和共聚鏈增長(zhǎng)速率常數(shù)之比，r1=k11/k12，r2=k22/k21，競(jìng)聚率用來(lái)直觀地表征兩種單體的共聚傾向。 11、阻聚劑：能夠使每一自由基都終止，形成非自由基物質(zhì)，或形成活性低、不足以再引發(fā)的自由基的試劑，它能使聚合完全停止。 12、凝膠點(diǎn)：多官能團(tuán)單體聚合到某一程度，開(kāi)始交聯(lián)，粘度突增，氣泡也難上升，出現(xiàn)了所謂凝膠，這時(shí)的反應(yīng)程度稱做凝膠點(diǎn)。 13、反應(yīng)程度：參加反應(yīng)的官能團(tuán)數(shù)占起始官能團(tuán)數(shù)的分率。 14、半衰期：物質(zhì)分解至起始濃度（計(jì)時(shí)起點(diǎn)濃度）一半時(shí)所需的時(shí)間。15、本體聚合：?jiǎn)误w在少量引發(fā)劑作用下形成高聚物的過(guò)程。二、填空題1. 尼龍66的重復(fù)

4、單元是 -NH（CH2）6NHCO（CH2）4 CO-      。 2. 過(guò)氧化苯甲?？勺鳛榈?#160;自由基    聚合的引發(fā)劑。 3. 自由基聚合中雙基終止包括    岐化    終止和  偶合  終止。4. 聚氯乙烯的自由基聚合過(guò)程中控制聚合度的方法是控制反應(yīng)溫度。5. 苯醌可以作為

5、60; 自由基 聚合以及  陽(yáng)離子  聚合的阻聚劑。 6. 競(jìng)聚率是指  單體均聚和共聚的鏈增長(zhǎng)速率常數(shù)之比(或r1=k11/k12, r2=k22/k21) 。 7. 鄰苯二甲酸和甘油的摩爾比為1.50 : 0.98，縮聚體系的平均官能度為  2.37      ；鄰苯二甲酸酐與等物質(zhì)量的甘油縮聚，體系的平均官能度為   2&

6、#160;    （精確到小數(shù)點(diǎn)后2位）。  8、聚合物的化學(xué)反應(yīng)中，交聯(lián)和支化反應(yīng)會(huì)使分子量  變大       而聚合物的熱降解會(huì)使分子量   變小     。 9、己內(nèi)酰胺以NaOH作引發(fā)劑制備尼龍-6 的聚合機(jī)理是 陰離子聚合 。 10.一對(duì)單體共聚時(shí)，r1=1，r2=1，其共聚行為是理想共聚。 &#

7、160;11.兩對(duì)單體可以共聚的是Q和e值相近Q值相近而e值相差大。  12在高分子合成中，容易制得有實(shí)用價(jià)值的嵌段共聚物的是陰離子活性聚合。   13、乳液聚合的第二個(gè)階段結(jié)束的標(biāo)志是單體液滴的消失。  14、自由基聚合實(shí)施方法中，使聚合物分子量和聚合速率同時(shí)提高，可采用乳液聚合聚合方法。  6、自基聚合的特點(diǎn)：慢引發(fā)，快增長(zhǎng)，速終止； 7、引發(fā)劑效率小于1的原因是 誘導(dǎo)分解和籠壁效應(yīng)。 8、聚合方法分為兩大類，大多數(shù)乙烯基單體發(fā)生連鎖聚合，大多數(shù)非乙烯基單體發(fā)生逐步聚合。

