原電池化學源復習學案_第1頁
原電池化學源復習學案_第2頁
原電池化學源復習學案_第3頁
原電池化學源復習學案_第4頁
原電池化學源復習學案_第5頁
已閱讀5頁,還剩11頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、百度文庫-讓每個人平等地提升自我原電池 化學電源復習學案.原電池八1 .概念把 能轉(zhuǎn)化為 能的裝置2.工作原理:(以鋅銅原電池為例)3.原電池構(gòu)成條件電極名稱負極正極電極材料電極反應反應類型電子流向16兩個 的電極。將電極插入 中。(3)用導線連接電極構(gòu)成 能自發(fā)進行的總之原電池的工作原理和電子流向可用下列圖示表示:失已沿導線傳遞,有電流產(chǎn)生反應原理氧化反應rZn-2e-=Zn2'-負極鋅銅原電池11 還原反應正極+ l21T+2e=H/電解質(zhì)溶液問題:1 .在原電池中是否較活潑金屬一定作負極?/2.怎樣判斷原電池的正負極?(1)根據(jù)電子流向:電子流出的一極是 ;電子流入的一極是 。(

2、2)根據(jù)兩極材料:一般較活潑金屬為 ;活潑性較弱的金屬或能導電的非金屬為 0/(3)根據(jù)電解質(zhì)溶液內(nèi)離子的移動方向:陽離子向 移動,陰離子向 移動。(4)根據(jù)原電池中反應類型及反應現(xiàn)象:/負極: 電子,發(fā)生 反應,現(xiàn)象通常是 正極: 電子,發(fā)生 反應,現(xiàn)象通常是 .化學電源1 . 一次電池(1)堿性鋅鈕干電池總反應式:Zn+2MnO+ 2HO=2MnOOZn(OH>負極反應: / / ;正極反應: /;(2)鋅銀電池總反應式:Zn+AgO+ HO=Zn(OH升2Ag。負極反應: ;正極反應:/;2 .二次電池(可充電,可多次重復使用)鉛蓄電池:H2SO作電解質(zhì)溶液時,總反應式:Pb+ P

3、b(O+2H2SOJ= 2PbSO+ 2H2Q充電z放電時的電極反應式:負極:;正極:充電式的電極反應式:陰極:陽極:問題:可充電電池充電時,電極與外接電源的正負極如何連接?發(fā)生什么變化?3 .燃料電池(1)氫氧燃料電池用酸性電解質(zhì)時:總反應: ; /正極:;/用NaOK堿性溶液時:總反應: 負極:; /正極:;(2)CH4燃料電池:電解質(zhì)為 KOH總反應: 負極:;正極:;例1: 一種燃料電池中發(fā)生的化學反應為:在酸性溶液中甲醇與氧作用生成水和二氧化碳。該電池負極發(fā)生的反應是()A. CHOH(g)+Q(g) 2e =HO(l) +CO(g) +2H (aq)B. O(g) +4H+ (aq

4、) +4e =2HO(l)C. CHOH(g)+H2O(l) 6e =COg) + 6H(aq)D. O(g) +2HO(l) +4e =4OH/例2.科學家成功開發(fā)出便攜式固體氧化物燃料電池,它以丙烷氣體為燃料。電池中的一極通入空氣,另一極通入丙烷氣體,電解質(zhì)是固態(tài)氧化物,在熔融狀態(tài)下能傳導C2 o下列對該燃料電池的說法不正確的是()A.在熔融電解質(zhì)中,C2由負極移向正極B.該電池的總反應是 GH + 5Q=3CC 4H2CC.電路中每通過5 mol電子,約有L標準狀況下的丙烷被完全氧化d D.通入丙烷的電極為電池負極,發(fā)生的電極反應為C3H3-20e + 10C2 =3CO4H2C三、原電

