下頜前突與正常人群中Nell-1基因單核苷酸多態(tài)性位點ppt課件

1、專專 業(yè)：業(yè)： 口腔正畸學(xué)口腔正畸學(xué)導(dǎo)導(dǎo) 師：師： 王小琴王小琴 教授教授研研 究究 生：生： 趙趙 華華MP有家族聚集傾向MP可能為常染色體顯性遺傳病 局部因素有一個影響MP的主基因且符合孟德爾遺傳 多因素影響 Gheriani Marazita 許多學(xué)者Ricardo Silviene 20192019年年 20192019年年1919世紀(jì)世紀(jì)國內(nèi)研究現(xiàn)狀國內(nèi)研究現(xiàn)狀SNPSNP位點位點基因基因GC蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)Glu Asp 天冬氨酸谷氨酸研究目的研究目的材料與方法材料與方法實驗試劑與儀器實驗試劑與儀器對照組(正常)：SNA 、SNB、 ANB、上頜長、 上頜位置、MP-FH 在正常范 圍

2、之內(nèi)， 2ANB4實驗組( MP ) ：SNA、上頜長、上頜位置、 MP-FH在正常范圍之內(nèi)， ANB0。實驗組實驗組6060人人對照組對照組4545人人采靜脈血采靜脈血5ml5ml提取全部提取全部DNADNA設(shè)計相應(yīng)目的基因的引物設(shè)計相應(yīng)目的基因的引物PCRPCR擴增目的基因擴增目的基因Hinf Hinf 酶切酶切統(tǒng)計學(xué)分析統(tǒng)計學(xué)分析實驗步驟實驗步驟DNA提取50LPCR50LPCR反應(yīng)體系反應(yīng)體系 PCRPCR反應(yīng)參數(shù)反應(yīng)參數(shù) 酶的確定酶的確定 Hinf 5 G A N T C 3 3 C T N A G 5 統(tǒng)計學(xué)分析統(tǒng)計學(xué)分析結(jié)結(jié) 果果電泳結(jié)果電泳結(jié)果目的基因擴增產(chǎn)物目的基因擴增產(chǎn)物2

3、00bpMarker目的基因?qū)嶒灲M酶切后凝膠電泳圖實驗組酶切后凝膠電泳圖 100bp200bpGGGG型酶切后片段長度：型酶切后片段長度：83bp83bp、134bp134bp；CCCC型酶切后片段長度：型酶切后片段長度：217bp 217bp GCGC型酶切后片段長度：型酶切后片段長度：83bp83bp、134bp 134bp 、 217bp217bp對照組酶切后凝膠電泳圖 100bp200bpGGGG型酶切后片段長度：型酶切后片段長度：83bp83bp、134bp134bp；CCCC型酶切后片段長度：型酶切后片段長度：217bp 217bp GCGC型酶切后片段長度：型酶切后片段長度：83

4、bp83bp、134bp 134bp 、 217bp217bp 注：P0.05，即實驗組與對照組之間等位基因頻率差異無顯著性。 注：P0.05，即實驗組與對照組之間的基因型分布差異無顯著性。 討討 論論Nell-1Nell-1基因的特點基因的特點結(jié)果分析結(jié)果分析由于實驗組與對照組的病例有限，對由于實驗組與對照組的病例有限，對Nell-1Nell-1基基因與因與MPMP患者的內(nèi)在聯(lián)系需增加樣本量做進(jìn)一步患者的內(nèi)在聯(lián)系需增加樣本量做進(jìn)一步的研究，對其它位點及二者之間的內(nèi)在聯(lián)系仍的研究，對其它位點及二者之間的內(nèi)在聯(lián)系仍需深入探討。需深入探討。Nell-1Nell-1基因的基因的rs61150458rs61150458多態(tài)性位點在中國漢族多態(tài)性位點在中國漢族MPMP人群與正常人群之間的等位基因頻率及基因人群與正常人群之間的等位基因頻率及基因型分