8、 9、 玻璃化溫度是無(wú)定形聚合物的使用上限溫度；玻璃化溫度是橡膠使用的下限溫度；熔點(diǎn)是結(jié)晶聚合物的使用上限溫度。 10、鏈鎖聚合反應(yīng)一般由鏈引發(fā)、鏈增長(zhǎng)、鏈終止等基元反應(yīng)組成。 11、根據(jù)自由基聚合機(jī)理，自由基聚合體系內(nèi)往往由單體和聚合物兩部分組成。 12、聚氯乙烯聚合過(guò)程中，聚合度是由聚合溫度來(lái)控制的，聚合速度是由引發(fā)劑的用量來(lái)調(diào)節(jié)的。 13、懸浮聚合體系一般由單體、油溶性引發(fā)劑、水和分散劑四個(gè)基本組分構(gòu)成。 14、對(duì)于在水中難溶性單體，進(jìn)行乳液聚合時(shí)，鏈增長(zhǎng)的主要場(chǎng)所是膠束。 15、兩鏈自由基的獨(dú)電子對(duì)相互結(jié)合

9、成共價(jià)健的終止反應(yīng)稱做偶合終止 。16、自由基聚合的方法有 本體聚合 、 懸浮聚合、 溶液聚合 和  乳液聚合 。17、逐步聚合的方法有 熔融縮聚、 溶液縮聚、 界面縮聚  和 固相縮聚 等 。 18、 聚氨酯大分子中有  氨基甲酸酯基、 異氰酸酯基、 脲基甲酸酯基        

10、0;和    縮二脲基  等基團(tuán)。19、 自由基可分為  原子自由基 、 基團(tuán)自由基  和 離子自由基 三種。20、天然高聚物有棉、麻、絲、毛和天然橡膠等。21、丙烯只能進(jìn)行配位陰離子聚合反應(yīng)。22、只能進(jìn)行陰離子聚合的單體有偏二腈乙烯和硝基乙烯等。23、本體聚合應(yīng)選擇油溶性引發(fā)劑，乳液聚合應(yīng)選擇水溶性引發(fā)劑。24、計(jì)算體型縮聚的凝膠點(diǎn)有Carothers方程和Flory統(tǒng)計(jì)公式。25、按參加縮聚反應(yīng)的單體種類，縮聚反應(yīng)可分為均縮聚、混縮聚和共縮

11、聚三種。三、選擇題1  接技共聚物可采用（B  ）聚合方法。 A. 逐步聚合反應(yīng)  B.聚合物的化學(xué)反應(yīng)  C. 陽(yáng)離子聚合   陰離子聚合     2. 為了得到立構(gòu)規(guī)整的1.4-聚丁二烯，1,3 丁二烯可采用( D )聚合。A. 自由基聚合  B.陰離子聚合  C.陽(yáng)離子聚合 D. 配位聚合3.某工廠用PVC為原料制搪塑制品時(shí)，從經(jīng)濟(jì)效果和環(huán)境考慮，他們決定用（&

12、#160;C）聚合方法。 A.本體聚合法生產(chǎn)的PVC         B. 懸浮聚合法生產(chǎn)的PVC C.乳液聚合法生產(chǎn)的PVC           D.溶液聚合法生產(chǎn)的PVC 4. 工業(yè)上為了合成滌綸樹(shù)脂(PET)可采用( A )聚合方法。   A. 熔融縮聚   B.

13、 界面縮聚    C.溶液縮聚   D.固相縮聚 5. 聚合度變大的化學(xué)反應(yīng)是(C  ) A.PVAc的醇解 B. 纖維素硝化C. 高抗沖PS的制備  D. 離子交換樹(shù)脂的制備     6 . （多選）表征聚合物相對(duì)分子質(zhì)量的參數(shù)是( C、D ) A.1r    B.t1/2      C

14、.       D. X n 7.（多選）.丙烯酸單體用過(guò)硫酸鉀作做引發(fā)劑，在水分子聚合<10000的分子，可采取（A,B）措施 A.采用加水溶性高分子， B.增加水的用量，降低密度C.提高聚合物溫度 D.增加引發(fā)劑 8.陽(yáng)離子聚合的特點(diǎn)可以用以下哪種方式來(lái)描述（B   ） A.慢引發(fā)，快增長(zhǎng)，速終止       B.快引發(fā)，快增長(zhǎng)，易轉(zhuǎn)移，難終止  C .快引發(fā)，慢增長(zhǎng)，無(wú)轉(zhuǎn)移，