5、池電極反應式的書寫1 .一般電極反應式的書寫步嚓列物質(zhì)_按照負極發(fā)生正極發(fā)生,標得失判斷出電極反應產(chǎn)物1找出得失電子的數(shù)量電極產(chǎn)物在電解播液的環(huán)境中,應能愚定存在,看環(huán)璋_如堿性介質(zhì)中生成的T應讓其結(jié)合OH'生成水口配守恒一電極反應式要根據(jù)守恒、 守恒和守恒等加以配平兩式加_兩電極反應式相加,與總反應離子方程式對照 |驗總式瞼征2 .復雜電極反應式的書寫復雜電極反應式例3:熔融鹽燃料電池具有高的發(fā)電效率,因而受到重視,可用 LizCO和NaCO的熔融鹽混合 物做電解質(zhì),CO為負極燃氣,空氣與 CO的混合氣體為正極助燃氣,制得 6500c下工作的燃料 電池,完成下列反應時:正極: 負極:

6、2CO+2CO=4CO+4e-總反應式: 四、原電池原理的應用1 .加快氧化還原反應速率一個自發(fā)進行的氧化還原反應,設計成原電池時反應速率 。例4:將等質(zhì)量白兩份鋅粉a、b分別加入過量的稀硫酸,同時向 a中加少量CuSO容液,下圖 中產(chǎn)生H2的體積V(L)與時間t (min)的關(guān)系,其中正確的是()2 .比較金屬活動性強弱/ 兩種金屬作原電池的兩極時,其活潑性與正極、負極有什么關(guān)系?例5:有A、B、G D四種金屬。將A與B用導線連接起來,浸入電解質(zhì)溶液中,B不易腐蝕。將A、D分別投入等濃度鹽酸中,D比A反應劇烈。將銅浸入B的鹽溶液里,無明顯變化。 如果把銅浸入C的鹽溶液里,有金屬C析出。據(jù)此判

7、斷它們的活動性由強到弱的順序是'()A. D G A BB. D A B、C C . D B、A、CD. B A D C3 .設計化學電源例6:根據(jù)下列氧化還原反應設計兩個原電池: (1) CiT+Fe=Fe+ + Cu(2) 2FeCl3+Fe=3FeC2。要求:(1)畫出此原電池的裝置圖,裝置可采用燒杯和鹽橋。(2)注明原電池的正、負極和外電路中電子的流向。(3)寫出兩個電極上發(fā)生的電極反應。原電池 化學電源練習題1 .某小組為研究電化學原理,設計如圖裝置。下列敘述不正確的是()A. a和b不連接時,鐵片上會有金屬銅析出一 -一、-2+B. a和b用導線連接時,銅片上發(fā)生的反應為

8、Cu +2e =CuC.無論a和b是否連接,鐵片均會溶解,溶液均從藍色逐漸變成淺綠色D. a和b分別連接直流電流正、負極,電壓足夠大時,CiT向銅電極移動)2 .銅鋅原電池(如圖)工作時,下列敘述正確的是(A.正極反應為 Zn 2e =ZrVB.電池反應為 Zn+ Cu2 =Zi2T + CuC在外電路中,電子從正極流向負極D .鹽橋中的移向ZnSO溶液/3 .理論上不能用于設計成原電池的反應是 ()A. HCl+NaOH=Na&H2O A H< 0/_ 點燃八一 一 ,B. 2CHOH(l) + 30(g) 2CO(g) +4HO(l)A H< 0C. 4Fe(OH)2(

9、s) +2H0(l) + O(g)=4Fe(OH)3(s) A H< 0/D. 2也g) +Q(g)=2H2O(l)A H< 0/4. X、Y、Z都是金屬,把X投入Z的硝酸鹽溶液中,X的表面有Z析出,X與Y組成原電 池時,Y為電池的負極,X、Y、Z三種金屬的活潑性順序為()A. X>Y>ZB, X>Z>Y C . Y>X>ZD, Y>Z>X5 .將兩個鋁電極插入KOH容液中,向兩極分別通入 CH和Q,構(gòu)成甲烷燃料電池。已知, 通入CH的一極,其電極反應式是 CH+ 100H 8e =CO+7HO;通入Q的另一極,其電極反 應式是2Q+

10、4HO+ 8e =80H。下列敘述不正確的是()A.通入CH的電極為負極B /.正極發(fā)生氧化反應C.燃料電池工作時,溶液中的 0H向負極移動D.該電池使用一段時間后應補充 K0H6 .依據(jù)氧化還原反應:2Ag+(aq) + Cu(s)=CiT(aq) +2Ag(s)設計的原電池如下圖所示。請回答下列問題:(1)電極X的材料是;電解質(zhì)溶液Y是 (2)銀電極為電池的 極,發(fā)生的電極反應為X電極上發(fā)生的電極反應為 (3)外電路中的電子是從 電極流向 電極。6 . A&Q是銀鋅堿性電池的正極活性物質(zhì),可通過下列方法制備:在 K0H溶液中加入適量 AgNO§液,生成AgO沉淀,保持反應

11、溫度為80 C,邊攪拌邊將一定量K2&Q溶液緩慢加到上 述混合物中,反應完全后,過濾、洗滌、真空干燥得固體樣品。反應方程式為/ 2AgNg4K0HP &S2Q=Ag2Q ; + 2KN0+ 2KS0+ 2H2O回答下列問題:(1)上述制備過程中,檢驗洗滌是否完全的方法是/(2)銀鋅堿性電池的電解質(zhì)溶液為 KOH容液,電池放電時正極的AgO轉(zhuǎn)化為Ag,負極的Zn 轉(zhuǎn)化為KZn(OH)4,寫出該電池反應方程式:(3)準確稱取上述制備的樣品(設僅含AgO和A華O) g ,在一定條件下完全分解為 Ag和Q, 得到mL 02(標準狀況下)。計算樣品中Ag的質(zhì)量分數(shù)(計算結(jié)果精確到小數(shù)點后

12、兩位)。7 .氫氧燃料電池是符合綠色化學理念的新型發(fā)電裝置。如圖為電池示意圖,該電池電極 表面鍍一層細小的鋁粉,柏吸附氣體的能力強,性質(zhì)穩(wěn)定。請回答:(1)riun io: zKOH溶液氫氧燃料電池的能量轉(zhuǎn)化的主要形式是 在導線中電子流動方向為 (用a、b表示)。、(2)負極反應式為(3)電極表面鍍鋁粉的原因是(4)該電池工作時,H2和02連續(xù)由外部供給,電池可連續(xù)不斷提供電能。因此,大量安全 儲氫是關(guān)鍵技術(shù)之一。金屬鋰是一種重要的儲氫材料,吸氫和放氫原理如下:I .2Li + H=2LiH/n .LiH + HO=Li0l+ Hbt/反應中的還原劑是 、反應R中白氧化劑是 已知LiH固體密度

13、為g cm 3,用鋰吸收224 L(標準狀況)H2,生成的LiH體積與被吸收 的H2體積比為。由生成的LiH與HO作用,放出的H2用作電池燃料,若能量轉(zhuǎn)化率為 80%則導線中通過電子的物質(zhì)的量為 mol。題組一原電池原理及其應用/題組二 原電池正、負極的判斷和電極反應式的書寫7 .(1)將Al片和Cu片用導線相連,插入稀 HSO中組成原電池,寫出電極名稱及電極反應 式:Al 片 /()一,/ Cu 片()O(2)若將Al片和Cu片用導線相連,插入濃HNO中能否組成原電池? (填“能”或 “不能”八 若能組成原電池,寫出電極名稱及電極反應式:Al片()一,Cu片()O題組三綜合探究/8 . Li

14、-SOCl2電池可用于心臟起搏器。該電池的電極材料分別為鋰和碳,電解液是LiAlCl 4-SOC2o 電池的總反應可表示為 4Li +2SOC2=4LiCl +S +SOT。 /請回答下列問題:(1)電池的負極材料為 ,發(fā)生的電極反應為(2)電池正極發(fā)生的電極反應為/如果把少(3)SOCl2易揮發(fā),實驗室中常用 NaOH容液吸收SOC2,有NaSO和NaCl生成量水滴到SOC2中,實驗現(xiàn)象是反應的化學方程式為(4)組裝該電池必須在無水、無氧的條件下進行,原因是/學案38原電池 化學電源,課前準備區(qū)】知識點一1.化學電2.電極名稱負極正極電極材料鋅片銅片電極反應r c r 2 +Zn 2e =Z