15、無(wú)終止  D.慢引發(fā)，快增長(zhǎng)，易轉(zhuǎn)移，難終止 9.只能采用陽(yáng)離子聚合的單體是（C   ） A .氯乙烯  B . MMA    C. 異丁烯   D  .丙烯腈。10.能引發(fā)異丁烯聚合的催化劑是（D ）  A. AIBN   B. n-C4H9Li     C.金屬K    D. AlCl

16、3/H2O 11.為了提高棉織物的防蛀和防腐能力，可以采用烯類單體與棉纖維輻射技術(shù)或化學(xué)引發(fā)接枝的方法，最有效的單體是（ C） A. CH2=CH-COOH    B.  CH2=CH-COOCH3    C. CH2=CH-CN   D. CH2=CH-OCOCH3 12.在乙酸乙烯酯的自由基聚合反應(yīng)中加入少量苯乙烯，會(huì)發(fā)生( B )A.聚合反應(yīng)加速； B. 聚合反應(yīng)停止；C. 相對(duì)分子量降低； D.&#

17、160;相對(duì)分子量增加。 13. 自由基聚合實(shí)施方法中，使聚合物分子量和聚合速率同時(shí)提高，可采用（ A  ）聚合方法A、 乳液聚合； B、 懸浮聚合； C、溶液聚合； D、 本體聚合。14.為了改進(jìn)聚乙烯（PE）的粘接性能，需加入第（  D   ）   A. CH2=CH-COOH  B.  CH2=CH-COOCH3 C.  CH2=CH-CN 

18、       D. CH2=CH-OCOCH3 15.聚合物聚合度不變的化學(xué)反應(yīng)是（A   ） A.聚醋酸乙烯醇解   B. 聚氨基甲酸酯預(yù)聚體擴(kuò)鏈   C. 環(huán)氧樹(shù)脂固化       D. 聚甲基丙烯酸甲酯解聚16.聚合物聚合度變小的化學(xué)反應(yīng)是（ D  ）A. 聚醋酸乙烯醇解  

19、60; B. 纖維素硝化  C. 環(huán)氧樹(shù)脂固化      D. 聚甲基丙烯酸甲酯解散聚17. (多選)自由基聚合的單體（  A.B      ）。 A.CH2=CH-C6H5   B. CH2=C(CH3)COOCH3  C.CH2=CH-CH3     D.CH2=CH-OR18.一對(duì)單體共聚時(shí)，r1=1，

20、r2=1，其共聚行為是（A ）A.理想共聚 B.交替共聚C.恒比點(diǎn)共聚  D.非理想共聚19. 能采用陽(yáng)離子、陰離子與自由基聚合的單體是（  B  ）A、MMA；  B、St；  C、異丁烯；  D、丙烯腈。 20. 在高分子合成中，容易制得有實(shí)用價(jià)值的嵌段共聚物的是（ B  ）？A、配位陰離子聚合；  B、陰離子活性聚合； C、自由基共聚合；  D、陽(yáng)離子聚合。 21. 乳液聚合的第二個(gè)階段結(jié)束的標(biāo)志是（

21、 B   ）A、膠束的消失； B、單體液滴的消失； C、聚合速度的增加； D、乳膠粒的形成。 22. 下面哪種組合可以制備無(wú)支鏈高分子線形縮聚物（  B  ） A、1-2官能度體系；   B、2-2官能度體系； C、2-3官能度體系；  D、 3-3官能度體系。23.聚合度基本不變的化學(xué)反應(yīng)是( A) A.PVAc的醇解  B.聚氨酯的擴(kuò)鏈反應(yīng) C.高抗沖PS的制備  

22、; D.環(huán)氧樹(shù)脂的固化 24.使自由基聚合反應(yīng)速率最快的聚合方式是（ C ）                 A.引發(fā)聚合   B.光聚合     C.光敏聚合    D. 熱聚合  25.異戊二烯配位聚合理論上可制得（ A ）種立體規(guī)整聚合物。 A