15、nCli + 2e =Cu反應類型氧化反應還原反應電子流向由Zn沿導線流向Cu3.(1)活潑性不同(2)電解質(zhì)溶液(3)閉合回路(4)氧化還原反應知識點二1. (1)Zn +2OH 2e =Zn(OH) _ _ _ _ _ 、(2)Zn +2OH2e =Zn(OH)2. Pb+ SO 2e =PbSO3. (1)H2 2e =2H1 八 +/2H +2e =HO2 %/ H2+2OH-2e =2HO/1 -/-C2+H>O+ 2e =2OH2(2)CH4+ 100H 8e =C6+ 7H2C2Q+4H2O+ 8e =8CH問題思考3 .不一定,例如將Mg和Al用導線連接插入NaOH

16、67;液中,Al作負極,Mg乍正極。4 .根據(jù)同種電荷相互排斥,異種電荷相互吸引的原理可知,在電解質(zhì)溶液中,陰離子移 向負極,陽離子移向正極。5 . (1)根據(jù)電子流動方向判斷。在原電池中,電子流出的一極是負極;電子流入的一極是(2)根據(jù)兩極材料判斷。一般活潑性較強金屬為負極;活潑性較弱的金屬或能導電的非金 屬為正極。(3)根據(jù)原電池里電解質(zhì)溶液內(nèi)離子的定向流動方向判斷。陽離子向正極移動,陰離子向 負極移動。/(4)根據(jù)原電池兩極發(fā)生的變化來判斷。負極總是失去電子,發(fā)生氧化反應,正極總是得到電子,發(fā)生還原反應。(5)根據(jù)現(xiàn)象判斷。溶解的一極為負極,質(zhì)量增加或放出氣體的一極為正極。、4.氧化反應

17、工陽極J 外賓電源(I戢5.負極反應:2H+ 4OH 4e =4HO正極反應:Q+ 2H2O+ 4e =4OH總反應式:2H+ Q=2HO從上述反應可以看出,雖然 OH反應前后的量不變,但有水生成,介質(zhì)溶液的堿性減弱。【課堂活動區(qū)】一、1.氧化反應還原反應電荷質(zhì)量得失電子/2.總反應式 較簡單一極的電極反應式2Q +8H+ + 8e =4HO CH+ 2HO-8e =C2> 8H二、1.加快加快/2. 一般作負極的金屬比作正極的金屬活潑。3. (1) 一般思維方法:首先將已知氧化還原反應拆分為兩個半反應;根據(jù)原電池的電極反應特點,結(jié)合兩個半反應找出正負極材料(負極就是失電子的物質(zhì),正極用

18、比負極活潑性差的金屬即可,也可以用石墨 )及電解質(zhì)溶液。按要求畫出原電池裝置圖。(2)電解質(zhì)溶液的要求:電解質(zhì)是使負極放電的物質(zhì)。因此電解質(zhì)溶液一般要能夠與負極發(fā)生反應,或者電解質(zhì)溶 液中溶解的其他物質(zhì)能與負極發(fā)生反應/(如空氣中的氧氣)。但如果兩個半反應分別在兩個容器 中進行(中間連接鹽橋),則左右兩個容器中的電解質(zhì)溶液選擇與電極材料相同的陽離子。如在 鋅銅原電池中,負極金屬鋅浸泡在含有 Zn"的電解質(zhì)溶液中,而正極銅浸泡在含有 CiT的溶液 中。但H2 KO+Q構(gòu)成的電池中兩個半電池中可都用 KOH容液。(3)電極材料的選擇在原電池中,選擇還原性較強的物質(zhì)作為負極;氧化性較強的物

19、質(zhì)作為正極。并且,原電 池的電極必須導電。電池中的負極必須能夠與電解質(zhì)溶液反應,容易失去電子,因此負極一般 是活潑的金屬材料(也可以是還原性較強的非金屬材料如 H2、CH等)。典例導悟1. (1)Pt C2+ 2H2O+ 4e =4OHZn 2Zn- 4e =2Zn+解析 Zn比Pt活潑,Zn作為原電池的負極,Zn失去電子,Pt作為原電池的正極,因人 的體內(nèi)液體不可能呈較強酸性,故正極上 C2得到電子,發(fā)生還原反應。2. D 由于Li能和稀HSC、H2O反應,因此電解質(zhì)不能用硫酸;放電過程為原電池原理, 在原電池中,陰離子向著負極移動,陽離子向著正極移動;充電過程是電解的過程,電解池的 陽極失

20、電子,即LiFePQ e =Li +FeP(4),因此陽極材料(LiFePC4)質(zhì)量會減少;將電解池陽 極反應倒過來就是原電池的正極反應。綜合上述分析可知D正確。3. A a中加入CuSCC容液,被置換出的銅覆蓋在 Zn的表面,形成原電池,產(chǎn)生 H2的速 率加快,反應所需時間縮短,但置換銅時消耗了一部分鋅,故與稀硫酸反應的鋅的質(zhì)量減少, 完全反應后生成的 凡的量比b少,答案為A /4. B A、B形成原電池,B不易腐蝕,則A為負極,B為正極,活潑性:A>B A、D放入 HCl中,D比A反應劇烈,則活潑性:D>A Cu不能置換B而Cu能置換C,則活潑性:B>Cu>C 總的

21、活潑性:D>A>B>C5. (1)裝置圖如下:/(2)電池的正、負極及外電路中電子的流向如圖所示(3)負極(Fe) : Fe 2e =Fe ;正極(C) : 2Fe" + 2e =2Fe 0解析根據(jù)原電池的構(gòu)成條件一一發(fā)生還原反應的物質(zhì)作正極(或在正極上發(fā)生還原反應),發(fā)生氧化反應的物質(zhì)作負極(或在負極上發(fā)生氧化反應)。在上述反應里,固體鐵中鐵元 素的化合價升高,發(fā)生氧化反應,應作原電池的負極;FeCl3中鐵元素的化合價降低,發(fā)生還原反應,但因FeCl3易溶于水產(chǎn)不能直接作電極,所以要選用一種活動性比鐵弱且與FeCl3溶液不反應的固體作輔助電極,這里可以采用石墨棒等

22、?!菊n后練習區(qū)】高考集訓1. C 根據(jù)題給信息知鋰水電池的總反應為 2Li + 2HO=2LiOH,、,D正確;在反應中氫元素的化合價降低,因此 代。作氧化劑,同時又起到溶劑的作用,A正確;放電時正極反應為2HO+ 2e =2OH+ Hj , B正確;正極周圍聚集大量 OH,因此溶液中的陽離子 Li卡向正極 移動,負極周圍聚集大量Li + ,因此溶液中的陰離子 OH向負極移動,C錯誤。2. B 由電池總反應式可知,Ag在負極失去電子,生成氧化產(chǎn)物AgCl,每生成2 mol AgCl, 即生成1 mol NazMnO。時,轉(zhuǎn)移2 mol電子,故A、D錯誤,B正確;Na卡應向電池的正極移動, C錯

23、誤。3. D 鐵的活潑性強于銅,故鐵能置換出銅且附著在鐵棒上,A正確;B項構(gòu)成原電池,銅片為正極,B正確;C項中無論a和b是否連接,都有鐵被氧化生成亞鐵離子,故 C正確;D 項中銅離子應移向鐵電極,故 D錯誤。4. C 由圖示關(guān)系可知,I池為原電池,II池為電解池,a極為正極,b極為負極,K閉合后,c極為陰極,d極為陽極,因電極材料為PbSO,結(jié)合鉛蓄電池的工作原理,可判斷 d極 發(fā)生的電極反應式為 PbSO+ 2HO-2e =PbO 4H+ + SO2 , A項正確;由題給方程式可判斷, 當電路中轉(zhuǎn)移mol電子時,I中消耗的HSO為mol, B項正確;電解池工作時,陰離子移向陽 極,即d電極