23、. 6    B. 4      C. 5       D.3 四、簡(jiǎn)答題 1.根據(jù)高聚物的性質(zhì)的性質(zhì)，預(yù)聚物分為哪幾類？ 答：   形成交聯(lián)型產(chǎn)物之前的聚合物稱為預(yù)聚物，可以分為無(wú)規(guī)預(yù)聚物和結(jié)構(gòu)預(yù)聚物。 無(wú)規(guī)預(yù)聚物：分子鏈端得未反應(yīng)官能團(tuán)完全無(wú)規(guī)的預(yù)聚物。是一般交聯(lián)反應(yīng)難以控制的預(yù)聚物。結(jié)構(gòu)預(yù)聚物：具有特定的活性端基或側(cè)基的預(yù)聚物  結(jié)構(gòu)預(yù)聚物2.在逐步聚合反應(yīng)中，

24、反應(yīng)率常數(shù)，反應(yīng)程度與轉(zhuǎn)化率之間的關(guān)系？ 答：縮聚反應(yīng)無(wú)特定的活性種，反應(yīng)速率和活化能基本相等。縮聚早期，單體很快消失，轉(zhuǎn)化成低聚物，以后則是低聚物之間的縮聚，使分子量逐漸增加?？s聚早期，轉(zhuǎn)化率很高，以后基本保持不變。用反應(yīng)程度，表示更確切。反應(yīng)程度表示，反應(yīng)了的基團(tuán)與起初基團(tuán)數(shù)值比，聚合度隨著反應(yīng)的增加而增加。 3.自由基聚合轉(zhuǎn)化率時(shí)間曲線的特點(diǎn)？ 答：（1）反應(yīng)可明顯的分為鏈引發(fā)、連增長(zhǎng)、鏈終止等基元反應(yīng)。 （2）反應(yīng)速度快，單體一經(jīng)引發(fā)，即迅速進(jìn)行聚合反應(yīng)，瞬間形成大分子。 （3）體系中始終沒(méi)有從低分子量到高分子量的中間產(chǎn)物，反應(yīng)無(wú)法停留

25、在中間階段，也無(wú)法分離出穩(wěn)定的中間產(chǎn)物。（4）反應(yīng)是不可逆的反應(yīng)。 （5）產(chǎn)物分子量大，但分布較窄，即分子量差別不大。4. 數(shù)均分子量Mn和重均分子量Mw的物理意義是什么？答：數(shù)均分子量的物理意義是各種不同分子量的分子所占的分?jǐn)?shù)與其相對(duì)應(yīng)的分子量乘積的總和。 重均分子量的物理意義是各種不同分子量的分子所占的重量分?jǐn)?shù)與其相對(duì)應(yīng)的分子量乘積的總和。5、簡(jiǎn)要敘述自由基聚合反應(yīng)的特征。 答：（1）、自由基聚合反應(yīng)在微觀上可以明顯地區(qū)分成鏈的引發(fā)、增長(zhǎng)、終止、轉(zhuǎn)移等基元反應(yīng)；    （2）、只有鏈增長(zhǎng)反應(yīng)才使聚合度增加，反應(yīng)

26、混合物僅由單體和聚合物組成；     （3）、在聚合過(guò)程中，單體濃度逐步將低，聚合物濃度相應(yīng)提高，延長(zhǎng)聚合時(shí)間主要是提高轉(zhuǎn)化率，多分子量影響較??； （4）、少量（0。01%0。1%）阻聚劑足以使自由基聚合反應(yīng)終止。6、敘述成功進(jìn)行逐步聚合的原則和措施。 答：使反應(yīng)物盡量純凈 反應(yīng)物按計(jì)量數(shù)配制，加入微量單官能團(tuán)或雙官能團(tuán)物質(zhì)微量來(lái)控制聚合物分子量 盡量提高反應(yīng)程度 采取減壓分離等手段，及時(shí)分離生成物。 7、鏈轉(zhuǎn)移有幾種方式？各種鏈轉(zhuǎn)移方式對(duì)分子量有什么影響？ 答：有四種轉(zhuǎn)移方式：向單體轉(zhuǎn)移，向引

27、發(fā)劑轉(zhuǎn)移，向溶劑或鏈轉(zhuǎn)移劑轉(zhuǎn)移，向大分子轉(zhuǎn)移。  前三種轉(zhuǎn)移使分子量降低，向大分子轉(zhuǎn)移使分子量增加。 8、在自由基聚合反應(yīng)中，何種條件下會(huì)出現(xiàn)反應(yīng)自動(dòng)加速現(xiàn)象？答：本體聚合和添加少量溶劑的溶液聚合等反應(yīng)往往會(huì)出現(xiàn)反應(yīng)自動(dòng)加速現(xiàn)象。造成自動(dòng)加速現(xiàn)象的原因是隨著反應(yīng)的進(jìn)行，體系粘度漸增或溶解性能變差，造成kt變小，活性鏈壽命延長(zhǎng)，體系活性鏈濃度增大。在非均相本體聚合和沉淀聚合中，由于活性鏈端被屏蔽，鏈終止反應(yīng)速度大大下降，也出現(xiàn)明顯的反應(yīng)自動(dòng)加速現(xiàn)象。 在某些聚合反應(yīng)中，由于模板效應(yīng)或氫鍵作用導(dǎo)致kp增大，亦會(huì)出現(xiàn)反應(yīng)自動(dòng)加速。 9、乳液聚合的特點(diǎn)

28、是什么? 答： 以水為介質(zhì)價(jià)廉安全,乳液聚合中聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量可以很高,但體系的粘度可以很低,故有利于傳熱,攪拌和物料輸送,便于連續(xù)操作。  聚合物膠乳可以作為粘合劑、涂料或表面處理劑等直接利用。  用于固體聚合物時(shí)需要加電解質(zhì)破乳、水洗和干燥等工序，工藝過(guò)程較復(fù)雜，生產(chǎn)成本較懸浮聚合高。  乳液聚合體系中基本上消除了自動(dòng)加速成現(xiàn)象；乳液聚合的聚合速率可以很高，聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量也很高。  產(chǎn)品中的乳化劑難以除凈，影響聚合物的電性能。10、什么叫自由基？自由基有幾種類型？答：共價(jià)鍵均裂，使

29、均裂的兩部分各帶一個(gè)未成對(duì)獨(dú)電子(自由電子)，這些帶有未成對(duì)獨(dú)電子的部分(原子、離子或基團(tuán))稱為自由基。 自由基有三種：原子自由基、基團(tuán)自由基和離子自由基。11、 請(qǐng)指出在什么條件下自由基聚合反應(yīng)速率pR與引發(fā)劑濃度c(I)的反應(yīng)級(jí)數(shù)為： 0級(jí)； 0.5級(jí)； 0.51級(jí)； 1級(jí)    00.5級(jí)。 答:： 熱聚合時(shí)，0p(I)cRµ，聚合速率與引發(fā)劑濃度無(wú)關(guān)。  雙基終止時(shí)，0.5p(I)cRµ，聚合速率對(duì)引發(fā)劑濃度為0.5級(jí)反應(yīng)。&#

30、160; 單、雙基終止兼而有之時(shí)，105p(I)cRµ，聚合速率對(duì)引發(fā)劑濃度為0.51級(jí)反應(yīng)。  單基終止時(shí)，(I)pcRµ，聚合速率對(duì)引發(fā)劑濃度為1級(jí)反應(yīng)。  選用偶氮苯三苯甲烷引發(fā)劑時(shí)，0.50p(I)cRµ，聚合速率對(duì)引發(fā)劑濃度為00.5級(jí)反應(yīng)。12、乙烯進(jìn)行自由基聚合時(shí)，為什么需在高溫（130280）高壓（150MPa250MPa）的苛刻條件下進(jìn)行？ 答：乙烯是烯類單體中結(jié)構(gòu)最簡(jiǎn)單的單體，它沒(méi)有取代基，結(jié)構(gòu)對(duì)稱，偶極矩為0,不易誘導(dǎo)極化,聚合反應(yīng)的活化能很高,不易發(fā)生聚合反應(yīng)；提高反應(yīng)溫度可以增加