24、,故C項錯誤;因II池反應為2PbSO+ 2HO=b+ PbO+ 2HSO,因此K閉合一 段時間后,R池可作為原電池對外供電,其中析出的鉛附著在c極上作負極,析出的PbO附著在d極上作正極,D項正確。/5. B 銅鋅原電池工作時,負極反應為 Zn- 2e =Zri+ ,正極反應為Ci2 +2e =Cu電 池總反應為Zn+ Ci2 + =Zin+ + Cu,故A項錯誤,B項正確;原電池工作時,電子從負極由外電 路流向正極,由于左池陽離子增多,右池陽離子減少,為平衡電荷,則鹽橋中的個移向CuSO溶液,而C則移向ZnSO溶液,故C D項錯誤。6. (1)取少許最后一次洗滌濾液,滴入12滴Ba(NO)

25、2溶液,若不出現(xiàn)白色渾濁,表示已洗滌完全(或取少許最后一次洗滌濾液,滴入 12滴酚吹溶液,若溶液不顯紅色,表示已洗滌 完全)(2)Ag 2Q+ 2Zn+ 4KOH- 2HO=2KZn(OH)4+ 2Ag (3)或(91%)/解析(1)解題出發(fā)點有二:其一從沉淀表面附著硫酸鉀,可用硝酸鋼溶液檢驗;具二沉淀表面附著(過量的)氫氧化鉀,可用酚酥溶液檢驗。(2)根據(jù)原電池反應和氧化還原反應的對應關(guān)系,初步確定氧化劑是過氧化銀,還原產(chǎn)物是銀;還原劑是金屬鋅,氧化產(chǎn)物是四羥基合鋅酸鉀;同時注意所用的介質(zhì)是氫氧化鉀溶液。(3) n(O2)=錯誤! = x 10 2 mol/ 設樣品中Ag2Q的物質(zhì)的量為x,

26、 Ag2。的物質(zhì)的量為V。248 g - mo1xx+232 g - mol1xy= gx+2y=x102 molx= x 10 3 moly= x 10 3 molm A4Qw(Ag2Q)-mm=錯誤!。7.(1)由化學能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔苡?a到 b (2)2H2 + 4OH 4e-=4HO或 H2+2OH2e-=2HO(3)增大電極單位面積吸附H2、Q分子數(shù),加快電極反應速率(4)Li H2O1/1 148或 XI 0-4 32/解析(1)氫氧燃料電池中,負極通 代,正極通Q,所以導線中電子由a到b。/J "(2)負極H被氧化,寫反應式時要注意電解質(zhì)溶液的組成。/(3)本題考查讀題能力

27、,珀粉作用在題設中有說明,在學習中要注意自學能力的培養(yǎng)。(4)2Li + H2=2LiH/L 16 g吸收224 L H2時,生成的 LiH的質(zhì)量為160 g , LiH體積與被吸收的H體積比為160 g-: 224 L = 1 : 1 148820 g - L LiH+代0=川01+8 g1 mol160 g LiH與HO作用生成20 mol H2, H2完全被氧化失40 mol電子,若能量轉(zhuǎn)化率為 80% 則導線中通過的電子的物質(zhì)的量為 40 mol X 80唳32 mol??键c集訓1. A 本題考查原電池形成條件。只有能自發(fā)進行的氧化還原反應才可能用于設計原電池,非氧化還原反應因沒有電子轉(zhuǎn)移所以不能設計成原電池,題中只有A項不是氧化還原反應。2. C X投入Z的硝酸鹽溶液中,X的表面有Z析出,說明活潑性X>Z; X與Y組成原電 池時,Y為電池的負極,說明Y>X,因此X、Y、Z三種金屬的活潑性順序為 Y>X>Z 3. (1)銅 AgNO§液、(2)正 Ag +e =Ag 域 2Ag+ + 2e =2Ag)/ C Cu 2e =CUT(3)銅銀解析 原電池正極發(fā)生還原反應,負極發(fā)生氧化反應,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論