31、單體分子的活性,以達(dá)到所需要的活化能,有利于反應(yīng)的進(jìn)行。乙烯在常溫、常壓下為氣體,且不易被壓縮液化,在高壓250MPa下,乙烯被壓縮,使其密度近似液態(tài)烴的密度,增加分子間的碰撞機(jī)會(huì),有利于反應(yīng)的進(jìn)行。  純乙烯在300以下是穩(wěn)定的，溫度高于300,乙烯將發(fā)生爆炸性分解，分解為C、H2和CH4等。  鑒于以上原因，乙烯進(jìn)行自由基聚合時(shí)須在高溫、高壓的苛刻條件下進(jìn)行。13、何謂重復(fù)單元，結(jié)構(gòu)單元，單體單元？答： 聚合物大分子中那些以共價(jià)鍵相互連接重復(fù)出現(xiàn)的結(jié)構(gòu)單位稱為重復(fù)結(jié)構(gòu)單元 (簡(jiǎn)稱重復(fù)單元或鏈節(jié))。重復(fù)單元中小的不可再分的與單體結(jié)構(gòu)

32、有關(guān)的結(jié)構(gòu)單位稱為結(jié)構(gòu)單元。原子種類與數(shù)量與單體相同（化學(xué)組成相同），僅電子結(jié)構(gòu)有所改變的結(jié)構(gòu)單元稱為單體單元。14、按照大分子鏈的微觀結(jié)構(gòu)分類，共聚物分幾類？它們?cè)诮Y(jié)構(gòu)上有何區(qū)別？各如何制備？ 答：聚物分為無(wú)規(guī)共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物和接枝共聚物四種。 無(wú)規(guī)共聚物中兩種單體單元無(wú)規(guī)排列，M1、M2連續(xù)的單元數(shù)不多；交替共聚物中M1、M2兩種單體單元嚴(yán)格相間排列；嵌段共聚物由較長(zhǎng)的M1鏈段和另一較長(zhǎng)的M2鏈段構(gòu)成的大分子；接枝共聚物主鏈由一種(或兩種)單體單元構(gòu)成，支鏈由另一種(或另兩種)單體單元構(gòu)成。 無(wú)規(guī)共聚物、交替共聚物可由自由基共聚合制備；嵌段共聚物

33、可由陰離子聚合制備；接枝共聚物可由聚合物的化學(xué)反應(yīng)制備。15、 甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、苯乙烯、馬來(lái)酸酐、醋酸乙烯、丙烯腈等單體分別與丁二烯共聚，試以交替傾向的次序排列上述單體，并說(shuō)明原因。 單體(M1)單體(M2)    r1 r2 r1·r2甲基丙烯酸甲酯 丁二烯0.250.75   0.1875 丙烯酸甲酯   丁二烯0.050.76 0.038  苯乙烯  

34、0;丁二烯0.58 1.35 0.783馬來(lái)酸酐 丁二烯 5.74×10-5 0.325 1.86×10-5醋酸 乙烯 丁二烯 0.013 38.45 0.499 丙烯腈 丁二烯 0.02 0.3 0.006 答：根據(jù)r1·r2×乘積的大小，可以判斷兩種單體交替共聚的傾向。即r1·r2趨向于0 ，兩單體發(fā)生交替共聚；r1·r2越趨于零，交替傾向越大。根據(jù)單體的r1、r2和r1·r2值上述各單體與丁二烯產(chǎn)生交替共聚的次序?yàn)椋?#160;馬來(lái)酸酐>丙烯腈>丙烯酸甲酯>甲基丙烯酸甲酯>醋酸乙烯>苯乙烯。五、計(jì)算題1. 苯乙烯溶液濃度0.20 mol·L-1, 過(guò)氧類引發(fā)劑濃度為4.0´10-3mol·L-1, 在60下聚合，如引發(fā)劑半衰期44h, 引發(fā)劑效率f=0.80，kp=145 L·(mol